孟德尔定律

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孟德尔定律相关的资讯

  • 杜立林实验室在裂殖酵母中发现违反孟德尔定律的自私基因
    p   2017 年 6 月 20 日,北京生命科学研究所杜立林实验室在《eLife》发表题为“A large gene family in fission yeast encodes spore killers that subvert Mendel& #39 s law”的研究论文。该论文通过研究裂殖酵母的种内生殖隔离现象,发现一个之前功能未知的基因家族的成员是违反孟德尔定律的自私基因。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/0846f491-22f5-4c1a-93d8-ebacf97d9eb4.jpg" title=" 20170621185717311.png" / /p p   孟德尔的分离定律指出二倍体中位于基因组同一位置的一对等位基因会以 1:1 的比例进入单倍体的配子中。有些自私基因违反这一定律,通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例,从而在杂合二倍体形成的配子中以超过 50% 的频率出现。这样的自私基因被称为配子杀手(gamete killer)。真菌包括酵母的配子通常叫做孢子(spore),因而真菌中的配子杀手也叫做孢子杀手(spore killer)。目前已经发现的配子杀手数目有限,在分子水平上被鉴定的更寥寥无几。 /p p   杜立林实验室的研究人员发现裂殖酵母天然菌株 CBS5557 和实验室菌株交配产生的孢子大多不能存活。类似的种内生殖隔离现象在其他不同来源的裂殖酵母菌株杂交时也经常发生。通过高通量测序辅助的分离子分组混合分析法(bulk segregant analysis),作者发现 CBS5557 和实验室菌株杂交时存活的后代中来源于实验室菌株基因组的两个区域的等位基因频率显着低于 50%,暗示在 CBS5557 基因组的这些区域存在孢子杀手。通过进一步的基因组学和遗传学分析,作者证明分别位于这两个区域的属于 wtf 基因家族的 cw9 和 cw27 基因是孢子杀手。实验还发现这两个孢子杀手可以在不同的菌株背景下和不同的基因组位置上起作用,它们之间会发生互相杀伤。通过人为突变可以得到会杀伤自己的突变体和不能杀伤但可以保护自己的突变体,提示一个孢子杀手具备可以拆分的杀伤活力和保护活力。通过第三代测序技术对 CBS5557 基因组进行分析,发现该基因组中存在 32 个 wtf 基因家族的成员,且与实验室菌株基因组中的 wtf 基因数目和序列都有显着的差异,说明这个孢子杀手基因家族的快速变异可能是这个物种的种内生殖隔离现象背后的主要原因。这一工作为理解基因组进化和物种形成提供了新认识。 /p p   杜立林实验室博士后胡雯为论文的第一作者。论文的其他作者还包括杜立林实验室的生物信息分析员索芳和研究生郑金鑫,以及何万中实验室的姜招弟博士和何万中博士。杜立林博士为本文的通讯作者。此项研究由科技部和北京市政府资助,在北京生命科学研究所完成。   /p
  • Nature子刊!多种测序技术联合 助力高质量豌豆参考基因组和泛基因组发布
    2022年9月22日,中国农业科学院作物科学研究所联合中国科学院微生物所、山东省农业科学院农作物种质资源研究所、国际半干旱热带作物研究所和澳大利亚默多克大学等国内外多家单位在Nature Genetics上以长文的形式发表了题为Improved pea reference genome and pan-genome highlight genomic features and evolutionary characteristics的研究论文。研究团队完成了中国豌豆主栽品种“中豌6号”的基因组组装和解析,解决了长期以来悬而未决的豌豆基因组精细物理图谱组装难题,揭示了豌豆基因组结构和进化的独特特征,发掘了一批与粒型、株高和荚型等孟德尔性状和重要农艺性状相关的位点和基因,同时构建了栽培和野生豌豆泛基因组,展示了豌豆近缘野生种和地方品种作为未来豌豆育种改良资源的巨大潜力。高质量的参考基因组、注释和泛基因组对豌豆种质资源挖掘利用和育种改良的基础与应用研究具有重要参考价值和指导作用,同时也为其他豆科作物基因组和泛基因组研究提供了重要借鉴。自孟德尔发现遗传定律以来,豌豆作为遗传研究的“明星”植物,受到了学界和公众的广泛关注。豌豆 (Pisum sativum L., 2n=2x=14) 是一年生冷季食用豆类,属于豆科(Leguminosae)、蝶形花亚科(Papilionoideae)、野豌豆族(Viceae)、豌豆属(Pisum L.)。豌豆富含蛋白质、淀粉、纤维素和多种矿物质,是粮菜饲兼用的食用豆类作物,在世界范围内广泛种植。据FAO统计资料显示(http://www.fao.org/faostat/),世界豌豆的总产量和种植面积逐年增加,中国豌豆特别是鲜豌豆的总产量与种植面积也增长迅速。同时,豌豆的生物固氮能力可以减少氮肥使用,有效改善土壤结构,还可作为倒茬作物减少病虫害,促进农业和自然生态系统的可持续发展。