生命分析

仪器信息网讯 2010年8月20-22日，由国家自然科学基金委员会化学科学部主办，北京大学、清华大学和中国科学院化学研究所共同承办的“第三届全国生命分析化学学术报告与研讨会”在北京大学召开。 　　大会同期举办了“生命分析基础理论”系列报告会，300余人参加了此会。会议由厦门大学江云宝教授、中国科学院长春应用化学研究所张柏林研究员、南京大学徐静娟教授和苏州大学屠一锋教授共同主持，16位来自科研院所和高校的专家学者做了精彩的报告，部分报告内容摘录如下。 　　湖南大学 杨荣华教授 　　几种提高核酸探针检测灵敏度的新方法 　　杨荣华教授课题组围绕核酸探针设计和传感机制做了一系列工作，发展了几种提高核酸探针检测灵敏度的新方法：(1)设计可控核酸二级结构，改变分子内信号报告基因之间距离，降低背景信号；(2)利用金纳米颗粒、碳纳米管等纳米材料的强荧光猝灭能力，基于纳米材料/单链DNA自组装原理设计单标记荧光传感平台，降低背景信号；(3)分离分子识别单元与信号转换单元，设计免标记核酸探针、利用滚环放大原理放大检测信号。 　　大连理工大学 袁景利教授 　　一种NO测定用新型铕配合物荧光探针的设计、合成与应用 　　以稀土配合物为荧光标记探针的高灵敏度时间分辨荧光生化分析技术已经在临床检测与生命科学领域得到了广泛的应用，但现有的生物标记用稀土配合物数量十分有限，极大的限制了时间分辨荧光生化分析技术的发展。袁景利教授在报告中介绍了他们课题组设计、合成的一种NO测定用新型铕配合物荧光探针，并探讨了其在生物标记及时间分辨荧光生物成像测定中的应用。 　　北京化工大学 杨屹教授 　　微波辅助合成在功能性毛细管制备中的应用 　　杨屹教授首先介绍了微波在化学中的作用，然后着重介绍了微波在开管毛细管柱制备和酶微反应器制备中的应用。她的课题组通过研究发现：微波辅助下，树枝状大分子的引入可扩大柱容量，并具有较好的生物相容性 微波辅助合成大大缩短了毛细管和毛细管酶微反应器的制备时间，有望应用于其他类型的毛细管内壁修饰或者整柱制备中。 　　湖南师范大学 谢青季教授 　　酶催化聚合法用于酶固定和生物传感的研究 　　谢青季教授介绍了他们课题组将酶催化聚合法用于酶固定和生物传感的研究：通过漆酶(Lac)催化聚合法，制备了儿茶酚胺类神经递质聚合物-酶-多壁碳纳米管复合酶膜，研制了安培酶生物传感器和生物燃料电池 采用紫外光谱、循环伏安法(CV)，石英晶体微天平等手段，考察了Lac对多巴胺(DA)、肾上腺素(EP)和去甲肾上腺素(NA)的催化氧化和聚合，发现中性水溶液中三者的聚合速率满足DANAEP。 　　同济大学 田阳教授 　　高选择性的细胞信号分子电化学分析 　　田阳教授的课题组围绕细胞的分子识别分析这一基础问题，进行了层层深入的探索和研究：首先，研究了蛋白质在纳米界面上电子传递的行为，通过纳米界面调控蛋白质电化学电位，提高了细胞信号分子电化学分析的选择性；其次，为了进一步提高其灵敏度，把等离子共振效应产生的电荷分离机理与蛋白质电化学和电化学分析相结合，在提高选择性的同时，提高了电化学分析的灵敏度；再者，为了提高传感器的稳定性和再现性，对仿生酶进行了功能化的设计、合成与表面组装；最后，在前述研究基础上，结合光电化学的微阵列技术，实现了细胞的阵列式培养、增殖与高选择性电化学分析的一体化。 　　中国科学院烟台海岸带研究所 秦伟研究员 　　聚合物膜离子选择性电极生物传感新方法 　　秦伟研究员课题组以酶、核酸适体、仿生分子印迹聚合物等作为分子识别材料，开展了电位型生物传感器的研究，主要内容如下：以可卡因、有机磷农药的靶标酶-胆碱酶为模型，基于电极膜相流向样品溶液相的离子通道，构建了丁酰胆碱聚合物离子选择电极；将聚合物膜离子选择性电极的电位信号传导和核酸适体的分子识别相结合，发展了一种免标记的电位型传感器；发展了一种通用的基于聚合物膜离子选择性电极技术检测电中性有机分子的新方法，拓宽了离子选择电极的应用范围。 　　