输液剂机械

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输液剂机械相关的厂商

  • 上海祝松机械有限公司是南京利德盛机械有限公司为拓展业务成立的全资子公司,公司坐落于上海奉贤区。公司汇集国内温控设备制造业众多技术业内精英,不断吸收国内外的技术与管理,在业界享有赞誉。祝松机械有限公司主要产品:上海模温机,油循环模温机,水循环模温机,模具温度控制机,上海冷水机,注塑温度控制机,低温冷水机,油加热器,工业冷水机,反应釜温度控制机,水温机,挤出专用模温机,冷热一体机,压铸模温机,螺杆式冷水机等温控设备。在射出成型.化工.制药.反应釜.印染.电镀电泳.塑胶.滚轮.电子.包装.食用菌.汽车配件及实验等行业得到广泛应用。针对不同行业的专业温度控制需求。为您提供全方位于业温度控制系统技术及解决方案。祝松机械一贯主张以"为用户创造价值"为己任,现如今,产品取得多项国家**,严格执行ISO9000国际质量体系和CE标准,并以造型美观、检修方便、安全功能齐全的特点,深受用户好评。公司始终坚持"客户至上、质量第一"的宗旨,并在全国大中城市设立了10多个营销服务中心,构建成营销与服务集一体的完整体系,尽心竭力地为广大用户提供优质的产品和服务。
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  • 上海依肯机械设备有限公司简介一、公司背景  上海依肯机械设备有限公司是一家中德合作经营企业,依肯通过引进德国IKN先进技术和科学管理模式,形成了完整的研发、制造及营销体系。她保持与全球的混合乳化技术同步,同时拥有一流的技术研究人才和生产能力,为中国及全球提供多元化的产品及技术服务。她已经发展成为中国流体高剪切混合设备行业的领先者。  二、公司主营业务  公司主要研发、生产制造、销售流体领域的几大系列:①乳化机、②均质机、③分散机、④胶体磨、⑤乳化泵、⑥成套设备等系列产品。为混合、分散、均质、悬浮、乳化、湿磨、粉液混合等领域提供高品质的解决方案,设备加工材料细度可达微纳米级别。依肯公司作为国内的著名供应商,凭借着对广大客户要求的深入了解,为客户解决流程工艺中的难题,提供混合技术,乳化均质技术,粉液混合技术和合理的配置方案,确保设备运行稳定的可靠性。她已广泛应用于石油、石化、化工、食品、生物制药、核工业、精细化工等领域,并成功为国家重点工程配套,部分产品返销国外,取得了显著的经济效益和社会效益。  三、企业销售业绩  公司自2009年成立至今,销售业绩稳步增长,从成立之初的500万年销售额已增至2011年1560万,今年上半年的销售业绩已完成700万,而年底前设备采购的高峰期未至,相信通过依肯人的努力,今年预期2000万的销售目标一定能够完成。  四、企业文化  “追求高品质”是依肯公司是的宗旨。“成功源自创新”亦是公司全体员工一直努力追随的目标。上海依肯机械设备有限公司将以求实、创新的企业精神走向市场。不同于其他设备厂家层出不穷的概念炒作,依肯机械坚持紧随用户不断提高的功能要求和工艺改进中的核心诉求,不断提升设备的质量品质和同时为每件设备注入“专注”的企业价值和负责任企业应有的责任感和关怀精神。在您在关注和支持下、她将不断发展壮大,在混合乳化设备制造的广阔天地中散发出独特的魅力。
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  • 中航工业河北安吉宏业机械股份有限公司始建于1947年,是目前国内大型综合性机械产品生产型高新技术企业之一。   公司占地25万㎡,主要生产、检测设备千余台套。下设河北宏业永盛、河北宏业永泰、泊头宏昌三个全资子公司,以机械制造为主导,集研发、制造、贸易、服务于一体,专业生产车用采暖及空气净化系统(汽车加热器、散热器、除霜器等)、自动化控制绩效管理系统、流量计量产品、泵阀产品和铸件等。产品远销欧、美、日、韩等多个国家及地区。   安吉宏业公司率先通过TS16949、ISO9001国际质量体系认证、GJB9001B军工产品质量管理体系认证、保密认证、挪威船级社CE认证及多种产品E-MARK认证。公司结合自身发展特点采用独特的自动化绩效管理系统,将管理自动化与信息化完美融合,提高了生产效率和管理水平,增强了产品的市场竞争力。   锐意进取的技术团队、先进的生产线、完善的检测手段,造就了安吉宏业强大的技术实力。公司产品设计、生产、检验的每个环节都有先进的现代化技术设备作支持,以实现设计最优化、生产集约化、检测精准化,从而确保产品的低成本、高质量。   行远必自迩,追求无止境。我们始终坚持“敬业诚信、创新超越”的经营理念,着眼于全球市场;以“不断进取、与时俱进”的奋斗精神时时激励自己;用优异卓越的产品积极参与市场竞争,服务世界客商!
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输液剂机械相关的仪器

