药物释放度测定仪

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药物释放度测定仪相关的厂商

  • 上海拓精工业测定仪器有限公司,是一家具有独立进出口权的股份制责任有限公司,公司成立于2004年,公司自成立以来致力于不断提高品质检测水平并秉承“诚信合作,专业经营,服务第一”的经营理念, 公司员工专业化,技术人员经验丰富。我们还吸取了日本及欧美国家一些优秀公司的先进技术理念,利用坚实的技术基础,提供准确可靠的产品售前售中和售后服务;主要为汽车制造、航天航空业、第三方实验室、国家检测机构、高校院校研究所、化工制药、医疗、能源等领域提供品质检测仪器设备、非标自动化检测设备及相关技术服务。 拓精仪器是一家专业实验室检测分析仪器研发、生产、销售一体化股份制有限公司并同时代理国际一线品牌检测分析仪器,主要产品:实验室分析仪器、动态分析检测仪器、光学检测分析仪器、材料试验机、X- ray检测分析仪器、环境试验箱实验箱、实验室设备及工业仪器设备及耗材同时也为广大客户提供实验室综合解决方案服务!公司的产品在众多行业领域迅速推广并得到客户的认可,公司将不断的把世界最先进的检测设备及工业制造设备以最直接最快捷的方式传达给我们的客户,并帮助我们的客户提高产品检测能力和制造工艺。
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  • 大赛璐药物手性技术(上海)有限公司为大赛璐集团的全资子公司,成立于2007年8月,是中国专业化从事手性色谱分离技术研发企业。为客户提供专业快速的手性分离服务、手性色谱柱销售及售前售后服务、以及高光学纯度的手性试剂销售。 公司业务发展迅速,与2013年4月建成独立的研发大楼并搬迁完成。现有各类实验室30余间,配备多台SMB、SFC、LC-MS和HPLC等高端液相色谱分离设备,不仅能为国内外制药公司、新药研发机构、科研院所、高校等提供优质、快速、经济的手性分离技术开发与制备服务,同时在大赛璐集团研发的手性固定相和30多年手性色谱技术的辅助下,大赛璐的高光学纯度的手性试剂也能为众多手性药物研发企业提供更高效的选择。 上海总部地址:中国(上海)自由贸易试验区荷香路32号邮编: 200131电话: +86-021-5046 0086传真: +86-021-5046 2321网址: www.daicelchiraltech.cnE-mail: chiral@dctc.daicel.com
  • 上海黄海药检仪器有限公司创始于上世纪1978年,并于同年引进美国领先技术,生产出了国内第一台药物崩解时限仪、药物溶出度仪,系中国较早进入“医药检测与分析仪器”领域的生产企业。自成立以来已有近四十年的历史,我们始终致力于该领域的发展与创新。 我们是中国知名的药品检测与分析仪器制造商、行业领先企业、国家医药管理总局骨干企业,中国制药装备行业协会和上海仪器仪表协会的会员单位。拥有自主品牌“黄海药检”,我们仪器的各项技术指标均符合《中华人民共和国2015年版药典》的技术要求;客户遍布全国、东南亚及非洲各大制药企业、医学院、药检所;并且参与本行业的标准制定,拥有多项发明和实用新型技术专利。 我们自主研发的产品有:智能取样仪、智能溶出度仪、片剂四用测定仪、崩解时限仪、片剂硬度仪、片剂脆碎仪、透皮扩散仪、融变时限仪、澄明度仪、热源测温仪等等。 我们秉承“至诚、至精、至新”的发展理念,为行业与客户带来更完善、更高精度、更可靠的产品。 未来我们将持续加大研发力度,持续对产品的升级与创新,以实现产品智能化、实用性和便捷性为核心目标!
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药物释放度测定仪相关的仪器

