染色体核析测定仪

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染色体核析测定仪相关的厂商

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  • 专业设计、生产,石油仪器、超临界萃取装置、石油科研仪器、超临界萃取设备、超临界CO2流体、超临界水氧化装置、超临界相平衡反应装置、超临界染色装置、超临界细微粒子制备、岩心夹持器、恒速恒压泵、岩心钻取机、岩心渗透率测定、岩心孔隙度测定、采样器、二维平面模型、三维模型、SAGD驱油装置、SAGD模型、边底水模型、智能井模拟装置、岩心流动实验仪、岩心驱替装置、岩心驱油装置、微观驱油装置、CO2泡沫驱油装置、N2泡沫驱油装置、微生物驱油装置、化学驱油装置、油水计量装置、高温油水相对渗透率装置、岩石声波测定装置、岩石电阻率测定装置、岩心洗油仪、岩心剖切机、切片机、磨片机、岩心破碎机、高压中间容器、活塞容器、导流能力测试仪、酸岩反应旋转岩盘仪、酸蚀岩板导流能力测试仪、过过滤因子测定仪、岩石碳酸盐含量测定仪、油水饱和度测定仪、高温高压配样器、深井取样器、实验室仪器、脱水器、填砂模型管、等实验室仪器设备的高新技术企业。
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  • 北京海泰天恒科技有限公司是一家以生物实验室仪器、分子生物学仪器、细胞生物学仪器、免疫组化、生物化学仪器、药厂实验室设备、食品厂实验室设备等的一个研发、销售的综合性公司,主要产品:366nm 紫外灯 大肠埃希氏菌计数器 光密度计 显微影像分析系统 菌落计数器 全自动菌落计数仪 凝胶影像分析系统 数码薄层色谱扫描分析仪 电泳光密度扫描分析系统 染色体核型分析系统 双向电泳分析系统 电泳槽电泳仪 气溶胶喷雾器 显微镜 显微熔点仪 产品已被广泛应用于生命科学基础研究、开发应用、制药、疾病诊断与控制、生物技术等诸多领域。客户遍布大学、研究所、疾病预防控制中心、医院、水厂、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。卓越的品质保证、快捷的物流服务为生命科研工作者和人类健康提供优质的产品和服务,成为您实验身边的好伙伴。
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染色体核析测定仪相关的仪器

