菲咯啉

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  • 【求助】安全技术说明书

    求下列药品的MSDS安全技术说明书,有知道的朋友帮帮忙啊[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]二苯胺磺酸钠无水碳酸钠酒石酸钾钠无水硫酸钠草酸磺基水杨酸冰乙酸孔雀石绿二苯基碳酰二肼二苯偶氮碳酰肼邻菲咯啉六次甲基四胺变色硅胶铬天青S纯铁助溶剂二氯化锡

  • 【分享】乙酰丙酮铽掺杂配合物的荧光光谱研

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  • 抗坏血酸含量的测定
    实验原理还原型抗坏血酸(AsA)可以把铁离子还原成亚铁离子,亚铁离子与红菲咯啉(4,7-二苯基-1,10-菲咯啉,BP)反应,形成红色螯合物,对534nm波长的吸收值与AsA含量正相关,故可用比色法测定。脱氢抗坏血酸(DAsA)可由二硫苏糖醇(DTT)还原成AsA;测定AsA总量,从中减去还原型AsA即为DAsA含量。
  • 凯氏定氮法测定螯合物中的氮含量
    螯合物是具有环状结构的配合物,是通过两个或多个配位体与同一金属离子形成螯合环的螯合作用而得到。螯合剂是具有多基配位体能与金属离子起螯合作用,生成螯合物的试剂,常用的有有机螯合剂,如氨羧络合剂 (包括氨基三乙酸即NTA、乙二胺四乙酸即EDTA等)、8-羟基喹啉、邻菲咯啉(C12H8N2)、柠檬酸铵及无机螯合剂多磷酸盐等。在水污染化学、分析化学、有机和生化等方面的应用十分广泛,如水中金属离子的分离分析、水的软化、分级沉淀、纤维染色、清洗金属、浮选、杀菌、蛋白质的水解与合成以及稳定维生素等。
  • 铁含量测定的方法-邻菲啰啉法
    邻菲啰啉法采用邻菲啰啉分子吸收光谱法测定铁含量,本方法适用于含Fe0.02~20mg/L范围工业循环冷却水中铁含量的测定。1、方法提要用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子,在pH2.5~9时,二价铁离子可与邻菲啰啉生成橙红色络合物,在最大吸收波长(510nm)处,用分光光度计测其吸光度。本方法采用pH4.5。2试剂和材料2.1硫酸;2.2硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2· 12H2O2];2.3硫酸:1+35溶液;2.4氨水:1+3溶液;2.5乙酸—乙酸钠缓冲溶液(pH=4.5):称取164g乙酸钠,溶于水,加84mL冰乙酸,稀释至1000mL;2.6抗坏血酸:20g/L溶液;溶解10.0g抗坏血酸于200mL水中,加入0.2g乙二胺四乙酸二钠(EDTA)及8.0mL甲酸,用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月);2.7邻菲啰啉溶液:2.0g/L;2.8过硫酸钾溶液:40.0g/L,溶解4.0g过硫酸钾于水中并稀释到100mL,室温下贮存于棕色瓶中,此溶液可稳定放置14d。

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  • 新品推荐|天尔多功能饮用水检测仪器 TE-80
    天尔TE-80饮用水多功能水质检测仪是我们公司最新研发生产的一款便携式水质测定仪器,可广泛应用于饮用水、自来水、疾控、环保部门、城市供水、纯净水厂、饮料厂、化工、制药、食品等领域中水质污染物的快速检测.依据光电检测原理和化学比色测量原理研发设计,可用于测定饮用水中浊度、色度、余氯、总氯、二氧化氯、有效氯、化合性氯、亚氯酸盐、氨氮、亚硝酸盐、臭氧、尿素、总硬度、钙硬度、镁硬度、锰、铁、六价铬、高锰酸盐指数、pH、溶解氧、氯化物、电导率等项目(支持定制),搭载高清彩色液晶触摸屏,操作便捷,内置高容量锂电池,自带高强度防水耐酸碱便携箱,是一款可在野外,实验室提 供检测,监察,数据管理集一体的便携式水质检测系统.1.采用5寸高清液晶触摸显示屏,操作便捷,可直接显示被测物的浓度值及当次测量的吸光度,且嵌入实验操作步骤;2.内置工作曲线,配制标准溶液,即可实现样品的快速测定。曲线具有修正功能,用户可根据检测需求对相应的项目进行曲线修正和调整;3.具有独特干扰补偿算法,可有效屏蔽色度、光衰产生的测量偏差,设备使用方便、数据检测准确;4.用户可自设报警限值,超过限值自动提示;5.仪器可自动调零和自动校正,提高检测效率;6.内置热敏打印机,可随时打印当前数据及历史数据.检测项目:项目测量范围检测方法浊度0-20NTU/0-200NTU散/透射光法色度0.0-50.0°/0-500°铂-钴标准比色法余氯0.02-2.00mg/LDPD法总氯0.02-2.00mg/LDPD法二氧化氯0.04-5.00mg/LDPD法 有效氯1.0%-15.0%碘量光度法化合性氯0.02-2.00mg/LDPD法亚氯酸盐0.02-2.00mg/LDPD法氨氮0.02-5.0mg/L纳氏试剂法氨氮0.02-2.5mg/L水杨酸法亚硝酸盐0.005-0.200mg/L重氮偶合法臭氧0.01-2.00mg/LDPD法尿素0.05-5.00mg/L麝香草酚法总硬度0.05-4.00mg/L邻甲酚酞络合酮钙硬度0.05-4.00mg/L邻甲酚酞络合酮镁硬度0.10-4.00mg/L邻甲酚酞络合酮锰0.02-5.00mg/L甲醛肟法铁0.1-4.0mg/L邻菲咯啉分光光度法六价铬0.05-1.00mg/L二苯碳酰二肼法高锰酸盐指数0.5-5.0mg/L碱性高锰酸钾法pH6.5-8.5pH标准缓冲溶液法溶解氧0.5-15.0mg/L碘量光度法氯化物0.5-25.0mg/L硫氰酸汞分光光度法
