生物膜干涉分析仪

仪器信息网生物膜干涉分析仪专题为您提供2024年最新生物膜干涉分析仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括生物膜干涉分析仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的生物膜干涉分析仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合生物膜干涉分析仪相关的耗材配件、试剂标物,还有生物膜干涉分析仪相关的最新资讯、资料,以及生物膜干涉分析仪相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

生物膜干涉分析仪相关的厂商

  • 青岛佳鼎分析仪器有限公司创建于2011年,公司主营实验室分析检测仪器设备,以实验室整体建设为发展方向。公司目前涉及电子电器、医药生物、石油化工、食品、机械、新材料、环境、科研高校等诸多领域。联合山东医药化工设计院,美国安捷伦、美国热电、日本岛津、江苏天瑞等众多品牌及多个重点实验室从实验室布局设计出图、基础设施建设、仪器设备供应、方法开发建立、后期运营管理,形成完整的专业实验室建设体系,达到一站式服务,为众多行业客户提供更为完善的整体解决方案。公司主营产品分为四大类,光谱仪、色谱仪、质谱仪和环境在线检测。能量色散X荧光光谱仪(EDX)、波长色散X荧光光谱仪(WDX)、等离子体发射光谱仪(ICP)、光电直读光谱仪(OES)、原子吸收分光光度计(AAS)、原子荧光光谱仪(AFS)、拉曼光谱仪(Raman)、碳硫分析仪(CS)、红外光谱仪、矿浆载流分析仪(OSA)、气相色谱仪(GC)、液相色谱仪(LC)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、水质在线分析仪(WAOL);
    留言咨询
  • 400-809-9576
    联系我们:400-887-8280。Sievers分析仪(原GE分析仪器)是威立雅水务技术与方案下属的一个分部。作为世界领先的总有机碳(TOC)分析仪的制造商之一,我们提供卓越的技术、设计、质量和服务。我们已经获得30多项水质分析技术创新专利——包括Sievers膜电导法和集成在线取样(iOS)系统。Sievers TOC分析仪的动态分析范围从0.03 ppb到50,000 ppm,可为不同行业和应用提供解决方案,广泛应用在医药/生物制药、半导体和微电子、发电、太阳能电池制造、化工、石化、环保、食品和饮料、医学研究等众多领域。除了您可以信赖的仪器外,Sievers的认证服务、标准品和样品瓶以及应用方面的专业知识也是无与伦比的。除总有机碳TOC分析仪外,Sievers分析仪还生产细菌内毒素检测仪和超纯水硼分析仪。sievers.china@veolia.comcn.sieversinstruments.com微信公众号:Sievers分析仪
    留言咨询
  • 赛莱默分析仪器是具有深度影响力的野外便携监测、在线和实验室水质分析仪器的制造商,更是水质监测集成系统整体解决方案的优质供应商。Xylem Analytics(赛莱默分析仪器)业务部门整合了旗下YSI、SonTek、WTW、OI、Aanderaa、Tideland、HYPACK、MJK、Ebro、B+S、SI、GlobalWater等专业品牌,产品线有效覆盖水环境的物理和化学、生物检测的各个细分环节。时至今日,我们的产品正在全天候地为全球150余个国家的海洋环境、地表水、污/废水、市政环保、医药、食品与饮料等领域的水质监测事业做出贡献。近年来,我们不断开拓新的行业、探索新的领域,力争使我们的产品服务更广大的中国客户。我们的产品被广泛的应用于环保及水文水利行业,高品质的仪器和完善的服务体系,一直为客户提供可靠的监测数据,产品性能得到客户的一致认可。
    留言咨询

生物膜干涉分析仪相关的仪器

  • 白光干涉仪 400-860-5168转1329
