诱惑红检测仪

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诱惑红检测仪相关的厂商

  • 东莞市玖弘检测仪器有限公司是一家专注于检测设备研发、生产、销售为一体的科技型设备制造民营企业,其主要业务范围是研发、产销各种检测仪器仪表如:电子仪器仪表、自动化设备及配件、通用机械设备、注塑机、五金配件、模具、以及机电设备专业的仪器维修和技术服务、高分子材料产品质量检测、销售计量器具、货物进出口等。未来东莞市玖弘检测仪器有限公司将继续在领域保持定力,开拓奋斗,希望与广大的朋友们一起携手共进!
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  • 合肥鸿瑞计量检测仪器有限公司是一家专业从事计量器具、仪器、仪表、检测设备、衡器等的销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。本公司专业代理、经销国内外一百多家知名品牌的检测设备。目前公司主营业务有零售、批发、维修国内外各种量具,检测仪器设备;主要涉及长度类、光学类、电学类、力学类、电磁学类、化工类、理化分析类、教学仪器类、测绘仪器类、电线电缆专用类、仪表类、无损检测类、环境试验类、及其他种类的精密仪器。 公司始终贯彻为客户提供优质服务的宗旨,一直将推荐国内外名牌产品和先进技术为己任,目前公司销售的相关产品已多达万余种,除国产精品外,还包含了来自美国、瑞士、德国、英国、日本、意大利、等国家的产品。 与此同时我公司充分利用现代技术和齐全设备打造一支真诚专业的服务团队,提供售前的技术咨询和售后的培训维护。我们珍惜与每一位客户的每一次真诚合作,也坚信与您的每一次双赢合作是对我们最高,最好的检验。本公司可供资源涵盖计量质检领域,主要品种有:光学仪器:投影仪、测量显微镜、测长仪、万能工具显微镜、金相显微镜、生物显微镜、偏光显微镜、体视显微镜、 阿贝折射仪、光泽度仪、光谱仪等物理光学仪器。试验仪器:拉力试验机、压力试验机、扭转试验机、万能材料试验机、冲击试验机、杯突试验机、疲劳试验机、 非金属材料试验机、弹簧拉压试验机、动静平衡机、振动台、冲击碰撞台、包装件抗压试验机、 包装件跌落试验机、温度冲击试验机。硬 度 计:洛氏、布氏、维氏、里氏硬度计,显微硬度计、塑料硬度计、橡胶硬度计、钳式硬度计。天平和衡器:进口电子天平、国产天平、工业衡器。分析仪器:分光光度计、红外光谱仪、气相色谱仪、滴定仪、酸度计、电导率计、BOD、COD、白度计、色差仪、 水分仪、 粘度计、浊度计、烟度计等理化特性分析仪器。环境试验设备:干燥箱、低温试验箱、高低温交变试验箱、生物培养箱、湿热箱、盐雾箱、耐气候试验箱、 老化试验箱,噪声分析仪,振动台,。环保仪器:噪声计、照度计、温湿度计、风速风量计、水质检测仪、气体检测仪、检漏仪。电工电子仪器:万用表、示波器、电阻箱、电位差计、频率计。无损检测设备器材:射线、超声、磁粉类探测设备和耗材、履层测厚仪。量具量仪:游标卡尺、千分尺、千百分表、平板、方箱、测量架、螺纹环规塞规、量针、光滑环塞规、圆度仪、 偏摆仪、粗糙度仪、三座标测量机。 保证您的满意是我们的追求,实现您的愿望是我们的动力。我们热诚欢迎您光临合肥鸿瑞计量检测仪器有限公司,真诚期待与您建立良好,长久的合作关系,为贵企业的发展和腾飞贡献力量。
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诱惑红检测仪相关的仪器

  • 产品详情SPb-YH2诱惑红检测仪,采用便携设计,具有携带方便,操作简单,可以配食品安全检测箱到现场使用,也可以单独使用,并可根据需要组合不同检测项目。适合工商部门、卫生防疫部门以及质量监督部门在商品流动检测车、实验室及现场使用。并可与食品安全监控网联网使用,实现数据监控。●仪器小巧便携,配有专用铝合金箱,可带到现场使用。●采用液晶显示,自动显示样品中被检项目的含量。●具有自动保存检测结果,并可将检测数据导入到电脑。●可选配台式微型打印机,可实现快速自动打印检测结果。●配有样品前处理工具,适合不同样品的现场检测。●灵活的工作电源模式:电池供电、直流电源供电,交流220V供电,适合不同场合使用。