  • 兽用输液泵/注射泵 400-860-5168转2433
    精准安全,输注无忧BeneFusion VP3 Vet/SP3 Vet具备精准平稳的输注高安全系数的监测管理系统,为临床输液治疗提供可靠的解决方案。快速启动BeneFusion SP3 Vet 通过智能控制算法克服注射器内壁阻力和延长管内液体张力,快速推注第一滴药液,保障及时用药治疗。精准输液BeneFusion SP3 Vet 对内置的输液管路提供疲劳补偿功能,确保长时间输液精准。平稳输液BeneFusion VP3 Vet 通过电机智能加速和减速的方式降低因机械运作特性产生的实时流速波动,使得实时输液效果更加平稳。
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  • 输液瓶热冲击试验机 400-860-5168转3947
    输液瓶热冲击试验机热冲击是玻璃容器在短时间内经受一定温度冲击的能力。主要检测啤酒瓶,酒瓶,饮料瓶,输液瓶,抗生素瓶等各类玻璃瓶的热冲击热震试验。 实验过程  1.检测目的:玻璃水杯遇到热水爆炸就属于耐热冲击性能差的一种表现。  2.检测意义:抗热震性是玻璃水杯的综合性能体现,将一定数量的玻璃瓶试样在经受高温槽高温加热后,迅速放置在低温槽,取出后观察经过冷热冲击后试样破损率。  3.实验设备:济南三泉中石实验仪器有限公司生产的玻璃瓶耐热冲击试验仪RCY-02符合该种测量方法的要求。像冷水槽中注入至少每千克试验玻璃8dm³ 体积的水,并且使其有足够的的深度浸没容器顶部至少50mm,调节水温到规定的下限温度内。像热水槽中注入至少同样体积的水,然后加热并维持温度在规定的上限温度内。将玻璃瓶的空容器放入网篮中使他们直立并分离,然后盖紧网盖并将网篮浸入热水槽,直到容器中完全充满水并使其瓶口顶部低于水面至少50mm,必要时,调节加热器维持水温在规定的上限温度内,保持容器在这个温度下被浸没至少5min。用机械的或人工的方法,在最多16s的时间内,将装有容器的网篮从热水槽转入冷水槽并使容器完全浸没于冷水中。保持30s,然后将装有容器的网篮从冷水槽中取出。尽可能快的逐个检查每一处的破裂或破碎,以确定试验后容器破损的数量。 技术特征 彩色大液晶触摸屏显示,测试过程清晰明了,操作方便用户分级权限管理功能,保证数据的完整性和规范性仪器可存储不少于500组数据,历史数据可查询配置微型打印机可快速打印测试结果,及每次破损率系统程序具备ISP在线升级功能,可提供个性化服务采用高速处理芯片,运行速度大大提高加热槽、制冷槽、样品笼均采用不锈钢材料,经久耐用样品笼采用电动升降方便使用和减轻人员操作强度采用漏电保护装置,安全可靠性能 技术参数 温差范围 0-60℃(可调)温控精度 1℃容 量 高温槽31L 低温槽56L冷水恒温时间 1-30000s(可调)热水恒温时间 1-30000s(可调)冷热水转换时间 10±2s外形尺寸 880mm×530mm×1300mm(长宽高)重 量 48kg 工作温度 5℃-40℃相对湿度 ZUI高80%,无凝露电 源 220V 50Hz参照标准 GB/T4547 YBB00182003-2015 产品配置 主机、进水管、金属篮、盖板、格挡、微型打印机、触摸显示屏 输液瓶热冲击试验机此为广告
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  • 生 产 厂 家:PS Medical 产 地:以色列 重 量:80g 原 理:纯机械,无需能源型 号:成人和儿童 主 要 用 途:急救中,迅速建立输液通道,进行补液结构及组成:由针筒、弹簧、套管针针筒护套、套管针(针管和针芯)和安全阀组成。采用伽马辐射灭菌。一次性使用。适用范围:适用于在紧急情况下迅速建立骨内输送通道,是替代静脉通路的备用方法。产品特征:值得信赖的产品这是一个专门为急诊医学量身定做的一个装置。主要功能是迅速安全的建立输液通道,提高抢救的成功率。美国心脏学会规定,复苏时静脉穿刺3次失败或时间超过90 s,即为建立骨髓通路指征。操作简单,可在30 s内完成;解剖标志易于识别,穿刺成功率高,被誉为不萎陷的静脉。必要性在任何危及病人生命的情况下,通过静脉为病人输入液体和药物是必须的,如果建立静脉通道困难或不能建立,那么骨内输液势在必行。 不能建立静脉注射通道是有效治疗的巨大阻碍。 AHA & ILCOR 指南要求如果静脉穿刺失败3次,或时间超过90秒,应考虑骨内注射(IO)AHA & ILCOR 指南在急救过程中,应尽早考虑建立骨内注射(IO)通路 骨内注射(IO)是一个安全、有效的输液通路 骨内注射(IO)与中心静脉导管药代动力学相同,并发症少 骨内注射(IO)是抢救心跳骤停的标准方法适应症心跳停止 所有情况造成的休克 脱水 呼吸衰竭 (CHF, COPD etc..) 创伤 烧伤 痉挛 糖尿病突发症 临床上需要进行骨髓活检 产品特性安全小而轻便 (80 gr.) ,5年使用寿命, CE & FDA 认证, 安全 – 与病人血液不直接接触省时一次性 随时可用. 无需维护. 纯机械,无需能源(e.g. 电池) 无需演练 IO 注射一分钟内可完成(备注:蓝色代表成人,红色代表儿童)注册证编号:国械注进20153152421 关键词:以色列一次性骨注射枪,骨髓腔内输液装置,腔内输液装置,骨髓腔内输液装置厂家,骨注射枪
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输液剂机械相关的资讯

