流谱分析

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流谱分析相关的厂商

  • 赛谱分析仪器有限公司位于山东鲁南地区。是专业研发、生产、 气相色谱 分析仪的厂家之一。主要产品有:氢火焰( FID )气相色谱仪、热导型 (TCD) 气相色谱仪、液化气中 二甲醚含量分析专用分析仪 、微量硫(磷)、火焰光度型色谱仪及色谱配套产品。公司拥有一批长期从事色谱分析应用的高级工程师,在气相色谱类仪器的维护、维修和调试等方面的技术力量雄厚。
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  • 400-860-5168转4301
    纳谱分析技术(苏州)有限公司是一家色谱耗材产品设计、研发、生产及销售的高新科技企业。公司产品线广泛,涵盖:生物大分子、小分子分离以及手性拆分色谱柱(如分析型色谱柱、UHPLC超高压液相色谱柱和制备柱),样品前处理产品(如固相萃取柱、QuEChERS产品等)以及气相色谱柱等色谱耗材产品5000多种,服务于全球上万家客户,为科研和工业领域色谱工作者提供优质的色谱耗材解决方案。公司主营产品:
  • 上海普析分析仪器公司是一家集研发,生产与销售分析仪器为一体的高科技企业,为上海市高新技术企业。公司拥有一批高技术,高素质人才,在色谱仪的研制、生产方面有着强大的优势,充分发掘利用上海三十多年来在气相色谱技术方面的科研成果及生产经验。以精湛的工艺、可靠的性能、优质的服务、逐步生产出高性能、智能化的GC、LC系列,贡献于社会。目前,本公司主要产品有:气相色谱仪、液相色谱仪;TVOC热解仪;微量硫、磷检测仪;专用色谱仪;气体发生器;工作站等系列产品。功能齐全,性能优越,整机性能在国内同行业中处于领先地位。可广泛应用于石油化工、生物医药、食品、卫生、环保等诸多分析领域。公司的发展得到了专家,用户和同仁的关心和支持,公司的明天更需要你们的信任和爱护,公司全体员工将坚持不懈,与时俱进,用我们的努力换取你们最大的满意。
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流谱分析相关的仪器

  • 微流控显微光谱分析系统图片简介微流控显微光谱分析系统,由微流控单元与微区光谱单元组成,可以实现微流控芯片通道内微区域的拉曼分析、反透射光谱测量、吸收光谱、紫外吸收光谱、激发荧光以及样品位置扫描分析检测等多种功能,支持实时检测,光斑尺寸低至1um(100x物镜),在微流控方向的应用上具有出色表现。光谱单元采用模块化设计,小巧紧凑,支持市面主流显微镜品牌,如蔡司、莱卡、奥林巴斯、尼康等。您完全可以自行搭配所需显微镜。功能图解应用系统材料领域生物技术矿物分析微纳光学司法鉴定技术参数系统可定制,具体参数需结合搭配确定,参阅附件以查看更多内容。
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  • 适用领域适用于微量二氧化硫、硫化氢、羰基硫等含硫气体的分析。分析成份及检测限成 份SO2H2SCOSCH3SH(CH3)2SC2H5SH检测限(PPm)110.5112仪器特点◆ 以岛津高性能GC-2014C/P气相色谱仪为基础,采用火焰光度检测器(FPD)检测。◆ 采用气体六通阀进样,玻璃或聚四氟乙烯填充柱分离。◆ 配有4/8升铝瓶装标准混合气,方便分析定量。◆ 可配双通道色谱工作站,支持Windows98/2000/XP操作系统,色谱分析谱图储存、数据处理、报告打印随心所欲。
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  • 北分三谱食品中有机氯农药多组分残留量的测定1 范围 本标准规定了食品中六六六( HCH) 、滴滴滴( DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氯、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕( DDT) 残留量的测定方法。本标准适用于肉类、蛋类、乳类动物性食品和植 物(含油脂)中a-HCH 、六氯苯、仕HCH 、r- HCH 、五氯硝基苯、o-HCH 、五氯苯胺、七氯、五氯苯基硫酪、艾氏剂、氧氯丹、环氧七氯、反式氯丹、a硫 丹、顺式氯丹、p , p ' -滴滴伊(DDE汃狄氏 剂、异狄氏剂、仕硫丹、p , p ' -DDD、o , p ' -DDT 、异狄氏剂醒、硫丹硫酸盐、p , p' -DDT、异狄氏剂酮、灭蚁灵的分析。第二法适用千各类食品中 HCH 、DDT 残留量的测定。测定的检出限随试样基 质而不同,参见附录 A。