标准实验室设仪

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标准实验室设仪相关的厂商

  • 华测检测认证集团(CTI)作为中国第三方检测与认证服务的开拓者和领先者,是一家集检测、校准、检验、认证及技术服务为一体的综合性第三方机构,在全球范围内为企业提供一站式解决方案。中国检测行业首家上市公司,股票代码:300012。 CTI目前已在全国六十多个城市建立了120多个专业实验室。并在美国、英国、新加坡、香港、台湾、越南等国家/地区设有分支机构。拥有员工8000多人,技术人才所属领域广阔,涵盖化学、物理、环境、计量、生物等众多学科。 CTI华测检测于2009年开始着手能力验证活动和标准物质/标准样品的研发工作,2013年7月获得由CNAS颁发的能力验证提供者(PTP编号:PT0028)及标准物质生产者(RMP编号:RM0008)两项资质证书,成为国内唯一一家同时获得两项认可资质的第三方检测机构; 华测标准物质研究中心作为CTI华测检测专业从事标准物质研发及能力验证活动组织的下属机构,已研制成功多种标准物质获得国家标准物质证书,并多次组织能力验证活动,为实验室检测技术的提升建立了交流平台,为企业和行业提供一站式的质量解决方案。
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  • 上海荣拓实验室设备有限公司是迄今为止,华东地区最大的,也是中国范围内首屈一指的,专业经营实验室设备的有限责任公司。自我公司从事实验室设备生产以来,积累了丰富的设计、生产、安装经验,是一家具有现代化生产方式和管理方式的企业。   我们深切的知道,品质和服务是企业生存和发展的基本要素。作为实验室家具的全新品牌,我们继承和发扬国内外著名实验室品牌的先进理念,结合我国实验室现状推出了全新的实验室系列产品,以使其能更好的服务于广大科研工作者。“永续经营”是企业发展的根本原则,荣拓公司将为所有新老客户提供更加完善的售前和售后服务。  本公司在不断吸取和总结国际最先进、最科学的实验室建设、规划经验,并将其与国内实际相结合,更好地为我们的客户提供优质服务。随着公司的发展壮大,公司业务的不断增加,今年三月,为树立国产品牌良好形象,进一步开拓和扩展国内实验室家俱的广阔市场,本公司相继于河南郑州、安徽芜湖、甘肃兰州等地成立荣拓实验室设备分公司。本企业特点:   ——生产设备全部引进德国和意大利九十年代领先水平的木工专业机械,一次成型工艺,确保加工精度,生产效率高,尤其适于批量生产;   ——专业设计,生产国际标准科学实验室家具、通风柜产品;   ——生产能力强,公司现拥有德国,意大利进口的两条现代化生产线。   ——原辅材料和配套五金等全部选用国内优质产品和进口名牌产品,确保产品内在质量;   ——独特快捷和安装技术,采用正反45o挂板法安装,使吊柜与墙体由点固定连接变为面固定连接,具有安装快捷整齐,承受力强,打开柜门无安装痕迹等特点;   几年来,公司承接了大量的实验室工程(实验室家具的基本单元是地柜、吊柜和专业台面),多年实验室家具生产经验使公司具备了从设计 → 生产 → 安装 → 服务成熟的工程作业能力。   设计——充分考虑您的要求和场地空间、造型、安全性、便利性、工程预算情况。CAD电脑绘图系统出具设计图及家具的详细规格,我们为您提供更直观、专业的产品建议和布置方案。   生产——先进的设备、工艺,优质的材料,严格的质量管理,近于苛刻的工序操作标准,可以保证为您提供放心的产品。   安装——经验丰富的安装队伍,全部接受专业培训,现场解决意外状况,迅速完成组装,清理现场,把给您带来的不便降低到最小。   服务——从签约到工程交付三年内,项目协调员将跟踪服务于您所需要的每一阶段。   “荣拓”——ZX我们愿借其意,与您真诚合作,共同铺设金色的大道。
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  • 上海甄准生物科技有限公司是一家专业经营标准物质、标准品、化学试剂及相关技术服务创新型高科技企业,坐落于人才荟萃的上海张江高科技园区。 “甄准 = 甄选标准” *服务理念:甄准,甄心倾听您每一个标准! *产品定位:甄准,甄选好标准品! *品牌形象:标准品,甄准大品牌! 自公司成立以来,一直以"客户满意"为公司核心价值观,产品主要应用于制药、生物、食品、环境、材料和农业等领域。凭借世界一流的产品和服务,甄准生物与广大客户建立了长期稳定的战略合作关系,被众多企业和科研机构认定为“指定供应商”,得到了政府部门的关怀和有力支持。本着始终拥有的创业激情和服务热忱,甄准生物已成长为我国重要的标准物质和标准品领域集成服务的领导者、中国最大的标准物质/标准品供应商之一。 甄准生物集后发优势与众多国际一流品牌合作,并陆续成为他们在中国区的总代理或者一级代理,现合作的优质供应商有:加拿大TRC、TLC,爱尔兰Reagecon、Megazyme,美国ChromaDex、Inorganic Ventures、Sigma-Aldrich、NIST、Sp2、Cayman,英国LGC、Ultra,日本和光WAKO、Shodex、JP、TCI,德国Witega、Dr.E、PSS 等。同时,还提供美国USP标准物质、欧洲药典标准物质EP等。 甄准生物将一如既往,关注您的研发生产项目,为您提供最高性价比产品和服务。------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Striving for high quality products and immediate service, we, SHANGHAI ZZBIO CO., LTD, shall do our best to ensure that your experiments and projects will be successful.Our core business is to supply quality reference standard materials, high purity bio-chem reagents and technical consultancy to laboratories, universities, research institutions, hospitals, pharmaceutical companies, and drug manufacturers. These products can be supplied in quantities from a few milligrams to grams, and even to kilograms.If you have special requirements, please contact us freely. We have considerable experience in custom-made products and will be very glad to discuss your needs.
