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  • 科学基金助力我国免疫学整体快速发展
    免疫学领域发表论文最多的10个国家(美国未列出)SCI论文的时间序列分布(2000~2009年)。 免疫学科16个研究方向中国论文产出能力与学术影响力的世界排名变化。   2011 年诺贝尔生理学或医学奖再度授予3位免疫学家,展示了免疫学科在科学前沿的重要位置。   中国免疫学研究在国家科技创新体系乃至医学和生命科学领域中的地位尚不够凸显。在当前中国免疫学学科整体快速发展、冲击国际前沿的态势下, 中国免疫学正面临着前所未有的机遇和挑战。   免疫学是一门新兴学科,起步于20世纪60年代后。随着胸腺免疫功能的发现、淋巴细胞免疫功能的确认,以及抗体分子结构与功能的研究进展,人们在器官、细胞和分子水平上揭示了机体存在一个十分重要的功能系统——免疫系统。自此,免疫学开始发展成为一门独立的学科,并逐渐渗透生物医学的所有分支学科。   现代免疫学研究以一种典型的“基础研究—应用研究—高技术开发”模式快速发展。其特点决定了免疫学研究既是生物医学学科的基础,又在医药工业中发挥着越来越重要的作用。   短短几十年中,我国免疫学经历了起步、积累和迅猛提升阶段。这一过程中,国家自然科学基金的资助起到了重要推动作用。   “在中国免疫学发展的过程中,科学基金发挥了重要的、不可替代的引领作用。”国家自然科学基金委员会医学科学部六处吕群燕在《科学通报》撰文评价说(《免疫学的发展与国家自然科学基金》,《科学通报》2012年第6期)   中科院动物研究所研究员赵勇用“不可或缺”来概括科学基金对我国免疫学领域研究的贡献。   “科学基金的资助,促进了一批研究成果的产出,也有效培植了我国本领域的研究群体,为我国该学科的快速、持续发展与创新打下了坚实基础。”赵勇对《中国科学报》说。   科学基金资助免疫学的25年   在国家科技评估中心组织实施的“科学基金资助与管理绩效国际评估”中,科学基金对免疫学科的促进作用作为医学科学部的重要内容被单独列出。科学基金对我国免疫学发展的引领和导向作用也被充分肯定。   在基金委尚未设立独立的免疫学学科评审组时,就将免疫学确定为优先资助的研究领域,并通过项目指南鼓励展开相关研究。   在1991年的科学基金项目指南中,基金委明确指出“免疫学已逐渐成为一门独立的学科”,并再次把免疫学列为基础医学资助的主要范围。在1992年、1993年的项目指南中,免疫学相关内容都单独列出。   1994年,基金委将原来列在预防医学与卫生学科中的传染与免疫、免疫技术、免疫生物学、移植免疫、免疫性疾病、变态反应病6个学科代码归到一起,成为新成立的免疫学科评审组的学科代码。这大大推动了国内免疫学的发展,当年科学基金申请项目的数量就从1993年的96项跃升到150项,增长幅度达55%。   1998年,基金委生命科学部又把原来列入临床医学学科的“器官移植学”代码归入免疫学科评审组。1999年,基金委将免疫学科的学科代码进行了细化和调增,新设立了细胞免疫学等7个学科代码。2000年,基金委又增加了两个学科代码。2008年,随着国际上免疫学的迅速发展,基金委再次对免疫学学科代码进行细化和调整。   2003~2006年间,基金委生命科学部每年向免疫学科倾斜100万元经费,资助面上、青年和地区基金项目。2007年,生命科学部再次向免疫学科倾斜300万元经费,从根本上改变了免疫学科资助率长期偏低的现象。   此后,基金委通过重点和重大项目,吸引和鼓励免疫学家在前沿领域开展研究,支持跨学科交叉研究。基金委还鼓励国际合作与交流基金,通过海外青年合作基金,促进我国免疫学国际合作研究的发展。   科学基金对优秀科学家及其团队的连续长期的资助,使一批免疫学科科学家成长起来。第二军医大教授曹雪涛、中科大教授田志刚、中科院上海生命科学研究院教授孙兵、第三军医大教授吴玉章、北京大学教授蒋争凡、中科院动物研究所研究员赵勇等一批学术带头人脱颖而出。   “科学基金对免疫学科发展的重要性毋庸置疑。如果没有科学基金的资助,我们不可能做出像样的工作来。”北京大学教授蒋争凡对《中国科学报》说。   在国家资助格局中的作用   目前国家对免疫学研究的主要资助体系包括国家自然科学基金,国家 “973”、 “863”计划,国家创新药物/传染性疾病两个重大专项,以及国家“211工程”、“985工程”对某些免疫学重点实验室的支持,但是国家自然科学基金在国家整体资助格局中发挥的作用无可替代。   据统计,在1991~2009年间,科学基金资助免疫学科自由申请项目(2007年后改称面上项目)974项,青年基金项目371项,地区基金项目53项,重点项目47项,杰出青年基金18项,重大项目3项。科学基金资助的覆盖面和长期稳定性是国家其他资助计划所无法代替的。   国家的其他资助计划所支持的项目,一般都得到科学基金的前期支持。虽然国家其他资助计划资助强度较高,但资助项目数量少,覆盖面小。我国最早的免疫学领域“973”项目2001年开始,迄今共资助9个这方面的项目。   “其中8位首席科学家在获得‘973’项目资助之前都曾长期获得过国家自然科学基金多种项目类型的资助。”吕群燕说。   “2009年,基金委设立医学科学部,免疫方面的项目主要由医学科学部资助。但免疫学属于交叉学科,其他科学部也资助部分该领域的项目,比如生命科学部仍有资助免疫学科项目的科学处。”一位基金委工作人员对《中国科学报》说。   进步最快的国家   在科学基金资助下,我国免疫学研究近年来得到了长足的进步。