第二法的检出限:取 样量 2 g, 终体积为5 rnL, 进样体积为 10 μ.L 时,a- HCH 、/3-HCH 、Y- H C H、o-HCH 依次为 o. 038 μ.g/ kg 、o. 16 μ.g/ kg、o. 047 μ.g/ kg、0. 070μ.g/kg p, p' -DDE、o, p' -DDT 、p , p' -DDD、p , p' -DDT 依次为 o. 23 μ.g/ kg、o. 50 μ.g/ kg、1. 8 μ.g/ kg 、2. 1 μ.g/ kg。 毛细管柱气相色谱-电子捕获检测器法 2 原理 试样中有机氯农药组分经有机溶剂提取、凝胶色谱层析净化,用毛细管柱气相色谱分离,电子捕获 检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。3 试剂 3. 1 丙酮( CH3C OCH3) : 分析纯,重蒸。3.2 石油酪:沸程 30 "C ~60c, 分析纯,重蒸。3.3 乙酸乙酷( CH3 CO OC2 比 ):分 析纯,重蒸。3.4 环己烧( C6 H12) : 分析纯,重蒸。3.5 正已烧( n心 H心 :分析纯,重蒸。3.6 氯化钠( NaC l) : 分析纯。3. 7 无水硫酸钠( Na2 S0 4) : 分 析纯,将无水硫酸钠置干燥 箱中,于 120 °C 干燥 4 h, 冷却后,密闭保存。3.8 聚苯乙烯凝胶(Bio-Beads S-X3) : 200 目~ 400 目 ,或同类产品 。3.9 农药标准品: a-六六六(a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六六 (/3-H C H) 、Y-六六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)、8-六六六 (8- HCH ) 、五氯苯胺( PCA) 、七氯 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫酪 ( PCPs ) 、艾氏剂( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、环氧七氯 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、顺氯 丹 ( cis-chlordane ) 、p , p ' - 滴滴伊 ( p , p ' -DDE ) 、狄氏 剂 ( Dieldrin ) 、异狄氏 剂( Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p , p ' - 滴滴滴( p , p' -DDD) 、a , p ' - 滴滴涕( o, p ' -DDT 汃异狄氏剂陛(Endrin aldehyde入硫丹硫 酸盐( Endos ul fan sul fate) 、p , p ' - 滴滴涕( p , p ' -DDT 入异狄氏剂酮( Endrinketone) 、灭蚁灵( Mirex) , 纯度均应不低于 98 %。3. 10 标准溶液的配制:分别准确称取或量取上述农药标准品适量,用少量苯溶解,再用正已烧稀释成 一定浓度的标准储备溶液。量取适量标准储备溶液,用正已烧稀释为系列混合标准溶液。 4 仪器 4. 1 气相色谱仪(GC) : 配有电子捕获检测器( ECD) 。4.2 凝胶净化柱:长 30 cm, 内径 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃层析柱,柱底垫少许 玻璃棉。用洗脱剂乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 浸泡的凝胶,以湿法装入柱中 ,柱床高约 26 cm, 凝胶始终保待在洗脱剂中。4.3 全自动凝胶色谱 系统:带有固定波长( 254 nm) 紫外检测器 ,供选择使用。4.4 旋转蒸发仪。4.5 组织匀浆器。4.6 振荡器。4. 7 氮气浓缩器。 5 分析步骤 5. 1 试样制备蛋品去壳,制成匀浆;肉品去筋后,切成小块,制成肉糜;乳品混匀待用。5.2 提取与分配5. 2. 1 蛋类:称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g) 千 200 mL 具塞三角瓶中,加水 5 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约为 20 g。