●重量级轻、体积小,特别适合工商所现场检测,是原有食品安全检测箱的升级换代产品。1、彩色液晶触摸大屏尺寸:4.3寸2、吸光值显示范围:0.000-4.0003、透光值显示范围:0.00-100.00%4、透光值分辨率:0.01%5、吸光值分辨率:0.0016、透射比准确度:±2.0% 7、透射比重复性:≤0.2% 8、稳定性:≤0.3%(3分钟) 9、诱惑红检测限:5.0mg/kg10、检测范围:0-200mg/kg11、通讯接口:RS232、USB12、多种工作电源:内置锂电池、交流220V、直流5V
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  • 色素检测仪 400-860-5168转4275
    色素检测仪可快速定量检测食品中人工合成色素柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、诱惑红、亮蓝、赤藓红的含量。 目前我国允许使用的合成色素有苋菜红、胭脂红、柠檬黄、日落黄和靛蓝。它们分别用于果味水、果味粉、果子露、汽水、配制酒、红绿丝、罐头,以及糕点表面上彩等。这些合成色素的确把食品表面装扮的格外惹人喜爱,但是,它们禁止用于下列食品:肉类及其加工品(包括内脏加工品)、鱼类及其加工品、水果及其制品(包括果汁、果脯、果酱、果子冻和酿造果酒)、调味品、婴幼儿食品、饼干等。 合成色素检测仪技术参数: ☆精度误差:±3% ☆线性误差:±5‰ ☆稳定性:±0.001A/hr ☆波长准确度:2.0nm ☆透射比重复性:±1% ☆合成色素检测仪测定下限:1.0mg/kg(柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、诱惑红)0.2mg/kg(亮蓝) ☆测定范围1.0~80.0mg/kg(柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、诱惑红)0.20~20.0mg/kg(亮蓝) ☆数据储存80,00条 ☆比色皿:10×10mm标准样品池 ☆外观尺寸:415X310X150(mm) ☆重量:3.6kg 功能介绍: 1、安卓智能操作系统,采用更加高效和人性化操作,仪器具有网线连接、wifi联网上传、4G无线远传功能,快速上传数据。 2、智能化程度高,仪器具有自检功能:具有开机自检和调零功能,具有自动检测重复性功能。 3、配备新一代嵌入式热敏打印机,可选择手动打印或者自动打印,检测完成可自动打印检测报告和二维码。 4、光源采用进口超高亮发光二极管,高精度、稳定性强、光源可控、可以关掉不使用的光源,功耗更低。 5、采用USB2.0接口设计,方便数据的存贮和移动,并可随时与计算机直接相连,并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。 6、仪器带有监管平台。数据可局域网和互联网数据上传,检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警 7、一体化便携式快检设备,满足现场及流动检测使用需求,能够在同一软件下实现所有检测项目的检测,并可通过同一窗口直观显示检测结果。 8、仪器具有多品类多种类样品菜单库,可灵活选择检测样品,不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。 9、样品处理简单省力,整体操作快速、安全、便捷。 10、高灵敏度,高检测精度,高重复性精度,扫描式高精度光学传感器。 11、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。 12、支持U盘存储。结果判定线可修改,对照值标定值可保存,断电不丢失数据。 主要参数: 1、主控芯片采用ARMCortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,运转速度更快速,稳定性更强。 2、显示方式:7英寸彩色触摸屏显示,人性化中文操作界面,读数直观、简单。 3、直流12V供电,可连接车载电源,可配6ah大容量充电锂电池,方便户外流动测试。 