作物种质资源是支撑农业发展创新和作物遗传改良的物质基础,目前国家作物种质库保存豌豆种质资源达到7000余份,蕴藏着丰富的遗传多样性,亟待深入挖掘和利用【1】。图1 中豌6号形态特征及豌豆种质资源多样性豌豆基因组大小约为4.28 Gb,远大于大豆(4倍)、鹰嘴豆(6倍)、普通菜豆(7倍)、绿豆和小豆(8倍)等其他豆科作物基因组,其基因组中有超过80%的重复序列。由于豌豆基因组的复杂性,直到2019年,国际上才公布了第一版以二代测序技术(Next Generation Sequencing, NGS)为主的豌豆参考基因组,为豆科植物基因组进化提供了新的见解【2】。然而,由于NGS技术的短板,这一版基因组组装得到的218,010个contigs的 N50 值仅为37.9 Kb,组装结果碎片化严重,尤其是在复杂的重复区域,与高质量参考基因组的标准相去甚远【2】。此外,研究表明,与国外豌豆种质资源相比,中国豌豆具有独特的遗传背景和丰富的遗传变异【3】。由于缺乏豌豆高质量基因组和精细物理图谱,严重滞后了豌豆重要农艺性状的遗传解析和种质资源挖掘利用进展,尤其阻碍了对国内外不同豌豆种质资源的综合利用。为了解决上述科学难题,研究团队利用中国豌豆主栽品种“中豌6号(ZW6)”,以PacBio 单分子实时 (SMRT) 测序为基础,结合 10x 长片段测序、Bionano 光学图谱和染色质三维构象捕获 (Hi-C),以及 Illumina NGS 技术,联合优化多种组装策略,完成了迄今为止最高质量的豌豆基因组精细图谱和基因注释(图2)。该基因组组装大小约为3.8 Gb,序列对总共7条染色体的定位率达到97.96%,组装的contig水平N50达到了8.98Mb。通过遗传图谱一致性评估、BUSCO分析、Merqury分析以及LAI分析在内的综合基因组组装评估方法,均表明该组装在连续性、准确性和完整性方面表现优异。此外,该组装共注释出47,526个编码基因,并且在基因完整性、调控区完整性、转座子组装完整性和注释完整性方面均得到了明显改善。豌豆基因组高质量精细物理图谱的获得,拓宽了我们对豌豆巨大基因组背后遗传学的了解,为豌豆重要农艺性状的遗传解析和种质资源的挖掘利用提供了宝贵基因组资源。图2. 豌豆基因组的重要特征。豌豆大约在10,000 年前被驯化,被认为是最早驯化的豆类作物之一。然而,尽管它在推进植物遗传学方面发挥了关键作用,但豌豆属内的物种划分长期存在争议,其驯化过程仍不清楚【4】。研究团队基于118个栽培和野生豌豆的全基因组重测序数据,不仅揭示了栽培和野生豌豆SNP、InDel和SV等不同变异类型的基因组多态性特征,同时基于SNP和SV多态性变异信息的群体遗传结构和系统发育分析,阐明了栽培和野生豌豆的群体遗传结构,支持豌豆属内包含3个物种P. fulvum、P. sativum 和 P. abyssinicum的结论。同时在 P. sativum中鉴定出了三个遗传分组,其中 P. sativum II (PSII) 和 P. sativum III (PSIII) 主要对应于代表亚洲和欧洲不同地理区域栽培豌豆的两个遗传分组,可能与豌豆驯化后的传播途径有关(图3)。以上结果解决了长期以来关于豌豆属物种划分的争议,为豌豆起源驯化提供了新的基因组学证据,也为豌豆种质资源的综合开发利用提供了科学依据。图3 基于SNP (a, b, e)和SV (c, d, f)的118份栽培和野生豌豆的群体遗传结构。孟德尔通过研究豌豆的七个性状发现了遗传规律,开创了遗传学研究的先河。在过去的几十年中,孟德尔研究的四个性状包括粒型(R/r)、株高(Le/le)、子叶颜色(I/i)以及种皮和花色(A/ a)的四个基因位点已经被克隆并进行了功能分析;而其他三个孟德尔性状,果荚颜色 (GP/gp)、荚型 (V/v) 和花的位置 (Fa/fa)相关的基因位点尚未解析【5】。为了探索豌豆重要农艺性状的遗传基础,研究团队利用GBS测序对WJ×ZW6杂交构建的300个F2群体中的12个农艺性状进行了QTL分析(图4),鉴定出了25 个与12个农艺性状相关的QTLs,其中有三个为孟德尔性状相关位点和基因,包括控制粒型(圆粒/皱粒,R/r)和株高(高/矮,Le/le)的孟德尔基因,以及与荚型(硬荚/软荚,V/v)相关的候选基因。图4 豌豆12个农艺性状QTL分析结果以及与孟德尔性状相关的3个QTL位点和基因【5】。越来越多的研究表明,单一的参考基因组不足以代表一个物种,特别是对于豌豆这类经历过长期驯化的物种,而泛基因组分析为作物种质资源变异解析和挖掘利用提供了有效手段。为了更深入地了解栽培和野生豌豆的多样性,研究团队构建了基于116个栽培和野生豌豆全基因组测序的泛基因组(图5),发现栽培和野生豌豆种质资源大部分泛基因组多样性主要存在于不同物种和遗传分组之间,并且以特有基因组序列的形式存在。对豌豆泛基因的存在/缺失变异模式(PAV)分析发现,随着新基因组数目的增加,核心基因的数量减少,而泛基因的数量增加,并逐渐趋于饱和(图5a)。同时,在多个豌豆基因型中存在的核心基因在其他27 个植物基因组中也更保守(图5b),表明它们具备通用的核心功能。基于跨基因组同源基因系统发育分类方法(HOG),研究人员将116个泛基因组的基因聚类生成 112,776个泛基因簇,在不同物种之间显示出差异显著的PAV模式(图5c)。对不同泛基因分组中特有泛基因的 GO 分析显示出保守基因和可变基因之间的不同功能富集。