动态尿液监测仪

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动态尿液监测仪相关的厂商

  • 北京明德康测科技有限公司公司简介 北京明德康测科技有限公司是北大化学院下属公司,公司主要成员均来自北大化学院,研发团队由北大化学院的海归博士组成。本公司主要产品为面向家用或小型机构的快速检测产品,是家庭健康快速检测领域的权威。 我公司产品品牌为“康速测”。产品主要为便携式多功能检测仪和快速检测试剂盒两大类。我公司研制的检测仪采用LED多光源检测技术配合本公司研发的检测试剂,仪器使用方便、结果精确。我公司研制的检测试剂是在北大化学院开发的试剂的基础上进一步改良,配方先进,结果准确。目前,公司所有产品都为试剂检测类产品(非试纸类产品),检测试剂已经分装到检测管里,用户只需往检测管里加入被测样品即可。所有产品操作简单,尤其适合家用或小型机构。我公司产品包括:目测直接观测的检测产品以及仪器和试剂配套使用精确检测的检测产品。可检测饮用水、养殖水、天然水、泳池水等水质各项指标;可检测各项尿液指标、微量元素、慢性病需要监控的各种健康类指标;可检测农业相关指标等。公司自主研发的产品包括:1. 康速测家用或小型机构、实验室用便携式检测仪:仪器分为带屏幕的便携式仪器和不带屏幕通过手机操控的智能仪器,可检测:● 尿液检测指标:尿微量蛋白、尿蛋白、尿糖、尿酪氨酸、尿钙、尿锌、尿pH、尿亚硝酸盐等指标;● 水质检测指标:重金属、亚硝酸盐、有机杂质(COD)、余氯、硬度、酸碱度、矿物质、氨氮等;● 农业指标:蛋白质、茶多酚、叶绿素等;● 化妆品检测指标:铅、汞、镉等重金属。 2. 康速测家庭饮用水快速检测试剂盒目测直接观测产品,可检测饮用水重金属、亚硝酸盐、余氯、有机杂质、酸碱度、硬度、矿物质等多项指标。 3. 家庭健康类快速检测试剂盒 目测产品,可检测尿钙、尿锌、母乳钙等指标。
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  • 东莞市玖弘检测仪器有限公司是一家专注于检测设备研发、生产、销售为一体的科技型设备制造民营企业,其主要业务范围是研发、产销各种检测仪器仪表如:电子仪器仪表、自动化设备及配件、通用机械设备、注塑机、五金配件、模具、以及机电设备专业的仪器维修和技术服务、高分子材料产品质量检测、销售计量器具、货物进出口等。未来东莞市玖弘检测仪器有限公司将继续在领域保持定力,开拓奋斗,希望与广大的朋友们一起携手共进!
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  • 18916787161 作为无损检测行业的专业制造商,科电仪器技术为先导,为客户提供高效、上等的检测解决方案。我们的检测技术涵盖超声波测厚仪、涂镀层测厚仪、防腐层检漏仪、电火花检测仪、led观片灯、红外线检测等领域。 服务范围广阔,石油、化工、航空,造船、电力、军工、钢铁、机械、冶金、汽车、锅炉压力容器、玻璃及金属加工等,安全有效的提供您无损及环境检测服务 Te l 18916787161
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动态尿液监测仪相关的仪器

  • 尿液分析仪Urine Analyzer使用试纸条,方便可靠,敬请来电咨询!主要特点:Ø 分析波长:470nm、525nm、565nm、625nm、660nm、845nmØ 测定原理:分光反射测光法;采用发光二极管并使用光电锄合感应CCD系统进行光电信号转换Ø 分析项目:酸碱度(pH)、糖(GLU)、胆红素(Bil)、酮体(KET)、比重(SG)、隐血(BLD)、蛋白(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)Ø 检测时间:10个项目/分,60个样本/小时Ø 显示屏:全中文界面,液晶显示屏Ø 机身尺寸:长×宽×高:272×171×158mmØ 质量认证:美国FDA证书和ISO9001及ISO13485证书Clinitek Advantus(泰利特埃德斯)型尿液分析仪是为了满足中高端实验室对尿液检测速度和检测质量的更高需求,推出的尿液分析仪。