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ASTM D 2990-2001塑料的拉伸、压缩、弯曲蠕变及蠕变断裂的标准试验方法
如果所示高分辨,样品上有3个孪晶界,但是由于晶格扭曲,孪晶面会上下发生移动,形成一条弯曲的界面,求助各位老师,这个界面给怎样分析?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407281944_508172_2464847_3.jpg
[back=#d9d8d8][color=#156200][size=3] 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、分光光度法等分析中,多数情况下采用标准曲线法计算结果。原理是在一定的浓度范围内,吸光度与待测物的浓度成正比,符合朗伯-比尔定律。浓度越高,谱线自吸收越强,到达一定浓度后,吸光度的变化不再符合朗伯-比尔定律,曲线变弯。 但实际应用中,我们不一定总是能控制标准曲线浓度落在线性范围内。在一些仪器上也自带有非线性拟合方式。我们希望线性范围越宽越好,更切合实际的说法是希望能够测定的浓度范围越宽越好,而不管曲线是否弯曲。 我的问题是,在前处理和操作均无误的情况下,弯曲的标准曲线是否同样可用(当然,不能弯曲到切点斜率接近0,那样误差大的离谱)?可用范围?也就是说,在自吸收较大,曲线已经发生弯曲的范围中,样品吸光度的变化是否跟标准曲线一致? 我觉得应该有一定的可用范围,但不会讲。 不知道描述是否清楚,这个问题也可能有点老调重弹,搜索了一下没什么发现,希望大家别BS,同时给点宝贵意见,谢谢~[/size][/color][/back]