值得注意的是,P. abyssinicum独特的泛基因在刺激和化学反应方面富集,而P. fulvum的泛基因在发育、生长、繁殖、细胞骨架等方面富集,进一步证实了豌豆野生近缘种和地方种质资源作为育种材料在未来提高豌豆品种抗性和产量方面的潜在价值。图5 116个代表性栽培和野生豌豆的泛基因组分析结果(包括 ZW6)。总之,研究人员克服了复杂基因组组装的多重障碍,成功绘制了中国豌豆基因组高质量精细物理图谱,还构建了栽培和野生豌豆泛基因组,揭示了豌豆基因组进化特征、群体遗传结构与重要性状的分子基础,为豌豆起源驯化、基因挖掘、种质创新和育种改良以及豆科植物比较基因组学研究提供了重要借鉴和宝贵资源。这项研究邀请了澳大利亚默多克大学Rajeev K Varshney教授共同开展国际合作研究,他认为这次研究成果为公众提供了高质量的豌豆参考基因组,产生的基因组资源不仅有助于豌豆的遗传基础研究,以应对气候变化带来的挑战,还将促进豌豆优异基因的挖掘和优良品种的开发。此外,宗绪晓课题组及其合作团队还建立了豌豆遗传转化体系,利用CRISPR/Cas9基因编辑体系成功实现对豌豆PDS基因的编辑【6】。恰逢孟德尔诞辰200周年,豌豆高质量基因组和泛基因组的发布,以及豌豆基因编辑技术体系的建立将为豌豆重要农艺性状的遗传解析和种质资源的挖掘利用提供有力的技术支撑。中国农业科学院作物科学研究所杨涛副研究员和刘荣助理研究员、中国科学院微生物研究所骆迎峰副研究员和胡松年研究员以及山东省农业科学院农作物种质资源研究所王栋助理研究员为论文的共同第一作者。中国农业科学院作物科学研究所宗绪晓研究员、中国科学院微生物所高胜寒特别研究助理、山东省农业科学院农作物种质资源研究所丁汉凤研究员、国际半干旱热带作物研究所和澳大利亚默多克大学Rajeev K Varshney教授为论文的共同通讯作者。中国科学院植物研究所葛颂研究员,西北农林科技大学徐全乐副教授、山东省农业科学院作物种质资源研究所李娜娜副研究员、云南省农业科学院何玉华研究员、青海大学刘玉皎研究员、江苏沿江地区农业科学研究所王学军研究员、四川省农业科学院项超副研究员以及中国农业科学院作物科学研究所研究生王晨瑜、李冠、黄宇宁、季一山、李孟伟,国际半干旱热带作物研究所Manish K Pandey和Rachit K Saxena博士,也参与了该项研究。辽宁省农业科学院李玲研究员,澳大利亚谷物种质库Bob Redden教授和美国农业部农业研究中心、华盛顿州立大学胡锦国教授对项目开展提供了重要帮助。豌豆基因组研究得到了科技部国家重点研发计划(2018YFD1000701/2018YFD1000700)、中国科学院青年创新促进会(2017140)、山东省农业品种改良项目(2019LZGC017)、中国农业农村部食用豆现代产业技术体系(CARS-08)、国家自然科学基金(31371695和31801428)、山东省农业科学院科技创新项目(CXGC2018E15)、作物种质资源保护(2130135)、山东省农科院科技创新项目产业团队农业科学(CXGC2016A02)、山东省现代农业产业技术体系粗粮创新团队(SDAIT-15-01)、中国农业科学院创新工程(ASTIP)和山东省农业科学院青年研究基金(2016YQN19)等项目的支持。
  • 珀金埃尔默公司获得《美国康涅狄格州实验室许可证》
    新的CLIA注册证书将允许珀金埃尔默公司DNA测序服务实验室的业务范围扩展到临床领域 美国马萨诸塞州沃尔瑟姆,2012年7月24日 &ndash 作为一家致力于提升人类健康和环境安全的全球领先企业,珀金埃尔默股份有限公司今天宣布其位于康涅狄格州布兰福德的DNA测序服务实验室现已成为一个获得康涅狄格州许可并经CLIA注册的临床实验室(CT许可证 # CL0685)。 珀金埃尔默的DNA测序服务实验室旨在提供行业内质量最优、响应速度最快、结果最稳定的测序服务,从而为医疗、制药和科研领域的基因组学研究者提供不断增加的系列解决方案。CLIA注册证书将使珀金埃尔默公司DNA测序服务实验室的业务范围扩展至对包括癌症和孟德尔遗传病在内的特殊疾病进行分析的临床测序服务、对新药物的诊断服务以及有助于深入了解新型药物的临床试验。 &ldquo 新一代测序技术有可能提供可在分子水平更好了解疾病本质并最终有助于改善患者治疗效果的基因组信息。在下一代测序实验室进行的试验包括DNA外显子组和靶序列测定以及RNA测序。珀金埃尔默的目标是提供最宽泛的基因组学和蛋白质组学诊断服务以及用于更高效研究和药物发现的工具,&rdquo 珀金埃尔默公司新兴技术事业部总裁Richard Begley说。&ldquo DNA测序服务实验室将以和珀金埃尔默其他CLIA诊断实验室相同的质量水平和卓越表现运营,很快我们就将开始接收临床样品。&rdquo 珀金埃尔默提供旨在满足基因组学研究者各种需求的一系列技术,其中包括: 高质量DNA/RNA提取技术使用性能优良的化学品,适用于高通量和大容量应用; 一流的微孔板读取器,适用于高通量评估DNA的数量和性质; 简单易用的统计可视化和注释工具,适用于微阵列和NGS测序; 库制备及自动化液体处理技术可更好地实现样品均匀和自动化操作; 安全、端对端的测序和分析服务可加速实现您的研究目标并能在CLIA环境中将您的宝贵数据转变为有用信息。 关于珀金埃尔默下一代测序服务的更多信息,请访问http://www.perkinelmer.com/nextgensequencing。 关于珀金埃尔默股份有限公司 珀金埃尔默股份有限公司是一家致力于提升人类健康和环境安全的著名跨国公司。该公司在2011年的上报收入约为19亿美元,拥有约7千名员工服务于150多个国家的客户,并已位列&ldquo 标准普尔500指数&rdquo 名录内。更多信息可通过1-877-PKI-NYSE或访问www.perkinelmer.com获得。 # # # 媒体联系人: Amanda Lazaro Connolly Edelman(珀金埃尔默股份有限公司的代表) 电话: 404-832-6785 电邮: Amanda.Connolly@edelman.com

