近红外蛋白测定仪

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近红外蛋白测定仪相关的厂商

  • 400-860-5168转3737
    北京格致同德科技有限公司于2015年成立,是一家专业从事实验设备、科学器材贸易与研发的高科技企业。公司以近红外光谱技术为主要的发展方向。依托强大的近红外技术力量,代理了美国VIAVI公司的MicroNIRTM系列微型近红外光谱仪,包括了用于在线分析的PAT-W、PAT-Wx、PAT-U、PAT-Ux、PAT-L、PAT-Lx以及用于现场分析的手持式MicroNIR OnSite W、用于实验室分析的MicroNIR PRO ES等多种产品,并成功将该系列产品推广到制药、食品、粮油、烟草等行业。公司在开展贸易工作的同时也投入大量精力于产品研发,到目前为止公司已经研发出了OLNIR-1700在线近红外光谱仪,TTNIR-1700台式近红外光谱仪等一系列近红外产品。在烟草、发酵、食品、军工等行业拥有众多业绩。
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  • 匠析生物技术(苏州)有限公司坐落于苏州市工业园区腾飞创新园,紧邻苏州生物纳米园这一目前国内Z为活跃的生物医药研发基地。 公司一方面可以为国内外的医药企业提供完整的实验仪器、耗材、备件以及售后维修维保的整体解决方案;主要为客户提供ThermoFisher、Waters、Agilent、GE、Beckmancoulter、Austar等yi流品牌的产品,产品包含色谱、质谱、光谱、样品前处理、实验室数据管理软件、蛋白层析系统、过滤产品、一次性生物相关产品等,并且提供相关技术咨询,维修维保等服务。 另一方面,公司提供专业的多糖类,淀粉类相关检测分析,通过Thermo Q-Exactive,高 效液相色谱,近红外仪,热值差示扫描仪,水分测定仪,热重分析仪,快速粘度分析仪,ICS,淀粉粒度分析仪等一系列相关检测的分析仪器,能够提供非常高质量的检测结果。我们的宗旨是与医药、食品、生物行业紧密结合,为客户提供全方位的优质、品质服务。
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  • 上海拓精工业测定仪器有限公司,是一家具有独立进出口权的股份制责任有限公司,公司成立于2004年,公司自成立以来致力于不断提高品质检测水平并秉承“诚信合作,专业经营,服务第一”的经营理念, 公司员工专业化,技术人员经验丰富。我们还吸取了日本及欧美国家一些优秀公司的先进技术理念,利用坚实的技术基础,提供准确可靠的产品售前售中和售后服务;主要为汽车制造、航天航空业、第三方实验室、国家检测机构、高校院校研究所、化工制药、医疗、能源等领域提供品质检测仪器设备、非标自动化检测设备及相关技术服务。 拓精仪器是一家专业实验室检测分析仪器研发、生产、销售一体化股份制有限公司并同时代理国际一线品牌检测分析仪器,主要产品:实验室分析仪器、动态分析检测仪器、光学检测分析仪器、材料试验机、X- ray检测分析仪器、环境试验箱实验箱、实验室设备及工业仪器设备及耗材同时也为广大客户提供实验室综合解决方案服务!公司的产品在众多行业领域迅速推广并得到客户的认可,公司将不断的把世界最先进的检测设备及工业制造设备以最直接最快捷的方式传达给我们的客户,并帮助我们的客户提高产品检测能力和制造工艺。
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近红外蛋白测定仪相关的仪器

