消毒质量

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  • 厦门成立消毒餐具质检中心
    昨日,在厦门市卫生监督所的牵头指导下,厦门多家集中式消毒餐具企业联合成立了福建省首家餐具消毒质量检测中心。今后,厦门所有消毒餐具企业提供的每一批次消毒餐具,都应当具有检测合格的报告。   昨天上午,在集美侨英街道一家集中式消毒餐具企业里,市卫生监督所人员对检测中心进行了检查验收,并查看了检测人员的资质。据相关负责人介绍,目前厦门有30家集中式餐具消毒企业,每天上市销售的消毒餐具超过了10万份。以往由于缺乏行业性质的集中检测机构,各消毒企业提供的产品质量参差不齐,现在通过行业自律和企业主动提交检测报告,消毒餐具的合格率将提高不少。   目前,已有8家企业正式要求通过该检测中心检测产品,还有一些企业在观望。对于还没参加集中检测的企业,市卫生监督所也会督促它们做好自检工作。   另据了解,市卫生监督所今后还将要求消毒餐具企业在出厂产品上标注生产日期和有效期,并通过执法检查进一步规范企业的经营行为。
  • 消毒后内镜“滤膜法采样”的那些事儿
    消毒后内镜“滤膜法采样”的那些事儿导 读:内镜消毒质量监测的目的是最大限度地发现可能存在的危险。按照《软式内镜清洗消毒技术规范》(WS507-2016)要求,消毒内镜应每季度进行生物学监测,监测采用轮换抽检的方式,每次按25%的比例抽检,监测方法应遵循GB15982的规定,消毒合格标准为菌落总数≤20 CFU/件,且不能检出致病菌。不同的采样方法有其特点,传统采样法操作简便、不需要特殊的设备,但阳性率较低,在新规范中已经被滤膜法所取代。滤膜法采样敏感性高,但成本贵、需要专用采样设备。在此,我们再次给大家说说消毒后内镜的“滤膜法”采样。规范怎么说?按照我国《医院消毒卫生标准》(GB 15982-2012)附录A 中A.5.3.3的要求,消毒后内镜的采样及检查方法为:“取清洗消毒后内镜,采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液,从活检口注入冲洗内镜管路,并全量收集(可使用蠕动泵)送检。将洗脱液充分混匀,取洗脱液1.0mL接种平皿,将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL,36℃±1℃恒温箱培养48h,计数菌落数(CFU/件)。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜(0.45μm)过滤浓缩,将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上(注意不要产生气泡),置36℃士1℃温箱培养48h,计数菌落数。当滤膜法不可计数时,菌落总数(CFU/件)=m(CFU/平板)×50,m为两平行平板的平均菌落数。当滤膜法可计数时,菌落总数(CFU/件)=m(CFU/平板)+m1(CFU/滤膜),m为两平行平板的平均菌落数,m1为滤膜上菌落数。” 什么是滤膜法?滤膜法是使用真空泵负压抽滤,在滤杯内的灭菌微孔滤膜上下面产生压差,使滤杯内的洗脱液由于压差作用通过灭菌微孔滤膜,使得微生物被拦截在灭菌微孔滤膜上。规范中要求使用孔径0.45μm(微米)的滤膜,可拦截直径0.45μm(微米)以上的微生物(绝大多数细菌的直径大小在0.5μm ~5μm(微米)之间),从而高效地拦截微生物,更准确地监测消毒内镜的清洗消毒工作。 滤膜法消毒内镜检测要用到什么试剂耗材?含相应中和剂的洗脱液、蓝盖丝口瓶、真空抽滤装置、0.45μm(微米)滤膜。(1)含相应中和剂的洗脱液”是:醛类消毒剂用甘氨酸浓度为1.0%的洗脱液,其他消毒剂用硫代硫酸钠浓度为0.3%的洗脱液。(2)真空抽滤装置和微生物检测仪大约长这样: (3)0.45μm(微米)滤膜大约长这样: 为什么要用滤膜法?由于内镜独特的结构和工作特点,清洗消毒工作存在一定的难度,国内外都出现过内镜引发患者交叉感染的案例报道。国内有研究显示[1-3],采用滤膜法检测的样本合格率低于传统采样法,其原因包括50mL洗脱液能够比10mL洗脱液更充分地接触到消毒内镜的内表面,滤膜过滤时能够将洗脱液中的微生物高效拦截且对微生物的损伤较小,利于微生物的培养,得到更准确的菌落计数结果。因此,滤膜法能够更加灵敏、可靠地评价内镜的清洗消毒工作,更进一步保护内镜检查患者的安全,提高医疗质量。
  • 安东帕DMA35 便携式浓度计-帮您把关消毒液质量
    75%酒精消毒液知多少安东帕DMA35 便携式浓度计帮您把关消毒液质量快速准确,争分夺秒2020伊始,春风尚未吹遍大地,却出现了一个叫新冠肺炎的“怪兽”,“再熬两个星期,一起把病毒闷死”,“出门戴口罩,进门勤洗手”,想必是目前大家最耳熟能详的话了,大家努力采购各种消毒产品,每天必做的清洁工作是万万不能掉以轻心的,但是你知道吗,消毒剂的浓度也是很重要的,浓度不对,东西白抢哦!知识卡片乙醇消毒液(酒精75%)是以乙醇为主要成分的消毒液。适用于一般物体表面消毒,手和皮肤的消毒。酒精是医学上常用的消毒剂,常见的浓度为95%和75%。国家病原微生物资源库在1.24公布了株新型肺炎病毒毒种信息,这种病毒简单来说是由外面的蛋白保护壳和里面的遗传物质组成的。当它进入人体,会释放出遗传物质RNA,它会进入人体正常细胞并复制自己,越来越多。于是,你的细胞新生能力变差,它却越来越庞大,从而影响了你的器官功能,如果是在肺里面,就会造成你的免疫细胞奋起反抗,引起炎性反应,从而导致呼吸困难,甚至呼吸衰竭。而酒精具有脱水和使蛋白质变性的作用,75%酒精可以使病毒外壳的糖蛋白脱水变性,从而使病毒失去活性,不容易进入人体的正常细胞里。由于浓度适合病毒的内环境,当外层壳膜缓慢变性的同时,酒精可以进入病毒内部,降解遗传物质,影响其活性。而浓度高的酒精,由于酒精浓度过高,会迅速使蛋白外壳变性而形成一层保护膜,酒精反而不易进入病毒内部,从而给了病毒遗传物质生存空间,使其能够继续保持活性.而浓度低于70%的酒精不能杀死病毒,所以实验证明用于消毒清洁的酒精浓度75%左右,而95%的酒精常用于擦拭紫外线灯,稀释使用时需要准确配比哦。疫情是命令十万火急,防控是责任刻不容缓,面对市场上一夜之间涌出的大量的抢手货,安东帕可提供快速的酒精消毒液质量控制解决方案。只需轻轻一按,酒精浓度立现DMA35 基础版/ DMA35EX防爆版便携式密度/浓度计- 采用U型管振荡法测量原理- 仅需2ml样品,操作简单,随到随测- 数秒内即可得到结果,直接显示20℃酒精浓度(%v/v或%w/w)- 中文操作界面,大屏幕显示面板,左右手皆可操作- 1024个数据存储,可蓝牙传输或打印- ATEX认证防爆版本,适用于有防爆需求的场合- 内置多种常见物质浓度表,直接快速测量疫情期间客户实际快速质控应用图 在这特殊时期里,让我们致敬逆行者,致敬一切共同抗艰,无私奉献的各个岗位的平凡而又伟大的人们,我们能做的是用我们的专业提供解决方案,为您的健康和安心把关。齐心协力,共抗时艰!!武汉加油!!中国加油!!!的方式告诉

