八氢吲哚

由中国化学会主办，中国化学会微量元素研究与进展专业委员会、清华大学、北京大学、天津大学、解放军总装防化研究院等单位共同承办的第八届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会定于2015年8月21-25日在江苏泰州市海燕大酒店召开。　　主办单位：中国化学会　　承办单位：微量元素研究与进展专业委员会，清华大学　　协办单位：北京大学，天津大学，解放军总装备部防化研究院　　会议地点:江苏· 泰州　　会议时间:2015年8月21-25日　　组织机构　　1.学术委员会　　主任：黄启斌　　副主任：丁明玉、杨学东　　委员(姓氏拼音序)：陈令新、陈卓、丁明玉、高峰、何洪巨、韩南银、李玉珍、李学哲、李梅、练鸿振、梁冰、马继平、孙宏伟、王宗花、王红梅、汪洪武、武彦文、尹洧、杨学东、赵海香　　2.组织委员会　　主任：丁明玉　　副主任：李玉珍、杨学东　　委员：李玉珍(顾问、协调)、丁明玉(总负责、落实会议宾馆、安排会议报告、会议议程手册制作等)、史俊稳(泰州当地联络)、杨学东(注册接待、学术报告会场、合影照)、王辉(稿件接收处理、论文整理、光盘制作、财务出纳等)、吴珍珠(与化学会的沟通、报销用通知、财务会计、发票寄送)、杨成对(厂商联络、代表证制作、负责茶歇、就餐等)。详细报告日程安排如下：　　中国化学会第八届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会　　(地点：B区四楼满山红会场)　　日程表：2015年8月22日上午　　开幕式8:30-8:45主持人：丁明玉　　开幕词(5分钟)：黄启斌(中国化学会微量元素研究与进展专业委员会主任)　　致辞(5分钟)：郑素萍(中国化学会副秘书长、办公室主任)　　第一节：8:45-10:30主持人：杨学东时间报告人报告题目8:45-9:15陈令新（中国科学院烟台海岸带研究所）O01基于分子印迹技术的样品前处理与传感分析9:15-9:45陈卓（湖南大学）O02基于拉曼光谱的石墨纳米囊材料设计与生化分析9:45-10:05武彦文（北京市理化分析测试中心）O03食品中矿物油污染物的定量分析方法10:05-10:30全体代表合影、茶歇　　备注：(1)每个报告时间均含3分钟左右的提问和讨论时间(下同) 　　(2)报告题目前的编号为该口头报告的摘要编号，摘要见议程表之后。　　第二节：10:30-12:00主持人：陈令新、王红梅时间报告人报告题目10:30-11:00杨丙成（华东理工大学）O04强极性分离/吸附材料的构建和评价11:00-11:20赵海香（河北北方学院理学院化学系）O05纳米管在样品净化分析中的应用11:20-11:40观文娜（中科院青岛生物能源与过程研究所）O06聚二乙烯基苯微球的合成及其在固相微萃取涂层制备中的应用11:40-11:55衡昇仪器有限公司企业介绍（公司概况、产品特点与技术研发等）12:00-14:00自助午餐及午休，凭餐券就餐　　中国化学会第八届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会　　日程表：2015年8月22日下午　　第一节：14:00-16:00主持人：尹洧、吐尔洪?买买提时间报告人报告题目14:00-14:30丁明玉（清华大学化学系）O07分散磁固相萃取样品前处理技术及其应用14:30-14:50闫宏远（河北大学药学院）O08双吸附机制的离子液体杂化印迹吸附剂制备表征及性能评价14:50-15:10吐尔洪· 买买提（新疆大学化学化工学院）O09吲哚类植物激素分子印迹聚合物的固相合成15:10-15:30汪洪武（肇庆学院化学化工学院）O10双氰胺介孔表面分子印迹材料的制备及应用15:30-15:45北京莱伯泰科企业介绍（公司概况、产品特点与技术研发）15:45-16:00茶歇　　