  • 无线近红外光谱仪来了。MicroNIR OnSite-W无线手持近红外光谱仪产品设计符合人体工程学原理,结构紧凑,坚固抗震。无论生产现场还是野外应用,OnSite-W均是理想的近红外解决方案,其软件功能强大,用户界面直观,可在平板电脑或笔记本电脑上方便使用。操作人员仅需极少的培训即可在现场完成快速检测及分析。MicroNIR OnSite-W是目前世界上最小的全集成近红外光谱仪,该产品的核心技术是美国VIAVI Solutions公司的线性渐变技术(LVF),其优势是整机无任何移动部件,符合IP65 / IP67防尘防水等级要求。MicroNIR OnSite-W可广泛应用于食品,农业,医药和安防领域的现场快速检测。技术特点? 快速,实时,无损的近红外光谱分析技术;? 无线传输,超紧凑,符合人体工程学的手持式近红外光谱仪;? 具有用于一键式数据采集的多功能按钮;? 内置可充电电池,工作时间大于10小时;? IP65和IP67等级,适用于潮湿和多尘的复杂环境;? 可通过蓝牙或USB接口与平板电脑或者笔记本电脑连接,操作方便;? 与原装MicroNIR OnSite配件兼容;? 用户界面直观,方便用户使用。
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  • 蛋白质和核酸是生命个体的基本组成单位,也是当前基因组学、蛋白质组学主要的研究对象。而紫外可见定量测定方法则是蛋白质和核酸浓度定量研究中最常用、最基本的分析方法。我公司新研发出的超微量核酸蛋白测定仪,是专用于测定核酸和蛋白质的仪器。它可以进行核酸的定性和定量测量,蛋白质的直接测量和比色法测定,细菌细胞的密度测定,在此基础上,本仪器还具有全波长扫描功能,可进行单波长、多波长、动力学测定和标准曲线法四种测量模式。所有的这些测试方法和测试参数都以测定程序的方式汇编在仪器的软件中,用户只需选择相应的程序并设置相关的参数后就可以直接得到测试的结果。同时,本仪器兼容超微量比色皿Traycell,使测量的样品用量降至0.7-5ul,克服核酸样品量少而测量不准确的特性,大大提高了生物分光光度计在生物领域的应用。
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  • ScanDrop2超微量核酸蛋白检测仪仪器简介:ScanDrop2是德国耶拿公司推出的第二代超微量核酸蛋白测定仪,使用源于卡尔.蔡司的双光束光学技术和元件,秉承了耶拿公司享有盛誉的SPECORD系列紫外分光光度计的先进工艺,在第一代ScanDrop系列产品的基础上进行了功能和性能的大幅提升。模块化设计将5种功能模块集于一体,不仅可以用于DNA、RNA、蛋白质、细胞等样品的紫外/可见光检测,也可以进行多波长检测、全光谱扫描、酶动力学分析等各种检测。专利的高通量检测模块可以实现一次16个样品的超微量检测,以及8个样品的大体积检测。主要参数:检测器线性CCD光源长效氙闪灯波长范围190 nm - 1000 nm(0.5 nm步进调节)波长准确性+ 0.5 nm测度时间(全光谱)1 s测度模式能量模式,吸光度模式,透光度模式样品检测通道单通道,8通道,9通道,16通道多种可选样品量0.3 μl – 5 μl检测光程0.1 mm,0.2 mm,1 mm,10 mm操控器(选配)10英寸彩色触屏,win8.1接口USB仪器重量约10 kg仪器尺寸290×384(含触控屏)×370 mm (W×H×D)主要功能:1. 常规的标准曲线法测定样品浓度;2. 生命科学实验常用方法,核酸、蛋白等生物样品的浓度、纯度测定;3. 用户可自行设计检测方法和编辑计算公式,以实现一些个性化的实验应用,一个公式中最多可包含6个波长的检测值;4. 光谱扫描、动力学检测、单/双波长至6波长的检测等。
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近红外蛋白测定仪相关的资讯

