托珠单抗

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  • 曲妥珠单抗生物类似药质量"相似性评价标准"探讨

    [align=left][/align]【作者】:崔靖 韩冬梅 徐隆昌 韦薇【题名】:曲妥珠单抗生物类似药质量"相似性评价标准"探讨【期刊】:药学学报【年、卷、期、起止页码】:2021-01-01【全文链接】:10.16438/j.0513-4870.2021-0998

  • 单抗、多抗制备动物免疫

    关于动物免疫,在多抗制备一部分里有一些讲解(点击这里查看),这里只简要讲述一下单抗制备中需要注意的几个问题。在概述部份已经讨论过,用来制备单抗的动物主要有小鼠、大鼠和兔,由于小鼠易饲养、小鼠单抗技术成熟、路线简单,因此是制备单抗使用的主流动物,这里主要以小鼠单抗制备展开讲述。免疫途径和周期:单抗制备中,免疫动物的方式一般第一针采用皮下免疫,后面的加强免疫采用腹腔免疫、腘内免疫、皮下免疫或者脾内直接免疫。首次免疫和加强免疫结束后,在融合前三天一般还要进行一次冲击免疫,以增加脾脏内浆细胞的数量。下面这张表列出了常见的免疫途径和周期:http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384840870png_small.jpg 说明:FCA,弗氏完全佐剂;FIA,弗氏不完全佐剂;Quickantibody,北京康碧泉公司研制的佐剂。上表中第四种免疫方法产生的抗体大部份都为IgM,存在亲和力弱等缺点,慎用。关于操作的问题,这里只作一下简单的介绍,具体如何进行,需要在有相关经验的实验员指导下进行,也可以在网上找到相关视频进行学习。(1)皮下注射。皮下注射的操作有点像给人接种疫苗,即挑取动物的皮肤,将混好佐剂的抗原直接注射。一般皮下注射每个注射点注射30-50ul左右混有佐剂的抗原,每只小鼠注射6-8个点为宜。(有的资料上称这种方法为皮内免疫,造成这种概念上的混淆可能是由于早期工作者们的翻译过程出了问题),皮下操作一般由两人进行,一个协助固定小鼠,另一个进行免疫操作。(2)腹腔注射。腹腔注射比较简单,只需要一人操作,操作者由左手抓住小鼠尾巴和颈部皮肤,将小鼠翻转过来,腹部向上,将抗原直接注射到腹腔。如果抗原混有弗氏佐剂,建议注射在左侧腹腔,如果采用右侧腹腔注射,则在免疫过程中,很容易导致小鼠脾脏与腹膜粘连的情况,造成后期取出脾脏麻烦。(3)尾静脉注射。个人觉得尾静脉注射是技术要求最高的一种注射方式,操作者需要固定小鼠,然后将抗原注射到小鼠尾部静脉(正中间那根血管)。小鼠尾静脉比较细小,一般新手很难操作成功,需要在其它小鼠身上多次尝试才可以进行免疫操作(站长自己尝试了十多次都未成功)。静脉注射抗原对抗原的要求更高,抗原必须不含去垢剂和其它有毒成份,否则极容易引起动物死亡,而且免疫剂量也不宜过大。(4)脾内注射。脾内注射是效果最好的免疫方式,因为这种方式使得脾细胞直接与抗原接触,所以很容易引起免疫应答反应。但是很多人都认为这种方式操作复杂,而且死亡率高,但是参考了一些文献,加上自已实践操作,站长自己总结出了一套比较好的办法,成功率基本上在百分之百。具体操作方法:先用乙醚或戊巴比妥钠进行麻醉,乙醚麻醉过程比较简单,技术含量低,对于初学者比较适用,推荐。事先准备一块棉花,将少量乙醚倒在棉花上,用一烧杯倒扣住,将小鼠也扣在烧杯下,一般在一分钟内小鼠就可以晕到,此时将小鼠取出,用胶带固定在木板或实验台上(腹部向下,背面向上。无需无菌),用手术剪刀剪开背部左侧皮肤(大至就是脾脏所在的位置,不要剪开内膜),剪开小口后,用手将剪口撕大看到腹膜内脾脏即可将用注射器刺穿腹膜,插入脾脏,直接注射抗原,抽出注射器。然后用胶水(推荐AB胶,五金店有卖的)将剪口周围的毛粘好,胶干后在伤口周围涂上抗生素即可,无需要无菌操作。由于需要用到胶水,所以手术前不要用酒精消毒。(5)小腿肌肉注射。这是康碧泉公司的Quickantibody佐剂独有的免疫方法,具体操作是:先抓紧小鼠,用无名指固定一只后腿,将小腿部分用酒精消毒,将混好佐剂的抗原(根据佐剂说明书抗原与佐剂等体积混合)直接注入到小腿肌肉,稍稍停顿后拔出注射器即可。完成首次免疫和加强免疫后,可以取出少量血清进行效价检测(参见多抗制备中的血清采集与检测),达到足够高的效价后即可进行冲击免疫,冲击免疫完成后,应在96小时内完成细胞融合,否则相应的B细胞数量会下降到未冲击前的水平。在单抗制备过程中,除了通过免疫动物得到可分泌抗体的B细胞外,还可以将未免疫的小鼠脾脏取出,在体外进行免疫,从而大大加快制备周期,其基本方法是:取出未免疫小鼠的脾脏,处理成为单个细胞,然后在完全培养基中培养,同时加入一定浓度的抗原刺激其产生抗体。需要注意的是,这种方法由于不存在完整的免疫应答路径,所以只能产生出亲和力不成熟的IgM型的抗体,大部分实验中基本不能使用这种抗体(除非是专门研究IgM抗体特性)。

