标准实验室设仪

生物实验室有国标GB50436规定办公区和实验区应分离，理化实验室是否有相关规定也要求办公区和实验区分离？我们实验室有3层楼，我们实验室人员的希望是每层楼设立办公室，并在办公区和实验区之间设一个玻璃门隔断，但是我们上级领导要求我们实验室办公区统一在一层楼，而且和实验室混在一起。我们当然都不想这样，对人危险，对仪器管理不便，做个实验还得经常跑几层楼，但想说服领导接受我们的意见真是头痛。理化实验室是否有明确地规定，办公区和实验区应分离，我们好拿着规定再去说服领导。或者有什么别的好的理由，能说服上级领导？本来这个问题发在实验室建设版面，结果没有人给个准确答案，本版是否有人熟悉这些方面的标准？

国家标准实验室生物安全通用要求前 言 本标准的编制主要参考了ISO15190:2003(E)《医学实验室—安全要求》和WHO《实验室生物安全手册》[第二版(修订版),2003].本标准与ISO15190:2003(E)不同的是，本标准不仅使用于医学实验室，而且适用于进行生物因子操作的各类实验室；此外，增加了对实验室生物安全的要求。本标准吸纳了WHO《实验室生物安全手册》中进行高危害生物因子操作实验室的有关内容，但考虑到我国 实验室安全管理的整体状况，增强了对该类实验室设施的要求，以确保安全。 本标准由中华人民共和国科学技术部和国家认证认可监督管理委员会提出。 本标准由全国认证认可标准化技术委员会归口。 本标准负责起草单位：中国实验室国家认可委员会。 本标准参加起草单位：中国军事医学科学院 、中国疾病预防控制中心、北京军区总医院、广东出入境检验检疫局、中华人民共和国农业部全国畜牧兽医总站。 本标准主要起草人：车凤祥、李劲松、王秋娣、吕京、何铁春、林志雄、田克恭、翟培军、何兆伟。 实验室 生物安全通用要求 1 范围 本标准规定了实验室生物安全管理和实验室得建设原则，同时，还规定了生物安全分级、实验室设施设备的配置、个人防护和实验室安全行为的要求。本标准为最低要求，此类实验室还应同时符合国家其他相关规定的要求。 下列术语和定义适用于本标准。 2.术语与定义 2.1 生物因子 biological agents 一切微生物和生物活性物质。 2.2 病原体 pathogens 可使人动物和植物致病的生物因子。 2.3 危险废弃物 hazardous waste 有潜在生物危险可燃易燃腐蚀有毒放射和起破坏作用的对人环境有害的一切废弃物。 2.4 危害 risk 伤害发生的概率及其严重性的综合。 2.5 气溶胶 aerosols 悬浮于气体介质中的粒径一般为0.001微米~100微米的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系。 2.6 生物安全 biosafety 避免危险生物因子造成实验室人员暴露，向实验室外扩散并导致危害的综合措施。 2.7 高效空气过滤器 high efficiency particulate air filter(HEPA) 通常以滤除大于等于0.3微米微粒为目的，滤除效率符合相关要求的过滤器。 2.8 安全罩 safety hood 置于实验室工作台或仪器设备上的负压排风罩,以减少实验室工作者的暴露危险。 2.9 生物安全柜 biological safety cabinet(BSC) 负压过滤排风柜。防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶。 2.10 个人防护装备 personal protective equipment(PPE) 用防止人员受到化学和生物等有害因子伤害的的器材和用品。 2.11 实验室分区 laboratory area 按照生物因污染概率的大小，实验室可以进行合理分区。 2.12 缓冲间 buffer room 设置在清洁区半污染区和污染区相临两区之间的缓冲密闭室，具有通风系统，其两个门具有互锁功能，且不能同时处于开启状态。 2.13 气锁 air lock 气压可以调节的气密室，用于联结气压不同的两个相邻区域，其两个门具有互锁功能，不能同时处于开启状态。在实验室中用作特殊通道。 2.14 定向气流 directional airflow 在气压低于外环境大气压的实验室中，从污染概率小且相对压力高处向污染概率高且相对压力低处受控制的气流。 2.15 材料安全数据单 material safety data sheet(MSDS) 提供详细的危险和注意事项信息的技术通报。 3 危害程度分级 根据生物因子对个体和群体的危害程度将其分为4级 3.1危害等级Ⅰ（低个体危害，低群体危害） 不会导致健康工作者和动物致病的细菌、真菌、病毒和寄生虫等生物因子。 3.2 危害等级Ⅱ（中等个体危害，有限群体危害） 能引起人或动物发病，但一般情况下对健康工作者、群体、家畜或环境不会引起严重危害的病原体。