米屈肼

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  • 【求助】快递5斤米粉去北京检测,该如何包装为好

    如题,今天上午去购买了十份米粉共约5斤,分为十个塑料袋装,准备下午快递去北京某实验室检测,所以特来请教各位:这个米粉,怎么包装为好啊? 我打算用一个泡沫箱,然后矿泉水瓶装水冰冻,跟米粉一起放入泡沫箱中。 大家有木有更好更安全的包装方法传授下,谢谢了。

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  • 岛津成像质谱显微镜应用专题丨米曲可视化
    镜质合璧 还原真实成像质谱显微镜用于米曲中磷脂和葡萄糖的可视化分析 引言米曲是清酒酿造中的关键元素。它在清酒酿造中的主要作用被认为是提供分解淀粉和蛋白质的消化酶。众所周知,米曲成品的成分对清酒的品质(味道和香气)有很大的影响。然而,目前为止对米曲质量的评估经常依赖于首席酿酒师的经验。这意味着此领域相关科学知识的不足,且仍有发展空间。当首席酿酒师评估米曲质量时,米曲的物理结构,即外观和质地似乎是质量指标之一。在过去的研究中利用扫描电子显微镜来研究米曲的内部结构,但直到近几年,评估米曲结构和成分关系的研究仍然进展甚微。由于岛津iMScope成像质谱显微镜可同时观察样品结构和成分分布,在本应用报告中,我们将iMScope应用于发酵领域,并尝试可视化分析米曲结构和成分分布。 如图1所示,质谱成像(MSI)是非常适合观察米曲结构以及决定其有效成分分布的技术。MSI应用于食品的论文,已有芦笋中天冬酰胺和姜黄根中姜黄素分布可视化的应用报告⑴,⑵。本文针对食品科学研究中的“发酵”新应用领域,尝试着将米曲内的结构和成分分布可视化。由于米曲非常易碎,在进行MSI分析时,未经前处理制作米曲切片几乎是不可能的。因此,我们研究了各种切片制备方法,并成功实现从生米到蒸米和米曲过程中的代谢物可视化分析。图1 质谱成像(MSI)工作流程 实验 2-1试剂使用羧甲基纤维素(CMC)(FUJIFILM Wako)为包埋剂,配制浓度为4%的CMC水溶液,并将溶液放入70℃的恒温箱过夜来确保完全溶解。本实验中使用的基质是α-氰基-4-羟基肉桂酸(CHCA)和N-(1-萘基)聚乙烯二胺二盐酸盐(NEDC)(Merck),溶剂为乙腈、异丙醇和甲醇(FUJIFILM Wako)、超纯水。 2-2切片制备使用清酒酿造用的抛光率为70%的山田锦大米(白鹤酒造株式会社)制成的蒸米和米曲。生米可视化研究中使用市售大米。如前所述,这些样品材料极其脆弱。因此,采用冷冻切片机制备切片并使用粘性冷冻膜(cryo-lab)回收获得的切片。将米粒包埋在上文所述的4%羧甲基纤维素溶液中,在-80℃冷冻。切片厚度为20 μm,获得的薄膜利用导电双面胶带(3M公司)固定在ITO涂层玻璃载玻片上(无MAS涂层,表面电阻:100 Ω/m2)(松浪玻璃工业株式会社)(图2)。图2 米曲切片制备 2-3基质涂敷在检测米粒切片和米曲切片中的磷脂时,使用岛津iMLayer基质升华系统将CHCA沉积在样品表面(图3),接着喷涂CHCA溶液(3)。基质升华的膜厚度为0.5 μm。利用由乙腈、异丙醇、超纯水(3: 1: 6)构成的含0.1 %甲酸的混合溶剂溶解CHCA,调节其浓度为10 mg/mL。已知可以有效电离葡萄糖的基质NEDC,利用iMLayer进行升华,升华时设置温度为220℃、时间为10分钟。NEDC基质升华后,利用5%甲醇溶液进一步进行重结晶。图3 iMLayer基质升华系统 2-4质谱成像MSI检测使用岛津iMScope成像质谱显微镜进行。激光照射次数为100次/点。正离子模式检测磷脂,空间分辨率为25 μm,负离子模式检测葡萄糖,空间分辨率为50 μm。检测范围:正离子模式m/z 400-800,负离子模式m/z 180-230。