4、四波长冷光源,≥12个检测通道,每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源,标配先进的光路切换装置,专利光路切换功能可实现最多64波长,并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。 5、光源亮度自动调节与校准 6、智能恒流稳压,光强自动校准,长时间连续工作光源无温漂现象。。 7、内置新国家限量标准,与所测结果进行现场比对,并持续更新标准。 8、不间断进样,连续检测 9、样本编号自动累加。 10、检测项目可扩充。 11、检测结果为Excel表格,连接电脑即可拷贝。 12、检测结果存储容量20万条 13、标准USB接口,免驱动安装。 14、可配置大容量锂电池,固件可升级
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诱惑红检测仪相关的资讯

  • 麒麟食品等三款肉食的诱惑红超标被下架
    昨天,在北京市食品安全办通报全市停售的8种食品中,有3款肉制食品被检出诱惑红超标。诱惑红是食用色素,长期过量食用,可能会导致儿童行为障碍,影响儿童智力发育。  北京市工商局在对本市流通领域食品抽检中发现,标称浙江大家食品有限公司生产的“JIALANG”脆皮肠,诱惑红实测值是标准值的近两倍。龙海市麒麟冷冻食品有限公司“麒麟食品”闽南香肉,电白亿顺食品有限公司“億顺食品”虾味丸不应含有诱惑红,却都检出了一定量值。  据了解,诱惑红是食用色素,添加到肉制品中可使其颜色变得鲜亮,但长期摄入色素过量等食品添加剂不合格的食品,很可能造成慢性中毒甚至影响到生理和智力发育。  另外,台湾雪梅、野生杏仁、雪山风干梅等3种小食品,还存在二氧化硫超标问题,最多的二氧化硫实测值是标准值的3倍多。  市工商局对这8种不合格食品在流通领域采取了停止销售措施。同时提醒市民:凡已购买不合格食品的消费者,可凭购物小票和食品外包装向销售单位要求退货。
  • “化学火锅”的麻辣诱惑
    近日来,寒潮席卷了全国大部分地区,人们切实感受到刺骨的寒冷是个啥滋味!寒冷袭来,围坐在餐桌旁,享受麻辣火锅的美味,是许许多多美食者的选择。  在今年冬季最冷的一天,媒体一篇《火锅底料被曝猛添化学物,老板从不吃自家火锅》的报道,让不少向往“那一口”的消费者兴致全无。什么是一滴香?什么是火锅增香剂?什么是辣椒精?许多人一头雾水,如果没个准谱,那充满麻辣诱惑的火锅难道就再也不能吃了不成?  诸多报道将火锅增香剂的鼻祖指向“一滴香”。一滴香是什么?迄今为止要彻底揭开一滴香的真面目,需要做的是针对未知物质的定性、定量分析,这不是一件很容易的事。现有的研究披露,一滴香的主要成分是乙基麦芽酚、丙二醇和食用香料。  乙基麦芽酚安全性如何?由于麦芽酚和乙基麦芽酚显著的增香效果,使国内外市场的需求量大增,已经成为重要的食品添加剂产品。有研究者认为,在食品中加入极少量乙基麦芽酚就可使香味增浓且持久,在使用上也较安全。但是也有研究者认为,麦芽酚具有弱的致突变活性和诱导细胞死亡的毒性作用,因此必须控制其摄入量。不同的研究结论提示,矛盾的结论不仅在于是否摄入了乙基麦芽酚,更在于摄入量的多少。餐饮业使用增香剂的随意性,可能给乙基麦芽酚的安全性埋下隐患。  丙二醇广泛用于制药、食品和化妆品工业,在药剂中常用作溶剂、保湿剂、防腐剂等。对于人体丙二醇摄入的安全范围,国内外均无明确规定。国外有学者从上世纪30年代开始,对丙二醇安全性进行了研究。结果显示丙二醇急、慢性毒性都很低,但是投予超大剂量可以导致急性中毒。关键还是剂量。  在笔者的文献检索过程中,辣椒精被认为是从辣椒中提取,经分离精制而成的一种天然辣味调味品,包括油性辣椒精和水性辣椒精,没有发现属于化学合成的依据。至于食用香料,无论是天然的还是加工产品,都是涵盖多种多类的总称。要想知道添加的是什么,大有猜猜我是谁的韵味。  火锅的魅力或许在于多种口味和食材的荟萃,多种添加剂碰到一起会怎样,那是科学研究领域永恒的难题。至此,麻辣火锅到底还能不能吃,笔者依然不能给读者一个旗帜鲜明的建议。换位思考,我也爱吃火锅,犹豫之中,点一个清汤火锅又如何?