  • 吉林大学材料学院能源化学研究综述:MOFs衍生的过渡金属单原子电催化剂用于高效氧还原反应
    电化学储存与转换系统主要包括金属离子电池、双离子电池、超级电容器、金属-空气电池和燃料电池等。后两种是清洁、安全、可靠的能源装置,具有环境友好、能量密度高、原料来源丰富、工作时间长等优点。氧还原反应(ORR)作为燃料电池的阴极反应,具有缓慢的反应动力学。因此,需要电催化剂来增强反应过程。近年来,过渡金属单原子电催化剂(TM-SACs)因其优异的催化活性(FeCoMnCuNi)、低成本和优异的稳定性而蓬勃发展。由于单原子在制备过程中容易团聚,因此载体材料的选择对于TM-SACs的形成尤为重要。载体也会影响催化反应中的电子输运和物质输运过程。MOFs具有结构可调、改性方法多样等优点,在TM-SACs的制备方面具有很大的潜力。图1. 基于MOFs的TM-SACs的制备策略和表征方法02成果展示金属有机骨架材料(Metal-organic frameworks, MOFs)由于其独特的结构和组成,在燃料电池和金属-空气电池的氧还原反应中得到了广泛的应用。近年来,以MOFs为前驱体或模板制备过渡金属单原子电催化剂(TM-SACs)的研究取得了很大进展。近期,吉林大学材料科学与工程学院郑伟涛团队对MOFs衍生的TM-SACs的制备方法和表征手段进行概述,并在此基础上归纳了TM-SACs的结构与性能的关系 (图1)。该综述旨在阐明大量的最新研究进展,来指导高活性、高负载量、高稳定性的TM-SACs的实现。第一作者为吉林大学材料科学与工程学院硕士生宋可心,通讯作者为张伟教授和郑伟涛教授。03图文导读1.ORR反应机制与优化原则ORR的反应过程如图2所示。由于反应条件的不同,导致酸性和碱性条件下的反应机制存在一定的差异。研究表明,酸性条件下较差的ORR性能主要是由于反应过程中吡啶-N质子化为吡啶-N-H结构,所以可以通过以下方式改善酸性条件下的ORR性能:1)防止质子和吡啶-N在酸性环境中快速结合;2) 增加本征活性和活性位点的数量。然而,在碱性条件下,大多数研究证明吡啶-N在催化过程中起着积极的作用。因此,增加吡啶-N的含量和增加金属活性中心数量是改善碱性条件下ORR性能的重要手段。此外,O2分子在活性位点上的吸附方式主要分为以下三种:Griffiths模式、Pauling模式和Yeager模式。不同的吸附模式也对催化机制产生一定的影响。图2.(a)酸性条件下ORR反应示意图。(b)碱性条件下ORR反应示意图。(c)O2在金属活性位点的三种吸附模式示意图2. 单原子催化剂的表征手段由于SACs的金属的尺寸很小,对表征技术提出了更高的要求。电镜技术和谱学技术的有效结合可以实现SACs的定性和定量分析。球差电镜利用其超高的空间分辨率可以直接观察到单原子的存在。结合EELS和EDS可以准确地确定材料的元素分布,有利于结构分析和物相识别。谱学技术,如(原位)X射线精细结构分析、穆斯堡尔光谱、红外光谱、原位拉曼光谱和原位漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS),有助于准确表征SACs并探究催化机理。这些表征技术从不同角度证实了SACs的存在,形成了完整的SACs表征体系。表征技术如图所示:图3.(a)FeSAC@FeSAC-N-C的不同放大倍数的像差校正STEM图像和EDS图像。(b)Co-pyridinic N-C的不同放大倍率的像差校正STEM图像和EELS光谱。(c) Co(mIm)-NC(1.0)催化剂的亮场STEM图像、HAADF-STEM图像和相应的EELS光谱图像。(d) Co(mIm)-NC(1.0)催化剂的亮场STEM图像、HAADF-STEM图像和相应的EELS光谱图像图4.(a)不同电位下Au L3边和Cu K边的XANES光谱和EXAFS拟合分析.(b)不同电位下的Pt1-N/C的XANES光谱和EXAFS拟合分析3. 基于MOFs制备TM-SACs的五大策略由于MOFs独特的空间结构,是制备TM-SACs的良好前驱体。在这一部分中,详细总结了使用MOFs制备TM-SACs的五种策略,并探讨了TM-SACs的结构特征和性能之间的相关性。所有这些策略都集中于如何保护过渡金属原子在热解过程中不发生团聚。由于MOFs后处理的方式不同,保护机制也存在一些差异。根据保护机制的不同,本部分将其分为以下五种策略:1) 表面限域策略:由于MOFs提供高度分散的金属位点,是制备TM-SACs的理想前驱体或模板。通过使用牺牲金属(SMs)的“空间栅栏”效应,可以调整过渡金属之间的距离,从而有效地避免高温下过渡金属原子的聚集。因为SMs的熔点相对较低,它们在热解过程中挥发。根据过渡金属的掺杂数量,主要可分为以下几类:1)单金属掺杂;2) 双/多金属掺杂。图5.(a)Fe掺杂ZIF-8衍生催化剂的合成过程示意图和不同粒径的Fe掺杂ZIF-8的SEM图像。(b)ZIF-8前驱体中Fe掺杂量对催化剂结构和活性影响示意图。