在所有检测中,激光强度均设置为45,检测器电压为2.1 kV。 2-5构建MS图数据分析和MS图像构建采用岛津MSI分析软件Imaging MS Solution和IMAGEREVEAL MS进行。IMAGEREVEAL MS是通过统计学功能实现非靶向分析的软件。它拥有卓越的校正函数(图像过滤、像素插值),并含有“相似图片提取”功能。本文后半部分所示的葡萄糖可视化数据是利用IMAGEREVEAL MS软件进行分析。 结果 3-1生米、蒸米和米曲中磷脂的分布图4显示了生米、蒸米和米曲切片中胆碱的分布。胆碱是一种在米曲制作过程中分布和数量会发生巨大变化的典型成分。生米的结果在碾米之前测得,且结果表明胆碱累积在大米胚芽中。在碾碎后的蒸米中,来自胆碱的峰急剧下降,但在米曲的内部则观察到极强的峰。这表明胆碱在米曲发酵过程(即米曲制作过程)形成。因此,使用MSI 可以观察到米曲制作过程中胆碱数量和空间分布发生急剧变化的现象。图4 生米、蒸米和米曲中胆碱的分布 在米曲的内部还观察到各种磷脂(包括溶血磷脂)的累积(图5)。尤其是溶血磷脂酰胆碱LPC(16:0),m/z 496.34和LPC(18:2),m/z 520.34显示这一趋势(4)。而磷脂m/z 748.35和786.30的MS图像显示出其在米曲中的不均匀分布。这种异质性被认为由曲霉(米曲霉,Aspergillus oryzae)侵入蒸米中生长出雾状菌丝导致,这个过程就被称为“hazekomi”。下一部分我们将介绍一种将hazekomi过程可视化的方法开发以及将这种方法与MSI结合使用的结果。图5 米曲(山田锦,稻米抛光率:70 %)中溶血磷脂和磷脂的分布 3-2hazekomi可视化及其与MSI的配合使用⑸,⑹haze指的是米曲霉菌丝在蒸米表面扩散时呈现的白点,在首席酿酒师进行米曲目检时被作为一个结果指标。在早期的hazekomi可视化研究中,Yoshii等人发表了一篇基于扫描电子显微镜(SEM)观察的报告,他们通过将米曲霉传播过程直接可视化的方式成功观察到了米曲中米曲霉的生长,该结果有助于改善制曲过程(7)。 利用SEM将hazekomi过程可视化时,观察微观区域的能力是一个重要特征。不过,我们认为将整个米曲hazekomi过程可视化的方法以及可获取成分分布信息的技术也是有用的。为了解决这一问题,我们引入了采用β-葡萄糖醛酸酶(GUS)作为标志基因的GUS报告系统用于hazekomi可视化。具体来说,通过构建米曲霉GUS表达株以及生产使用该菌株的米曲(以下称为GUS米曲)来实现对制曲过程中米曲霉生长的清晰观察。GUS米曲的使用实现了通过颜色反应来可视化米曲霉位置,而当这种技术和MSI配合使用时,可获取关于成分分布的信息。这两种技术的结合同时实现了整个米曲的hazekomi可视化以及成分分布的可视化研究。 在此我们将对这种旨在把GUS报告基因系统应用于米曲的创新研究进行阐述。GUS报告基因系统最初是为了将植物组织中菌丝体的可视化而开发的。在植物组织中,常见做法是将样品浸泡在5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷(X-Gluc)溶液中,这是一种用于着色的显色底物。拥有极硬细胞壁的植物组织即便是长期浸泡在X-Gluc溶液中,也能够毫无问题地维持样品观察所需的形态。 不过,如前所述,米曲非常脆弱,且其性状和植物组织完全不同。这意味着采用现有的着色方案将极为困难。事实上,我们证实了在米曲浸泡在X-Gluc溶液中固定着色所需时间内,样品的形态由于吸水而发生了很大的改变。为了避免这一问题,必须改变添加X-Gluc的方式。因此,我们构思了一种通过将X-Gluc溶液喷洒在GUS米曲切片上的方法来可视化分析hazekomi过程。 图6显示了采用这种方法得到的结果。这里制曲使用的是抛光率为70%的抛光白鹤锦稻米(白鹤酒造株式会社的酒米),并在制曲开始24h、31h以及43h后取样。