    白光干涉仪概述Rtec 白光干涉仪在加利福尼亚硅谷制造。已被多个知名实验室、大学和行业使用。UP系列在一个头上组合了4种成像模式。能够在同一测试平台上运行多种测试,只需单击按钮,就能转换成像模式。这种组合可以轻松地对任何表面进行成像如透明、平坦、黑暗、扁平、弯曲的表面等。每种成像模式都具有各自的优势,并且各项技术彼此互补。该项整合技术不仅有利于数据的综合分析,也可以减少维护成本,从而提高效率。 3D光学轮廓仪组合l白光干涉仪l旋转盘共聚焦显微镜 l暗视野显微镜l明视野显微镜 主要平台规格 产品规格l标准电动平台150x150mm(可选210x310mm)l标准转塔,电动转塔可选l垂直范围可达100mml倾斜阶段6度lXY平台分辨率0.1uml自动拼接楷模lSigma头 - 仅限白光干涉仪lLambda头 - 白光干涉仪+共焦+暗场+明场 应用 ●粗糙度 ●体积磨损 ●台阶高度 ●薄膜厚度 ●形貌 测试图像示例 DLC涂层球 粗糙涂层表面 圆球磨斑 金刚石 生物膜 微流体通道 聚合物涂层 墨痕 硬币 研磨垫 铝的失效痕迹 划痕 涂层失效痕迹 芯片通道 晶圆以上为双模式三维表面轮廓仪拍出的样品形貌。在同一平台上结合使用多种光学技术,测试仪可以测量几乎任何类型的nm分辨率样品。 该表面轮廓仪配有功能强大的分析软件,符合多种标准。双模式三维表面轮廓仪能够在同一测试平台上运行多种测试,产品的组合可根据不同的技术应用要求而改变。针对样品的同一区域可进行不同模式的实验检测,模式切换可实现自动化。多项技术的整合能够使不同技术在同一检测仪上充分发挥各自的优势。该项整合技术不仅有利于数据的综合分析,也可以减少维护成本,从而提高效率。
    留言咨询
  • GatorPlus非标记生物分析系统采用生物膜干涉技术 ( Biolayer Interferometry, BLI ),通过采集、分析光学探针表面反射干涉光谱的信号变化来检测生物分子间的相互作用。GatorPlus是一款支持384孔板的新一代BLI分析仪。它增强了基线稳定性,延长了walk away时间,为复杂样品的检测提供快速、准确、高质量的实时分析数据。GatorPlus非标记生物分析仪可被广泛应用于各种生物分子的检测,包括小分子、核酸、短肽、蛋白及抗体等。GatorPlus系统拥有光学、V-Groove、表面化学等多项专利技术,具有卓越的灵敏度、再生能力及操作性能,以满足研发、开发、生 产和质控中的各种应用需求。----------------------------------------------------------------------------- 新一代BLI设计:l获专利的V-Groove卡槽设计使探针与光纤对齐,捕获更多光信号。l可适配微量孔板,降低试剂挥发,提高检测稳定性l可调节shaker转速,从而减少mass transfer效应lMax板中可放探针、平衡液、重生液和样品l支持96孔板/384孔板l可自动调节反应板的倾斜度,从而降低背景干扰、提高灵敏度
    留言咨询
  • Gator Prime-----从生物药要基因治疗的研发利器GatorTM非标记生物分析系统采用生物膜干涉技术 ( Biolayer Interferometry, BLI ),通过采集、分析光学探针表面反射干涉光谱的信 号变化来检测生物分子间的相互作用。作为一款全新设计的检测仪器,可被用于各个研发阶段,对分子进行非标记实时分析。GatorTM非标记生物分析仪可被广泛应用于研究蛋白质 - 蛋白质相互作用、蛋白质 - 核酸相互作用、蛋白质 - 小分子相互作用、核酸 - 核酸相互作用等领域,用于解离速度排序、亲和力常数测定、与靶抗原的结合、亲和力分析和表位分组等等。 Gator系统的优势:l 无流路系统,无堵塞风险,仪器免维护l 操作简单,样品及缓冲液无需脱气处理,可直接测试上清液,细胞裂解液,血浆l 多达8个通道,检测速度快l 检测过程样品消耗很少,可以回收利用l 多样的探针选择,可根据实验需求定制l 检测和分析一体化软件,操作简单l 探针可再生 ----------------------------------------------------------------------------------------------------GatorTM 系统包括检测仪器、控制分析软件和一系列光学探针。 高度集成的软件整合数据采集和数据分析功能于一体,可实现一站式 实验设置、数据获取、数据分析。目前许多常见的 ELISA 分析实验,包括抗体滴度测定、动力学分析、抗原表位分组和亚型鉴定,都可以在 GatorTM系统上快捷方便地实现。
    留言咨询

生物膜干涉分析仪相关的资讯

  • 330万!便携式动态相移干涉仪和光谱分析仪采购项目