  • 应用领域◆ 食品、药品、化妆品等遗传毒性检测; ◆ 放射工作人员健康体检; ◆ 辐射生物剂量学研究。产品概况◆ 本系统由自动玻片进样、扫描拍照平台和微核、图像自动分析软件组成。可以实现玻片自动高通量进样,微核细胞和染色体图像的自动定位和捕获,微核细胞的自动识别和分析,减少工作人员工作量和分析误差,显著提高工作效率。性能特点◆ 具有多种扫描模式,分析和扫描同步,扫描和分析结果实时显示。 ◆ 微核、染色体畸变彩色图片易于分析及校正;◆ 高通量全自动玻片进样系统,载物台一次可放置玻片≥ 8 片,进样系统一次性可放置玻片≥ 200 片;◆ 全自动玻片扫描系统:配置 10X、20X、100X物镜,自动完成聚焦、物镜切换、拍照、滴油以及中期分裂相细胞定位等;◆ 微核自动分析:可适用于双核、单核细胞和PCE细胞的识别。识别准确率高,识别结果智能排序,具备便捷的校对功能,自动得出微核细胞率、微核率等指标;可导出检测报告。
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  • BandView 染色体核型分析软件引用 1). 人工智能化的深度神经网络协作技术2). 配合视觉辨识软件技术3). 魔术笔快速便捷的分离重迭复杂的染色体, 导入染色体核型的辨识分析与排序.4). 同时通过数百用户的使用实务经验, 导入 CDM 数据管控加速核型分析与报告产出的高效工作流程, 让繁琐的核型比对分析变得经松简易, 让比对分析结果取得准确诊断的要求. 此外, 核型分析软件也保留让诊断人员做诊断审视, 落实诊断的严谨要求.LabCorp (美国) 诊断实验室,包括在中国的实验室都采用ASI 产品做为其核心的染色体核型比对分析工具。LabCorp. 评估全球所有相关染色体核型比对分析设备, 从染色体核型辨识精确度与速率, 处理复杂染色体的速度与方法, 报告生成的速率, 工作流程的顺畅度与速度, 数据管控功能的严谨与网络运作的多任务协作, 投资效益分析, 综合多项考核因素, ASI被评为理想的工具 正因如此, 一次性安装在美国数量达到数百套, 分散在全美各地医院与实验室。应用常规检测:外周血染色体检查, 胎儿细胞染色体核型分析, 可检测染色体数目异常,染色体片段重复、缺失及染色体易位庞大数据管理ASI 研发的中央数据管理系统CDM ( Case Data Manager ) 具有人工智能的庞大数据管理系统. 此 CDM 可以整合所有ASI 的应用软件.中文化的报告输出CDM可执行中文化的报告输出, 无纸化的云端分析管理. 其设计的庞大的数据库功能, 可以对所有信息做有效率的交叉应用管理. 此也说明全世界各大医检单位, 建构数十到数百套联网系统的原因所在.依用户需求, 原机拓展多用途升级1). 自动扫描升级 (可视样本数, 选择全自动或半自动)2). 软件可选配多物种染色体比对-科研3). 荧光图像分析升级, 包括 FISH 分析, 荧光点计数分析.4). 远程诊断选配全功能的自动细胞遗传学与病理图像分析工作平台, 旗下的系统基于软件模块化的结构, 可依用户的实验室规模及分析应用需求, 配合相对应的显微镜组成, 灵活建构便捷使用与高度效能的工作流水线。具有下列优势 :软件具有高效能的数据管理系统 (CDM), 核心功能包括信息管理与中文化客制报告, 显微镜自动化相关的硬件控制, 灵活兼容各类应用分析软件. 可无限升级. 不仅可以单机独立使用, 也可扩展为全自动扫描, 无限的互联分析.精确且快速的临床分析结果, 提升诊断质量, 无论从核型分析到荧光点计数, 无论从手动图像采集到全自动扫描, 都可以优化整体工作流水线, 达到高效率, 让各类型实验室的分析工作能更灵活轻松, 省时省力.无纸化的直观图像分析, 安全的联网工作环境, 完善严密的数据管理, 中文化的报告整合与生成, 灵活的应用分析软件模块化组成, 落实新时代数字病理只要搭载适合的显微镜, HiBand ( BandView) 可以依据分析应用需求, 随时导入模块化的应用软件, 可以轻松的整合应用需求与规划实用便捷的工作流程与解决方案. 