他匹莫德

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  • 继莎普爱思后 又一"神药"儿科用药匹多莫德遭扒皮

    [color=#404040][/color]继治疗白内障“神药”莎普爱思滴眼液被曝光调查之后,又一个“神药”匹多莫德被《问药师》创始人、北京和睦家医院药师门诊主任、中国协和医科大学药学硕士冀连梅扒皮。据她透露,这个进口药在国外医学临床试验尚处于小白鼠阶段,疗效尚不明确,但在我国却摇身一变成了价格昂贵的“神药”,在各大医院儿科滥用,销售额预计达到40亿元。冀连梅建议相关部门对匹多莫德的临床疗效进行再评价。[b]现状儿科“神药”几乎“是病就开”[/b]冀连梅发文章反映,在微信公众号里的网络咨询平台上,几乎每天都能看到关于匹多莫德口服液的咨询。粗粗浏览一遍,她才发现这个药是儿科、耳鼻喉科和皮肤科医生们的宠儿,从这三个科室看完病出来的孩子,几乎每人手里的药单上都有匹多莫德的身影,流水线一般:预防感冒来一盒、发烧咳嗽来一盒、鼻炎扁桃体炎来一盒、湿疹荨麻疹来一盒……每盒的单价从几十到上百元不等,而且一开就是一个月的量,一吃就是三个月的疗程,难怪医生们会对它推崇备至!冀药师在网上检索到的数据显示,匹多莫德在我国销量非常好,2016年匹多莫德在国内等级医院销售额达到了35亿,在零售药店的销售额是4.27亿,再加上在其他非等级医院的销售额,“我猜总额会达到40亿!而这其中,绝大多数由儿童患者买单。”她在文章中说。[color=#404040][/color]北京青年报记者在网上药店查询到,匹多莫德大致分为胶囊、颗粒剂、分散片、口服液四种剂型。其中颗粒剂、胶囊、分散片均为国产药,价格每盒三四十元,而口服液是意大利进口药,价格昂贵,单盒原价194元,促销售价140元。在该口服液的用法和用量上,百度百科上可以查询到,儿童发病期,每日两次,共两周或遵医嘱。如果是用于预防疾病,每日一次,至少60天或遵医嘱。百度百科上显示,该药为免疫刺激调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反复感染(咽炎、气管炎、支气管炎等);耳鼻喉科反复感染(鼻炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎);泌尿系统感染;妇科感染;并可用于预防急性感染,缩短病程,减少疾病的严重程度,可作为急性感染期的辅助用药。[b]质疑“神药”存临床疗效不明确等四大问题[/b]检索国家食药监局官网可以查询到,匹多莫德口服液是进口药,产自意大利,发证日期2015年12月2日,有效期截至2020年12月2日。但是冀连梅调查国外各大医学网站后发现,这个产自意大利的进口药在国外医学研究中显示,临床疗效和安全性均不明确。据冀连梅总结,该药存在四大问题。[color=#404040][/color]问题一:研究者主要集中在中国和极少数几个欧洲国家如意大利、俄罗斯。排在最前面的两篇新出版文章就是中国医生的文章,可惜还停留在临床前的动物研究阶段,不是仔鸡就是小白鼠,对临床没有实际指导意义。问题二:2015年,国外曾有一项针对57名3岁刚入幼儿园的健康孩子预防急性呼吸道疾病的研究。但是经过随机双盲安慰剂对照临床研究结果显示,与安慰剂相比,匹多莫德并没有显示出统计学意义上的预防急性呼吸道感染的作用。问题三:令冀连梅无比惊讶的是,就在国外权威循证医学库考科兰(Cochrane)里,都没有关于匹多莫德用于儿童安全有效的研究证实文献时,国内的研究结果却几乎清一色的有效!这些结果表明匹多莫德对反复呼吸道感染、哮喘、泌尿系统感染、妇科感染、丙型肝炎,甚至非感染性疾病如白癜风、肿瘤、过敏性紫癜等病均有较好的预防或治疗效果,简直成了万能的神药。问题四:学龄前儿童本身的免疫系统还在不断发育成熟中,不应该被轻易冠上免疫力低下的帽子而随意用药。除了疫苗可以预防疾病提高儿童免疫力外,欧美主流国家没有所谓提高儿童免疫力的药。[b]建议“神药”疗效应启动再评价[color=#404040][/color]冀连梅认为,匹多莫德在我国热销与儿科医生喜欢开这个药密切相关。她分析,医生之所以喜欢开,主要是基于以下三个因素。首先是创收。在外界看来,医院推行药品零差率后医生开贵药的动力会减少。不过,冀连梅认为,零差率只是减少了医院的加成,并没有斩断药代给医生的回扣。其次是照说明书机械开药。在冀连梅看来,有些医生不太关注真实疗效如何,有一部分医生从来不查原始文献,说明书怎么写他就怎么开药,他的老师怎么教他就怎么信,没准他自己家人朋友他也这样开、这样吃呢。最后是还存在医生为了安慰或者应付患儿家长的因素。[color=#404040][/color]冀连梅认为,既然这个药已在国内上市多年,已经有这么多患儿使用,因此她建议行业主管部门国家食药监总局启动对这个药的再评价,比如设计科学严谨的大样本量回顾性研究来评价这个药的真实疗效和安全性。据悉,2016年3月,此药在巴基斯坦申请上市时,该国监管部门就听取了专家组的意见,即:尽管这个药在中国、韩国、俄罗斯等少数几个国家上市多年,但它没有被收录到任何一本标准的药理学教材,也没有被欧盟药品监管部门和美国药品监管部门批准上市,它的有效性和安全性仍需要进一步评估,在有可靠的研究证据出现之前,不推荐上市使用。[/b]