(c)NC吸附铁离子的模型催化剂示意图及反应路径图。(d)通过调节Zn/Co的摩尔比制备Co-SAC/N-C的示意图。(e)负压热解法制备三维石墨烯骨架上的SACs示意图2) 空腔限域策略:利用MOFs独特的空腔结构优势,对金属前驱体进行封装。这种封装效应可以最大程度地减少热解过程中金属前驱体的聚集。对于ZIF结构,ZIF-8是一个具有菱形十二面体结构的三维空间纳米笼,由锌离子和二甲基咪唑配体组装而成。其具有孔径为3.4Å、空腔直径为11Å的空腔结构,金属前驱体可封装在里面来实现金属前驱体的空间隔离。高温碳化后,ZIF-8变成氮掺杂碳骨架,为金属位点的负载提供了载体。常见的金属前驱体可分为以下几类:1)金属无机化合物,如金属盐和金属氢氧化物;2) 金属有机化合物,如乙酰丙酮化合物和二茂铁;3) 金属大环化合物,如酞菁、卟啉和菲咯啉。图6.(a)Mn-SAS/CN催化剂的制备示意图和原位XANES光谱。(b)基于Kirkendall效应制备的(Fe,Co)/N-C催化剂示意图。(c)基于ZIF-8前驱体制备C-Cu(OH)2@ZIF-8-10%-1000的原理图。(d)Fe-ISA/CN催化剂制备示意图。(e)微孔限制和配体交换法制备Co(mIm)-NC催化剂示意图3) 外层保护策略:对MOFs的外层采取一些保护措施,以避免在热解过程中结构坍塌和金属原子的聚集。未热解MOFs表面的金属离子呈现高度分散的单原子态。但是在热解后由于单个原子的高比表面能,会发生团聚,这大大降低了金属活性位点的利用效率。此外,高温热解后,MOFs的孔结构坍塌,不利于催化剂传质过程和更多活性位点的暴露。因此,应采取措施对MOFs的外层进行保护,以促进高密度TM-SACs的形成,并保持热解后结构的稳定性。常用的保护策略主要分为以下两类:1)有机化合物(如表面活性剂、酶和聚合物)的保护策略;2) 主客体策略。图7. (a)原位约束热解法制备核壳结构的Co-N-C@surfactants催化剂示意图。CoN2+2活性位点构型和反应自由能演化图。(b)酚醛树脂辅助策略制备核壳结构1.0-ZIF-67@AF催化剂示意图。(c) CoNi-SAs/NC催化剂制备示意图。(d)配体交换策略制备C-AFC© ZIF-8催化剂示意图。(e) Fe-SAs/NPS-HC催化剂制备示意图4)相扩散策略:湿化学合成法通常用于制备以MOFs为前驱体的TM-SACs,即金属前驱体的合成在溶剂中完成。此外,由于单原子与其载体之间的弱相互作用,单原子在随后的制备和催化反应过程中不可避免地会团聚。如果使用MOFs衍生的碳载体作为前驱体,金属原子在高温下的扩散特性将被捕获并在碳载体上还原。这种强烈的相互作用可以提高催化剂的高温稳定性,也为TM-SACs的制备提供了一条新的途径。相扩散策略主要分为以下两种方法:1)球磨法(固相扩散法);2) 气相扩散法。图8.(a)固相合成法制备Fe掺杂ZIF-8的原理图。(b) M15-FeNC-NH3催化剂制备示意图。(c) Fe-N/C催化剂制备的示意图及ORR性能曲线。(d)气相扩散法制备Cu-SAs /N-C催化剂示意图。(e)金属氧化物热扩散法制备Cu ISA/NC催化剂原理图和Cu-N3-C、Cu-N3-V自由能演化图5)双模板策略:模板策略可以通过模板本身的空间约束效应来控制合成材料的形态、结构和几何尺寸。MOFs是合成TM-SACs的最佳前驱体或模板。外来模板的引入可以对MOFs的形态和尺寸进行一定的限制。三维骨架上的金属原子可以得到很好的保护,有效地避免了热解过程中单个原子的团聚。根据热解后是否需要额外繁琐的步骤去除外来模板,这种双模板策略主要分为以下两类:1)一步模板法:PS和盐模板法;2) 多步骤模板法:介孔SiO2、SiOX和有序介孔硅。图 9.(a)利用KCl模板制备了SCoNC催化剂的制备图和不同放大率的HAADF-STEM图像。(b)PS模板法制备具有分级多孔结构的FeN4/HOPC催化剂的制备示意图。(c)PS模板法制备Fe/Ni-NX-OC催化剂示意图04小结MOFs材料的优异特性为高负载量、高稳定性、高催化活性的单原子催化剂的制备提供了丰富的平台。目前还有许多需要解决的问题,主要包括以下几个方面:1)充分发挥MOF材料的结构多样性的优势,探索一些新的策略来制备TM-SACs。目前主要以ZIF结构为主来制备TM-SACs,可以充分挖掘其他结构的MOF材料来进行制备。2)TM-SACs的单原子活性位点通常以TM-N4为主,这种配位结构被认为具有良好的ORR活性。对活性中心的配位结构进行调整,可以使得它们的活性得到进一步提高。目前已有的调整方式主要包括构建双原子活性中心、引入非金属(S,P,B)、纳米粒子与单原子协同催化、构建客体基团等。3)提高过渡金属单原子的负载量。催化剂的活性与催化位点数目和本征活性息息相关。对于TM-SACs,在合成过程中最大程度地避免单原子的聚集,提高过渡金属的利用效率,将MOF前驱体中的金属位点最大程度地转变为TM-NX结构。 4)实现TM-SACs的大规模制备和通用策略制备。金属浓度过高会导致单原子催化剂在制备过程中极易发生团聚, 并且由于不同种类的金属的配位环境和物理化学性质不同,难以实现制备策略的通用化。因此,开发一种新的策略去实现TM-SACs的大规模制备和通用化制备显得尤为重要。5)利用先进的表征手段和原位技术,在原子水平上对催化剂的结构进行剖析,从而探究结构与性能的关系。这些技术为MOF材料为目标明确的TM-SACs的设计提供了指导。6)结合理论计算去探究TM-SACs的氧还原反应动力学和最佳反应路径,确定催化剂的真实活性位点和反应过程的决速步。这为催化剂的结构设计提供了理论支撑,从而更好地提高TM-SACs的性能。