  • 输液玻璃瓶轴偏差测试仪:守护安全的关键工具
    输液玻璃瓶轴偏差测试仪:守护安全的关键工具在医药包装领域,输液玻璃瓶作为直接关联患者生命安全的重要容器,其品质控制至关重要。输液玻璃瓶种类繁多,包括但不限于普通输液瓶、西林瓶(即硼硅玻璃注射剂瓶)、安瓿瓶等,它们广泛应用于医院、诊所及家庭护理中,用于盛装各类药液、注射液及营养液,确保药物安全、稳定地输送到患者体内。输液玻璃瓶的重要性与多样性输液玻璃瓶不仅要求具有良好的化学稳定性和生物相容性,还需具备足够的机械强度以承受运输、存储及使用过程中可能遇到的各种物理应力。其独特的设计,如瓶肩的强化结构、瓶口的密封设计等,均旨在提高使用的便捷性和安全性。轴偏差测试的必要性与意义轴偏差,即瓶身或瓶口在垂直方向上的偏移量,是衡量输液玻璃瓶制造质量的重要指标之一。过大的轴偏差不仅影响包装的美观度,更重要的是,它可能导致密封不严、药液泄露、瓶身破裂等严重问题,直接威胁到患者的用药安全和药品的有效性。因此,对输液玻璃瓶进行轴偏差测试,是确保药品包装质量、维护患者健康权益的必要环节。输液玻璃瓶轴偏差测试仪的工作原理与应用为精准高效地检测输液玻璃瓶的轴偏差,济南三泉中石实验仪器的玻璃瓶轴偏差测试仪应运而生。该仪器通过巧妙的设计,将瓶底加持固定在水平旋转盘上,确保测试过程中的稳定性。瓶口则与高精度千分表接触,随着旋转盘的匀速旋转360°,千分表实时记录瓶口在垂直方向上的最大与最小偏移量。二者之差的1/2即为该瓶的垂直轴偏差数值,这一数值直接反映了瓶身的垂直度精度。玻璃瓶轴偏差测试仪采用的三爪自定心卡盘,以其高同心度特性确保了测试的准确性;而自由调节高度和方位的支架系统,则赋予了测试仪广泛的适用性,能够轻松应对不同尺寸、形状及材质的瓶容器,包括塑料瓶、玻璃瓶等,覆盖了从食品饮料、化妆品到药品玻璃容器等多个行业。广泛适用,助力品质管控输液玻璃瓶轴偏差测试仪的应用范围极为广泛,它不仅适用于各类医疗用玻璃瓶的检测,还可延伸至食品饮料行业的矿泉水瓶、饮料瓶,以及化妆品行业的各类包装瓶等。对于质检中心、瓶厂、瓶用户及科研单位而言,这款仪器是检测瓶垂直度偏差、提升产品质量、保障市场信誉的重要工具。总之,输液玻璃瓶轴偏差测试仪以其高精度、高效率和广泛适用性,成为了现代包装质量检测体系中不可或缺的一部分。它不仅有助于企业提升产品质量控制水平,更是守护患者安全、促进行业健康发展的有力保障。
  • 多层输液袋共挤膜耐穿刺强度测试应该参照哪个标准
    随着医疗技术的不断进步,多层共挤输液袋以其优良的密封性、稳定性和环保特性,逐渐成为现代医疗领域中的主流输液包装材料。为了确保输液袋在使用过程中能够安全可靠,对其耐穿刺强度的测试显得尤为关键。一、多层共挤输液袋的结构与特性多层共挤输液袋采用先进的共挤工艺,将不同材质的薄膜层进行复合,形成具有优异性能的复合膜。其结构通常由多层薄膜组成,包括内层、中层和外层等,每层薄膜的材质和厚度都经过精心设计,以满足不同的功能需求。多层共挤输液袋具有优异的密封性、阻隔性、抗拉伸性和耐穿刺性等特点,能够有效保护输液袋内的药液不受外界污染和损坏。二、耐穿刺强度测试的重要性耐穿刺强度是衡量多层共挤输液袋性能的重要指标之一。在输液过程中,输液袋可能会受到各种外力的影响,如护士在操作过程中不小心刺穿输液袋等。如果输液袋的耐穿刺强度不足,就可能导致药液泄漏、污染等问题,严重影响患者的治疗效果和生命安全。因此,对多层共挤输液袋进行耐穿刺强度测试,是确保其安全使用的重要措施之一。