秉承了泰利特尿液产品经典的生产工艺和独特的光学测量技术,Clinitek Advantus尿液分析仪操作更加灵活、工作流程更加简化、启动更加迅速、检测选择更加广泛。自动校准以及新增的质控和联网功能使得性能更全面,检测结果更准确可靠。型号:Clinitek Advantus独特的测量技术和经典的生产工艺 独特的双套光学测量系统,精确辨别试纸颜色的细微变化,采用动力学算法得出数值和最终检测结果 每套光学系统各自装备4个测量波长(455、550、625、840nm),得出精确和全面的检测数据 内置试纸解码功能,准确判断样品的阴性或阳性结果 高速检测和大屏幕用户界面提升工作效率 超强样品处理能力,每小时检测大于500个样品,每个样品检测只需7秒钟 自动读取,解释和记录检测结果,并标注异常结果 独特的内置双定标点设计,空白光学校准条和位置校准条,每个检测均全自动校准 即时启动,不需热机等候,任何时间均可开始检测 全中文彩色LCD触摸显示屏用户界面和在线实时帮助功能,人机对话更方便,操作更轻松自如 加强的质控功能 可在开始检测之前,要求操作者输入ID 当质控必要时,自动提示操作者 当要求的质控操作未完成时,自动锁定仪器 灵活的操作模式 直观的性能简化工作流程,降低培训和管理新操作者所需时间 人工填写或实验室信息系统(LIS)下载工作清单 简单一触式开关转换不同试纸设置 带有急诊分析功能 灵活设定报告选项、屏幕显示、打印方式、或上传到实验室信息系统(LIS) 根据患者ID可方便地检索500组检测结果和200组质控结果 网络连接功能用于数据传输和管理 可选配条形码阅读器识别样品、颜色和浑浊度,减少出错率 镜检结果的整合 根据用户自定义,自动标注或打印需要镜检的样品 可通过触摸式大屏幕输入镜检结果 整合的镜检结果和干化学结果可直接打印或者传输到实验室信息系统(LIS)请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 尿液分析仪 全自动-连续进样-检测240样本/小时国产尿液分析仪 全自动宝威品牌【型号介绍】品牌:宝威型号:BW-901规格:全自动检测参数:14项测速:240条/小时检测样本:尿液产地:山东山东宝威品牌全自动尿液分析仪BW901【产品特点】1.创新技术:多波长多点连续测试,检测结果更准确。IC卡控制系统:降低试纸批间差误差,检测结果的影响。温度控制系统:降低实验室环境对检测结果的影响。系统升级功能:方便的SD卡升级维护功能,用户可同步体验新的软件支持。可定制多通讯协议:可直接与用户现有LIS、HIS、尿沉渣等系统进行数据传输。2.高精度点式加样:采用高精度加样器,根据每个反应块所含的试剂量相应准确加样,保证反应彻底,提高检测结果准确性。3.自动混匀功能:吸入标本前,自动吸吐混匀,避免有形成分在等待时,因沉降造成样本不均匀的误差。4.内置模块:内置7英寸触摸屏,内置热敏打印机,内置条形码扫描装置自动识别样本位置及标本信息。5.急诊功能:具有急诊插入专用位置。6.滚筒式试纸仓:内置试纸自动送纸机,同时容纳200条试纸,可随时添加。7.组合全自动尿液分析工作站:自动进样装置兼容自动化流水线进样,可与全自动尿液沉渣分析仪连成流水线系统。宝威BW901全自动尿液分析仪采用多波长检测原理【技术参数】序号品名数量1全自动尿液分析仪主机1台2进样器1台3试管架5个4试管5包5废液管1条6清洗管1条7废液桶1个8清洗桶1个9清洗桶报警器1个10电源线1条11数据线 1条12打印纸 1卷13说明书 1份14合格证 1份15保修卡 1份16装机培训记录 1份17三证 1份18简易操作说明 1份配备了7寸彩色液晶显示屏,可触摸操作的尿液分析仪【产品图片】尿液分析仪 全自动宝威品牌自动进样BW-901可容纳200条试纸【厂家购机服务】全国各个省份都有售后服务网点,保修后24小时内响应主机质保一年顺丰包邮国产尿液分析仪 全自动生产厂家的【各个型号】BW200、BW500、BW901国产中低端尿液分析仪生产厂家都?优利特、迈瑞、迪瑞、宝威、艾康等品牌知名度高