从个人的工作平台到全自动高通量的扫描分析, 皆可建构远程分析工作站.应用包括(依据分析应用需求导入模块化的应用软件) :1). 在明场显微镜 (Bright-Field Microscope) 环境下 :- 手动染色体图像采集与比对分析- 全自动的中期分裂相细胞搜寻和成像, 分析. (显微镜配合电动载物台或玻片送样器), 样本包括 细胞, 外周血, 骨髓, 羊水.2). 在荧光显微镜 (Fluorescence Microscope) 环境下 :- 手动 FISH 图像采集与分析 ( HiFISH )- 全自动图像采集与荧光点计数分析 ( SpotScan ) 例如 : CEP XY, UroVysion, ALK, Her2/neu FISH, IHC Her2, EP, PR, Ki67, CTC, Telomere analysis, Auto FISH spot counting.
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  • 思博全科技新款CDS染色体分散仪助力染色体分散标准化应用背景染色体制备是一个非常复杂的过程,制备流程长、影响因素多且易受环境干扰,无数细胞遗传学家对此深有感触。其中,染色体分散过程对环境条件尤其敏感,温度、特别是湿度条件对染色体分散的好坏有着举足轻重的作用。一般来说,染色体在温度25℃左右、湿度50%左右的条件下分散效果较好。但是,温湿度条件在我国广袤的大地上有着巨大的差别,即使在同一地区也会在不同的季节、不同的天气条件下产生很大的差异。这使得染色体分散过程很难在稳定的温湿度条件下进行,因而也就很难产生良好的、稳定的、一致性的结果。在此情况下,美国IDEX公司在充分调研了市场情况,了解了细胞遗传学家对于染色体分散过程中稳定的温湿度条件的需求后,推出CDS染色体分散仪。产品简介CDS染色体分散仪用于细胞遗传实验室染色体滴片,得到理想的染色体分散效果。适用于原位培养和非原位培养的收获制片过程,可以处理外周血、骨髓、羊水细胞、绒毛组织细胞等。在分散室内提供稳定的温度和湿度环境条件,使染色体的滴片分散过程在这个稳定的温湿度条件下完成。产品特点1、可在分散室内制备玻片;2、仪器可对接实验室排风排气管道;3、密闭操作环境,避免有害气体伤害;4、人机界面控制面板用于控制和显示实验参数;5、整合多个有效功能,为您带来人性化的工作体验;6、手套箱式滴片操作,滴片速度和标本处理通量不受限制;7、具有专门设计的前端储物区域,方便存储载片准备过程中要用到的所有物品;8、可设定预约启动时间并提前达到预设条件,操作人员无需等待机器稳定平衡时间。 产品优势1、 较高控制精度,温度控制精度±0.25℃,湿度控制精度±2%RH ;2、 相对较广的温度和湿度环境(20℃到40 ℃,25%RH到75%RH);3、 采用压缩机制冷控制温度,双向调节温度、湿度和气流流速,在30分钟内达到适宜的分散条件;4、 试验箱顶部和底部的隔板用来限制玻片上气流带来的影响,保证气流是垂直、层流和连贯的充满整个工作空间;技术参数项目性能参数独立分散室手套箱式,保护实验人员安全温度范围+20 至 +40 ℃温度控制精度±0.25 ℃温度均匀度±0.7 ℃湿度范围25% to 75% RH,限于5 ℃露点温度露点温度范围+5℃ 至 +23℃湿度控制精度±2% RHRH湿度均匀度±1% RH分散时间3分钟可存储程序10个分散实例关于思博全北京思博全科技有限公司成立于2006年,致力于提供生命科学领域中分子生物和细胞遗传学领域的仪器设备、试剂耗材和技术服务,是美国、欧洲等超过十家生命科学实验室仪器设备在中国的总代理。经过15年的发展,建立并优化了具备实践经验的优秀团队,引进了众多国际上生物技术领域最先进的产品与技术,对销往中国大陆和香港地区的产品提供全面的售前、售后技术支持。有关于思博全公司产品的咨询请发送电子邮件到: (请将“#”替换为“@”),或者致电我公司。我们将及时回复您的咨询和疑问
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染色体核析测定仪相关的资讯