实验室感染不导致严重疾病，具备有效治疗和预防措施，并且传播风险有限。 3.3 危害等级Ⅲ( 高个体危害，低群体危害) 能引起人或动物严重疾病，或造成严重经济损失，但通常不能因偶然接触而在个体间传播，或能用抗生素抗寄生虫药治疗的病原体。 3.4 危害等级Ⅳ（高个体危害，高群体危害） 能引起人或动物非常严重的疾病，一般不能治愈，容易直接、间接或因偶然接触在人与人，或动物与人，或人与动物，或动物与 动物之间传播的病原体。 4 生物危害评估 当实验室活动涉及传染或潜在传染性生物因子时，应进行危害程度评估。 危害程度评估应至少包括下列内容：生物因子的种类（已知的、未知的、基因修饰的或未知传染性的生物材料）、来源、传染性、致病性、传播途径、在环境中的稳定性、感染剂量、浓度、动物实验数据、预防和治疗。 危害程度评估应由适当的有经验的专业人员进行。5.防护屏障和生物安全水平分级 5.1 防护屏障 5.1.1 一级防护屏障 实验室的生物安全柜和个人防护装备等构成的防护屏障。 5.1.2 二级防护屏障 实验室的设施结构和通风系统等构成的防护屏障。 5.2 生物安全水平分级 根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全的防护水平 (biosafety level,BSL)分为四级，Ⅰ级防护水平最低，Ⅳ级防护水平最高。以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示动物实验室的相应生物安全防护水平。 设施和设备要求实验室所用设施、设备和材料（含防护屏障）均应符合国家相关的标准和要求。6.1 BSL-1实验室无须特殊选址，普通建筑物即可，但应有防止节肢动物和啮齿动物进入的设计。每个实验室应设洗手池，宜设置在靠近出口处。在实验室门口处应设挂衣装置，个人便装与实验室工作服分开设置。实验室的墙壁、天花板和地面应平整、易清洁、不渗水、耐化学品和消毒剂的腐蚀。地面应防滑，不得铺设地毯。实验台面应防水，耐腐蚀、耐热。实验室中的橱柜和实验台应牢固。橱柜、实验台彼此之间应保持一定距离，以便于清洁。实验室如有可开启的窗户，应设置纱窗。实验室内应保证工作照明，避免不必要的反光和强光。应有适当的消毒设备。6.2 BSL-2实验室满足6.1要求。实验室门应带锁并可自动关闭。实验室的门应有可视窗。应有足够的存储空间摆放物品以方便使用。在实验室工作区域外还应当有供长期使用的存储空间。在实验室内应使用专门的工作服；应戴乳胶手套。在实验室工作区域外应有存放个人衣物的条件。在实验室所在的建筑物内应配备高压蒸汽灭菌器，并按期检查和验证，以保证符合要求。应在实验室内配备生物安全柜。应设洗眼设施，必要时应有几喷淋装置。应通风，如使用窗户自然通风，应有防虫纱窗。有可靠的电力供应和应急照明。必要时，重要设备如培养箱、生物安全柜、冰箱等设备用电源。实验室出口应有在黑暗中可明确辨认的标识。6.3 BSL-3 实验室应在建筑物中自成隔离区（如出入控制）或为独立建筑物。6.3.1 布局由清洁区、半污染区和污染区组成。污染区和半污染区之间设缓冲间。必要时，半污染区和清洁区之间应设缓冲间。在半污染区应设 供紧急撤离使用的安全门。在污染区与半污染区之间、半污染区和清洁区之间设置传递窗，传递窗双门不能同时处于开启状态，传递窗内应设物理消毒装置。

标准是检测实验室最基础的外来文件, 也是实验室资质认定和能力认可的依据。评价一个实验室的检测能力, 要看通过评审的产品标准和方法标准, 但是这些标准只是一个实验室必须受控的标准文件的一部分。作为提升能力、扩大发展的必备资料, 实验室应拥有更多的标准方便员工查询、翻阅和学习, 应建立全面、开放和便捷的标准管理方式。

往往我们去参观自己公司以外的实验室的时候，都会留意与我们自己不同的地方。但是，一切事情都有个标准。那么你知道[color=#d40a00]标准实验室的标准[/color]是怎样的吗？你认为标准的实验室是什么样的实验室？

实验室标准汇编简介： JB/T5375—1991 漏气量测量仪技术条件GB/T13794—92 实验室标准测温锥JB/T6877—1993 转矩转速测量仪JB/T8613—1997 发动机综合测试台技术条件 第一篇 实验室标准GB 3102.5—1993 电学和磁学的量和单位 GB 3102.7—1993 声学的量和单位 GB 3100—1993 国际单位制及其应用第二篇 实验室仪器标准JB/T5375—1991 漏气量测量仪技术条件GB/T13794—92 实验室标准测温锥JB/T6877—1993 转矩转速测量仪JB/T8613—1997 发动机综合测试台技术条件第三篇 实验室器皿标准GB/T 12809—91 实验室玻璃仪器玻璃量器的设计和结构原则 GB/T 12803—91 实验室玻璃仪器量杯 GB/T 12805—91 实验室玻璃仪器滴定管 GB/T 15723—1995 实验室玻璃仪器干燥器 