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  • 尿液ACR快速检测仪,韩国产,半自动的仪器设计,适合连续测试,是小型化仪器,具有极大的测试量,720个/小时,可自动运行测试条。介绍一下ACR: 早先的尿白蛋白排泄率检测被定义为单位时间内,特别是24h尿中排泄出的白蛋白含量。由于24h尿液收集不便,从而出现了代替它的尿白蛋白/肌酐比值(urinary albumin excretion rate,ACR)等检测方法。2007年版的《中国2型糖尿病防治指南》、美国糖尿病学会2008版的《糖尿病诊疗标准》、2002年至2008年国际糖尿病联合会、美国国家肾脏基金会、英国肾脏病协会等7个组织发表的lO则指南均推荐使用ACR来评估早期糖尿病肾病。 产品的主要特点有:①能快速、早期筛查及诊断各种原因引起的早期肾损伤;②通过检查ACR(尿微量白蛋白/尿肌酐比值),能够快速获得有临床意义的检测结果,免除24小时尿液收集及检测的繁琐。原先诊断早期肾病的金标准是24小时尿蛋白定量,但过程复杂,病人依从性差;单测某一时点的尿微量白蛋白,受尿量影响大,无法反映肾功能状态;肌酐可反应尿量,用肌酐做校正可消除尿量对尿蛋白排泌量的影响,因而可准确反应肾功能状态;赛宝可提供即时及批量处理样本,且用同一样本、同一仪器、同时检测并报告,减少误差,是世界上仅有的、可同时报尿微量白蛋白、尿肌酐和比值ACR3个检测结果的一款自动检验仪器。ACR项目介绍肾病由糖尿病、高血压或自身免疫性疾病引起。慢性肾病起病隐匿,早期知晓率低,肾病已成为心脑血管、肿瘤和糖尿病之后的又一个威胁人类健康的疾病。预防、早期检测发现和早期治疗肾病是需要迫切解决的问题。目前肾病早期检测常见指标: 尿微量白蛋白、24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白与尿肌酐的比值(ACR)尿微量白蛋白是早期肾病的临床征象,微量白蛋白尿代表糖尿病肾病尚处于经过治疗可以避免发展为进展期肾病的早期阶段,已被公认为早期肾损伤的金指标。但尿微量白蛋白受取样方式和尿液浓度影响,影响临床的判断,导致假阴性或假阳性结果。24小时尿蛋白定量检测繁琐,没有增加预测价值和准确性,患者依从性差。尿微量白蛋白与尿肌酐的比值:尿肌酐与尿浓度有极好的相关性,且不受肾脏基底膜病变的影响,用尿肌酐做校正可消除取样方式和尿液浓度对尿白蛋白排泌量的影响,因此ACR能更为准确地反映肾功能状态,提高检测结果的临床价值。ACR 被列为早期肾病筛查、以及慢性肾病诊断和分期的优先标准。尿液分析仪是由韩国DFI公司生产,DFI自成立之初就从事尿液分析系统产品的研发和生产,独立自主的技术,产品销往70多个国家和地区。产品通过TUV、CE、FDA 510K认证。ACR检测的优势即用:1个试剂,3项检测; 速度最快的Poct检测仪器。方便:简单快速,可以单个测,也可批量测,无需手动校正。可靠:独有防错系统,准确性可与传统实验方法媲美ACR的技术指标: 1、单人份检测,检测时间1分钟 2、约5ml尿液(新鲜尿或随机尿,为晨尿) 3、测量项目及范围:尿微量白蛋白 5-300 mg/L 尿肌酐 1.5-30 mmol/L ACR 0.1-140 mg/ mmol (1.0 – 1225.0 mg/g) 4、 总体 CV 5%ACR与传统方法分别检测后再计算比值有什么区别?在同一仪器上检测尿微、肌酐得到的ACR 更准确。因为(1)不同仪器之间没有可比性。(2)同一台仪器,试剂来源往往不同,结果会造成误差。(3)同一台仪器、相同试剂,如人工操作步骤较多,也会带来误差。设备型号:Cybow720(日标本量100-1000个) 效益分析:一个试条可得三个结果,两项收费70元,可明显提高医院的经济效益。病人和医院取样方便,结果更能客观反映肾脏的情况。社会效益和经济效益都会明显提高。尿微量白蛋白肌酐比值(ACR)在临床的应用尿微量白蛋白(MAlb)是诊断糖尿病、高血压早期肾功能损伤的重要参考指标。糖尿病、高血压患者必需定期进行尿微量白蛋白检测。一般3月一次。此外,尿MAlb是诊断慢性肾脏病的重要指标,而且是心血管疾病发生、肾脏病预后及死亡的独立预测因子。