八氢吲哚

有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]

如题，请教氮杂吲哚的色谱条件，我试过乙腈-磷酸二氢钾（三乙胺调pH到8.0，7.2，6.8，6.5，3.0），都有不同程度的拖尾，用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰，用乙腈-三乙胺（氨水）等组合，则出现两个峰。请大家帮忙啊，谢谢！

大家帮忙找找，哪个是“吲哚啉”

[color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

各位板油，有谁知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定，请告之联系方式，不胜感谢！[em09511]

请问如何分析测定染料中的吲哚酚？（急，谢谢！）

求问：3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗？产物是什么？谢谢！

请问化学试剂：2，6—二氯靛酚吲哚酚钠盐的分子式是什么?谢谢！

我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，我进的样品溶剂是正己烷（沸点68.7℃），目标物是吲哚（沸点253℃，浓度为1ppm），进样体积为0.5μL，进样口SPL为250℃，检测器FID为270℃，柱温COL为200℃，进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰，单独进正己烷也是出这种峰，不知道是什么原因，望前辈给指点一下，谢谢！！（PS：该仪器已经一年半多没人用过了，前几天刚换了衬管，走基线还是挺平的）。

【序号】：2【作者】：许罡汪栋朱道龙【题名】：羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】：中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

[b][color=#cc0000]探索重庆八[/color][color=#cc0000][img=,650,488]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811232251347997_5614_1841897_3.jpg!w650x488.jpg[/img][/color][/b]

天然有机质谱学书　名：天然有机质谱学作　者：丛浦珠 等 出版日期：2003年1月1日出版社： 中国医药科技出版社发行部ISBN号： 7-5067-2595-9 页　数： 1478页【简介】本书是一部描述天然有机化合物的质谱特征与裂解方式和天然有机化合物分子结构的质谱推导与测定的专著。在书首的概论中介绍了六大基本结构裂试，在其后的39章中描述了天然有机化合物的质谱特征，在第40章中举例介绍了天然有机化合物分子结构的质谱推导和测定。本书内容丰富，共讨论了7150个化合物的质谱离子和相对丰度，以供读者查阅对照。本书可供从事一般有机化学、植物及中草药化学、有机质谙学的科研、生产工作者和大专院校有关专业师生参考。【目录】概论第一章 吲哚生物碱第二章 二氢吲哚生物碱第三章 氧化吲哚生物碱第四章 四氢吡咯吲哚生物碱第五章 B-咔啉生物碱第六章 四氢-B-咔啉生物碱第七章 喹啉生物碱第八章 四氢民喹啉生物碱第九章 高苄基四氢异喹啉生物碱第十章 阿朴啡生物碱第十一章 双苄基四氢异喹啉生物碱第十二章 其他异喹啉生物碱第十三章 其他菲核生物碱第十四章 四氢高异喹啉生物碱第十五章 莨菪烷类生物碱第十六章 双吡咯烷类生物碱第十七章 其他吡咯烷类生物碱第十八章 氮杂环已烷生物碱第十九章 肽生物碱第二十章 二萜生物碱第二十一章 甾族生物碱第二十二章 其他类型生物碱第二十三章 黄酮第二十四章 黄烷酮第二十五章 异黄酮和异黄烷酮第二十六章 查耳酮第二十七章 与黄酮有关的化合物第二十八章 香豆精第二十九章 单萜第三十章 倍半萜第三十一章 二萜第三十二章 三萜第三十二章 三萜第三十三章 胡萝卜素第三十四章 甾醇第三十五章 其他甾体化合物第三十六章 木脂素第三十七章 醌第三十八章 色酮、缩酚酸、缩酚酮、和三缩酚酸第三十九章 其他第四十章 天然有机化合物分子结构的质谱推导化合物英文名称索引

我这里配的是岛津的AA6880 主机和HVG-1的氢化物发生器，由于一直没有接触过氢化物发生器，现如今要开战八大重金属的测试，可是却困在了氢化物发生器上。有几个问题想请教一下各位老师:1.为什么这两个地方的吸收值对不上。2.曲线做不出来。。。。(用的是0.4%的硼氢化钠含氢氧化钠和5M的盐酸)锑，硒，砷，汞曲线都做不出来！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003041530070466_1764_2937312_3.png[/img]