通常鲜蛋水分 含量约 75 % , 加水 5 mL 即可),再加入 40 mL 丙酮,振摇 30 min后,加入氯化钠 6 g, 充分摇匀,再加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min。静 置分层后,将有机相全部转移至100 mL 具塞三角瓶中经无水 硫酸钠干燥 ,并歉取 35 mL 于旋转蒸发瓶中,浓缩至约 1 mL, 加入 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶 渗透色谱系统 配套的进样试管中,用乙酸乙酷-环己烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL。5. 2.2 肉类:称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g), 加水15 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约 20 g ) 。加40 mL 丙酮,振摇 30 min,以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.3 乳类:称取试样 20 g( 精确到o. 01 g), 鲜乳不需加水,直接加丙酮提取。以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.4 大豆油:称取试样 1 g ( 精确到 0. 01 g), 直接加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min 后,将有机相全部转移至旋转蒸发瓶 中,浓缩至约 1 mL, 加 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶渗透色谱系统配套的进样试管中,用乙酸乙百护环己 烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL 。5.2.5 植物类:称取试样匀浆 20 g, 加水 5 mL ( 视其水分含量加水,使总 水量约 20 mL), 加丙酮40 mL, 振荡 30 min, 加氯化钠 6 g, 摇匀。加石油酪 30 mL, 再振荡 30 min , 以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.3 净化选择手动或全自动净化方法的任何一种进行。5. 3. 1 手动凝胶色谱柱净化:将试样浓缩液经凝胶柱以乙酸乙百昔环己 烧Cl+ D 溶液洗脱,弃去 0 mL~ 35 mL 流分 ,收集 35 mL~70 mL 流分。将其旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 再经凝胶柱净化收集 35 mL~ 70 mL流分,蒸发浓缩,用氮气吹除溶剂 ,用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.3.2 全自动凝胶渗透色谱系统净化:试 样由 5 mL 试样环注入凝胶渗透色谱( GPC) 柱,泵流速5. 0 mL/min, 以乙酸乙酣-环己烧Cl+ D 溶液洗脱,弃去 0 min~7. 5 min 流分,收集 7. 5 min~15 min流分,1 5 min~20 min 冲洗 GPC 柱。将收集的流分旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 用氮气吹至近干,用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.4 测定5. 4. 1 气相色谱参考条件5. 4. 1. 1 色谱柱: DM-5 石英弹性毛细管柱 ,长 30 m、内径0. 32 mm 、膜厚0. 25 p.m 或等效柱。5. 4. 1. 2 柱温:程序升温90°CC1 min)40 • c /m in l 70 • c2 3 • c / m in 230 °C (l 7 min)40• c/min280°C(5 min)5. 4. 1. 3 进样口温度: 280 "C 。 不分流进样 ,进样量 1 μ.L。5. 4. 1. 4 检测器:电子捕获检测器 ( ECO) , 温度 300 c 。5. 4. 1. 5 载气流速:氮气C N2 汃流速 1 mL/min 尾吹,25 mL/ min 。5. 4. 1. 6 柱前压: 0. 5 MPa。5.4.2 色谱分析分别吸取 1 μ.L 混合标准液及试样净 化液注入气相色谱仪中,记录色谱图 ,以保留时间定性,以试样和标准的峰高或峰面积比较定量。
