生化质控品试剂分析

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生化质控品试剂分析相关的厂商

  • 上海研生生化试剂有限公司是一家专业经营生化试剂、仪器、实验室耗材的公司,代理许多国际先进水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。我们努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视自主产品研究和开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。同时国家对于生物行业的发展给予了极大的重视,更多地侧重于科研的投入。公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。公司的服务和业务在同行获得一致好评。立足于生命科学领域,全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链,也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供全方位的售中、售后服务。
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  • 上海微科生物技术有限公司(原上海微科生化试剂有限公司)是一家专营生物高科技试剂产品及科学仪器的供应商。成立于2002年,总部位于上海,是世界知名生物高科技企业法国BIOWEST、德国CellGenix、德国Nobimpex、日本ZENOAQ、瑞士CCT、德国NanTools等生物科研知名品牌的中国区独家代理商及德国PAN、美国 Compass biomedical 品牌中国区总代理商。同时,上海微科也是丹麦Gram及德国LIEBHERRE专业实验室冰箱及防爆冰箱类产品的中国区指定授权总经销商,以及专业细胞培养耗材德国Greiner Bio-one、德国滚瓶细胞培养箱SchuettBiotec、韩国SPL的中国区总经销商。
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  • 上海麦恪林生化科技有限公司(注册商标)是一家高端研发用试剂产品的制造商与供应商,旨在为全球科技事业和工业领域客户提供系统的产品资源及配套技术服务。 麦克林成立于2013年,公司总部设在上海浦东新区张江高科技园区,在美国加州、北京、广州、成都、武汉、郑州等主要城市设立有分公司和办事处,可为全球客户提供便捷全方位的服务。 麦克林事业朝气蓬勃,在上海化工园区设有20000平方米的生产研发基地和庞大的仓储物流中心,凭着一支富有创造天赋的专业团队,新技术、新产品层出不穷。 目前,麦克林产品已达20000 多种,并呈持续增长态势。产品包括通用试剂、药物合成试剂、手性化合物、催化剂及配体、分析试剂、生物试剂等。麦克林的柔性生产线能够快速提供小批量、多品种的产品,可以满足实验室研发、中试乃至规模化生产需要。 麦克林秉承“商德唯信、利末义本”的经营理念,致力于与化学、医药、分析、食品、能源、材料等领域的客户建立互信、长久的合作关系,为实现“服务于全球的科技现代化,为人类科技事业繁荣提供营养品及催化剂”的使命而不懈努力!☆ 卓越品质--科学的质量管理:建立了从供应商筛选、原料精选、生产过程环环相扣的控制流程、从原料到入库检验的质控程序,并形成一整套完备的质管系统。--严格的质量控制:严格分析每一批产品,产品有效期前3个月进行复检,确保更佳的批次重现性。--专业的产品包装:适应产品特性的包装物形状及材质,防漏、防渗、防震、防潮等功能为一体,使用方便,运输安全。--高标的仓储中心:运用智能化检测系统,保障仓库的温度、湿度、及通风条件;冷藏、暗室及剧毒产品分库存放,保证产品的性质稳定。 ☆ 供应体系--广泛的产品线:麦克林提供超过20000种的三大系列的产品:化学合成、分析检测、生命科学。--充足的现货储备:50万瓶常备库存,第一时间满足您的需求。--高效的物流服务: 上海现货:每天11点之前订货,当天到达。 其他地区现货:每天16点之前截单,当天发货 。--先进的供管能力:现代化及数字化的供应管理系统,使我们可全程监控产品的库存及流通情况,为您提供精确及时的服务。--成熟的网络体系:麦克林构建了健全的服务网络体系,在全国主要城市设有办事处,为您提供可靠便捷的全方位服务。 ☆ 科研创新--团队:麦克林研发中心拥有博士9%,硕士16%,化学工程师26%,是一支开拓创新型的精英队伍。--合作:麦克林与国内外多所综合性大学和科研机构建立了紧密的合作关系,分享科研最新科研成果,保持技术前瞻性优势。 ☆ 高端服务--分享:走在科技前沿,与您共享麦克林遍布全球的合作资源信息。--互动:麦克林愿意倾听您的每一个想法或建议, 做出最快速的响应,为您的需求改进我们的服务。--整合:遍布全球的供应链渠道,及时反馈并满足客户的产品需求,产品更精准,服务更专业。--创新:专家团队为您量身制定您对特殊产品需求的解决方案,提供个性化,专业化的技术咨询与支持。
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生化质控品试剂分析相关的仪器

  • 邦德盛 质控品 L1,技术参数:  1.概述本 2019 核糖核酸(2019-nCoV RNA)液体质控品是以假病毒培养液为原料,用阴性稀释液稀释,添加适量的稳定剂制备而成。此质控品均匀、稳定,与临床样本具有良好的互通性。用途:本质控品为非定值质控品,仅用于相关实验室的精密度检测,可对 2019 核糖核酸(2019-nCoV RNA)试剂生产厂家以及进行 2019 核糖核酸(2019-nCoV RNA)检测的相关实验室进行室内质量控制,有效监控仪器状态、人员操作、试剂盒有效性等,保证检测结果的准确性和可靠性,但不用于试剂评价和阴阳性结果判断。  2.样品制备首先对假病毒(含 ORF1ab、N、E、S 和 M 基因)进行构建和培养,获得培养液。对收获的假病毒培养液进行初步定值,然后用阴性稀释液稀释至所需浓度,并进行分装。以国家二级标准物质GBW(E)091132/GBW(E)091133 为溯源,采用目前使用量较大,试剂盒的特异性、精密度、灵敏度相对较好的 3~5 家检测试剂盒进行检测。规格:0.5mL/管。  3.