翠雀花定

1. 文章信息标题：stable ti3+ sites derived from the tixoy-pz layer boost cubic fe2o3 for enhanced photocatalytic n2 reductiondoi：https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.1c058902. 文章链接https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acssuschemeng.1c058903. 期刊信息期刊名：acs sustainable chemistry & engineeringissn：2168-04852021年影响因子：8.198分区信息：中科院1区top；jcr分区（q1）涉及研究方向：光催化4. 作者信息：第一作者是广州大学博士张文生。通讯作者为广州大学韩冬雪教授、广州大学何颖实验员。5. 正文中标记了“the photochemical reactor was installed on the cel-gppcl system (beijing china education au-light company) with a 300 w xe lamp.”.文中所述设备由北京中教金源科技有限公司提供，设备型号:cel-gppcl the photochemical reactor was installed on the cel-gppcl system (beijing china education au-light company) with a 300 w xe lamp. 利用水作为还原剂将氮气（n2）进行光催化固定是一种令人鼓舞的未来氨合成策略，这有助于人们开发高效的光催化剂，以提高太阳光利用率，并提高固定n2的催化效率。赤铁矿(α-fe2o3)是一种稳定性高、成本低廉、天然丰度高的半导体光催化剂，从经济效益上讲是可见光驱动n2-nh3转化的理想催化剂，但相关研究报道较少。这是因为单一组分fe2o3光催化剂的光生电子还原能力普遍较低、具有严重的电子空穴重组现象和有限的表面活性位点，限制了其在光催化固氮领域的发展。为克服这一问题，本文构建了表面磷掺杂含稳定ti3+位点的锐钛矿tio2（tixoy-pz）层，来增强α-fe2o3立方体的光催化n2还原反应（pnrr）性能。通过ph3处理，在tixoy-pz层上诱导不饱和ti3+物种来作为活性位点，实现对n2分子的高吸附和活化。同时，磷掺杂形成的部分金属钛缺陷使催化剂的结构更加稳定。此外，通过程序升温氮气吸脱附（tpd）和瞬态荧光衰变曲线证明了fe2o3@tixoy-pz的ti3+物种是n2化学吸附和活化的活性位点。fe2o3@tixoy-pz纳米杂化催化剂利用tixoy-pz层表面的ti3+位点和界面耦合的优势，实现了在环境条件下有效地将n2光还原为nh3；这为设计和开发具有优异光催化固氮性能的纳米催化剂提供了一种新的视角。文章doi : https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.1c05890，原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acssuschemeng.1c05890原文下载：online acssuschemeng.1c05890.pdf：，。视频小程序赞，轻点两下取消赞在看，轻点两下取消在看