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标准实验室设仪相关的仪器

  • 梅特勒托利多实验室天平校准服务凭借全面可追溯的服务证书,确保您的分析天平,精密天平,微量与超微量天平、快速水份测定仪等电子天平设备准确运行,并且符合本地和各地法规要求。1. 校准、调整和检定的区别校准是在称量仪器上进行的一系列操作,通过建立已知量值(测量标准)和测得值(示值)之间的关系来确定仪器的计量性能。这种关系由偏差及其相关的测量不确定度组成,而测量不确定度描述了测量结果与真实值之间可能的偏差。只有评定出相关的测量不确定度,才能完整建立已知量值与测得值之间的关系。除了校准外,还可对测量系统进行调整,对它的性能指征在某种程度上加以修改,使其尽可能符合所采用的测量标准的量值。在《国际计量学词汇》上强调了这一点:“测量系统的调整不应与测量系统的校准相混淆,校准是调整的一个先决条件。测量系统调整后,通常必须再校准。”而检定是评估仪器是否符合特定的要求(仪器的计量性能是否合规)。《国际计量学词汇》(VIM)中对检定的定义是“提供客观证据证明称量仪器满足规定的要求。”通常,检定的结果是“合格”或“不合格”。2. 为什么实验室天平需要校准?称量仪器的校准是任何质量管理体系中都有要求的最重要的活动之一,然而应用实践中往往缺乏对测量不确定度的科学正确评估,而这恰恰是评估称量仪器是否满足相应的允差控制要求所必须的。当称量仪器用于与质量控制相关的测量时,校准是必须定期执行的关键操作之一。国际上有许多标准规范都有这方面的要求,例如 ISO9001、GMP 法规以及与食品安全相关的一些标准。校准的另一个重要结果是引入最小称量的概念。根据安全因子导出的最小称量定义了安全称量范围的下限,在安全称量范围内的物料称量可确保称量过程满足允差要求。总之,校准及其数据分析确定了最小称量和安全称量范围,可帮助用户确保称量过程始终满足相应的质量要求。3. 梅特勒托利多 ACC 校准认可版:校准您的整个称量过程,而不仅仅是天平在中国,我们的天平校准能力通过了 CNAS 认可。我们提供的 ACC 校准认可版不仅符合 EURAMET cg-18 校准指南,同时也遵循中国JJF1847-2020 电子天平校准规范和 JJG539-2016 数字指示秤检定规程,确保准确称量的同时,满足中国用户的合规性需求。位于上海的梅特勒托利多校准实验室是经过中国合格评定国家认可委员会 CNAS 认可的校准实验室。实验室配备了专业技术人员和管理人员,以及先进的仪器设备,制定了严格的校准操作规范,按 ISO/IEC 17025 通用要求建立了完善的管理体系。从 2017年 9月 7日起,经梅特勒托利多校准实验室经理授权的电子天平校准工程师,可以在公司场所或客户现场为客户提供电子天平校准工作。出具的电子天平校准证书不仅在中国认可,只要是加入国际多边互认协议(ilac-MRA)的国家也都能得到承认。——————————————————————————————————————————————————如果您有任何天平设备服务需求,请拨打免费咨询热线:或扫描下方二维码填写信息,提交您的服务需求。您还可以通过“梅特勒托利多服务在线”公众号,与我们进行图文咨询。
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  • 梅特勒托利多作为测量设备的专业机构,拥有有关全部度量衡组织的强大知识基础。通过我们的专业校准服务,助您实现安全称量,在符合标准与法规的同时,避免错误称量而导致的成本增加。1. 校准、调整和检定的区别校准是在称量仪器上进行的一系列操作,通过建立已知量值(测量标准)和测得值(示值)之间的关系来确定仪器的计量性能。这种关系由偏差及其相关的测量不确定度组成,而测量不确定度描述了测量结果与真实值之间可能的偏差。只有评定出相关的测量不确定度,才能完整建立已知量值与测得值之间的关系。除了校准外,还可对测量系统进行调整,对它的性能指征在某种程度上加以修改,使其尽可能符合所采用的测量标准的量值。在《国际计量学词汇》上强调了这一点:“测量系统的调整不应与测量系统的校准相混淆,校准是调整的一个先决条件。测量系统调整后,通常必须再校准。”而检定是评估仪器是否符合特定的要求(仪器的计量性能是否合规)。《国际计量学词汇》(VIM)中对检定的定义是“提供客观证据证明称量仪器满足规定的要求。”通常,检定的结果是“合格”或“不合格”。2. 测量不确定度的重要性确定称量仪器的测量不确定度在日常测量中变得日益重要。测量不确定度是应用于考虑各种因素(随机和系统误差)的测量的计算值。测量不确定度是评估称量质量的定量指标。“任何校准在未确定和评估测量不确定度的情况下完成,都是不完整的。”— 国际度量衡局(BIPM)。一些计量机购要求校准包括确定测量不确定度。用于评估校准和检测实验室能力的 ISO 17025 标准规定,校准证书必须包含测量不确定度。请记住,校准用于了解称量仪器的运行状态及性能情况。通过确定测量不确定度可增强对运行状态及性能指标的了解。例如,确定测量不确定度可以帮助确定称量仪器的最小称量。3. 最小称量的重要性最小称量对于对于了解称量仪器的运行性能至关重要。最小称量是指,在符合规定的相关用户称量允差要求的前提下,能在仪器上称量的最小净样品质量。或换言之,当称量大于最小称量的样品时,相关的测量不确定度小于称量允差要求。最小称量是非常有价值的,它可以显著增强对称量仪器的性能状态的了解。如果不了解这一点,则您可能在不安全的称量范围中称量,因为测量不确定度非常高。4. 总结称量仪器的校准是任何质量管理体系中都有要求的最重要的活动之一。然而应用实践中往往缺乏对测量不确定度的科学正确评估,而这恰恰是评估称量仪器是否满足相应的允差控制要求所必须的。调整并非校准。您无需调整即可校准称量仪器。校准有助于了解称量仪器性能状况。校准应当包括测量不确定度的确定,以增强对称量仪器的了解。——————————————————————————————————————————————————如果您有任何设备服务的相关需求,请拨打免费咨询热线:或扫描下方二维码填写信息,提交您的服务需求。您还可以通过“梅特勒托利多服务在线”公众号,与我们进行图文咨询。
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  • 力辰实验室标准筛 400-860-5168转6004