参考值及范围浓度编号 平均数(X)copies/mL X±2SD (copies/mL)L2 2.5E+02 1.19E+02~5.27E+02L1 5.1E+02 2.03E+02~1.28E+03S0 9.9E+02 3.94E+02~2.49E+03S1 1.4E+03 5.57E+02~3.52E+03S2 1.4E+04 5.84E+03~3.36E+04S3-阴性 / / *注 1:以上参考范围为研制时精密度实验结果,仅供参考,不作标准值使用。本质控品只用于检测项目的相关实验室的内部质量控制,观察和控制检测过程的精密度,不用于疾病的诊断,不用于临床样本的定值。使用时应由实验室的工作人员采用一系列统计学方法,统计本实验室自已的均值和精密度。  *注 2:以上靶值及范围以 200μL 样本量进行核酸提取,经过荧光定量 PCR 检测和统计计算而得到的参考值。  4.使用说明  1)样本保存与处理方法:收到产品后,应立即检查名称、批号是否与说明书相符,检查产品是否破损。如发现问题请立即与厂家联系。若暂不检测,收到样本后应立即置-20±5℃环境保存。  2)稳定性:2-8℃环境中,可稳定 6 个月;-20±5℃环境中,可稳定 24 个月。  3)本产品已进行热灭活和化学灭活处理,使用时,应移至室温平衡 10~15 分钟,充分震荡混匀 20~30S(若取样量低于 100μL,建议于漩涡振荡器上震荡混匀 40~60S),6000rpm 瞬时离心后即可使用。  4)本产品适用于市面上的快速提取法(如样本释放剂)、磁珠法和柱提法提取试剂。  5)本产品含有 Omicron 和 Delata 变异株,含内参基因,作为待测样本使用,具体操作方法参见检测试剂盒的使用说明书。其中最小取样量为 200μL。  6)样品复融后,应在 2~8℃低温环境暂存或-20±5℃环境中冻存,尽量避免反复冻融,开瓶后建议 3 周内使用完。  7)完成样本核酸提取后,建议马上进行下一步实验,否则请保存于-20±5℃待用(24 小时内)。实验过程中应使用经高压灭菌的一次性离心管和吸头或购买无 DNA/RNA 酶离心管和吸头。  8)运输:须放入冰块或干冰,运输时间不超过七天。  5.安全警示本质控品含假病毒,在使用时应由受过培训的实验室人员操作,注意生物安全防护。应按有潜在生物传染性样本对待,操作和处理均需符合相关法规要求:卫生部《病原微生物实验室生物安全通用准则》和《医疗废物管理条例》。
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  • 动物生化分析仪 400-860-5168转4032
    Microlab300型半自动生化分析仪采用半自动测试,分析过程中的部分操作(如加样、保温、结果记录等步骤)需手工完成,分析部分由仪器自动完成,经济实用敬请来电咨询。 能应用于动力学法、两点法及终点法的检测; 采用人机对话的方式把要检测的30个项目的各参数输入仪器进行贮存; 可以随试验项目、方法、试剂等条件的改变而随时进行修改; 它有一个量流动比色杯,因此每次检测所需反应液很少; 带有一个非常敏感的能控制温度恒温器,能在数秒钟内迅速达到要求的温度; 所有的检测步骤及试剂结果,可由显示窗显示及由打印机自动打印出来; 不受试剂、方法的限制,国产试剂、自己配制的试剂及自行设计的方法均可在仪器上进行检测; 仪器体积小、重量轻、操作方便、反应迅速,尤其适合中、小型检验单位作为日常生化检测的主要仪器; 价格低,性价比高;型号:Microlab300产品特点: 中文显示版面,便于用户操作,向导程序指导用户的每一步操作; 用户友好软件,丰富的键盘操作和大屏幕液晶显示屏突出方便快捷的特点; 采用独特的比路士泵吸液,精确耐用,克服了蠕动泵的诸多缺点; 精密的PELTIER恒温元件提供准确的测定温度,确保结果的可信度; 完美的质量控制功能可储存或显示质控结果、均值、SD、CV%、及质控图; 适用于血清、血浆、尿液以及其它体液样品的分析; 可完成生化、特种蛋白、药物监测和血凝项目的测试; 实验结果可以储存,便于用户进行回顾性分析; RS-232接口可与外部计算机联网; 维护保养程序提供了简单的维护方法,确保仪器性能可靠;主要技术参数:光 源 灯12v/20w,石英碘灯,寿命达2000小时波长范围12个位置的滤光片轮,6块标准干涉滤光片340,405,505,546,578和620nm,另有6个位置可供扩展测定方法带线性检查的动力法带线性检查和斜率空白动力法带/不带试剂空白两点法带样本空白/不带试剂空白终点法测试范围-0.100-2.300Abs,能保证全部生化项目分 辨 率0.001Abs精 密 度CV(%)≤1.0交叉污染度K≤0.5%(国家标准为2%)线 性Abs=1时偏差0.2%,Abs=2时偏差0.5%零点漂移每小时≤0.001 Abs, 优于其他仪器质量体系认证UL/CE/CB/IS09001质量认证外型尺寸40cm×17 cm×36.5 cm(宽×高×深)请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 国产800速生化分析仪厂家?800测速全自动生化分析仪价格一台多少钱?800速生化分析仪厂家直销,找库贝尔陈经理 1.基本情况处理速度:800测试/小时(不含电解质)可进行常规生化(肝功、肾功、心肌酶谱、电解质、血脂等)免疫(免疫球蛋白、补体、肿瘤标志物等)测定可对血清、血浆、尿、体液等样品进行测定。同时测定项目数:110项 2.样本盘系统样本位:155个单盘双圈样本盘外圈:90个常规样本位,15个急诊样本位內圈:35个校准位,8个质控位,2个清洗液位,5个预留位样本盘内圈2-8℃持续冷藏*支持样本条码扫描3.试剂系统试剂位110个单盘双圈同轴双驱试剂盘(外盘65个试剂位,内盘55个试剂位)内外试剂盘带有2个独立停止按钮在线装载试剂功能带液面检测功能,立体防撞功能的试剂针2根内置试剂条码扫描2℃~8℃连续冷藏功能 20~350μl(1μl步进)
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生化质控品试剂分析相关的资讯

  • 蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会圆满闭幕