  • 恒美-近红外大豆蛋白分析仪一键式工作模式-新品
    点击进入优惠通道→近红外大豆蛋白分析仪 在食品加工、农业生产和食品安全监测等领域,大豆中蛋白质含量的检测非常重要。近红外大豆蛋白分析仪的出现,大大提高了大豆检测的效率和可靠性。传统的蛋白质分析方法需要复杂的样品制备和分析过程,耗时且繁琐。近红外大豆蛋白分析仪采用近红外光谱技术,可在几秒钟内完成蛋白质含量的测定,大大提高了分析速度。 近红外光谱是一种无损分析方法,不需要对样品进行任何处理,避免了传统方法中可能引入的误差。近红外大豆蛋白分析仪通过测量样品在近红外光波段的吸收特性来获得样品中的蛋白质含量。 近红外大豆蛋白分析仪还具有操作方便、应用范围广等优点。仪器操作简便,只需将样品放入仪器中,按相应按钮即可开始分析。近红外大豆蛋白分析仪在大豆检测中发挥着重要作用。可快速、准确地分析大豆中的蛋白质含量,提高检测效率和可靠性。 无损分析方法还可以减少人为误差的影响,提高分析结果的准确性。随着科学技术的不断发展,近红外大豆蛋白分析仪将变得更加智能化、多功能,为大豆检测提供更多的便利和效益。
  • 近红外大豆蛋白分析仪在不同场景的应用
    近红外大豆蛋白分析仪是一种专用于大豆及其制品的快速、无损、多指标定量检测的分析设备。其主要应用于大豆产业链的各个环节,包括收购、储存、加工等,为大豆品质鉴定提供了有效的检测手段。了解更多近红外大豆蛋白分析仪产品信息→https://www.instrument.com.cn/netshow/SH116147/C541874.htm收购场景快速决策支持:在大豆的收购过程中,仪器可在短时间内对大豆蛋白含量等关键指标进行检测。这使得收购人员可以迅速做出决策,确保所购大豆符合质量标准。仓储场景质量监控:在大豆仓储环节,近红外大豆蛋白分析仪可用于定期对储存的大豆样品进行检测,实时监控大豆的蛋白质等指标,确保仓储期间质量的稳定性。加工场景工艺调控:在大豆加工过程中,仪器可用于监测原料大豆的蛋白含量,为生产过程提供数据支持,帮助调整加工工艺,确保最终产品的品质。室内检测实验室应用:作为室内检测设备,仪器可放置在实验室环境中,用于进行更为精细和深入的大豆蛋白质分析,为科研和产品研发提供支持。车载检测移动式检测:设备的车载设计使其能够方便地在不同地点进行移动和应用。这对于需要在野外或不同仓储点进行检测的场景非常有用,提供了便携式的解决方案。综合而言,近红外大豆蛋白分析仪在不同场景的应用为大豆产业链的各个环节提供了灵活、有效的检测手段,有助于确保大豆及其制品的质量和生产过程的可控性。
  • 新品发布:核酸蛋白浓度测定仪产品说明
    【核酸蛋白浓度测定仪←点击此处可直接转到产品界面,咨询更方便】核酸蛋白浓度测定仪仪器功能:1.选择带宽可调的仪器,可以针对不同样品及不同的测试要求;2.光度测量:吸光度、透过率。多波长定点测试最多可同时测定30个波长;3.定量分析:自动建立标准曲线,并可存储标准曲线,方便以后测试调用;4.定性分析:扫描速度可调,滤色片位置可微调,图谱可处理;5.动力学测验:酶动力学反应率计算;6.DNA/蛋白测量:内置专用计算公式,直接得到最终结果,轻松进入生命科学研究领域;7.配合PC反控工作站,功能及数据处理能力更为强大。核酸蛋白浓度测定仪仪器特点1.采用10英寸LED炫彩液晶显示器,显示清晰直观;2.配合样品控温系统,可将样品温度控制在-5℃--200℃;3.灯源校正机构,仪器每次自检时会将灯源位置定位到最佳位置,此功能可修复仪器在运输过程光源可能因震动偏移聚焦位置及用户自己更换灯源后无需调试光源;4.光学系统设计和电路控制系统设计十分严谨,元器件的选用控制严格,具有高标准的准确度、重复性、低噪声和低杂散光指标;5.开放式的样品室,可选配反射样品架、自动5联、6联、8联样品池架,固体样品架、恒温水浴和自动进样器等适合于不同的应用。技术参数:型号 HD-UV90 HD-UV90A 波长范围 190-1100nm 光谱带宽 1.8nm/1nm(可选) 0.5nm/1nm/2nm/4nm/5nm(可调) 光学系统 双光束,CT式光路;1200线/毫米激光全息衍射光栅 波长精度 ±0.1nm(656.1nmD2),±0.3nm(全波段) 波长重复率 ±0.1nm 波长分辨率 0.1nm 光度范围 -4to4A 0-200%T -9999to9999C 光度精度 ±0.002A(0~0.5A);±0.004A(0.5~1.0A);±0.2%T(0~100%T) 光度重复性 ±0.001A(0~0.5A);±0.002A(0.5~1.0A);±0.1%T(0~100%T) 杂散光 ≤0.03%T 基线平直度 ±0.0008A(190~1100nm) 稳定性 ±0.0004A/hr@500nm,0A 光度噪声 ±0.0003A 显示屏幕 10英寸炫彩液晶显示器 数据输出 USB输出、软件输出 电源 80V~250V(功率:120W) 外形尺寸 550×400×260 净重 24kg 25kg