    一、产品概述产品外框采用304不锈钢材质,该产品配合振动筛仪器使用,从而来筛分各种规格的物料,广泛适用于各行业,主要应用于实验室、研究所、采矿、土壤等行业。二、产品特点 1、 采用304不锈钢筛网,符合国家标准。2、采用304不锈钢筛框,一体成型。3、采用精致卷边技术不伤手,做工精细。4、采用无缝压边,不卡料,不堵料。5、边缘加厚加固,结实耐用。6、网孔孔径,大小均一,细密,筛分流畅。7、精巧耐用操作简单,体积小,重量轻。三、产品参数产品型号实验室标准筛4-10目(不包含10目)目数(目)456直径(mm)200200200孔径(mm)543.2深度(mm)505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300产品型号实验室标准筛4-10目(不包含10目)实验室标准筛10目目数(目)7810直径(mm)200200200孔径(mm)2.82.52深度(mm)505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300产品型号实验室标准筛10-200目(不包含10目、200目)目数(目)121416直径(mm)200200200孔径(mm)1.61.431.25深度(mm)505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300产品型号实验室标准筛10-200目(不包含10目、200目)目数(目)182024直径(mm)200200200孔径(mm)10.90.8深度(mm)505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300产品型号实验室标准筛10-200目(不包含10目、200目)目数(目)262830直径(mm)200200200孔径(mm)0.710.630.6深度(mm)505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300产品型号实验室标准筛10-200目(不包含10目、200目)目数(目)323540直径(mm)200200200孔径(mm)0.550.50.45深度(mm)505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300产品型号实验室标准筛10-200目(不包含10目、200目)目数(目)455055直径(mm)200200200孔径(mm)0.40.3550.315深度(mm)505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300产品型号实验室标准筛10-200目(不包含10目、200目)目数(目)606570直径(mm)200200200孔径(mm)0.30.250.22深度(mm)505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300产品型号实验室标准筛10-200目(不包含10目、200目)目数(目)8090100直径(mm)200200200孔径(mm)0.20.160.154深度(mm)505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300产品型号实验室标准筛10-200目(不包含10目、200目)目数(目)120140150160直径(mm)200200200200孔径(mm)0.1250.1050.10.098深度(mm)50505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300300产品型号实验室标准筛10-200目(不包含10目、200目)实验室标准筛200目目数(目)180190200直径(mm)200200200孔径(mm)0.0880.080.074深度(mm)505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300产品型号实验室标准筛250目实验室标准筛300目目数(目)220250260直径(mm)200200200孔径(mm)0.070.0630.06深度(mm)505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300产品型号实验室标准筛300目实验室标准筛350目目数(目)280300320直径(mm)200200200孔径(mm)0.0550.0540.048深度(mm)505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300产品型号实验室标准筛350目实验室标准筛400目目数(目)325350360400直径(mm)200200200200孔径(mm)0.0450.0410.040.0385深度(mm)50505050筛网材质不锈钢不锈钢不锈钢不锈钢筛框材质不锈钢不锈钢不锈钢不锈钢产品尺寸(内高×总高×直径)mm50×60×20050×60×20050×60×20050×60×200产品重量(g)(约)300300300300
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  • 国家卫生计生委关于印发医学检验实验室基本标准和管理规范(试行)的通知
    国家卫生计生委关于印发医学检验实验室基本标准和管理规范(试行)的通知中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2016-10-18 国卫医发〔2016〕37号 各省、自治区、直辖市卫生计生委,新疆生产建设兵团卫生局:   为贯彻落实《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》(国发〔2013〕40号)和《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(国办发〔2015〕70号)等相关文件要求,进一步完善医疗服务体系,推进区域医疗资源共享,我委组织制定了《医学检验实验室基本标准(试行)》和《医学检验实验室管理规范(试行)》。现印发给你们,请遵照执行。现就开展医学检验实验室设置工作提出以下要求:   一、设置医学检验实验室等医疗机构对于实现区域医疗资源共享,提升基层医疗机构服务能力,推进分级诊疗具有重要作用。各省级卫生计生行政部门要充分认识这项工作的重要意义,切实加强组织领导,完善配套政策,确保工作顺利开展。   二、医学检验实验室属于单独设置的医疗机构,为独立法人单位,独立承担相应法律责任,由省级卫生计生行政部门设置审批。   三、各级卫生计生行政部门要将医学检验实验室统一纳入当地医疗质量控制体系,加强室内质量控制和室间质量评价,确保医疗质量与医疗安全。在质控的基础上,逐步推进医疗机构与医学检验实验室间检查检验结果互认。鼓励医学检验实验室和其他医疗机构建立协作关系,在保证生物安全和检验质量的前提下,由医学检验实验室为基层医疗卫生机构等提供检查检验服务。   四、鼓励医学检验实验室形成连锁化、集团化,建立规范化、标准化的管理与服务模式。对拟开办集团化、连锁化医学检验实验室的申请主体,可以优先设置审批。   五、医学检验实验室应当与区域内二级以上综合医院建立协作关系,建立危重患者急救绿色通道,加强技术协作,不断提升技术水平。 各省级卫生计生行政部门要定期总结工作经验,及时将工作进展情况报送我委医政医管局。 