第二节：16:00-18:00主持人：何洪巨、武彦文时间报告人报告题目16:00-16:20杨学东（天津大学药学院）O11LC-ESI-ITMSn下黄花败酱中三萜皂苷成分的质谱裂解行为16:20-16:40张晓辉（北京莱伯泰科仪器股份有限公司）O12工业园空气中癸烷、甲苯和二甲苯的连续监测16:40-17:00毕志丽（瑞士万通中国有限公司）O13燃烧炉离子色谱法测定铜矿石中的氟含量17:00-17:20杜美红（北京理化中心）O14免疫磁珠在微生物检测前处理中的应用17:20-17:40陈露(新疆大学化学化工学院)O15中空纤维三相液相微萃取荧光光度法测定绿豆芽中的吲哚类植物生长素17:40-18:00蒋家奎（上海磐合科学仪器股份有限公司）O16大气中VOCs在线监测系统联用GC-TOFMS监测室外大气中VOCs18:00-20:00晚宴凭餐券就餐20:00-22:00专业委员会会议（A区二楼贵宾厅）　　中国化学会第八届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会　　日程表：2015年8月23日上午　　第一节：8:30-10:30主持人：陈卓、赵海香时间报告人报告题目8:30-9:00梁冰（四川大学化工学院制药与生物工程系）O17紫外-可见-短波近红外光谱-化学计量学在分析化学中的应用9:00-9:20康锐（北京莱伯泰科仪器股份有限公司）O18PrepElite-SV检测蔬菜中有机磷和菊酯类农药残留9:20-9:40周焕英（军事医学科学院）O19PA66功能化磁性材料的制备及在BPA检测中的应用9:40-10:00万伟（清华大学化学系）O20磁性分子印迹聚合物对溶菌酶的选择性富集及在MALDI-TOFMS分析中的应用10:00-10:15瑞士万通中国有限公司企业介绍（公司概况、产品特点与技术研发等）10:15-10:30茶歇　　第二节：10:30-12:00主持人：杨丙成、张晓辉时间报告人报告题目10:30-11:00尹洧（北京市化工研究院）O21环境监测前处理技术的进展11:00-10:20李蕾(嘉兴学院)O22磁性聚离子液体材料制备及其用于微囊藻毒素的快速分离11:20-11:40李柚（瑞士万通中国有限公司）O23阀切换基体消除离子色谱技术的应用11:40-11:55上海磐合科学仪器股份有限公司企业介绍（公司概况、产品特点与技术研发等）12:00-14:00自助午餐及午休，凭餐券就餐　　中国化学会第八届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会　　日程表：2015年8月23日下午　　第一节：14:00-16:00主持人：梁冰、刘斌华时间报告人报告题目14:00-14:20李学哲（山西省产品质量监督检验研究院）O13纳米碳粉中位粒径的激光粒度检验方法研究14:20-14:40王红梅（中国环境科学研究院）O25微量生物组织样品氟含量测定预处理方法创新14:40-15:00高峰（北京出入境检验检疫局）O26富硒保健品中无机硒的检测15:00-15:20宁艳利（西安近代化学所）O27衍生化GC/MS法分析DOAF中的有机杂质15:20-15:40代凤英(北京市理化分析测试中心)O28免疫SiO2微球-免疫磁弛豫开关沙门氏菌的分离检测技术研究15:40-16:00茶歇　　第二节：16:00-16:00主持人：汪洪武时间报告人报告题目16:00-16:20孟宪双（中国检验检疫科学研究院）O29高效液相色谱串联质谱法测定祛痘化妆品中氟喹诺酮类抗生素16:20-16:50木尼热· 阿布都艾尼（新疆大学化学化工学院）O30三相中空纤维膜液相微萃取-薄层色谱荧光检测法测定酱油中的色胺含量16:50-17:10韩南银（北京大学医学部）O31场流分离技术的应用与发展趋势17:10-17:30闭幕式致辞（会议总结）主持人：杨学东李玉珍（中国化学会微量元素研究与进展专业委员会副主任）18:00-20:00晚宴凭餐券就餐　　仪器信息网作为大会支持媒体将派人员出席大会并进行专业报道，欢迎关注。

