泰伦那班

安捷伦科技公司推出高端配件支持液相色谱工作流程 改进后的配件有助于获得最佳结果 2014 年 10 月 17 日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布推出四种用于支持液相色谱工作流程的创新产品。这些省时的工具可解决客户在色谱工作流程中遇到的棘手问题，并确保客户的液相色谱系统持续发挥最佳分析效率。新附件包括： A-Line Quick Connect 接头：此类接头是真正意义上唯一在 1300 bar 压力下保持稳定的手拧式 UHPLC 接头。简单易用的压杆可使每台色谱仪具有始终如一的无泄漏的色谱柱连接，以获得最佳结果。 A-Line Quick Turn 接头：此类接头通过手动拧紧，可在最高 600 bar 的压力下提供一致、稳定的连接，通过扳手则可在 1300 bar 的压力下提供 UHPLC 连接 A-Line Stay Safe 溶剂瓶安全盖：此款安全盖安装起来如同普通的溶剂瓶盖那般简单，但可防止有机溶剂挥发到空气中，并能依靠过滤器上创新的时间标签对自身的有效性进行追溯 A-Line LC Flex 工作台：此款新型工作台将于 11 月上市，其设计用于节省实验室空间并解决仪器的移动性问题，使液相色谱仪易于重新配置或移动到质谱仪旁边 “Agilent A-Line 产品采用先进的工业设计及专业的色谱技术，大大提高了分析效率和易用性。”安捷伦备件和气相色谱柱事业部总经理 Michael Feeney 说道。“这些产品不仅缩短了色谱仪运行时间和减少重复操作，同时也有助于提供准确的色谱分析结果。” 如需了解详细信息，请访问：www.agilent.com/chem/A-Line. 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的领导者。公司拥有 20600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013 财年，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。 2013 年 9 月，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。2014 年 8 月 1 日，公司的电子测量业务部开始作为安捷伦的全资子公司——是德科技 (Keysight Technologies, Inc) 进入试运营。此次拆分预计将于 2014 年 11 月初完成。 前瞻性陈述 此新闻内容包括 1934 年《证券交易法》中规定的前瞻性陈述，并受由此创建的安全港规则约束。此处的前瞻性陈述包括但不限于：安捷伦的电子测量业务分离的相关信息、未来收入、利润和盈利能力，未来对公司产品和服务的需求，以及客户预期。这些前瞻性陈述包括可能导致安捷伦的业绩与管理层当前预期产生巨大差异的风险和不确定因素。这些风险和不确定因素包括但不限于：客户业务实力不可预见的变化；对当前以及新产品、技术和服务的需求不可预见的变化；客户的购买决策和时机，以及我们不能实现由于整合和重组活动所带来的预期节省的风险。 此外，安捷伦面临的其他风险包括安捷伦向证监会提交的文件中详细说明的风险，包括我们最近提交的 Form 10-K 和 Form 10-Q。前瞻性陈述是以对安捷伦管理层的信念和假设以及现有的信息为基础。安捷伦概不承担向公众更新或修改前瞻性陈述的义务。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

p　　2018年1月17日，长沙——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日宣布由安捷伦科技、湖南泰新医药科技有限公司、湖南慧泽生物医药科技有限公司共同建设的“慧泽–安捷伦BE研究联合中心暨安捷伦–泰新联合实验室”正式揭牌。三方将在生物等效性(BE)实验设计与开展、数据完整性与合规性等方面进行合作，以全方位提高实验的准确性及实验室的分析效率、仪器效率和运营效率。/pp　　安捷伦实验室解决方案中国南区总经理蔡震先生、湖南慧泽生物医药科技有限公司董事长程泽能教授与湖南泰新医药科技有限公司总经理马岳惠女士出席仪式，共同为BE合作平台揭牌。/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/f2b8a9bc-1ce9-494e-91e5-eae369a43ba3.