医学检验实验室基本标准 (试行)  医学检验实验室指以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的,对来自人体的标本进行临床检验,包括临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物检验、临床细胞分子遗传学检验和临床病理检查等,并出具检验结果,具有独立法人资质的医疗机构。   一、诊疗科目   医学检验科;提供病理相关医疗服务的,应当参照病理诊断中心基本标准。   二、科室设置   包括临床血液与体液检验专业、临床化学检验专业、临床免疫检验专业、临床微生物检验专业、临床细胞分子遗传学专业和临床病理专业等。有病案信息、试剂、质量和安全管理等专门部门或专职人员,以及辅助检查部门和消毒供应室(可以设置也可以委托其他医疗机构承担相应的服务)。   三、人员   (一)至少有1名具有副高级以上专业技术职称任职资格的临床类别执业医师。   (二)临床检验各专业至少有5名以上医学检验专业卫生技术人员,其中至少有1名具有副高以上、2名中级以上专业技术职称任职资格的技术人员。   (三)标本采集人员应当有相应资质。   (四)开展产前筛查与产前诊断项目的实验技术人员应具备产前筛查与诊断的相应资质。开展二代基因测序项目的,至少有1名生物信息分析专业技术人员;开展遗传相关基因检测项目的,至少有1名医学遗传学专业人员。   (五)配备质量安全管理人员;设置试剂室、辅助检查和消毒供应室的,应当配备相应的卫生专业技术人员。   (六)应当制定人员培训考核与继续教育的相关制度和实施记录。   四、房屋和设施   (一)医疗用房使用面积不少于总面积75%,房屋应当具备双路供电或应急发电设施,重要医疗设备和网络应有不间断电源。   (二)设置1个临床检验专业的,建筑面积不少于500 平方米;设置2个以上临床检验专业的,每增设1个专业建筑面积增加300平方米。   (三)有相应的工作区域,流程应当满足工作需要。   (四)设置医疗废物暂存处,设置污物和污水处理设施 和设备,满足污物和污水的消毒和无害化的要求。   五、分区布局   (一)主要业务功能区。  设置包括临床血液与体液检验专业、临床化学检验专 业、临床免疫检验专业、临床微生物检验专业、临床细胞分 子遗传学专业和临床病理专业等业务功能区域。   符合生物安全管理和医院感染管理等相关要求,严格区分清洁区、半污染区、污染区,生物安全设施齐备。   (二)辅助功能区。   集中供电、供水以及消毒供应室和其他等。   (三)管理区。   行政(人事、办公等)、采购、财务、质量保证、物流、信息管理等部门。   六、设备   (一)基本设备。包括冰箱、离心机、加样器、压力蒸汽灭菌器、生物安全柜等基本设  备,应当与所开展的检验项目和工作量相适应。所有检验设备,如生化类分析仪、血细胞分析仪、尿液分析仪、酶标仪、发光分析仪、细菌培养和鉴定仪、核酸类分析仪、质谱色谱分析仪等检验设备应符合国家食品药品监督管理总局公布的医疗器械管理相关要求。   (二)病理诊断设备。离心机、加样器、消毒设备、生物安全柜、标本柜、切片柜、蜡块柜、大体摄影装置、数字切片系统、光学显微镜等常规设备配置数量要与业务量相适应。至少有一台5人以上共览显微镜。配置相应数量的分子病理诊断和技术设备,如PCR室及相应设备、核酸提取设备、分子杂交仪、低温离心机、荧光显微镜等。专业病理设备包 括密闭式全自动脱水机、蜡块包埋机、HE全自动染色机、摊片机、石蜡切片机、自动液基/薄层细胞制片设备、冰冻切片机(可选)、全自动免疫组化染色机等,专业病理设备需有“国食药监械”级别的医疗器械注册号。   (三)信息化设备。具备信息报送和传输功能的网络计 算机等设备,标本管理、报告管理等信息管理系统。   七、规章制度   建立医学检验实验室质量管理体系,制定各项规章制度、人员岗位职责,实施由国家制定或认可的诊疗技术规范和操作规程。规章制度至少包括设施与设备管理制度、试剂管理制度、标本管理制度、分析前、中、后三个阶段的质量管理制度、患者(标本)登记和医疗文档管理制度、消防安全管理制度、信息管理制度与患者隐私保护制度、生物安全管理制度、危化品使用管理制度,并制定各检验项目的质量控制指标及标准操作程序。   八、其他   (一)建立医学检验实验室的单位或者个人必须符合《医疗机构管理条例》(中华人民共和国国务院令第149号)及其实施细则的相关规定。   (二)医学检验实验室属于单独设置的医疗机构,由省级卫生计生行政部门设置审批。   (三)医学检验实验室为独立法人单位,独立承担相应法律责任。   (四)严格执行《医疗机构临床实验室管理办法》,所开展检验项目应接受省级以上临床检验中心组织的室间质量评价,保证检验结果的科学性和准确性。对于尚无室间质量评价的项目,医学检验实验室应采取其他方案并提供客观证据确定检验结果的可接受性。   (五)委托其他医疗机构承担试剂、耗品、辅助检查和消毒供应物品的检验实验室应与相应医疗机构签署医疗服务合作协议,保障相应医疗服务的质量和及时性。   (六)《医学检验所基本标准》(卫医政发〔2009〕119号)在本标准颁布时废止。独立医学检验实验室管理规范 (试行)  为加强对医学检验实验室的管理工作,提高医学检验水平,保证医疗质量和医疗安全,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《医疗废物管理条例》、《医疗器械监督管理条例》及《医疗机构临床实验室管理办法》等有关法律、法规,制定本规范。本规范适用于独立设置的对人类血液、体液、组织标本开展临床检验的医疗机构,不包括医疗机构内设的医学检验科。  一、机构管理   (一)医学检验实验室应当制定并落实管理规章制度,执行国家制定颁布或者认可的技术规范和操作规程,明确工作人员岗位职责,落实医院感染预防和控制措施,保障临床检验工作安全、有效地开展。   (二)医学检验实验室应当设置独立实验室质量安全管理部门或配备专职人员,负责实验室质量管理与控制工作,履行以下职责:   1.对规章制度、技术规范、操作规程的落实情况进行检查;   2.对医疗质量、医院感染管理、器械和设备管理、一次性医疗器具管理等方面进行检查;   3.对重点环节,以及影响诊断质量和医疗安全的高危因素进行监测、分析和反馈,提出预防和控制措施;   4.对工作人员的职业安全防护和健康管理提供指导;   5.预防控制医学检验实验室的污染物外泄及医院感染;   6.对医学检验实验室的诊断报告书写、保存进行指导和检查,对病理检查病例信息登记进行督查,并保障登记数据的真实性和及时性;   7.对设置的试剂、仪器耗材、辅助检查和消毒供应部门进行指导和检查,并提出质量控制改进意见和措施。   (三)医学检验实验室质量安全管理人员应当具有中级以上专业技术职务任职资格,具备相关专业知识和工作经验。   (四)财务部门要对实验室业务费用和检验项目费用结算进行检查,并提出调控措施。   (五)后勤管理部门负责防火、防盗、医疗纠纷等安全工作。   二、质量管理   医学检验实验室应当按照以下要求开展医疗质量管理工作:   (一)应当以ISO15189:2012为质量管理的标准,建立并实施医学检验质量管理体系,遵守相关技术规范和标准,落实分析前、分析中、分析后三个阶段的质量管理制度、医学检验项目标准操作规程、检验仪器标准操作与维护规程,持续改进检验质量。   (二)可根据其他医疗机构和执业医师提出的检验申请,接收其提供的标本或者直接采集受检者相关标本,并向申请者提供检验报告。受检者的经治医师负责对检验结果最终解释,但必要时,医学检验实验室应当提供与检验结果相关的技术解释。具有分析前质量保证措施,制定患者准备、标本采集、标本储存、标本运送、标本接收等标准操作规程,并组织实施。   (三)加强对分析中的管理,规范医学检验活动,按照有关规定严格开展室内质量控制。按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展检验工作,保证检验结果客观、公正,不受不当因素影响。   (四)开展分析后管理,采取有效措施保证检验活动的质量满足临床医疗的需求。应当对危急值、检验周转时间、检验结果准确性等质控指标进行监控。建立检测后标本、已发出报告标准的保留时限相关管理制度。制定报告召回的管理程序,建立检验需求超过自身服务能力的预案。   (五)参加省级及以上临床检验中心组织的室间质量评价活动。对于尚无室间质量评价的项目,应当采取其他方案并提供客观证据确定检验结果的可接受性,促进临床检验结果互认。   (六)医学检验技术人员应当具有相关的专业学历,并取得相应专业技术职务任职资格和执业资格。   (七)对需要检定或校准的检验仪器设备,以及对医学检验结果有影响的辅助设备定期进行检定或校准。   (八)建立满足服务质量要求的实验室信息系统,建立系统数据安全管理制度和应急措施。具备与所服务的机构信息系统联网的能力。   (九)建立医学检验报告发放制度,保证医学检验报告准确、及时和信息完整。不得出具虚假检验报告。   (十)医学检验报告应使用中文或者国际通用的、规范的缩写。保存期限按照有关规定执行。   (十一)医学检验报告或诊断报告内容应当符合《病历书写基本规范》等规定,至少应当包括:   1.检查单号、标本类型、临床诊断、检验方法、仪器型号、互认项目提示。   2.患者姓名、性别、年龄、独立或其联锁经营医学检验实验室名称和地址、咨询电话。   3.其他机构送检标本需注明送检机构名称、住院病历或者门诊病历号。   4.检验项目、检验结果和计量单位、参考区间(如适用)、危急值(如适用)、异常结果提示。   5.检验者姓名、审核者姓名、标本采集时间、接收时间、报告时间。   6.其他需要报告的内容和备注信息,如必要时应报告与临床诊断相关重要信息。   (十二)医学检验实验室在与其他类别医疗机构等建立长期合作时,应当签订合同,明确双方在分析前、分析中和分析后以及检验结果所致医疗纠纷的责任、权利和义务。开展产前筛查与诊断的医学检验实验室只能与具有产前筛查与诊断资质的医疗机构开展合作。   (十三)对于连锁经营的医学检验实验室,在保证生物安全和检验质量的前提下,可以在其连锁经营的实验室之间进行标本的异地检测,并在检验报告中清晰标注实际检验实验室,便于出现差错时查找原因。   三、安全与感染防控   (一)医学检验实验室应当加强安全管理,强化医院感染预防与控制工作,建立并落实相关规章制度和工作规范,科学设置工作流程,降低发生医院感染的风险。保障检验服务的质量、安全,以及员工、患者和来访者的健康和安全。建立并严格遵守生物安全管理制度与安全操作规程。   (二)应当设专人负责标本在实验室内部,以及其他机构与实验室之间传递过程的生物安全工作,包括生物安全培训以及相关设备耗材的管理等。   (三)医学检验实验室开展基因扩增、艾滋病检测、产前筛查与诊断、胚胎植入前遗传学筛查与诊断等特殊检验项目,应当按照国家卫生计生委相关规定通过有关部门审核。   (四)医学检验实验室的建筑布局应当遵循环境卫生学和医院感染管理的原则,符合功能流程合理和洁污区域分开的基本要求,做到布局合理、分区明确、标识清楚。   (五)医学检验实验室应当划分为医学检验功能区、辅助功能区和管理区。医学检验功能区包括接诊及标本接收区、标本采集区、标本准备区、标本检验区、试剂和耗品保存区、标本保存区、医疗废物处理区和医务人员办公区等基本功能区域;辅助功能区包括医疗费用结算区、供电区、纯水集中供应区和消毒供应室等;管理区包括病案、信息、实验室质量控制与安全管理部门等。   (六)标本采样区域应当达到《医院消毒卫生标准》中规定Ⅱ类环境标准。   (七)严格按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》有关规定,加强对传染性疾病标本的采集、运输、储存、检验相关管理。   (八)应当按照《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》相关规定妥善处理医疗废物。   (九)应当按照国家有关法规加强消防安全管理、信息安全管理。   四、人员培训与职业安全防护   (一)医学检验实验室应当制定并落实工作人员的岗前培训和轮岗培训计划,并进行考核,使工作人员具备与本职工作相关的专业知识,落实相关管理制度和工作规范。   (二)医学检验实验室应当对工作人员进行上岗前安全教育,每年进行生物安全防护知识培训。制定生物安全事故和危险品、危险设施等意外事故的预防措施和应急预案。   (三)医学检验实验室应当建立对技术人员的专业知识更新、专业技能维持与持续培养等管理的相关制度和记录。   (四)独立医学检验实验室应当按照生物防护级别配备必要的安全设备和个人防护用品,保证实验室工作人员能够正确使用。   (五)加强实验室人员职业安全防护和健康管理工作,定期进行健康检查,必要时对有关人员进行免疫接种,保障医务人员的职业安全。   (六)医学检验实验室工作人员在工作中发生职业暴露事件时,应当采取相应的处理措施,并及时报告机构内的相关部门。   (七)医学检验实验室管理人员应定期对实验室的危害因子和安全风险进行评估,确保实验室安全。定期举行实验室生物安全和消防安全演练并形成记录。   五、监督与管理   (一)各级卫生计生行政部门应当加强辖区内医学检验实验室的监督管理,发现存在质量问题或者安全隐患时,应当责令其立即整改。   (二)各级卫生计生行政部门履行监督检查职责时,有权采取下列措施:   1.对医学检验实验室进行现场检查,了解情况,调查取证;   2.查阅或者复制医学检验质量和安全管理的有关资料,采集、封存样品;   3.责令违反本规范及有关规定的医学检验实验室停止违法违规行为;   4.对违反本规范及有关规定的行为进行处理。   (三)医学检验实验室出现以下情形的,卫生计生行政部门应当视情节依法依规从严从重处理:   1.使用非专业技术人员从事医学检验工作的;   2.出具虚假检验报告的;   3.未开展室内质量控制、未参加省级及以上临床检验中心组织的室间质量评价的;或者参加室间质量评价连续两次以上不合格,经整改后仍不合格的;   4.其他违反《医疗机构管理条例》及《医疗机构管理条例实施细则》的情形。
  • “100家实验室”专题:访SGS通标标准技术服务有限公司厦门分公司工业部