  • 56.8 高效液相色谱法测定注射用匹多莫德中匹多莫德的含量

    56.8 高效液相色谱法测定注射用匹多莫德中匹多莫德的含量

    作者:刘宏;茆玲; (吉林省通化市人民医院药剂科;南京市六合区人民医院药剂科;)摘要:目的:建立高效液相法测定注射用匹多莫德中匹多莫德含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:0.01mol/LNaH2PO4-甲醇-水(97∶2∶1)(磷酸调节pH至pH=2.5);检测波长:210nm;流速:1.0ml/min。结果:匹多莫德在0.2732~4.3712μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.66%,RSD=0.80%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于注射用匹多莫德中匹多莫德的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201423_384721_1606903_3.jpg

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  • Versatile cationic lipids for siRNA delivery through Biotage Isolera耐士科技
    Here we report the development of a class of structurally versatile cationic lipopolyamines designed specifically for delivery of siRNA which show high levels of target transcript knockdown in a range of cell types in vitro. A primary benefit of these lipids is the ease with which they may be covalently modified by the addition of functional molecules. For in vivo applications one of the core lipids (Staramine) was modified with methoxypolyethylene glycols (mPEGs) of varying lengths. Upon systemic administration, PEGylated Staramine nanoparticles containing siRNA targeting the caveolin-1 (Cav-1) transcript caused a reduction of the Cav-1 transcript of up to 60%, depending on the mPEG length, specifically in lung tissue after 48 h compared to treatment with non-silencing siRNA. In addition, modification with mPEG reduced toxicity associated with intravenous administration. The ability to produce a high level of target gene knockdown in the lung with minimal toxicity demonstrates the potential of these lipopolyamines for use in developing RNAi therapeutics for pulmonary disease.