  • 如何分离单抗轻重链

    做毛细管电泳的新手,求能够有效分离单抗轻重链并进行回收的实验方法,商品化的试剂盒最好。现在在做的一个单抗异质性很多,希望能将轻重链分离后再检测

托珠单抗相关的方案

托珠单抗相关的资讯

  • 岛津应用:基于nSMOL技术和Skyline软件的曲妥珠单抗LC-MS/MS定量分析方法开发
    曲妥珠单抗是一种抗 Her2 的重组 DNA 衍生的人源化单克隆抗体,它通过将自己附着在 Her2 上来阻止人体表皮生长因子在 Her2 上的附着,从而阻断癌细胞的生长,曲妥珠单抗还可以刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞。随着曲妥珠单抗在临床的广泛应用,对该药物在人体血浆中定量检测的精密度和准确度要求也日益提高。 随着液相色谱和质谱技术以及生物样品分离技术的发展,LC-MS/MS 定量技术在蛋白质定量研究中的应用日益广泛。相对于传统的免疫分析方法(例如 ELISA),LC-MS/MS定量技术提高了蛋白分析的精密度和准确度。基于质谱法的蛋白定量在抗体药物临床前及临床研究中受到越来越多的关注,为了使蛋白质定量技术与药物研究和临床检验更加紧密结合,岛津公司将其超快速液相色谱-质谱联用平台和强大的定量蛋白质组学软件 Skyline集成一体。根据蛋白质序列和用户自定义,Skyline 软件可以用来设计、改善以及优化选择反应监测(SRM)/多反应监测(MRM)、全扫描质谱和串联质谱定量法。Skyline 软件不仅将结果和方法优化结合起来,也为蛋白质定量的研究工作提供了标准化的工作流程。同时岛津研发工程师们为简化复杂生物基质中抗体药物的定量分析工作,对抗体药物前处理过程进行了独特的设计,发明了 nSMOL 前处理试剂包,该方法能够有效富集血浆/血清中的抗体药物,实现 Fab 区域的选择性酶解,提高酶解效率,极大降低了酶解产物的复杂性,对于复杂生物基质中抗体药物的准确定量提供了非常有利的工具。 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪 LC-30A 和三重四极杆质谱仪 LCMS-8060与Skyline软件联用建立血浆中曲妥珠单抗定量分析的工作流程。结合nSMOL前处理技术,实现抗体药物 Fab 区域选择性酶解,从而显著降低了方法开发的复杂程度。在本实验筛选阶段,共有 10 个肽段具有明显的色谱峰,其中 8 条肽段与曲妥珠单抗的 Fab 区域相关,而曲妥珠单抗具有代表性的特异性肽段集中于 Fab 区域,充分体现了 nSMOL 技术的高选择性,从而极大地降低了酶解产物的复杂性,提高方法开发的速度。实验通过 Skyline 软件完成MRM 通道的设计和方法的输出,LabSolutions 基于 Skyline 导出的 MRM 分析方法,进行肽段筛选、碰撞能量优化,最终确认曲妥珠单抗的特征肽段及其对应的 MRM 离子对。基于以上所建立的方法,本文完成血浆中曲妥珠单抗药物的定量分析方法开发,定量特征肽段为IYPTNGYTR(542.80404.70),线性范围为 0.122 μg/mL~125 μg/mL。 了解详情,敬请点击《基于nSMOL 技术和Skyline 软件的曲妥珠单抗LC-MS/MS定量分析方法开发》 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • TSKgel色谱柱在单抗药物研发中的应用实例