随着制曲的进行,可以观察到靛蓝色从曲的表面渗透到内部。尤其是在43小时之后、制曲完成时,不仅在曲的表面,在内部也能检测到浓烈的靛蓝色,表明米曲霉已经到达了稻米内部。 曲的一个主要作用是在酿造(发酵)阶段提供各种酶,以便形成酵母菌所需的营养。观察到的主要酶为α-淀粉酶或葡萄糖淀粉酶,这两者会形成作为酵母生长所需的葡萄糖。此外,也有报道表示α-淀粉酶可能是影响曲霉菌丝体侵入性生长的非常重要的酶。图6 GUS米曲中hazekomi过程的可视化分析(比例尺:1 mm(插入图片:200 μm)) 尽管既往研究中报道了制曲后葡萄糖的增加,但hazekomi和葡萄糖分布之间的关系尚未明确。在制曲过程每个阶段的米曲质谱图中,确实观察到了葡萄糖峰强度的升高(图7)。已有报道表明NEDC可以增加癌组织中葡萄糖检测的灵敏度(8)。因此,当使用NEDC作为葡萄糖MSI的基质时,[M+Cl]-= m/z 215.02在负离子模式下被检测到。 为了研究GUS米曲的hazekomi过程和葡萄糖分布之间的关系,使用GUS染色切片相邻的切片进行了MSI,比较获得的葡萄糖离子强度和GUS染色图像的分布,图8显示其结果。 观察葡萄糖分布及与GUS染色图像的叠加可以了解到从制曲初始阶段到后期阶段,葡萄糖从外到内增加。这一结果表明hazekomi和葡萄糖分布之间存在相关性。 另外,有些区域由于X-Gluc为深色且葡萄糖强度很高而成像为蓝色(黑色箭头显示),同时在本实验中也能看到有些部分虽然也观察到了hazekomi,但葡萄糖强度低,例如以黑色圆圈表示的区域。这些结果表明位置不同,hazekomi产生的葡萄糖量存在差异性。今后,可以通过包含各种代谢物(例如氨基酸、糖类、糖醇)分析的探讨来实现从化学角度更好地了解hazekomi现象。 虽然目前的考察着重于葡萄糖并解释了伴随hazekomi过程葡萄糖分布的变化,但可以想象,形成的酶的扩散范围和活性也会受到诸如米粒特征等其他因素的影响。这种新的可视化技术(GUS米曲和MSI的融合)预期可以改进米曲和其他曲衍生产品的制曲流程。图7 利用NEDC基质获得的葡萄糖峰的时间依赖性变化图8 GUS米曲中葡萄糖([M + Cl]–)的可视化(比例尺:1 mm) 结论 在本研究中,分析了磷脂在山田锦大米(清酒酿造米)中的空间分布,并利用白鹤锦米(白鹤酒造株式会社的专有清酒米)可视化分析hazekomi过程和葡萄糖分布之间的关系。同时还利用白鹤锦米制备了一种表达GUS的米曲品系,并用于揭示hazekomi过程和葡萄糖分布之间的关系。这种新的可视化技术利用了GUS米曲和MSI相结合,可有助于更好地了解米曲和其他曲衍生产品的制曲流程并改进制曲方法。由于本实验中采用的岛津iMScope成像质谱显微镜能同时实现微观区域的光学显微镜观察以及显微镜下的质谱分析,将iMScope应用于各种酒曲和其他麦芽的分析,可以获得发酵领域相关新科学知识。 iMScope QT(图9)是iMScope的新一代产品,于2020年6月发布。在延续iMScope TRIO卓越的显微镜观察功能和空间分辨率的同时,新的iMScope QT提供了更高的质量分辨率、检测灵敏度和分析速度,让分析变得更轻松。同时,由于能够分析更宽的质量范围,期待MSI技术可以进一步扩展在不同研究领域应用的可能性。图 9 iMScope QT (1) K. Miyoshi, Y. Enomoto, E. Fukusaki, and S. Shimma, Shimadzu Application Note (No. 57).(2) S. Shimmaand T. Sagawa, Shimadzu Application Note (No. 63).(3) S. Shimma, Y. Takashima, J. Hashimoto, K. Yonemori, K. Tamura, and A. Hamada, J. Mass Spectrom., 2013, 48, 1285(4) N. Zaima, N. Goto-Inoue, T. Hayasaka, and M. Setou, Rapid Commun.Mass Spectrom., 2010, 24, 2723.