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  • 【分享】三招鉴别消毒餐具质量

    http://docs.ebdoor.com/Image/InfoContentImage/ProductReport/201105/f361bc8a-cbed-4d14-9d24-3e5cf3f659f1.jpg  )武汉市江岸区日前发现问题消毒餐具,两家消毒服务企业的消毒池浮着厚油垢,工人徒手打包餐具和筷子,消毒餐具存在安全卫生隐患。专家提醒,消费者“三招”可鉴别消毒餐具质量。  武汉市食品化妆品监督所副主任医师李振说,首先可透过封膜用肉眼观察,如餐具表面有明显的裂缝与破口,表明质量不佳。正规消毒餐具是能够经受反复高温消毒的镁质强化瓷餐具,它是在高质量的瓷中添加镁铝等成分再经1300摄氏度高温烧制而成,产品强度高,耐碰耐撞,外观釉面光亮,使用寿命为普通陶瓷的3-5倍。而普通瓷器经瞬时剧烈冷热变化,很容易产生裂缝与破损,既不便于清洗消毒,又易藏污纳垢。  其次,仔细观察消毒餐具表面有没有污迹,有没有水痕,因为消毒餐具都经过高温消毒烘干,不会有水。一旦消毒餐具发潮、密封薄膜有雾气,卫生状况就值得怀疑了。  最后,可打开消毒餐具,用手摸摸餐具壁、玻璃杯壁,看看是否粘手,玻璃杯是否有油垢,如果有粘手和油垢则是不合格产品。消毒餐具时还应标明消毒公司名称、地址、消毒日期、保质期等信息,一般消毒餐的保质期为7天。

