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前几天天气湿度较大,我酸钢盖子没盖严实酸缸浓度大概在20%左右第二天同事给我说,说实验室里因为我酸缸盖子没盖严实,产生了酸雾.......我当时想,我上班这么多年了,经常使用1+1硝酸,只要不加热也没见有酸雾产生呀我直接告诉他们,你们眼睛花了,外面下大雨湿度较大,你们就看见酸雾了嘛!顺便请教一下:正常酸缸里20-30%浓度的酸,会产生酸雾吗?
新手,测植物茉莉酸水杨酸,买的标品跑出来的峰是这样地:是不是有问题啊?第一张图是SA(136.6)+D6SA,(141.9)结果只有一个峰,提取色谱图,在136.6处有峰,在141.9处有峰,而且两峰的峰高差了一个单位,是不是这两种物质都跑出来了?这样可以吗?;第二张图是JA+H2JA,个人觉得这张图,标品和内标没跑开,不知道要怎么优化条件;第三张是JA+H2JA+SA+D6SA。还有一个问题就是打子离子的时候,茉莉酸和水杨酸的标品只能打出定量离子,怎么调整碎裂电压CE也打不出定性离子,很奇怪。还有就是不知道大家有没有好的同时提取植物水杨酸和茉莉酸的方法,我参考的那篇文献的方法提了好多次都提不出茉莉酸来。在这里先谢谢各位的帮助和支持!本人学习新东西较慢,可能我的问题在大家看来都很简单,还请包容谅解,谢谢啦!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411132132_522977_2896943_3.jpg出来的峰这样是不是有问题:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411132132_522976_2896943_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411132131_522975_2896943_3.jpg
刚开始用液质,很多东西都还不懂,有个项目要测三羧酸循环代谢物和几个氨基酸文献上用的是氨基柱,流动相是20mM醋酸铵+20mM 氨水 (pH9.45),乙腈实验室只有普通的BEH Hilic (pH 2-8),流动相用10mM醋酸铵(没有调ph)、乙腈试了一下,发现保留不太好,峰形也很难看,而且负离子模式下MRM扫描响应很差仪器是agilent 6430 QQQ大家帮忙分析下,针对这几个问题有没有什么建议?1. 要测的化合物分子量小,干扰多,负离子模式下响应很低2. BEH hilic 柱好像比较适合碱性化合物的分离,有没有可能分离小分子有机酸?3. 峰形难看,有几个化合物出来的峰就是一个大包4. 实在不行就换去气质了....._