  • LSY-0983药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典四部《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的,主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料(如凡士林、羊毛脂、蜂蜡)等半固体物质,以控制其软硬度和黏稠度等性质,避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动,在25℃下,将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放,测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值,直观醒目。2、锥入时控装置共有6档,控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能,调节方便,对锥准确。4、配有恒温浴,水浴温度自动控制,一机多用,仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯(平底圆筒型)。本仪器大的特点是:先进的机械设计,升降调节方便;数字式的温控表,温度控制准确;高精度的锥入度数字测试表,测量结果可靠。二、LSY-0983药物锥入度测定仪技术参数1、测量范围:(0~700)锥入度;2、锥入时控装置:可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒,时间误差小于±0.1秒;3、分辨率:0.01㎜;4、锥入精度:±1锥入度;5、加热器功率:200W;6、控温精度:(25±0.1)℃(注:环境温度应不高于20℃)(若想对环境温度不限制,则需要选配锥入度低温恒温浴);7、控温方式:高精度数显PID温控仪;8、恒温浴:为硬质玻璃缸;9、搅拌:磁力搅拌珠自动搅拌;10、I号锥体重量(102.5±0.05)g,配套锥杆重量47.5g±0.05g,符合国家标准2020版药典的规格要求;11、升降支架:粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面;12、工作电源:AC(220±10%)V,50Hz,功耗不大于300W;13、外形尺寸:280mm×350mm×700mm(长×宽×高);14、其它:配有冷光源和放大镜,方便使用和操作。
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  • LSY-0983E药物自动锥入度测定仪,是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器,主要适用于适用于软膏剂、yan膏剂及其常用基质材料(如凡士林、羊毛脂、蜂蜡)等半固体物质,以控制其软硬度和黏稠度等性质,避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动,在25℃下,将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放,测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术,自动完成锥入度的测试,实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面,显示直观,内容丰富,操作方便。4、自动升降结构,升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关,通过步进电机驱动丝杠滑块,实现快速升降的点动高精度调节。5、本仪器内部集成恒温水浴,具有制冷和加热的恒温控制功能,采用半导体制冷技术和PID控制算法,控温精度可达±0.1℃,符合国家标准中对温度要求。6、设计的冷光源对锥照明技术,使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度,快拆卸,严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据,可在触摸屏上直接查看,也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口(MODBUS协议),可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件,可实现与计算机的通讯,通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体,可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。二、LSY-0983E药物自动锥入度测定仪技术参数1、测量范围:0~660锥入度;2、恒温水浴:A.测温范围:0.00~50.00℃;B.控温范围低温:比环境温度低20℃,高温:50.00℃;C.显示分辨率:0.01℃;D.温控精度:≤±0.1℃;3、时间控制:A.时间显示与控制:0-250秒(任意设定);B.显示分辨率:0.1秒;C.控时精度≤±0.1S;4、位移采用高精度激光版位移传感器,分体式结构,锥杆下落时无摩擦力;A.量程范围:0-66mm;B.显示分辨率:0.01mm(0.1锥入度);C.相对位移精度:≤±0.1mm;5、存储数据存储数据:200组;6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯(平底圆筒型),符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求;选配II号和III号锥体,非常方便更换;7、外形尺寸:390mm×310mm×575mm(长×宽×高);8、工作电源:220±10%VAC/50Hz;9、整机功率:最大350W;10、整机净重:12.5Kg。
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  • 药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器,主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料(如凡士林、羊毛脂、蜂蜡)等半固体物质,以控制其软硬度和黏稠度等性质,避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动,在25℃下,将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放,测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术,自动完成锥入度的测试,实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面,显示直观,内容丰富,操作方便。 4、自动升降结构,升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关,通过步进电机驱动丝杠滑块,实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴,具有制冷和加热的恒温控制功能,采用半导体制冷技术和PID控制算法,控温精度可达±0.1℃,符合国家标准中对温度要求; 6、设计的冷光源对锥照明技术,使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度,快拆卸,严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据,可在触摸屏上直接查看,也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口(MODBUS协议),可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件,可实现与计算机的通讯,通过锥入度的测试。9、可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。 二、主要技术参数1、测量范围:0~450锥入度;2、恒温水浴:A.测温范围 0.00~50.00℃;B.控温范围低温:比环境温度低20℃ 高温:50.00℃;C.显示分辨率:0.01℃;D.温控精度:≤±0.1℃;3、时间控制:A.时间显示与控制:0-60秒(任意设定);B.显示分辨率:0.1秒;C.控时精度≤±0.1 S;4、位移采用高精度LVDT位移传感器,分体式结构,锥杆下落时无摩擦力;A.量程范围:0-50mm;B.显示分辨率:0.01mm(0.1锥入度);C.相对位移精度:≤±0.1mm;5、存储数据存储数据:200组;6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯(平底圆筒型),符合2015年药典《0983锥入度测定法》标准的要求;7、外形尺寸:390mm×310mm×575mm(长×宽×高);8、工作电源:220±10%VAC/50Hz;9、整机功率:最大350W;10、整机净重:12.5Kg;
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药物释放度测定仪相关的资讯