美国肾脏病预后及生存质量(K/DOQI)指南推荐在肾脏病、心血管疾病高危人群中筛查微量白蛋白尿。目前认为,24h或者过夜段尿白蛋白排泄率(UAE)是诊断白蛋白尿的金标准。但段UAE检测不仅费时、费力,而且尿液留取及尿量测量的准确性难以保障,限制了其在临床的应用。 尿微量白蛋白肌酐比值(ACR),尤其是首次晨尿ACR有着很好的稳定性及与段尿UAE的一致性,而且留取方便,可代替UAE。ACR被K/DOQI指南推荐用于高危人群筛查MAlb。50尿ACR参考值:单位: mg/mmol正常: 3.4异常: 3.4—33.9高度异常: 33.9收费项目及收费标准尿微量白蛋白肌酐比值(ACR) :尿微量白蛋白测定和肌酐测定价格总和.项目名称 编码 价格 计价单位尿微量白蛋白测定 250307006 50元 项肌酐测定 250307002c 20元 项注册证编号:国械注进20182402110
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动态尿液监测仪相关的资讯

  • 应用指南--OPSI 开放式进样端口与expression CMS 联用快速检测尿液中的芬太尼
    目前,执法机构和检验从业人员对滥用药物的快速和简便分析方法的需求很大。2017年,芬太尼 fentanyl 已成为滥用最广泛的合成阿片类药物,甚至已经成为一个公共健康问题。芬太尼是一种快速合成止痛药,药效几乎是吗啡的100倍。 随着市场需求日益增多,AIS 开发了一种简单快速的尿液芬太尼筛查方法,即 Touch Express OPSI 开放式采样端口与 expression CMS 小型台式质谱仪相结合实现快速筛查。OPSI 开放式采样端口技术由 AIS ESI 电喷雾电离源升级开发而来,提供了一个快速检测解决方案。实验方法芬太尼(1.0 mg/ml)和芬太尼- d5 (100ug/ml)作为标准溶液。标液 2.5、5、10、25、50、100、250、500 和1000 ng/ml ,芬太尼- d5:100 ng/ml,绘制校准曲线。然后采用液-液萃取法制备样品(LLE)。将1.5 mL 1/1乙酸乙酯/己烷加入 0.5 mL 尿液样本中,涡旋 20 s,静置 2 min。然后 1.0 mL 上清转移到干净的 2ml 离心瓶中,在真空蒸发器中蒸发至干燥。用 250ul 甲醇对干燥的提取物进行处理,然后进行 OPSI-CMS 分析。溶剂以 250µl/min 的速度输送到开放式采样区域。在文丘里效应作用下,溶剂在开口处形成一个弯月面,样品沿着管路进入质谱仪的离子源。将对照和添加芬太尼的尿液样本按顺序接触 Touch Express 取样端口(图1),在 30s 内获得结果。 操作视频,时长02:09实验结果 芬太尼和芬太尼-D5 的质谱图:芬太尼和芬太尼-D5 的加氢峰分别在m/z 337.2 和 342.2 处检测到。这些离子 m/z 在进行 SIM 选择性离子监测时定量测定尿液中的芬太尼。 对照尿液中芬太尼的 SIM 分析:无芬太尼对照尿液经 LLE 纯化后,SIM m/z 未检测到干扰,对照尿液中的提取离子电流(XIC)如图 3a 所示。芬太尼-D5的 XIC 如图 3b 所示。 对照尿液中芬太尼的 SIM 分析,2.5 ng/ml,(图4A)和芬太尼-D5 的 SIM 分析,100 ng/ml,(图4B):2.5 ng/ml 芬太尼的信噪比(S/N)为135,因此估计定量限(S/N=10)低于 1 ng/ml。每个样品的总分析时间小于 30 秒。没有观察到残留,证明 OPSI 具备芬太尼高通量筛查的能力。 校准曲线显示线性回归相关系数 0.997,线性动态范围为 2.5 至 500 ng/mL。 在 2.5 至 500ng/ml 的浓度范围内,测量的平均准确度和精密度(CV%)分别为87.5±0.17% 至 106.5%±3.36%,在标准范围内。结论Touch Express OPSI 开放式进样端口是一项独特的进样技术,为操作人员提供了快速、简便的方案: 1、可用于药物研究、食品安全、环境、司法鉴定等应用领域; 2、可用于大分子物质检测,如:蛋白质、脂质、核苷酸、聚合物等; 3、固体、液体均可直接进样,无需样品前处理,30s 即可获得实验结果。 4、一种经济有效,高通量检测技术。
