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[align=center]分子检测指导下的肺癌精准治疗策略[/align][size=16px]肺癌是最常见的恶性肿瘤,也是恶性肿瘤死亡的主要原因。随着肿瘤分子生物学研究的不断深入发展以及检测技术的提高,肺癌治疗开始进入分子检测指导下的精准治疗时代,更多免疫调控分子和新的免疫检查点的不断被发现,使免疫治疗成为未来肺癌等肿瘤治疗的重要发展方向。[/size][size=16px]目前,在肺癌中获批([/size][size=16px]FDA[/size][size=16px])或已写入[/size][size=16px]NCCN[/size][size=16px]指南的抗[/size][size=16px]PD-1[/size][size=16px]以及抗[/size][size=16px]PD-L1[/size][size=16px]药物主要包括以下几种:抗[/size][size=16px] PD-1[/size][size=16px]抗体包括:[/size][size=16px]Nivolumab[1][/size][size=16px],[/size][size=16px]Pembrolizumab[2,3][/size][size=16px];抗[/size][size=16px]PD-L1[/size][size=16px]抗体包括:[/size][size=16px] Atezolizumab [4,5][/size][size=16px],[/size][size=16px]Durvalumab[6][/size][size=16px]。整体来看,免疫治疗相对于传统的细胞毒性治疗,在治疗有效的人群中,能有效的减低副作用,并能长期获益。此外,相比于免疫单药治疗,联合治疗可提高疗效,延长患者的生存时间。目前免疫治疗单药在实体瘤中的[/size][size=16px]ORR[/size][size=16px]大都在[/size][size=16px]20%[/size][size=16px]左右,而采用联合治疗的策略比如联合化疗,抗肿瘤血管生成药物治疗等,其[/size][size=16px]ORR[/size][size=16px]则可提高至[/size][size=16px]50%[/size][size=16px]以上。[/size][size=16px]目前,关于免疫治疗疗效预测标志物,[/size][size=16px]PD-L1[/size][size=16px]表达、[/size][size=16px]MSI[/size][size=16px]状态以及[/size][size=16px]TMB[/size][size=16px]已被写入[/size][size=16px]NCCN[/size][size=16px]指南,作为一些免疫药物用药的伴随指标。然而,这几项指标亦不是免疫治疗的理想预测因子,比如并不是所有的[/size][size=16px]PD-L1[/size][size=16px]阳性患者均能从免疫治疗中获益,同时,部分[/size][size=16px]PD-L1[/size][size=16px]阴性的患者仍能从中获益。因此,免疫治疗的疗效预测标志物,特别是免疫联合治疗的生物标志物,仍需要进一步探索。[/size][size=16px]肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤[/size][size=16px],[/size][size=16px] [/size][size=16px]免疫治疗引领了多个肿瘤治疗领域的变革,给肺癌患者带来了极大的生存获益。然而,不管是免疫单药还是联合治疗,仅有部分患者可以从治疗中获得持久疗效和长期生存。目前,针对如何实现精准免疫治疗,研究者开始了诸多尝试,探寻生物标志物。除去已被写入指南的免疫治疗生物标志物([/size][size=16px]PD-1[/size][size=16px]表达、[/size][size=16px]TMB[/size][size=16px]以及[/size][size=16px]MSI/[/size][size=16px]dMMR[/size][size=16px])外,肿瘤新抗原([/size][size=16px]TNB[/size][size=16px])、免疫微环境相关的肿瘤免疫浸润淋巴细胞([/size][size=16px]Tumor infiltrating lymphocyte, TILs[/size][size=16px])和[/size][size=16px]T[/size][size=16px]细胞炎性基因表达谱([/size][size=16px]GEP[/size][size=16px])等,以及其它一系列与免疫治疗疗效相关的正、负驱动基因突变、[/size][size=16px]免疫超进展[/size][size=16px]的相关的因子等都分别已有相关研究报道。[/size]
首个治疗肺癌新药益肺清化颗粒出口马来西亚 在日前于北京召开召开的世界卫生组织传统医药大会上近上,马来西亚有关人员表示,该国卫生部已正式批准批量进口由中国中医科学院研制的肺癌治疗新药——益肺清化颗粒。 益肺清化颗粒是中国中医科学院首席研究员、全国中医肿瘤医疗中心主任朴炳奎教授在主持国家“七五”、“八五”攻关课题“益气养阴清热解毒制剂治疗中晚期原发性肺癌的临床与实验研究”基础之上,研制出的治疗肺癌的新成果,该成果曾获中国中医科学院及国家中医药管理局科技进步奖,并受到美国国立卫生研究院癌症中心的高度关注并开展了相关研究合作。经由中国中医科学院广安门医院为临床负责单位,联合12家省级肿瘤医院协作验证,通过对几百例肺癌患者临床观察验证,新药“益肺清化”在临床患者有效率、肿瘤病灶稳定率,生存质量提高率及提高免疫功能、一二三年生存率及生存时间方面均明显高于对照组。 信息来源:经济参考报
[center]靶向药物治疗肿瘤效果明显 市场潜力巨大[/center]近日,由阿斯利康举办的我国首届CSCO靶向治疗知识竞赛在上海、北京、广州3个赛区正式拉开序幕,据阿斯利康公司透露,此次竞赛的目的在于将肿瘤靶向治疗这一先进的治疗方法更广泛、更正确地应用于肿瘤的临床治疗中,从而通过多学科、多途径的治疗,尽可能地提高疗效,改善患者的生活质量。 据了解,肿瘤的发病率不断上升,其中肺癌是目前全球死亡率最高的肿瘤疾病之一。而近年来,我国肺癌尤其是非小细胞肺癌的发病率呈逐年上升的趋势。与此同时,作为治疗晚期非小细胞肺癌最常用的一种手段,化疗的疗效却已经进入了一个瓶颈阶段。 据中山大学肿瘤医院副院长林桐榆教授介绍,临床经验证明,化疗对非小细胞肺癌治疗的有效率一般在30%~40%左右,如何进一步提高疗效,改善患者的生活质量,延长患者的生存时间备受关注。肿瘤靶向治疗作为21世纪肿瘤治疗的热点,其优势在于,它以癌细胞作为特异性靶点,能够准确地作用于肿瘤,因此不会或者很少伤害正常细胞,产生的不良反应相对较小,已被证实能在多种肿瘤的治疗包括非小细胞肺癌、淋巴瘤、头颈癌、乳腺癌、结直肠癌等多种肿瘤的治疗中起到很大的作用。信息来源:医药经济报