  • 车间消毒技术

    臭氧对于车间消毒灭菌的时候,臭氧是一种快速且方便简单的消毒方式之一,同时又不会残留任何有害物质。但在实际使用时,很多企业由于对臭氧知识了解不多,同时又受到某些臭氧厂家或设计单位的误导,致使在臭氧发生器的选购和使用时有些不规范、不科学,导致远远不能达到要求的消毒效果。 传统的空间消毒方法基本上都是使用紫外线灯照射。但由于紫外线的实际照射距离非常短,消毒效果差,并且存在“阴影效应”,无法对物品背后、缝隙、角落进行消毒,所以消毒效果无法真正达到国家有关部门的要求。而臭氧具有消毒速度快、无残留物、消毒无死角、使用方便等优点,所以近年来国家商检、质量、卫生等监管部门已明确要求相关企业淘汰紫外线灯,改用臭氧对生产车间等场所进行杀菌消毒。 车间消毒国家标准参照国家卫生部《消毒技术规范》的要求,及GMP、HACCP等认证的要求,在使用臭氧对一般车间(洁净度不超过30万级)进行消毒时,车间内的臭氧浓度应该达到或超过10mg/m3的浓度标准,并且在达到这一标准后,继续密闭消毒30分钟。如果是包括对场所内的物品消毒的话,臭氧的浓度应再提高。对于洁净度较高的车间,如对万级、10万级的车间消毒时,臭氧浓度应更高。 臭氧的优点 (1)高效性:臭氧消毒不需要其它任何辅助材料或者添加剂,克服了紫外线杀菌存在的四角问题,达到全方位、快速、高效的消毒杀菌目的。 (2)广谱性:臭氧不仅可以杀灭细菌繁殖体、芽胞、病毒、真菌和原虫孢体等多种微生物,而且可以破坏肉毒杆菌和毒素,同时还具有很强的除霉、腥、臭等异味的功能。 (3)高洁性:臭氧在环境中可自然分解为氧,这是臭氧作为消毒剂的独特优点。臭氧是利用空气中的氧气产生的,消毒氧化过程中,多余的氧原子在30min后又结合成分子氧,不存在任何残留物,解决了消毒时残留物的二次污染问题。

  • 【资料】饮用水消毒知识普及—饮水消毒4法!

    饮水消毒4法饮水消毒——ClO2消毒由于用氯消毒的水可能有臭味,并且长期食用用氯处理过的食物(白面粉、猪肉等)可能导致人体摄自食物的不饱和脂肪酸活性减弱,产生活性毒素,对人造成潜在危害。 大约从20世纪40年代起,国外就有用ClO2消毒饮用水这种方法。 ClO2+5/2H2==HCl+2H2O (Cl2+H2==2HCl) ClO2杀菌、漂白能力优于Cl2,且没有臭味生成。有文献报道按ClO2、Cl2质量及其产物计,ClO2消毒能力是等质量Cl2的2.63倍。 把Cl2通入NaClO2溶液即得ClO2: 2NaClO2+Cl2==2ClO2+2NaCl 因ClO2成本高,所以有前期用Cl2消毒而后期用ClO2消毒的方法。 饮水消毒——Na2FeO4消毒Fe在浓碱液中电解:Fe(阳极)→Fe(II)→Fe(III)→Na2FeO4。Na2FeO4为紫色物,溶于水呈紫红色。Na2FeO4能氧化细菌,起到消毒作用,而本身转化为Fe(OH)3沉淀,不生成致癌、致畸的CHCl3。 饮水消毒——氯消毒Cl2和H2O发生下列反应:Cl2+H2OHCl+HClO,HClO是弱酸,pH低时HClO多于ClO-,如pH=7时(0 ℃),有83%HClO(余17%为ClO-);20 ℃时,有75%HClO(ClO-为25%)。 实际消毒情况是:低温和pH低时,消毒效果好;pH低时,消毒速率快。以上事实暗示着HClO消毒效果好。目前的一种解释是:中性HClO扩散到带负电的细菌表面,穿过细胞膜进入细胞内部,氧化某种酶系统(附:pH大时,HClO少,ClO-多,ClO-带负电,不易接近细菌)。 饮水消毒——氯氨消毒若水中含NH3,它将和Cl2反应: NH3+HClO=NH2Cl+H2O NH3+2HClO=NHCl2+2H2O NH3+3HClO=NCl3+3H2O 在pH为5~8时,NH2Cl、NHCl2共存。当Cl2和NH3的物质的量比为(15~20):1时,有显著量的NCl3。一般情况下,NCl3不重要。当HClO因消耗而减少时,NH2Cl、NHCl2按逆反应方向生成HClO,仍是HClO消毒。NH2Cl、NHCl2消毒速率比HClO慢,它们的优点是不存在用氯消毒残留的臭味(有酚时,臭味更重)。自来水厂(北京、天津、大连)利用NH2Cl、NHCl2消毒速率慢,在自来水出厂前加少量NH3。出厂自来水余氯为0.4 mg/L,经管线输送最远达8 km时,可降为0.1 mg/L,而加NH3后的自来水经11 km才降为0.l mg/L。 有人认为用NH2Cl、NHCl2(前者为主)消毒优于氯。近期有文献报道某些含N-Cl的有机化合物