    仪器信息网讯 在结束了各分会场报告后,参加“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会”的450余名代表再次齐聚一堂,聆听精彩的大会报告。  会议现场  中国工程院副院长、本次研讨会学术委员会主席刘旭院士为大会致辞。  中国工程院副院长刘旭院士  刘旭院士说到,蛋白和肽类药物及诊断试剂以其精准性、便易性和高效性极大提高了疾病诊断准确性和预防水平,在现代医疗体系中占据越来越重要的位置,在生物医药产品中所占比例也不断加大。2014年,我国体外诊断产品市场规模达到306亿元 预计2019年将达到723亿元,年均复合增长率高达18.7%。近年来,我国越来越多的企业投入到蛋白和肽类药物及体外诊断试剂的开发和生产中来,其品种和市场份额也逐年显著提高。以此同时,随着蛋白、肽类药物和体外诊断试剂行业的发展,尤其大量治疗性肽和蛋白药物的研发和上市,对产品标准、测量技术提出迫切需求,准确表征和控制技术成为制约产品质量和产品研发推广的关键点与难点,也是国内外普遍面临的热点问题和重点方向。  本次“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会”本着搭建学术交流平台、提升质控整体水平、促进产业稳定发展的目标,吸引了全球范围内450余名从事新技术研发、计量标准研究、质量控制研究和应用研究的专家学者、管理者及产业界代表参加,盛况空前。  本次会议以蛋白和肽类药物、诊断试剂研发及质量控制为主题。会议报告内容涵盖该领域前沿的测量方法研究、标准需求、测量与质量控制技术的进展、还体现了在体外诊断、蛋白质药物标准化的典型行业应用。会议主题将传统的检测技术提升至科学、精准的表征和评价体系,尤其是突出了计量在该领域的主要作用。计量是研究测量及其应用的科学,目标是保证全球范围内的质量检测活动的量值准确统一,在蛋白及肽类药物安全性和有效性评价相关测量技术的研究及标准化方面起着重要的支撑作用。相信,它将会对推动生物医药产品质量与安全水平的提升,以实现我国蛋白及肽类药物的安全、有效和质量可控,推动我国医药产业发展、提升国产蛋白及肽类药物和诊断试剂的国际竞争力起到重要的作用。  组织研究、讨论工程科学技术领域的重大、关键性问题是中国工程院的重要职能之一,医药产业的健康有序发展也是中国工程院关注的重点。蛋白和肽类及诊断试剂在生物医药产业中占有重要的比例,关系着医疗诊断和人类健康,一方面预示着未来发展方向,同时也存在许多挑战。三天的学术盛会,建立了蛋白和肽类药物前沿研究与工程化转化的桥梁和纽带,同时也将为研发、质控、产业化等全领域专家奠定合作共赢的基础,为全面提升产品研发水平和质量,促进行业发展,保障人民健康起到非常积极的作用。  最后,刘旭院士代表中国工程院祝贺本次大会圆满成功!  接下来,由中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所所长李红梅研究员介绍“优秀墙报奖”评奖规则,由中国科学院张玉奎院士宣布获奖名单,并由中国工程院副院长刘旭院士、检验医学溯源联合委员会执行委员会主席Gary Myers博士、中国计量科学研究院副院长吴方迪研究员、岛津公司代表等人为获奖者颁奖。  颁奖仪式  当天的大会报告分别由韩国标准科学研究院CCQM蛋白质组主席Sang-Ryoul Park博士、清华大学林金明教授、中国计量院李红梅研究员和检验医学溯源联合委员会执行委员会主席Gary Myers博士主持。  主持人 左起分别为Sang-Ryoul Park博士、林金明教授、李红梅研究员、Gary Myers博士  本日大会报告内容同样精彩纷呈,十余位领域内知名专家为到会者做出了专业分享。报告专家有:北京理工大学的邓玉林教授、欧洲标准局联合研究中心欧洲委员会科学主任Heinz Schimmel、中国计量科学研究院李红梅研究员、解放军总医院生化科主任颜光涛、意大利米兰比可卡大学Mauro Panteghini、军事医学科学院放射与辐射医学研究所的应万涛副研究员、中国科学院张玉奎院士、美国密苏里州立大学Randie Little教授、国际临床化学联合会Graham Beastall博士、中国食品药品检定研究院副院长王佑春研究员以及英国曼彻斯特生物技术研究院Perdita Barran博士。  北京理工大学邓玉林教授  欧洲标准局(IRMM)联合研究中心Heinz Schimmel博士  中国计量科学研究院李红梅研究员解放军总医院生化科主任颜光涛  意大利米兰比可卡大学Mauro Panteghini  军事医学科学院应万涛副研究员  美国密苏里州立大学Randie Little教授  国际临床化学联合会Graham Beastall博士  中国食品药品检定研究院副院长王佑春研究员  英国曼彻斯特生物技术研究院Perdita Barran博士 会议组织团队合影
  • 第四届“药物及诊断试剂研发与质控——测量与标准,质量与安全”国际研讨会会议通知
    药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物产业面临的巨大挑战之一,是企业研发的重点,是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与药物工程化发展,加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑,更好地促进我国体外诊断与药物研发生产等相关技术交流,中国计量科学研究院和国际计量局(BIPM)从2016年起已成功举办了三届“药物及诊断试剂研发与质控——测量与标准,质量与安全国际研讨会(TD-MSQS)”。国际计量局、国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)、世界卫生组织(WHO)、国际临床化学联合会(IFCC)等国际组织,及多国计量院和世界著名生物医药企业的国际代表和中国科学院、中国工程院、相关科研院所、高校和企业的国内代表参加了会议。与会代表以测量和计量技术为桥梁,针对前沿研究、药物研发、临床医学检验技术及标准化等研究热点展开了交流,促进了新领域的发展,加强了世界各国、各组织的交流与合作,建立了前沿研究与工程化转化的桥梁与纽带;同时为研发、质控、科技创新以及产业化等全链条合作奠定了基础,在国际上获得了广泛赞誉。2022年8月19日至21日,中国计量科学研究院、国际计量局拟联合举办第四届“药物及诊断试剂研发与质控——测量与标准,质量与安全(TD-MSQS 2022)”国际研讨会,以期进一步促进该领域的学术交流和技术发展,提升企业的研发水平和产品质量。本次会议将在成都市政府的支持下,在四川省成都市举行。