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流谱分析相关的资讯

  • 质谱分析可能帮助指导脑瘤手术
    使用一种基于质谱分析的技术探测肿瘤的代谢物,科研人员报告称,实时诊断可能有助于外科医生在手术室跟踪人类大脑肿瘤的范围。外科切除肿瘤常常需要诊断信息,目前是通过病理学家辛苦而耗费时间的活检显微检查获得的。  Nathalie Agar及其同事使用一种称为电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)的技术,用最少的样本处理在手术室迅速执行,从而检测2-HG,这是一种见于IDH-1 和IDH-2基因突变的人类大脑肿瘤的代谢物,这两种基因为参与细胞生长和分化的酶编码。  研究人员使用电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)在数分钟时间里区分了有IDH突变的人类大脑肿瘤样本和没有IDH突变的样本,而这种代谢物清晰地勾画出了肿瘤的范围,并且探测到了渗透的肿瘤细胞&mdash &mdash 这类能力被认为对于优化肿瘤切除和手术的结果具有关键意义。使用安装在美国波士顿的Brigham和女性医院的一间手术室的一台质谱仪,研究人员在手术期间测量了来自两名患星形细胞瘤的脑瘤病人的活检样本中的2-HG,他们提出这种方法可能用于实时诊断,并且有可能清除用其他方法可能会遗漏的肿瘤细胞。  研究人员说,电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)仪器可能有助于描述肿瘤,比组织病理学检查更有效,它们可以安装在手术室中,成本只有用于间接神经外科导航的外科手术MRI机器的一小部分。  原文检索:  Sandro Santagata, Livia S. Eberlin, Isaiah Norton, David Calligaris, Daniel R. Feldman, Jennifer L. Ide,Xiaohui Liu, Joshua S. Wiley, Matthew L. Vestal, Shakti H. Ramkissoon, Daniel A. Orringer,Kristen K. Gill, Ian F. Dunn, Dora Dias-Santagata, Keith L. Ligon, Ferenc A. Jolesz,Alexandra J. Golby, R. Graham Cooks, and Nathalie Y. R. Agar. Intraoperative mass spectrometry mapping of an onco-metabolite to guide brain tumorsurgery. PNAS, June 30, 2014 doi:10.1073/pnas.1404724111
  • 上海光谱SP-800MCE微流控生化分析仪新进展
    上海光谱仪器有限公司采取与科研单位产、学、研结合方式, 积极开展基于本公司新产品为技术平台的新技术的应用研究工作。 由上海市科委资助,华东师范大学承担的《激光诱导荧光微芯片电泳仪的应用方法研究》(项目编号:08142201400)项目是基于上海光谱SP-800MCE微流控生化分析仪,通过研究建立了对&Phi × 174-HaeⅢ digest DNA Marker和p53两种特征基因片段进行电泳快速分离测定的方法,对特征DNA片段的检出限达到1ng/ml,能够满足PCR预处理后特征基因和突变基因分离检测的技术要求。近日,该项目通过了上海市科委组织的验收,研究的的方法以及产品技术平台得到了与会专家的一致好评。 上海光谱SP-800MCE微流控生化分析仪,采用正交光路系统的激光诱导荧光检测技术,与传统共焦光路系统相比具有结构简单、灵敏度高的特点,适合仪器小型化的要求;仪器独特的微米级芯片精确定位技术(发明专利号ZL200610025730.2),保证了测试通道的精确定位,方便仪器使用操作,同时保证仪器的检测灵敏度;上海光谱SP-800MCE微流控生化分析仪可广泛应用于核酸、氨基酸、多肽和蛋白质等不同分析对象的分析,为生命科学科研工作提供了良好的研发平台。 上海光谱仪器有限公司目前还在与复旦大学、同济大学等大专院校、科研院所积极合作,对SP-800MCE微流控生化分析仪做进一步的更广泛的应用开发。为未来推广微流控实用技术作基础准备工作。 本次BCEIA展会,上海光谱也展出了SP-800MCE微流控生化分析仪,欢迎从事这项工作的专家来展台指教和交流。
  • 微流控技术唱主角 第22届全国色谱会分析检测分会场侧记