脂质体是一种由磷脂分子在水相中自组装形成的球状泡囊体。脂质体具有良好的生物兼容性和低免疫原性，能够保护药物不被降解，是一种极具前景的药物递送载体。近年来，脂质体已经被广泛应用于肿瘤免疫治疗、基因治疗、多模态分子影像等领域。相比于常规的脂质体，靶向脂质体能够有效地改善药物的细胞摄取以及靶向富集能力，能够显著地提升药物递送效率。但是，常用的制备靶向脂质体的方法正面临着一些挑战，例如，操作复杂、耗时久、批次差异性大等问题。近期，中南大学湘雅医院皮肤科、中南大学机电工程学院等研究团队在《Small》（IF=15.153）期刊上在线发表题为 “ One-Step Formation of Targeted Liposomes in a Versatile Microfluidic Mixing Device ” 的原创性论著。该研究提出了一种基于微流控混合器件的靶向脂质体的一步式合成方法，成功实现了多种靶向脂质体的高通量、高可控性制备。使用微流控混合器件制备的靶向脂质体，在光声成像、小动物活体成像、光热治疗等研究中都表现出了优异的靶向性能。据悉，这项研究的第一作者和第一通讯作者单位均为中南大学。20级博士研究生单晗和20级硕士研究生孙鑫为该论文共同第一作者；中南大学湘雅医院皮肤科陈翔教授、赵爽副研究员和中南大学机电工程学院陈泽宇教授为共同通讯作者。 首先，作者基于靶向脂质体的制备流程筛选了微流控混合器的组合方案，提出了微流控混合器件实现靶向脂质体的一步式合成策略。然后，作者使用高精度3D打印技术（nanoArch S140，摩方精密）制作了微流控混合器件(MMD)。 图1 微流控混合器件(MMD)制备靶向脂质体策略图2 微流控混合器件(MMD)制造随后，作者对脂质体的组分、反应机理进行了设计，选择了吲哚菁绿（ICG）作为模型药物以及靶向PD-L1的适配体作为靶向基团，在MMD内发生混合后，巯基修饰的适配体和功能辅料DSPE-PEG-Mal发生共价结合，最终将适配体修饰到脂质体的表面(Apt-ICG@Lip)。 图3 一步式合成靶向脂质体Apt-ICG@Lip反应机理接下来，作者对靶向脂质体Apt-ICG@Lip的性质进行了测试，包括脂质体的粒径分布、重复性、稳定性、包封率、形貌、细胞毒性、适配体结合效率等。结果显示，使用微流控混合器件(MMD)制备的靶向脂质体Apt-ICG@Lip具有粒径小、批次重复性好、稳定性好、包封率高、低细胞毒性、适配体结合效率高等优点，适用于生物医学应用。图4 靶向脂质体Apt-ICG@Lip性质测试接着，为了验证靶向脂质体Apt-ICG@Lip的靶向性能，作者进行了光声成像(PACT)和小动物活体荧光成像研究。作者将高表达PD-L1的LLC肿瘤模型小鼠分为两组，实验组注射靶向脂质体Apt-ICG@Lip，对照组注射常规脂质体ICG@Lip。结果显示，靶向脂质体Apt-ICG@Lip具有更明显的肿瘤摄取和药物富集能力。 图5 靶向脂质体Apt-ICG@Lip光声成像和小动物活体成像研究接着，作者进一步进行了光热治疗研究。作者将LLC肿瘤模型小鼠分为PBS、ICG@Lip、Apt-ICG@Lip三组，在注射药物后分别使用808 nm激光进行照射，观测肿瘤的体积变化，并使用免疫组化和免疫荧光评估了肿瘤的治疗效果。结果表明，Apt-ICG@Lip由于具备主动靶向能力，具有更好的光热治疗效果，也进一步验证了MMD构建的靶向脂质体的性能。 图6 靶向脂质体Apt-ICG@Lip光热治疗研究最后，作者为了验证MMD构建靶向脂质体的通用性，进一步制备了多种不同用途的靶向脂质体。除了吲哚菁绿（ICG）外，作者还选择了FITC、NHWD-870和亚甲基蓝（MB）作为模型药物，并使用MMD制备了一种anti-Her2抗体修饰的靶向脂质体。作者使用Apt-FITC@Lip进行了细胞实验。结果表明，高表达PD-L1的细胞和Apt-FITC@Lip具有更明显的结合效果。 图7 靶向脂质体Apt-FITC@Lip细胞实验该工作提出的微流控混合器件（MMD）一步式构建靶向脂质体的方法，适用于多种靶向脂质体的制备，在靶向药物递送系统（分子成像、肿瘤治疗等）研究中具有巨大的应用前景。

