原装全自动灭菌器

博科立式高压蒸汽灭菌器，是目前市面上销量比较好的高压蒸汽灭菌器品牌之一，因其可选型号较多，外形简洁美观，性能优越，操作简便，为大众所认可。今天，我们整理了博科高压蒸汽灭菌器的操作图集，来向大家演示如何使用这款立式高压蒸汽灭菌器，同时我们有视频文件，如需更多资料可直接来电咨询~博科全自动立式高压蒸汽灭菌器是利用饱和蒸汽对医疗器械、敷料、药液、玻璃器皿等进行消毒灭菌的设备。具有效果优良、操作简单、安全可靠等优点。适用于医疗、印染、科研、食品、保健站等单位使用，是理想的灭菌设备。博科立式高压蒸汽灭菌器的特点：1、与国内同功能立式高压灭菌器相比，价格更具优势。2、机器盖子带有防烫罩，更安全。3、我们有专业的生产研发团队，售后服务全面。需要注意的是，BKQ-B50L/BKQ-B75L专用于实验室灭菌，针对实验室营养物质，溶液，培养基，液体专用灭菌具有快速冷却功能，和BKQ-B50II是不同系列非升级款。

首先我们先了解一下湿热灭菌的原理 压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热，将被灭菌物品加热，加热使蛋白质分子运动加速，互相撞击，可致连接肽链的副键断裂，使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构，大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白，从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类：因为冷空气导热性差，阻碍蒸汽接触待灭菌物品，并会减低蒸汽气压，使之不能达到应有的温度。因此压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气。根据灭菌器排除灭菌舱内冷空气的方式，压力蒸汽灭菌器分为下排气式灭菌器和预真空式灭菌器。 我们以国内外比较受用户喜爱的日本原装进口alp高压灭菌器的型号(以最常用的54l 为举例，还有85l,105l等多种型号可选，欢迎咨询）为例说明，根据用户灭菌的类型进行相关选择如下：1）下排气压力蒸汽灭菌器：对于重力置换排气压力蒸汽灭菌器，蒸汽进入灭菌腔后置换里面的空气。蒸汽比空气轻所以蒸汽进入灭菌腔后会上升到顶部，迫使冷空气从灭菌腔底部排出。最后蒸汽充满灭菌腔，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌效果。下排气压力蒸汽灭菌器适用于耐高温高湿物品的灭菌，首选用于微生物培养物、液体、药品、实验室废物和无孔物品的处理，适合培养基和发酵设备的灭菌；培养基的灭菌，含有糖分的培养基温度一般控制在115℃；15～20min，不含糖的培养基温度需控制在121℃ 30min左右。 重力置换排气的蒸汽灭菌有一些局限性，不能用于油类和粉剂的灭菌，另外管腔类器械如针和管类，对蒸汽的穿透带来挑战，因为针和管类器械阻碍了（灭菌剂）扩散，也不适合于应用重力置换排气的蒸汽灭菌。 此类分为alp cl-32l （标准型），alp clg-32l (增强型）。 我们通过原理知道，压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气，确保灭菌腔内都是过饱和蒸汽的状态。 alp cl-32l （标准型）通过在内置程序设计中进行强制定时的空气的排出功能，确保纯蒸汽的灭菌环境，不会因空气的存在影响热传导效率，有效保障最佳灭菌效果。2. alp clg-32l(增强型），除了标准的温度传感器外，另配了压力传感器进行双重控制，clg系列灭菌器内置程序上会对脉冲空气净化反复进行,除了温度传感器达到设定值外，直至压力传感器高于对应温度而产生过饱和蒸汽压,比如设置121灭菌温度，压力传感器达到对应的102.9kpa压力后，系统才开始灭菌,保证灭菌效果。 2）预真空压力蒸汽灭菌器：预真空式灭菌器工作原理是利用机械抽真空的方法，首先将灭菌器内冷空气用抽气泵抽出98%以上，使灭菌室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。根据一次性或多次抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，后者因多次抽真空，空气排除更彻底，效果更可靠。预真空灭菌器空气排除彻底，热力穿透迅速，可在较高温度(132～135℃ /270-275f)进行灭菌，所需灭菌时间短。预真空灭菌器适用管腔物品、多孔物品和纺织品，衣物等耐高温高湿物品的灭菌，不能用于液体、油类和粉剂的灭菌。 alp clg-32ldvp 预真空高压蒸汽灭菌器就是属于三重脉冲式预真空压力蒸汽灭菌器，因为配置了强大的真空泵强行多次排空灭菌腔内留存的空气，使饱和蒸汽良好的渗透入灭菌的物品中，从而确保充分有效的灭菌效果。 另外，通过真空泵及经0.22um滤膜过滤后的热空气快速干燥样品，干燥温度范围：60-150℃，比如灭菌干燥后的衣物，可以快速使用，是很多实验人员的首选。 另外，对于医院及医疗单位，可以选配sus304不锈钢套筒及0.22um ptfe滤膜，对灭菌过程中的排放的空气进行过滤，可以符合p3实验室要求的排放标准。对于一些比如疯牛病的阮病毒等，欧盟标准（特别是法国）压力蒸汽灭菌应选用134℃-138℃,18分钟灭菌程序标准；蛋白质改性的温度为135-140℃ aami st79《医疗机构压力蒸汽灭菌和无菌保障综合指南》是所有拥有压力蒸汽灭菌器的医疗机构的首选资源，alp clg 系列产品也符合相关的规定要求。 所以我们根据不同的需要选择不同的灭菌温度，特别是对于具有畜牧，医疗及医用材料，过滤材料，制药行业，需要选择可以在105-137℃(最全面是140℃）的范围内灭菌的仪器。 