(5) A.P.Wisman, Y. Tamada, S. Hirohata, K. Gomi, E. Fukusaki, S. Shimma, J. Biosci.Bioeng., 2020, 129, 296(6) A.P.Wisman, Y. Tamada, S. Hirohata, K. Gomi, E. Fukusaki, and S. Shimma, J. of Brew.Soc.Japan (in press).(7) M. Yoshii and I. Aramaki, J. of Brew.Soc.Japan, 2001, 96, 806.(8) J. Wang et al., Anal.Chem., 2015, 87, 422. 文献题目《成像质谱显微镜用于米曲中磷脂和葡萄糖的可视化分析》 使用仪器岛津iMScope TRIO 作者Shuichi Shimma *1, 2, Yoshihiro Tamada *3, Adinda Putri Wisman *1, Shuji Hirohata *3, Katsuya Gomi *4 Eiichiro Fukusaki *1,2*1 大阪大学工程研究生院生物技术系*2 大阪大学岛津组学创新研究室*3 白鹤酒造株式会社*4 日本东北大学农学研究生院未来生物产业的生物科学与生物技术系
  • 警惕祛痘护肤品的陷阱——西咪替丁
    导 读 很多爱美人士由于不良的生活习惯——长期熬夜又喜欢吃辛辣刺激性的食物,导致皮肤油脂分泌过旺,出现粉刺甚至痤疮;针对这一情况,市面上很多祛痘型护肤品,对祛除痘印修缮疤痕等有很好疗效。但这类产品中很可能就会含有药用成分的西咪替丁。 西咪替丁是可选择性H2受体阻滞药,临床上用于消化性溃疡的治疗,外用软膏仅见于治疗面部单纯性疱疹。目前外用西咪替丁软膏绝大多数为医药制剂。至今为止,国家药监局未批准过西咪替丁的外用制剂。而且西咪替丁也不在现行版《已使用化妆品原料名称目录》中,因此西咪替丁成分在化妆品中属于非法添加物。2019年8月,国家药品监督管理局发布了《化妆品中西咪替丁的检测方法(高效液相色谱法)》方案,意在禁止西咪替丁成分在非药物制剂产品(化妆品)中的添加和使用,此方案经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过并发布。 那么该如何检测有着药用功效的护肤品中是否含有国家禁用的西咪替丁成分呢? 根据国家药监局发布的2019年第48号通告规定:高效液相色谱法(LC)为定量方法,三重四极杆液质联用法(LCMSMS)为确认方法。采用LCMSMS确认就是要减少杂峰干扰,避免“假阳性”产品的误判。 岛津方案 01 LC测定护肤品中西咪替丁成分的含量岛津公司采用Nexera LC-40液相色谱系统参照《化妆品中西咪替丁检测方法(2019年第48号)通告》,开发了液相色谱检测护肤品中西咪替丁含量的方法。该方法的西咪替丁物质检出限(LOD)为0.011 μg/mL(0.033 ng),定量限(LOQ)为0.036 μg/mL(0.108 ng);低于标准规定检出限8 ng和定量限24 ng的要求。 仪器条件色 谱 柱:Shim-pack XR-ODSⅡ(100 mm × 2.0 mm I.D.,2.2 μm)流 动 相:A:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH =7.0);B:乙腈检测波长:215 nm 图1 岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪 图2 西咪替丁标准溶液(25 μg/mL)的色谱图(LC) 使用Nexera LC-40液相色谱仪以及SIL-40CXR自动进样器的在线稀释功能分别配制出0.5、5、10、25、50 μg/mL的系列标准溶液。 