GB/T 15725.5—1995 实验室玻璃蒸馏烧瓶和分馏烧瓶第四篇 实验室实验方法标准GB/T 1884—2000 原油和液体石油产品密集实验室测定法(密度计法) NY/T 541—2002 动物疫病实验室检验采样方法 GB/T 4757—2001 煤粉(油)实验室单元浮选试验方法 GB/T 15727—1995 实验室仪器玻璃热冲击试验方法(棒状法)第五篇 实验室操作规范标准GB 15193.2—2003 食品毒理学实验室操作规范 GB 11670—89 声学实验室标准电容传声器的特性与规范 NY/T 718—2003 农药毒理学安全性评价良好实验室规范第六篇 实验室安全标准GB 19489—2004 实验室 生物安全通用要求 GB 2595—1981 冶金分析化学实验室安全技术标准 WS 233—2002 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则第七篇 实验室质量标准GB/T 15486—1995 校准和检验实验室认可体系运作和承认的通用要求 GB/T 15483.2—1999 利用实验室间对比的能力验证 第2部分：实验室认可机构对能力验证 计划的选择和使用 GB/T 15483.1—1999 利用实验室间对比的能力验证 第1部分：能力验证计划的建立和运作 GB/T 15481—2000 检测和校准实验室能力的通用要求 GB 6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 17771—1999 土方机械落物保护结构实验室试验和性能要求 GB/T 14198—93 传声器通用技术要求第八篇 实验室其他标准GB/T 13868—1992 感官分析 建立感官分析实验室的一般导则GB/T 19513—2004/ISO10053：1991 声学 规定实验室条件下办公室屏障声衰减的测量GB/T 16510—1996 辐射加工剂量学校准实验室的能力要求UDC681.23—2 GB4167—84 1—5等砝码

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]所在的实验室可以设水槽吗？

[b]实验室常见的仪器与耗材标准[/b][align=center] [/align]1.GB21549-2008实验室玻璃仪器玻璃烧器的安全要求；2.GB/T21784.2-2008实验室玻璃器皿通用型密度计第2部分：试验方法和使用；3.GB/T21298-2007实验室玻璃仪器试管；4.GB/T21297-2007实验室玻璃仪器互换锥形磨砂接头；5.GB/T11414-2007实验室玻璃仪器瓶；6.GB/T12804-2011实验室玻璃仪器量筒；7.GB/T12805-2011实验室玻璃仪器滴定管；8.GB/T12806-2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶；9.GB/T28211-2011实验室玻璃仪器过滤漏斗；10.GB/T28212-2011实验室玻璃仪器冷凝管；11.GB/T28213-2011实验室玻璃仪器培养皿；12.GB/T22362-2008实验室玻璃仪器烧瓶；13.GB/T22067-2008实验室玻璃仪器广口烧瓶；14.GB/T11165-2005实验室pH计；15.GB/T30431-2013实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]；16.GB4793.7-2008测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第7部分：实验室用离心机的特殊要求；17.GB12803-1991实验室玻璃仪器：量杯；18.GB12807-1991实验室玻璃仪器：分度吸量管；19.GB12808-1991实验室玻璃仪器：单标线吸量管；20.GB21549-2008实验室玻璃仪器：玻璃烧器的安全要求；21.GBT11414-2007实验室玻璃仪器瓶；22.GBT12804-2011实验室玻璃仪器：量筒；23.GBT12805-2011实验室玻璃仪器：滴定管；24.GBT12806-2011实验室玻璃仪器：单标线容量瓶；25.GB/T12807-1991实验室玻璃仪器：分度吸量管；26GB/T12808-1991 