三、耐穿刺强度测试应参照的标准目前,国内外对于多层共挤输液袋耐穿刺强度测试的标准已经相对完善。在国际上,一些知名的标准化组织如ISO、ASTM等制定了相关的测试标准和规范。这些标准通常规定了测试设备的精度、测试方法、测试条件以及评价指标等,为测试工作提供了明确的指导。在国内,国家相关部门也制定了一系列针对医疗包装材料的测试标准,其中就包括了多层共挤输液袋的耐穿刺强度测试。这些标准不仅参考了国际先进标准,还结合了国内医疗行业的实际情况和需求,具有更强的针对性和实用性。在进行多层共挤输液袋耐穿刺强度测试时,应严格按照相关标准的要求进行操作。测试设备应选用符合标准要求的穿刺力试验机,并确保其精度和稳定性符合要求。测试方法应根据标准规定的程序进行,包括样品的准备、测试速度的控制、测试次数的确定等。同时,测试条件也应符合标准的要求,如温度、湿度等环境因素对测试结果的影响应予以考虑。四、测试结果的评价与应用完成耐穿刺强度测试后,需要对测试结果进行科学的评价和分析。通常,测试结果会以一定的数值或等级形式呈现,用于衡量输液袋的耐穿刺性能。根据测试结果,可以对输液袋的质量进行评判,并为其在医疗领域的应用提供科学依据。此外,测试结果还可以用于指导输液袋的生产和改进。通过对不同批次或不同生产工艺的输液袋进行耐穿刺强度测试,可以找出其中的差异和原因,进而优化生产工艺或改进材料配方,提高输液袋的耐穿刺性能。五、结论多层共挤输液袋作为现代医疗领域中的重要包装材料,其耐穿刺强度的测试对于确保其安全使用具有重要意义。在进行测试时,应参照国内外相关标准的要求,确保测试结果的准确性和可靠性。同时,测试结果的评价和应用也是确保输液袋质量和使用效果的关键环节。未来,随着医疗技术的不断进步和输液袋材料的不断创新,耐穿刺强度测试的标准和方法也将不断完善和优化,为医疗行业的发展提供有力支持。
  • 法国ATEQ医疗应用的案例|正压接头输液接头气密性测试
    随着医疗器械技术水平的不断提高和进步,无针接头和无针正压接头在医疗器械领域中具有许多优势。它们不仅可以避免针刺伤,预防血源性疾病的传播,还可以在每次注药结束时自动产生瞬间正压,防止血液回流,减少导管堵塞。 综合以上的优势,越来越多的医疗器械厂家开始着手生产该类型的接头。由于无针接头或输液接头涉及到塑料超声波焊接,以及弹性体和塑料件之间的密封性结合,气密性测试是一个非常棘手的问题。法国ATEQ医疗应用的案例|正压接头输液接头气密性测试 英国肖氏SHAW露点仪|残氧仪|冷镜露点仪气密性测试是无针接头生产过程中一个重要的挑战。以下是一些针对无针接头气密性测试的建议:塑料超声波焊接和密封性结合:在生产无针接头的过程中,塑料超声波焊接是一种常用的连接方法。为了确保接头的气密性,需要确保焊接的质量和接头的结构设计。同时,弹性体和塑料件之间的密封性结合也是关键,需要选择合适的材料和加工工艺来实现良好的密封效果。气密性测试方法:对于无针接头的气密性测试,可以考虑以下方法:压力衰减测试:在一定的时间内,保持对无针接头的压力,并检测压力的变化。如果压力没有明显下降,那么可以认为无针接头是密封良好的。 测试设备和标准:需要选择合适的测试设备和标准来确保测试的有效性和准确性。这些设备和标准应该根据产品的具体要求和生产工艺进行调整。法国ATEQ医疗应用的案例|正压接头输液接头气密性测试 英国肖氏SHAW露点仪|残氧仪|冷镜露点仪生产过程的控制:除了气密性测试,还需要对整个生产过程进行控制,以确保每个无针接头的质量和气密性。