图3 自动进样器SIL-40CXR稀释功能程序设定(左图)和西咪替丁的标准曲线(右图) 自动进样器预处理程序中的稀释功能可实现样品及标准品溶液的在线稀释,自动化程度及准确度都很高。 实际样品分析准确称取样品0.5 g于25mL比色管中,加入20 mL甲醇,经涡旋混匀,超声提取20 min,静置后取上清液,过滤后上机。 图4 待测样品色谱图(LC) 02 LC测定护LCMSMS定性分析护肤品中西咪替丁(阳性样品判定)参考标准建立LCMSMS法,对阳性样品进行确证。利用LCMSMS的高选择性对样品进行分析,充分提高物质定性的准确率,有效防止误判情况的发生。 仪器条件色 谱 柱:Shim-pack XR-ODSⅡ(100 mm × 2.0 mm I.D.,2.2 μm)流 动 相:A:0.1%甲酸 + 0.002 mol/L乙酸铵水溶液, B:乙腈质谱参数:LCMS-8045,ESI(+) ;多反应监测(MRM) 图5 岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪 图6 西咪替丁标准溶液(10 ng/mL)的色谱图(LCMSMS) 阳性样品的判定:对上述检出的阳性样品,LCMSMS法需对结果进一步确证。判定依据是:检出组分的色谱峰保留时间一致,待测样品中所选择监测离子相对丰度比与相当浓度标准溶液的选择监测离子相对丰度比的偏差在标准规定范围之内(±20%),则可以判定样品中存在西咪替丁组分。 图7 阳性样品色谱图、质谱图以及定性依据表 03小结针对护肤品中是否含有非法添加物西咪替丁成分,岛津公司开发的液相色谱和液质联用两套分析方案,准确高效地解决了化妆品中禁用添加物的定性和定量问题,这两套解决方案一定会助您一臂之力! 识别二维码下载应用报告
  • 总投资5亿元,一高端精密仪器基地在望城经开区开工
    10月10日上午,总投资5亿元、占地面积约43亩的湖南恩智测控高端精密仪器总部基地项目在望城经开区开工建设,新项目预计在2026年投入运行,投产后预计年产值约20亿元,新增500个以上的就业岗位。湖南恩智测控技术有限公司是一家集设计、研发、生产、销售于一体的高新技术企业。公司拥有知识产权近百项,其中授权发明专利29项,主要生产数字源表、电源、电子负载、电池模拟器等高精度测试测量仪器,致力服务于燃料电池、电动汽车、3C数码产品、IC半导体、科研/教育等行业终端客户,产品销往全国各地,出口美国、欧洲等国家和地区。本次开工的项目位于望城经开区望城大道与楠竹塘路交叉路口西北侧,项目占地面积约43亩,投资5亿元,建设研发楼、生产厂房、职工宿舍楼等,预计在2026年投入运行,投产后预计年产值约20亿元,新增500个以上的就业岗位。湖南恩智测控高端精密仪器总部基地项目是望城经开区引进的重点项目之一,也是园区在智能制造和高端精密仪器领域的重要布局。高端精密仪器作为科技创新的重要支撑,其研发与生产已成为国家发展的重要战略方向。近年来,望城经开区聚焦产业链高端深耕智能制造,先后引进了比亚迪电子、德赛、大华等一批旗舰型项目,智能终端产业影响力和知名度持续提升,智能终端产业实现了从单一的智能手机终端向汽车电子、智慧显示、智能安防等多终端发展的良好格局,成为拉动园区经济增长的重要力量。