  • 极具诱惑的高光谱给应用市场提供了这些期待,iCS2024带你一探究竟
    探测能力强、&zwnj 识别能力提高、&zwnj 无损检测、&zwnj 高通量、&zwnj 快速检测、&zwnj 图谱合一、&zwnj 高分辨率……高光谱一系列优势使其在航天领域、生态环境、地质遥感、食品安全、&zwnj 医学诊断等多个应用领域得到越来越广泛的应用,并给予了大家更多的期待,展现了极具诱惑的市场潜力!国外某相关研究机构的报告显示,2023年,全球高光谱成像系统(HSI)市场估计为168亿美元,预计2028年有望达到343亿美元,预测期间复合年增长率为15.4%;根据国内某咨询公司的相关的研究报告显示, 2023年全球高光谱成像系统市场规模达到了1273.55亿元(人民币),中国高光谱成像系统市场规模达到了380.15亿元。根据高光谱成像系统市场的发展趋势预测,全球高光谱成像系统市场容量将以17.74%的年复合增速增长到2029年达到3352.34亿元。随着技术和应用的不断拓展,高光谱的应用范围一直在不断扩大,特别值得一提的是,由于遥感、环境监测、矿产勘探、农业,以及其他需要详细准确数据的领域的需求在不断增长,预计高光谱成像仪市场将大幅增长。为了更深入的了解极具诱惑的高光谱市场,“第十三届光谱网络会议, (简称iCS2024)”期间联合中国遥感应用协会高光谱专业委员会、南通长三角智能感知研究院特别开设“高光谱技术及应用新进展”主题报告,邀请多位业内专家进行分享,为大家带来饕餮盛宴。中国科学院上海技术物理研究所 刘银年研究员《星载高光谱成像技术突破及在轨应用》(7月18日 9:00-9:30开讲,点击报名)简介:刘银年,中国科学院上海技术物理研究所研究员,博士生导师,所学术委员会副主任,中国宇航学会空间遥感专委会主任,中国遥感应用协会高光谱遥感技术与应用专业委员会主任,全国优秀科技工作者,国家级计划领军人才,是我国星载高光谱遥感载荷的主要开拓者,多个国家级项目的首席科学家、首席专家,先后主持了国家级重大项目10余项,带领团队率先突破了星载高光谱成像“两宽五高”的国际难题,建立了星载光谱成像载荷技术研发体系,研制出国际上首台星载宽谱宽幅高光谱相机,技术水平大幅领先国际在轨和在研的同类载荷,成功应用于我国高五、资源系列共5颗卫星,并发展了环境减灾系列共3颗卫星的大幅宽多光谱成像载荷,推动了行业的跨越式发展。发表论文百余篇、申请专利50余项,获国家省部级科技奖励9项。【摘要】“认清”地球是人类应对资源短缺、生态恶化、粮食安全、气候异常等全球危机的重要基础。星载高光谱成像技术呈现出物质的细微“光谱指纹”特征,在机理上为“认清”地球提供了可能。前期的星载高光谱成像载荷普遍存在光谱和空间覆盖范围窄、灵敏度低和精准性差的问题。“两宽五高”是星载高光谱成像技术实现高定量和业务化的关键。不同于欧美的技术途径,我国自主建立了先进星载高光谱成像技术体系,率先在国际上突破“两宽五高”的重大难题,研制了国际首台宽谱宽幅高光谱相机,性能大幅领先国际在轨和在研的同类载荷,有力支撑了我国资源勘查、生态监测、土壤调查、甲烷点源监测等重大应用的突破,并获得了国际同行的高度评价。生态环境部卫星环境应用中心 刘思含研究员《高光谱载荷生态环境领域应用》(7月18日 9:30-9:50开讲,点击报名)简介:刘思含,生态环境部卫星环境应用中心卫星所副所长/首席专家,正高级工程师,2010年毕业于中国科学院遥感应用研究所,同年进入生态环境部卫星环境应用中心工作。长期从事生态环境卫星工程和空基遥感监测等技术工作,牵头负责天基和空基生态环境卫星框架设计与规划、生态环境卫星技术指标论证、新型载荷研发、在轨测试与评价,以及空基生态遥感监测系统研发及应用等工作。曾荣获省部级科技进步奖 6项(特等奖 1 项,贰等奖 5 项),获授权专利6 项,合作出版专著 7 部,发表学术论文 30 余篇(SCI 9 篇,EI 6篇),培养硕士毕业生4名。担任中国遥感应用协会高光谱技术与应用专业委员会、全国地理信息标准化技术委员会卫星应用技术委员会委员。【摘要】针对我国高分五号01A、高光谱观测卫星等高光谱相机载荷,开展水环境、自然生态及甲烷异常等遥感监测应用。华东师范大学 李庆利教授《高光谱成像技术及应用》(7月18日 9:50-10:10开讲,点击报名)简介:李庆利,华东师范大学通信与电子工程学院副院长,上海市多维度信息处理重点实验室主任,教授,博士生导师。现为中国遥感应用协会高光谱遥感技术与应用专业委员会委员、中国光学工程学会高级会员、中国图像图形学会高级会员;IEEE Senior Member, SPIE Member、International Journal of Computer Assisted Radiology and Surgery编委,曾获教育部技术发明二等奖,上海市科技进步一等奖,上海市技术发明二等奖。主要从事高光谱成像及应用相关研究。主持国家省部级项目20余项。发表SCI/EI检索学术论文200余篇,授权发明专利20余项,软件著作权10余项,部分知识产权得到了转化应用。受邀在第六届高光谱技术及其应用研讨会、上海市中医药学会检验医学分会学术年会、人工智能与精准医学高峰论坛、第四届海上检验医师论坛等会议作学术报告。担任国际会议CISP-BMEI 2016、CISP-BMEI 2018、DMIP 2020的大会主席,ICDIP 2017、CISP-BMEI 2017、ICSPS 2020、ICBBE 2020、DMIP 2021、ICCPR 2021的程序委员会主席,以及第六届高光谱技术及其应用研讨会近地面高光谱测量技术及其应用专题程序委员、《中国图象图形学报》高光谱图像处理与应用专刊编委、中国图象图形大会(CCIG 2022)学术论坛主席。