这包括原材料的选择和检验、焊接过程、组装过程、清洁和消毒等方面。操作人员的培训和评估:为了确保测试的有效性和准确性,需要对操作人员进行定期的培训和评估。他们需要了解气密性测试的原理、操作方法和注意事项,并能够按照规定的标准进行测试和记录结果。无针接头产品泄漏标准要求:在产品标准里面只是提到水检15min内无液体泄漏,但是该标准无法量化,无法满足产品的后期批量生产要求。因此我们建议采用使用压缩空气检测的方法来进行检测。 验证方法: 针对无针接头产品的测试要求,我们可以将产品泄漏冒气泡分为A,B,C三个分档。A:一秒一个气泡或更多气泡B: 2秒到5秒一个气泡C: 5秒以上一个气泡 法国ATEQ医疗应用的案例|正压接头输液接头气密性测试 英国肖氏SHAW露点仪|残氧仪|冷镜露点仪 使用ATEQ气密性检漏仪可以测试出一秒一个气泡的产品和不泄漏的产品有数值差异。后再使用通水方法进行验证,可以发现B类和C类产品无液体泄漏,因此我们可以将产品泄漏标准,定为A类产品的数值标准。 使用法国ATEQ气密性检漏仪进行产品泄漏测试是一种常用的方法,但是根据所提供的信息,对于某些产品,特别是无针接头,测试的难度较高。在这种情况下,为了确保测试的有效性和准确性,需要采用一些技巧和策略,包括采用外抱封堵头的方式进行非径向密封测试和采用反复预充气的方法撑开超声波虚焊接位置。这些措施可以提高测试的可靠性此外,根据所提到的19th World Conference on Non-Destructive Testing 2016中的研究结果,不同材质的溶液水密性和气体泄漏率之间存在关系。对于无损检测领域的气密性测试,防水性能的最低规格为1.010-2 mbarl/s (1.010-3 Pa.m3/s),这一标准可以作为泄漏测试的基础。需要注意的是,在制定产品泄漏标准时,需要考虑产品的实际情况和客户的使用要求。如果客户要求产品不漏气或在酒精中看不到气泡,这需要采用更为严格的测试方法来验证,如采用压缩空气检测、流量测试等更为精确的方法来确定产品的泄漏情况。综上所述,针对无针接头等医疗器械的气密性测试需要进行充分的考虑和科学的制定测试方法,以保证产品的质量和客户的要求。法国ATEQ医疗应用的案例|正压接头输液接头气密性测试 英国肖氏SHAW露点仪|残氧仪|冷镜露点仪法国ATEQ阿黛凯作为一家专业的气密性检测设备制造商,其产品在多个行业都得到了广泛的应用。除了医疗行业,ATEQ还为电子、汽车、新能源、储能、家电等行业提供了气密检测解决方案。在电子行业,ATEQ的产品可以用于检测手机、平板电脑等消费电子产品的气密性,以确保产品的防水防尘性能。在汽车行业,ATEQ的产品可以用于检测汽车零部件的气密性,以确保产品的质量和安全性。在新能源和储能行业,ATEQ的产品可以用于检测电池组和储能系统的气密性,以确保产品的安全性和性能。在家电行业,ATEQ的产品可以用于检测洗衣机、空调等家用电器的气密性,以确保产品的防水性能和密封质量。更多法国ATEQ医疗应用的案例|正压接头输液接头气密性测试 英国肖氏SHAW露点仪|残氧仪|冷镜露点仪、法国ATEQ真空衰减仪、真空衰减容器密封完整性测试仪、药厂泄露检测仪、压力衰减&真空衰减法测试仪、ATEQ法国阿黛凯泄露仪、压力衰减&真空衰减法测试仪、汽车用泄露检测仪资料请致电英肖仪器仪表(上海)有限公司汽车用泄露检测仪资料请致电英肖仪器仪表(上海)有限公司1⃣ ️ 7⃣ ️ 3⃣ ️ 1⃣ ️ 7⃣ ️ 6⃣ ️ 0⃣ ️ 8⃣ ️ 3⃣ ️ 7⃣ ️ 6⃣ ️ 获取。