  • 富科思光纤药物溶出度实时测定仪编入《国家药典》
    一个企业,用五年的时间搞研发,在这期间企业没有一分钱的销售收入,却陆续投入了将近一千万元研发资金,最终成为了市场上的赢家,这就是新疆富科思生物技术发展有限公司(简称富科思)创造的神话。  2009年12月29日,记者采访了该公司副总经理吴坚,了解到富科思背后的故事。  联姻:近水楼台先得月  2002年,对于富科思来说是不寻常的一年。  这一年,新疆医科大学专家陈坚、李新霞等科研人员研制出光纤药物溶出度实时测定仪。这个仪器的诞生,成为检验药物的划时代变革。  吴坚介绍,过去检测药物的溶出度和释放度主要依靠手动的检验仪器。质检人员要经过复杂的检测程序,花费大量时间,才能检测出一片药剂的药物溶出度和释放度。  光纤药物溶出度实时测定仪却可以同时测6片药剂,药剂一旦投入检测仪中,检测仪就会自动操作,检测过程中,与测定仪连接计算机会实时显示药物在每一个时段的曲线变化,几秒钟就能打印出数据分析报告。别小看了这份曲线图,药物的工艺是否合格,溶出与释放是否达到要求,质检人员都依靠这份曲线图进行判断。  对于这样好的科研成果,自治区科技厅急于给其找到一个好“婆家”。  自治区科技厅想到了新疆驰达电气发展有限公司(简称驰达),该公司主要致力于电表等仪器制造,它在仪器制造方面颇有实力。  吴坚说,自治区科技厅给光纤药物溶出度实时测定仪找“婆家”时,还有一个小插曲。当时还有上海的一家资质雄厚的企业也看好这个科研成果,也想做这个项目,但是自治区科技厅考虑这是咱们新疆的科研成果,如果在本地生产能促进新疆企业的发展。于是新疆医科大学与驰达结下了“姻缘”。吴坚开玩笑地说,我们占了“近水楼台先得月”的便宜了。  蓄势:资金雄厚保研发  为了专门研制光纤药物溶出度实时测定仪,驰达迅速抽调公司技术和管理骨干,投入资金300万元成立了现在的富科思。同时,企业花费20万元,获得了光纤药物溶出度实时测定仪的专利权。  但有了专利权并不能马上进行工厂化生产,因为它毕竟只是实验室成果,和产业化生产还有很大距离,这也成为专家们的又一新的研究课题。  企业要生存,就必须要见效益。尽管如此,富科思却并不急于冲进市场。吴坚说,“我们头五年没有一分钱的收入,相反,每年公司都投入大量的资金用于研发。”据介绍,五年来该公司相继投入近1000万元,用于光纤药物溶出度实时测定仪的工厂化生产研制。  五年的时间,富科思除了不断投入资金,还承担“十一五”国家科技重点支撑项目、国家科技型中小企业技术创新基金资助项目、自治区科技型中小企业技术创新基金资助项目等多项科技攻关项目。这些项目的实施,不断完善了光纤药物溶出度实时测定仪,将实验成果变成了产品,进一步实现了产业化进程。  吴坚说:“这其中有自治区科技厅、自治区信息产业厅等单位的大力支持,他们的支持是我们的动力。”  五年的日日夜夜,富科思在员工们不断的努力,不断的研发中发展壮大。  现在公司拥有1000余平方米的中试车间,建成年生产能力200台的流水线。  试水:厚积薄发创佳绩  从2007年成功实现产品化到2009年,富科思的销售收入逐年递增。  2007年,该企业生产的光纤药物溶出度实时测定仪销售了20台,实现销售收入424.2万元,利润232.9万元 2008年销售仪器32台,实现销售收入720万元,利润368.2万元。2009年,该公司再次销售30余台仪器。目前,该仪器已被应用于国内多家省市级药品检验所和军队后勤系统药检所。  在销售仪器时,企业动了许多心思。  该企业当年成产了20余台仪器,每台的市场价定在30余万元。昂贵的价格使许多客户望而却步,为了能消除客户的疑虑,富科思总经理刘欢决定,公司生产的20余台仪器提供给北京、江苏、上海、广州等较为发达的省市药检所免费试用,一年后再谈销售。这种销售方式,让90%的客户折服。  吴坚说:“光纤药物溶出度实时测定仪2010年将编入中国《国家药典》,成为药物质量的标准检测仪器,富科思公司生产的产品市场前景更加广阔。全国有上千家制药厂,上百家质检所,这些单位都要有药物检测仪器。有了这样的市场预期,我们注定会成为市场的大赢家。”(新疆科技报) 富科思公司研发的药物溶出度分析仪为国内首创  2006年底,新疆富科思生物技术发展有限公司技术总监陈坚从北京带回好消息:富科思作为西北地区唯一中标“十一五”国家科技支撑计划重大项目课题的单位,获得了科技部210万元资金支持。  2002年,新疆弛达电器发展有限公司同新疆医科大学产学研相结合,成立高科技企业——新疆富科思生物技术发展有限公司。公司成立后,经过技术总监、新疆医科大学博士生导师陈坚教授和科研人员的共同努力,成功研发了具有自主知识产权、光机电一体化的“光纤传感药物溶出度分析仪”。  陈坚告诉记者,“光纤传感药物溶出度分析仪”是一种快速检测药物、食品安全的精密仪器,对含“苏丹红”、“孔雀绿”的问题食品、假冒伪劣药品等都可快速检测。