  • 采用UHPLC 1.7μm ODS柱分析Acetaldehyde-DNPH
    采用Thermo 1.7 μ m ODS超高效液相色谱柱,获得了较好的分离度与重现性,本方法分析时间短,所需试剂体积少,可以运用于乘用车内空气中Acetaldehyde-DNPH含量测试。
  • 层析PIV(Tomographic PIV)和立体PIV(Stereo PIV)比较
    Tomographic PIV as a full volume 3D-3C flow field measurement technique can also be appliedto thin sheets used in standard PIV. Tomographic PIV and Stereo PIV are compared with experimental datafrom an impinging jet in water. The field of view is 60 mm x 40 mm, the light sheet thickness is varied from8 to 55 pixel. Images have been recorded with 4 cameras to gain results from two independent Stereo PIVsystems and from Tomographic PIV using 2-4 cameras. Different error sources for both techniques arequantified. It is shown that instantaneous flow fields from Tomographic PIV deviate less from each of thetwo stereo systems, than the two stereo systems deviate from each other. A systematic error pattern isidentified for the two stereo systems, which is not present for Tomographic PIV. Thin volume TomographicPIV allows the calculation of multiple vector planes. Two planes can be calculated even for the thinnest lightsheet (8 pixel) providing the full 3x3 strain-tensor. Thicker sheets with up to twelve vector planes allow thevisualization of the small vortex structures in this experiment.

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  • Moderna:第三针疫苗提升Delta中和能力42倍 15个项目进入临床
    今日,Moderna公司发布了2021年第二季度的财报。该公司开发的mRNA新冠疫苗mRNA-1273已经获得超过50个国家和地区的紧急(或有条件)授权,在世界各地广泛使用。在Delta等多种新冠变种流行的今天,这一疫苗保护效力的持久性和它对新冠变种的保护能力一直是人们关心的问题。在第二季度财报中公布的数据显示,mRNA-1273疫苗在接种后6个月,预防出现症状的COVID-19的效力仍然超过90%。此外,对接种者血清的研究显示,针对Delta等新冠变种,接种疫苗6-8个月后,中和抗体水平显著下降。不过在接种第三剂增强疫苗后,针对新冠变种的中和抗体水平提高30~40多倍,并且超过了接种完两剂疫苗后一个月时的水平。3期临床试验数据显示疫苗效力在6个月内得到维持Moderna公布了mRNA-1273疫苗在名为COVE的3期临床试验中的最新随访结果。试验数据显示,在接种第二剂疫苗后6个月内,预防出现症状的COVID-19的效力一直维持在90%以上,在接种第二剂疫苗后4-6个月中,疫苗效力为92.4%。▲mRNA-1273疫苗在接种后不同时间段的保护效力(图片来源:参考资料[3])第三剂增强疫苗显著提高对新冠变种的中和能力目前多种新冠变种在世界各地流行,它们都具有不同程度的免疫逃逸能力。Moderna公司认为,虽然目前疫苗表现出持久的保护能力,但是随着时间的推移,疫苗激发的中和抗体水平会逐渐下降,最终影响到疫苗的效力。因此,该公司已经在进行2期临床试验,检验接种第三剂增强疫苗的效果。在财报的电话会议上,该公司也介绍了2期临床试验的最新结果。试验结果显示,在接种第二剂疫苗后6个月后,针对野生型新冠病毒的中和抗体水平仍然维持在较高水平,然而,针对Beta(B.1.351)、Gamma(P1)、和Delta(B.1.617.2)新冠变种的中和抗体水平显著降低。不过在接种一剂剂量为50 μg的mRNA-1273增强疫苗后,针对多种受到关注的主要新冠变种的中和抗体水平都显著提高。针对Beta的几何平均滴度(GMT)提高32倍,针对Gamma的GMT提高43.6倍,针对Delta的GMT提高42.3倍。▲接种第三剂增强疫苗显著提高对新冠变种的中和能力(图片来源:参考资料[3])该公司认为,目前的临床数据支持使用剂量为50 μg的mRNA-1273作为增强疫苗,在未来几周,Moderna将获得剂量为100 μg的mRNA-1273作为增强疫苗的临床试验结果。然后,该公司将选择一个剂量递交监管申请,寻求授权接种第三剂增强疫苗。15款研发项目进入临床开发阶段在新冠疫苗之外,Moderna也在致力于开发mRNA技术的其它应用。在今年第二季度,该公司开发的mRNA四价流感疫苗首次进入临床开发阶段。本周,表达IL-2变体的皮下注射mRNA疗法也已经完成首例志愿者给药,用于治疗自身免疫性疾病。在癌症疫苗开发方面,该公司与默沙东(MSD)合作,正在进行一项随机2期临床试验,检验个体化癌症疫苗与抗PD-1抗体Keytruda联用,作为辅助疗法,治疗接受手术切除后的高风险黑色素瘤患者的效果。表达KRAS突变体的mRNA疫苗也在1期临床试验中作为单药或者与Keytruda联用,接受安全性和耐受性评估。▲Moderna的研发管线(图片来源:参考资料[3])参考资料:[1] KRAS vaccine (mRNA-5671). Retrieved August 5, 2021, from https://investors.modernatx.com/static-files/12f15d58-0a61-4ca4-a3e1-61d06ab28e0c[2] Moderna Reports Second Quarter Fiscal Year 2021 Financial Results and Provides Business Updates. Retrieved August 5, 2021, from https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-reports-second-quarter-fiscal-year-2021-financial[3] Business Updates Second Quarter 2021 Financial Results. Retrieved August 5, 2021, from https://investors.modernatx.com/static-files/c43de312-8273-4394-9a58-a7fc7d5ed098
  • 格瑞德曼振动球磨仪如何将“铜皮”研磨至微米级别?