p　　从简单易得的分子尤其是几乎无处不在的烃类化合物出发，简便高效地合成复杂的多环化物是有机合成工作中的一大挑战。近十年来，由于茂基三价钴、铑催化剂对碳氢键活化有着独特的活性、选择性以及官能团兼容性而被广泛研究。近期，中科院大连化物所金属络合物与分子活化研究组(209组)在这一领域取得了一系列进展，相关工作在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15351)和(Angew. Chem. Int. Ed. DOI:10.1002/anie.201704036)上先后发表。/pp　　硝酮化合物通常作为经典的1,3-偶极子参与各类环加成反应。该团队在2013年首次实现了硝酮定位碳氢键的活化。但是将其作为芳烃底物实现碳氢键活化和偶极加成相结合之前尚无报道。最近，该团队利用硝酮作为偶极子定位基，首先经碳氢键活化和环丙烯酮实现酰基化，在原位条件下，活化的C=C双键和硝酮发生分子内的1，3-偶极加成，得到桥环化合物。反应对于邻位含有较大位阻的N-叔丁基以及N-芳基硝酮均可适用，对于N-叔丁基硝酮，碳氢活化发生在唯一的苯环邻位 而对于N-芳基硝酮，反应则发生在N-芳环上，因此得到的产物的结构有所不同。值得一提的是，对于N-叔丁基硝酮，反应呈现出硝酮底物位阻控制的选择性。当N-叔丁基硝酮的邻位取代基位阻较小时，反应虽然也经历C-H活化和对三元环的插入开环，但是产生的烯基铑碳键并没有被质子解，而是发生了对亲电的亚胺片段的插入，之后经历了β-碳原子消除和质子解，得到最终的1-萘酚产物。反应中硝酮起到了亲电性无痕导向基的作用。此部分工作发表在Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15351上。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/471915f3-bd4d-4007-9bab-375252f8942e.jpg" title="W020170525567525355764.jpg"//pp　　含炔烃片段的环己二烯酮由于同时具有活泼的末端炔烃和α,β-不饱和酮结构，所以有多种的反应可能性，一直以来是研究的热点之一，但是大部分研究都是围绕着底物的亲核性展开。将其与天然产物中广泛存在的吲哚结合，发生分子内的狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应尚属首次报道。该反应首先经过碳氢键活化形成金属碳键, 之后发生炔烃的插入原位形成二烯中间体，随后与亲二烯体(环己二烯酮)发生分子内的Diel-Alder反应，反应过程中金属始终参与。反应能得到结构截然不同的桥环和并环化合物。当利用铑作为催化剂时，铑碳键对炔烃发生常见的2,1-插入随后和第一类D-A环化串联得到并环，用半径更小的三价钴催化剂时发生罕见的1,2-插入并和第二类D-A环化串联得到结构罕见的桥环。这一工作近期发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. DOI:10.1002/anie.201704036)上。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/6e10e342-1381-4c91-9df1-b6b7ebb774f1.jpg" title="W020170525567525358639.jpg"//pp　　该系列工作得到了国家杰出青年基金和中科院先导专项的支持。/p