【摘要】更新中。广州星博科仪有限公司 罗旭东总工《高光谱前沿技术的发展及其应用》(7月18日 10:10-10:40开讲,点击报名)简介:罗旭东,广州星博科仪有限公司创办人、总经理,毕业于武汉华中科技大学,多年从事光谱成像及其相关技术的应用和推广。2007年,参与并完成国家科技部立项的“十一五”国家科技支撑计划课题“光谱成像关键技术研究”,形成转化成果:物证鉴定成像光谱影像分析软件。于2010年,参与国家十二五科技支撑计划-人体个体识别与物证溯源关键技术研究项目“物证检验与溯源关键技术与装备研发”课题。2015年参与国家十三五重点研发计划专项“案事件现场勘验与目标关联分析关键技术”项目“生物物证多谱融合临场检测装备研制技术”子课题。同时兼任:遥感探测高光谱成像专业委员会委员、中国刑事科学技术协会会员、生物医学工程光子学专家委员会委员,拥有多项已申请/授权的发明专利。【摘要】各类光谱分光技术的日益成熟,推动了高光谱遥感技术的应用和发展。同时高光谱技术也越来越多的应用在地质探矿、植被遥感、水体监测、环境监测、工业检测、机器视觉、法庭科学以及温室气体探测等众多领域。本报告介绍并探讨高光谱遥感技术的应用和发展现状,同时介绍光谱数据分析算法在光谱成像技术中的重要作用及其所带来的应用前景。南京农业大学 姚霞教授《基于高光谱的作物生长监测研究》(7月18日 10:40-11:00开讲,点击报名)简介:姚霞,南京农业大学农学院教授,博导。现任智慧农业教育部工程中心副主任、智慧农业系主任,长期从事农情遥感监测研究。近五年来先后主持国家重点研发课题(3项)、国家自然科学基金(3项)及国家863计划子课题、国家科技支撑计划子课题等省部级项目20项,已发表核心期刊论文70多篇,合作出版专著(教材)6部;授权国家发明专利22件;登记国家计算机软件著作权6项。指导研究生近30名(其中1名获省优秀硕士论文)。获2023年测绘科学技术奖、2022年南京农业大学研究生教育“优秀导师团队”、2022年地理信息科技进步奖;2021年日内瓦国际发明展银奖、2021年神农中华农业科技奖优秀创新团队奖;2014年江苏省科技进步一等奖和2015年国家科技进步二等奖。获2016年江苏省高校“青蓝工程”中青年学术带头人称号,2021年江苏省第六期“333高层次人才培养工程”,2023年入选南京农业大学钟山青年骨干。【摘要】更新中。云南大学 赵志芳教授《滇东南金多属矿矿化异常高光谱响应特征及找矿应用研究》(7月18日 11:00-11:20开讲,点击报名)简介:云南大学教授,博导,云南省技术创新人才。现任地球科学学院副院长,云南省中老孟缅自然资源遥感监测国际联合实验室主任,云南省高校国产高分卫星遥感地质工程研究中心主任,云南省三江成矿作用及资源勘查利用重点实验室副主任。国际数学地质协会(IAMG)会员,中国地质学会数据驱动与地学发展、遥感地质等3个专业委员会委员。研究领域:矿化蚀变遥感异常增强提取、一带一路资源环境遥感监测。主持完成国家基金项目2项、中国地质调查局遥感地质调查专项20余项。获云南省科技进步三等奖2项、二等奖1项。一作/通讯作者发表SCI等论文60余篇,授权发明专利3项、软著2项。主编专著4部。【摘要】更新中。中国科学院上海技术物理研究所 李鹏飞副研究员《全球甲烷排放源的高光谱卫星监测》(7月18日 11:20-11:40开讲,点击报名)简介:中国科学院上海技术物理研究所副研究员,浙江大学工学博士,中国科学院百人计划(培育),中国遥感应用协会高光谱遥感技术与应用专业委员会副秘书长,国家重大科技项目会议评审专家。致力于天基羽流场的极限探测,发表SCI论文40余篇,主持和参与国家自然科学基金、国家重点研发计划、国家科技支撑计划等国家级、省部级项目10余项。【摘要】甲烷具有巨大的增温潜力、较快的降温响应和宝贵的资源属性。甲烷已成为2030年前全球气候行动的首要减排目标。高光谱卫星监测具有宽谱、宽辐、高灵敏、高精准、高空间分辨率、高光谱分辨率、高辐射分辨率等独特优势,已成为表征全球甲烷排放源的高精尖科技领域。本报告围绕全球甲烷排放源的高光谱卫星监测,以高分五号AHSI(Advanced Hyperspectral Imager)等国内外重要载荷为核心,讨论基础理论、反演方法、示范应用、关键瓶颈和发展计划,为建设大范围、高精度、快响应的全球温室气体排放源监控网络提供科技支撑。为了展现最新的光谱仪器技术及相关的应用,促进中国科学仪器行业健康快速发展,进一步提升光谱技术及相关应用的专业水平,促进各相关单位的交流与合作,由仪器信息网主办,中国仪器仪表学会近红外光谱分会、中国科学院物理研究所、中国遥感应用协会高光谱专业委员会、南通长三角智能感知研究院等协办的“第十三届光谱网络会议, (简称iCS2024)”将于2024年7月16-19日举办 。点击图片,即可报名

诱惑红检测仪相关的方案

  • 离子色谱法检测食品中日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红测定
    人工色素颜色鲜艳、着色能力强且价格低廉,在食品行业中被广泛应用。但是目前研究发现大部分人工色素含有毒性,有些色素甚至可能在人体内转换成致癌物质。因此对食品中的人工色素进行准确检测非常有必要。本文挑选了SN/T1743-2006的4种人工合成色素(日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红),从当地的超市中随机购买了3种饮料进行检测。