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  • 【分享】M著名生物学家 孟德尔

    中文名称: 孟德尔   外文名: Gregor Johann Mendel   生卒年: 1822-1884   洲: 欧洲   国别: 奥地利   省: 赫兹杜尔夫城   1、1822年7月22日,孟德尔出生在奥地利的一个贫寒的农民家庭里,父母亲都是园艺家。孟德尔受到父母的熏陶,从小很喜爱植物。2、21岁时他进入布尔诺隐修院,并于1847年担任神父。1850年,他参加教师资格考试,但因当时他在生物学和地质学方面的知识太少而未通过。虽然如此,隐修院的负责人仍然派他去维也纳大学学习数学和自然科学。在维也纳大学深造期间,孟德尔接受了相当系统和严格的科学教育和训练,为后来的科学实践打下了坚实的基础。从1854年至1868年作为自然科学代课老师,一直在布尔诺技术中学任教。并在任教期间,自1856年起,开始进行植物培植试验。  3、从维也纳大学回到布鲁恩不久,孟德尔就开始了长达8年的豌豆实验。孟德尔首先从许多种子商那里,弄来了34个品种的豌豆,从中挑选出22个具有某种可以相互区分的稳定性状,例如高茎或矮茎、圆料或皱科、灰色种皮或白色种皮等的品种用于实验。孟德尔通过人工培植这些豌豆,对不同代的豌豆的性状和数目进行细致入微的观察、计数和分析。8个寒暑的辛勤劳作,孟德尔终于发现了生物遗传的基本规律,并得到了相应的数学关系式。人们称他的发现为“孟德尔第一定律”和“孟德尔第二定律”,这两条定律揭示了生物遗传的基本规律。起初,孟德尔豌豆实验并不是有意为探索遗传规律而进行的,他的初衷是希望获得优良品种。只是在试验的过程中,才逐步把重点转向了探索遗传规律。除了豌豆以外,孟德尔还对其他植物作了大量的类似研究,其中包括玉米、紫罗兰和紫茉莉等,以期证明他发现的遗传规律对大多数植物都是适用的。从生物的整体形式和行为中很难观察并发现遗传规律,而从个别性状中却容易观察,这也是科学界长期困惑的原因。孟德尔不仅考察生物的整体,更着眼于生物的个别性状,这是他与前辈生物学家的重要区别之一。孟德尔选择的实验材料也是非常科学的。因为豌豆属于具有稳定品种的自花授粉植物,容易栽种,容易逐一分离计数,这对于他发现遗传规律提供了有利的条件。4、孟德尔清楚自己的发现所具有的划时代意义,但他还是慎重地重复实验了多年,以期更加臻于完善。1865年,孟德尔在布鲁恩科学协会的会议厅,将自己的研究成果分两次宣读。第一次,与会者礼貌而兴致勃勃地听完报告,孟德尔只简单地介绍了试验的目的、方法和过程,为时一小时的报告就使听众如坠入云雾中。第二次,孟德尔着重根据实验数据进行了深入的理论证明。可是,伟大的孟德尔思维和实验太超前了。尽管与会者绝大多数是布鲁恩自然科学协会的会员,其中既有化学家、地质学家和牛物学家,也有生物学专业的植物学家、藻类学家。然而,听众对连篇累续的数字和繁复枯燥的沦证毫无兴趣。他们实在跟不上孟德尔的思维。孟德尔用心血浇灌的豌豆所告诉他的秘密,时人不能与之共识,一直被埋没了35年之久!今天,通过摩尔根、艾弗里、赫尔希和沃森等数代生物科学家的研究,已经使生物遗传机制——这个使孟德尔魂牵梦绕的问题建立在遗传物质DNA的基础之卜。随着科学家破译了遗传密码,人们对遗传机制有了更深刻的认识。现在,人们已经开始向控制遗传机制、防治遗传疾病、合成生命等更大的造福于人类的工作方向前进。然而,所有这一切都与圣托马斯修道院那个献身于科学的修道士的名字——孟德尔——相连。5、1884年1月6日孟德尔逝世,享年62岁。研究领域:生物遗传的基本规律作品:1.分离定律——孟德尔第一定律  基因作为独特的独立单位而代代相传。细胞中有成对的基本遗传单位,在杂种的生殖细胞中,成对的遗传单位一个来自雄性亲本,一个来自雌性亲本,形成配子时这些遗传单位彼此分离。按照现代的术语,即是说:基因对中的两个基因(等位基因)分别位于成对的两条同源染色体上,在亲本生物体产生性细胞过程中,上述等位基因分离,性细胞的一半具有某种形式的基因,另一半具有另一种形式的基因。由这些性细胞形成的后代可反映出这种比率。2.独立分配定律——孟德尔第二定律  在一对染色体上的基因对中的等位基因能够独立遗传,与其他染色体对基因对中的等位基因无关;并且含不同对基因组合的性细胞能够同另一个亲本的性细胞进行随机的融合。孟德尔已经弄明,任何一个相当于人体中的精细胞或卵细胞的生殖细胞都仅仅包含一个偶然代代相传的基因。

  • 【分享】《自然》:科学家发现孟德尔分离定律发生机制