  • NGS走进产前染色体筛查,势在必然
    p  最近,来自深圳华大基因、香港中文大学以及南京医科大学的研究人员通过实验证实了低覆盖全基因组测序应用于染色体变异a title="" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong临床筛查/strong/span/a的可行性与重要性,他们的研究成果就刊登在最新的Genetics in Medicine上。/pp  实验过程中,研究人员通过高通量基因组测序对上百个产前及产后样本进行了染色体分析,有效检测结果率高达96%。研究样本共涵盖119例染色体异常与103例拷贝数异常,其中包括53%的流产胎儿以及14.7%的死胎。同时,研究人员根据样本来源为不同样本设计了多种诊断策略。/pp  根据他们的实验过程与研究结果,论文的作者持续强调着他们的工作突出了NGS在产前及产后样本基因检测中的潜在重要性,应用NGS技术,研究人员检测到了常规核型分析及染色体微阵列分析所不能发现的多种染色体变异。/pp  传统的微阵列比较基因组杂交以及SNP(单核苷酸多态性)阵列技术通常被用于诸如迪格奥尔格综合症、天使人综合症等疾病的致病性CNV(拷贝数变异)筛检。然而,对这些技术的回顾性研究却在不断暗示着NGS可能会发现一些诸如此类的传统筛检技术所不能发现的染色体错误。/pp  相比之下,基于测序的低覆盖染色体筛检技术具有更高的敏感性与特异性。通过测序技术,研究人员在570例产前与产后样本中检出了异倍或致病性CNV。其中包括186例产后血样、37例死胎与198 例早期流产胎儿的组织样本以及149例其他产前样本。这些样本由中国以及香港的科研中心于2013年至2015年之间收集。/pp  应用Illumina HiSeq 2000,研究团队成功地导出了549例样本的深度测序数据,剩余样本所导出的低质数据被研究人员归咎于原始样本的DNA质量过差。有赖于测序数据,研究人员揭示了119例样本中的染色体异常并在82例样本中发现了超过100种致病性CNV,82例样本中共计74例染色体缺失与29例染色体重复。同时,研究人员在11例样本中发现了镶嵌异倍体的存在。/pp  研究人员表示,染色体的测序结果与微阵列检测结果相一致,同时测序还发现了32例微阵列检测并未发现的突变样本。/pp  最终,文章的作者再次强调,他们的工作“突出了NGS在产前及产后样本基因检测中的潜在重要性, NGS有能力精确a title="" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong检测/strong/span/a常规核型分析及染色体微阵列分析所不能发现的多种染色体变异。”/p
  • Nature!首个Y染色体完整测序结果发布
    随着两篇最新研究论文在顶尖学术期刊《自然》正式上线,人类Y染色体的完整序列终于展现在世人面前。这条染色体是人类的性别决定染色体之一,也是人类46条染色体中最后一条完全解码的染色体。▲人类Y染色体是人类基因组中最后一条得到完整测序的染色体(图片来源:参考资料[3];Credit:Darryl Leja, National Human Genome Research Institute)2022年,在国际科研团队“端粒到端粒”联盟(T2T)的通力合作下,最新版的人类参考基因组(被命名为T2T-CHM13)问世,包括所有22条常染色体和X染色体的“无缝组装”,含有30.55亿对碱基。这份参考基因组达到了前所未有的完整程度,解开了染色体着丝粒等结构复杂的区域。然而,人类参考基因组中的Y染色体,仍有一大半序列是缺失的。Y染色体成为人类基因组的最后谜团,与其重复结构的异常复杂有关。所有染色体都有一些重复序列,但在Y染色体中,重复序列所占的篇幅特别大,将近一半——约3000万个碱基是重复序列,因此要把测序读取到的片段重新拼装起来就特别困难。玩过拼图的朋友知道,缺乏线条的纯色图案最具挑战。为了解决这一难题,T2T联盟领导的这项新研究应用了前沿的长读取测序技术和新型的计算组装方法,借鉴此前无缝组装人类其他染色体时的成功经验,首次完成了Y染色体的测序和组装。其结果填补了Y染色体长度50%以上的空白,同时纠正了原先人类参考基因组序列中Y染色体上的多个错误。▲全球100多名研究人员组成的团队对人类Y染色体进行了全面测序“最大的惊喜是,那些重复序列是如此有序。”论文通讯作者、T2T联盟的联合主席Adam Phillippy博士在美国国立卫生研究院(NIH)的新闻稿中指出,“过去我们不知道缺失的序列是如何组成的,有可能非常混乱。但事实相反,染色体中近一半由两段特定的重复序列——即‘卫星DNA’——交替组成,构成了拼布一般的图案。”根据此次获得的完整序列(T2T-Y),人类的Y染色体由62,460,029对碱基组成。科学家们从中新鉴定出了41个过去未知的蛋白编码基因,也揭示了影响生育的重要基因组特征。▲一条人类Y染色体的完整序列(图片来源:参考资料[1])例如,Y染色体有一段被称为“无精子症因子区”,包含了与精子生成有关的几个基因。而这段DNA中有一组回文序列。这种回文结构会形成环状结构(DNA loop),有时DNA环被意外切断,造成缺失。而“无精子症因子区”的DNA缺失会破坏精子生成,导致不育。研究人员指出,有了完整的Y染色体序列,现在就可以更精确地分析这类缺失及其对精子生成的影响。这项研究还重点关注了TSPY(testis-specific protein Y)基因家族,即睾丸特异性蛋白编码基因,新发现的41个基因中有38个属于这一家族。它们的一大特征是串联重复拷贝非常多。研究人员在分析这一区域时发现,不同的个体含有的TSPY拷贝10~40个不等。