  • 蛋白质组学市场或将迎来新变革——赛默飞重磅收购Olink
    根据Olink官网的最新消息,赛默飞(Thermo Fisher Scientific Inc)于2024年7月9日完成对Olink的收购。这项协议在2024年7月8日获得英国竞争及市场管理局(CMA)的无条件批准。根据协议,赛默飞将通过其全资子公司Orion Acquisition AB,以每股26美元的价格收购Olink所有已发行普通股和美国存托股。这一重大收购标志着赛默飞在蛋白质组学领域的进一步扩展,并将加速Olink在多种疾病领域的研究,推动21世纪医疗保健的创新与发展。Olink成立于2016年,总部位于瑞典Uppsala。作为一家致力于与科学界一起加速蛋白质组学研究的公司,其提供的产品和服务平台被广泛应用于各大制药公司、领先的临床和学术机构,以加深对实时人体生物学的理解。从市场角度来看,赛默飞此次收购或将带来市场格局的重新调整和竞争力的变化,主要体现有:一、技术与创新加速: 赛默飞和Olink的技术将实现互补,结合赛默飞在质谱领域的领先地位和Olink在PEA技术上的优势,有望推动蛋白质组学技术的进一步创新和发展,以满足不断增长的市场需求和客户期望。二、市场拓展与增长:赛默飞通过收购Olink,不仅扩大了自身技术和产品的组合,还增强了其在前沿科学研究中的影响力。而Olink则通过赛默飞广泛的资源、市场网络以及平台支持,使其更好的实现蛋白质组学研究和应用使命。三、科研与临床的深度融合:此次收购还反映了当前生命科学领域的一个重要趋势:通过整合资源和技术,加速创新和研发周期,以应对复杂的健康挑战。蛋白质组学作为生物医学研究的重要方向,其发展不仅能为生命活动规律提供物质基础,还能揭示疾病机制,为医疗提供新的途径。赛默飞和Olink的合作,必将为这一领域注入新的动力,推动更多突破性成果的产生。四、行业生态的重构:此次收购将改变蛋白质组学市场的竞争格局,推动行业生态的重构。其他企业可能会面临更大的竞争压力,同时也将有机会通过合作与创新来应对市场变化。综上所述,赛默飞收购Olink无疑将对蛋白质组学市场产生深远的影响,为行业带来前所未有的新变革。随着技术的不断进步和应用领域的不断拓展,全球蛋白质组学市场有望继续保持快速增长的态势。

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  • 产品介绍:Thermo Scientific&trade LInspector&trade 测量与控制系统是专为满足精确电极涂层克重测量、隔膜多层厚度测量和电极压延厚度测量的需求而设计的。基于80 年深厚扎实的厚度测量经验,LInspector 测量与控制系统集成了多个创新功能,覆盖传感器、测量、报告和远程仪器健康监测,帮助制造商提高锂离子电池生产的质量、速度和效率,可检测到更多的缺陷、减少浪费、提高产品的稳定性。创新点:Ø 测量光斑尺寸小,采样速率高,可实现无与伦比的条纹分辨率和涂层边缘缺陷分析 Ø 更快的扫描速度可覆盖更大的范围,从而降低未被检出的缺陷的发生Ø 精确测量和自动模头控制,确保产品符合严苛的产品规范Ø 精确的涂布宽度尺寸分析,可避免电极材料的过度浪费Ø 基于云的数据和已识别缺陷存档,可实现产品缺陷全面追溯 Ø 基于云的数字化 IPM 和仪器性能管理,实现了对仪器健康状况和运行状态进行全天候自动化的智能监控,同时,可对数据进行安全存档,确保合规性数据的完整性和安全性Ø 自动通知服务通过仪器健康状态诊断可实现快速服务响应,提高故障的首次修复率,从而减少停机时间,并提高生产率
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  • HI83300-02 台式多参数水质快速测定仪(PH)开创了单酸度电极通道和五通道光学系统相结合的新型测量模式,创新电化学法与光学比色法优化结合。新增电极法酸度测定,测量指标39项目63个水质参数,可实现:溴Br、碘、磷P、铜Cu、铁Fe、钙Ca、镁Mg、锰Mn、铝AI、镍Ni、钼Mo、钾K、银Ag、锌Zn、碱度、余氯【游离氯】、总氯、氨氮、联氨N2H4、臭氧O3、酸度pH、氯化物、氰尿酸、氟化物、总硬度、钙硬度、镁硬度、溶解氧O2、除氧剂、六价铬Cr、磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐【氮】 、二氧化氯、二氧化硅、铂钴色度、亚硝酸盐【氮】 、阴离子表面活性剂SDBS、吸光度【Abs】等水质指标快速精确测量。多参数光度计采用创新的光学系统,使用LED,窄带干涉滤光片,聚焦透镜和用于吸光度测量的硅光电探测器和参考探测器,以保持一致的光源,确保每次都能获得准确且可重复的光度读数。独特的数字酸度pH电极输入,数字酸度pH电极在探头内部内置微芯片,可存储所有校准信息。将校准信息存储在数字酸度pH电极内,因而不需重新校准。内置温度传感器可快速准确地测量温度,并快速进行自动温度补偿。大容量数据存储,达1000个读数存储,提供两个USB端口,用于将数据传输到闪存驱动器或计算机,并用作仪器主机的电源。