    日本奈良尖端科学技术大学院大学的研究人员在8月19日的英国《自然》杂志上报告说,他们发现了动植物遗传过程中,显性基因得以表达,而隐性基因表达被抑制的原因。这一发现将有助于对植物品种进行改良。 很多动植物都会将体内的部分基因遗传给下一代,但是子一代在很多情况下只表达出基于一方基因的性状(显性性状),而基于另一方基因的性状(隐性性状)则被暂时隐藏而未表现;在子二代中,上述显性基因和隐性基因都有所表达。这样的遗传规律被称为“孟德尔分离定律”。 奈良尖端科学技术大学院大学教授高山诚司和研究员樽谷芳明率领的小组以一种日本土生油菜为对象进行研究。他们发现,位于显性基因附近的某种基因指导合成了一种低分子核糖核酸,导致隐性基因甲基化,其作用从而被遏制。研究小组推测动物也可能存在类似机制。 高山诚司2006年曾发现隐性基因由于化学反应而无法发挥作用,此次发现则弄清了隐性基因受到遏制的具体机制。 高山诚司指出,植物显性遗传的性状通常是优势性状。以此次发现为基础,有可能通过人工手段,只利用优势性状对植物的品种进行改良。

  • 【金秋计划】中医药与肠道菌群在肝硬化改善中的融合应用,数据挖掘和孟德尔随机化研究

    [b][size=15px][color=#595959]中药[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]长期用于[b]慢性肝病[/b]的治疗,临床证明其安全性和有效性。以往的研究表明,中药治疗[b]乙型肝炎肝硬化[/b]的机制可能与[b]肠道菌群[/b]有关。然而,与中医密切相关的肠道微生物群与肝硬化之间的[b]因果关系尚不清楚[/b]。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]该研究旨在利用双样本[b]孟德尔随机化(MR[/b])研究肠道微生物与肝硬化之间的潜在因果关系,并阐明植物性药物与微生物群在肝硬化治疗中的协同作用机制。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]系统检索截至2022年5月的8个数据库,确定中药治疗乙型肝炎肝硬化的临床研究。基于中医理论分析中药的频次、性味、归经,利用Apriori算法识别治疗肝硬化的核心植物性药物。跨数据库比较阐明了与这些核心植物性药物共享治疗靶点的肠道微生物。[b]MR分析评估了与肝硬化有因果关系的肠道微生物群和与关键植物药物共享治疗靶点的微生物群之间的一致性[/b]。[/color][/size] [size=16px][color=#3573b9]结[/color][/size][size=16px][color=#3573b9]果[/color][/size] [size=15px][color=#595959]揭示了代偿性肝硬化和失代偿性肝硬[/color][/size][size=15px][color=#595959]化的中药在使用频率、剂量、性味、归经上的差异。[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]当归、丹参、茯苓、白芍、黄芪、苍术为主要药用植物[/color][/size][size=15px][color=#595959]。[/color][/size][size=15px][color=#595959]植物性药物和肠道菌群靶向MAPK1、VEGFA、STAT3、AKT1、RELA、JUN和ESR1治疗乙型肝炎肝硬化[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959],它们的联合使用显示出肝硬化治疗的希望。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959]MR分析显示,ClostridialesvadinBB60的增加与瘤胃球菌丰度和肝硬化风险增加呈正相关。相反,Eubacteriumruminantium、Lachnospiraceae、Eubacteriumnodatum、RuminococcaceaeNK4A214、Veillonella、RuminococcaceaeUCG002与肝硬化风险降低相关。值得注意的是,[b]毛螺菌科与核心植物有着共同的关键治疗靶点,可以在因果水平上治疗肝硬化[/b]。[/color][/size] [align=center][size=16px][color=#3573b9]结论[/color][/size][/align] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]确定了6种治疗代偿性和失代偿性乙型肝炎肝硬化的核心植物性药物,尽管处方略有不同。核心植物性药物通过多种靶点和途径影响肝硬化。[b]植物药和保护性肠道微生物群之间共享的生物学效应为这些关键草药成分在治疗肝硬化中的治疗益处提供了潜在的解释。阐明这些机制为乙肝肝硬化的新药开发和优化临床治疗提供了重要的见解[/b]。[/color][/size]

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  • 牛顿定律 400-860-5168转1451