    为了解中国科学仪器的市场情况和应用情况,同时将好的检测机构及其优势检测项目推荐给广大用户,“仪器信息网”与“我要测”自2011年9月1日开始,对不同领域具有代表性的实验室进行联合走访参观。近日,“仪器信息网”与“我要测”工作人员参观访问了本次活动的第七十九站:SGS通标标准技术服务有限公司厦门分公司工业部(以下简称:SGS厦门分公司工业部)。  SGS全名瑞士通用公证行(Societe Generale de Surveillance S.A.),总部位于瑞士日内瓦,创建于1878年,是全球检验、鉴定、测试及认证服务的领导者和创新者,也是公认的品质与诚信的全球基准。SGS集团在全球拥有1,250多个分支机构和实验室,近67,000名员工,服务网络遍及全球。  SGS通标标准技术服务有限公司是SGS集团和隶属于原国家质量技术监督局的中国标准技术开发公司共同建成于1991年的合资公司,在中国设立了50多个分支机构和几十间实验室,总部设在北京,拥有近9000名训练有素的专家,是中国境内首家获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可的第三方合资检验机构。在SGS通标标准技术服务有限公司厦门分公司工业部前合影  我们这次参观拜访的是SGS通标标准技术服务有限公司厦门分公司工业部(以下简称为:SGS厦门工业部),SGS厦门分公司工业部实验室主管吴本生先生及业务拓展郭蓉女士接待了到访人员,并向我们详细介绍了SGS工业部在中国发展情况及SGS厦门分公司工业部情况。  SGS中国工业部约有员工逾600名,下设基建工程事业部、石化工程事业部、能源工程事业部,提供供应链服务、检验服务、材料测试、产品认证、无损检测、无损检测培训及考试等。目前,SGS中国工业部在天津、上海、厦门、广州、宁波、重庆、武汉、青岛8个城市设有实验室服务,在上海、北京等13个城市设有检验服务,在杭州、苏州等7个城市设有实验室服务销售窗口。  SGS中国工业部自成立以来,业务发展十分迅速,在中国已经承担了多项重量级项目,如石化工程事业部承担了南海壳牌乙烯项目服务 建筑工程事业部承担了2010年上海世博会中国国家馆钢结构检验、联合国馆的能效评价 交通工程事业部承担了上海轨道交通多条线路的钢轨焊接无损检测等。据悉,随着新能源,特别是风能在中国的兴起,SGS中国工业部2011年在天津成立了风能技术中心,该中心也成为亚洲首家也是最大的叶片实验中心。SGS天津风能技术中心  SGS厦门工业部成立于1993年,最初以提供验货及认证服务为主。2007年,结合厦门周边地区是石材生产和出口的主要地区情况,SGS厦门工业部建成了建材实验室,开展颇为特色的各类石材、陶瓷砖检测等实验室服务业务。2009年,SGS厦门工业部又成立了金属实验室。目前,SGS厦门工业部除了拥有中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可资质外,还获得中国船级社产品检测和试验机构认可证书。  建材实验室根据各类市场法规、标准和客户需求,可以对陶瓷砖、石材、玻璃、建筑板材、建筑五金、木塑制品等提供尺寸性能测试、物理性能测性及力学性能测试等。SGS厦门工业部检测的部分特色石材样本防滑性测定仪,可以对石材或瓷砖表面的防滑性能进行测定各类环境试验箱,可对石材的进行环境试验  金属实验室可以对黑色金属、有色金属、机械设备及零部件等提供机械性能测试、化学成分分析、金相分析、精密尺寸测量、无损探伤、耐腐蚀试验机环境模拟试验等测试。 各类硬度计,可对金属材料硬度进行测试各类试验机,可对金属材料的各种机械性能进行测试各种机加工设备,可以对金属样品进行切割制样  最后,SGS厦门分公司工业部工作人员还向笔者介绍了SGS厦门分公司的未来发展。经过近18年的发展,SGS厦门分公司已经成为员工270余人,下辖福州、泉州、南昌三个分公司,设有消费品检测部、国际认证服务部、农产部、矿产部、石化部、贸易保障部、工业部等部门,以及多个实验室的机构。随着检测需求的增加,SGS厦门分公司的实验室还将增设轻工产品实验室、纺织品实验室及化学实验室。
  • 朝阳冬奥场馆周边增设4个方舱实验室 日检测能力达4万管
    作为冬奥主承载区,目前,朝阳区1200人的医、护、防团队已陆续进驻80余点位,包括场馆、交通场站、涉奥酒店等,服务保障任务量居全市之首。此外,场馆周边新增的4个方舱实验室也已就位,赛时检测能力将达到每天4万管样本。全区开设140处核酸采样点,50支应急小分队24小时待命。10人以上医、护、防团队进驻酒店,疾控专家定向跟进据介绍,朝阳区卫健委将承担国家速滑馆、国家游泳中心、国家体育馆等3个竞赛场馆和8个非竞赛场馆,5个交通场站,70余家服务保障酒店以及火炬接力、奥体中心、观众指挥部相关疫情防控保障。朝阳区将保障点位划分为“核心区”“涉奥区”“社会面”三个层面、四个等级,分区分层分级管理,精准防控、全力以赴做好场馆、驻地及社会面的疫情防控和医疗保障。为统筹做好赛时医疗防疫服务保障,朝阳区参照奥运场馆“团队管理”模式,为每家酒店组建医、护、防团队,成员不少于10人,包括领队、疾控、卫生监督、核酸采样、医生、护士等。“我们将冬奥服务保障酒店划为5个片区,组织开展了多轮次、全覆盖现场督导,督促酒店工作专班开展防疫工作培训、桌面推演及应急演练。按照‘一店一策’标准,分类管理,细化各类应对预案。”朝阳区卫生健康委相关负责人介绍,有10名经验丰富的疾控专家定向跟进,对酒店防疫设施设置和管理进行对接指导,为驻点团队提供技术支持,确保发现问题整改到位。该负责人表示,截至目前,已率先启用的44个点位共派驻421人驻点保障。奥运场馆周边增设4个方舱实验室冬奥会、冬残奥会期间,朝阳区继续扩容核酸检测能力。朝阳区卫生健康委负责人介绍,此前,朝阳已通过公开遴选方式确定3家第三方检测机构及1家备选机构,储备冬奥采样人员480人。前期已派驻现场保障124人,累计完成核酸检测9.3万人次、环境2.7万件次。奥运场馆周边增设4个方舱实验室,赛时检测能力达到每天4万管样本。此外,为更好地方便朝阳群众及时就近开展核酸采样,确保重点人员“应检尽检”、有需求人群“愿检尽检”。全区新冠病毒核酸检测采样点增至140家。有检测需求的市民,可通过公布的预约方式提前预约后前往。一体推进冬奥保障和城市防疫朝阳区成立医疗防疫保障专班,下设一办十三组,建立“统一指挥调度、专家会商决策、处置联动快捷”的公共卫生保障指挥调度中心,24小时应急值守,推进冬奥保障和城市防疫。同时,朝阳区整合区域医疗和公共卫生资源,组建了50支应急小分队,负责流调、消毒、检查等应急保障值守。为缓解涉奥工作人员由于长时间处于闭环管理,可能造成的情绪压力,朝阳区第三医院专门设立了心理热线电话,安排心理专家免费为工作人员提供情绪疏导和心理支持服务。对重点点位,安排心理医生入驻,全面加强心理疏导。朝阳区核酸检测点位增至140家1月23日,记者从北京朝阳区获悉,全区又新增25个新冠病毒核酸采样点,点位数量增至140家。提醒市民朋友,因核酸采样点及混检服务将根据区域检测人员情况动态调整,请有检测需求的市民朋友通过公布的预约方式提前预约后前往。

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  • 理化实验室办公区和实验区分隔是否有标准规定?