实验室玻璃仪器：单标线吸量管；27.GBT12809-1991实验室玻璃仪器：玻璃量器的设计和结构原则；28.GBT12810-1991实验室玻璃仪器：玻璃量器的容量校准和使用方法；29.GBT14149-1993实验室玻璃仪器：互换球形磨砂接头；30.GBT15723-1995实验室玻璃仪器：干燥器；31.GBT15724-2008实验室玻璃仪器：烧杯；32.GBT15725.4-1995实验室玻璃仪器：双口、三口球形圆底烧瓶；33.GBT15725.6-1995实验室玻璃仪器：磨口烧瓶；34.GBT21297-2007实验室玻璃仪器：互换锥形磨砂接头；35.GBT21298-2007实验室玻璃仪器：试管；[b]理化仪器类[/b][align=center] [/align]1.GBT1914-2007化学分析滤纸；2.GB24789-2009用水单位水计量器具配备和管理通则；3.GBT11007-2008电导率仪试验方法；4.GBT11165-2005实验室pH计；5.GBT12519-2010分析仪器通用技术条件；6.GBT13743-1992直流磁电系检流计；7.GBT13979-2008质谱检漏仪；8.GBT16631-2008高效液相色谱法通则；9.GBT17764-2008密度计的结构和校准原则；10.GBT18809-2002空气离子测量仪通用规范；11.GBT21186-2007傅立叶变换红外光谱仪；12.GBT21187-2007[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计；13.GBT21191-2007原子荧光光谱仪；14.GBT21388-2008游标、带表和数显深度卡尺；15.GBT26792-2011高效液相色谱仪；16.GBT27500-2011pH值测定用复合玻璃电极；17.GBT30099-2013实验室离心机通用技术条件；18.GBT30430-2013[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测试用标准色谱柱；19.GBT30431-2013实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]；20.GBT4946-2008[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法术语；21.GBT6040-2002红外光谱分析方法通则；22.GBT6041-2002质谱分析方法通则；23.GBT6315-2008游标、带表和数显万能角度尺；24.GBT8322-2008分子吸收光谱法：术语；25.GBT9008-2007液相色谱法术语：柱色谱法和平面色谱法；26.QBT1676-1992手动脂肪测定仪；[b]微生物类[/b][align=center] [/align]1.GBT22056-2008显微镜，物镜和目镜的标志；2.GBT22058-2008显微镜，体视显微镜的标志；3.GBT22059-2008显微镜，放大率；4.GBT2609-2006显微镜，物镜；5.GBT2985-2008生物显微镜；6.GBT9246-2008显微镜，目镜；7.GBT9247-2008显微镜，聚光镜；8.QBT2296-1997培养皿；[b]天平[/b]1.GBT25106-2010扭力天平；2.GBT4167-2011砝码；3.GBT4168-1992非自动天平杠杆式天平；4.QBT2087-1995架盘天平；[align=center][/align]实验室安全篇[align=center][b][/b][/align][align=center][b]GB/T27476.1-2014检测实验室安全　[/b][/align][align=center] [/align][b]第1部分：总则 [/b]GB/T27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）安全的通用要求。本部分适用于检测实验室，校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室，其他场所的实验室可参照使用，但是,可能需要附加要求。[b]GB/T27476.2-2014检测实验室安全　第2部分：电气因素 [/b]GB/T27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）与电气因素有关的安全要求，以提高实验室的电气安全，将人员伤害降到最低并防止财产损失。本部分适用于检测实验室，校准和科研实验室可参照使用,本部分适用于固定场所。。。[b]GB/T27476.3-2014检测实验室安全 第3部分：机械因素 [/b]GB/T27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）与机械因素有关的安全要求。本部分适用于检测实验室，校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室，其他场所的实验室可参照使用，但是，可能需要附加要求。。。[b]GB/T27476.4-2014检测实验室安全　 第4部分：非电离辐射因素 [/b]GB/T27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）与非电离辐射因素相关的安全要求。