    概念:1, 牛顿第一定律(惯性)2, 牛顿第二定律(F = ma)3, 牛顿第三定律(Fab= -Fba)学生可以通过动力学系统,位置传感器和力传感器有效的验证动力学第二定律。方法学生可以通过实验验证牛顿三定律。牛顿第一定律-学生通过运动传感器采集物体的滑动滚动和翻动的运动数据,通过这些数据,学生可以更好的理解除非有外力作用,否则物体的运动状态将不会改变。牛顿第二定律-学生可以用PASCO的动力学系统,力传感器,运动传感器来验证物体受到的力,质量和加速度之间的关系。牛顿第三定律-学生可以通过两个力传感器验证作用力和反作用力大小相等,方向相反。实验包括拔河比赛和小车碰撞。 上图为在合力改变的情况下,小车的受到的力和加速度的数据曲线。 PASCO优点采用该组实验装置和传感器系统,学生可以更好的了解牛顿三大定律,该系统是传感系统和仪器的有机结合,能帮助学生认识到每个实验中的物理概念。 实验包括 PAScar 动力学系统 ME-6955 运动传感器 PS-2103A 翻转滑块 SE-7335 摩擦附件 ME-8574 细绳 SE-8050 高分辨率力传感器(2) PS-2189 带夹的滑轮 ME-9448A 块和架子套件 ME-8979 磁性缓冲装置 ME-9885A实验下载可提供免费实验下载。在官方网站搜索框中输入型号EX-5503搜索此实验。文件包含Microsoft Word&trade 说明书,PASCO Capstone&trade 软件的样本数据和图形。该实验的DataStudio版本: :DataStudio版实验也可供购买。 订单信息 牛顿定律 [EX-5503] 需要其他物件: ● 850通用接口 ● PASCO Capstone软件 该实验可使用PASPORT接口的任意组合进行操作。
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  • 这个附件说明了可以应用伯努利定理的那些情况。此外,另外,为什么在其他情况下,该定理对流体行为的描述不充分。测试部分包括一个用透明丙烯酸加工的经典文丘里管。一系列的墙壁攻丝可以测量沿会聚和发散管道的静压分布。提供总头管以沿测试部分的中心线穿过。这些分接头连接到一个压力计组,该压力计组包含一个带有排气阀的歧管。压力计的加压是通过手动泵来实现的。测试段的布置使得可以研究通过会聚段和发散段的流动特性。水通过软管连接器供给,并由测试部分出口处的流量调节阀控制。文丘里管可以作为一种流量测量手段来证明,并且可以确定流量系数。 此配件可阐述伯努利定律应用的某些情况,从另一方面说,也就是为什么在其他情况下此定理不能对流体行为提供充分论证。&bull 丙烯酸材质的文氏管&bull 七个静压抽头和一个总扬程测量装置&bull 流量控制阀&bull 配有八个管的压力计板 &bull 快速释放装置可方便地连接到水力学工作台&bull 备选的教学软件
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  • Olink 超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪一、仪器主要用途Signature Q100可以直接对不同基质(包括血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等)中多种低丰度蛋白分子进行超高灵敏度检测。仅需要1ul上样量即可同时检测92种蛋白因子,一个样品中可检测多达上千种蛋白,灵敏度可以达到fg/ml的水平,动态范围可以达到10个log值。这些功能蛋白涉及炎症、免疫应答、心血管、肿瘤、神经、代谢、器官损伤、发育和细胞调节等相关功能蛋白。Olink技术认可度高,人类血浆蛋白组官网推荐,美国癌症登月计划临床检测技术官方推荐,UKB和deCODE大量用于人群队列研究,近几年发表文献超过1000篇,其中包括高分杂志LANCET、NEJM、Cell、Nature、Science等,涉及心血管、神经、肿瘤、感染性疾病、免疫炎症、内分泌、生殖、眼科、精神类等各种疾病研究领域的应用。该仪器型号Signature Q100,产地瑞典,品牌Olink Proteomics,代理商是斑马鱼(北京)科技有限公司。二、检测原理Signature Q100超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪采用PEA(Proximity Extension Assay,邻位延伸技术)的专利技术,这是一种靶向蛋白检测方法,它结合了基于双抗体夹心的免疫分析和“DNA 条形码”技术,它的原理非常巧妙(如下图所示):首先针对目标蛋白设计一对抗体,让每种抗体上连接互补的独特的DNA寡核苷酸探针;这对抗体特异性地与目标蛋白结合后,抗体对上的DNA寡核苷酸链杂交,创建一个双链DNA"条形码",该条形码对于靶蛋白来说是唯一的,并且在数量上与靶蛋白的初始浓度成正比。杂交和延伸后立即进行PCR扩增信号放大,最后再通过SignatureQ100微流控技术进行检测。通过这一过程,蛋白浓度信号会转换成核酸信号,从而实现不同丰度蛋白的检测。 三、实验流程(以血浆检测为例):1、免疫孵育:将1ul血浆加入反应溶液中,再加入92对偶联寡核苷酸链的抗体,在4 ℃进行免疫孵育反应;2、延伸及预扩增:结合在同一蛋白上邻近的一对抗体的寡核苷酸单链会形成互补配对,并在DNA聚合酶等的作用下延伸成一条完整“DNA”条形码,并进行PCR扩增;3、信号检测:将扩增后的样品加入到Signature Q100设备的微流控芯片中,机器自动进行Loading、定量检测以及信号读取。 