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哪位听说过伪西地那非?
基于超高效液相色谱-二极管阵列法(UPLC-PDA)和超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-O-TOF-MS)筛查方法,检测出压片糖果中1种疑似伐地那非衍生物的新型非法添加物。疑似物经超声辅助萃取、硅胶柱层析分离提纯后,运用UPLC-Q-TOF-MS、一维和二维核磁共振(1D/2DNMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和元素分析(EA)技术对其精细结构进行了表征。最终确证该新型非法添加物的化学名为2-(2-乙氧基-5-(吗啉磺酰基)苯基)-5-甲基-7-丙基咪唑并三嗪-4(1H)-酮,简称对氧代伪伐地那非。该物质不在现有补充检验方法所检测的90种那非范围内,其违法添加行为更加隐蔽。在压片糖果中首次被检出,说明该物质在保健食品市场上存在着潜在的隐患,需要引起检验检测机构的关注和重视。
[align=center][b]高效液相色谱法检测西地那非[/b][/align]西地那非由美国辉瑞制药公司研发,最早是作为一个用于治疗心血管疾病的5-磷酸二酯酶抑制剂而进入临床研究的。研究者希望西地那非能够通过释放生物活性物质一氧化氮舒张心血管平滑肌,达到扩张血管缓解心血管疾病的目的。但是临床研究显示,西地那非对心血管的作用并不能达到研究人员的预期,作为一个心血管药物,西地那非的表现是令人失望的,无法成长成为一个成功的治疗药物。1991年4月,西地那非的临床研究正式宣告失败,但受试者报告的一项副作用引起了研究人员的注意。研究员发现,治疗者在领过试药之后都不愿意交出余下的药物。追查之下,发现这一种药对病者的性生活有改善。在经辉瑞高层许可后,研究人员就西地那非对阴茎海绵体平滑肌的作用展开了研究,并于1998年3月27日获得美国联邦食品和药品管理局的上市许可,成为令辉瑞公司名声大噪的一个产品。Kromasil的官方网站上有相关的应用![img=,422,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812200924130513_7303_2428063_3.png!w422x250.jpg[/img][img=,615,625]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812200924231457_8998_2428063_3.png!w615x625.jpg[/img][img=,320,187]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812200924322307_9613_2428063_3.png!w320x187.jpg[/img][img=,612,655]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812200924408103_9384_2428063_3.png!w612x655.jpg[/img]