可用于药检、商检、刑侦等机构进行药物制剂的药品标准分析、仲裁检验和现场快速检验,药物品种真伪鉴别,毒物分析等 可用于医药及化学工业,进行药物生产工艺考察,新药研发的生物等小型研究,生产过程中间体、杂质及产品的现场检测,药物稳定性研究等 还可用于药学和临床医学教学和科研机构,进行药物配方筛选和新药研发,化学动力学、光或酶催化动力学等研究。2005年8月15日,国家药典委员会专家检测鉴定认为:该仪器为国内首创,技术性能水平与国际先进同步。专家们惊呼:“没想到新疆能把这样的精密仪器研发出来。”  2006年9月7日,国家药典委员会通过了仪器的国家药检行业准入鉴定,认定为国家药物检测标准仪器。  陈坚教授介绍说,项目实施期内计划产业化生产销售80台,到项目完成的2008年12月,实现销售收入2735万元,利润1084万元,缴税总额656万元。项目完成后2年达到标准生产能力,以每年150台的规模进行生产销售,3年中可累计实现销售收入12991万元,利润5042万元,缴税总额3098万元。经多家单位调研,该仪器国内市场需求近5000台,按市场售价每台40万元、市场占有率50%计算。(中国新闻网)
  • 天美与DNS共同参加第三届药物溶出度与释放度测定评价及成果应用研讨会
    2012年9月7日-9日,第三届药物溶出度与释放度测定评价及成果应用研讨会在北京瑞海国际商务大酒店成功举办,天美(中国)科学仪器有限公司携手日本精密仪器公司(DNS)作为协办单位参加了该会议。 来自各药检所及各大型药企的研发人员近100人参加了该次会议。研讨会上来自上海食品药品检测所的谢沫风老师就仿制药研发&ldquo 两座大山&rdquo 进行了深入解析,总后卫生部药品仪器检验所姜雄平副所长给各位来宾对于溶出度仪在药物研发中的作用及溶出度仪的评价做了详细的介绍,中国食品药品检定研究院研究员杨腊虎就药物固体制剂溶出度的现状与进展做了精彩的报告。 天美(中国)科学仪器有限公司液相事业部市场与应用部经理石欲容女士代表天美公司与日本精密仪器公司(DNS)在大会上给参会的各位来宾介绍了高自动化的DNS的溶出度系统,并从实际应用的角度阐述了该系统如果提高溶出度实验的效率,并简单介绍了天美公司的其它产品,受到参会人员的高度关注。 天美公司一直致力于给广大客户提供高品质、高性能的仪器,提供完备的实验解决方案,期待与更多的用户合作,更好的为大家服务。公司介绍:天美(中国)科学仪器有限公司(&ldquo 天美(中国)&rdquo )是天美(控股)有限公司(&ldquo 天美(控股)&rdquo )的全资子公司,从事表面科学、分析仪器、生命科学设备及实验室仪器的设计、开发和制造及分销;为科研、教育、检测及生产提供完整可靠的解决方案。天美(中国)在北京、上海、等全国15个城市均设立办事处,为各地的客户提供便捷优质的服务。天美(控股)是一家从事设计、研发、生产和分销的科学仪器综合解决方案的供应商。 继2004年於新加坡SGX主板上市后,2011年12月21日天美(控股)又在香港联交所主板上市(香港股票代码1298),成为中国分析仪器行业第一家在国际主要市场主板上市的公司。近年来天美(控股)积极拓展国际市场,先后在新加坡、印度、澳门、印尼、泰国、越南、美国、英国、法国、德国、瑞士等多个国家设立分支机构。公司亦先后收购了法国Froilabo公司、瑞士Precisa公司 和美国IXRF等多家海外知名生产企业,加强了公司产品的多样化。更多详情欢迎访问天美(中国)官方网站:http://www.techcomp.cn
  • 产品升级|空气释放值测定仪符合SH/T0308
    分析仪器仪表应用广泛,几乎所有行业均有应用。大致可以分为工业过程分析和环境检测两个领域。在工业过程分析仪器市场,下游行业的需求主要包括新增项目和项目技术改造的需求。新增项目受国家宏观经济影响较大,而项目技术改造需求受宏观经济影响较小。特别是国家调整产业结构、转变经济增长方式和大力推广节能减排的措施,对下游行业的技术改造和升级需求有明显的刺激作用。除此之外,设备正常的更新替换也为行业的发展带来需求。随着下游行业自动化程度和控制要求的不断提高,下游产业对工业过程分析仪器的数量和质量需求都将持续增长,系统更换或升级的需求将进一步增加。顺应时代的发展得利特技术员工升级打造了空气释放值测定仪---A1090空气释放值测定仪符合SH/T0308标准,用于测定汽轮机油或其它石油产品的空气释放值。功能特点1、采用计算机同时精确控制两路温度,集控温、空气、恒温于一体。2、PID控温整定,控温更精确。3、**静音泵,气流稳定。4、具有性能稳定、数据准确、重复性好。技术参数控温范围:室温~99.9℃控温精度:水温±0.3℃ 空气温度:±1℃压力调节范围:0~98kPa环境温度:0~45℃计时精度:±1s显示方式:液晶显示环境温度:10℃~40℃ 环境湿度:≤95%工作电源:AC220V±10%, 50Hz功 率:1100VA外形尺寸:560mm×350mm×490mm重  量:24Kg

