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从红外光谱上如何区分氢化丁氰橡胶和丁氰橡胶,谱图是用欧米采样器采的。
最近我们实验室在测试砷的时候出现砷不稳定的情况?请问各位遇到这种问题是如何解决的呢?大家帮忙看看,是不是测试方法出了什么问题:我的测试方法是:载液:1%的盐酸 1.5%的硼氢化钾标液的配置方法如下:分别量取0,0.5,1,1.5,2.0ML的1000PPB的砷的标准溶液于五个烧杯中,加入30ML左右的水,分别加入10ML盐酸,再分别加入0.4G碘化钾,溶化后分别加入0.2G抗坏血酸,在80度的水域中水浴15分钟,冷却后转移到100ML容量瓶中,定容。上机测试的过程中发现曲线做的很好,但是随着时间的推移,用20PPB的标样做QC,发现20PPB的测试结果不断上升,可以达到30PPB备注:我们实验室只有AAS,没有AFS,所以只有采取用氢化物侧砷的方法仪器预热时间够长,神灯预热时间也很长砷灯是刚刚换的新的大家帮忙看看是不是测试方法出了什么问题?
我用的是连续蠕动泵进样的方式,用氢化物测汞,主机都基线是挺稳定的,进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线,发现汞的Abs值一路飘高,很难稳定下来。载液用的是1%硫酸,硼氰化钾用的是0.5%,汞标准系列 用1%盐酸定容并含有100uL5%高锰酸钾。 请问各位:造成这种现象的原因是什么呢?