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "(由左至右) 安捷伦BE市场业务发展经理董敏女士、安捷伦实验室解决方案中国南区总经理蔡震先生、湖南慧泽生物医药科技有限公司董事长程泽能教授与湖南泰新医药科技有限公司总经理马岳惠女士为BE合作平台揭牌/span/pp　　近年来，国家对仿制药一致性评价工作的开展给予了高度重视。作为该项工作中至关重要的一环，科学地、规范地开展生物等效性实验相关工作对保障药品安全性和有效性、促进医药产业升级和结构调整都具有重要意义。/pp　　谈及本次合作，湖南慧泽生物医药科技有限公司董事长程泽能教授表示：“我们与安捷伦科技已有超过8年的合作经验，其业界领先的产品和解决方案能够与我们的需求很好地匹配，一起攻克药物临床试验研究过程中的技术难题。我们期待通过更深入的合作为业界输出更多成熟的经验，更好地应对生物等效性评价的挑战。”/pp　　湖南泰新医药科技有限公司总经理马岳惠女士表示：“CFDA发文指出，数据管理是药品质量管理体系的一部分，应当贯穿整个数据生命周期。数据管理应当遵循归属至人、清晰可溯、同步记录、原始一致、准确真实的基本要求，确保数据的可靠性。分析检测行业巨头安捷伦科技通过成熟的软硬件产品，帮助实验室数据的处理更快速、存储更安全、读取更便捷，确保数据可靠性，有效控制风险，多方面满足药品数据管理的需求。”/pp　　安捷伦全球副总裁兼实验室解决方案大中华区总经理陈亮表示：“慧泽和泰新一直深耕生物等效性实验前线且研究实力强大，两家公司既是多年来安捷伦创新产品的忠实用户，也是安捷伦发力制药领域的重要伙伴。相信三方的强强联手，将推动生物等效性实验的开展更加准确和高效。”/pp　　本次的合作实验室将采用安捷伦6470系统并应用OpenLab ECM软件，在提高检测灵敏度的同时可以进行严密的审计追踪、完整的权限管理与安全的原始数据保护。安捷伦涵盖软硬件在内的完整解决方案，将进一步保障数据的完整性，并从不同维度满足国家对实验室运营、药品质量和疗效的合规要求。/pp　　在开展生物等效性实验的关键时期，安捷伦的产品和解决方案为实验室用户提供了强大而灵活的工具。在帮助用户准确高效完成实验的同时，更助力用户在合规方面表现出色，构建可持续发展的合规体系。安捷伦将继续与用户加强合作，着力打造业内一流的生物等效性实验室，共同把好仿制药一致性评价工作中的重要一关，进而为医药行业的大发展做出更多贡献。/pp　　strong关于泰新/strong/pp　　湖南泰新医药科技有限公司是一个产、学、研股份公司制的科研共享平台，由国内最大的临床研究CRO杭州泰格医药科技股份有限公司于2008年投资组建。泰新实验室是国内最早一批建设的从事新药I期PK/BE研究的生物样本分析测试中心，湖南首家通过CNAS 17025实验室认可的生物分析实验室，现已完成I期研究20余项，PK/BE研究150余项。公司严格按照FDA、CFDA法规要求开展生物分析工作，近两年已有5个项目通过CFDA、省局专家组的核查。/pp　　strong关于慧泽/strong/pp　　湖南慧泽生物医药科技有限公司服务范围包括：生物医药及保健食品的研发、咨询,技术转让及在生产流程中的相关技术服务,临床前药动研发,技术咨询等。/pp　　strong关于安捷伦科技公司/strong/pp　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者。拥有 50 多年的敏锐洞察与创新，安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2017 财年，安捷伦净收入为 44.7 亿美元。全球员工数约为 13,500 人。/p

安捷伦携手云泰集团推动国内生物医药产业发展2013年12月5日，上海——今日，安捷伦科技公司（纽约证交所：A）与云泰集团战略合作新闻发布会在上海锦江饭店举行。安捷伦全球高级副总裁、生命科学与诊断事业部总裁Lars Holmkvist先生、云泰集团CEO熊慧女士，双方高层及媒体和用户代表共同出席了此次新闻发布会。会上，双方联合宣布结为战略合作伙伴，借助双方优势，共同致力于血液病和癌症疾病的分子诊疗产品的开发，为推动国内生物医药产业的发展做出贡献。生物产业是中国政府确定的七大战略性新兴产业之一，而生物医药产业居生物产业之首。据全球生物技术工业组织（BIO）预测，到2015年，中国的生物医药市场将会达到1,000亿美元规模；而到2020年，中国将会成为世界第一大生物医药市场。今年，由国务院印发的《生物产业发展“十二五”规划》指出，“十二五”期间，我国将会从政策和资金等方面对国内生物医药行业进行扶持，未来我国生物医药的新药研发创新力度将会增强。