本部分给出了非电离辐射的限值要求并提出了详细的建议，以防止这些辐射引起的伤害或者由于使用这些辐射引起的其他伤害。[b]GB/T27476.5-2014检测实验室安全　 第5部分：化学因素 [/b]GB/T27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）中与化学因素有关的安全要求。本部分适用于检测实验室，校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室，其他场所的实验室可参照使用，但可能需要附加。。。[b]实验室良好管理规范篇：[/b]GB/T32146.3-2015检验检测实验室设计与建设技术要求。。。[b]食品实验室 [/b]GB/T32146的本部分规定了食品实验室设计与建设的总体规划、功能设计、建筑设计、环境设施、安全防护等方面的技术要求。本部分适用于新建、改建和扩建的食品实验室的设计和建设。[b]GB15193.2-2014食品安全国家标准食品毒理学实验室操作规范[/b]本标准代替GB15193.2-2003《食品毒理学实验室操作规范》。[b]本标准与GB15193.2-2003相比，主要变化如下：[/b]——标准名称修改为“食品安全国家标准食品毒理学实验室操作规范”；[b]GB/T31190-2014实验室废弃化学品收集技术规范[/b]本标准规定了实验室废弃化学品的术语和定义、实验室废弃化学品分类要求、一般要求、对实验室废弃化学品产生者的要求、实验室废弃化学品收集、贮存要求和安全。[b]GB/T 29471-2012食品安全检测移动实验室通用技术规范[/b]本标准规定了食品安全检测移动实验室的分类与代号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。。。本标准适用于陆地使用的可进行食品安全检测的移动实验室。[b]GB/T27411-2012检测实验室中常用不确定度评定方法与表示[/b]本标准规定了测量结果不确定度的四种评定方法,本标准适用于检测实验室的测量不确定度评定。[b]GB/T27407-2010实验室质量控制利用统计质量保证和控制图技术评价分析测量系统的性能[/b]本标准规定了统计质量控制（SQC）程序的设计和操作方案，用于持续监控被测分析测量系统的稳定性、精密度和偏倚性能。[b]GB/T27410-2010消费类产品中有毒有害物质检测实验室技术规范[/b]本标准规定了消费类产品中有毒有害物质检测实验室应满足的技术要求，包括:人员、设施和环境、样品管理、样品拆分和制备、仪器设备、检测方法及方法确认等关键环节。[b]GB/T24777-2009化学品理化及其危险性检测实验室安全要求[/b]本标准规定了化学品理化及其危险性检测实验室的安全要求。本标准适用于化学品理化及其危险性检测实验室。[b]GB/T23621-2009农业植物检疫实验室基础条件[/b]本标准规定了各级农业植物检疫实验室在人员配备、检验用房、设施、环境条件及仪器设备等方面的基础条件要求，本标准适用于各级农业植物检疫实验室建设。[b]GB19489-2008实验室生物安全通用要求[/b]本标准代替GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》。本标准规定了对不同生物安全防护级别实验室的设施、设备和安全管理的基本要求。[b]GB/T 13868-2009感官分析建立感官分析实验室的一般导则[/b]本标准规定了建立感官分析实验室的一般条件，实验室区域（检验区、准备区和办公室等）的布局，以及不同区域的建设要求和应达到的效果。本标准的规定不专门针对某种产品检验类型。[b]GB/T22272-2008良好实验室规范建议性文件建立和管理符合良好实验室规范原则的档案[/b]本标准旨在帮助试验机构，使其档案管理符合良好实验室规范原则的要求。本标准不取代国家法规和/或法律中的相关要求，如，档案保存期限的要求。[b]GB/T22274.1-2008良好实验室规范监督部门指南第1部分：良好实验室规范符合性监督程序指南[/b]GB/T22274《良好实验室规范监督部门指南》分为3个部分，本部分为GB/T22274的第1部分。GB/T22274的本部分规定了良好实验室规范中监督部门的行政管理、保密性、人员和培训、GLP符合性计划、试验机构检查和研究审核的后续工作、申诉程序，本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。[b]GB/T22274.2-2008良好实验室规范监督部门指南第2部分：执行实验室检查和研究审核的指南[/b]GB/T22274《良好实验室规范监督部门指南》分为3个部分，GB/T22274的本部分规定了的监督部门的试验机构检查、检查程序、研究审核、检查或研究审核的完成。