四、Signature Q100性能优势:1、超高灵敏度:目标蛋白检测灵敏度(低至fg/ml水平),可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白(尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度蛋白);2、样本微量:仅需要1ul上样量可同时检测多达92种非常低浓度的蛋白因子,可检测微量样品,节约珍贵样本;3、多重能力:一个样品中可检测多达上千种功能蛋白,达到组学研究水平;4、宽动态范围:检测范围横跨10个log值,可以同时兼顾不同丰度的蛋白;5、高重复性:引入成熟“DNA”条形码技术及定量作为检测手段,重复性非常好,数据质量高重现性好,适合疾病研究、多组学联合应用以及大队列大数据分析要求。质控设计和充分验证,所有数据具备组学水平最高6、高特异性:基于PEA专利技术的独特性,克服了多重免疫检测中公认存在的抗体交叉反应及信号串扰问题(如下图A所示),而PEA是对目标蛋白的双抗体识别和高保真DNA杂交检测的双重要求,所以不会检测出任何非特异性抗体结合的信号(如下图B所示): 五、Olink 与质谱检测技术比较:1、Olink检测的灵敏度更高,能检测到fg级别的蛋白:质谱目前检测的多为血浆血清里的偏高丰度的蛋白,实际上那些中低丰度的蛋白也有非常重要的作用,这部分蛋白olink可以非常好的检测到,如下图所示: Stefanie M. Hauck团队的在“Systems biology in cardiovascular disease: a multiomics approach”文中写道:高丰度蛋白质的存在,如血清白蛋白或免疫球蛋白,在高度复杂的血浆基质中直接影响质谱检测的灵敏度,使得低丰度蛋白质如细胞因子没办法好的被检测出来。而邻位延伸技术(Olink)相对于质谱分析增加了蛋白质组覆盖的深度。2、Olink PEA在“靶向检出蛋白数”、“重现性”方面综合显著优于DDA、DIA:质谱在多样本检测时形成的蛋白与样本的表达矩阵中存在比较多的缺失值。引用参考文献中数据:基于KORA队列中的173份血浆样本进行MS(DIA、DDA)与Olink PEA检测(8个Panel)数据比较,结果如下:六、Olink技术 vs 其它蛋白检测技术科学家在瑞典斯德哥尔摩乌普萨拉地区的不同实验室对多个技术平台进行了头对头比较,Olink平台的检测指标通量、灵敏度、样品量、动态范围、重复性等方面都具有领先优势,如果感兴趣,可以和斑马鱼公司联系。技术培训和支持:斑马鱼(北京)科技有限公司是Olink代理商,负责仪器和试剂的推广销售,具备丰富的细胞因子和蛋白标志物检测方面经验,可为用户提供样本制备、仪器操作、数据分析等一整套解决方案。在购买仪器后,将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。在培训完成后,客户还将获得全方位支持,包括远程技术支持(Technical Support)、现场应用科学家(FAS)、现场服务工程师(FSE)和生物信息学应用(Applied Bioinformatics)团队,覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。七、Olink在转化医学和临床研究中的应用1、生物样本库进行人群规模队列血液蛋白组检测应用案例:英国生物样本库和冰岛deCODE中心均采用olink蛋白组平台进行世界级大规模人群队列的血液蛋白组检测;2、疾病早筛及伴随诊断蛋白标志物的开发(IVD及LDT开发)应用案例:Octave公司的多发性硬化症伴随诊断试剂盒开发、香港叶玉如院士阿尔兹海默症早诊标志物开发、加拿大卵巢癌诊断标志物的开发;3、药物靶点发现验证应用案例:Scallop联盟采用基因组数据加olink蛋白组数据进行孟德尔随计划分析,做pQTL寻找因果关系;4、临床预后疗效预测,病人分层&伴随诊断标志物开发应用案例:美国癌症登月计划将Olink公司的Immuno-Oncology panel指定为肿瘤免疫治疗中第一梯队的检测方法,主要用于免疫疗法的安全性及有效性评估;5、免疫类组学研究应用案例:近期新冠炎症反应相关文章,自身免疫病,多组学联用研究免疫系统,早产儿、新生儿免疫系统发育评估等等;6、分泌组学研究(主要用于细胞培养上清中蛋白因子检测):应用案例:无创胚胎评估技术、细胞系药物实验等7、新技术应用开发应用案例:CTC细胞及稀有细胞的转录&蛋白质组研究,外泌体的蛋白质组研究,生物标志物发现等。