该领域技术平台已经建立、研究队伍基本形成、研究方向逐步明确,我国免疫学家发表的SCI论文的数量和质量都有明显提高。   统计表明,中国免疫学家发表的SCI免疫学论文数量1975~1984年间共15篇,1985~1990年间增长到每年10篇以上,1992~1999年间每年20~40篇左右,在2000年之后则呈现出总体迅速上升的趋势:从268篇增长到2771篇,世界论文数量排名也从2000年的第22位跃升到2009年的第10位。   “这些论文的分布在各个研究方向上出现了整体推进的局面,我国免疫学研究在各个方向的整体进步是与国家自然科学基金的资助分不开的。”吕群燕说。   “(我国)成为近10年来免疫学研究进步最快的国家。中国免疫学研究的发展也引起了世界免疫学同行的关注。”国家科技评估中心撰写的《科学基金资助与管理绩效国际评估报告》中这样评价。   但目前我国的免疫学研究总体上和先进国家仍有不小差距。我国高水平论文的数量少、论文的平均篇引用率低、担任高水平免疫学相关杂志的编委的学者也很少。此外,我国的免疫学研究目前还面临着缺乏成熟的实验动物模型,特别是独特的疾病动物模型等基础研究条件不完善的现象。   “我国的免疫学研究今后还需要科学基金长期稳定持续的资助。”赵勇建议,在继续强化免疫学基础研究资助的同时,应重视免疫相关动物模型的建立及免疫相关研究技术、方法、试剂、仪器的研发与创新等方面的资助,为更强的自主创新进行必要的“物质”基础准备。
  • 曹雪涛院士当选亚洲大洋洲免疫学会联盟主席
    第五届亚洲大洋洲免疫学会联盟(The Federation of Immunological Societies of Asia and Oceania, FIMSA)学术大会于2012年3月14日-17日在印度新德里召开。会议期间召开了亚洲大洋洲免疫学会联盟理事会并选举产生了新一届理事会。中国医学科学院院长、医学免疫学国家重点实验室主任、中国工程院院士曹雪涛当选为新一届亚洲大洋洲免疫学会联盟主席,任期三年。同时当选的三位副主席分别来自澳大利亚、日本、印度。作为中国免疫学会理事长,曹雪涛院士曾于2010年在日本召开的国际免疫学会联盟(International Union of Immunological Societies, IUIS)第13届学术大会期间当选为第54届国际免疫学会联盟执委会执行委员。曹雪涛院士在国际学术组织中的任职标志着中国免疫学研究受到国际学术界的承认与关注。
  • 《自然免疫学》脱发治疗分子靶点发现,免疫系统与毛发生长具有惊人联系
    脱发是人体免疫系统攻击自己的毛囊导致的病症,美国索尔克研究所科学家发现了一个意想不到的脱发治疗分子靶点。6月23日发表在《自然免疫学》上的研究论文,描述了称为调节性T细胞的免疫细胞是如何使用激素作为信使,与皮肤细胞相互作用以产生新毛囊,从而促进毛发生长。研究人员称,长期以来,人们一直在研究调节性T细胞如何减少自身免疫性疾病中的过度免疫反应。新研究确定,实际上促进头发生长和再生的上游激素信号和下游生长因子与抑制免疫反应完全分开。研究人员研究了调节性T细胞和糖皮质激素在自身免疫性疾病中的作用。糖皮质激素是由肾上腺和其他组织产生的胆固醇衍生的类固醇激素。他们在正常小鼠和调节性T细胞中缺乏糖皮质激素受体的小鼠中诱导了脱发。两周后,研究人员看到了小鼠之间的明显差异。正常小鼠的毛发重新长出,但没有糖皮质激素受体的小鼠几乎不能重新长出毛发。研究结果表明,调节性T细胞和毛囊干细胞之间必须发生某种交流,才会使毛发再生。研究人员使用多种技术监测多细胞通讯,然后研究了调节性T细胞和糖皮质激素受体在皮肤组织样本中的表现。他们发现糖皮质激素指导调节性T细胞激活毛囊干细胞,从而导致毛发生长。T细胞和干细胞之间的这种串扰取决于糖皮质激素受体在调节性T细胞内诱导产生TGF-β3蛋白的机制,TGF-beta3然后激活毛囊干细胞分化成新的毛囊,促进头发生长。其他分析证实,该途径完全独立于调节性T细胞维持免疫平衡的能力。研究人员表示,在急性脱发病例中,免疫细胞会攻击皮肤组织,导致脱发。通常的补救措施是使用糖皮质激素来抑制皮肤的免疫反应,这样它们就不会一直攻击毛囊。应用糖皮质激素具有双重好处,即触发皮肤中的调节性T细胞产生TGF-β3,刺激毛囊干细胞的活化。这项研究表明,调节性T细胞和糖皮质激素不仅是免疫抑制剂,而且还具有再生功能。接下来,研究人员将研究其他损伤模型并从受伤组织中分离出调节性T细胞,以监测TGF-β3和其他生长因子水平。

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  • 免疫学检测形成的原因有哪些?免疫学检测包括哪些?

    [font='calibri'][size=13px]免疫学检测形成的原因有哪些?免疫学[/size][/font][font='calibri'][size=13px]检测包括哪些?[/size][/font]免疫学检测形成的原因:免疫学检测是基于免疫系统对外来物质或抗原的反应而产生的,可分为体液免疫学检测和细胞免疫学检测两大类。体液免疫学检测是通过血液、唾液、乳汁等体液样本中的免疫球蛋白、补体、免疫复合物等成分的含量及其分布来反映机体的免疫状态。当机体受到病原体或某些生物物质的刺激时,免疫系统会产生相应的抗体和细胞因子等免疫反应,这些免疫反应产物可通过体液免疫学检测方法进行检测。细胞免疫学检测是通过检测机体内的免疫细胞和免疫分子的含量及其分布来反映机体的免疫状态。