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  • Quattro-环境扫描场发射电镜Quattro SEM为具有独特环境真空功能的极灵活、多功能高分辨率扫描电镜,可以将成像和分析全面性能与环境模式(ESEM)相结合,使得样品研究得以在自然状态下进行。Quattro的场发射电子枪(FEG)确保了优异的分辨率,通过不同的探测器选项,可以调节不同衬度信息,包括定向背散射、STEM和阴极荧光信息。来自多个多个探测器和探测器区分的图像可以同步采集和显示,使得单次扫描即可获得样品信息,从而降低电子束敏感样品的束曝光并实现真正额动态试验。Quattro的三种真空模式使得系统极具灵活性,可以容纳最广泛的样品类型,无论样品导电、绝缘、潮湿或是在高温条件下,均可获得可靠的分析结果。Quattro独特的硬件有用户向导支持,不仅可以指导操作者,还可以直接进行交换,轻松缩短结果获取时间。金属及合金、断口、焊点、抛光断面、磁性及超导材料陶瓷、复合材料、塑料薄膜/涂层地质样品断面、矿物软材料:聚合物、药物、滤膜、凝胶、生物组织、植物材料颗粒、多孔材料、纤维水合/脱水/湿润/接触角分析结晶/相变氧化/催化材料生成拉伸(伴随加热或冷却)产品参数发射源:高稳定型肖特基场发射电子枪分辨率:型号Quattro CQuattro S高真空30 kV(STEM)0.8 nm30 kV(SE)1.0 nm1 kV(SE)3.0 nm高真空下减速模式1 kV(BD+BSED)3.0 nm1 kV(BD+ICD)2.1 nm200 V(BD+ICD)3.1 nm低真空30 kV(SE)1.3 nm3 kV(SE)3.0 nm30 kV(BSE)2.5 nm环境扫描模式30 kV(SE)1.3 nm 放大倍率:6 ~ 2,500,000×加速电压范围:200 V ~ 30 kV 着陆电压:20 eV~30 keV,电子束减速可选探针电流范围:1 pA ~ 200 nA,连续可调X-Ray工作距离:10 mm,EDS检出角35°样品室:从左至右为340 mm宽的大存储空间,样品室可拓展接口数量12个,含能谱仪接口3个(其中2个处于180°对角位置),通用9针电气接口样品台和样品:型号Quattro CQuattro S类型优中心测角台,5轴电动X Y轴55×55 mm110×110 mm重复精度3.0 μm(0°倾斜时)电动Z轴65 mm旋转N×360°,连续倾斜-15°/+90°最大样品高度与优中心点(10 mm)间隔85 mm最大样品重量0°倾斜时,最大为5 kg最大样品尺寸可沿X、Y轴完全旋转时的直径为122 mm探测器系统: 同步检测多达四种信号,包括 样品室高真空二次电子探测器ETD 低真空二次电子探测器LVD气体SED(GSED,用于环境扫描模式)样品室内IR-CCD红外相机(观察样品台高度) 样品导航彩色光学相机Nav-Cam™ 珀尔帖台集成式STEM,用于观察湿薄样品- WetSTEM™ 控制系统: 操作系统:64位GUI(Windows 7)、键盘、光学鼠标 图像显示:24寸LCD显示器,WUXGA 1920×1200定制化的图像用户界面,可同时激活多达四个视图导航蒙太奇 软件支持Undo和Redo功能可选Joystick操纵杆 可选多功能控制板
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  • Quizix高压精密驱替泵 400-860-5168转2714
    产品简介Quizix系列高压驱替泵是美国Chandler公司生产的产品,用于主要提供高精度流量或高精度恒定高压的液体或气体的驱替,与模拟地层压力不同条件的实验室仪器或装置配套使用,进行岩芯渗透率的研究,用于提高原油采收率研究等。该产品也是多种仪器的配套装置,如高稳定性高压液相色谱、压力标定系统的高压源、以及高压粘度计和高压反应系统的维压装置。产品详细信息仪器名称:高压精密驱替泵仪器品牌:Quizix仪器型号:Q6000系列仪器产地:美国生 产 商:Chandler仪器介绍:Quizix系列高压驱替泵是美国Chandler公司生产的产品,用于主要提供高精度流量或高精度恒定高压的液体或气体的驱替,与模拟地层压力不同条件的实验室仪器或装置配套使用,进行岩芯渗透率的研究,用于提高原油采收率研究等。