曲地碘铵

仪器信息网曲地碘铵专题为您提供2024年最新曲地碘铵价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括曲地碘铵参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的曲地碘铵您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合曲地碘铵相关的耗材配件、试剂标物,还有曲地碘铵相关的最新资讯、资料,以及曲地碘铵相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

曲地碘铵相关的资料

曲地碘铵相关的论坛

  • CATO独家 |神经肌肉接头阻断剂——阿曲库铵杂质

    CATO独家 |神经肌肉接头阻断剂——阿曲库铵杂质

    ◇关于阿曲库铵杂质 阿曲库铵杂质是一种神经肌肉接头阻断剂的杂质,阿曲库铵杂质主要通过竞争胆碱能受体,来阻断乙酰胆碱的传递而起作用,并且可以被新斯的明等抗胆碱酯酶药所逆转。阿曲库铵杂质可以作为麻醉辅助药,不仅可以起镇静作用、松弛骨骼肌,还适用于气管插管时所需的肌肉松弛。阿曲库铵杂质静注后,95%主要分布在胆汁、尿液、[font=.pingfang sc]粪便及呼出气体,剩余的约[/font]5%集中于肝脏。[font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=宋体]阿曲库铵杂质[/font][font=宋体],可以用于手术的全麻的辅助作用。[img=,603,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402041034214652_487_6381607_3.png!w603x516.jpg[/img][/font]

  • 促进聚磷酸铵分解的因素?

    我做了以下实验:称取聚磷酸铵200g,七水硫酸锌55g,研磨混合均匀,在第零天(刚配好时)、第三天、第六天……分别称取10g混合物,加200毫升水,实验现象为:第零天可得到澄清的液体,随着放置时间的增加,有不溶物产生,且不溶物的量增加。我认为这是在固体状态下,聚磷酸铵分解了,生成的磷酸根或焦磷酸根与锌反应生成了沉淀。请教分解的具体机理是怎样的?想要减缓该体系中聚磷酸铵的分解,应从哪个角度入手?

曲地碘铵相关的方案

  • 西吡氯铵在ChromCoreCN上的分离(中国药典2020)
    中国药典要求西吡氯铵的系统适用性溶液色谱图中, 西吡氯铵峰保留时间约为10分钟, 杂质I峰与西吡氯铵峰之间的分离度应符合要求。
  • 硫酸亚铁铵反滴定法测试实验
    盐酸、硝酸、硫酸、磷酸:分析纯,;二氯化锡:分析纯,;重铬酸钾基准物质:纯度不小于 99.96%,;二苯胺磺酸钠、六水硫酸亚铁铵:分析纯,;碲粉:分析纯,纯度不小于 99.99%,;实验用水为二级水。1.2 溶液配制二氯化锡溶液:250 g/L,称取二水合氯化亚锡25 g 于 150 mL 烧杯中,加入盐酸溶液 (1+2) 溶解,并用盐酸溶液 (1+2) 稀释至 100 mL。硫磷混酸溶液:将 15 mL 硫酸缓慢加入 70 mL水中,搅拌冷却后再加入 15 mL 磷酸。重铬酸钾标准滴定溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.1mol/L,称取 4.903 0 g 预先于 120℃恒重的基准重铬酸钾,置于 200 mL 烧杯中,用少量水溶解后,移至 1 000 mL 容量瓶中,以水稀释至标线,混匀。硫酸亚铁铵标准滴定溶液:0.1 mol/L,称取39.2 g 硫酸亚铁铵[(NH4) 2 Fe(SO4) 2 · 6H2O],用 300mL 硫酸溶液 (1+5) 溶解,移至 1 000 mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。二苯胺磺酸钠溶液:10 g/L,称取二苯胺磺酸钠 0.5 g 于 100 mL 烧杯中,加水溶解并稀释至 50mL。碲试验溶液:10 mg/mL,称取 1.000 0 g 碲粉于250 mL 锥形烧杯中,加入 40 mL 硝酸溶液 (1+1),低温加热溶解,待完全溶解后,取下冷却至室温,移至100 mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。移取 10.00 mL 上述碲溶液于 250 mL 锥形烧杯中,按表 1 加入 Cu,Se,Pb,As,Sb,Bi,Ag 等共存元素配成相应的合成试液,加入 5 mL 硫酸,低温加热至冒白烟,取下冷却,用少量水吹洗表皿及杯壁,继续加热至冒白烟,取下冷却,用少量水吹洗表皿及杯壁。此溶液中含碲 100 mg。
  • 硫酸亚铁铵反滴定法测试实验
    溶液配制二氯化锡溶液:250 g/L,称取二水合氯化亚锡25 g 于 150 mL 烧杯中,加入盐酸溶液 (1+2) 溶解,并用盐酸溶液 (1+2) 稀释至 100 mL。硫磷混酸溶液:将 15 mL 硫酸缓慢加入 70 mL水中,搅拌冷却后再加入 15 mL 磷酸。重铬酸钾标准滴定溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.1mol/L,称取 4.903 0 g 预先于 120℃恒重的基准重铬酸钾,置于 200 mL 烧杯中,用少量水溶解后,移至 1 000 mL 容量瓶中,以水稀释至标线,混匀。硫酸亚铁铵标准滴定溶液:0.1 mol/L,称取39.2 g 硫酸亚铁铵[(NH4) 2 Fe(SO4) 2 · 6H2O],用 300mL 硫酸溶液 (1+5) 溶解,移至 1 000 mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。二苯胺磺酸钠溶液:10 g/L,称取二苯胺磺酸钠 0.5 g 于 100 mL 烧杯中,加水溶解并稀释至 50mL。碲试验溶液:10 mg/mL,称取 1.000 0 g 碲粉于250 mL 锥形烧杯中,加入 40 mL 硝酸溶液 (1+1),低温加热溶解,待完全溶解后,取下冷却至室温,移至100 mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。移取 10.00 mL 上述碲溶液于 250 mL 锥形烧杯中,按表 1 加入 Cu,Se,Pb,As,Sb,Bi,Ag 等共存元素配成相应的合成试液,加入 5 mL 硫酸,低温加热至冒白烟,取下冷却,用少量水吹洗表皿及杯壁,继续加热至冒白烟,取下冷却,用少量水吹洗表皿及杯壁。此溶液中含碲 100 mg。