近红外蛋白测定仪相关的方案

  • 利用NIR技术快速测定豆浆晶中蛋白质和糖分
    使用Perten公司近红外测定仪和所提供的软件,开发了测定豆浆晶中蛋白质和糖分的定标曲线。测定结果表明:近红外仪测定结果与实验室常规方法测定结果相关性大于0.98,两者测定结果差异蛋白质为026%、糖粉为0.38%,说明利用近红外技术可以快速、准确地测定豆浆晶中蛋白质和糖分的含量。
  • 波通瑞华(perten):利用NIR技术快速测定豆浆晶中蛋白质
    使用Perten公司近红外测定仪和所提供的软件,开发了测定豆浆晶中蛋白质和糖分的定标曲线。测定结果表明:近红外仪测定结果与实验室常规方法测定结果相关性大于0.98,两者测定结果差异蛋白质为026%、糖粉为0.38%,说明利用近红外技术可以快速、准确地测定豆浆晶中蛋白质和糖分的含量。
  • 2 UVP BioSpectrum成像系统和BioLite多谱光源在蛋白印迹多重近红外成像上的应用
    近年来,近红外成像在生物研究领域越来越热。近红外光(Near Infrared,NIR)是介于可见光(ⅥS)和中红外光(MIR)之间的电磁波,习惯上将近红外区划分为近红外短波(780-1100nm)和近红外长波(1100-2526nm)两个区域。UVP的BioSpectrum系统和BioLite多谱光源结合进行近红外(NIR)成像具有快速、高效和简单的特点。同时可选择多种激发和发射滤光片,使研究者可以检测和定量几乎任何的荧光染料(从可见光到近红外)。本文主要探讨如何使用BioSpectrum系统和BioLite多谱光源进行在蛋白印迹多重近红外成像。