    与传统小分子药不同,单抗类蛋白药是非均一性的结构复杂的大分子,因此使这类原研药或仿制药的研发与质控工作难度增大。通过液相色谱-质谱联用技术(LC/MS),结合蛋白分子量的测定、异构体、氨基酸修饰、糖基化修饰以及聚集情况分析等多种检测手段,可对单抗类药物进行全面的结构表征。 在文献《Physicochemical and Functional Comparability Between the Proposed Biosimilar Rituximab GP2013 and Originator Rituximab》中提到了将利妥昔单抗与其生物类似药(GP2013)之间,针对各项物化性质和功能性指标进行了对比分析试验。 利用尺寸排阻色谱法(SEC)的分子空间结构不同的原理可对抗体的多聚体、抗体片段以及PEG蛋白等进行有效分析。在该文献中,对原研和仿制药样品的非均一性分析(抗体聚集情况分析)时使用了TSKgel G3000SWXL色谱柱(请参照该文献2.12 SEC,CE-SDS,AF4部分)。 硼酸盐亲和色谱法多用于对糖或糖蛋白等生物分子进行分离。该文献中,使用了亲和色谱柱TSKgel Boronate-5PW对GP2013样品中糖基化和未糖基化的抗体异构体进行了分离。(请参照该文献2.13 Boronate Affinity Chromatography部分) 在该文献2.14 Glycan Analysis部分中,通过N-糖苷酶F来释放单克隆抗体Fc部分上的糖链,并对游离的N-末端糖链进行2-AB荧光标记后进行糖基化分析。其中使用到了TSKgel Amide-80(2.0 mm ID X 15 cm,3 um)色谱柱用来分离2-AB标记的糖链。 TSKgel Amide-80亲水相互作用(HILIC)色谱柱适用于亲水性低分子、核酸以及糖类等化合物的分离分析。在单抗药物分析应用上,TSKgel Amide-80常用来分析结合在抗体上的糖链的结构差异性。 为了满足广大色谱工作者对抗体药高效分析的需求,东曹公司作为分离纯化产品的生产商,不断致力于开发出在色谱分离度、灵敏度以及分析速度上具有革命性提升的色谱柱产品。特别是在对抗体药物质量控制中的HPLC检测方法上可以提供完备的解决方案。
  • 国产抗新冠病毒的广谱单抗 可应对各种变异株
    8月19日,记者从中科院微生物研究所获悉,来自该所等单位的研究人员合作研发出一种能够靶向多种冠状病毒入侵受体ACE2的阻断型单克隆抗体h11B11。该抗体能够有效预防和治疗新型冠状病毒及其突变株感染宿主细胞及模式动物,并在非人灵长类动物中展现出良好安全性。同时,作为新冠肺炎病毒入侵宿主的受体的拮抗剂,该抗体表现出优越的广谱性和中和活性,可应对目前流行的各种变异株。相关成果在线发表于《自然通讯》杂志。新型冠状病毒变异株不断出现,且传播速度越来越快。这给新冠病毒的预防控制带来了巨大挑战,亟需研发出可以应对病毒各种变异株的有效疗法。中和抗体疗法已被证明有效,但变异株的出现,则单一位点的单抗必然失效,广谱中和抗体的研发必须提上日程。幸运的是,近日我国科学家已经成果分离出一株人源化的基因工程单克隆抗体(h11B11),该抗体针对人血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 受体。所谓单克隆抗体,是一种免疫球蛋白分子,属于生物药物。新冠肺炎疫情暴发后,靶向病毒表面蛋白的单克隆中和抗体成为潜在的有效治疗新冠肺炎的手段,它通过与新冠病毒结合,抑制病毒的活性,保护细胞免受侵害。相比小分子药物,单抗药物机理清晰,对靶点的选择性高、特异性强。好的单抗药物可以高效率击中靶点,减少副作用。该研究成果对新冠肺炎病毒的抗体治疗,尤其针对目前多种变异株具有重大临床应用价值。经过多种冠状病毒的假病毒和真病毒中和评价,该抗体被证实对新冠病毒及其突变株病毒均具很好的抑制活性。同时,该抗体与微生物研究所早期开发的新冠治疗性抗体CB6联合使用能协同提高中和活性。CB6治疗性抗体是一款靶向新冠肺炎病毒S蛋白RBD的抗体,由微生物研究所高福院士团队和严景华研究员团队联合研发,目前已在美国、欧盟、印度等国家获得紧急使用授权。华中科技大学生命学院杜艳芸博士、中国科学院微生物研究所博士后史瑞、北京大学张莹博士为论文的共同第一作者;中国疾病预防控制中心谭文杰研究员、中国食品药品检定研究院王佑春研究员、华中科技大学生命学院王晨辉教授和中国科学院微生物研究所严景华为本文共同通讯作者。