当机体受到病原体或某些生物物质的刺激时,免疫系统会产生相应的抗原提呈细胞,并引导记忆细胞和效应细胞的产生,这些记忆细胞和效应细胞可以在特定情况下识别和消灭病原体或肿瘤细胞,这些细胞和效应细胞本身也可以被检测出来。总之,免疫学检测的目的是通过检测机体的免疫反应,了解机体的免疫状态,为疾病的诊断、治疗和预防提供重要的依据。免疫学检测包括哪些?免疫学检测是指通过各种方法检测机体对病原体或某些生物物质的免疫反应程度,以及机体内的免疫细胞、免疫分子和免疫活性物质的含量及其分布等情况的一种医学技术。免疫学检测广泛应用于各种疾病的诊断、治疗和预防,包括感染性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤免疫学诊断等。以下是一些常见的免疫学检测项目:体液免疫学检测:主要包括免疫球蛋白的测定,如IgA、IgM、IgE等;补体检测,如总补体溶血活性、补体C1、C2等;免疫复合物检测,如抗体-抗原复合物、补体-抗体复合物等;细胞免疫学检测:主要包括T细胞亚群分析、B淋巴细胞分化抗原检测、自然杀伤细胞抗体检测、T细胞活化抗体检测等;抗体检测:如抗药抗体、中和抗体等;细胞因子检测:如白细胞介素-2、-4、-6等;自身抗体检测:如抗核抗体、抗胰岛素抗体等;感染免疫检测:如病毒特异性抗体、细菌特异性抗体等。总之,免疫学检测是一种非常重要的医学技术,可以帮助医生判断机体的免疫状态,为疾病的诊断和治疗提供重要的依据。免疫学检测是根据抗原、抗体反应的原理,利用已知的抗原检测未知的抗体或利用已知的抗体检测未知的抗原,可定性、定位和定量的检测。依托自主研发生产的优质抗体、蛋白试剂、先进的实验仪器以及经验丰富的技术人员,义翘神州建立了全面的免疫学检测平台,包括ELISA、Western Blot、IHC、IF、Flow Cytometry、IP/Co-IP、Biacore、Octet等检测技术。义翘神州免疫学检测服务包含:①WB/Sally Sue高通量检测服务②[url=https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service]流式细胞检测服务[/url]③免疫组化检测服务④多重免疫荧光和免疫组化服务⑤免疫荧光检测服务⑥HE染色及特殊染色服务⑦ELISA/ELISpot检测服务⑧IP/Co-IP检测服务⑨TMA芯片定制服务更多详情可以查看:https://cn.sinobiological.com/services/immunoassay-service

  • 免疫学检测优缺点有哪些?免疫学检测方法分享

    [font='calibri'][size=13px]免疫学检测优缺点有哪些?免疫学检测方法分享[/size][/font]免疫学检测优缺点介绍:免疫学检测具有快速、简便、高灵敏度和特异性等优点,因此在医学诊断和治疗中广泛应用。但是,免疫学检测也存在一些缺点,例如价格较高,对于某些特定的毒素可能无法检测,并且检测过程中可能会受到多种因素的干扰,例如操作不规范、实验条件不严格等。总之,免疫学检测具有很多优点,但也存在一些缺点,需要在实验设计、操作规范和质量控制等方面加强管理,以提高检测的准确性和可靠性。免疫学检测方法包括以下几种:①抗原抗体反应的相关检测,主要是免疫组化、免疫荧光、血凝抑制、放射免疫等。其中,免疫组化是应用标记的特异性抗体,在组织细胞原位,通过抗原抗体反应和酶底物的显色反应,对细胞中的抗原进行定位、定性的检测方法,是比较常用的一种方法。②免疫细胞的检测,主要包括细胞毒试验、FCM流式细胞术等。其中,细胞毒试验常用于肿瘤的免疫移植、排斥反应和病毒感染等方面的研究。③酶联免疫吸附试验(ELISA),是目前应用最广泛的免疫检测方法。该方法是将二抗标记上酶,抗原抗体反应的特异性与酶催化底物的作用结合起来,根据酶作用底物后的显色颜色变化来判断试验结果,其敏感度可达ng水平。④免疫金胶体技术、胶体金技术等,是将二抗标记上胶体金颗粒,利用抗原抗体间的特异性反应,最终将胶体金标记的二抗吸附于渗滤膜上,此方法简单、快速、广泛应用于临床筛查。义翘神州建立了全面的免疫学检测平台,义翘神州免疫学检测服务优势:? 拥有成熟的免疫检测体系;? 大量优质的蛋白和抗体产品支撑;? 先进的实验仪器,经验丰富的技术员;? 优良的实验环境,完善的实验平台,为您提供最优质的服务。同时包括ELISA、Western Blot、IHC、IF、Flow Cytometry、IP/Co-IP、Biacore、Octet等检测技术。更多免疫学检测服务尽在https://cn.sinobiological.com/services/immunoassay-service

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  • 超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大,那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程,确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台,突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度,引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代!