近红外蛋白测定仪相关的资料

近红外蛋白测定仪相关的试剂

近红外蛋白测定仪相关的论坛

  • 【原创大赛】Micro NIR1700型近红外光谱仪用于蛋白含量测定的可行性研究

    【原创大赛】Micro NIR1700型近红外光谱仪用于蛋白含量测定的可行性研究

    Micro [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]1700型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]用于蛋白含量测定的可行性研究摘要:Micro [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]1700型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]与AntarisⅡ傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]相比具有体积小、质量轻、便携的特点,更适合用于生产现场检测。本文采用Micro [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url] 1700型微型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]对蛋白含量进行检测,对其用于蛋白含量测定的可行性进行分析。通过相关系数法选出更合理的波段,提高模型的预测能力,从而建立了用于人血白蛋白原液蛋白含量快速检测的定量模型。关键词:微型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url];蛋白含量测定;定量分析模型1材料1.1 试剂49个不同蛋白含量的样品:采用半微量凯氏定氮法进行蛋白含量的测定,测定得到17个样品的蛋白含量。用生理盐水稀释样品,共得到49个不同蛋白质含量的样品。1.2 仪器和软件Micro[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]1700型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url](JDSU公司,美国); MATLAB 2015a处理软件(Mathworks,美国);PLS_Toolbox工具箱(Eigenvector Research,美国)。2方法2.1样品光谱的采集采用Micro [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]1700型微型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]进行蛋白光谱的采集,采样方式为透射采样,波长范围908.1-1676.0 nm,积分时间为28000 μs,扫描次数为50次。用1 mm光程比色皿进行采样,每个蛋白样品采集3次,求其平均光谱作为样品光谱。每张[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱由125个变量点组成。2.2校正集和验证集的划分样品集的划分采取SPXY分类算法,以1:1的比例进行校正集、验证集的划分,最终25个样品集被划分为校正集,24个样品被划分为验证集。分析样品的PCA得分图评价分类结果。2.3 预处理方法的选择采用标准化(Auto scale)、均值中心化(Mean Center)、一阶导数(First Derivative,FD)SG5点平滑、二阶导数(Second Derivative,SD)SG5点平滑等预处理方法进行了考察,以模型的RMSEP为指标,选择最佳的预处理方法。通过留一交互验证法,以RMSECV的值选择最佳主因子数。2.4光谱区间的选择采用Reverse iPLS方法、相关系数方法进行光谱区间的选择,优化光谱区间,以建立较优的模型。3 实验结果3.1近红外原始光谱图分析图1为Micro [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]1700型微型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]透射采样得到的原始[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱图。从原始光谱图中无法得知有关蛋白含量的信息,因此本研究中需用化学计量学知识对样品的原始光谱进行处理。[align=center] [img=,475,213]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151936_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图1原始[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图[/align]3.2校正集和验证集的划分本研究选择SPXY算法,以1:1的比例进行校正集、验证集的划分,最终25个样品集被划分为校正集,24个样品被划分为验证集。图2为样品集的划分结果。图2为49个蛋白样品的前两个主成分的得分散点图,其中红色为验证集,灰色为校正集,从图中可知校正集样品和验证集的样品分散较好,这表明校正集、验证集划分较合理。[align=center] [img=,460,204]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151937_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图2 样品主成分得分图[/align]3.3 光谱预处理结果本研究中,分别比较了Mean Center、Auto scale、平滑和导数以及不同处理方法组合的预处理方法对建模结果的影响,并以RMSEP作为模型的评价指标。表1为经不同预处理后的PLSR建模结果,由表中结果可知,经过二阶导数、SG5点平滑和Auto scale预处理后模型的Rp2提高, RMSEP明显下降,说明经过二阶导数、SG5点平滑和Auto scale预处理能够提高模型的有效性。图3为经预处理后较优模型的结果,模型结果为Rc2=0.993,Rp2=0.953,RMSEC=0.2143%,RMSEP=0.5354%,RMSECV=0.3382%。[align=center]表1不同预处理后各模型参数[/align][align=center][img=,638,223]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151938_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center][img=,489,211]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151939_01_1626619_3.png[/img][/align] [align=center]图3二阶导数+SG平滑+Autoscale[/align]3.4 光谱区间选择结果分别采用Reverse iPLS方法、相关系数方法对模型的光谱区间进行优化,消除无关变量对模型的影响。