曲地碘铵相关的资讯

  • 中关村材料试验技术联盟立项《多钒酸铵分析方法 第1部分:五氧化二钒含量测定 过硫酸铵氧化硫酸亚铁铵滴定法》等9项团体标准
    经中国材料与试验标准化委员会(以下简称:CSTM标准化委员会)标准化领域委员会审查,CSTM标准化委员会批准(具体标准如下,详细公告内容请至CSTM官网查看),特此公告。序号标准名称标准立项号所属委员会1多钒酸铵分析方法 第1部分:五氧化二钒含量测定 过硫酸铵氧化硫酸亚铁铵滴定法CSTM LX 2000 01429.1—2024FC202多钒酸铵分析方法 第2部分:硅含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.2—2024FC203多钒酸铵分析方法 第3部分:铁、磷 硫含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.3—2024FC204多钒酸铵分析方法 第4部分:氧化钾、氧化钠含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.4—2024FC205多钒酸铵分析方法 第5部分:烧得率的测定 高温煅烧法CSTM LX 2000 01429.5—2024FC206民用大型客机 热固性液体垫片材料 热循环稳定性测试方法CSTM LX 6600 01430—2024FC667泵组碳足迹核算与碳标签评价规范CSTM LX 9500 01431—2024FC958零碳建造评价规范CSTM LX 9500 01432—2024FC959水质 急性毒性现场快速监测 发光细菌法CSTM LX 9803 01433—2024FC98/TC03联系方式如有单位或个人愿意参与该标准项目的工作,请与项目牵头单位联系。CSTM标准化委员会秘书处联系方式联系人:陈鸣,范小芬办公电话:010-62187521手机:13011072266,13426028810邮箱:chenming@ncschina.com,fanxiaofen@ncschina.com通讯地址:北京市海淀区高梁桥斜街13号钢研集团新材料大楼1020邮编:100081
  • 高纯试剂中杂质检测专题——工业甲醇中铵离子的测定
    01 引言 离子色谱法测定甲醇中铵离子 监测甲醇中铵离子含量在煤基合成甲醇工艺中具有重要作用。在煤基合成甲醇过程中,会产生一系列杂质气体 ,如 CO 、NH3 以及有机硫化物、氮的氧化物、煤焦油等,而铵离子会引起合成过程中的催化剂中毒失效,致催化剂效率严重下降;同时铵离子含量较高时会降低低温甲醇洗脱硫效率、对工艺设备有严重影响。因此,通过控制甲醇中铵离子的含量 ,可以防止催化剂中毒,提高转化率,降低成本。工艺控制中工业用甲醇中铵离子含量不得大于0.05mg/L.制定工业用甲醇中铵离子测定方法,是为工业甲醇的杂质检测提供一个试验方法,对指导甲醇为原料的相关生产过程的检测具有重要意义。目前甲醇中NH4+的测定都是采用离子色谱法,2022年3月1日开始实施国标《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》,下面小编分享下甲醇中NH4测定的离子色谱法。02 相关标准 GB/T 40395-2021《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》03 皖仪科技应对方案 皖仪仪器设备 试剂耗材 甲醇:色谱纯;铵根离子:ρ=1000mg/L;一次性注射器(0.5-2mL);有机系针式过滤器(0.22μm) 测试结果 标曲线性测试NH4+标曲重叠谱图NH4+线性说明:由于所有胺类物质一次线性范围均较窄,本次按照标准要求配置的标准曲线系列梯度范围较宽,因此,标准曲线采用二次曲线拟合,本次测试铵离子线性相关系数为R2=0.99996,线性良好。------ 重复性测试 ------ NH4+0.05mg/L连续3针测试谱图NH4+0.2mg/L连续3针测试谱图NH4+2.0mg/L连续3针测试谱图 ------ 重复性结果 ------ 说明:根据谱图及测试结果可见,所有组分定量重复性均小于1%,定性重复性均小于0.2%,测试重复性良好。