日本alp原装进口的 cl及clg 各系列都能满足105-137℃（32l型可以满足140℃）灭菌的要求。clg系列灭菌器还可以存储15条灭菌方法模式，调出方法后一键启动，方便客户具有多种灭菌产品的不同的灭菌要求。 选择了相关的两类的压力灭菌器，如何确保所选的仪器能够达到我们所需要的灭菌效果呢？这就需要进行相关的验证工作，验证的关键可以采用第三方验证装备，通过温压仪的信号采集和数据对比技术，形成热穿透测试报表，并且基于相关标准文件包括:国内标准有gb18278-2015，gb8599--2008，gb/t 30690-2014，ws310--2016；国际标准有iso17665-1-2-3，iso13683，en554/en285,pda tr48-2010 2.0，aami st79.2017。 其中aami st79.2017版本标准仍推荐压力蒸汽灭菌质量保障程序，包括使用物理监测，内外化学指示物和生物指示物。aami st79所包括的灭菌过程监测建议包括：常规批次放行；常规灭菌器效力监测；合格测试；及产品质量保障测试。 对于压力蒸汽灭菌器的灭菌参数，规范如是说： ws310.3—2016《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》物理监测法中规定：灭菌温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求。也就是说，在选定134℃的灭菌温度时，温度只可以向上波动3℃，但是，绝对不允许向下波动。在实际工作中，温度下线不低于134℃，温度上限不超过134+3=137℃都应该是合格的。 ws310.3—2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》，压力蒸汽灭菌参数见下表： 设备类别物品类别灭菌设定温度最短灭菌时间压力参考范围下排气式敷料121℃30min102.8kpa~122.9kpa器械20min预真空式敷料、器械132℃4min184.4kpa~210.7kpa134℃201.7kpa~229.3kpa从上表可以看出，灭菌温度与压力其实是相对应的关系。温度可以控制在一个点上，而压力是在一定的范围有波动的。饱和蒸汽温度是132℃时，压力范围在184.4~210.7kpa， 饱和蒸汽温度是134℃时， 压力范围在201.7~229.3kpa。对于灭菌参数的监测，都是检测其下限，也就是说，只要灭菌状态的实时监测参数高于标准的参数值（134℃/4min/201.7-229.3kpa），都应该判断灭菌合格。而这三项指标中有任何一项低于标准参数值，则灭菌不合格。 附：alp clg系列灭菌器的参数说明：clg系列灭菌器：大屏幕lcd显示屏幕可清晰显示仪器所处的状态，如温度,压力,程序及操作过程中的其他相关信息,令操作和读数都同样方便，显示屏设置在有符合人体工学的灭菌外壳的门盖的下方而非设置在门盖上面： 主要有以下的考虑：1）因为灭菌后有蒸汽残留，开盖后锅内外的温差会将部分蒸汽向上蒸发冷凝成水珠滴在盖子上面的操作面板上，有使控制面板的电路受潮进而增加电子元器件故障的风险。2）如果控制面板设置在顶盖上面，长期的开关盖，排线会增加缠绕或接触不良的风险（翻盖手机的排线就会长时间会有接触不良会缠绕的风险。） 可以选配带物温探头的打印机，实现1min间隔的实时灭菌温度及压力数据，监控灭菌效果的实时状态，为产品灭菌效果保驾护航。或者选配rs-232c 数据接口，选装软件后，就可以记录实时的灭菌温度及压力的的曲线数据。（两者只能选其一） 另外，根据需要，还可以选择下列的灭菌器具，满足灭菌不同样品的需求。 alp高压灭菌器总代理：东南科仪

详细信息 福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）公开招标招标公告 福建省-宁德市-福鼎市 状态：公告 更新时间： 2024-02-04 招标文件: 附件1 项目概况 受福鼎市医院委托，福建众亿工程项目管理有限公司对[350982]ZYG[GK]2023008、福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2024年02月26日 09时30分00秒（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[350982]ZYG[GK]2023008 项目名称：福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等） 采购方式：公开招标 预算金额：2,000,000.00元 采购包1(高清内窥镜摄像系统等): 采购包预算金额：1,140,000.00元 采购包最高限价： 1,140,000.00元 投标保证金：11,400.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02320700-医用内窥镜 高清内窥镜摄像系统 1(套) 否 高清内窥镜摄像系统 1套 600,000.00 工业 1-2 A02322800-消毒灭菌设备及器具 台式蒸汽灭菌器 1(台) 否 台式蒸汽灭菌器 1台 85,000.00 工业 1-3 A02320200-普通诊察器械 听力计（测听室） 1(套) 否 听力计（测听室） 1套 240,000.00 工业 1-4 A02322400-手术室设备及附件 全自动气压止血带 2(套) 否 全自动气压止血带 2套 190,000.00 工业 1-5 A02322800-消毒灭菌设备及器具 台式蒸汽灭菌器 1(台) 否 台式蒸汽灭菌器*1 25,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日 采购包2(核医学诊断设备辅助装置): 采购包预算金额：640,000.00元 采购包最高限价： 640,000.00元 投标保证金：6,400.