    铜是人类最早使用的金属之一。早在史前时代,人们就开始采掘露天铜矿。纯铜是柔软的金属,表面刚切开时为红橙色带金属光泽,单质呈紫红色。延展性好,导热性和导电性高,因此在电缆和电气、电子元件是最常用的材料,也可用作建筑材料,可以组成众多种合金。 在本次实验中的铜皮样品它一种脆性样品,样品的原始形态为薄片状,延展性强。样品尺寸大约为3厘米,为了后续分析实验的准确性,减少人为破碎的误差,需要将样品研磨至微米级。 我们选用振动球磨仪GT300,这是一款针对现代实验室应用而设计的、操作简单方便的振动型球磨仪。GT300 有多种材质和规格的研磨罐及配件可选择、LED显示屏操作便捷、研磨时间短、可研磨样品种类多,可对少量大批次样品进行快速研磨。通过研磨罐的振动,罐内的研磨球将样品精细粉碎。本次实验我们选用50ml不锈钢研磨罐、20mm研磨球。将铜皮和研磨球放入罐内,研磨2分钟后,取出研磨后的样品。研磨前后的效果图如下:过筛结果:75 微米过筛率达到 30%欲了解更多样品制备的实验,请关注格瑞德曼
  • 美国FDA批准吉利德低剂量Biktarvy用于年幼HIV儿童感染者
    近日,吉利德宣布美国FDA已批准三合一复方新药Biktary,用于体重至少14公斤至25公斤、已实现病毒学抑制、或开始接受抗逆转录病毒药物(ARV)治疗的HIV-1儿童感染者。此次批准扩大了Biktarvy的适应症,将感染HIV-1的年幼儿童包括在内。此次Biktarvy适应症的扩大,将有助于缩小成人和儿童可获得的艾滋病毒治疗选择之间的差距。  这次批准是基于2/3期开放标签、单臂研究队列3的数据,该项研究发现Biktarvy低剂量片剂在病毒学抑制的HIV-1儿童感染者中有效,在24周内耐受性良好。这项研究纳入了22名体重在14-25kg的受试者,持续接受治疗48周,在扩展期继续接受研究药物治疗,在改用Biktarvy治疗后,91%的受试者在第24周仍保持病毒学抑制,CD4相对于基线的平均变化为0.2%。在儿科研究中,未发现新的不良反应。  Biktarvy是一种完整的HIV-1单片剂治疗方案,用于治疗HIV-1感染,它将新型整合酶转移抑制剂(INSTI)bictegravir(BIC)和已上市药物Descovy相结合,每日一次,具有有限的药物相互作用潜力和较高的耐药性屏障。在3期临床研究中,用于治疗既往未接受治疗的患者以及实现病毒学抑制并切换治疗方案的患者时,Biktarvy实现了非常高的病毒学抑制率,并且没有发生耐药性。  2018年2月,FDA批准Biktarvy用于治疗成人HIV-1感染。2019年6月,FDA批准了对Biktarvy的标签修订,扩大了患者群体,将体重至少25kg的儿童患者纳入治疗范围。今年10月,FDA批准了一种新的低剂量Biktarvy片剂方案,适用于体重在14-25kg的HIV儿童患者。对于所有患者群体,Biktarvy仅适用于治疗无抗逆转录病毒治疗史的HIV-1感染患者,或在病毒学抑制的稳定抗逆转录病毒方案患者中替代当前的抗逆转录病毒方案。  根据相关数据,2020年大概有12万名儿童和青少年死于与艾滋病相关的原因,主要是因为无法充分获得艾滋病毒护理和治疗服务,因而为HIV儿童感染者提供有效的治疗方案是当下的一个迫切需要。  针对这一批准,南佛罗里达大学莫尔萨尼医学院儿科教授表示“有了这一扩大适应症的批准,临床医生可以将Biktarvy添加到他们的选择库中,以帮助这些患病儿童通过对他们有意义的治疗来维持病毒学抑制”。