------ 检出限 ------ 注:标准中规定,在进样体积为50μL下,测定下限为0.01mg/L,本测试以NH4+0.05mg/L进样,考察其峰高,取测试最大噪声,以3倍信噪比对应峰高为检出限。------ 测试结果 ------ 经计算,本次测试 NH4+检出限为 0.434μg/L,小于标准要求的 0.01mg/L。04 总结 结果表明 本文采用离子色谱法,对甲醇中 NH4+进行测定,准确度高,灵敏性好,精密度好,该法可用于甲醇中 NH4+的测定。05 注意事项 注意事项(1)本测试中需要制备无铵甲醇,前处理操作需注意实验安全。配置硫酸溶液时应严格按照“酸入水”的操作准则;蒸馏时应保证操作在通风橱中进行,且不可出现无人值守的情况;(2)采用抑制电导法检测时建议使用外加水模式进行抑制器再生。(3)为减小样品对色谱柱的影响,样品应经过RP柱净化后进样分析。 皖仪科技 中国高端色谱标杆品牌— END —扫描二维码 | 关注我们● 公众号 : 皖仪分析仪器云平台 ● 联系电话:0551-62521516
  • 黎巴嫩首都发生特大爆炸 2750吨硝酸铵威力有多大?
    p  当地时间8月4日下午6时左右,黎巴嫩首都贝鲁特港口区发生巨大爆炸,爆炸接连发生两次,导致多栋房屋受损,玻璃被震碎,天上升起红色烟雾。据黎巴嫩卫生部公布,爆炸目前已造成至少78人死亡,4000多人受伤。黎巴嫩总理宣布5日为国家哀悼日。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/eaec7772-baee-4513-a7bf-e559b6fa3430.jpg" title="图1.jpg" alt="图1.jpg"//pp  当地时间18时左右,贝鲁特港口发生第一起爆炸事故,随后的第二起爆炸事故破坏力要比第一起强得多。有视频显示,爆炸现场狼藉一片,冲击波对周围建筑物造成严重破坏,瓦砾遍布街道,天空被灰尘笼罩,浓烟遮住了夕阳,当地有人惊呼“这就像世界末日。”黎巴嫩卫生部长称,当地医院急诊已人满为患,伤者目前已被送往其他医院进行救治。目前,黎巴嫩武装部队已被派往现场协助救援。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/8aff3b9a-6892-4758-abf9-b551ce92b4bf.jpg" title="图2.jpg" alt="图2.jpg"//pp  黎巴嫩安全部门负责人阿巴斯· 易卜拉欣表示,港口仓库中储存着可燃化学物质。黎巴嫩总理证实,2750吨硝酸铵发生了爆炸。他强调,一批重达2750吨的硝酸铵在没有采取任何预防措施的条件下停在仓库里长达六年之久,这是不能被接受的。/pp  据了解,硝酸铵(NH4NO3)是一种铵盐,呈无色无臭的透明晶体或呈白色的晶体,极易溶于水,易吸湿结块,溶解时吸收大量热。受猛烈撞击或受热爆炸性分解,遇碱分解。硝酸铵主要用作肥料及工业用和军用炸药,还可用于杀虫剂、冷冻剂、氧化氮吸收剂,制造笑气、烟火等。/pp  纯硝酸铵在常温下是稳定的,对打击、碰撞或摩擦均不敏感。但在高温、高压和有可被氧化的物质(还原剂)存在及电火花下会发生爆炸,硝酸铵在含水3%以上时无法爆轰,但仍会在一定温度下分解,在生产、贮运和使用中必须严格遵守安全规定。/pp  2750吨硝酸铵发生爆炸的威力到底有多大?/pp  我国2015年发生的“8· 12天津滨海新区爆炸事故”爆炸总能量约为 450 吨 TNT 当量,给我国造成了巨大损失。2750吨硝酸铵爆炸产生的能量相当于将近2000吨左右TNT当量,危害可想可知!/pp  此外,“8· 12天津滨海新区爆炸事故”调查结果显示对事故中心区及周边局部区域大气环境、水环境和土壤环境造成了不同程度的污染。事故发生后,我国相关部门紧急调集多方力量开展了环境应急监测,对事故中心区及周边大气、水、海洋环境实行24小时不间断监测,对事故中心区外土壤进行了网格化抽样监测;对受污染水体进行了处理处置;严格规范了废物转移处置工作。/pp  黎巴嫩此次特大爆炸事件对环境造成的污染也是不可避免的,政府只能争取及时疏散人群以及做好防护措施,在最短时间内清理危险物品,才能将损失降到最低!/p