    生物实验室有国标GB50436规定办公区和实验区应分离,理化实验室是否有相关规定也要求办公区和实验区分离?我们实验室有3层楼,我们实验室人员的希望是每层楼设立办公室,并在办公区和实验区之间设一个玻璃门隔断,但是我们上级领导要求我们实验室办公区统一在一层楼,而且和实验室混在一起。我们当然都不想这样,对人危险,对仪器管理不便,做个实验还得经常跑几层楼,但想说服领导接受我们的意见真是头痛。理化实验室是否有明确地规定,办公区和实验区应分离,我们好拿着规定再去说服领导。或者有什么别的好的理由,能说服上级领导?本来这个问题发在实验室建设版面,结果没有人给个准确答案,本版是否有人熟悉这些方面的标准?

  • 【分享】------国家标准实验室生物安全通用要求

    国家标准实验室生物安全通用要求前 言 本标准的编制主要参考了ISO15190:2003(E)《医学实验室—安全要求》和WHO《实验室生物安全手册》[第二版(修订版),2003].本标准与ISO15190:2003(E)不同的是,本标准不仅使用于医学实验室,而且适用于进行生物因子操作的各类实验室;此外,增加了对实验室生物安全的要求。本标准吸纳了WHO《实验室生物安全手册》中进行高危害生物因子操作实验室的有关内容,但考虑到我国 实验室安全管理的整体状况,增强了对该类实验室设施的要求,以确保安全。 本标准由中华人民共和国科学技术部和国家认证认可监督管理委员会提出。 本标准由全国认证认可标准化技术委员会归口。 本标准负责起草单位:中国实验室国家认可委员会。 本标准参加起草单位:中国军事医学科学院 、中国疾病预防控制中心、北京军区总医院、广东出入境检验检疫局、中华人民共和国农业部全国畜牧兽医总站。 本标准主要起草人:车凤祥、李劲松、王秋娣、吕京、何铁春、林志雄、田克恭、翟培军、何兆伟。 实验室 生物安全通用要求 1 范围 本标准规定了实验室生物安全管理和实验室得建设原则,同时,还规定了生物安全分级、实验室设施设备的配置、个人防护和实验室安全行为的要求。本标准为最低要求,此类实验室还应同时符合国家其他相关规定的要求。 下列术语和定义适用于本标准。 2.术语与定义 2.1 生物因子 biological agents 一切微生物和生物活性物质。 2.2 病原体 pathogens 可使人动物和植物致病的生物因子。 2.3 危险废弃物 hazardous waste 有潜在生物危险可燃易燃腐蚀有毒放射和起破坏作用的对人环境有害的一切废弃物。 2.4 危害 risk 伤害发生的概率及其严重性的综合。 2.5 气溶胶 aerosols 悬浮于气体介质中的粒径一般为0.001微米~100微米的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系。 2.6 生物安全 biosafety 避免危险生物因子造成实验室人员暴露,向实验室外扩散并导致危害的综合措施。 2.7 高效空气过滤器 high efficiency particulate air filter(HEPA) 通常以滤除大于等于0.3微米微粒为目的,滤除效率符合相关要求的过滤器。 2.8 安全罩 safety hood 置于实验室工作台或仪器设备上的负压排风罩,以减少实验室工作者的暴露危险。 2.9 生物安全柜 biological safety cabinet(BSC) 负压过滤排风柜。防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶。 2.10 个人防护装备 personal protective equipment(PPE) 用防止人员受到化学和生物等有害因子伤害的的器材和用品。 2.11 实验室分区 laboratory area 按照生物因污染概率的大小,实验室可以进行合理分区。 2.12 缓冲间 buffer room 设置在清洁区半污染区和污染区相临两区之间的缓冲密闭室,具有通风系统,其两个门具有互锁功能,且不能同时处于开启状态。 2.13 气锁 air lock 气压可以调节的气密室,用于联结气压不同的两个相邻区域,其两个门具有互锁功能,不能同时处于开启状态。在实验室中用作特殊通道。 2.14 定向气流 directional airflow 在气压低于外环境大气压的实验室中,从污染概率小且相对压力高处向污染概率高且相对压力低处受控制的气流。 2.15 材料安全数据单 material safety data sheet(MSDS) 提供详细的危险和注意事项信息的技术通报。 3 危害程度分级 根据生物因子对个体和群体的危害程度将其分为4级 3.1危害等级Ⅰ(低个体危害,低群体危害) 不会导致健康工作者和动物致病的细菌、真菌、病毒和寄生虫等生物因子。 3.2 危害等级Ⅱ(中等个体危害,有限群体危害) 能引起人或动物发病,但一般情况下对健康工作者、群体、家畜或环境不会引起严重危害的病原体。实验室感染不导致严重疾病,具备有效治疗和预防措施,并且传播风险有限。 3.3 危害等级Ⅲ( 高个体危害,低群体危害) 能引起人或动物严重疾病,或造成严重经济损失,但通常不能因偶然接触而在个体间传播,或能用抗生素抗寄生虫药治疗的病原体。 3.4 危害等级Ⅳ(高个体危害,高群体危害) 能引起人或动物非常严重的疾病,一般不能治愈,容易直接、间接或因偶然接触在人与人,或动物与人,或人与动物,或动物与 动物之间传播的病原体。 4 生物危害评估 当实验室活动涉及传染或潜在传染性生物因子时,应进行危害程度评估。 危害程度评估应至少包括下列内容:生物因子的种类(已知的、未知的、基因修饰的或未知传染性的生物材料)、来源、传染性、致病性、传播途径、在环境中的稳定性、感染剂量、浓度、动物实验数据、预防和治疗。 危害程度评估应由适当的有经验的专业人员进行。5.防护屏障和生物安全水平分级 5.1 防护屏障 5.1.1 一级防护屏障 实验室的生物安全柜和个人防护装备等构成的防护屏障。 5.1.2 二级防护屏障 实验室的设施结构和通风系统等构成的防护屏障。 5.2 生物安全水平分级 根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施,将生物安全的防护水平 (biosafety level,BSL)分为四级,Ⅰ级防护水平最低,Ⅳ级防护水平最高。以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示动物实验室的相应生物安全防护水平。 