Y染色体不仅结构复杂,还是人类染色体中变化速度最快的染色体,《自然》同期发表的另一篇研究论文便揭示了Y染色体在不同人群中的演化和变异。研究团队一共组装了43条来自不同男性个体的Y染色体,他们来自全球21个不同种群。这些组合提供了人类Y染色体在18.3万年间遗传变异的详细视图,揭示了新的DNA序列、保守区域的特征,并揭示了造成Y染色体复杂结构的分子机制。图片来源:123RF完整的人类Y染色体序列将为许多新发现打开大门。除了与性别决定有关的特征外,Y染色体上的基因对人类的其他性状和疾病也有影响,比如癌症的患病风险和严重程度。基于Y染色体的完整序列,后续将有更多研究可以围绕影响癌症或其他疾病的临床相关基因深入探索。一些研究发现,拥有Y染色体的人随着年龄增长会丢失部分或全部Y染色体,但科学家们还没有完全弄清这种情况为什么会发生、可能产生哪些影响。现在,解开这一谜团将变得容易。在意料之外的领域,研究论文也提供了一个有趣的发现:在过去有些研究中被认为是细菌DNA的遗传物质实际上来自人类的Y染色体,也就是被人类样本污染的结果。因为这些细菌样本在采集时,通常提取自人类皮肤,而过去由于人类参考基因组中Y染色体的大部分序列都是缺失的,一些未能被正确识别的序列就被误以为是细菌的。研究人员指出,更新的序列数据有望对细菌基因组的研究提供帮助。
  • X染色体失活新机制:液-液相分离的成核作用
    性别决定过程中会出现X染色体失活(X chromosome inactivation,XCI)现象,其中涉及到一个非常关键的长非编码RNA Xist,在XCI过程中Xist由两条X染色体中的一个转录出来,覆盖在X染色体之上对X染色体进行沉默【1,2】。Xist通过招募染色质修饰蛋白、转录沉默因子以及其他的RNA结合蛋白,启动基因沉默并对X染色体进行大规模的重塑,形成非活性X染色体中心(inactive X chromosome,Xi)【3,4】。但X染色体上需要被沉默的基因有一千多个,而Xist只有几十个,并不与需要沉默的基因数量级相对应,因此X染色体的沉默的具体机制还不得而知。2021年11月4日,美国加州大学洛杉矶分校Kathrin Plath研究组与Tom Chou研究组以及Yolanda Markaki(第一作者)合作发文题为Xist nucleates local protein gradients to propagate silencing across the X chromosome,揭开了Xist通过对局部蛋白进行成核作用,促进Xist以及相关蛋白在X染色体上的覆盖,从而导致X染色体失活的分子机制。为了检测Xist如何介导X染色体失活,作者们将雌性小鼠胚胎干细胞分化形成外胚层类似细胞(Epiblast-like cells,EpiLCs),此时会促进Xist的表达以及X染色体失活的诱导(图1)。在分化培养的第二天D2到D4是基因沉默的关键时期。通过RNAs-seq,作者们对所有的X染色体相关的基因进行了检测,确认D2-D4是Xist发挥作用的时间框,与其相互作用蛋白一起促进了基因的逐渐沉默。因此,作者们将D2时期的X染色体称为pre-Xi,而将D4时期的染色体称为Xi。图1 外胚层类似细胞中Xist诱导X染色体失活通过对D2-D4转换过程中Xist覆盖体积的统计,作者们发现pre-Xi与Xa的体积相似,而D4的时候Xi的体积与体细胞中凝缩程度相似。而且通过原位杂交实验,作者们发现pre-Xi到Xi的过程中结构出现了显著变化,因此X染色体失活过程中出现了染色体高阶结构的不同。那么首先作者们想知道X染色体失活过程中Xist的数量具体是多少,为此作者们使用三维结构照明显微镜(Three-dimensional structured illumination microscopy,3D-SIM)对Xist的数量进行了统计,利用MS2-MCP实验系统【5】作者们发现Xist的数量大约是50个,每个点中包含两个Xist分子,在pre-Xi到Xi的过程中Xist的数量也没有出现显著的变化。但Xist点联合起来将X染色体上1000多个基因进行了沉默,Xist与被沉默的基因之间庞大的数量差引起了作者们的兴趣。能做到这一点的其中一个可能性是靶标基因之间可以通过快速扩散和瞬时的相互作用而被沉默。为了对这一假设进行检测,作者们检验了Xist点的移动性。作者们惊讶地发现,Xist点的位置几乎没有明显的融合和分裂,说明Xist点的信号位置是被严格限制的,而且主要位于开放的A-compartment之中。图2 Xist招募蛋白效应因子促进超复合体的形成那么Xist是如何做到沉默X染色体上的基因的呢?为此作者们想知道Xist点是否是通过招募其他的效应因子蛋白而导致在X染色体上的沉默的。作者们诱导基因沉默的效应因子蛋白进行检测,发现Xist点会招募其他效应因子比如SPEN等在Xist存在的局部区域形成大分子复合体(图2),增加局部蛋白质浓度形成Xi。SPEN能够形成大分子复合体依赖于其中存在内在无序序列【6】,通过敲除该内在无序序列,作者们发现SPEN蛋白招募进入Xist形成的复合体中也依赖于其内在无序序列,同时该序列对于X染色体失活过程也是非常关键的。Xist与形成的超复合体逐渐对X染色体进行塑形,促进X染色体上基因的沉默,形成X染色体失活中心区域(X-inactivation center,Xic),该区域包含正是Xist基因所存在的区域。图3 工作模型总的来说,该工作发现X染色体失活并非Xist通过扩散到整个染色体上促进基因沉默的,而是通过招募相关的效应因子蛋白形成大规模的、动态的蛋白质复合体(图3),促进X染色体高阶结构变化,逐渐凝缩并最终导致X染色体上的基因沉默。原文链接:https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.10.022