    p  strong仪器信息网讯/strong 2019年4月21日,由中国化学会主办,中国化学会色谱专业委员会、中国科学院大连化学物理研究所、复旦大学承办,上海分析仪器产业技术创新战略联盟协办的“中国化学会第22届全国色谱学术报告会及仪器展览会”在上海光大会展中心国际大酒店隆重召开。/pp  除大会报告和墙报展示外,本次会议共设立样品制备、高效分离、分析检测、组学应用4个分会场。分析检测分会场安排了22个邀请报告,19个口头报告,以及2个经过专家遴选的青年报告,其中约有17个报告与色质联用技术直接相关,另有7个报告是用微流控芯片技术开展相关分析,可见质谱联用技术和微流控芯片技术在当前的色谱分析领域“大行其道”。/pp  仪器信息网摘录部分报告内容,以飨读者。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/3890c1a4-6a14-49fc-9e27-42c6a0456d27.jpg" title="IMG_9148.jpg" alt="IMG_9148.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目:微流控液滴-色谱联用分析系统的研究/strong/pp style="text-align: center "strong报告人:浙江大学 方群教授/strong/pp  课题组发展了一种集成了原位取样、纳升进样、色谱分离和电喷雾的LC-Swan探针技术,具有集成、微量、自动的特点,能够对连续油下液滴进行取样再进入MS分析,在乙酰胆碱酯酶抑制剂筛选、固体表面分析方面得到应用。当前,LC-Swan探针技术的分离性能仍需进一步提高,该技术有望应用于微量复杂样品分析、单细胞组学分析、质谱成像分析、现场快速分析,有望提供一种实现液相色谱微型化的新路径。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/023e2f4d-36e4-4cc8-b7c2-b0e055927960.jpg" title="IMG_9170.jpg" alt="IMG_9170.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目:基于微流控芯片技术的液体活检方法/strong/pp style="text-align: center "strong报告人:厦门大学 吴玲玲博士/strong/pp  循环肿瘤细胞(CTC)是从肿瘤组织释放进入外周血的各种肿瘤细胞总称,是导致肿瘤扩散的关键因素,在早期检测、用药指导、疗效评估中有重要价值。细胞富集与高通量单细胞分析是CTC临床应用的关键,课题组因此发展了创新筛选核酸适体的新方法,获得选择性识别CTC探针 提出了尺寸分离与亲和识别协同捕获新策略,实现CTC的高效富集 同时发展了液滴微流控新方法,实现了高通量单细胞分析。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/750523d5-6697-4475-b66a-44ff2038a222.jpg" title="IMG_9212.jpg" alt="IMG_9212.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目:微流控芯片液相色谱方法及应用/strong/pp style="text-align: center "strong报告人:北京工业大学 汪夏燕教授/strong/pp  2000年以后,芯片液相色谱的文章发表数量递增,从之前的不到10篇上升至几百篇。芯片液相色谱的关键在于制备高重现性的、能耐高压的微通道色谱柱,探索能稳定保留填充色谱填料颗粒的方法。课题组制作了一种玻璃微流控芯片,提出等离子体辅助对准预键合制作玻璃芯片,同轴连接、圆形通道的设计减小了死体积,避免不规则流型,实现了三种神经递质的快速分离分析,理论塔板数可达近50万/米。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/4112375d-1cd8-4a82-ae80-5eb27b6f3b64.jpg" title="IMG_9230.jpg" alt="IMG_9230.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目:基于微流控液滴机器人技术的浓缩梯度系统及其在定量高通量筛选中的应用/strong/pp style="text-align: center "strong报告人:浙江大学 魏岩博士/strong/pp  报告介绍采用单边扩散模式,与液体操纵机器人技术相结合,建立了一种快速、高效、灵活、低消耗和高通量的浓度梯度技术。