为了增加便利性和便携性,测定仪内置3.7 VDC可充电锂电池,方便用户现场快速进行测量。HI83300多参数光度测定项目明细测量项目Parameter测量范围Range解析度Resolution精度@25oCAccuracy波长Wavelength测量方法Method试剂及预测次数碱度Alkalinity0 to 500 mg/L CaCO31 mg/L读数±5%±5mg/LLED@610nm比色法Colorimetric MethodHI775-26【25次】碱度【海水】Alkalinity, Marine0 to 300 mg/L CaCO31 mg/L读数±5%±5mg/LLED@610nm比色法Colorimetric MethodHI755-26【25次】铝Aluminum0.00 to 1.00 mg/L AI3+读数转换AI2O3读数0.01 mg/L读数±4%±0.04mg/LLED@525nm适应铝的方法Adaptation of the aluminon method.HI93712-01【100次】HI93712-03【300次】氨氮LRAmmonia0.00 to 3.00 mg/L NH3-N读数转换NH3、NH4+读数0.01 mg/L读数±4%±0.04mg/LLED@420nmASTM D1426-93, Nessler钠氏试剂比色法HI93700-01【100次】HI93700-03【300次】氨氮MRAmmonia0.00 to 10.00 mg/L NH3-N读数转换NH3、NH4+读数0.01 mg/L读数±5%±0.05mg/LLED@420nmASTM D1426-93, Nessler钠氏试剂比色法HI93715-01【100次】HI93715-03【300次】氨氮HRAmmonia0.0 to 100.0 mg/L NH3-N读数转换NH3、NH4+读数0.1 mg/L读数±5%±0.5mg/LLED@420nmASTM D1426-93, Nessler钠氏试剂比色法HI93733-01【100次】HI93733-03【300次】溴Bromine0.00 to 8.00 mg/L Br20.01 mg/L读数±3%±0.05mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法,第18版DPD方法HI93716-01【50次】HI93716-03【150次】钙Calcium0 to 400 mg/L Ca2+1 mg/L读数±5%±10mg/LLED@466nm适应草酸盐方法Adaptation of the Oxalate methodHI937521-01【50次】HI937521-03【150次】钙【海水】Calcium200 to 600 mg/L Ca2+1 mg/L读数±6%LED@610nm适应草酸盐方法Adaptation of the Oxalate methodHI758-26【25次】氯化物Chloride0.0 to 20.0 mg/L CI-0.1 mg/L读数±6%±0.6mg/LLED@466nm适用硫氰酸汞(II)法Adaptation of the mercury(II) thiocyanate methodHI93753-01【100次】HI93753-03【300次】二氧化氯Chlorine Dioxide0.00 to 2.00 mg/L CO20.01 mg/L读数±5%±0.10mg/LLED@575nm适应氯酚红法Adaptation of the Chlorophenol Red method.HI93738-01【100次】HI93738-03【300次】二氧化氯【快速】Chlorine Dioxide0.00 to 2.00 mg/L CO20.01 mg/L读数±5%±0.10mg/LLED@575nm适用水和废水标准方法,第18版4500CIO2DPD方法HI96779-01【100次】HI96779-03【300次】余氯【游离氯】Chlorine, Free0.00 to 5.00 mg/L CI20.01 mg/L读数±3%±0.03mg/LLED@525nm参照USEPA method 330.5 ,DPD方法Adaptation of the EPA DPD method 330.5HI93701-F【300次】HI93701-01【100次】HI93701-03【300次】余氯【游离氯】Chlorine, Free0.000 to 0.500 mg/L CI20.001 mg/L读数±3%±0.020mg/LLED@525nm适应标准方法4500-Cl G.Adaptation of the Standard Method 4500-Cl G.HI95762-01【100次】HI95762-03【300次】总氯LRChlorine, Total0.00 to 5.00 mg/L CI20.01 mg/L读数±3%±0.03mg/LLED@525nm参照USEPA 330.5方法,DPD方法Adaptation of the EPA DPD method 330.5HI93711-T【300次】HI93711-01【100次】HI93711-03【300次】总氯ULRChlorine, Total0.000 to 0.500 mg/L