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  • 市场领先的 Brabender MetaStation 是一款多功能、 模块化驱动装置和扭矩流变仪, 用于测定不同塑料和可塑物质的加工性能和材料特性,符合主要的 ASTM 标准方法。使用我们针对各种叶片几何形状、搅拌器尺寸和温度控制的产品组合,根据您特定的 PVC、橡胶或热固性材料测试需求进行定制。除了间歇式配混和搅拌外,还可以通过使用不同规模的单螺杆和双螺杆挤出附件进行连续加工。MetaStation:今天提供配置灵活性,明天提供无限可能性。关键功能您的全球产品认证之路MetaStation 符合有关塑料和橡胶化合物混合的各种国家和国际标准,包括关键的 ASTM 标准方法。这可确保您的产品符合国际贸易资格,并满足全球市场的严格要求。从 PVC 到热固性材料:MetaStation 的多功能搅拌器附件15 分钟内即可在搅拌器模块之间切换,并快速满足众多的应用。MetaStation 的模块化概念让您可以根据自己的需求定制仪器。它提供了刀片几何形状、搅拌器尺寸和温度控制解决方案的组合,适用于测试 PVC(使用 W 50 EHT 型混合器)、橡胶(使用 350SX 型搅拌器)和热固性材料(通过 MB 30 型混合器)等应用。 。此外,专为搅拌器附件设计的灌装解决方案可减少错误并最大限度地提高便利性。优化的搅拌器设计使打开、拆卸和材料去除变得容易 — 清洁速度是前几代产品的两倍。了解挤压:提高产品质量的捷径除了批量复合和混合功能外,我们的各种规模的挤出附件为连续加工打开了大门。探索在实验室和中试规模上通过挤出测试材料的潜力,而无需中断生产资源。这使您可以更深入地了解关键工艺参数和最终产品质量之间的相关性,并进行调整以优化您的制造工艺。MetaBridge:通往卓越数据的门户MetaBridge 操作软件可以从任何设备或位置访问您的测量数据。您可以与同事和第三方系统导出和共享数据(例如 LIMS、ERP 或电子邮件)。只需单击一下即可遵守您选择的 ASTM 标准,并在混合和挤出应用之间轻松切换。利用该软件参考曲线功能的强大功能来实时监控材料质量,接收有关符合规定的自动反馈。此外,该软件的相关性插件可让您比较大量测量结果,从而更好地了解您的材料。适用于高要求应用的专业解决方案我们的搅拌器采用多种钢合金和先进涂层材料,可确保仪器在整个使用寿命期间的测量精度和耐用性,即使在处理高腐蚀性和磨蚀性物质时也是如此。MetaStation 配备 MB 30 搅拌器,是根据 DIN 53764 标准准确测定热固性材料交联性能的首要解决方案。
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  • Thermo Scientific Delta V Advantage新一代同位素比质谱仪凝聚了我们在质谱仪领域里50年以上的经验。同位素比质谱仪的基础原理是把任何类型的无机或有机化合物转换成为单纯的气体。作为DELTA V Advantage 的进样系统,有广泛的样品预处理设备和接口可供选择。它可以与元素分析仪、GasBench、气相色谱或液相色谱等装置联用,用于测定C、N、S、H、O等多元素的稳定同位素比值,可用于食品安全、农业、环境、地质、海洋等领域,进行食品真实性鉴定、原产地判别以及环境污染物溯源等研究。赛默飞世尔为实践中在每个应用中可能遇到的各种各样的样品的 全自动分析提供应用气相色谱,液相色谱和元素分析仪的完整分析方案。该仪器具有以下特点: 极好的扩展性,可以与各种外围设备联用,确保高度自动化和高性能在保证卓越的线性和稳定性的同时,展示了最好的灵敏度结构紧凑,坚固耐用