托珠单抗相关的仪器

  • 系统主要特点:- 泵:(1)Easy Load蠕动泵CMP1301A,最大流量3.4 L/min(2)Easy Load蠕动泵XX80EL230,最大流量17 L/min注:压力、管道、粘度和时间等因素对泵速会有所影响- 管路:卫生型耐用进口硅胶管,可多次高温灭菌- 膜夹具:默克密理博标准316L卫生型不锈钢膜夹具,TC接口- 阀门:医药级卫生隔膜阀,1英寸或3/4英寸TC接口- 压力表:316L不锈钢隔膜卫生型压力表2个,TC接口- 可配膜包Mini Pellicon系统: Pellicon 2 Mini 0.1 m2;Pellicon 3 88 cm2,Pellicon 3 0.11 m2Pellicon系统: Pellicon 2 Cassette 0.5 m2,Pellicon 2 Maxi 2.5 m2;Pellicon 3 0.57 m2, Pellicon 3 1.14 m2应用:应用于单抗/生物仿制药、重组蛋白、疫苗、血液制品、脂质体、小分子、中药等生物制药工艺的小试、中试及小规模生产,可完成浓缩、透析、缓冲液置换、脱盐、纯化、除热原、澄清等工艺过程。更多相关信息,请联系默克。
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  • maXis II 开启精确质量 LC-MS/MS 分析的新时代  maXis II 在广泛的应用领域展现出前所未有的性能和解决更具挑战性分析难题的能力,这预示着maXis II 正在开启QTOF技术新时代。maXis II 同时提供全方位市场先进的性能指标。布鲁克公司超高分辨QTOF技术在提供准确质量的LC-MS/MS领域已经达到新高度。另外,maXis II 提供电子转移解析(ETD)功能,能够分析包括单克隆抗体亚基在内的整体大蛋白序列分析。可选功能“HighMass”有利于表征大分子和天然状态的蛋白质复合物如抗体药物偶联物。  无与伦比的多功能性  配备上TOF创新技术,布鲁克 maXis II 拥有创纪录的全灵敏度分辨率( FSR ) 80,000。这预示着QTOF技术迎来了一个新时代,在应用领域有着前所未有的性能来解决极具挑战性的分析难题。maXis II 做到了只有TOF才能做到的整合解决方案:灵敏度、光谱精确度和动态的范围、横跨整个仪器的质量范围。  分子分析确定  来自于 maXis II 的高质量数据,有准确的质量和真实的同位素模型(TIP),结合布鲁克的独特的从头计算公式发现工具,SmartFormula™ 和SmartFormula 3D™ ,提供了更大程度的准确分子式。  增强分辨率、TIP和质量精确性的好处  增强分辨率和质量精确性与单克隆抗体异质亚单位的完整表征密切相关。MaXis超强性能增强了单抗亚基小分子修饰检测中单一同位素质量的准确性,例如脱酰胺。  maXis II 适用范围:  抗体表征(完整蛋白与亚基)  分析整蛋白和蛋白质组  蛋白复合物  小分子鉴定与定量  采用High Mass可选功能,获取天然态质谱图  电子转移解析(ETD)功能(可选)
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  • 智能特征可调节背光式显示屏,易于查看灵活的速度调节可选的6升纯水箱,无需将系统直接连接至水管线进水水质监测优质的进水水质保证持续的超纯水供应,并在最大程度上延长滤芯使用寿命设计巧妙再循环泵可防止在待机期间滋生细菌,而且对限值持续监测,当运行发生错误时,会显示错误信息各系统所需的减压阀、超纯水滤芯和0.2 µ m无菌过滤器,均配备齐全出色的过滤系统超滤器能自动冲洗以最大程度截留内毒素和核酸酶,使用寿命长达两年。经验证的0.2µ m终滤器带有褶膜,消毒效果多达五倍RNase:0.003ng/ml;Dnase:0.4pg/μl MicroPure基础分析型MicroPure UV有机分析型MicroPure UF生化分析型MicroPure UV/UF生命科学型应用AA,IC,ICP,缓冲液等无机衡量分析,有机衡量分析,HPLC,ICP-MS,IC,TOC分析分子生物学,微生物学,PCR,IVF,单抗等分子生物学,PCR,DNA,单抗,细胞培养等电阻率@M&Omega -cm18.2电导率 &mu s/cm0.055TOC ppb5 - 101 - 55 - 101 - 5细菌 CFU/Ml 1颗粒 0.22&mu m/mL 1内毒素 EU/mLn/an/a 0.001 0.001流量 L/min&le 1功率 ( KW )0.06外部尺寸宽 × 深 × 高 (mm)305 × 300 × 455外部尺寸(带水箱) 宽 × 深 × 高 (mm)305 × 400 × 455货号50132366501323735013236850132370加配6升水箱50132367501323745013236950132372进 水 需 求源水反渗透水,去离子水,蒸馏水进水电导率 (&mu s/cm) 5 TOC (ppb)&le 50细菌 (CFU/mL) 100浊度 NTU 1.0温度 (℃)2 - 35压力 (bar)0.1 - 6*请根据使用手册来查询更多详细的进水水质需求信息选 配 件品 名 描 述货 号离子交换柱 DI 1500如果采用RO进水后,用于延长之后超纯化柱的使用寿命 02.1500打印机符合GLP标准,RS-232接口打印机 09.2207MicroPureIQOQ认证IQ OQ 认证 IOQDOCE50133913MicroPure + 30L纯水箱 IQOQ认证IQ OQ 认证 IOQDOCE50133914挂墙组件将MicroPure挂墙的选配件 09.2212消毒柱用于消毒MicroPure纯水系统,需要配置消毒包一道使用 09.1102常 用 耗 材超纯化柱MicroPure用超纯化离子交换柱09.1006终端0.2&mu m微滤用于超纯水终端过滤微生物和颗粒物09.1003超滤滤芯用于去除内毒素,核酸酶,微生物,颗粒等50133981紫外灯185/254 nm 双波长紫外灯灯管09.1002消毒包消毒剂 09.2202
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托珠单抗相关的耗材