该技术梯度可调,能适应不同应用。系统样品消耗在几十纳升,液滴通量为70s/稀释,梯度范围为5.5个数量级,在细胞水平药物筛选、蛋白质分析、蛋白-配体分析、抗生素筛选等应用中具有良好前景。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b3c5fb09-2175-4ad3-b8fc-ddbd260522a0.jpg" title="IMG_9251.jpg" alt="IMG_9251.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目:新型3D自组装芯片用于外泌体的高灵敏分子检测/strong/pp style="text-align: center "strong报告人:美国堪萨斯大学 张鹏博士/strong/pp  Nano-HB芯片通过芯片三维自组装,突破了芯片发展在流体混匀、界面反应和边界效应方面的限制,具有很好的普适性,显著提高了外泌体检测的灵敏度。通过Nano-HB芯片方法,外泌体FRα首次被筛查确认为卵巢癌的诊断标志物,对标志物的分析能够显著改善肿瘤早期诊断的灵敏度和精准度。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/be678721-7829-4aa8-b5e4-df1900623c29.jpg" title="IMG_9275.jpg" alt="IMG_9275.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目:微芯片电泳辅助级联信号放大用于超灵敏生物分析/strong/pp style="text-align: center "strong报告人:广西师范大学 赵书林教授/strong/pp  在微芯片电泳(MCE)分析中,极小的样品量(通常在纳升范围内)和检测窗口给实现生物样品中微量组分的检测带来了挑战。因此提高MCE方法的检测灵敏度是该方法进一步发展的关键问题。课题组发展了微芯片电泳辅助级联化学发光信号放大检测miRNA-21用于癌细胞识别、微芯片电泳辅助级联化学发光信号放大检测HIV-DNA用于艾滋病鉴定、微芯片电泳辅助核酸链置换级联激光诱导荧光信号放大用于miRNA-141检测等方法,为MCE方法的拓展提供新思路。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/f2d77732-2941-404f-9513-e0315d62eb24.jpg" title="IMG_9297.jpg" alt="IMG_9297.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目:微流控芯片上的肝组织微结构单元构建及组装/strong/pp style="text-align: center "strong报告人:西北农林科技大学 王进义教授/strong/pp  药物发现过程中,药物肝毒性导致药物开发成功率低下及研发投入和产出失衡,急需研制新型的药物肝毒性测试与筛选平台。课题组探索与研究了精确和仿生构建肝组织结构单元-三维肝小叶样微组织-的新技术与新方法,通过微机电技术生产方寸大小的新品实现微管道、微阀门与微泵加工,依托流体控制、粒子操作和信号收集整理,集成微结构硬件,实现结果分析与输出,为解决当前肝脏再生研究与肝脏疾病治疗的难点提供新的选择。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/fbd960e3-e905-45e2-9cfe-f354d51bdeb8.jpg" title="IMG_9321.jpg" alt="IMG_9321.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目:基于液滴微流控芯片制备Janus粒子及其应用/strong/pp style="text-align: center "strong报告人:东北大学 徐章润教授/strong/pp  Janus,来自古罗马“双面神”一词。Janus粒子在同一介观体系中具有两种截然不同的组成与物理(或化学)性质的一类材料,通常具有明确分区结构,且具有双重性质如亲水/疏水、极性/非极性,是材料科学的重要研究方向。报告介绍了基于液滴微流控芯片制备的Janus粒子,在生物成像、生物传感、药物传递等领域拥有实际应用,且具备潜在价值。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/70f02840-c596-4c71-bbd6-25a5ee8efc3e.jpg" title="IMG_9348.jpg" alt="IMG_9348.