中国科学院长春应用化学研究所 于聪研究员 　　核酸诱导的小分子探针的集聚及自组装 　　于聪研究员的课题组探索了核酸检测的新方法：利用核酸分子诱导的探针分子的聚集、自组装，和由此引发的探针分子的各种特性的改变，及相对应的分析手段的响应信号的改变，来检测核酸的存在；研究核酸分子间的相互作用，例如含多个鸟嘌呤核苷片段的单链DNA形成四连体结构；利用核酸适配体分子与被检测物之间的特异性相互作用检测蛋白质、小分子或金属离子等 并研究一些重要的生理过程，例如核酸酶活性的检测。 　　中南大学 王建秀教授 　　癌症抑制转录因子p53与DNA相互作用的研究 　　癌症抑制转录因子p53是一种隐性肿瘤抑制基因，p53蛋白质的突变水平与细胞的癌变程度有直接的关系，因此，检测p53蛋白质的突变水平对癌症的临床研究具有非常重要的意义。王建秀课题组采用电化学以及表面等离子体激元共振(SPR)技术研究了p53与DNA的相互作用过程，克服了传统的酶联免疫吸附分析操作步骤繁琐、且使用酶标抗体的缺陷。此外，采用荧光共振能量转移研究野生型p53蛋白质与一致性双链DNA的特异性相互作用，从而达到区分正常人细胞以及癌细胞的目的。 　　此外，在本次“生命分析理论基础”报告会上作报告的还有：(排名不分先后) 姓名 职称 单位 报告题目 欧阳津 教授 北京师范大学 基于量子点标记的蛋白质检测新方法 王雪梅 教授 东南大学 基于符合纳米界面的肿瘤细胞识别与检测 马宏伟 研究员 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 “零背景”免疫分析：基于抗蛋白质非特异性吸附的iPDMS的多指标蛋白质微阵列 曹成喜 教授 上海交通大学 基于移动反应界面的蛋白质组学研究关键聚焦分离技术的研究进展 罗红霞 副教授 中国人民大学 腺嘌呤/纳米金刚石修饰电极对NADH的传感作用 王振新 研究员 中国科学院长春应用化学研究所 基于凝集素修饰金纳米粒子的比色法研究抗生素与活细胞的相互作用 聂周 副教授 湖南大学 新型无标记功能酶分析方法 张鹏 博士 贝克曼库尔特公司市场部 无鞘液式毛细管电泳-质谱联用（HSPS CE-MS）技术

仪器信息网讯 2010年8月20日，由国家自然科学基金委员会化学科学部主办，北京大学、清华大学和中国科学院化学研究所共同承办的“第三届全国生命分析化学学术报告与研讨会”在北京大学召开。研讨会同期召开了“食品分析、前沿论坛、仪器装置”等多场专题论坛，其中，“食品分析”专题论坛共吸引了300余位业内人士的参加。 会议现场 　　会议由陕西师范大学章竹君教授、福州大学陈国南教授联合主持，福州大学张兰教授、苏州大学邓安平教授、武汉大学何治柯教授等专家为与会者作了精彩的报告。 章竹君教授 陈国南教授 　　报告人：福州大学张兰教授： 　　报告题目：一些实用样品预处理方法的研究和应用 　　张兰教授介绍了其课题组针对样品前处理技术，从新材料的应用、新装置的开发和新技术的开发等方面，做了以下工作： 　　1、探讨了各种新材料在样品前处理中的应用：将纳米阵列氧化锌棒、氧化锌管、碳纳米管、分子印迹材料和新型高分子聚合物材料用于固相微萃取涂层，对兴奋剂、农药残留、植物挥发性成分进行富集 将水溶性离子液体用于中空纤维液相微萃取接受相 合成磁性分子印迹材料，并对尿样中的蛋白同化激素进行富集。 　　2、搭建了多种中空纤维液相微萃取的萃取装置：将中空纤维液相微萃取与自主装的毛细管电泳-安培检测装置在线联用 发展了中空纤维-自搅拌溶剂棒萃取模式 设计了多滴离子液体-液相微萃取新装置。 　　3、拓展了一系列样品前处理的新方法：将高富集效率的分散液液微萃取方法应用于多种植物激素的富集 将中空纤维液相微萃取结合原位衍生技术用于阻断剂和激动剂、刺激剂等兴奋剂的前处理 利用液相微萃取技术对尿样中的利尿剂进行富集 建立了表面活性剂增强的液相微萃取-毛细管电泳联用分析尿样中刺激剂的新方法。 　　报告人：苏州大学邓安平教授 　　报告题目：基于单克隆抗体的高灵敏度高特异性测定不同样品中汞离子(II)的媚免疫分析方法 　　邓安平教授为大家介绍了一种基于单克隆抗体的高灵敏度高特异性测定不同样品中汞离子(II)的酶免疫分析方法。