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  • 【分享】药物制剂机械

    【分享】药物制剂机械

    出版/发行时间: 2003-08-01 出版社: 化学工业出版社 作者: 赵宗艾 ISBM: 7502520457 开本: 16 本书介绍的是常用药物剂型(片剂、注射剂、胶囊剂、颗粒剂、 气雾剂、丸剂、栓剂、膏剂等)制备机械的原理、结构与功能;这些制备机械主要有:溶解、反应、蒸馏设备,药剂粉碎、筛分、混合、干燥设备,造粒设备,片剂制备的压片机、包衣机,胶囊制造、填充机械,安瓿制备、针剂精制过滤、封灌设备,丸膏制备,以及药剂包装机械制盒、装盒、装瓶、拧盖机等。本书除可供高等学校的制药、药学专业、化工机械专业教学使用外,还可供有关的工程技术人员参考。目录:1 液体药剂制备及机械1.1 液体药剂的分类及制备方法1.2 液本药剂制备机械2 粉体药剂制备机械2.1 药物的粉碎2.2 药粉筛分机械2.3 混合过程与机械2.4 粉针剂的冷冻干燥2.5 造粒设备3 片剂机械3.1 片剂的特点及要求3.2 压片机的工艺过程及原理3.3 单冲压片机3.4 多冲旋传压片机3.5 包衣机械4 胶囊剂机械4.1 硬胶囊的制造设备4.2 全自动硬胶囊填充机4.3 半自动胶囊填充机4.4 软胶囊剂制备机械5 注射剂机械5.1 概述5.2 安瓿制备机械5.3 药液的精制过滤设备5.4 针剂灌封装置5.5 安瓿灌封后处理设备5.6 粉针剂的分装设备5.7 输液剂生产设备6 其他制剂设备6.1 栓剂设备6.2 丸剂设备6.3 软膏剂设备6.4 气雾剂制备设备7 包装机械7.1 铝塑包装机7.2 装瓶机7.3 多功能充填包装机[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69909]药物制剂机械[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711131228_69908_1643735_3.jpg[/img]