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 激光标记枪 1(套) 否 激光标记枪*1 54,000.00 工业 2-2 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 集成定位架 2(副) 否 集成定位架*2 146,000.00 工业 2-3 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 可调头部固定架 2(副) 否 可调头部固定架*2 30,000.00 工业 2-4 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 四肢定位板 2(副) 否 四肢定位板*2 50,000.00 工业 2-5 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 核磁全身定位板 1(套) 否 核磁全身定位板*1 170,000.00 工业 2-6 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 CT电子密度模体 1(套) 否 CT电子密度模体*1 120,000.00 工业 2-7 A02322700-病房护理及医院设备 除湿防潮机 1(台) 否 除湿防潮机*1 10,000.00 工业 2-8 A02321700-医用射线防护设备 重要器官屏蔽装置 1(批) 否 重要器官屏蔽装置*1 60,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日 采购包3(医用超声波仪器及设备): 采购包预算金额：220,000.00元 采购包最高限价： 220,000.00元 投标保证金：2,200.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 便携式膀胱容量测定仪 1(套) 否 便携式膀胱容量测定仪*1 220,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 采购包2： (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 采购包3： (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：否 节能产品：按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》（财库〔2019〕19号）或最新公布的品目清单执行。 环境标志产品：按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）或最新公布的品目清单执行。四、获取招标文件 时间： 2024-02-04 至 2024-02-09 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-02-26 09:30:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福建省宁德市福鼎市玉龙北路199号开标大厅（福鼎市公共资源交易中心）六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 无 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：福鼎市医院 地址：福鼎市古城南路120号 联系方式：059378321332.采购代理机构信息（如有） 名称：福建众亿工程项目管理有限公司 地址：湖滨路1号城投碧湖城市广场3幢B302-B307室 联系方式：151601318823.项目联系方式 项目联系人：福建众亿宁德分公司 电话：15160131882 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福建众亿工程项目管理有限公司 福建众亿工程项目管理有限公司 2024年02月04日 相关附件： 福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）-文件集.zip × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2024-02-26 09:30 预算金额：114.00万元 采购单位：福鼎市医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建众亿工程项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）公开招标招标公告 福建省-宁德市-福鼎市 状态：公告 更新时间： 2024-02-04 招标文件: 附件1 项目概况 受福鼎市医院委托，福建众亿工程项目管理有限公司对[350982]ZYG[GK]2023008、福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2024年02月26日 09时30分00秒（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[350982]ZYG[GK]2023008 项目名称：福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等） 采购方式：公开招标 预算金额：2,000,000.00元 采购包1(高清内窥镜摄像系统等): 采购包预算金额：1,140,000.00元 采购包最高限价： 1,140,000.00元 投标保证金：11,400.