‍一、组织委员会主 席:谭天伟,中国工程院 院士、北京化工大学 校长副主席:方向,中国计量科学研究院 院长Robert WIELGOSZ,国际计量局(BIPM)化学部 主任委员(国内)(按照姓氏拼音排序,排名不分先后):曹程明,上海市计量测试技术研究院陈宝荣,北京金域医学检验实验室董劲春,国家药监局医疗器械技术审评中心段宇宁,中国计量科学研究院高 蔚,中国计量科学研究院胡文言,中国生化制药工业协会黄宪章,广东省中医院蒋兴宇,南方科技大学居 漪,上海市临床检验中心李红梅,中国计量科学研究院李 亮,中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所李绍平,澳门大学李艳梅,清华大学梁琼麟,清华大学林金明,清华大学林学勇,南京市计量监督检测院吕 弋,四川大学马爱文,中国计量测试学会倪小丽,中国计量科学研究院宋淑英,中国计量科学研究院万渝平,成都市食品检验研究院王会如,北京市医疗器械检验所 王 勇,天津大学吴爱国,中国科学院宁波材料技术与工程研究所吴波尔,国家科技图书文献中心邢新会,清华大学徐学林,中国计量科学研究院颜光涛,中国人民解放军总医院第一医学中心杨晓莉,中国人民解放军总医院第三医学中心张金兰,中国医学科学院药物研究所张丽华,中国科学院大连化学物理研究所张学记,深圳大学张渝英,国家科技基础条件平台中心赵海波,北京市计量检测科学研究院赵永席,西安交通大学郑仁朝,浙江工业大学周 江,北京大学朱美娜,国家市场监督管理总局委员(国外)(按照姓氏拼音排序,排名不分先后):Fouad ATOUF,美国药典委员会(USP)Philippe GILLERY,国际临床化学联合会(IFCC)Graham JONES,国际实验室认可合作组织(ILAC)Ralf JOSEPHS,国际计量局(BIPM)Andre LODI,欧洲药品质量管理局(EDQM)Sang-Ryoul PARK,韩国标准科学研究院(KRISS)Elvar THEODORSSON,国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)Hubert VESPER,美国疾病控制与预防中心(CDC)Ian YOUNG,国际临床实验室检验结果一致性联盟(ICHCLR)秘书处:秘书长:李红梅副秘书长:高蔚,倪小丽,徐学林,张庆合,蔡娟秘书处电话:010-6452 4703、010-6452 4705邮箱:pptd@nim.ac.cn二、学术委员会主 席:张玉奎 院士,中国科学院大连化学物理研究所院士专家(按照姓氏拼音排序,排名不分先后):陈芬儿,复旦大学顾 瑛,中国人民解放军总医院第一医学中心江桂斌,中国科学院生态环境研究中心李天初,中国计量科学研究院任其龙,浙江大学谭天伟,北京化工大学谭蔚泓,湖南大学王海舟,中国钢研科技集团魏于全,四川大学华西医院薛群基,中国科学院宁波材料技术与工程研究所应汉杰,南京工业大学詹启敏,北京大学医学部张钟华,中国计量科学研究院郑裕国,浙江工业大学国内委员(按照姓氏拼音排序,排名不分先后):陈宝荣,北京金域医学检验实验室陈春英,国家纳米科学中心邓玉林,北京理工大学方晓红,中国科学院化学研究所胡 宁,南京市计量监督检测院居 漪,上海市临床检验中心李红梅,中国计量科学研究院李 亮,中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所李绍平,澳门大学梁琼麟,清华大学林金明,清华大学刘 刚,上海市计量测试技术研究院吕永琴,北京化工大学吕允凤,国家药监局医疗器械技术审评中心毛兰群,北京师范大学田长麟,中国科学技术大学田志新,同济大学汪乐余,北京化工大学吴爱国,中国科学院宁波材料技术与工程研究所颜光涛,中国人民解放军总医院第一医学中心杨晓莉,中国人民解放军总医院第三医学中心杨昭鹏,国家药典委员会再帕尔• 阿不力孜,中央民族大学张丽华,中国科学院大连化学物理研究所张新荣,清华大学张学记,深圳大学郑仁朝,浙江工业大学周 江,北京大学国外专家(按照姓氏拼音排序,排名不分先后):Neil ALMOND,英国国家生物制品检定所(NIBSC)Tony BADRICK,澳大利亚皇家病理质控中心(RCPQAP)Matthew BORER,美国礼来公司Jonathan CAMPBELL,英国国家测量实验室(NML)Christa COBBAERT,国际临床化学联合会(IFCC)Gavin O’CONNOR,德国联邦物理技术研究院(PTB)Vincent DELATOUR,法国国家计量院(LNE)Carlos GONZALEZ,美国国家标准与技术研究院(NIST)Bernd GÜTTLER,德国联邦物理技术研究院(PTB)Jim HUGGETT,英国国家测量实验室(NML)Ralf JOSEPHS,国际计量局(BIPM)Anja KESSLER,德国科隆公司(DGKL)Qinde LIU,新加坡卫生科学局(HSA)Gary MYERS,国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)Mauro PANTEGHINI,意大利米兰大学(CIRME)Karen PHINNEY,美国国家标准与技术研究院(NIST)Milena QUAGLIA,英国国家测量实验室(NML)Max RYADNOV,英国国家物理实验室(NPL)Claudia SWART,德国联邦物理技术研究院(PTB)三、会议安排会议时间:2022年8月19日至21日会议地点:四川省成都市 温江区大会主题:测量与标准,质量与安全会议专题:A:药物表征与质量保证召集人:Fouad ATOUF,Matthew BORER,Andre LODI,张金兰,张丽华,梁琼麟B:体外诊断试剂研究和质量控制召集人:Gavin O’CONNOR,Ian YOUNG,陈宝荣,颜光涛,杨晓莉,盛丹,邹继华,孙可其C:标准、法规与计量召集人:Ralf JOSEPHS,Jim HUGGETT,杨昭鹏,李红梅8月18日19日20日21日上午现场报到开幕式大会报告A/B/C专题分会A/B/C专题分会下午大会报告四、会议语言中、英文(PPT为英文)五、会议组织主办:中国计量科学研究院、国际计量局协办:国际检验医学溯源联合委员会、国家标准物质资源库、全国临床医学计量技术委员会、全国仪器分析测试标准化技术委员会(SAC/TC481)指导:国家市场监督管理总局中国工程院六、论文摘要本次会议于即日起接收论文摘要,摘要截止日期为2022年6月30日。