该产品也是多种仪器的配套装置,如高稳定性高压液相色谱、压力标定系统的高压源、以及高压粘度计和高压反应系统的维压装置。可以根据实验需要选择具有不同的驱替压力、流量、温度、耐腐蚀程度以及粘度的泵系统,亦可选择1个至多个缸体的组合。Q6000系列大体积高流速驱替泵是专门设计为大体积或高流量的气体或液体驱替应用,最大流量可达400毫升/分钟,最高压力可达206.8MPa,根据客户的不同要求,可提供用于不同温度范围,最高可达285℃的型号;亦可根据不同流体的性质,提供SS316不锈钢或C-276哈氏合金,或定制其它材料泵体;更可以根据试验的要求,提供单缸体至多缸体组合。Q6000系列特点:行星变速驱动系统和螺旋齿轮传动系统具有传动平稳,冲击小,高承载力特点;氧化锆材质的柱塞以其超高硬度和耐磨、耐腐蚀性,使得直接驱替盐水等腐蚀性液体成为可能;大排量泵体设计可满足气体驱替的要求。 PumpWorks 操控软件软件是现代科学仪器的灵魂,不管你希望如何操作你的Quizix 泵,PumpWorks 的操控软件都能百分之百满足您的岩芯分析要求!15种运行模式,可控制多达八个不同型号的缸体双缸连续恒流、恒压或恒压差正向或反向驱替双缸连续恒压双向驱替双泵恒压比例驱替(泵1:泵2)可独立控制单个缸体(恒压或恒流或恒压差)同时控制两个缸体作单向输送液体(用于精密毛细管粘度测量, 一个缸体作输送, 一个作抽取)其它多种功能(包括用户自行开发功能)Q5000(实施液体驱替)、 Q6000(实施气体驱替)和QX系列驱替泵配上流体(油/水或油水/气)分离器时,加上功能强大的PumpWorks软件,便可以按您的要求设计出你所需的两相(油、水)岩芯分析或三相(气、油、水)岩芯分析测试系统。详细技术指标,敬请来电咨询!
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  • 高温高压光学浮区炉 日本CSC司推出的高温高压光学浮区法单晶炉能够提供2200℃以上的生长温度,晶体生长腔压力可达300bar,甚至10-5mbar的高真空。适用于生长各种超导材料单晶,介电和磁性材料单晶,氧化物及金属间化合物单晶等。 模型fz - t - 10000 h -八世(vpo)电脑卤素灯系统灯和镜子的数量4个镜子数量4片大气压力压力0.95 MPa真空6.7×10-3Pa (5×10-5 Torr)室(石英管)常压φ 50mm / 365 mm长/ 2mm厚高压φ 50mm / 365 mm长/ 5mm厚轴密封为o型密封圈Max。温度2200℃常温1850℃灯功率1200w (300W × 4个灯)4,000W (1,000W x 4盏灯)6,000W (1,500W × 4盏灯)镜台/轴镜台与上轴垂直转移周围最大温差杆面<30℃灯具冷却空气镜面冷却空气Max。晶体长度(mm) 150Max。进给长度(mm) 150生长罕见缓慢移动0.01~300mm/hr生长速度快移6~150mm/min轴转速5~100rpm监控CCD摄像头和LCD控制系统计算机LabVIEW / Windows 10(带远程控制功能)手动Hand-control-box①5L/min氩气流量计(*1)②500cc/min氧流量计③10L/min带压缩机的空气流量计公用事业电力3相200V, 40A水冷:3 ~ 5 l / min尺寸(mm)主体W850×D760×H1950控制箱W605×D760×H1700备注:1. 可选灯功率:150W / 500W / 750W2. (*1)可更改其他类型的气体和流量。3. 质量保证:Crystal Systems Corporation保证自安装之日起一(1)年内有效,但以下情况除外不正常使用。(1)灯(2)镜子(3)石英管等玻璃器皿不在保修期内。
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  • PL aquagel-OH MIXED-H色谱柱