  • 【转帖】第八课 液相色谱仪-输液系统

    第八课 液相色谱仪-输液系统 输液系统高效液相色谱的输液系统包括流动相贮存器、高压泵和 梯度淋洗装置。流动相贮存器为不锈钢或玻璃制成的容器,可以贮存不同的流动相。高压泵是高效液相色谱仪最重要的部件之一。由于高效液相色谱仪所用色谱柱直径细,固定相粒度小,流动相阻力大,因此,必须借助于高压泵使流动相以较快的速度流过色谱这。高压泵需要满足以下条件:能提供150-450kg/cm2的压强;流速稳定,流量可以调节;耐腐蚀。目前所用的高压泵有机械泵和气动放大泵两种。梯度淋洗装置可以将两种或两种以上的不同极性溶剂, 按一定程序连续改变组成,以达到提高分离效果,缩短分离时间的目的。它的作用与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的程序升温装置类似。梯度淋洗装置分为两类:一类叫外梯度装置;一类内梯度装置。外梯度装置是流动相在常压下混合,靠一台高压泵压至色谱柱;内梯度装置是先将溶剂分别增压后,再由泵按程序压入混合室,再注入色谱柱。

  • 【求助】关于斜坡式输液分配器

    有谁读过孙毓庆的《液相色谱溶剂系统的选择与优化》一书吗?里面提到的斜坡式输液分配器的工作原理是什么?本人没怎么弄明白,不知道展开剂是怎么流向硅胶G上的??

输液剂机械相关的耗材

  • 经济型分析用高压输液泵
    ◎该产品采用电子压力脉动抑制技术。取代了传统的机械缓冲器,有效的控制了流速的波动,使仪器的可靠性得到了进一步的提升,同时使系统的死体积降到了最小。◎该产品采用高精度直流伺服电机及编码器。给电子压力脉动抑制技术的实施提供了有力的保障,同时泵部件的体积与重量比步进电机减小很多,噪音基本得到消除。◎该产品的输液结构模式为串联式。较并联式结构少两只单向阀,进而由单向阀故障所导致的系统故障率会减少50%,至于并联式结构交替供液所产生的流速波动同样需进行进一步的抑制,就并联式结构本身来讲并不能彻底根除流速的波动。◎该产品在不同的色谱柱阻尼下流动相的输送效率问题(单向阀的启闭、流动相的压缩性等)由相应的参数进行自动调整补偿,以保证色谱系统流速的稳定性。◎该产品的可扩展功能极为丰富,如二元高压梯度、四元低压梯度等。◎该产品的流速范围可通过更换泵头及相应的系统参数进行调整。即可由10mL的分析型轻松转换为50mL的半自备型。◎该产品可通过RS232接口由色谱工作站进行控制。
  • 机械(叶轮式)泵 A0301-15101 机械(叶轮式)泵
    产品信息:DSQ 系列单四极杆 GC-MS 系统**灵敏度高,较宽的动态分析范围,能够满足一系列的高难度分析*对复杂样品的分析性能已得到验证*分析灵活性高,适用于从科学研究到常规分析等多种领域订货信息:机械(叶轮式)泵描述部件号数量泵油,用于叶轮式泵A0301-151011
  • 机械(叶轮式)泵 A0301-15101 机械(叶轮式)泵
    产品信息:TSQ 8000 GC-三重四级杆 MS* 使用 Full source Removal, 最大限度延长持续开机时间,提高效率*ExtractaBrite固态、惰性离子源,操作可靠,检测限低* 使用创新型 AutoSRM 软件,操作空前简便 订货信息:机械(叶轮式)泵描述部件号数量泵油, 用于叶轮式泵A0301-151011 Each
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