安捷伦全球高级副总裁、生命科学与诊断事业部总裁LarsHolmkvist先生做主题演讲 为促进国内生物制药领域发展，安捷伦积极与国内一流企业寻求合作，搭建完善的合作生态系统，为客户提供创新、高效、可靠的解决方案。云泰集团拥有一流的国际大型研发和交流平台、丰富的医药试剂研发经验，已在白血病、淋巴瘤、肺癌和结肠癌等众多肿瘤的分子诊疗领域取得了多项具有自主知识产权的产品，是该领域内的佼佼者。双方将基于优势互补，建立起长久的、互惠互利的合作伙伴关系，并契合目前国内、外生物制药领域的良好发展态势，为国际、国内医学界创造成绩。双方将投身新技术、新产品的研发，在血液病和癌症疾病的分子诊疗行业标准的规范，和国内外分子诊断市场的开拓等各个方面实现“双赢”，最终造福于人类健康。 作为生命科学和诊断领域的技术领导者，安捷伦始终着力打造生命科学和诊断产品线，建立起融合基因组学，蛋白组学和代谢组合的系统生物学解决方案，产品涉及生物、医学、制药、食品和环境监测等广泛领域，为基础研究和应用研究提供一流的产品和技术方案。同时，随着安捷伦分拆战略的展开，新安捷伦将专注于生命科学、诊断和应用测试领域（LDA），并将在分拆完成以后，致力成为该领域的全球领先公司。安捷伦全球高级副总裁、生命科学与诊断事业部总裁LarsHolmkvist先生与云泰集团总裁郁涵先生签署合作协议 Lars表示：“健康是全人类的头等大事，也是中国政府一直紧抓不放的工作重点。在我们保持业务增长、加强技术领域领导地位的同时，携手国内优秀企业，打造完善的合作伙伴生态系统，让我们的技术和产品造福中国人民也是我们重要的责任。与云泰集团的合作是我们践行‘植根中国’战略的重要举措之一。” 熊慧女士表示：“我们很高兴能够和全球的领导企业安捷伦合作。与安捷伦的合作将帮助我们共同发挥技术优势，通过提供先进的生物制药技术和产品，攻克人类顽疾，同时创造新的商业效益。” 生物医药产业的发展有助中国在各类疾病治疗领域实现突破创新，弥补大量尚未满足的医疗需求，尤其是在血液病、癌症、传染病和疾病基因检测服务等领域。安捷伦与云泰集团紧密合作，着手血液病的分子诊疗产品的开发。双方希望以此次合作为契机，推动在临床代谢组学、临床蛋白质学和临床基因组学等领域的全面合作，为中国生物医药产业的国际化发展，为中国人民的健康担当企业的一份社会责任。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有20,600 名员工，遍及全球100 多个国家，为客户提供卓越服务。在2013财年，安捷伦的净收入达到68亿美元。了解关于安捷伦的详细信息，请访问 www.agilent.com。 关于云泰集团 云泰集团是一家致力于生物医药科技研发、生产和服务的集团公司，属下有上海源奇生物医药科技有限公司、苏州云泰生物医药科技有限公司和上海澳斯泰医学检验所有限公司。 上海源奇生物医药科技有限公司，成立于2010年1月，是一家致力于个体化分子诊断试剂产品的研发和生产的公司。公司创始人、总裁熊慧博士以发展基因分子诊疗事业为己任，领导公司研发和规模化生产具有国际先进水平的个体化用药基因突变和基因表达检测试剂盒，为临床医生对患者的诊疗提供一体化解决方案，使患者及时得到个体化诊断及合理化治疗。目前企业拥有符合国家食品药品监督管理局（CFDA）体外诊断试剂生产体系要求的洁净厂房近1000平米，已通过CFDA认证，并有四个分子诊断产品完成研发下线，并通过CFDA的审核，获得产品注册证。 苏州云泰生物医药科技有限公司成立于2013年1月。公司总裁熊慧女士是该公司创始人。该公司是上海源奇生物医药科技有限公司四个注册产品目前在国内的唯一代理商，公司按照现代化的科技项目管理机制和运作模式，按照现代企业制度的进行运作，结合现有公司团队，依托现有的分子遗传诊断产品开发技术平台、医学检验技术平台、基因检测技术平台，形成全产业链的技术组合。目前公司已取得三类体外诊断试剂盒医疗器械销售许可证书，生产许可证也将在近期获批。 上海澳斯泰医学检验所有限公司依托于云泰集团的研发、生产和销售，把肿瘤个体化诊疗检测融为一体，建立了形态，免疫、遗传、分子生物学的检测平台，涉及病理学、血液学、实体瘤个体化、分子遗传等专业检测领域。以信息化的管理、人性化的服务、先进的仪器设备、个性化的检验项目、完善的配套服务、合理的市场价格，为临床医生和医疗机构提供高品质的检测服务。公司严格按照国家ISO15189标准及美国的CAP认可要求建立的质量管理体系。 如欲了解关于苏州云泰集团的详细信息，请访问 http://yuanqicompany.w107.mc-test.com/gy/gsjs/ 。