本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。[b]GB/T22274.3-2008良好实验室规范监督部门指南第3部分：良好实验室规范检查报告的编制指南[/b]GB/T 22274《良好实验室规范监督部门指南》分为3个部分，本部分为GB/T22274的第3部分。本部分等同采用经济合作与发展组织(OECD)良好实验室规范(GLP)原则和符合性监督系列文件No.9:《良好实验室规范检查报告的编制指南》。GB/T22274的本部分规定了良好实验室规范下检查报告的要求、其他信息和批准，本部分适用于我国在境内设立的GLP监督部门。[b]GB/T22275.1-2008良好实验室规范实施要求第1部分：质量保证与良好实验室规范[/b]GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，GB/T22275的本部分规定了GLP原则下质量保证活动的具体内容和要求，包括：质量保证人员的责任、质量保证人员与管理者的联系、质量保证人员资质及参与标准操作程序和研究计划的制定过程的情况、质量保证检查、质量保证活动的计划和对质量保证活动及方法的论证、质量保证检查的报告、数据和最终报告的审核、质量保证声明、质量保证与非监管研究和小型试验机构中的质量保证，本部分适用于GLP原则下的质量保证活动。[b]GB/T22275.2-2008良好实验室规范实施要求第2部分：良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责[/b]GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，GB/T22275的本部分规定了项目负责人的任务、任命、培训、职责、资质、法律地位。除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括:医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。[b]GB/T22275.3-2008良好实验室规范实施要求第3部分：实验室供应商对良好实验室规范原则的符合情况[/b]GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，本部分为GB/T22275的第3部分。GB/T22275的本部分规定了GLP原则下的实验室供应商的要求，包括以下方面：标准和合格评定计划、试验系统、动物的饲料、垫料和水、带有放射性标记的化学品、计算机系统，应用软件、参照物质、仪器、无菌材料、常规试剂、清洁剂和消毒剂、微生物学检验需要的产品。本部分适用于GLP原则下对实验室供应商的要求。[b]GB/T22275.4-2008良好实验室规范实施要求第4部分：良好实验室规范原则在现场研究中的应用[/b]GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，本部分为GB/T22275的第4部分。GB/T22275的本部分规定了现场研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、试验设施、仪器、原料、试剂、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究结果的报告、记录和材料的存储和保留。除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括:医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。[b]GB/T22275.5-2008良好实验室规范实施要求第5部分：良好实验室规范原则在短期研究中的应用[/b]GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，本部分为GB/T22275的第5部分。GB/T22275的本部分规定了短期研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、设施、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究的实施和研究结果的报告。除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括：医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。