摘要提交模板下载,请登录http://www.tdmsqs.com。优秀稿件将推荐至SCI期刊Accreditation and Quality Assurance,《计量科学与技术》杂志,以会刊形式发表。会议免费提供Poster展示区并设置优秀Poster评选,请根据网站模板自行制作。七、会议注册及缴费本次会议可通过官方网站http://www.tdmsqs.com注册,也可通过手机微信扫描二维码注册。注册时间与费用标准:时间学者在校学生2022年6月30日前1800元/人1500元/人2022年7月30日前2200元/人1800元/人2022年7月30之后2600元/人2100元/人 支付方式与开具发票:1.手机微信/支付宝支付:扫描二维码进入支付页面缴费。2.银行汇款:单位名称:天津宝地商务服务有限公司开户行:中国农业银行天津龙城支行银行帐号:02190401040014755请备注参会人员及相关信息(如:张三,TD 2022注册费)3.开具发票:请进入链接https://jinshuju.net/f/jggo9w填写信息。八、赞助商招募会议设有展览专区,诚招赞助商。联系人:宋德伟电话:010-64524789,13683298601邮箱地址:pptd@nim.ac.cn TD-MSQS 2022组委会中国计量科学研究院2022年5月
  • 2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知
    2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控  国际研讨会(PPTD2018)  第二轮会议通知  蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战,是企业研发的重点,是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展,加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑,更好地促进国内外技术交流,中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD2016)”。国际计量局、国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)、世界卫生组织(WHO)、国际临床化学联合会(IFCC)等国际组织,及多国计量院和世界著名生物医药企业的30余名国外代表和中国科学院、中国工程院、相关科研院所、高校和企业约450名国内代表参加了会议。与会代表以计量技术为桥梁,对前沿研究、药物研发、临床医学检验技术及标准化等研究热点展开了交流。加强了世界各国、各组织的交流与合作,建立了蛋白质和肽类药物前沿研究与工程化转化的桥梁与纽带,奠定了研发、质控、科技创新以及产业化等全链条合作的基础,获得了良好反响。  2018年10月10日至12日,中国计量科学研究院、中国食品药品检定研究院和国际计量局拟联合举办第二届“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD2018)”,确定“测量与标准,质量与安全”为主题,以期进一步促进该领域的学术交流和技术发展,提升研发水平和产品质量。  一、组织委员会  主任:刘旭,中国工程院副院长  副主任:方向,中国计量科学研究院院长  李波,中国食品药品检定研究院院长  RobertWIELGOSZ,国际计量局(BIPM)化学部主任  委员(国内):(姓氏拼音排序):  陈宝荣,北京航天总医院  段宇宁,中国计量科学研究院  高蔚,中国计量科学研究院  李红梅,中国计量科学研究院  林金明,清华大学  卢民,北京市医疗器械检验所  宋淑英,中国计量科学研究院  吴波尔,国家科技图书文献中心  徐学林,中国计量科学研究院  颜光涛,解放军总医院  张丽华,中国科学院大连化学物理研究所  张渝英,中国分析测试协会  周万生,成都市食品药品监督管理局  委员(国外):  GrahamBEASTALL,国际临床化学联合会(IFCC)/国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)  ChrisBURNS,英国国家生物制品检定所(NIBSC)  PhilippeGILLERY,国际临床化学联合会(IFCC)  Ralf.JOSEPHS,国际计量局(BIPM)  WillieE.May,美国国家标准与技术研究院(NIST)  GregMILLER,美国临床化学协会(AACC)  Sang-RyoulPARK,韩国标准科学研究院(KRISS)  MikeTARLOV,美国国家标准与技术研究院(NIST)  秘书处:  秘书长:李红梅  副秘书长:张渝英,高蔚,徐学林,张庆合  秘书处电话:010-64524703(宋丹)、010-64524707(焦慧)、010-68512289  邮箱:pptd@nim.ac.cn  二、学术委员会  主任:刘旭,中国工程院副院长  院士专家(姓氏拼音排序):  柴之芳,中国科学院高能物理研究所  顾瑛,解放军总医院  李天初,中国计量科学研究院  谭天伟,北京化工大学  王海舟,中国钢研科技集团  魏于全,四川大学华西医院  詹启敏,北京大学医学部  张玉奎,中国科学院大连化学物理研究所  张钟华,中国计量科学研究院  国内委员(姓氏拼音排序):  陈宝荣,北京航天总医院  陈文祥,卫健委临床检验中心  邓玉林,北京理工大学  杭海英,中国科学院生物物理研究所  李红梅,中国计量科学研究院  林金明,清华大学  钱小红,军事科学院军事医学研究院  汪乐余,北京化工大学  王佑春,中国食品药品检定研究院  颜光涛,解放军总医院  张丽华,中国科学院大连化学物理研究所  张新祥,北京大学  张学记,北京科技大学  国外专家:  FouadATOUF,美国药典(USP)  MarcBAILEY,英国国家生物制品检定所(NIBSC)  MatthewBORER,礼来公司(EliLilly&Co.)  