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目:多孔层表面改性毛细管柱及其应用/strong/pp style="text-align: center "strong报告人:东北师范大学 杨丽教授/strong/pp  课题组提出了一种高效的多孔层改性毛细管柱的方法,并将其应用于CEC分离、毛细管酶微反应器和免疫传感器的研究。利用高度均匀的微纳孔径的多孔层对毛细管柱进行功能化改性,有效地提高了毛细管柱的性能。多孔层改性的毛细管柱可作为色谱柱和生物酶或抗体的载体,显示了其在复杂物质高效分离分析、酶分析、蛋白分析以及免疫分析等研究领域的重要应用前景。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/6414d9a0-de61-4d13-bbb0-fd38c3531d95.jpg" title="IMG_9375.jpg" alt="IMG_9375.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目:功能化POSS杂化聚合物纤维涂层用于SPME-GC-MS联用分析/strong/pp style="text-align: center "strong报告人:福州大学 吴晓苹教授/strong/pp  课题组通过光聚合法快速制备两种功能化POSS杂化涂层纤维,方法简便节能,实现了PAHs、PAEs特异性萃取。杂化涂层纤维避免了常规SiO2纤维性脆易断的问题,与不锈钢丝载体间的化学键合增加了纤维的稳定性。杂化SPME-GC-MS联用分析污染物,具有宽的线性范围和极低的检测限,为环境和食品监测提供高效方法。/ppbr//p

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  • 用色谱分析法建立兽药残留分析方法的基本步骤

    张锦红 刘 勇 葛长荣 (云南农业大学动物营养重点实验室)近20年来,兽药(包括药物添加剂)在畜牧业中的应用日益广泛,但是兽药的使用无疑会导致动物体内药物的滞留或蓄积,并以残留的方式进入人体及生态系统。兽药残留对人类及环境的危害主要是慢性、远期和累积性的,如致癌、发育毒性、体内蓄积、免疫抑制、致敏和诱导耐药菌株等。动物性食品中的兽药残留已成为公认的农业和环境问题,因此对残留的监测与控制已经是目前国内外兽药研究、开发、使用和管理中的重要内容。 随着兽医学和兽药科学的迅速发展,经过十几年的积累,基于分析化学、药物化学、临床药理与毒理学以及管理科学之上的兽药残留分析已成为一门新兴学科,其中心任务是为动物和动物性食品中的兽药残留监控提供分析手段,内容包括食品残留(药物原形及代谢产物)的含量测定与结构鉴定(静态残留分析)以及组织分布与代谢(动态残留分析)。残留分析不仅是兽药残留研究和监控的重要基础,而且是兽药代谢、临床药理和生物药剂学等兽药理论及应用研究的必要手段。与药品分析不同,残留分析的特殊性和复杂性在于痕量、动态的待测物存在于复杂的生物样品中,在于将分析手段与兽药的理化性质、体内过程、存在状态以及药理毒理相结合,在于样品基质和待测组分的不确定性,所以分离和检测是残留分析的两个基本方面,高分辨率和高灵敏度是其发展的两大精髓。现代色谱和光谱技术,特别是20世纪80年代以来高效液相色谱、毛细管区域电泳、质谱、免疫分析及联用技术在残留分析方面的研究与应用取得了长足进展,利用这些技术可以测定ppb(10-9)~ppt(10-12)水平的残留组分。人们在努力改进残留分析效能的同时更注重提高分析效率、降低分析成本和减少环境污染。 色谱法是近代分析化学中发展最快、应用最广的分离分析技术,在化学、生物学等领域发挥着越来越重要的作用,并正发展成为一门新兴学科。现代色谱分析将分离和连续测定结合,也可以浓缩、分离、测定联用,对复杂体系中组分、价态、化学性质相近的元素和化合物进行分析。色谱分析仍是残留分析技术发展的主流。下面以色谱分析法为例说明残留分析方法建立的基本步骤。 1 文献检索 残留分析过程十分复杂,所用的操作方法、试剂和仪器较多,方法设计带有较多经验成分,所以无论是移植、改进或设计新的分析方法都具有较高难度。残留分析中极少存在可供直接移植使用的“标准方法”。文献检索通常仅能显示最适宜的分析方法,并提供样品处理、分离和检测方面的粗略信息。通过查阅文献可以对以往分析方法进行比较和借鉴,了解与方法设计相关的背景资料。这些工作对于研究者根据具体的试验条件调整、改进或新建立符合要求的分析方法都十分重要。