八、技术参数1、功能用途:可以对细胞因子及蛋白标志物进行超微量、低丰度、超高灵敏度的多重检测;广泛应用于基础科学、转化医学、药物开发、临床试验、生物样本库和人群大队列研究;也可进行实验方案开发和优化,有利于生理状态评估、药物安全性有效性评估、诊断及疗效预测标志物开发,适合科研创新和开创性研究;2、样品类型:血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等;3、仪器为一体化设计,触屏操作,采用微流控技术自动构建纳升级反应体系;4、最小上样量:≤1ul血浆或其它体液样本;5、多重检测:1ul样本可同时检测≥92种细胞因子;6、灵敏度:fg/ml,发现不易检测的蛋白标志物;7、动态范围:10 log(fg/ml-ug/ml),可同时在一个体系里检测低表达和高表达的蛋白靶标;8、可检测指标数:每个样本可检测蛋白指标数≥1000个;9、高重复性:CV值小于10%;10、高特异性:基于PEA技术,克服了多重免疫检测中抗体交叉反应及信号串扰问题;11、温控范围:4–99 º C;12、抗体孵育:待检测蛋白的抗体与样本在同一个孔中完成均相孵育,无需洗板和包被;13、绝对定量:可以进行绝对定量;14、发表文献≥1000篇;九、斑马鱼(北京)科技有限公司,是Olink的经销商,负责超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪的推广销售和技术支持,为您提供仪器的参数、价格、选型、技术原理等信息,更多相关信息可留言或来电咨询。
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  • FM 100孟塞尔色觉测试
    FM 100孟塞尔色觉测试您分辨颜色的能力如何?FM 100孟塞尔色觉测试将会告诉您答案。每天有成千上万的专业人员评估并交流颜色一即使他们中将近10%的人存在颜色视觉方面的缺陷……他们本人却对此毫不知情!无论您从事设计、生产或质量评估工作,良好的色觉对于做出精确的判断是必不可少的但是您要怎样才能确定您的色觉正常或者存在缺陷呢?爱色丽下属孟塞尔颜色实验室生产的FM 100色相色觉测试是用于确定颜色分辨能力和确认颜色缺陷的行业标准。该测试操作方便,只需巧分钟即可完成 它能够测试出您辨别颜色的准确程度。使用方便的计分软件可以显示您的色觉缺陷程度,例如色盲。另外,该软件还包括一个数据库,它可以跟踪您的颜色评估能力。您可以为那些作出关键颜色选择的人建立并维护标准。此外,您可以 ●对评估人员作出的颜色选择抱有更高的信心 ●长时间跟踪和比较颜色评估人员的准确度 ●满足iso和其它质量体系的要求。测试操作很简单在可控照明*条件下,按照从一种色相到另一种色相的顺序正确排列四组色棋。犯错越少,表示颜色分辨能力越强。色棋之间有着细微的差别,因此每次放错色棋位置都表示一种不同的色觉缺陷类型。全新软件提供即时测试结果。FM 100色觉测试包括多语言的用户友好型计分软件。使用图表可以对您的色觉能力作出大体的判断。为了作进一步的深度分析,该软件包括一个可以存储每个人视觉颜色评估能力的数据库。测试反映什么?测试的结果表示:1.将显示您分辨不同颜色程度的数字分数参照正常的色觉划分为低、中、高三个级别。2.如果您存在色觉缺陷,该软件会确定您混淆颜色的区域。例如,如果区分红色困难,测试结果显示为“红色弱” 如果区分绿色困难,那么分数显示为“绿色弱”。3.测试结果还可以图形化,帮助显示发生错误的颜色区域。与其它机构、供应商和顾客共享数据。您的色觉能力是可以分享的一个竞争优势。该软件可以在网络环境中使用,所以无论您是管理全球范围内员工的颜色交流能力或者满足供应商要求的色觉测试,您都可以在局域网或者广域网上获得需要的数据符合颜色流程和包括iso在内的质量体系的要求。由于要求供应商遵循颜色控制流程作为开展业务的前提,许多一流的零售商和品牌会指定要求色觉测试。FM 100色觉测试能满足并超出多数的测试要求。实际上,该测试50多年的历史证实它已成为测试颜色辨别能力的权威标准。使用自动更新维持测试认证。包含的软件将自动提醒您什么时候更新色棋一在正常使用情况下更新时间大约为两年。您还将收到一份适用于iso和其它质量系统文档要求的产品认证。您知道吗男性比女性更容易患色觉缺陷。每12名男性中便有一名患有某种形式的色觉缺陷,而255名女性中才有一名。有色觉缺陷并不表示是色盲。色弱有不同的程度 有些人可能根本就不存在色盲问题。与那些对色彩较敏感的人相比,他们只是在辨认不同色调时较为困难一些。色觉可反映出某种健康状况。在色彩判断至关重要的行业中,FM 100色觉测试是广泛采用的测试之一。多年来,这个测试方法被用于临床实践中,用来研究眼科疾病和其它健康状况,如糖尿病和帕金森症。它还被用于判断药物对于色觉的影响。FM 100色觉测试在美国实验与材料协会((ASTM)E 1499“监测员挑选、评价和训练指南”,美国纺织化学与染色家协会(AATCC )“评估规定9”以及各种行业的领先企业内部规程中均有指定。FM 100色觉测试由爱色丽下属的孟塞尔颜色实验室生产。孟塞尔颜色实验室生产的FM 100色觉测试可以追溯到美国国家技术与标准研究院(NIST)。所有孟塞尔产品的制造均严格遵照以上认证和相关的惯例以及规程。系统要求●MAC OS X, Windows 98, Windows XP或者Windows2000●450 MHz或者更高的兼容PentiumⅢ的CPU●64 MB可用RAM●2GB硬盘,最低可用硬盘空间为50 MB●分辨率为1024 x 768像素的彩色显示器FM 100色觉测试包括:●四个托盘,尺寸为20" x1.75" x1.25"●耐用的保护性手提箱21.5" x6.12" x2.5"●方便计分的编号色棋,棋子直径为7/16"
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