    1、项目编号:CLF0122SZ04ZC42B项目名称:便携式动态相移干涉仪采购项目预算金额:280.0028000 万元(人民币)最高限价(如有):280.0000000 万元(人民币)采购需求:/合同履行期限:合同签订并收到预付款后180日内(自然日)交付合同条款约定的货物或服务。本项目( 不接受 )联合体投标。2、项目编号:CLF0122SZ07QY30项目名称:光谱分析仪采购项目预算金额:50.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):50.0000000 万元(人民币)采购需求:/合同履行期限:合同签订后120个自然日内交付符合合同条款货物或服务。本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 上海交通大学吕海涛课题组发表微生物生物膜功能代谢组学创新研究成果
    仪器信息网讯 生物膜(Biofilms)是由微生物形成的一种被膜组织,其是微生物为抵抗外界胁迫条件而维持生存的特殊膜组织。生物膜的形成直接造成临床上90%以上抗生素耐药的发生,也关联肿瘤、糖尿病和神经系统疾病等耐药的发生(病灶处由于细菌感染形成生物膜)。此外,生物膜的形成对多个行业都产生巨大的危害,如金属精密仪器腐蚀,水环境污染,食品污染等。总之,微生物生物膜的形成,具有巨大的危害。尽管科学界进行半个世纪的研究探索,鉴于其形成的分子机理非常复杂,目前仍尚未系统解析,因而缺乏有效的策略清除不同领域生物膜的形成,抑制其毒副作用和危害的产生。上海交通大学吕海涛课题组整合运用精准靶向代谢组学和遗传学整合策略(Precision-Targeted Metabolomics combined with genetic method)、结合电镜表型分析(Imaging visulization),从小分子代谢角度,在大肠杆菌生物膜体系当中精准发现和验证若干具有调控生物膜形成的功能代谢产物;并初步阐明铁载体生物合成介导的铁离子调控功能代谢物表达,进而影响生物膜形成的代谢机理。深层次机理研究,和基于功能代谢产物生物合成调控解离微生物生物膜形成的转化应用研究,正在进行中。基于上述创新发现,该课题组起草的研究论文“Mass spectrometry based targeted metabolomics precisely characterized new functional metabolites that regulate biofilm formation in Escherichia coli”已经被爱思唯尔出版集团旗下著名分析化学杂志Analytica Chimica Acta正式接收,出版中。上海交大2017级硕士生郭睿同学(已毕业)为论文第一作者,2017级博士生罗夏琳同学和2020级博士生刘京净同学(硕转博)参与部分研究工作和论文发表,上海交大吕海涛研究员为论文通讯作者。点击下方链接:了解论文原文
  • 【专刊论文推荐】上海交通大学吕海涛研究员:基于靶向代谢组学方法表征金属离子锰调控生物膜特征代谢
    p style="text-align: justify line-height: 1.75em "  strong仪器信息网讯/strong 本期推荐的是发表在《Journal of Analysis and Testing》2020年第3期的strong上海交通大学系统生物医学研究院吕海涛研究员课题组/strong原创论文strong“基于靶向代谢组学方法表征金属离子锰调控生物膜特征代谢”/strong。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/6a08beaa-f9b4-45f6-9d6c-a71acc5cbd57.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp style="text-align: center line-height: 1.75em "  基于靶向代谢组学方法表征金属离子锰调控生物膜特征代谢/pp style="text-align: center line-height: 1.75em "  郭睿,吕海涛*/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  近日,国内第一本国际性的英文分析化学期刊Journal of Analysis and Testing (JOAT) 特邀请中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员作为客座编辑,主持“Metabolomics: state of art in methoddevelopment and applications”专题。上海交大系统生物医学研究院吕海涛课题组受邀发表基于靶向代谢组学方法表征金属离子锰调控生物膜特征代谢的最新研究成果。