QindeLIU,新加坡卫生科学局(HSA)  AndreLODI,欧洲药品质量管理局(EDQM)  LindseyMACKAY,澳大利亚国家计量院(NMIA)  JayneMORROW,美国国家标准与技术研究院(NIST)  GaryMYERS,国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)  Sang-RyoulPARK,韩国标准科学研究院(KRISS)  HelenPARKES,英国政府化学家实验室(LGC)  KarenPHINNEY,美国国家标准与技术研究院(NIST)  MilenaQUAGLIA,英国政府化学家实验室(LGC)  三、会议安排  研讨会将邀请相关领域著名专家及企业代表作大会报告或专题报告,参会代表约700-800人。设大会报告、分会报告及墙报三种形式。  会议日期:2018年10月10-12日,10月9日报到注册  会议地点:四川省成都市香格里拉大酒店  大会主题:“测量与标准,质量与安全”  会议专题:A:药物表征与质量保证(召集人:林金明、张丽华)  B:体外诊断试剂研究和质量控制(召集人:陈宝荣、颜光涛)  C:标准、法规与计量(召集人:李红梅、王佑春)10月9日10日11日12日上午报到开幕式+大会报告三个专题分会三个专题分会下午三个专题分会三个专题分会大会报告+闭幕式  四、会议语言  英文  五、会议组织  主办:中国计量科学研究院、中国食品药品检定研究院、国际计量局  协办:国际物质量咨询计量技术委员会、全国临床医学计量技术委员会  承办:中国分析测试协会  指导:国家市场监督管理总局  支持:成都市人民政府  六、论文摘要及赞助商招募  会议摘要接收截止日期为2018年7月31日。摘要提交模板下载,请登录:http://pptd.ncrm.org.cn。会议免费提供Poster展示区,请根据网站模板自行制作。  会议设有展览专区,诚招赞助商。联系人:徐蓓,电话:010-64524790,13661171398,email:xubei@nim.ac.cn。  七、会议注册及缴费  本次会议可通过官方网站http://pptd.ncrm.org.cn注册,也可通过手机微信扫描二维码注册。  注册费标准:时间学者学生国外2018年6月30日前1800元/人1500元/人320美元/人2018年8月31日前2200元/人1800元/人400美元/人2018年8月31之后2600元/人2100元/人450美元/人  付款请通过银行转帐到以下指定帐户:  账户持有人:中国分析测试协会(CAIA)  银行名称:北京市西城区复兴门内大街1号中国银行  账号:778350034696  微信支付二维码:  请在备注中注明参会人员及相关信息(如:张三,PPTD2018注册费)  更多信息请关注会议官方网站:http://pptd.ncrm.org.cn  八、住宿信息  推荐酒店见下表:酒店名称星级地址距会场距离协议价格成都香格里拉大酒店五星成都市滨江东路9号会议主会场标间:740(双早)单间:640(单早)成都合江亭翰文酒店四星成都市锦江区滨江东路138号1公里,步行约10分钟标间:500(双早)单间:420(单早)成都九眼桥颐和酒店准四星成都市锦江区一环路东5段87号阳光新业中心2号楼1公里,步行约10分钟高级单间、标间:320(双早)单间:280(单早)成都瑞升· 芭富丽大酒店四星成都市成华区玉双路7号3公里,车程约15分钟标间:370(双早)单间:370(单早)  注:酒店可通过会议网站预订。  九、报告人及报告题目  大会报告:报告人报告题目机构PhillippeGILLERYIVD标准化:IFCCSD成果与未来挑战国际临床化学联合会(IFCC)ChristopheHIRTZ定量质谱:从实验室到临床蒙彼利埃大学医院SungChunKIM蛋白质药物表征韩国药物发展基金(KDDF)李红梅待定中国计量科学研究院谭天伟待定北京化工大学MikeTARLOV生物药物开发中计量标准的作用美国国家标准技术研究院(NIST)RobertWIELGOSZJCTLM数据库:为IVDs提供标准物质、方法和测量服务国际计量局(BIPM)詹启敏待定北京大学医学部张玉奎待定中科院大连化学物理研究所  主题及分会报告:分会1:药物表征与质量保证报告人报告题目机构FouadATOUF肽和蛋白质标准品的赋值与应用美国药典(USP)YvesAUBIN六种主要单抗产品的核磁共振分析加拿大卫生部MattBORER药物标准:从小分子到蛋白质礼来公司陈子林待定武汉大学JingDONG从观察到分析:质谱成像技术介绍及相关应用岛津企业管理(中国)有限公司郭立海SCIEX质谱技术在高通量BioMarker分析中的解决方案及其案例分享上海爱博才思分析仪器贸易有限公司杭海英哺乳动物细胞表面展示系统构建及优化中国科学院生物物理研究所洪战英待定第二军医大学黄超兰待定北京大学MashooqKHAN液晶纳米材料用于单细胞实时成像分析清华大学SungChunKIM蛋白质药物表征和质量保证案例研究韩国药物发展基金(KDDF)TomoyaKINUMI单克隆抗体标准物质研制日本国家计量院(NMIJ)吕弋待定四川大学吕永琴待定北京化工大学SandraPRIOR支撑治疗性单克隆抗体质量与一致性的生物分析国际标准英国国家生物制品检定所(NIBSC)钱小红针对蛋白质药物糖基化修饰与宿主细胞蛋白的质谱分析新方法军事科学院军事医学研究院PaulineRUDD治疗性蛋白质药物的糖基化分析爱尔兰国家生物工艺研究培训所(NIBRT)苏志国待定中国科学院过程工程研究所ZhiweiSONG特定糖基化结构提升糖蛋白药效的研究新加坡A*STAR生物加工技术研究所田志新基于串级质谱和GlySeeker的N-糖组鉴定同济大学王冠博利用复合质谱技术表征蛋白质药物高级结构、翻译后修饰及热稳定性南京师范大学王栩待定山东师范大学魏为力手性等离激元阵列的蛋白质组应用:从蛋白鉴定到构象监控重庆大学杨晓丽待定武警总医院张弓待定暨南大学张祥民待定复旦大学张新祥待定北京大学赵利霞单线态氧通道均相化学发光免疫分析研究及其在双酚A检测中的应用中国科学院生态环境研究中心周江FGFR2启动子区G-四链体的形成及莲心碱的转录调控研究北京大学待定待定中国计量科学研究院待定待定中国计量科学研究院分会2体外诊断试剂研究和质量控制报告人报告题目机构ChristianARSENE血红蛋白质A2测量参考方法建立德国联邦物理技术研究院(PTB)AmandineBOEUF降钙素原测量的标准化法国国家计量院(LNE)陈宝荣医学实验室为什么要评定测量不确定度?