  • 单抗纯化预装柱HiTrap MabSelect SuRe
    单抗纯化,耐强碱Protein A凝胶,寿命最长。经过60 次连续用0.5 M NaOH 在位清洗仍可保持9成的吸附能力。内含MabSelect SuRe 的小柱。每毫升约可吸附30 mg 人IgG。柱体积 1 ml 或 5 ml柱大小 7 x 25 mm 或 16 x 25 mm建议流速 1 或5 ml/min最高流速 4 或20 ml/min最大操作压力 3 bar (0.3 MPa)具体情况请联系免费服务热线:800-810-9118
  • 抗His-标签抗体,小鼠单抗
    His抗体可以用于检测和His标签融合表达蛋白的表达、细胞内定位,以及纯化、定性或定量检测His融合表达蛋白等。
  • 抗体纯化介质
    抗体纯化介质抗体纯化介质(GP-ProA)是针对抗体、ADC、Fc融合蛋白纯化而开发的耐碱型亲和层析介质,通过ProA配基与抗体之间的特异性结合力实现目标抗体与杂质的分离。该产品以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质,以耐碱性重组ProA作为偶联配基,具有高流速、低反压、高稳定性等优点,在抗体药物的商业化生产中具有明显的优势。抗体纯化介质(ProG)是一种专用于从腹水、血清中纯化抗体的亲和层析介质。该产品以琼脂糖软胶微球作为基质,以r-ProG作为偶联配基,具有高载量、高使用寿命等优点。产品特性产品抗体纯化介质(GP-ProA)抗体纯化介质(ProG)基质超大孔聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基r-Protein A r-Protein G 平均粒径70μm 90μm 配基密度10mg/mL5mg/mL动态载量≥40mg/mL≥30mg/mL流速上限1500 cm/h 600 cm/h耐压上限1 Mpa 0.3 Mpa保存2-8°C (20%乙醇)2-8℃ (20%乙醇)适用范围单抗/双抗,Fc 融合蛋白人、鼠、牛、马源IgG PH稳定性 可耐受0.5M NaOH洗涤 (建议清洗时间不超过20min ) 3-12 (长时间) 2-13 (短时间) 应用实例 GP-ProA纯化单抗谱图柱尺寸: 0.78cm ID*10cm流速: 1 mL/min检测波长: 280nm样品:单抗发酵澄清液浓缩倍数:4-10倍洗脱纯度:96.65%;洗脱收率:92.51%
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