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/80edb75a-ab8d-4946-845d-843615694741.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  生物膜是由多种微生物在外界压力环境下产生,表面被胞外聚合物(EPS)包裹的微生物群落,EPS的存在使细胞对杀虫剂,抗生素以及其他入侵力的抵抗力都明显高于其悬浮细胞。生物膜的形成对各个领域都产生了影响,包括临床感染,环境污染,农业生产,食品工程和工业污染等。然而,生物膜的形成机制尚未完全阐明,并且目前我们还缺乏解决这些问题以及破坏生物膜形成的有效手段。在本研究中,我们试图探寻金属锰离子通过调节生物膜形成过程的关键功能代谢产物进而认知其调控生物形成的代谢模式与特征表型,以为后续生物膜形成机制研究奠定靶向调控物质基础。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/388cbcf4-2dfb-43a5-9b92-a42f7ac258e2.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  本研究初步发现,金属锰离子能够调控大肠杆菌生物模的形成,与作用剂量具有一定的依存关系,且对其微观内质结构具有明显的修饰作用,进而影响稳态生物膜的形成与解离。/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/d74c56a0-1141-4ad9-9e1d-dbbc853c3ce4.jpg" title="4.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/43fa82ea-6ee5-4c86-8297-1e88465fb16b.jpg" title="5.jpg"//pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  进一步,经过精准靶向代谢组学分析,我们初步确证锰离子具有调控生物膜形成过程中特征分子代谢的潜力,而这些代谢直接关联生物膜的形成。由此,我们认为,锰离子或许能够成为抑制和调控生物膜形成的一种生物基质选择,而其靶向调控的功能代谢物,也具备调控生物膜形成的分子特征。未来可考虑从锰离子靶向调控功能代谢物角度,设计全新策略,清除生物膜的形成,彻底解决上述不同生命科学领域与生物膜相关的有害挑战。/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/f1b30c68-5ce7-44a0-9bf3-b24f437699f4.jpg" title="6.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/89426807-d3b6-47a6-988c-5dd2a5467724.jpg" title="8.jpg"//pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  课题组正在基于上述代谢表型结果,聚焦具体有价值功能代谢物,结合生物合成调控修饰策略,开展相关机理研究,核心目标是从金属调控代谢维度阐明生物膜形成与解离的分子机理,为生物膜相关挑战性科学与转化应用问题的解决提供共性策略和方法参考。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  课题研究得到国家重点研发计划、国家自然科学基金和上海交通大学高层次人才启动基金等支持。/pp style="text-align: right line-height: 1.75em "  (感谢吕海涛研究员团队提供论文主要内容翻译)/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  下载本文: Guo, R., Lu, H. Targeted Metabolomics Revealed the Regulatory Role of Manganese on Small-Molecule Metabolism of Biofilm Formation in Escherichia coli. J. Anal. Test. (2020). a href="https://doi.org/10.1007/s41664-020-00139-8" _src="https://doi.org/10.1007/s41664-020-00139-8"https://doi.org/10.1007/s41664-020-00139-8/a /pp style="line-height: 16px text-indent: 2em "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/202007/attachment/73e7f637-5326-4057-aefe-d245e15b3247.pdf" title="10.1007@s41664-020-00139-8.pdf"10.1007@s41664-020-00139-8.pdf/a/pp style="text-align: center line-height: 1.75em "  上海交通大学吕海涛研究员简介/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/ac915f0a-4375-4c52-9eaa-b84c216234d0.jpg" title="微信图片_20200727115812.jpg" alt="微信图片_20200727115812.jpg"//pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  吕海涛博士,,上海交通大学研究员(教授)/课题组长/博士生导师,国家重点研究发计划课题负责人,权威的QUT Vice Chancellor’ s Research Fellowship校长特聘教授席国际人才基金获得者,交通大学绿色通道引进高层次人才和功能代谢组学科学实验室主任。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  2009年于黑龙江中医药大学获得生药学博士学位,师从王喜军教授。2009-2013年先后在美国爱因斯坦医学院,华盛顿大学医学院和麻省理工学院完成博士后训练,研究方向为代谢组学、化学生物学和RNA Modifications, 合作导师为Irwin J. Kurland 教授, Jeffrey P. Henderson 教授和Peter C. Dedon 教授。2012年9月-2015年12月,任重庆大学创新药物研究中心(药学院)“百人计划”研究员,博士生导师,主任(院长)助理,功能组学与创新中药研究实验室负责人。2015年12月,加盟上海交通大学系统生物医学研究院,任课题组长,研究员,博士生导师,领衔功能代谢组科学实验室建设与发展。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  先后在Mass SpectrometryReviews, Journal of Proteome Research, Molecular Cellar Proteomics,Pharmacological Research, 和Liver International 等权威杂志发表SCI检索论文46篇,被Nature Chemical Biology, Chemical Reviews和Mass Spectrometry Reviews 等著名杂志引用1000余次,并发表会议论文30余篇,国内外学术会议和科研机构特邀学术报告40余次,担任分会主席主持会议5次。目前担任自2013年7月起,兼任澳大利亚昆士兰科技大学校长特聘教授/博士生导师。中国生物物理学会代谢组学分会副秘书长,世中联网络药理学专委会常务理事,中国药理学会网络药理学专委会理事,中国药理学学会分析药理学专委会创会理事,美国科学促进会(AAAS)荣誉会员和国际代谢组学学会会员。同时担任著名SCI检索杂志Phytomedicine (JCR 1区,IF 4.2)副主编,Frontiers inMicrobiology(IF 4.1)副主编,以及Pharmacological Research (IF 5.57)顾问主编,Scientific Reports (IF 4.1)和Proteomics-Clinical Applications (IF 3.5)编委,以及SCI检索杂志Acta PharmaceuticaSinica B (IF 5.7)和Chinese Journal of Natural Medicines (IF 1.9)青年编委。并受邀为Mass SpectrometryReviews, NPJ Systems Biology and Applications, Journal of Proteome Research,Biomacromolecules 等20余本SCI检索杂志审稿,国家自然科学基金委和澳大利亚NHMRC基金评审专家。