北京航天总医院DavidDUCROQ肽类和蛋白质类诊断标志物EQA计划WEQAS公司PhillippeGILLERY待定国际临床化学联合会(IFCC)JianwenHE针对降钙素原的超高灵敏度分析方法及其必要性深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司ChristopheHIRTZ利用靶向质谱定量测定血清中的铁调素蒙彼利埃大学医院黄宪章9个参考实验室利用ID-LC/MS/MS方法合作研究uE3广东省中医院景蓉蓉实时定量PCR测量BCR-ABL1和PML-RARαmRNA标准化的两种候选质粒参考物质南通医科大学附属医院RalfJOSPEHS临床诊断肽基准物质的表征国际计量局(BIPM)居漪SCCL能力验证溯源性保证及对参与实验室的重要性上海市临床检验中心BrianKEEVIL临床实验室测量的挑战曼彻斯特大学廖晓龙流式细胞仪用单抗试剂的验证天津旷博协和生物技术有限公司才蕾POCT质控品的实践应用广州万孚生物技术有限公司林长青肝癌早诊三联检项目的研制与应用(十三五传染病重大专项)北京热景生物技术有限公司QindeLIU糖化血红蛋白质的同位素稀释质谱检测-现状和未来发展新加坡卫生科学局(HSA)MauroPANTEGHINI参考物质和质控品的互换性:保证医学实验室测量质量的关键因素意大利米兰大学MilenaQUAGLIAEMPIR项目:Neuromet神经退行性疾病的精准诊断英国政府化学家实验室(LGC)任辉纳米磁珠技术在IVD领域的应用开发苏州海狸生物医学工程有限公司ReenieRUHAAK载脂蛋白质质谱分析标准化荷兰莱顿大学佘彬临床应用型肺癌甲基化指标检测试剂的研发历程上海透景生命科技有限公司苏少博国产生物原材料对整个行业的影响中国科学院深圳先进技术研究院ClaudiaSWART金属蛋白质参考方法研究进展德国联邦物理技术研究院(PTB)王俊卿质谱技术在IVD企业中的应用迈克生物股份有限公司夏福臻自身抗体检测:从定性到定量深圳亚辉龙生物科技股份有限公司颜光涛血清瘦素电化学发光检测技术的建立及临床应用解放军总医院张传宝待定卫生部临床检验中心周洲心肌项目POCT管理实践-阜外经验中国医学科学院阜外医院邹迎曙参考测量程序在维生素D试剂盒性能评价中的应用北京市医疗器械检定所待定待定中国计量科学研究院待定待定中国计量科学研究院分会3标准、法规与计量报告人报告题目机构JonathanCAMPBELL利用蛋白质标志物的定量分析评估细胞的可治疗性英国政府化学家实验室(LGC)郭中平待定国家药典委员会生物制品处AnjaKESSLER遵从ISO15193的参考测量方法开发ReferenceInstituteforBioanalytics,Bonn(DE)Jin-HeeLEE待定韩国标准科学研究院(KRISS)AndreaLODI重组生物药物参考标准的建立欧洲药品质量管理局(EDQM)LuiseLUCKAU基于质谱学方法的HIV病毒计数与化学计量研究德国联邦物理技术研究院(PTB)JohnMARINO蛋白质类药物高阶结构的二维核磁共振表征美国国家标准技术研究所(NIST)Sang-RyoulPARK/JeremyMELANSONCCQMPAWG工作组支持肽和蛋白质测量全球等效性韩国标准科学研究院(KRISS)/NRCMauroPANTEGHINIISO15195认证与IFCC酶参考测量程序的结合应用意大利米兰大学KarenPHINNEY遵从ISO15194诊断标准物质的研制美国国家标准技术研究所(NIST)AlexanderG.SEMENOYBNP与NT-proBNP免疫检测的标准化研究海肽生物科技(上海)有限公司CathieSTURGEONPTH标准化英国爱丁堡皇家医院MikeTARLOVNIST蛋白质类药物的测量标准美国国家标准技术研究所(NIST)JunWHEELER利用同位素稀释质谱参考方法的疫苗标准化英国国家生物制品检定所(NIBSC)肖新月待定中国食品药品检定研究院IngridZEGERS蛋白质类体外诊断试剂标准物质欧盟联合研究中心(JRC)张春涛待定中国食品药品检定研究院待定待定中国计量科学研究院  十、赞助商  迈克生物股份有限公司  岛津企业管理(中国)有限公司  美康生物科技股份有限公司  海肽生物科技(上海)有限公司  上海爱博才思分析仪器贸易有限公司  沃特世科技(上海)有限公司  深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司  赛默飞世尔科技(中国)有限公司  北京利德曼生化股份有限公司  东曹(上海)生物科技有限公司  苏州海狸生物医学工程有限公司  艾吉析科技(上海)有限公司  珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司  毕克气体仪器贸易有限公司  日立诊断产品(上海)有限公司北京分公司  诺维森(北京)生物科技有限公司  分析测试百科网  仪器信息网  PPTD2018组委会  2018年7月17日

生化质控品试剂分析相关的方案

  • 基于QbD的生物药研发与质控解决方案
    针对生物大分子制药研发流程的各个环节,珀金埃尔默公司可提供覆盖分子-细胞-活体的全方位检测技术、仪器平台、试剂耗材及相关服务。针对杂交瘤、噬菌体或人源B细胞等不同文库的抗体筛选,高通量多模式检测系统、多标试剂(如高灵敏度免洗Alpha技术)及细胞株、高内涵细胞显微成像系统、自动化样品处理工作站可以在分子及细胞水平提供高通量抗体筛选及优化方案。对于抗体药物的临床前/临床功能验证、安全评价及治疗效果,可借助生化检测及分子影像学平台,完成从分子机制、细胞信号通路、组织微环境及整体动物水平的系统评价。针对蛋白类药物研发及生产质控过程中的蛋白纯度、糖基化、片段化/聚合化、电荷异质性及宿主细胞残留等重要质控指标,全自动毛细管电泳分析系统和多模式检测及专业试剂盒可大大降低该环节的技术成本。?
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  • 生化试剂详解

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  • GC 分析 质控样标准品不准?

    老师同学们有无这样的经历?对已知化合物定量分析,标准品和质控样分别出自不同的厂商,皆在有效期内,定量过程线性良好,RSD合规,但是多种化合物合成的质控样一直有一个化合物无法进入合理区间范围?多次尝试无果?这个时候考虑标准品有问题还是指控样有问题?还是分析方法有问题?从哪里入手?类似问题咋解决???