设施和设备要求实验室所用设施、设备和材料(含防护屏障)均应符合国家相关的标准和要求。6.1 BSL-1实验室无须特殊选址,普通建筑物即可,但应有防止节肢动物和啮齿动物进入的设计。每个实验室应设洗手池,宜设置在靠近出口处。在实验室门口处应设挂衣装置,个人便装与实验室工作服分开设置。实验室的墙壁、天花板和地面应平整、易清洁、不渗水、耐化学品和消毒剂的腐蚀。地面应防滑,不得铺设地毯。实验台面应防水,耐腐蚀、耐热。实验室中的橱柜和实验台应牢固。橱柜、实验台彼此之间应保持一定距离,以便于清洁。实验室如有可开启的窗户,应设置纱窗。实验室内应保证工作照明,避免不必要的反光和强光。应有适当的消毒设备。6.2 BSL-2实验室满足6.1要求。实验室门应带锁并可自动关闭。实验室的门应有可视窗。应有足够的存储空间摆放物品以方便使用。在实验室工作区域外还应当有供长期使用的存储空间。在实验室内应使用专门的工作服;应戴乳胶手套。在实验室工作区域外应有存放个人衣物的条件。在实验室所在的建筑物内应配备高压蒸汽灭菌器,并按期检查和验证,以保证符合要求。应在实验室内配备生物安全柜。应设洗眼设施,必要时应有几喷淋装置。应通风,如使用窗户自然通风,应有防虫纱窗。有可靠的电力供应和应急照明。必要时,重要设备如培养箱、生物安全柜、冰箱等设备用电源。实验室出口应有在黑暗中可明确辨认的标识。6.3 BSL-3 实验室应在建筑物中自成隔离区(如出入控制)或为独立建筑物。6.3.1 布局由清洁区、半污染区和污染区组成。污染区和半污染区之间设缓冲间。必要时,半污染区和清洁区之间应设缓冲间。在半污染区应设 供紧急撤离使用的安全门。在污染区与半污染区之间、半污染区和清洁区之间设置传递窗,传递窗双门不能同时处于开启状态,传递窗内应设物理消毒装置。

  • 实验室标准的管理

    标准是检测实验室最基础的外来文件, 也是实验室资质认定和能力认可的依据。评价一个实验室的检测能力, 要看通过评审的产品标准和方法标准, 但是这些标准只是一个实验室必须受控的标准文件的一部分。作为提升能力、扩大发展的必备资料, 实验室应拥有更多的标准方便员工查询、翻阅和学习, 应建立全面、开放和便捷的标准管理方式。

标准实验室设仪相关的耗材

  • 实验室仪器校准
    华品计量仪器校准公司欢迎来电咨询主要从事:质量传递和对称重仪器的检定与校准。现开展的项目有:标准砝码(E2等级及以下,可测量能力:1 t)、各种砝码、电子天平、机械天平、质量比较器、架盘天平、扭力天平、液体比重天平、汽车(摩托车)轴(轮)重仪、标准测力杠杆、电子秤、大型电子汽车衡(可测量能力:200 t)、电子皮带秤、定量包装秤、定量自动衡器、核子秤、机械秤、其他称重设备等。东莞仪器校准检测服务机构,第三方仪器校准机构,找华品计量检测有限公司,华品计量检测出具的检测报告通用认可。资质齐全的机构出具的报告才是有效用,无资质或是资质不齐全的机构出具的检测报告都是无效的,不可用于审厂,检查认证的。能力范围具备几大计量领域(无线电、电磁、几何量、 热工、力学、时间频率、声学、光学、化学和电离辐射)的一千多个认可项目的计量及检测能力。拥有严格计量标准和精密仪器多台套。仪器校准公司服务范围:化学类仪器校准:光泽度计、光密度计、移液器、玻璃量具、RoHS检测仪、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)等。几何量类仪器校准:卡尺类、指示表类、千分尺类、角度规、水平仪、水平仪、平板、平尺、平晶、激光径孔仪、光学计、投影仪、测长机、显微镜、影像测量仪、二次元等。力学类仪器校准:材料试验机、电子式试验机、机械式拉力表、工作测力仪、张拉机(千斤顶)、扭矩扳子检定仪、扭矩扳子、各种硬度计等。热工类仪器校准:数字温度计、恒温箱、恒温恒湿箱(房)、各类培养箱、干燥箱、养护箱(室)、老化箱(房)、快煮箱、盐雾试验箱、交变试验箱、环境试验箱等。电学类仪器校准:静电离子风机、手机综合测试仪、网络分析仪、电能(功率)质量分析仪、谐波分析仪、功率表(计)、静电场强(电压)表、表面电阻测试仪等。技术优势根据校准情况提供实测值使用、限用等报告。提供验厂报告证书,可查询、方便保存。进口高准确度标准器测量稳定,实现测量标准化、溯源化。具有稳定的校准队伍,高水平、严谨的工作作风和丰富的校准经验。校准参数齐全。为行业提供全面定制化服务。智能办公系统,证书出具速度2个工作日,降低录入出错率。服务优势实验室仪器校准综合实力强 一站式服务:通过强大的仪器设备全生命周期服务,广阔的项目覆盖范围和全面服务网络布局,充分实现跨地区、跨部门、跨领域协作服务,共享资源,满足您“一站到底”、“整体解决”的需求。便捷服务 各地网点:服务范围覆盖全面,服务网点遍布20多个城市,就近提供服务,便捷,节约您的成本。个性化定制 服务:为您量身定制个性化技术解决方案(服务、技术、证书); 凭借多年积累的技术经验及稳定的人才队伍,有足够实力、 资质可以提供多维度的复杂综合系统解决方案。快速响应 查询方便:30分钟内响应您的询价;2个工作日出具证书;方便查询保存。智慧计量 可靠:运用信息化手段,提高了服务全过程的质量和效率: 仪器设备自动化校准、智能工作平台、标签、仪器人员等资源的动态调度。行业服务 深度聚焦:拥有丰富的行业服务技术经验,合作客户超万家, 涵盖了信息技术、航空航天、汽车及零配件、机械制造、轨道交通、电力、医疗卫生、生物制药、能源等行业。维修维保1、以修复仪器并达到原厂技术指标或客户要求为目标,用规范的流程和校准确保服务质量和维修质量,并获得修理计量器具许可证。2、具备电磁、无线电类常规仪器、环境试验设备的维修能力,基本具备对手机综测仪、频谱分析仪、网络分析仪、信号源等无线电类仪器和电磁兼容测试仪器的维修能力。3、具备良好的静电防护条件和措施(防静电地板、防静电操作台、防静电服、防静电手腕、防静电接地系统等),并拥有多台套计量检测仪器以及深圳市华品计量检测有限公司强大支持,为各种仪器维修提供强有力的技术和质量。4、与多家国外仪器制造厂商就仪器维修进行多种形式的合作。如:成立了维修站,广州B & K技术服务部、德士(Texio)仪器广州维修、目黑电波(MEGURO)广州仪器维修等。5、拥有一支综合素质高、维修能力强的技术团队,其中有5年以上仪器和设备维修经验的工程师10名,有10年以上仪器维修经验的工程师6名。实验室地址:广东省深圳市光明新区公常路837号天浩商务
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