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  • ZR-1060型 空气消毒机械消毒效率检测系统产品简介 ZR-1060型 空气消毒机械消毒效率检测系统是按照卫生部《消毒技术规范-2002》关于消毒检测技术试验方法设计的一套专用检测仪器,由无线遥控采样车和主机组成,具备自动工作和自定义工作两种工作模式,既可用于检测消毒机械对室内空气的消毒效率,又可用于测试化学消毒剂对室内空气的消毒效率。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的消毒效率检测。 技术特点无线遥控采样车移动采样,操作人员无需进入实验室;集两路气溶胶发生、两路气溶胶采样于一体;两路气溶胶喷雾流量、两路采样流量大小可在一定范围内设定;安德森、冲击式两种采样模式;自定义工作模式下气溶胶发生、气溶胶采样均可单独启停;遥控车上三脚支架高度可调,遥控距离在无障碍情况下可达10米;嵌入式高速工业微电脑;检测仪主机配备移动支撑两用脚轮;7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。
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  • 内镜微生物检验仪与内镜检测取样器配合使用。使用内镜检测取样泵NAI-XDY-PQ进行取样,完成现场取样后封闭杯体,然后转移至微生物实验室,使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤,使微生物截留在滤膜上,进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪与NAI-XDY-PQ内镜检测取样泵配合使用。使用一次性内镜检测取样器取样,完成现场取样后封闭杯体,然后转移至微生物实验室,使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤,使微生物截留在滤膜上,进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。 规范要求依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982--2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款产品原理内镜由于其独特的结构特点,较难进行清洗消毒,存在引发患者交叉感染的隐患,因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测,评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查,该方法在《医院消毒卫生标准》(GB15982--2012)消毒后内镜的监测中亦有提及,50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面,结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。 主要特征1、内置微型高性能隔膜泵,无需抽滤瓶,大大减少对操作台空间的占用,使用更方便;2、带指示灯的按钮开关控制,操作简单直观;3、简洁的内部管路,没有微生物得以滋生的死角,便于清洁消毒;4、不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒。 技术参数型号NAI-XDY-P泵流量≥1200ml/min排液软管规格内径Φ10mm硅胶管适用耗材内镜检测取样器噪音≤60dB(负载状态)电源AC 220V/50Hz功率25W重量2.5kg外形尺寸13x20x14cm
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。内镜由于其独特的结构特点,较难进行清洗消毒,存在引发患者交叉感染的隐患,因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测,评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查,该方法在《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)消毒后内镜的监测中亦有提及,结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。那艾因此设计的内窥镜微生物限度检查系统(内镜微生物检验仪与内镜微生物一次性抽滤杯配合使用)。抽滤杯进行现场取样后封闭杯体,然后转移至微生物实验室,使用内镜微生物检验仪进行抽滤,使微生物截留在滤膜上,进行培养后计数。规范要求依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982-2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款 主要特征1、内置微型高性能隔膜泵,无需抽滤瓶,大大减少对操作台空间的占用,使用更方便;2、简洁的内部管路,没有微生物得以滋生的死角,便于清洁消毒;3、不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;4、密封防污染设计适合内镜取样和抽滤的一次性内镜专用抽滤杯。 技术参数型号NAI-XDY-P泵流量≥1200ml/min排液软管规格内径Φ10mm硅胶管适用耗材一次性内镜专用抽滤杯噪音≤60dB(负载状态)电源AC 220V/50Hz功率25W重量2.5kg外形尺寸13x20x14cm
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