CI20.001 mg/L读数±3%±0.020mg/LLED@525nm参照USEPA 330.5方法Adaptation of the EPA DPD method 330.5HI95761-01【100次】HI95761-03【300次】总氯HRChlorine, Total0 to 500 mg/L CI21 mg/L读数±3%±3mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法,第20版4500CI2DPD方法HI95771-01【100次】HI95771-03【300次】六价铬LRChromium(VI)0 to 300 μg/L Cr6+读数转换CrO42-、Cr2O72-读数1μg/L读数±4%±10μg/LLED@525nm适用于ASTM水和环境技术手册D1687二苯碳酰肼法HI93749-01【100次】HI93749-03【300次】六价铬HRChromium(VI)0 to 1000 μg/L Cr6+读数转换CrO42-、Cr2O72-读数1μg/L读数±4%±5μg/LLED@525nm适用于ASTM水和环境技术手册D1687二苯碳酰肼法HI93723-01【100次】HI93723-03【300次】铂钴色度Color of Water0 to 500 PCU1 PCU读数±5%±10PCULED@420nm适用水和废水标准方法,第18版比色铂钴法-----铜LRCopper Low Range0.000 to 1.500 mg/L Cu2+0.001 mg/L读数±5%±0.010mg/LLED@575nm适应EPA方法Adaptation of the EPA method.HI95747-01【100次】HI95747-03【300次】铜HRCopper High Range0.00 to 5.00 mg/L Cu2+0.01 mg/L读数±4%±0.02mg/LLED@575nm适应EPA方法Adaptation of the EPA method.HI93702-01【100次】HI93702-03【300次】氰尿酸Cyanuric Acid0 to 80 mg/L CYA1 mg/L读数±15%±1mg/LLED@525nm适用比浊法Adaptation of the turbidimetric methoHI93722-01【100次】HI93722-03【300次】氟化物LRFluoride Low Range0.00 to 2.00 mg/L F-0.01 mg/L读数±3%±0.03mg/LLED@575nm适用水和废水标准方法,第18版SPADNS方法HI93729-01【100次】HI93729-03【300次】氟化物HRFluorideHigh Range0.0 to 20.0 mg/L F-0.1 mg/L读数±3%±0.5mg/LLED@575nm适用水和废水标准方法,第18版SPADNS方法HI93739-01【100次】HI93739-03【300次】钙硬度Hardness, Calcium0.00 to 2.70 mg/L CaCO30.01 mg/L读数±5%±0.11mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法,第18版Calmagite方法HI93720-01【100次】HI93720-03【300次】镁硬度Hardness, Magnesium0.00 to 2.00 mg/L CaCO30.01 mg/L读数±5%±0.11mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法,第18版EDTA比色法HI93719-01【100次】HI93719-03【300次】总硬度LRHardness, Total0 to 250 mg/L CaCO31 mg/L读数±4%±5mg/LLED@466nm适应EPA方法130.1EDTA比色法Adaptation of the EPA method 130.1.HI93735-00【100次】HI93735-0总硬度MRHardness, Total200 to 500 mg/L CaCO31 mg/L读数±3%±7mg/LLED@466nm适应EPA方法130.1EDTA比色法Adaptation of the EPA method 130.1.HI93735-001【100次】HI93735-0总硬度HRHardness, Total400 to 750 mg/L CaCO31 mg/L读数±2%±10mg/LLED@466nm适应EPA方法130.1EDTA比色法Adaptation of the EPA method 130.1.HI93735-02【100次】HI93735-0联氨【肼】Hydrazine0 to 400 μg/L N2H41μg/L读数±4%LED@466 nm适用于ASTM水和环境技术手册D1385对二甲氨基苯甲醛法HI93704-01【100次】HI93704-03【300次】碘Iodine0.0 to 12.5 mg/L I?0.1 mg/L读数±5%±0.1mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法,第18版DPD法HI93718-01【100次】HI93718-03【300次】铁LRIron