药物释放度测定仪相关的方案

  • 阿司匹林缓释片剂的药物释放特性研究
    评估阿司匹林缓释片剂在模拟体内条件下的药物释放特性。通过使用电热恒温水槽进行实验,我们能够模拟药物在人体内的释放环境,从而为药物制剂的优化和疗效评估提供科学依据。
  • 用于评价两性霉素B脂质体的USP 4流池法溶出仪药物释放试验的开发
    Amp B是两性霉素B的脂质体制剂,这是一种复杂的胃肠外抗真菌药物,迄今为止尚未获得美国食品及药物管理局批准的仿制药版本。对于通用Amp B脂质体产品开发,药物释放曲线的检查对于产品质量控制和与列出的参比药物的分析可比性评估非常重要。然而,目前尚无Amp B脂质体的标准化体外药物释放(IVR)试验。在本研究中,我们描述了基于USP-4流池法溶出仪的IVR试验的开发,该试验能够根据药物释放谱鉴别Amp B脂质体注射剂。IVR试验开发的目标是确定释放介质组成和试验温度,能够在24h内促进Amp B脂质体70-100%的药物释放,而不会出现Amp B沉淀或脂质体结构破坏。我们发现,在5%蔗糖、10% mM HEPES和0.01% NaN3(pH为7.4)的释放介质中添加5% w/v β -环糊精可防止Amp B沉淀并促进药物释放。IVR分析温度的增加导致药物释放速率的增加,故选择55°C作为在不引起样品沉淀的情况下促使药物释放达到溶出平台的最高温度。所开发的IVR试验用于区分Amp B脂质体和Amp B胶束产品(如Fungizone?和Fungcosome)的药物释放速率。IVR试验还能够区分与AmBisome?成分相同但通过挤出或均质工艺制备的Amp B脂质体,这两种工艺均导致可测量的脂质体粒度异质性和Amp B浓度差异。最后,使用USP-4 IVR分析比较了Amp B与印度批准的两种仿制药Amphonex?(Bharat Serum and Vaccines Ltd.)(f2为66.3)和Phosome?(Cipla Ltd.)(f2为55.4)之间的Amp B释放曲线。总之,所开发的USP-4 IVR测定法可作为仿制药Amp B脂质体制剂开发中药物释放图谱表征的有用工具。
  • 润滑油空气释放值测定仪校准方法的研究
    润滑油空气释放值测定仪是一种适用于检测润滑油(如气轮机油、液压油等石油产品)分离雾沫空气的能力的仪器。使用该仪器时,将试样加热到一定温度,通过对试样吹入过量的压缩空气,使试样剧烈搅动,空气在试样中形成小气泡,即雾沫空气。停气后记录试样中雾沫空气体积减到0.2%的时间。空气释放值对于液压油非常重要,因为液压油里含有空气有诸多危害,如:增加液压油的可压缩性,受到压缩会使油温升高,缩短液压油的使用寿命.使液压泵气蚀损坏。所以对润滑油空气释放值测定仪校准方法进行研究有着非常重要的意义。目前,我国并没有相关的计量校准规范,因此本文根据润滑油空气释放值测定仪的实际情况及长期校准积累经验,提供一种用于润滑油空气释放值测定仪P的方法。