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02320700-医用内窥镜 高清内窥镜摄像系统 1(套) 否 高清内窥镜摄像系统 1套 600,000.00 工业 1-2 A02322800-消毒灭菌设备及器具 台式蒸汽灭菌器 1(台) 否 台式蒸汽灭菌器 1台 85,000.00 工业 1-3 A02320200-普通诊察器械 听力计（测听室） 1(套) 否 听力计（测听室） 1套 240,000.00 工业 1-4 A02322400-手术室设备及附件 全自动气压止血带 2(套) 否 全自动气压止血带 2套 190,000.00 工业 1-5 A02322800-消毒灭菌设备及器具 台式蒸汽灭菌器 1(台) 否 台式蒸汽灭菌器*1 25,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日 采购包2(核医学诊断设备辅助装置): 采购包预算金额：640,000.00元 采购包最高限价： 640,000.00元 投标保证金：6,400.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 激光标记枪 1(套) 否 激光标记枪*1 54,000.00 工业 2-2 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 集成定位架 2(副) 否 集成定位架*2 146,000.00 工业 2-3 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 可调头部固定架 2(副) 否 可调头部固定架*2 30,000.00 工业 2-4 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 四肢定位板 2(副) 否 四肢定位板*2 50,000.00 工业 2-5 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 核磁全身定位板 1(套) 否 核磁全身定位板*1 170,000.00 工业 2-6 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 CT电子密度模体 1(套) 否 CT电子密度模体*1 120,000.00 工业 2-7 A02322700-病房护理及医院设备 除湿防潮机 1(台) 否 除湿防潮机*1 10,000.00 工业 2-8 A02321700-医用射线防护设备 重要器官屏蔽装置 1(批) 否 重要器官屏蔽装置*1 60,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日 采购包3(医用超声波仪器及设备): 采购包预算金额：220,000.00元 采购包最高限价： 220,000.00元 投标保证金：2,200.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 便携式膀胱容量测定仪 1(套) 否 便携式膀胱容量测定仪*1 220,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 采购包2： (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 采购包3： (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：否 节能产品：按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》（财库〔2019〕19号）或最新公布的品目清单执行。 环境标志产品：按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）或最新公布的品目清单执行。四、获取招标文件 时间： 2024-02-04 至 2024-02-09 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-02-26 09:30:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福建省宁德市福鼎市玉龙北路199号开标大厅（福鼎市公共资源交易中心）六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 无 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：福鼎市医院 地址：福鼎市古城南路120号 联系方式：059378321332.采购代理机构信息（如有） 名称：福建众亿工程项目管理有限公司 地址：湖滨路1号城投碧湖城市广场3幢B302-B307室 联系方式：151601318823.项目联系方式 项目联系人：福建众亿宁德分公司 电话：15160131882 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福建众亿工程项目管理有限公司 福建众亿工程项目管理有限公司 2024年02月04日 相关附件： 福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）-文件集.zip