  • ANIET1402 熟肉中诱惑红的测定
    摘要:本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(89:1:10)溶液提取肉制品中的合成色素,取离心后的溶液浓缩后用20%柠檬酸调pH至酸性,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化,淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后,供HPLC-DAD检测,外标法定量分析。本文在优化提取溶剂后,选用EXTRA全自动固相萃取仪,免人工干预,自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤,释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后,以高效液相色谱仪(HPLC-DAD)完成了肉制品中诱惑红三种色素含量的测定。
  • 上海屹尧:SUF1401全自动固相萃取-高效液相色谱法测定饮料中合成色素诱惑红和亮蓝
    摘要:本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用40℃的水提取饮料中的合成色素,然后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化,淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后,供HPLC-DAD检测,外标法定量分析。本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用40℃的水提取饮料中的合成色素,然后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪,免人工干预,自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤,释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后,以高效液相色谱仪(HPLC-DAD)完成了饮料中中诱惑红,亮蓝等7种合成色素含量的测定。

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诱惑红检测仪相关的试剂

诱惑红检测仪相关的论坛

  • 食品中诱惑红测定新标准的探讨

    随着标准的更新,GB 5009.35-2016中将诱惑红剔除出了该检测方法,而现行有效的GB 5009.141-2016中采用纸色谱进行分离,分光光度法进行定量,对比两个方法,前处理的原理相近,检测手段发生了改变,因此,有几点疑惑想和各位老师探讨一下:(1)纸色谱与液相色谱相比,有哪些优缺点;(2)液相色谱测定诱惑红有哪些不足之处;(3)您会继续使用液相法测定诱惑红,还是采用新标准中的纸色谱进行分离,分光光度法进行测定。[color=#3f5e09][b]SN/T 1743-2006 食品中诱惑红、酸性红、亮蓝、日落黄的含量检测 高效液相色谱法 该标准目前还是现行有效的[/b][/color]

  • 【原创大赛】食品中的诱惑红、酸性红、亮蓝、日落黄的含量检测

    【原创大赛】食品中的诱惑红、酸性红、亮蓝、日落黄的含量检测

    [align=center][b]食品中的诱惑红、酸性红、亮蓝、日落黄的含量检测[/b][/align][align=center][b]高效液相色谱法方法验证报告[/b][/align][align=center][b]SN/T 1743-2006[/b][/align][align=center][b]牛晓[/b][/align]一、方法概述适用范围:本标准适用食品中诱惑红、酸性红、亮蓝、日落黄的液相色谱检测方法。原理:糖果、饮料中的人工合成着色剂用聚酰胺吸附法提取,过滤后,采用反相高效液相色谱技术进行分离测定,外标法定量。二、仪器与试剂1.仪器:1.1高效液相色谱仪:配有紫外检测器。1.2天平:感量位0.001g和0.00001g。1.3涡旋混匀器。1.4 离心机:最大转速1000r/min。2. 试剂2.1聚酰胺粉:200目。2.2乙醇-氨溶液:取1mL氨水,加入100mL乙醇中70%。2.3甲醇-甲酸溶液:取60mL甲醇和40mL甲酸混匀。2.4 20%柠檬酸溶液,取200g柠檬酸溶液于1L水中 。2.5硫酸:10mL硫酸和100mL水混匀。2.6 10%钨酸钠水溶液:取10g钨酸钠溶解于100mL水中。2.7乙酸:色谱纯。2.8甲醇:色谱纯。2.9乙酸铵。2.10诱惑红标准品 来源:Dr.Ehrenstorfer GmbH 货号:C10125000三、样品的制备与保存3.1试样制备:从抽取得原始样品中取可食部分,均匀捣碎,液体样品混匀,将样品充分混匀,分出约500g,作为试样,装入清洁容器中,标明标记。3.2试样保存,将试样冷藏保存。3.3在抽样和制样过程中,必须防止样品收到污染。四、分析步骤4.1、标准曲线绘制4.1.1日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红标准品:纯度>98%。