  • PanGIA生物技术公司融合AI与尿液活检技术,助力癌症早期检测
    随着对癌症相关研究的深入,化学治疗、靶向治疗、免疫治疗等治疗手段不断推陈出新,癌症治疗水平得到了长足的进步。而癌症患者的精准治疗离不开分子生物学及诊断技术的发展,液态活检作为新兴的检测技术在肺癌临床中的应用日趋成熟。而尿液检测是临床最常见的检测项目之一,不仅可以反映肾脏、肝脏、泌尿系统、内分泌系统等疾病状况,也可间接反映全身代谢性及循环等系统的功能。在生物医学研究中,蛋白质组学被广泛应用于生物标志物(Biomarkers)的发现和鉴定。随着技术的发展,尿液蛋白质组学分析成为备受关注的生物标志物发现研究领域之一。一方面,尿液中含有由肾脏滤过的血浆蛋白质以及由泌尿系统分泌的蛋白质,通过分析尿液中的蛋白质组成,可以了解人体健康状况和疾病状态的变化。另一方面,更重要的是,与变化较为稳定的血液蛋白组相比,尿液蛋白组能够更早期、更敏感地反映身体内由于疾病而产生的变化。再加上尿液作为一种无创可得的样本,使得尿液成为疾病诊断,尤其是早期检测的生物标志物的理想样本之一。因此,尿液也被誉为寻找生物标志物的“金矿”,挖掘这个潜在金矿可能会极大地加快精准医疗的发展。图源:PanGIA总部位于美国的生物技术公司PanGIA即将完成一个为期三年的关于前列腺癌液体活检的临床研究。同时,PanGIA公司计划启动额外的临床研究,目标是实现各种癌症类型的早期检测,所有这些研究都将由PanGIA液体活检平台提供支持。PanGIA液体活检平台是什么?PanGIA 是一种基于尿液的非侵入性机器学习驱动的生物分子特征液体活检平台,目前该领域还存在很大的空白。这项创新技术融合了人工智能(AI)和基于尿液的液体活检技术,旨在对癌症进行早期诊断、监测和管理,从而有可能挽救无数生命。通过在全球范围内提高癌症诊断的可用性和可扩展性,PanGIA液体活检平台有望改变癌症检测和治疗方式。这项研究最初在2020年获得IRB(伦理审查委员会)批准并开始,招募了在美国各地进行前列腺活检的泌尿科医生。虽然研究结果尚未公布,但结果的高灵敏度和特异性催生了PanGIA生物技术公司计划进行进一步研究。该公司现在正在准备在另外10种癌症类型上开展后续研究。这些包括乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肾癌、膀胱癌、结肠直肠癌、胃癌、胰腺癌、肝癌和脑癌。该公司目前正在全美范围寻找医学专业人员建立临床研究点,并将在ClinicalTrials.gov网站上列出研究结果。这项扩大的研究预计将在2024年年中启动。PanGIA公司的方法结合了分子生物学、计算生物学和机器学习的细微差别。这种结合有助于检测与疾病相关的模式,重点是对一系列疾病的非侵入性检测,这种方法的主要重点是各种癌症的早期第一阶段检测。【1】 BNN Breaking https://bnnbreaking.com/breaking-news/health/pangia-biotech-to-extend-cancer-detection-studies-with-proprietary-liquid-biopsy-platform/
  • 检测新途径!27年有望实现尿液宫颈癌HPV筛查
    在近日“第六届西湖对弈”上,诺辉健康(6606.HK)正式公布旗下宫颈癌HPV居家自取样筛查产品宫证清注册临床试验基线数据。宫证清作为首款基于尿液样本无痛无创的宫颈癌HPV筛查产品,有望在2027年实现上市。  据了解,宫颈癌是唯一病因明确的恶性肿瘤,也是最有望实现根除的高发癌症。  当前,宫颈癌HPV筛查获批产品均为专业医务人员在医疗单位以宫颈拭子或宫颈涂片的方式完成检测和筛查。  诺辉健康自2017年启动了宫证清产品开发,该产品有望实现尿液样本自取样的宫颈癌HPV筛查,提供无痛无创居家检测的新体验。  届时,用户居家取样20-30毫升尿液,采样后将样本快递到诺辉健康中心实验室,5个工作日即可线上获取检测报告。  检测结果阳性表示受检者患有宫颈癌及癌前病变风险高,需就诊做进一步检查。检测结果阴性表示受检者患宫颈癌及癌前病变风险低,未来按照常规流程定期筛查即可。  据介绍,宫证清预计于2027年取得宫颈癌筛查注册证书,规划产品开发全周期长达10年。 此前,该产品已获批欧盟CE认证。  2023年3月24日,诺辉健康携手香港最大的非医院医疗服务机构医思健康(2138.HK)在中国香港首发宫证清,官方售价1800港币。根据独家战略合作协议,双方将全面整合优质资源,推动宫证清在香港市场的分销和市场推广。