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  近五年,吕海涛博士先后主持国家重点研发计划课题1项,国家自然科学基金面上项目2项,中央高校基本科研业务费重大项2项,重庆自然科学基金面上项目1项,QUT Vice Chancellor’s Research Fellowships 1项(校长特聘教授席国际人才基金项目), 上海交通大学特别研究员计划项目1项(绿色通道引进高层次人才项目),重庆大学百人计划项目1项(引进海外高层次人才项目)。获教育部科技成果一等奖1项,获批合作发明专利1项。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  联系 Email: haitao.lu@sjtu.edu.cn/ppbr//p

生物膜干涉分析仪相关的方案

生物膜干涉分析仪相关的资料

生物膜干涉分析仪相关的论坛

生物膜干涉分析仪相关的耗材

  • 全光纤麦克尔逊干涉仪MFI
    全光纤迈克逊干涉仪-MFI Michelson Fiber Interferometer产品介绍:量青光电提供的美国Optiphase公司全光纤迈克逊干涉仪(Fiber Michelson Interferometer)不但可以用来作为精密的测试测量仪器,还可以应用在精密的干涉传感系统。光纤干涉仪内部采用PZ1小尺寸光纤拉伸器(参见PZ1光纤拉伸器产品资料),内置的PZT通过前面板的BNC连接器驱动。全光纤迈克逊干涉仪标准产品的工作波长从1064nm到1550nm。每个光纤干涉仪都具有“零米”光路偏差的设计,用于方便用户根据不同的测试应用来改变光路延迟长度。标准产品的延迟光纤长度为50米,我们能够根据用户的实际要求提供各种定制的光纤干涉仪,请联系我们的销售人员.产品参数:参数单位指标产品型号MFI-10-50MFI-13-50MFI-15-50工作波长nm106413101550调制常数rad/V2.52.01.6两臂光路失配长度(无延迟)m0m0m0m两臂光路失陪长度偏差cm+/-10cm+/-10cm+/-10cm调制器接口BNCBNCBNC光纤类型HI-1060(或指定)SMF-28eSMF-28e光路接口FC/APCFC/APCFC/APC最大功率承受能力mW250250250封装尺寸(长x宽x高)mm260x160x90260x160x90260x160x90重量kg~2.7~2.7~2.7可定制的延迟范围m0.5m~1000m标准产品的延迟长度m50光纤连接器FC/APC产品应用:激光器相位噪声测试激光器频率噪声测试干涉型光纤传感系统模拟科研实验室应用应用列举:1.激光器相位/频率噪声测试(1)被测试的激光器经过衰减器后输入到光纤干涉仪,干涉仪的光路失配(光路差)可以由用户选择采用或者控制延迟线圈(延迟线圈)来设定。OPD-4000解调输出电压应用到PZ1光纤拉伸器的BNC接口上,作为PZ1光纤拉伸器的驱动电压。OPD-4000的相位解调输出可以选择数字信号输出或者模拟信号输出,数字信号输出通过PC进行后续处理,模拟信号通过信号分析仪进行分析。2.激光器相位/频率噪声测试(2)被测试的激光器经过衰减器后输入到光纤干涉仪,干涉仪的光路失配(光路差)可以由用户选择采用或者控制延迟线圈(延迟线圈)来设定。通过为PZ1型光纤拉伸器BNC接口提供控制电压保持其处于正交偏置(Quadrature Bias)。输出光信号由光接收机接收处理,输出信号进一步处理。3.光纤干涉仪传感器模拟(3)输入光信号代表干涉型光纤传感器的光源。选择合适的延迟光纤线圈,延迟长度作为需要模拟的传感器的长度。输出光信号通过光接收器件到信号分析仪进行处理分析。订货信息:MFI-10-50:1064nm光纤迈克逊干涉仪MFI-13-50:1310nm光纤迈克逊干涉仪MFI-15-50:1550nm光纤迈克逊干涉仪
  • Altechna 干涉滤光片