4.1.2标准储备溶液:准确称取10.0mg诱惑红标品置于10mL容量瓶中,加pH为6的水到刻度,配成水溶液1000.0μg/mL。4.1.3标准工作液:准确移取储备液2.5μL、5.0μL、10.0μL、25.0μL、50.0μL、100.0μL、250.0μL于10mL容量瓶中,用水稀释并定容至刻度,配成成浓度为0.25μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、25.0μg/mL系列工作液。4.2样品的处理4.2.1提取:4.2.1.1果汁和汽水等样品:取50mL样品加热,驱除二氧化碳,然后用水稀释定容经0.45μm滤膜过滤后供液相色谱分析。4.2.1.2固体类样品:取已粉碎样品10g,加30mL乙醇-氨溶液溶解,置水浴上浓缩至20mL,用20%柠檬酸溶液调pH3.5-4.5,如需可加1mL10%钨酸钠溶液,使蛋白质沉淀,将上述溶液加热至70℃,加入聚酰胺粉1.0g,充分搅拌,用20%柠檬酸溶液调pH3.5-4.5,使色素完全被吸附,以3000r/min,离心3min,弃去离心后所得的上层清液,用甲醇和甲酸溶液洗去天然色素,再用水洗至溶液为中性,最后用乙醇-氨水溶液解析,至吸附剂为白色,收集解析液,加乙酸中和,定容至100mL,经0.45μm滤膜过滤后供液相色谱分析。4.3.仪器测定条件4.3.1色谱柱:XBP-C18柱,柱长150mm,内径4.6mm,粒径5.0μm。4.3.2流速:1.0mL/min。4.3.3柱温:30℃。4.3.4检测波长:254nm。4.3.5流动相A相:甲醇 B相:0.02mol/L乙酸铵溶液。[table][tr][td]时间/min[/td][td][align=center]A%(甲醇)[/align][/td][td][align=center]B%(0.02mol/L乙酸铵)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]95[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]80[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]18[/align][/td][td][align=center]60[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]25[/align][/td][td][align=center]60[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]25.01[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]95[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]95[/align][/td][/tr][/table]五、结果处理计算公式:[align=center][img=,279,75]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807281438514542_5819_2904018_3.png!w279x75.jpg[/img][/align]式中:X-样品中诱惑红的含量,单位为g/L;C-由标准曲线查得试样中诱惑红的浓度为μg/mL;V-试样溶的总体积,单位为mL;V1-样品移取体积,单位为mL;六、验证结果1.线性结果将标准系列工作溶液注入液相色谱仪中, 测定相应的峰面积,以混合标准系列工作溶液的质量浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。同时做空白实验。[u]Y=0.1084*X+06039R^2=0.9995[/u][align=center][img=,690,510]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807281436598072_7433_2904018_3.png!w690x510.jpg[/img][color=#ffc000] [/color][/align]以上结果表明诱惑红在1.0μg/mL~25.0μg/mL范围内,R[sup]^2[/sup]=0.9995,诱惑红浓度和峰面积呈线性关系,线性良好,符合要求。2.检出限结果将5.0μg/mL标准溶液逐级稀释至S/N=2.0,得出诱惑红的检出限为1.0mg/kg[color=#ff0000],[/color]此检出限结果小于国标SN/T 1743-2006的定量检出限2.5mg/kg,故此方法满足条件。