药物释放度测定仪相关的资料

药物释放度测定仪相关的论坛

  • SH/T0308空气释放值测定仪测试时要注意哪些点?

    空气释放值测定仪适用标准:SH/T 0308《润滑油空气释放值测定法》,测定液压油、汽轮机油等其它石油产品的空气释放值。仪器可按SH/T 0308《润滑油空气释放值测定法》试验方法进行操作。适用于化工、电力、石油等行业。空气释放值测定仪注意事项 1、保持仪器清洁,防止酸碱油污等沾染,特别要防止电控部分进水受潮。2、经常检查仪器接地是否良好,以确保操作人员安全。3、应及时向仪器水箱注水,必免浴内介质的蒸发损失,以确保加热器必要的浸入深度。4、切忌干烧加热器。5、夹套试管清洗时,关闭进、出水阀。6、仪器出现故障时,请有经验的维修人员检修,切勿乱拆卸这是得利特(北京)公司的油品分析仪器,性能挺稳定的。适用于化工、电力、石油等行业。得利特主要我公司产品有:闪点测定仪 ,运动粘度测定仪,微量水分测定仪,颗粒计数器,酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪,自然点测定仪,空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。

  • 【资讯】爱的发:药物释放技术让良药可口利于病

    来源:经济日报 1977年,两个法国人勒杜克和德布瑞格在巴黎附近创建了仅有10名员工的爱的发公司,专攻药物释放技术。30年过后,爱的发集团成为欧洲最大的药物释放技术公司,在全球拥有800名员工和200多个合作伙伴,在欧洲、亚洲和北美设立了研发中心和生产基地,已上市70个产品,还有超过60个在研项目。2006年集团营业额达12亿欧元。 [em44] 给中药添加现代科技元素 阳春时节,中国卫生部和法国外交部在北京签署了《中法中医药合作协议》,中法相关企业和研究机构将在中药的基础研究临床试验以及生产流程质量控制和国家标准等方面开展合作,为古老的中药注入现代科技元素。作为法国合作方之一的爱的发制药集团的中国区总经理飞利普玛莱柯先生见证了这一时刻。他说:“这项合作将利用西药生产原理和法国的工业化体系,使中药生产更加符合现代制药标准和西方卫生安全体系的要求,更多更快地进入国际市场。” 爱的发集团参加这一合作项目的“本钱”是药物释放技术。释放技术,主要解决药物如何在人体内发挥最佳作用的问题,爱的发在这一领域拥有众多专利,公司实力在同行业中位居欧洲第一,全球第三。记者获悉,采用释放技术后,一些药物在治疗疾病时不必再通过注射、输液等方式,只需口服即可,减少了患者多次就医的麻烦,降低了整体治疗费用。1990年,爱的发制药集团进入中国市场,1995年在华建立了第一家合资制药公司,1997年在上海建立了研发中心和生产基地,目前几十项在研产品中,有10个中药产品。2006年,集团在华销售额达到4500万元人民币。“一些中国患者熟悉的制药公司如诺华、葛兰素史克、辉瑞、拜耳、紫竹药业、新昌制药等,都是我们的合作伙伴。我们加强与中国制药企业合作,就是要开发适合当地市场的产品。” 那么,药物释放技术将如何用于中药的研发和生产呢?玛莱柯先生认为这是一项十分复杂的工作,首先要弄清中药治病的有效成分有哪些,可能产生的不良反应是什么,然后才能研究如何运用释放技术优化改进给药方式,优化传统的中药剂型,使患者用药更加舒适安全和有效。 玛莱柯先生告诉记者,爱的发在上海设立的中药新剂型研发中心,正在开展中药西制的研发课题,开发中药新剂型和优化制药技术。记者在爱的发中药研究名单项目中,看到了银杏、灯鲁花、绞股兰等中草药。 尽管传统医药的作用正在被越来越多的西方人所承认,但是如何使中药与国外药品管理体制接轨,仍是一个重要问题。