染色体核析测定仪相关的方案

染色体核析测定仪相关的资料

染色体核析测定仪相关的论坛

  • Y染色体数据分析研究取得进展

    中科院昆明动物所在张亚平院士带领下,该所彭旻晟、贺军栋、樊隆等人开发出针对DNA芯片数据中Y染色体单核苷酸多态性位点的分析策略。相关研究11月27日在线发表于《欧洲人类遗传学》。 随着全基因组关联分析广泛应用于人类遗传学工作之中,相关的DNA芯片(微阵列)也不断得到发展。许多Y染色体单核苷酸多态性位点(Y-SNPs)已被整合在DNA芯片中。然而,这些Y-SNPs数据在全基因组关联分析中都被弃之不顾,没有进行任何评估分析。  为此,研究人员运用开发的分析策略对来自114个缅甸人和3个尼日利亚人共117份男性样本DNA芯片数据中的2041个Y-SNPs进行了评估分析。基于数据过滤后提取出的369个Y-SNPs,研究人员构建了Y染色体单倍型类群树,解析出缅甸人群的父系遗传结构。  该结果得到基因分型实验和Y染色体重测序数据的支持,表明该策略切实可行。研究人员对分析中的数据格式转换、过滤和注释处理后发现,DNA芯片对Y-SNPs的检测灵敏度和准确性依旧有待提高,例如:芯片厂商可依据Y染色体重测序数据重新选择合适的Y-SNPs并设计相关探针。