    干涉滤光片安装直径25.4 mm (+0/-0.2 mm)通光孔径 18 mm表面质量60-40 S-D闭塞带宽容差±20 %Altechna有限公司在250 nm到5000 nm的光谱范围内提供高质量的标准和定制的干涉滤光片。我们还可以提供专为生物医学仪器设计的生物医学带通滤波器,包括化学分析仪和酶标仪。这些带通滤波器包括标准或自定义匹配滤波器。我们可以提供的荧光滤光片包括诸如陡坡,深度阻挡(达到OD 6),最小光谱串扰,高透射率和环境耐久性等特征。1)通常,干涉滤光片被用作天体物理学,临床化学,材料分析,质量控制和生成中的波长选择器Altechna计量实验室应用以下产品检验:目视检查 - 根据MIL 13830和ISO 10110标准进行表面质量评估尺寸 - 测量几何尺寸,如直径,厚度等透射率(分光光度计,激光)*平坦度(干涉仪)波前畸变(干涉仪)平行度(测角仪,干涉仪)*(...)使用的设备带通滤光片带宽(FWHM),nm中心波长,nm峰透射,%产品编号UV20254201-IF-0254UV16280151-IF-0280UV10352351-IF-0352VIS10405351-IF-0405VIS10510451-IF-0510VIS10515501-IF-0515VIS10532551-IF-0532VIS10633551-IF-0633VIS10650501-IF-0650VIS10670551-IF-0670NIR10795501-IF-0795NIR10830701-IF-0830NIR10850701-IF-0850NIR10880701-IF-0880NIR10940701-IF-0940NIR101064701-IF-1064NIR101550501-IF-1550UV15248121-IF-0248UV10313351-IF-0313UV12350351-IF-0350UV12394451-IF-0394VIS10410351-IF-0410VIS20426501-IF-0426VIS8436351-IF-0436VIS10442501-IF-0442VIS10486601-IF-0486VIS10488451-IF-0488VIS10520501-IF-0520VIS10522501-IF-0522VIS10525501-IF-0525VIS10542501-IF-0542VIS10546501-IF-0546VIS10578501-IF-0578VIS10595501-IF-0595VIS10630551-IF-0630VIS10660501-IF-0660VIS10680451-IF-0680NIR10702451-IF-0702NIR10710451-IF-0710NIR10780701-IF-0780NIR10789451-IF-0789NIR10805701-IF-0805NIR10808701-IF-0808NIR20904701-IF-0904NIR10980551-IF-0980定制你可以根据您的需求定制这个产品。如果您没有找到适合您的应用,请与我们联系,以便定制解决方案。
  • 中红外法布里-珀罗F-P干涉仪( F-P标准具/多光束干涉仪 2.5-14um)
    总览法布里-珀罗干涉仪(英文:Fabry–Pérot interferometer),是一种由两块平行的玻璃板组成的多光束干涉仪。其中两块玻璃板相对的内表面都具有高反射率。当两块玻璃板间用固定长度的空心间隔物来间隔固定时,它也被称作法布里-珀罗标准具或直接简称为标准具。F-P(法布里-珀罗)标准具因为平板反射率高,多光束等倾斜干涉条纹极窄,所以是一种高分辨率的光谱仪器。可用于高分辨光谱学,和研究波长非常靠近的谱线,诸如元素的同位素光谱、光谱的超精细结构、光散射时微小的频移,原子移动引起的谱线多普勒位移,和谱线内部的结构形状;也可用作高分辨光学滤波器、构造精密波长计;在激光系统中它经常用于腔内压窄谱线或使激光系统单模运行,可作为宽带皮秒激光器中带宽控制以及调谐器件,分析、检测激光中的光谱(纵模、横模)成分.技术参数产品特点适用于中红外平行度好端面平整度高表面质量好产品应用波长锁定器 波分复用电信网 手持光谱分析仪 光纤光栅传感系统 可调谐滤波器激光器 可调谐滤光片技术参数技术参数技术指标工作波段近红外1.3-2.0um,中红外2.5-14um直径25.4mm+/-0.05mm通光孔径22.9mm长度100mm+/-0.2mm平行度5-10 arc sec端面平整度中红外 1/4 lambda;近红外 1/10 lambda表面质量中红外80-50;近红外60-40管壳铜精细度(FSR)0.012cm-1实验测试:测试步骤:1,安装1532nm激光器,连接电源,USB线2,激光器输出连接到光纤准直器3,用BNC转BNC线连接信号发生器到激光器驱动的低频调制端口4,用BNC转BNC线连接探测器到示波器的通道2端口5,打开激光器,打开信号发生器(三角波调制,频率1KHZ,电压幅值500mW)6,激光器发出的光通过标准具,打在探测器光敏面上,通过调整标准具的角度,在示波器上查看调制波形测试结果:
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制