记者了解到,2004年4月30日,欧盟发布了《欧盟传统药品法案》,规定到2011年4月后,进口到欧盟的中药需证明在欧盟成员国应用15年以上,同时证明在第三国应用30年以上,才能正式注册,且其成分中只能包含欧洲药典认可的植物和几种矿物。对此,玛莱柯先生建议,应该尽快完善中药质量标准体系和专利保护制度,使中药产品更好地从中国走向世界。 [em44] 让患者服药更加方便舒适 有病定时服药,此理尽人皆知。这是因为药物进入人体后,只能在一定的时间内维持必要的浓度,消灭病菌等入侵者,此后药力便会下降,只有“增援部队”及时跟上,才能及时消灭“顽敌”。然而对于患者来说,由于工作繁忙等原因,往往会忘记按时服药,影响了身体及时痊愈。爱的发制药集团的释放技术,可以使药物成分均匀释放,这样患者一天只需服药一次,便可取得全天治病的效果。玛莱柯先生认为,“一天多次服药不仅给患者造成不便,还容易造成人体内各器官运转的不稳定。特别是高血压患者,如果血液中药物含量忽高忽低,便会使血压随之波动,影响工作和健康。有了释放技术,便能有效解决这些问题。” 如今,爱的发的药物释放技术已经引入其中国子公司。上海爱的发制药有限公司具有从可行性研究、放样、临床试验、药代动力学试验、注册直到生产等全过程的运转功能,并于2000年10月获得了中国第一张缓释微丸的生产批文,2001年又获得了国家食品药品监督管理局颁发的GMP证书。“我们的目标是今年通过欧盟GMP认证。”玛莱柯先生说。 爱的发引进中国的另一项“绝活儿”,则是药物的快速口腔崩解技术。但凡生过病的人都有体会,吃药有两大难,一是吞咽药片、胶囊时噎得慌,二是有的药很苦,难以下咽。据统计,全球有26%—50%的患者有吞咽困难,以婴幼儿和老人为主,还有手术化疗后产生恶心呕吐反应和一些饮水困难的病人。这些患者常常无法按照医生处方正确服药,从而影响了有效治疗。而爱的发的快速口腔崩解技术则有效地解决了这一问题。 玛莱柯先生告诉记者:“口腔崩解剂型药片进入口中,瞬间便可融化,特别适合吞咽困难的患者。服药时也不再需饮水。”与快速口腔崩解技术相配套的则是爱的发的掩味技术,其核心是在药物表面加上一道涂层,使其不再苦涩。涂层上还可附加薄荷、苹果、巧克力、鲜奶等不同味道。 玛莱柯先生表示,爱的发将利用这些技术为中药的现代化提供解决方案,为患者提供更多方便。 记者感悟:“良药苦口利于病”,这句古训正在改写为“良药可口利于病”,这就是科技的力量。爱的发集团通过专攻药物释放技术,在为患者提供方便的同时,赢得了事业发展的空间。创新之路就在脚下,只要留心周边的各种现实和潜在的需求,就能挖掘出新的机会。

药物释放度测定仪相关的耗材

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    RYJ&mdash 12B型药物透皮扩散试验仪,采用中文液晶屏人机界面友好,操作简单、方便。具备打印、优盘储存功能。该仪器使用垂直式的Franz扩散池,在固体干式恒温容器箱内,磁力均匀搅拌的工作状态下,通过动物皮缓慢渗透,客观地再现了该制剂在规定的溶剂中渗透的速度和程度的药理过程,是目前国际通行的检测方法之一。该仪器性能稳定:磁力搅拌力大,速度均匀;控温精度高;外形美观大方,是制药行业、化妆品行业检验透皮扩散的最佳检测仪器。通用技术参数杯数: 12套透皮扩散面积: 2.8cm ² 接收池体积: 6.5ml控温范围: 30~45℃控温精度: 搅拌调速范围: 100&mdash 1000 r.p.m稳速误差:
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