动态尿液监测仪相关的方案

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动态尿液监测仪相关的耗材

  • 美迪科尿液采集套装包含一次性尿杯+尿液采集保存管+尿液吸管滴管等
    一次性尿杯+尿液采集保存管可用于尿液标本的收集 保存及运输一次性尿杯多种规格采用优质医用级塑料原材料制成,透明度高、不惧冷热、不易腐蚀、清晰度高、用途广泛,厚度均匀,平整光滑,表面处理光滑无毛刺,受力均匀,手感细腻,不易磨损,密封性好不易破损,坚固耐用,可有效防止尿液样本渗漏及污染,便于保存和运送。尿液采集保存管尿液采集保存管是由优质的医用级PP/PE/PET等塑料材料制成的,设计采用防漏设计,具有良好的密封性。这种材料的稳固性能使得尿液采集保存管能够耐受高温和高压。此外,尿液采集保存管还具有多种规格尺寸可供选择,底部锥形设计使得采集的样品更加集中、回收和放置更加方便。尿液采样包 尿液采样套装包含一次性尿杯+尿液采集保存管+尿液吸管滴管+一次性手套等。使用操作方法:1、打开采样套装包装袋,检查耗材是否齐全,若有缺少及时联系供应商。2、拿出一次性采样尿杯,前往卫生间,取50ml中端尿液。3、用一次性尿液吸管滴管从尿杯中吸取尿液,并注入采集保存管至指定刻度。注:切勿取太多溢出。4、拧紧采集保存管管盖,尽快运送至检测机构。
  • 砷形态分析色谱柱,用于使用 ICP-MS 检测尿液、食品等中的砷
    安捷伦生产各种优质 ICP-MS 备件、附件和耗材,包括形态分析色谱柱。安捷伦提供各种铬形态分析色谱柱、砷保护柱和高精度的形态分析色谱柱,用于测定饮用水或尿液/食品中的砷。确保样品和备件安全、准确并符合当地法规的定期检测。所有的形态分析色谱柱都符合安捷伦的严格性能指标,有助于获得重要客户所期望的市场领先的 ICP-MS 性能。为了维护系统性能,要确保根据推荐维护日程表定期更换消耗品。请参阅“其他信息”选项卡上的套件内容。查看气相色谱接口备件。对于大多数常见的形态分析方法都具有出色的峰分离度和重现性保留时间 (RT) 和浓度都具有出色的重现性帮助用户进行可靠的定量和化学形态分析更高的分析效率 — 使用安捷伦色谱柱可避免对样品进行重复分析提供各式各样的固定相和色谱柱配置
  • 奥斯恩 便携式环境监测仪 其他环境监测仪配件
    就我国目前的产业地区分布来说,由于地域辽阔,地形复杂,导致工业园区分布很广,这给相关环境监测人员的监测工作带来很多的不便,环境监测人员不可能将大型的实验室检测设备运送至各处。尤其相当数量的乡镇企业已经蓬勃兴起,但许多乡镇还没有具备检测的能力,在预防和治理的过程中有着很大的不便和隐患。便携式检测仪器的使用不仅可以减少环境试样在传输过程中的污染问题,减少样品固定和保存的繁杂手续,而且可以大大减少检测人员的工作量,实时掌握环境等动态变化趋势,从而尽可能地将潜在的风险降至最低。在现实的环境事故应急处理中,便携式检测仪器是采用综合检测的方式对突发性环境污染问题进行监测,为应对突发性重大环境事件提供了有力的保障。 奥斯恩便携式环境检测仪产品被广泛运用于各个领域,主打产品有便携式粉尘检测仪、便携式空气质量检测仪、便携式VOCs检测仪、便携式恶臭检测仪、便携式噪声检测仪等,产品功能接受个性化定制。 便携式环境监测仪具有操作方便、体积小巧等特点,可方便携带至不同的地方检测。自带大容量锂电池供电,开机就可以使用,能快速、准确地进行检测,并通过触摸屏显示实时监测的数据,方便现场操作人员及时查看,适用于各种应急监测、巡逻监测等场景。
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