设计全新的分析方法时,如针对新对象或采用新技术,可以从较早发表的化学合成文献得到待测物理化性质或分离方面的原始资料,或从具有相近结构或官能团化合物的分析方法中获得某些信息或启示。 通过查阅文献,除掌握有关分析方法研究与应用的动态和存在的问题之外,还需要了解以下内容:待测物的理化性质,如极性、溶解性、酸碱性、稳定性、熔点或蒸汽压、波谱学性质等;体内代谢过程,包括代谢产物、组织分布、排泄途径和药动学性质(生物利用度、t1/2、Vd、蛋白结合率);药理毒理学,如残留毒性、MPLs、WTD等。 2 建立测定方法 首先建立测定方法和线性范围,为各种后续工作提供分析手段,最后根据干扰和使用情况逐步确立测定条件和建立标准曲线。 多数兽药及其代谢产物属中等极性或较高极性化合物,不能直接进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url])分离,HPLC是首选的测定方法,目前比较成熟和常用的检测器有紫外检测器(UVD)、荧光检测器(FLD)和电化学检测器(ECHD),要求待测组分具有紫外/可见或荧光发色团(共轭双键结构),或电化学活性基团。对绝大多数兽药而言,反相(RP)HPLC是标准的分离方法,操作方便,易获得尖锐的峰形和良好分离。根据待测物的极性或酸碱性,通过优化流动相的有机溶剂比例、pH、离子强度、离子对试剂和柱温达到分离目的。必要时可以改变反相色谱柱的类型,如C18、C8、交联聚苯乙烯等。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]有许多灵敏的选择性和通用检测器供选择,如氢火焰离子化检测器(FID)、电子俘获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)、火焰光度检测器(FPD)和液相层析质谱仪(MS),但大部分兽药需经过衍生化使极性降低后才能进行分析。 3 建立样品处理方法 一般采用纯水作为样品基质进行预试,目的是了解液-液萃取(LLE)或固相萃取(SPE)条件、试剂干扰和回收率情况,然后再依次用空白样品和标准品添加样品进行研究。 提取与净化方法的选择决定于待测物的理化性质、样品基质的性质(水分、蛋白质和脂肪含量)、是否需要衍生化以及测定方法。无论最终用何种提取或净化方法,一般均包含专门或兼有的脱蛋白质、脱脂肪和脱水步骤,这些常见的基质成分会干扰分析过程、污染色谱柱和检测器。 HPLC测定中,溶解样品所用溶剂要与流动相互溶,最好与流动相接近,以免干扰色谱平衡,导致色谱峰变形或保留值改变。当RP-HPLC流动相中水的含量高于30%时,用纯甲醇和乙腈制备的终样品溶液进样会严重影响分离和峰形。 4 标准曲线 测定条件确定后,即可配制系列浓度的标准液制备标准曲线。至少设4个浓度,每个浓度水平设3次重复。制备标准曲线的浓度须涵盖样品可能的浓度范围,不进行外推计算。可以采用外标法或内标法定量。残留样品浓度波动范围和测定误差较大,宜采用标准曲线或回归方程计算含量。在使用过程中需每日对标准曲线进行校正。 5 稳定性试验 一般包括标准溶液和样品在贮存条件下的稳定性试验,如室温、冷冻和反复冷冻—解冻条件下的稳定性。 6 分析方法评价 为保证分析结果的质量,任何一种分析方法根据分析对象和要求都必须满足一定的效能指标,如准确度、精密度、灵敏度等。根据这些指标可以对分析方法的设计进行质量控制和评价,也便于不同分析方法间进行比较。 这项试验一般采用标准添加样品进行,是研究建立新分析方法的重要组成部分和试验依据。一般至少设立3个浓度(10、1、0.1MRL),每个浓度水平设4次重复,经统计处理后可以同时获得各种效能指标。 7 分析方法报告 分析方法报告主要包括以下内容: 7.1 概述 对象的分析方法发展现状及存在的问题。 7.2 操作方法 稳定性试验方法,提取方法,净化方法,测定方法(分离方法、检测方法)。 7.3 方法评价 标准曲线,回收率,变异系数,检测限,定量限,选择性。 7.4 应用 7.5 附件 标准品、空白样品、添加样品和实测样品的色谱图,参考文献。 8 分析质量监控 分析方法经过认证和采用后在应用过程中需用标准样品对分析质量进行定期检查,以监测可能引入的任何新的系统误差。绘制质量控制图是跟踪分析质量的常用方法。如果测量结果超出警告线(±2s)次,则应意识到分析过程可能出现问题,但不一定马上采取措施;若连续两次测量超出警告线,则必须调查原因;如果某次测定值超出警戒线(±3s)次,则分析过程可能发生失控,因此不能保证分析质量。若测定值持续地偏于平均值某一侧,则可能引入了系统误差。

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