  • 【原创大赛】针对日立7180型全自动生化分析仪使用的浅谈

    [align=center]针对日立7180型全自动生化分析仪使用的浅谈[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安平中心:张方[/align]目前对于体外诊断的生化分析主要由全自动生化分析仪承担,因此不仅对于仪器的精密度和重复性要求很高,同时对于人员素质和操作也有一定的要求。故对本实验室所使用的全自动生化分析仪的操作进行简单分享。1.仪器的基本构造,该仪器外部配备有供生物样本分析使用的纯水机,防止意外断电的供电装置(UPS),废液桶(不能直接进入下水道),操作电脑及打印机;仪器的内部结构基本包括试剂盘(R1和R2),样品盘(R1和R2),反应盘,加样针,清洗针,清洗剂等。2.仪器的检测项目和方法学以及基本参数的设置,全自动生化分析仪的检测主要包括蛋白类、酶类、脂类等,所涉及的方法学主要有速率法、酶法、免疫法等,基本参数的设置需参考说明书并跟工程师进行有效地沟通。3.仪器的使用,在生化仪开始进行使用前应先进行仪器验证和校准(由厂家进行),验证和校准合格之后仪器方可进行正常运转。应预先打开纯水机,在打开主机和打印机;开机后待仪器测试温度孵育至37±0.1℃,方可进行下一步操作,温度超出该范围,仪器会进行报警,需进行外部及内部条件的排查,确保仪器的正常运转;紧接着进行仪器的维护,首先排除气泡,再是光度计的检查;进行试剂的检查,确保试剂足够完成今天的测试项目;再就是质控品的测试,只有质控品测试在控,才可开始样本的测试,如失控,则需要进行检查和校准直至质控品测试在控;质控测试合格之后方可进行样本的测试。4.仪器的维护保养:测试样本完成后进行日常清洗维并关机,用75%酒精对加样针进行清洁,避免造成堵针。定期清洗反应杯、进行杯空白测试,确保反应杯的正常使用;定期进行光路的清扫,清扫各清洗槽、反应槽、样品盘等,确保仪器的正常且不影响实验结果。5.对仪器要进行定期的验证和校准,并根据具体情况进行外部校准,一般由厂家进行。 以上是本人对于日立7180型全自动生化分析仪使用的一些想法,具体的操作还要根据自己实验室的情况进行确定,并与工程师进行良好的沟通。不足之处还望指出。

生化质控品试剂分析相关的耗材

  • 酮体(Ketonic)酶法分析试剂盒
    1、产品介绍产品名称:酮体(Ketonic)酶法分析试剂盒英文名称:Ketonic Assay Kit货号:RP071 产品规格:50T/100T酶法分析是利用酶的专一性、催化效率高等特点来进行食品生化分析的分析方法。常用于复杂组分中结构和物理化学性质比较相近的同类物质的分离、检测和分析,目前主要广泛应用于医药、临床、食品和生化分析检测中。 饲料中淀粉含量检测的酶法,可以测定旋光法不适用的饲料样品,是对饲料中淀粉含量的检测方法的有力补充。2、PriboFast检测试剂盒可提供如下产品:试剂盒产品检测范围D-葡萄糖(D-Glucose)酶法分析试剂盒135T0-5g/L淀粉总量(Total Starch)酶法分析试剂盒100T0-1000mg/gL-苹果酸(L-Malic acid)酶法分析试剂盒135T0-3g/LL-乳酸(L-Lactic acid)酶法分析试剂盒135T0-1.5g/L乙酸(Acetic acid)酶法分析试剂盒135T0-1g/L甘油(Glycerol)酶法分析试剂盒135T0-1g/L酒石酸(Tartaric acid)酶法分析试剂盒130T0-12g/LD一葡萄糖酸(Gluconic acid)酶法分析试剂盒135T0-4g/L柠檬酸(Citric acid)酶法分析试剂盒135T 0-1g/LL一抗坏血酸(L-AScorbic acid)酶法分析试剂盒80T0-0.3g/L 3、关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab)专注于食品检测产品的研发与应用,以认证认可的检测实验室为技术依托,先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台,产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度,致力于食品安全每一天!4、联系我们:电话:400-6885349/0532-84670748官网:https://www.pribolab.cn/邮箱:info@pribolab.cn
  • 乙酸(Acetic acid)酶法分析试剂盒
    1、产品介绍产品名称:乙酸(Acetic acid)酶法分析试剂盒英文名称:Acetic acid Assay Kit货号:RP034 产品规格:50T/100T酶法分析是利用酶的专一性、催化效率高等特点来进行食品生化分析的分析方法。常用于复杂组分中结构和物理化学性质比较相近的同类物质的分离、检测和分析,目前主要广泛应用于医药、临床、食品和生化分析检测中。 饲料中淀粉含量检测的酶法,可以测定旋光法不适用的饲料样品,是对饲料中淀粉含量的检测方法的有力补充。2、PriboFast检测试剂盒可提供如下产品:试剂盒产品检测范围D-葡萄糖(D-Glucose)酶法分析试剂盒135T0-5g/L淀粉总量(Total Starch)酶法分析试剂盒100T0-1000mg/gL-苹果酸(L-Malic acid)酶法分析试剂盒135T0-3g/LL-乳酸(L-Lactic acid)酶法分析试剂盒135T0-1.5g/L乙酸(Acetic acid)酶法分析试剂盒135T0-1g/L甘油(Glycerol)酶法分析试剂盒135T0-1g/L酒石酸(Tartaric acid)酶法分析试剂盒130T0-12g/LD一葡萄糖酸(Gluconic acid)酶法分析试剂盒135T0-4g/L柠檬酸(Citric acid)酶法分析试剂盒135T 0-1g/LL一抗坏血酸(L-AScorbic acid)酶法分析试剂盒80T0-0.3g/L 3、关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab)专注于食品检测产品的研发与应用,以认证认可的检测实验室为技术依托,先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台,产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度,致力于食品安全每一天!4、联系我们:电话:400-6885349/0532-84670748官网:https://www.pribolab.cn/邮箱:info@pribolab.cn
  • 乙醇(Ethanol)酶法分析试剂盒
    1、产品介绍产品名称:乙醇(Ethanol)酶法分析试剂盒英文名称:Ethanol Assay Kit货号:RP060 产品规格:50T/100T酶法分析是利用酶的专一性、催化效率高等特点来进行食品生化分析的分析方法。常用于复杂组分中结构和物理化学性质比较相近的同类物质的分离、检测和分析,目前主要广泛应用于医药、临床、食品和生化分析检测中。 饲料中淀粉含量检测的酶法,可以测定旋光法不适用的饲料样品,是对饲料中淀粉含量的检测方法的有力补充。2、PriboFast检测试剂盒可提供如下产品:试剂盒产品检测范围D-葡萄糖(D-Glucose)酶法分析试剂盒135T0-5g/L淀粉总量(Total Starch)酶法分析试剂盒100T0-1000mg/gL-苹果酸(L-Malic acid)酶法分析试剂盒135T0-3g/LL-乳酸(L-Lactic acid)酶法分析试剂盒135T0-1.5g/L乙酸(Acetic acid)酶法分析试剂盒135T0-1g/L甘油(Glycerol)酶法分析试剂盒135T0-1g/L酒石酸(Tartaric acid)酶法分析试剂盒130T0-12g/LD一葡萄糖酸(Gluconic acid)酶法分析试剂盒135T0-4g/L柠檬酸(Citric acid)酶法分析试剂盒135T 0-1g/LL一抗坏血酸(L-AScorbic acid)酶法分析试剂盒80T0-0.3g/L 3、关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab)专注于食品检测产品的研发与应用,以认证认可的检测实验室为技术依托,先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台,产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度,致力于食品安全每一天!4、联系我们:电话:400-6885349/0532-84670748官网:https://www.pribolab.cn/邮箱:info@pribolab.cn
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