曲地碘铵相关的仪器

  • 仪器简介:NH4D sc铵离子分析仪使用离子选择电极法测量铵离子,使用pHD参比电极和温度传感器测量钾离子。NH4D sc铵离子传感器使用离子选择电极来直接检测曝气池中的铵根离子来确定氨氮的浓度。为了获得更好的稳定性,可以使用pHD(差分pH)电极做为参比电极。在测量过程中最显著的干扰可能来自钾离子(K+),。NH4D sc铵离子传感器通过使用一体式的钾离子选择电极来修正氨氮的值进行补偿的。使用CARTRICAL技术可以进一步减少干扰。CARTRICAL单独对每个电极进行校准,并且可以在三个传感器之间相互校准。可应用在监测污水处理厂的硝化处理和曝气池以及工业过程水中的NH4-N值。技术参数:量程:0.2~1000 mg/L NH4-N准确度:测量值的5% ± 0.2 mg/L (有标准溶液)检测限:0.2 mg/L响应时间:不到2分钟 (T90)样品温度:0 ~ 40° C (32 ~ 104° F)样品:pH 5 ~ 9传感器的浸没深度:最大为0.3~3.0 m (1~10 ft.)样品压力:最大为0.3 bar (4.4 psi)存储温度:传感器: -20 ~ 60° C (-4 ~ 140° F)传感器柱体: 5 ~ 40° C (41 ~104° F)校准:传感器柱体, 经过校准 (传感器的代码中含有代码形式的出厂校准)认证:符合CE传感器的结构:316不锈钢,两端为Ryton® 尺寸:48 x 361 mm (1.9 x 14.2 in.)电缆长度:标准长度: 10 m (33 ft.)重量:1.3 kg (2.9 lbs.)保修期:2 年主要特点:传感器可以对钾离子引起的干扰进行动态的补偿。传感器可以对温度进行动态的补偿。简单的内置矩阵校正。可选配的清洗装置,降低维护量。现场无需制备样品可以与sc 控制器平台连接
    留言咨询
  • 仪器概况BUI-60全自动尿碘分析仪完全根据国家卫生行业标准方法WS/T 107-2016《尿中碘的砷铺催化分光光度测定方法》设计,专用于全自动检测尿样中的碘含量。仪器特点仪器包括高速高精度智能机械手、高精度恒温消解装置、超级循环式恒温水浴及低噪声高灵敏度检测系统,实现从自动加过硫酸铵、亚砷酸、硫酸铈铵溶液,自动无接触式涡旋搅拌、根据浓度高低自动转换检测波长、自动定时顺序比色检测、自动清洗等从样品前处理到检测报告输出的全部过程,无需人员值守,长期稳定性好,检测结果不受环境温度变化的影响。
    留言咨询
  • E10发酵氮源分析仪一、产品特点1. 检测精度高:可在多个领域使用,分析结果媲美ICP和HPLC,性价比高2. 检测快速 自动校准;30秒同时检测出五种离子浓度;可测量以下离子(任意组合):K+,Na+,Ca2+, NH4+,pH。3. 5.6寸彩色高清触摸屏,触摸式操作更简便4. 全自动校准,读数稳定后自动锁存当前值,且停电不丢失数据5. 随屏帮助信息,逐步指导完成各种操作6. USB数据接口,可连接优盘进行数据传输7. 自动清洗,维护量小8. 