以RMSEP值为指标来评价模型,其中RMSEP值越小模型结果越好。3.4.1Reverse iPLS选择波段本研究采用Reverse iPLS方法选择波段,考察50个变量间隔的选择结果。从图4可知,绿色部分为建模采用的波段,红色部分为舍弃波段范围。图5为采用Reverse iPLS方法选择的波段范围建立的模型的预测结果。其中RMSEP值有所降低,表明模型的预测误差降低。表明此区间包含的有效信息可提高模型的预测能力。[align=center][img=,532,234]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151940_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图4 Reserve iPLS 选波段结果图[/align][align=center][img=,497,224]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151940_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图5 Reserve iPLS法预测结果图[/align]3.4.2相关系数法选择光谱变量采用相关系数法求得光谱中各变量与蛋白浓度之间的相关系数图,相关系数越大,区间内包含的有效信息越多。图6为求得的相关系数图。[align=center][img=,483,211]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151942_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center] 图6 相关系数图[/align]选择相关系数绝对值大于0.4的光谱区间建立近红外定量模型,选择建立模型的变量数为25个。图7为变量选择的结果图。[align=center][img=,520,229]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151943_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图7 相关系数法变量选择图[/align]使用相关系数法选择的25个变量建立PLSR模型,建模结果见图8中所示。与全波段建模结果相比,模型的RMSEP值降低,表明模型的外部预测误差有所减小,从而提高了模型的准确性。[align=center][img=,474,209]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151945_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center] 图8 建模结果图[/align]3.5 确定最佳定量分析模型采用二阶导数、SG5点平滑和Auto scale预处理后,使用Reverse iPLS方法和相关系数方法选择光谱的有效波段。两种变量选择方法建立的模型结果见表2所示。[align=center]表2不同变量建模结果比较[/align][align=center][img=,604,171]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151946_01_1626619_3.png[/img][/align]经过比较,其中相关系数法选择25个变量建立的PLSR定量模型的预测均方根误差结果最小,说明建立模型的预测能力更佳。所以本研究采用二阶导数、SG5点平滑和Auto scale预处理后选择相关系数法确定25个变量建立最佳定量分析模型。模型结果为Rc2=0.977,Rp2=0.958,RMSEC=0.3983%,RMSECV=0.5653%,RMSEP=0.5334%。4结论和讨论本研究用Micro [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]1700型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]对建立的人血白蛋白原液蛋白含量定量分析模型的可行性进行分析。采用Micro [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]1700型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]对49个样品进行光谱采集,然后选择不同的光谱预处理方法进行预处理,经过结果比较选择二阶导数、SG5点平滑和Auto scale进行光谱预处理;采用Reverse iPLS方法和相关系数方法,对光谱的有效区间进行选择,最终使用相关系数法选择25个变量建立蛋白含量的最佳定量分析模型。所建立的模型结果为Rc2 =0.977,Rp2=0.958,RMSEC=0.3983%,RMSECV=0.5653%,RMSEP=0.5334%。此研究结果表明,Micro [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]1700型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]所建立的模型用于人血白蛋白原液中蛋白含量的检测是可行的,同时Micro [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]1700型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]以其质量轻、体积小以及成本低的优势,在蛋白快速检测方面将有广阔的应用前景。参考文献吴清, 周法根. 脑梗死治疗中白蛋白应用价值的探讨 . 心脑血管病防治, 2005, 5(2): 49-50.王华平, 米宇俊. 人血白蛋白治疗肾综合征出血热低血压休克患者疗效观察 . 医师进修杂志, 2001, 24(8):20-21.郑红光, 杨志藩, 关欣. 静脉输注人血白蛋白对肾病综合征的正负临窗效应观察 . 中国实用内科杂志, 2003, 23(1):25-27.刘丽萍. 人血白蛋白在肝硬化资料中的应用 . 中国医院用药评价与分析, 2013, 13(5):388-390.常花蕾, 史涛. 人血白蛋白临床不合理应用及改进措施 . 中国药物应用与监测, 2014, 11(1): 52-54.孙世光, 余明莲, 王建民, 张国辉. 人血白蛋白的临床应用误区及其对策 .解放军药学学报, 2009, 25(4):366-368.