    PL aquagel-OH MIXED-H色谱柱水相体积排阻色谱(SEC)广泛用于各种合成和天然存在的水溶性聚合物分子量分布的测定以及低聚物和小分子的分离。由于需要去除离子和疏水效应使得SEC 条件变得极为苛刻。PL aquagel-OH 系列为水相SEC 的可靠分离提供了化学和物理稳定的固定相。该色谱柱装填了带强亲水性多羟基官能团的大孔径共聚物柱床。“中性”表面及其广泛的溶剂操作条件,能为中性、离子和疏水组分提供高效分析,无论它们是单独存在的还是混在一起的。PL aquagel-OH 可用于分析和制备应用。用PL aquagel-OH 柱进行水相SEC 分离的条件优化鉴于水溶性聚合物的复杂性质,常常需要对流动相改性,以避免样品之间、样品与色谱柱之间的相互作用,这些相互作用可能使SEC 分离结果变差。PL aquagel-OH 填料具有卓越的稳定性,因而可以根据聚合物选择流动相,同时保持高柱效。对于离子相互作用,流动相可以通过添加盐和/或调节pH 进行改性。对于具有疏水特性的水溶性聚合物,只需要加入弱有机溶剂(甲醇)以防止疏水相互作用。
  • PL aquagel-OH MIXED-M凝胶柱
    PL aquagel-OH MIXED-M凝胶柱水相体积排阻色谱(SEC)广泛用于各种合成和天然存在的水溶性聚合物分子量分布的测定以及低聚物和小分子的分离。由于需要去除离子和疏水效应使得SEC 条件变得极为苛刻。PL aquagel-OH 系列为水相SEC 的可靠分离提供了化学和物理稳定的固定相。该色谱柱装填了带强亲水性多羟基官能团的大孔径共聚物柱床。“中性”表面及其广泛的溶剂操作条件,能为中性、离子和疏水组分提供高效分析,无论它们是单独存在的还是混在一起的。PL aquagel-OH 可用于分析和制备应用。用PL aquagel-OH 柱进行水相SEC 分离的条件优化鉴于水溶性聚合物的复杂性质,常常需要对流动相改性,以避免样品之间、样品与色谱柱之间的相互作用,这些相互作用可能使SEC 分离结果变差。PL aquagel-OH 填料具有卓越的稳定性,因而可以根据聚合物选择流动相,同时保持高柱效。对于离子相互作用,流动相可以通过添加盐和/或调节pH 进行改性。对于具有疏水特性的水溶性聚合物,只需要加入弱有机溶剂(甲醇)以防止疏水相互作用。
  • SupelMIP SPE 克伦特罗固相萃取小柱(固相萃取 — 瘦肉精) 25mg/10ml,50支/盒
    SupelMIP SPE 克伦特罗(固相萃取 &mdash 瘦肉精) 25mg/10ml,50支/盒开发并经优化用于生物样品中瘦肉精的选择性萃取,该 MIP 相提供高回收率,而且其更强的选择性可保证 HPLC-UV 检测获得 0.5ng/mL 的检测限。该产品包括详细的萃取方案。针对复杂基质中痕量分析的高选择性固相萃取,获得更低的检测极限节省大量的时间和费用,提高了质谱的兼容性。SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发,它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配,这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的,该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而,在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件,最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高,观察到的背景更低,使得分析物的检测限更低。

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