  • 新研究发现X染色体可以影响男性性别形成

    俗话说,每一个伟大的男人背后,都有一个伟大的女人。每一个精子的背后,也有一个X染色体在起作用。在人体中,Y染色体决定人的性别为男性,因此许多研究人员认为:男性发育过程中负责决定性别的相关基因都位于Y染色体上。但是现在有一个科研团队发现,X染色体(“女性染色体”)也可以在此过程中发挥重要的作用。X染色体包含了决定成为精子形成的大量的基因。这一发现改变了我们对性别形成的固有想法,至少在某种程度上X染色体在进化过程中扮演一个令人意外的角色。哺乳动物有一对性染色体。女性的X染色体有两个拷贝,男性有一个拷贝,与Y染色体形成对。而人体只需要X染色体一个拷贝发挥作用,所以在女性体内,第二个拷贝是被“关闭”的。约50年前,遗传学家Susumu Ohno提出,这样的关闭作用减缓了X染色体的进化进程,所以大多数哺乳动物中的X染色体都非常相似。剑桥大学怀特海德生物医学研究所的遗传学家David Page研究了经过80亿年的进化后,上述说法是否在老鼠和人类之间成立,Page和同事得到的研究结果发表在近日的 Nature Genetics杂志上。虽然这两个物种的基因组已经被解码,但这些DNA序列还存在一些缺陷和错误,特别是X染色体的缺陷和错误首先需要被填充和修复。Page的研究团队使用一个特殊的测序技术确定了缺口处的DNA碱基序列,这里包含很多的重复的DNA区域,而此前用现有的技术通过一次测序很难破译这些重复区域。然后,研究人员比较了小鼠和人类的X染色体基因。这两个物种的X染色体共同拥有800个左右的基因,这些共享基因,通常是是男性和女性相对稳定的基因,并且它们以单拷贝的形式存在。这些基因上发生的突变,能引发X-连锁隐性遗传病,例如血友病和杜氏肌营养不良症。与此同时,研究团队也发现了相较前人研究该染色体与众不同的、令人迷惑的一面。人类有144个X染色体基因是小鼠所没有的,而有197个基因是个小鼠基因是特有的。人类的144个基因中,有107个存在于X染色体重复序列中,这些基因的变化较为迅速。基于这样的证据,Page得出结论,在人类和老鼠祖先产生分离的时候,这些基因分化就出现了。“对于人类X染色体和老鼠X染色体上存在如此大量的非共享基因,我感到非常惊讶,” 密歇根大学的进化遗传学家Jianzhi Zhang说。这一发现表明,X染色体上基因可能随时都在变化。基因改变时,就会影响进化,Page认为X染色体基因效用可能是特别强劲的。例如,一些先前发现的X染色体基因,似乎已经在小鼠的形态发育上发挥了作用。他和他的同事调查了八个人类男性和女性的身体组织来观察X染色体基因如何发挥作用。“在许多情况下,这些非共享的基因在女性体内甚至没有表达,” Page说。相反,它们在决定精子形成的睾丸却表现得非常活跃。“我们认为X染色体过着双重的生活,” 其一,它是稳定的,像前人研究描述的一样;其二,它在不停变化并影响男性特征。Page表示,在其它基因上,重复区域在治疗癌症和其他疾病中已经具有了巨大的生物医学意义,他希望其他研究人员能进一步探索X染色体的重复区域是否同样重要,特别是在男性的繁衍和睾丸癌治疗方面。但目前,我们必须先知道这些基因的功能,了解它们对健康和形态的影响。但有一件事是肯定的,人们将开始关注X染色体的进化。http://www.ibioo.com/data/attachment/portal/201307/23/202226bu6vaasv3g6lwfs0.jpg参考文献http://www.ibioo.com/data/attachment/portal/201307/23/202226i11s7d9xysyswvvy.gifIndependent specialization of the human and mouse X chromosomes for the male germ line作者:Jacob L Mueller et al. We compared the human and mouse X chromosomes to systematically test Ohno's law, which states that the gene content of X chromosomes is conserved across placental mammals1. First, we improved the accuracy of the human X-chromosome reference sequence through single-haplotype sequencing of ampliconic regions. The new sequence closed gaps in the reference sequence, corrected previously misassembled regions and identified new palindromic amplicons. Our subsequent analysis led us to conclude that the evolution of human and mouse X chromosomes was bimodal. In accord with Ohno's law, 94–95% of X-linked single-copy genes are shared by humans and mice; most are expressed in both sexes. Notably, most X-ampliconic genes are exceptions to Ohno's law: only 31% of human and 22% of mouse X-ampliconic genes had orthologs in the other species. X-ampliconic genes are expressed predominantly in testicular germ cells, and many were independently acquired since divergence from the common ancestor of humans and mice, specializing portions of their X chromosomes for sperm production.