Low Range0.000 to 1.600 mg/L Fe0.001 mg/L读数±8%±0.010mg/LLED@575nm适应TPTZ方法Adaptation of the TPTZ Method.HI93746-01【50次】HI93746-03【150次】铁HRIron High Range0.00 to 5.00 mg/L Fe0.01 mg/L读数±2%±0.04mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法,第23版3500-Fe B.,菲咯啉法HI93721-01【100次】HI93721-03【300次】铁【二价铁】Iron (II)0.00 to 6.00 mg/L Fe2+0.01 mg/L读数±2%±0.10mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法,第23版3500-Fe B.,菲咯啉法HI96776-01【100次】HI96776-03【300次】铁【二价铁/三价铁】Iron (II)/(III)0.00 to 6.00 mg/L Fe2+/3+0.01 mg/L读数±2%±0.10mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法,第23版3500-Fe B.,菲咯啉法HI96777-01【100次】HI96777-03【300次】镁Magnesium0 to 150 mg/L Mg2+1 mg/L读数±3%±5mg/LLED@466nm钙镁试剂比色法Adaptation of the Calmagite method.HI937520-01【50次】HI937520-03【150次】锰LRManganese0 to 300 μg/L Mn读数转换KMnO4、MnO4-读数1μg/L读数±3%±10μg/LLED@575nm适应PAN方法Adaptation of the PAN Method.HI93748-01【50次】HI93748-03【150次】锰HRManganese0.0 to 20.0 mg/L Mn读数转换KMnO4、MnO4-读数0.1 mg/L读数±3%±2mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法,第18版高碘酸盐法HI93709-01【100次】HI93709-03【300次】钼Molybdenum0.0 to 40.0 mg/L Mo6+读数转换Mo42-、NaMoO4读数0.1 mg/L读数±5%±0.3mg/LLED@420nm适应巯基乙酸法Adaptation of the mercaptoacetic acid method.HI93730-01【100次】HI93730-03【300次】镍LRNickel Low Range0.000 to 1.000 mg/L Ni0.001 mg/L读数±7%±0.010mg/LLED@575nm适应PAN方法Adaptation of the PAN method.HI93740-01【50次】HI93740-03【150次】镍HRNickelHigh Range0.00 to 7.00 g/L Ni0.01 g/L读数±4%±0.07g/LLED@575nm适应光度方法Adaptation of the photometric method.HI93726-01【100次】HI93726-03【300次】硝酸盐Nitrate0.0 to 30.0 mg/L NO3-N读数转换NO3读数0.1 mg/L读数±10%±0.5mg/LLED@525nm适应镉还原法Adaptation of the cadmium reduction method.HI93728-01【100次】HI93728-03【300次】亚硝酸盐Nitrate0 to 200 μg/L NO2-N读数转换NO2、NaNO2读数1μg/L读数±4%±10μg/LLED@466nm适应EPA重氮化方法354.1Adaptation of the EPA Diazotization method 354.1.HI764-25【25次】亚硝酸盐LRNitrate0 to 600 μg/L NO2-N读数转换NO2、NaNO2读数1μg/L读数±4%±20μg/LLED@466nm适应EPA重氮化方法354.1Adaptation of the EPA Diazotization method 354.1.HI93707-01【100次】HI93707-03【300次】亚硝酸盐HRNitrate0 to 150 mg/L NO2-读数转换NO2-N、NaNO2读数1mg/L读数±4%±4mg/LLED@575nm适应硫酸亚铁的方法Adaptation of the Ferrous Sulfate method.HI93708-01【100次】HI93708-03【300次】溶解氧Oxygen, Dissolved0.0 to 10.0 mg/L O20.1 mg/L读数±3%±0.4mg/LLED@420nm适用水和废水标准方法,第18版参照Winkler改进方法HI93732-01【100次】HI93732-03【300次】除氧剂【碳水化合物】Oxygen