该方法选用一种有别于EDTA衍生物的新型配体(L)，分别与甲基汞和牛血清白蛋白(BSA)交联，以所生成的甲基汞-L-BSA结合物为免疫原，以杂交瘤技术制备单克隆抗体(mAb)。在细胞筛过程中，分别以甲基汞、汞离子(II)、配体为抑制剂进行筛选，成功地筛选出一株能分泌出特异性识别汞离子(II)mAb的细胞，以此mAb为基础建立了测定Hg(II)的间接竞争酶联免疫分析方法(ELISA)。 　　邓安平教授表示，该研究所建立的基于mAb的酶免疫分析方法提供了一种高灵敏度、高特异性、简便、价廉、快速测定汞离子(II)的新方法，可望制成免疫分析试剂盒用于大量样品的筛选及现场快速检测。 　　报告人：武汉大学何治柯教授 　　报告题目：基于纳米金的三聚氰胺可视化检测 　　何治柯教授通过对非标记纳米金用于三聚氰胺检测与标记的纳米金用于三聚氰胺检测两种方法相比较，得出以下结论，将寡聚核苷酸和纳米金结合用于三聚氰胺检测，该方法具有高灵敏度、强抗干扰能力、可快速检测的特点，并且易于推广。 　　报告人：福州大学付凤富教授 　　报告题目：海藻中不同形态砷化合物的分析与表征 　　付凤富教授介绍了海带样品中各形态砷化合物的最佳微波提取条件和CE-ICP-MS分离检测海带样品中各形态砷化合物的最佳参数。在最佳微波提取条件和最佳CE-ICP-MS参数下，测定了福建省五个地区共15个海带样品中各形态砷化合物的含量，并对海带中不同形态砷化合物的特征进行了详细研究。 　　报告人：日立高新技术公司Masahito Ito博士 　　报告题目：Up dates on High-Speed and High-Resolution Analyses of Foods by HPLC and UHPLC 　　对于食品中的添加剂、防腐剂、抗生素等有关化合物的检测，采用高效液相色法可很好的进行分离测定。在此方法的基础上，日立公司推出了基于亚2微米颗粒填料的UHPLC，可实现快速高效分析。MasahitoIto博士在会上详细介绍了不同物质应用UHPLC的实验分析结果。结果表明，UHPLC能很好的帮助实验室工作人员很好的进行食品安全检测。 　　此外，来自东北大学的王建华教授、华中农业大学的韩鹤友教授分别为大家作了“离子液体在生命物质分离富集中的应用”、“猪圆环病毒2型的检测新方法研究”的专题报告。

如何认识生命过程的化学本质，既是21世纪的前沿科学问题，也是事关重大疾病早期诊断与精准治疗相关的人类健康等重大社会问题。生命分析化学是解开生命化学过程之谜的钥匙。 为交流讨论生命分析化学领域最新突破性进展和学术思想，由国家自然科学基金委员会化学科学部主办，南京大学、北京大学、清华大学和中国科学院化学研究所共同承办的“2016全国生命分析化学学术大会”于2016年12月16－19日在南京圆满召开。来自全国各大院校、科研机构的2500多位专家、学者参加了本次大会。本届大会还得到中国生命分析化学领域十位著名院士的大力支持，中国科学院高能物理所柴之芳院士、中科院武汉数理所叶朝辉院士、中科院大连化物所张玉奎院士、中科院长春应化所杨秀荣院士等十名院士出席了本次大会并为大会做了专题报告。2016全国生命分析化学学术大会开幕式 除大会报告外，本届会议还设立了17场包含化学生物学分析方法、质谱分析新方法、精准分析药理学、组学分析方法等生命分析化学领域重大学术问题主题讨论会和4场包含质谱分析、电化学分析等青年主题论坛。 赛默飞色谱质谱应用工程师汤海平在质谱分析新方法分会场上做了“Orbitrap超高分辨质谱定量技术应用进展”精彩报告。她为与会者介绍了基于TMT标签的多重相对定量方法，以及Orbitrap Fusion 系列仪器所提供的同步母离子选择(SPS) MS3方法，详细讲解Orbitrap超高分辨质谱进行TMT定量蛋白质组学的优势，为蛋白质的相对定量提供高效可信的分析手段。应用工程师汤海平做分会场报告 会议期间，特设的赛默飞展台吸引了大家的目光，与会代表与赛默飞工作人员围绕生命分析化学领域最新突破性进展进行了广泛的交流和讨论。参会代表在赛默飞展台咨询相关应用技术