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  • Model 5014i Beta 颗粒物连续监测仪主要特点: 经过美国环保局认证的PM2.5和PM10 监测仪 真正的连续,非步进式测量 动态加热系统减少了挥发性组分的损失 可长期无人值守 低检测限,高准确度和高分辨率 增强的用户界面和iPort通讯软件 Thermo Scientific的5014i Beta是一台自动连续测量空气中颗粒物的监测仪应用β射线装减测量技术,并综合成熟的系列平台设计,该仪器准确、可用导轨固定子标准机柜上。Model 5014i在成功运用颗粒物β射线衰减实时测量技术的基础上,通过对β射线背景干扰的补偿,Model 5014i能提供更精确的颗粒物质量数据。Model 5014i采用亚音速小孔对采样流量进行精确控制和准确测量。已知体积量的空气样品被通入粒径可选的采样头中(可配置PM10,PM2.5, PM1和TSP采祥头),并不断的被采集到可自动移动的滤带上。颗粒物质量和样品体积的测量结果被用于计算样品中颗粒物的质量浓度。有多种数据储存选项供用户选择。颗粒物浓度可以以实际体积浓度或标准体积浓度的形式输出。Model 5014i可根据用户设定的条件来自动更新采集样品的滤带,用户可自行设置的条件参数包括:采集的样品总量限值、时间间隔或者与流量相关的压力变化量等。与步进式的测量方法相比,Model 5014i的滤带移动是单方向的,能有效减少颗粒物的损失。另外,如果样品超过了最大负载,滤带会自动更新。 为了更准确的应对潜在的水分与挥发性组分损失造成的测量偏差,Model 5014i配置了智能加热系统,用户通过设置,能有效地控制样品的温度或湿度。 放射源C14测量范围0-1.0,2.0,3.0,5.0,10.0 mg/m30-100,1000,2000,3000,5000,10000μg/m3最低检测限6μg/m3(0.5小时平均时间),4μg/m3(1小时平均时间),3μg/m3(3小时平均时间),1μg/m3(24小时平均时间),分辨率1μg/m3准确度(对于质量测量)±5%(使用NIST可追溯源标准膜片)
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  • 204159代尔塔DELTA 204159全猪皮手套
    204159代尔塔DELTA 204159全猪皮手套由上海书培实验设备有限公司提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购产品介绍:代尔塔DELTA 204159全猪皮手套,全猪皮材质滑面舒适手感,浅黄色,虎口加厚层,耐磨效果更强,腕部高弹性皮筋腕口设计,灵巧舒适产品特点:第一:全猪皮材质滑面舒适手感,浅黄色第二:虎口加厚层,耐磨效果更强第三:腕部高弹性皮筋腕口设计,灵巧舒适产品参数介绍:名称:代尔塔DELTA 204159全猪皮手套材质:猪皮颜色:浅黄色尺寸:25.5cm*12cm
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    Piston Holder - Static Valve | 066169Piston Holder - Static Valve订货信息:部件号品名描述数量066169Piston Holder - Static ValvePiston Holder - Static ValveEA
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    Static Valve - Piston Side Seal Insertion Tool | 067394Static Valve - Piston Side Seal Insertion Tool订货信息:部件号品名描述数量067394Static Valve - Piston Side Seal Insertion ToolStatic Valve - Piston Side Seal Insertion ToolEA

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