  • 【原创大赛】构建植物人工染色体的两种方法的比较

    21世纪以来,随着技术的发展,植物人工染色体技术迅速崛起,而目前最常用的两种构建人工染色体的方法就是“组装法”和“截短法”。“组装法”的研究起步较早,但是由于技术的限制,利用“组装法”构建植物人工染色体的进展一直不理想,到目前为止,也只有在玉米细胞中获得成功1]。然而这种人工构建的环状染色体与真核生物中正常存在的线形染色体相差甚远,因为不具有端粒结构,这种环状的人工染色体能否成为稳定的载体系统还有待进一步证实。与之相比,利用“截短法”构建植物人工染色体的的研究起步较晚,直至2006年才有关于利用“截短法”在玉米中构建植物人工染色体的报道[[url=http://bbs.instrument.com.cn/post.asp?forumid=487#_ENREF_2]2]。尽管如此,这种方法还是获得了很大成功,随后,科研人员相继在拟南芥[[url=http://bbs.instrument.com.cn/post.asp?forumid=487#_ENREF_3]3],大麦[[url=http://bbs.instrument.com.cn/post.asp?forumid=487#_ENREF_4]4],水稻[[url=http://bbs.instrument.com.cn/post.asp?forumid=487#_ENREF_5]5]中利用“截短法”构建了植物人工染色体,利用“截短法”构建植物人工染色体的研究获得了蓬勃的发展。然而,无论是“组装法”还是“截短法”都各自有其优缺点,笔者认为,“组装法”如果获得成功转化,并且能像常染色体一样稳定遗传,那么利用这种方法构建植物人工染色体周期短,后续应用方便。然而这一方法目前由于受到着丝粒在不同物种中的高度特异性,着丝粒区域的复杂性和难扩增性,以及遗传转化技术等多方面因素制约,使得其在植物中的研究和应用成功率极低,对于其相关的遗传稳定性也难以预料。“截短法”从目前的研究进展看,其可行性是毋庸置疑的,然而从众多的转基因事件中,筛选出转化受体生长发育等各方面性状不发生改变,同时在非常染色体上形成一对可稳定遗传的小染色体的过程也并非易事。不过笔者相信随着转化技术的进步,检测手段的简化和完善,利用“截短法”构建植物人工染色体用以改良作物必将获得长足进步和最终成功。[size=16px] [size=16px]

染色体核析测定仪相关的耗材

  • UOP染色硅胶
    美国UOP荧光指示剂(染色硅胶)美国UOP荧光指示剂(染色硅胶)符合GB/T11132、ASTM D1319《液体石油产品烃类测定法-荧光指示剂吸附法》标准。可用于测定石油馏分中烃类物质的含量。美国UOP荧光指示剂(染色硅胶)原装进口,规格20克/瓶、40克/瓶货号:mnk供应商:美国UOP公司数量:大量
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  • 上海五一玻璃仪圆盖高型染色缸元染色缸立式
    搭配信息起:STAINING JAR Round shape一概况及用途: 染色缸的生产,是用普通料玻璃在大炉炉台上用磨具压机压制,皿和盖分别压制后合并即可。 适用于医疗卫生、医学院、方疫站、六专阮校、科研单位,在研究细菌、细胞、植物时对涂有标本的痰液、粘膜液、分泌液、浓汁等细菌标本制片或植物标本制成的载玻片或盖玻片进行染色时作贮存染色液体,浸泡载玻片和盖玻片的染色器具。二造型 染色缸它的造型分为方型,圆形,圆形小型三种。 方型:是一只偏长方形的玻璃缸,缸内有十只左右对称的凹凸槽,是用来插放10片25.4*76mm的载玻片用。缸的上面有一只平面器边凸出的玻璃盖,是以与缸的上沿边相配,固定底与盖的位置,盖是用来防止灰尘污染用。 圆型:是一只口为圆型,体为长方形垂直宽底的玻璃缸,缸内体积亦是长方形,壁的两侧有5对左右对称的凹凸槽,是应以直立插放25.4*76mm的载玻片用,口大而圆是便于插片取片时方便。缸的上口有一圆平面的四边凸出的玻璃盖,是用来与缸口相配合缸底与盖的位置,防止灰尘污染。底大是为了放置平稳。 圆型小型:是一只矮小的,圆口,圆底,方体的玻璃缸,缸内壁有四对左右对称的凹凸槽,用于插放涂有标本的24*24mm的盖玻片用。其它与圆型染色缸相同。三、使用方法:将涂有标本的载玻片,如疾液、粘膜液、分泌液等细菌标本插入染色缸的隔槽内,常用革兰氏染色法,先用碱性染料结晶紫或龙胆紫染料,使标本染上色后,加入碘溶液使染料固定在被染物上,用酒精使一部分阳性菌脱色,再转移到复红染料的染色缸内进行第二次染色。凡是被染成紫色的细菌称为革兰氐阴性菌,凡是能被酒精脱色,又被染成红色的细菌称为革兰氏阳性菌。最后用水冲去载玻片上的多余染料,通过显微镜观察细菌状态,细菌的鞭毛、胞芽(因为未经染色的鞭毛和胞芽细菌呈透明状态不易观察到它的全貌)。利用染色的方法,可以鉴别细菌所属的类型。
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