近红外蛋白测定仪相关的耗材

  • CEM公司的SprintTM真蛋白质测定仪备件
    Part #Description912550Sprint Pak, 4-PakKit includes four Sprint Paks with iTAG solution, wash solution, filters and cups required for 200 samples.912460Sprint Standards Kit912435Printer Paper (5 rolls)仪器介绍仪器介绍 主要特点 技术参数 CEM公司的SprintTM真蛋白质快速测定仪结合生物科学与食品科学技术,进行快速精确的蛋白质测定。该系统使用蛋白质氨基酸分子标签技术区分及测量蛋白质含量(而非氮元素),因此你不必为待检样品中添加过量含氮物质或被含氮物质污染所造成的数据失真。 永远不要忘记三聚氰胺奶粉对中国儿童所造成的灾难,培安呼吁停止唯一使用以总氮含量反推蛋白质的凯氏定氮方法,请把真蛋白测定仪并行纳入国家蛋白质安全体系,让危害安全的各种添加剂从此失去意义。主要特点 1. 直接测量“真蛋白质”,而非总氮含量;2. 加入三聚氰胺时不会产生错误的蛋白质测量结果;3. 测量时间只需两分钟;4. 可用于所有类型样品检测(液体、固体、粉末状、奶油、肉类、坚果类、谷物、种子等);5. 简单的全自动操作,无需有经验的化学家;6. 精确性和准确度高于常规凯氏定氮方法 7. 无需危险性化学试剂;8. 相比目前的检测系统,更低的操作成本;9. AOAC,AACC认可的检测方法。技术参数1.测试方法:CEM iTAG 蛋白质标签技术。2.蛋白测定范围:0.01-99.99%,样品范围不受性状局限。3.测试时间:2分钟4.数据输入:键盘菜单驱动软件5.显示:彩色VGA显示屏(分辨率800*640)6.数据接口:2个串行口RS232,9针打印机,计算机与条码读取器,4个USB接口。标准打印输出:内置打印输出。7.仪器尺寸:分析仪尺寸:39.4cm*34cm*42cm8.反应支架尺寸:35cm*14cm*7cm.9.仪器重量:分析仪重量:10kg10.反应支架重量:1.1kg11.条码读取器:串行口,RS232
  • 北京绿百草专业提供粗纤维测定仪
    北京绿百草专业提供粗纤维测定仪 关键词:粗纤维测定仪,北京绿百草 粗纤维测定仪是根据相关国标设计的,通过酸碱水解、冲洗、过滤过程测定粗纤维含量的分析仪器。粗纤维测定仪实现自动添加溶剂,自动预热等功能,采用热效率高的红外管加热,高精度的浸提及过滤装置,确保了实验的精确性。粗纤维测定仪高分辨率的彩色液晶显示屏,实时显示温度时间,清晰简洁易操作控制,完备的操作和安全系统尽显海能人性化智慧。粗纤维测定仪适用于植物、饲料、食品及其其它农副产品中粗纤维的测定以及洗涤纤维、纤维素、半纤维素、木质素和其它相关参数测试,其结果符合GB/T5515、GB/T6434的规定。 粗纤维测定仪的技术参数: 1.样品量:0.5~3克(通常1克) 2.检测范围:0.1~100% 3.检测能力:6个样品/批 4.重现性:在纤维含量1~30%的范围内,重现性好于1% 5.精确度:± 0.1% 了解更多产品信息请登录绿百草网站:www.greenherbs.com.cn, 或电联:010-51659766
  • 北京绿百草专业提供脂肪测定仪
    北京绿百草专业提供脂肪测定仪 关键词:脂肪测定仪,依索氏抽提,北京绿百草 脂肪测定仪是依索氏抽提、重量测定为基本原理,集浸泡、抽提、淋洗、加温、冷凝及溶剂回收于一体。采用了自动控温全密封金属浴加热形式,使仪器加温更为均匀,安全可靠,并具有良好的密封设施,同时可测试6个样品,没有三废外泄,脂肪测定仪操作时可以根据试剂沸点和自然温度的不同而选择最佳温度,从而达到快速测定的目的;试剂还可以回收利用,减少化验成本,并能做到浸泡、抽提溶剂回收一次完成。所以脂肪测定仪具有设计合理、性能稳定、重现性好、精确度高、操作方便、省时省力等优点。 北京绿百草提供脂肪测定仪的技术参数: 1. 测量范围: 0.1-100% 2. 批处理能力: 6个/批 3. 样品量: 0.5-15g 4. 溶剂杯容积: 150ml 5. 温度范围:室温+5℃&mdash 300℃ 7. 提取时间缩短: 20&mdash 80% 8. 溶剂回收率:&ge 85% 9. 重复性:相对误差1% 了解更多产品信息请登录绿百草网站:www.greenherbs.com.cn, 或电联:010-51659766
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