检测结果单位模式g/L、mmol/L、mg/dl、%四种可选9. 主机一年质保,终身维护。2小时快速响应,3天内处理问题,特殊情况提供备机10.自动定标,自动计算,样本随到随检。11.一次检测只需100微升样品二、产品参数1.检测原理:离子选择性电极(当电极和含待测离子的溶液接触时,在它的敏感膜和溶液的相界面上产生与该离子活度直接有关的膜电势。电极膜对特定的离子具有选择性响应,电极膜的电位与待测离子含量之间的关系符合能斯特公式2.检测项目及范围范围:铵离子2—30mmol/L,钠离子60.0-200.0mmol/L,钾离子0.5-15.0mmol/L,钙离子0.1-5.0mmol/L, pH:6.00—8.003.分辨率: 0.01g/L或0.1mg/dl三、应用案例1. 硫酸铵回收率实验(1) 精准称取硫酸铵(分析纯)91.6mg,定容至50ml,配置成铵离子浓度为0.5mg/ml的标准溶液,按下表做回收率实验(溶液离子强度8g/L氯化钠)原试样中铵离子含量,mg铵离子标准液浓度,mg/ml标准液添加量,ml检测值回收率,%1000.50.5100.261041000.50.5100.24961000.50.5100.251001000.51100.48961000.51100.511022. 发酵工业氨基氮(铵离子)检测检测方法凯氏定氮甲醛法氨气敏电极铵离子选择性电极原理利用浓硫酸将含氮物质变成硫酸铵,再利用强碱将铵离子变成氨气,然后用硼酸吸收,滴定计算氨含量甲醛与氨基酸的氨基结合,生成羟甲基化合物,促使-NH3释放H+,使溶液的酸度增加当试样中的pH>11时,铵离子转化为氨气,经扩散作用进入气敏膜内部,改变了内充液pH,通过pH的变化来测定试样中的氨氮能斯特方程检测物质所有含氮的物质一类能与甲醛结合的物质氨气、铵离子等含氨基类物质试样中游离的铵离子检测过程浓硫酸消化,蒸馏调节试样pH,甲醛处理,滴定调节试样pH,标定电极进样后自动出结果检测时间2到4小时30分钟以上30分钟以上不超过三分钟准确性检测的是总氮,不利于硫酸铵,铵离子等补料操作的控制测定的是一类物质,不利于快速利用氮源的补料强碱处理会导致氨气的挥发,检测结果差异较大相对误差小于2%,自动定标,维护操作复杂程度专人操作甲醛有毒需专人操作专人操作、维护仪器可现场检测3. 总氮的检测(1) 称取黄豆粉约0.2g(±0.001g)总氮含量在3-20mg之间,移入干燥凯氏烧瓶中,加入0.5g硫酸铜和10g硫酸钾,加入10mL浓硫酸,放在通风橱中加热消化至消化完全,冷却后加入50ml蒸馏水,然后用40%的氢氧化钠调节pH至中性,混合均匀,定容至100ml。(2) 取上述溶液100微升,进样至E10离子分析仪。(3) 计算:试样中总氮含量,%= 公式说明:仪器检测值*定容体积是试样中总硫酸铵中铵离子的含量;0.78 由铵离子含量计算氮元素的含量;m为称取试样的质量(单位统一为mg/ml)4. 细胞培养铵离子的检测取细胞培养液100微升,放入样品池中,点击检测,20秒后自动打印、保存结果5. 牛奶、酸奶中钙含量的检测
    留言咨询