七、方法精密度(重复性)对LBF180700284样品分别进行6次加标重复性的测定,测定结果如下:[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]取样量(mL)[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]浓度(μg/mL)[/align][/td][td][align=center]6.1593[/align][/td][td][align=center]6.1804[/align][/td][td][align=center]6.1888[/align][/td][td][align=center]6.0971[/align][/td][td][align=center]6.1529[/align][/td][td][align=center]6.147[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]含量(g/L)[/align][/td][td][align=center]0.00616[/align][/td][td][align=center]0.00618[/align][/td][td][align=center]0.00619[/align][/td][td][align=center]0.00610[/align][/td][td][align=center]0.00615[/align][/td][td][align=center]0.00615[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值(g/L)[/align][/td][td=6,1][align=center]0.00615[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]RSD%[/align][/td][td=6,1][align=center]0.53[/align][/td][/tr][/table]本方法的精密度为0.53%,符合SN/T 1743-2006中给出试样测试结果的精密度要求,因此,本次测定均符合要求。八、准确度验证(加标回收)对LBF180700284样品加标,取1000.0 μg/mL的标液0.25mL、0.30 mL、0.40mL同样品同步处理后,结果见下表:[table][tr][td=2,1][align=center]测定编号[/align][/td][td=6,1][align=center]诱惑红[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]V1( mL )[/align][/td][td][align=center]V(mL)[/align][/td][td][align=center]C(μg/mL)[/align][/td][td][align=center]诱惑红含量(g/L)[/align][/td][td][align=center]平均值( g/L )[/align][/td][td][align=center]加标量( g/L )[/align][/td][td][align=center]回收率%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1#[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][td=1,2][align=center]ND[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2#[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标1#[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]4.9280[/align][/td][td][align=center]0.00493[/align][/td][td][align=center]0.00493[/align][/td][td][align=center]0.00500[/align][/td][td][align=center]98.6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标2#[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]5.9642[/align][/td][td][align=center]0.00596[/align][/td][td][align=center]0.00596[/align][/td][td][align=center]0.00600[/align][/td][td][align=center]99.3[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标3#[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]8.2935[/align][/td][td][align=center]0.00829[/align][/td][td][align=center]0.00829[/align][/td][td][align=center]0.00800[/align][/td][td][align=center]103.6[/align][/td][/tr][/table]由上表可以看出脱氢乙酸在添加浓度0.00500g/L-0.00800g/L范围内,回收率在98.6%-103.6%之间相对标准偏差为2.69%,小于国标要求应小于10%,符合规定要求。九、总结从检出限、线性范围、重复性、回收率测试结果可知,均符合方法要求,本实验方法符合SN/T 1743-2006的要求。

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