平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息,但相对于人工样本而言,也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性,不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物,也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本,也就是要求具备大的动态检测范围,这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度,大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生,同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标,因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测,能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现,在350例健康的男性和女性个体中,几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测,并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下,而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间,远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中,cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中,发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率,而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病,全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病,并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结,会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始,这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期(preclinical-Alzheimer Disease)。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现,将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此,要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台,研究者自主开发出了VILIP(Visinin-like protein-1)的超高灵敏度检测技术,并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子,与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成,因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度,磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度,实现了所有个体本底表达水平的检测,从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据,提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力,也指抗原刺激机体后,机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的,例如疫苗产生的免疫反应。但是,在生物治疗过程中,对治疗性抗原(重组蛋白,单抗)的免疫反应是非常不利的,会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS),促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等),或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ,削弱治疗效果,对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ,IL-2:0.2 pg/mL,本底细胞因子水平: 100% 可被检测,提高了数据质量,并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化,同时高通量的实验形式可检测大量实验样本,减小个体差异对结果的影响。
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  • 一直以来,肿瘤免疫治疗致力于如何克服肿瘤免疫逃逸机制,重新唤醒免疫细胞来清除 癌细胞,其中如何帮助 T 细胞克服肿瘤诱导的免疫抑制并实现活化是治疗研究的关键, Berkeley Lights公司开发的LIGHTNING实时单细胞免疫学研究系统针对T细胞表型和细胞因子检测工作流程为研究者们提供了一套全面的单个细胞水平的 T 细胞研究方法。1、结合 MHC Tetramer 技术,该系统上可在微流控环境单细胞水平上标记目标 T 细胞,相对于传统的 FACS 检测对细胞活性的损伤,LIGHTNING 上提供了一种快速、温和的进行抗原 特异性的 T 细胞 MHC Tetramer 筛选方法。2、可以直接检测单个细胞毒 T 细胞表面标志物(CD8+/CD4+/CD137+等)表达水平以及实时分泌的细胞因子(IFN-γ/ TNFα/IL2 等)。3、可以实时对激活状态的细胞毒 T 细胞进行肿瘤细胞杀伤性试验,从而对 T 细胞的细胞毒活性进行在线评估。4、提供了一种简化高效的高亲和力和特异性的 T 细胞受体开发流程,仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选(TCR 筛选)及克隆和功能验证试验,帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的T细胞抗原受体。5、在免疫基因组学相关的研究方面,该系统可帮助研究者将分析评估后的目的 T 细胞/单个 T 细胞克隆群体选择性的导出用于进行后续的下游测序等实验操作。总的来说,在 T 细胞修饰及 CAR-T/ TCR-T 等细胞治疗技术的相关应用中, LIGHTNING 以单细胞水平研究的方式帮助研究者们将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成,以数字细胞学的方式大大的加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。应用举例LIGHTNING助力 CAR-T,TCR-T 等 T 细胞相关研究转基因 T 细胞靶向治疗肿瘤研究中常见的两种方法是围绕在基因工程 T 细胞中引入 新的 T 细胞受体(TCR)或嵌合抗原受体(CAR)两项。LIGHTNING 实时单细胞免疫学研究系统, 帮助研究者们在单个细胞水平上研究和快速高效的助力 CAR/TCR 载体构建,加速 了 T 细胞基因改造流程。 T 细胞受体改造的 T 细胞过继疗法 TCR-T 在传统的仅增加效应细胞数量的免疫过继治 疗的方法上,是将肿瘤抗原特异性 TCR 基因导入 T 细胞中,从而直接改造 T 细胞结合肿瘤抗原的“接头”TCR,增加效应细胞的特异性使得效应细胞与肿瘤细胞结合的亲和力也大大提高,最终在体外扩增后回输到患者体内进行靶向抗肿瘤治疗的技术。这种通过输注能够识 别特异靶标的基因修饰 T 淋巴细胞,赋予免疫系统以新的自然免疫活性,不仅可以快速杀灭肿瘤,还可以避免传统疫苗和 T 淋巴细胞检查点治疗方法的延迟效应。但目标 TCR 基因治疗的有效率相对较低,研究者们一直把寻找有效的肿瘤靶抗原克隆亲和性的 TCR 受体及 优化 TCR 的转化效率作为研究重点。LIGHTNING 上的 TCR 开发流程极大的简化并改进了现有复杂繁琐的方法,仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选(TCR 筛选)及克隆和功能验证试验,帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的 T 细胞抗原受体(TCR Candidates), 最终直接关联下游测序流程帮助研究者们后直接获得特异性识别肿瘤抗原的 TCR 序列进行 TCR 药物开发或者用于疫苗研究等。 当然不仅仅是 TCR 开发,LIGHTNING 在其他 T 细胞修饰及 CAR-T 细胞治疗技术的相关应用中都以单细胞水平的研究方式帮助研究者们去将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成,以数字细胞学的方式大大的 加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。
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  • 高压脉冲电穿孔仪是功能强大的将核酸、蛋白质以及其它分子导入多种细胞的高效技术。通过高强度的电场作用,瞬时提高细胞膜的通透性,从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA与RNA、蛋白、糖类、染料以及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对于其它物理和化学转化方法,是一种有价值和有效的替代方法。广泛用于植物、动物和微生物的各类细胞电穿孔。产品特点█ 方波与指数波确保所有细胞类型(原核及真核)均可获得最佳的电转效果█ 独特的电路与电弧保护设计确保实验重复性并保护样品,预防电火花的产生,当脉冲或者电路中断时,可安全自动放电█ 10寸触摸屏,用户友好数字化界面,具有直观的编程以控制所有参数,实时显示电穿孔后参数以及脉冲波形,包括实际电压、时间常数、脉冲时间、脉冲间隔█ 独特的电压与脉冲次数预优化程序供客户选择█ 支持预脉冲样品电阻测量功能█ 预设常用细菌、真菌和哺乳动物细胞株的优化程序█ 具有脚控开关,方便用户高效率操作█ 极性转换功能,增加转染效率
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