想测定硝酸钯溶液的氢离子浓度，比较准确，有谁能传一个？

巴西疫情失控 一个月死亡66500多人当年模仿特朗普不戴口罩，到处接见群众说大话的巴西领导人失去了街头表演的兴趣2021年3月份染疫死亡人数超66 500，这是来自巴西的官方数字，这是2020年7月疫情高峰期死亡人数两倍以上，甚至24小时内的死亡人数达到3869人。巴西的总人口是2亿1千2百万，没有任何迹象显示四月份将会有好转。无奈、无力、听天由命的情绪正在深深地困扰着这个国家。由于没有疫苗研发能力，进口国外疫苗受制于经济条件和政府运作能力，悲剧正在滑向高潮。喜欢作秀口出狂言且已经患过一次新冠的总统总统博索纳罗趁机宣布改组内阁，撤换包括国防部和外交部等6位部长。一天后，陆、海、空三军司令集体请辞。这是自1985年以来，巴西三军司令首次在非政权更替时期同时离职，疫情正在导致巴西政治危机加剧。

如题，为什么不直接倾注VRBA-MUG呢？而且倾注VRBA后再覆盖VRBA-MUG的话，那一些在VRBA底部的大肠杆菌就接触不到表面覆盖的MUG，按理说就不会产荧光了呀我近期拿ATCC 25922试了下也确实是这样的，直接倾注VRBA-MUG产荧光明显，先VRBA再覆盖VRBA-MUG我做着没有荧光

用氢氟酸消解样品后测Ba空白吸光度大，空白加的酸和消解样品的酸一样，同时放到微波消解仪里消解，消解后都加了硼酸。用笑气--乙炔检测时，空白的吸光度很大，有0.3以上，而样品的吸光度反而比空白的还要小,有些样品的吸光度基本就是0，以至于无法测出Ba的含量。氢氟酸和硼酸买回来时都有检过，没有Ba，两个混在一起（没有消解）测也没测出Ba。刚开始认为是消解罐没清洗好，被污染进去的，但是用同样的酸先把消解罐清洗后（加酸后放到消解仪里消解）再消解，还是同样的情况。想不用氢氟酸来消解，可是有的样品不用氢氟酸不能消解完全，别人都能测出，自己却测不到数据，急死了。不知道这是什么原因？

如何测试八水氢氧化钡中各元素的含量

日本的“大便面包” 问个事情，吃的东西不臭，大便很臭，是不是病呢！ 大便的气味由细菌分解的产物所致，产生气味的主要成分为吲哚、粪臭素、碳化氢、胺、乙酸、丁酸等。其中产生粪便恶臭的是吲哚、粪臭素。 肠子里进行的所有活动都和产生气体及硫化物有关。食物在胃和小肠内进行消化、主要是各种消化酶的作用。结肠不产生酶，只有细菌起消化作用。结肠内有多种细菌，大肠杆菌70％，厌氧杆菌20％，还有链球菌、变形杆菌、葡萄球菌、乳杆菌、芽胞和酵母。另有极少原生动物和螺旋体。 粪便在肠内积存的时间长了就像食物在高温环境下放久了会变质发出馊味儿一样。肠内温暖，大便就会很快“变质”，所以才臭臭的。 值得一提的是，很多香水、花（如茉莉）之所以香是因为含有少量的吲哚，但粪便中吲哚的浓度较大，反而就臭了。 经常吃肉的人的大便也容易臭臭的并且易便秘，最好是平时多吃蔬菜，尤其是粗纤维蔬菜，这样使肠道通畅，减少粪便在肠内堆积的时间，大便也不会很臭。

祝吧友国庆快乐，祖国万岁

如题:基体改进剂:氯化钯和磷酸二氢铵哪个比较好一点?磷酸二氢铵是生成铵盐,氯化钯基改原理是什么呢?有哪位高人知道能告知一下?

给大家出个计算题吧，1g硼氢化钾能产生多少ML氢气？？？

岛津石墨炉检测铅时，应该只加硝酸钯还是磷酸二氢铵-硝酸钯混合溶液

对于租赁的设备能申请认可吧？如果可以的话租期最少多长时间？需要什么程序？

我想测鸡肠道内容物中吲哚、酚、甲酚和乙基苯酚的含量，所查资料用的是17%硅树脂SE-30的柱子，我想请问一下现在国内有这样的柱子么，如果没有有可以替代的么， 我要进的样是样品稀释蒸馏后所得水样，哪位老师知道麻烦告一声吧，不胜感激！！

最近用单倾杆的时候，插进去的时候好着呢，但拔的时候总是掉高压，刚拔出来一点高压就掉了，这是怎么回事啊？我抹了真空脂还是掉。但是双倾台好着呢。也不知道是不是用的时间长了的缘故。

科研常用的八个搜索引擎http://scholar.google.com/http://www.scirus.com/srsapp/http://www.ojose.com/http://www.goole.com/http://citeseer.ist.psu.edu/http://yagoohoogle.com/http://www.search4science.com/http://www.sciseek.com/