曲地碘铵相关的耗材

  • 德国MN试纸,货号铵氮测试条/铵粒子检测试纸
    产品编号:91315产品名称:铵测试条/铵粒子测试条/铵氮测试纸/氨氮测试纸包装清单: 1个装100根测试条的铝筒2 瓶 铵-1 1 个有 5 ml 刻度线的测试管 安全警示:铵-1 包含 28% 氢氧化钠溶液。可引起灼伤。勿让儿童触及,不慎接触眼睛,立即用大量水冲洗并做医学处理。穿防护服,防护手套,防护眼罩。若感不适,立即就医。每根测试条含3.5 mg 汞碘化钾。接触皮肤有强毒。 应用方法: 1. 用待测样品清洗测试管,并加待测样品至刻度处。 2. 加10滴 铵-1 (氢氧化钠溶液)小心摇动,混匀。 3. 取测试所需数目测试条,用后立即盖紧盖子,不要触及测试条的测试区域。4. 将测试条浸入准备好的待测液中5秒,比较颜色,有铵存在时变棕色。 未用测试条呈黄色属正常,并不表明测试条上试剂已变质。依特定方法处理用过的测试条(有毒废物处置法) 干扰: 用于测试物体表面,饮用水,工业废水中铵。测试对象无太高的硬度(钙,镁),铁或硫化物。保存: 避光防潮,30° C以下干燥保存。
  • 铵测试
    一般描述方法: 比色法,使用试纸条和试剂 10 - 30 - 60 - 100 - 200 - 400 mg/l NH₄ ⁺ MQuant该测试适用于检测地表水和地下水中由铵化合物导致的潜在的有害污染。随着pH值的变化会形成氨,这是对于鱼类的一种强力毒素。在农业上,样品制备后,MQuant试纸可用于测定各种类型的肥料和堆肥中的铵态氮的含量。使用这些试纸,可通过肉眼观察将试纸上的反应区与比色卡进行比较,从而半定量地测量铵浓度。该测试所需的所有必需试剂已包括在内,以便快速、轻松地进行分析。试纸非常适合以经济、快速的方式对样品进行预测试,以便在使用定量方法(例如Reflectoquant 和Spectroquant测试)之前对铵浓度和可能的稀释因子进行估算。包装100 pkg100, 100 tests所有产品、耗材配件均原厂,公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队,在全国多个城市设立服务机构,覆盖率广,高效率、响应速度快!除销售仪器、配件耗材外,还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!
  • 德国MN 铵离子检测试纸 91315
    铵检测试纸 铵离子测定条 德国原装进口MN91315检测范围:0-10-25-50-100-200-400mg/l检测参数:铵离子产品型号:91315产品产地:德国包装规格:100条/盒+试剂有效期:2年半包装清单:1个装100根测试条的铝筒2瓶铵-11个有5ml刻度线的测试管安全警示:铵-1包含28%氢氧化钠溶液。可引起灼伤。勿让儿童触及,不慎接触眼睛,立即用大量水冲洗并做医学处理。穿防护服,防护手套,防护眼罩。若感不适,立即就医。每根测试条含3.5mg汞碘化钾。接触皮肤有强毒。应用方法:1.用待测样品清洗测试管,并加待测样品至刻度处。2.加10滴铵-1(氢氧化钠溶液)小心摇动,混匀。3.取测试所需数目测试条,用后立即盖紧盖子,不要触及测试条的测试区域。4.将测试条浸入准备好的待测液中5秒,比较颜色,有铵存在时变棕色。未用测试条呈黄色属正常,并不表明测试条上试剂已变质。依特定方法处理用过的测试条(有毒废物处置法)干扰:用于测试物体表面,饮用水,工业废水中铵。测试对象无太高的硬度(钙,镁),铁或硫化物。保存:储存:避光防潮,30° C以下干燥保存。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制