Scavengers0.00 to 1.50 mg/L碳水化合物0.01 mg/L读数±3%±0.02mg/LLED@575nm适应铁还原法Adaptation of the iron reduction method.HI96773-01【50次】HI96773-03【150次】除氧剂【DEHA】Oxygen Scavengers0 to 1000μg/LDEHA1μg/L读数±5%±5μg/LLED@575nm适应铁还原法Adaptation of the iron reduction method.HI96773-01【50次】HI96773-03【150次】除氧剂【对苯二酚】Oxygen Scavengers0.00 to 2.50 mg/L对苯二酚0.01 mg/L读数±3%±0.04mg/LLED@575nm适应铁还原法Adaptation of the iron reduction method.HI96773-01【50次】HI96773-03【150次】除氧剂【异抗坏血酸】Oxygen Scavengers0.00 to 4.50 mg/L异抗坏血酸0.01 mg/L读数±3%±0.03mg/LLED@575nm适应铁还原法Adaptation of the iron reduction method.HI96773-01【50次】HI96773-03【150次】臭氧Ozone0.00 to 2.00 mg/L O30.01 mg/L读数±3%±0.02mg/LLED@525nmDPD 比色方法Colorimetric DPD MethodHI93757-01【100次】HI93757-03【300次】酸度pH6.5 to 8.5 pH0.1pH±0.1pHLED@525nm适应酚红法Adaptation of the Phenol Red method.HI93710-01【100次】HI93710-03【300次】磷Phosphorus0 to 200μg/L P读数转换PO43-、P5O2读数1μg/L读数±5%±5μg/LLED@610nm适应EPA方法365.2标准方法,第20版4500-P E,抗坏血酸法HI736-25【25次】磷酸盐LRPhosphate0.00 to 2.50 mg/L PO43-读数转换P、P5O2读数0.01 mg/L读数±4%±0.04mg/LLED@610nm适应抗坏血酸方法Adaptation of the Ascorbic Acid method.HI93713-01【100次】HI93713-03【300次】磷酸盐HRPhosphate0.0 to 30.0 mg/L PO43-读数转换P、P5O2读数0.1 mg/L读数±4%±1.0mg/LLED@525nm适用水和废水标准方法,第18版氨基酸方法HI93717-01【100次】HI93717-03【300次】钾Potassium0.0 to 20.0 mg/L K读数转换K2O读数0.1 mg/L读数±7%±3.0mg/LLED@466nm四苯硼酸浊度法Tetraphenylborate method.HI93750-01【100次】HI93750-03【300次】二氧化硅LRSilica Low Range0.00 to 2.00 mg/L SiO2读数转换硅Si读数0.01 mg/L读数±3%±0.03mg/LLED@610nm适用于ASTM水和环境技术手册D859,杂多钼蓝法HI93705-01【100次】HI93705-03【300次】二氧化硅HRSilica Low Range0 to 200 mg/L SiO2读数转换硅Si读数1 mg/L读数±5%±1mg/LLED@466nm硅钼酸盐方法molybdosilicateHI96770-01【100次】HI96770-03【300次】银Silver0.000 to 1.000 mg/L Ag0.001 mg/L读数±5%±0.020mg/LLED@575nm适应PAN方法Adaptation of the PAN method.HI93737-01【50次】HI93737-03【150次】硫酸盐Sulfate0 to 150 mg/L SO42-读数转换K2O读数1 mg/L读数±3%±5mg/LLED@466nm浊度光度测定法Precipitated with barium chloride crystals..HI93751-01【100次】HI93751-03【300次】阴离子表面活性剂Surfactants, Anionic0.00 to 3.50 mg/L SDBS0.01 mg/L读数±3%±0.04mg/LLED@610nm改编USEPA方法425.1和标准方法水和废水的检验,第20版,5540CHI95769-01【40次】锌Zinc0.00 to 3.00 mg/L Zn0.01 mg/L读数±3%±0.03mg/LLED@575nm适用水和废水标准方法,第18版锌试剂方法HI93731-01【100次】HI93731-03【300次】吸光度Absorbance0.000 to 4.000 Abs0.001 Abs±0.003Abs @ 1.000 Abs
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