【研究背景】随着可再生能源需求的不断增长，铂基催化剂因其在氧还原反应（ORR）中的卓越性能而受到广泛关注，尤其在燃料电池等领域的应用中。与传统的贵金属催化剂相比，铂基催化剂具有高活性和良好的导电性等优点。然而，铂的高成本和资源稀缺性使得其大规模应用面临挑战，同时在高温环境下，铂基催化剂的稳定性和活性往往下降，制约了其在实际应用中的表现。近日，来自厦门大学黄小青教授、中国科学院苏州纳米研究所Yong Xu以及浙江大学曹亮课题组携手在铂基催化剂的研究中取得了新进展。该团队设计并合成了以金属/氮双掺杂碳（M–N–C）为载体的铂基中间化合物（IMCs），成功实现了在高温下的铂颗粒稳定性。通过构建独特的铂-金属-氮配位结构，研究者有效控制了铂的价态，从而显著提高了催化剂的活性和耐久性。在性能测试中，所制备的g-Zn–N–C/PtCo催化剂在ORR中显示出优异的表现，催化活性达到了2.99 A mgPt&minus 1，远超传统的N–C/PtCo（0.71 A mgPt&minus 1）和Pt/C（0.27 A mgPt&minus 1）催化剂。此外，经过多次电位循环后，该催化剂的性能保持率高达98.3%，在燃料电池阴极中的集成测试中也显示出79.3%的性能保持率。最重要的是，在连续230小时的运行中，该催化剂未出现显著的电压衰减，充分证明了其在燃料电池实际应用中的潜力。【表征解读】本文通过高角环形暗场扫描透射电子显微镜（HAADF-STEM）、X射线衍射（XRD）、X射线吸收谱（XAS）等多种表征手段，对铂基互金属化合物（IMCs）的微观结构和电化学性能进行了深入的研究。这些表征手段揭示了铂基IMCs在高温环境下的稳定性以及其催化活性，这对理解催化反应过程具有重要意义。首先，通过HAADF-STEM技术观察到，铂基IMCs在氮掺杂碳载体上呈现出超细尺寸（图1. N–C/PtCo和g-Zn–N–C/PtCo的设计与表征示意图。图2. 经0.5 M HNO3处理后的g-Zn–N–C/PtCo结构。图3. g-M–N–C/PtCo和g-Zn–N–C/PtxM的结构表征。图4. 电催化和燃料电池性能。图5. g-Zn–N–C/PtCo和N–C/PtCo的原位电化学XRD和理论研究。【科学启迪】本文的研究通过原子级别的配位调控，可以有效提升催化性能和稳定性。特别是在铂基催化剂的研究中，引入“原子胶”概念为铂的纳米颗粒提供了更为稳固的支撑，这不仅能够防止颗粒的聚集和流失，还能增强其在氧还原反应中的催化活性。研究表明，金属/氮双掺杂碳载体（M–N–C）的独特配位结构，能够有效地稳定铂-金属-氮相互作用，提高了铂基纳米颗粒的分散性和活性。此外，通过优化催化剂的合成条件和改进材料设计，能够显著增强其在实际应用中的耐久性和性能稳定性。这一研究成果不仅为铂基催化剂在燃料电池等能源转换领域的应用提供了新的思路，也为其他类型催化剂的优化设计提供了借鉴，强调了材料界面及相互作用在催化性能提升中的重要性。这种原子级的调控方法，为未来开发高效、稳定的催化剂提供了有价值的指导。原文详情：Zhongliang Huang et al. ,Atom-glue stabilized Pt-based intermetallic nanoparticles.Sci. Adv.10,eadq6727(2024).DOI:10.1126/sciadv.adq6727

水产品中孔雀石绿检测的固相萃取方法（superclean al-n）一、实验目的本研究利用固相萃取法作为样品的前处理方法，hplc 法作为分析方法，检测水产品中孔雀石绿含量。该方法可简化样品的前处理过程，节省有机溶剂的使用，操作简便。二、实验目标物孔雀石绿(cas:569-64-2)三、应用范围本方法适用于鲜活水产品中孔雀石绿的检测的 hplc 检测及确证。四、参考标准《gb/t 19857-2005 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定》五、实验材料nuanalytical superclean alumina-n 固相萃取柱 1000mg/3ml。六、实验方法1、 样品待测溶液制备准确称取鱼肉样品 5.0 g 于 50 ml 离心管中，加入 10 ml 乙腈，超声波振荡提取 5 min，涡旋 1 min，4000r/min 离心 5 min，上清液转移至 50 ml 离心管中,残渣按照上述步骤重复提取一次；合并两次提取液，用乙腈定容至 25 ml。2、活化依次用 5 ml 乙腈活化3、上样和洗脱在中性氧化铝固相萃取柱上加入 5 ml 待净化样品，收集流出液，然后用 4 ml 乙腈洗脱，合并收集流出液。4、重新溶解流出液 45 ℃氮吹至近干，1 ml 乙腈定容，过 0.45 μm 滤膜，，供高效液相色谱测定。5、hplc 条件色谱柱：superlu c18 (250×4.6mm, 5μm) 检测器：uv-vis@618 nm流动相：a-乙腈 b-0.05 mol/l 乙酸铵缓冲溶液流速：1.2 ml/min 进样体积: 50 μl洗脱方式：梯度洗脱，洗脱程序如下： 时间/mina/%b/%0.060403.0060403.10802010.00802010.10604013.006040七、实验结果1、0.5 mg/kg 鱼肉中孔雀石绿的添加回收结果表 1 0.5 mg/kg 鱼肉中孔雀石绿的添加回收结果 名称123平均回收率（%）rsd（%）孔雀石绿91.091.887.290.02.732、添加水平为 0.5 mg/kg 鱼肉中孔雀石绿检测的液相色谱图图 1 添加水平为 0.5 mg/kg 鱼肉中孔雀石绿检测的液相色谱图