[b]GB/T22275.6-2008良好实验室规范实施要求第6部分：良好实验室规范原则在计算机化的系统中的应用[/b]GB/T22275的本部分规定了GLP原则下计算机化的系统的应用与管理，包括:各部门的责任、相关的培训、设备和仪器的要求、计算机化的系统的维护与灾难恢复、数据的记录与处理、计算机化的系统的安全、计算机化的系统的确认程序、关于其开发、确认、操作和维护的文档要求。本部分适用于GLP原则下计算机化的系统的应用。[b]GB/T22275.7-2008良好实验室规范实施要求第7部分：良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用[/b]本标准规定了多场所研究的管理和控制、质量保证、主进度表、研究计划、研究的实施、研究结果的报告、标准操作程序、记录和材料的存储和保管。除了国家立法的明确豁免，本标准所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括:医药、杀虫剂、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。[b]GB/T22278-2008良好实验室规范原则[/b]本标准等同采用经济合作与发展组织(OECD)良好实验室规范(GLP)原则和符合性监督系列文件No.1:《OECD GLP原则》。[b]GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法[/b]本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。[b]GB/T19495转基因产品检测实验室技术要求[/b]本标准规定了转基因产品检测实验室总体技术要求和检验质量控制的基本要求。本部分适用于以核酸扩增技术和免疫学方法检测转基因产品的实验室，也适用于基因工程等其他相关领域的实验室。[color=#888888]（内容来源：搜狐教育）[/color][b]实验室常见的仪器与耗材标准[/b][align=center] [/align]1.GB21549-2008实验室玻璃仪器玻璃烧器的安全要求；2.GB/T21784.2-2008实验室玻璃器皿通用型密度计第2部分：试验方法和使用；3.GB/T21298-2007实验室玻璃仪器试管；4.GB/T21297-2007实验室玻璃仪器互换锥形磨砂接头；5.GB/T11414-2007实验室玻璃仪器瓶；6.GB/T12804-2011实验室玻璃仪器量筒；7.GB/T12805-2011实验室玻璃仪器滴定管；8.GB/T12806-2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶；9.GB/T28211-2011实验室玻璃仪器过滤漏斗；10.GB/T28212-2011实验室玻璃仪器冷凝管；11.GB/T28213-2011实验室玻璃仪器培养皿；12.GB/T22362-2008实验室玻璃仪器烧瓶；13.GB/T22067-2008实验室玻璃仪器广口烧瓶；14.GB/T11165-2005实验室pH计；15.GB/T30431-2013实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]；16.GB4793.7-2008测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第7部分：实验室用离心机的特殊要求；17.GB12803-1991实验室玻璃仪器：量杯；18.GB12807-1991实验室玻璃仪器：分度吸量管；19.GB12808-1991实验室玻璃仪器：单标线吸量管；20.GB21549-2008实验室玻璃仪器：玻璃烧器的安全要求；21.GBT11414-2007实验室玻璃仪器瓶；22.GBT12804-2011实验室玻璃仪器：量筒；23.GBT12805-2011实验室玻璃仪器：滴定管；24.GBT12806-2011实验室玻璃仪器：单标线容量瓶；25.GB/T12807-1991实验室玻璃仪器：分度吸量管；26GB/T12808-1991 实验室玻璃仪器：单标线吸量管；27.GBT12809-1991实验室玻璃仪器：玻璃量器的设计和结构原则；28.GBT12810-1991实验室玻璃仪器：玻璃量器的容量校准和使用方法；29.GBT14149-1993实验室玻璃仪器：互换球形磨砂接头；30.GBT15723-1995实验室玻璃仪器：干燥器；31.GBT15724-2008实验室玻璃仪器：烧杯；32.GBT15725.4-1995实验室玻璃仪器：双口、三口球形圆底烧瓶；33.GBT15725.6-1995实验室玻璃仪器：磨口烧瓶；34.GBT21297-2007实验室玻璃仪器：互换锥形磨砂接头；35.GBT21298-2007实验室玻璃仪器：试管；[b]理化仪器类[/b][align=center] [/align]1.GBT1914-2007化学分析滤纸；2.GB24789-2009用水单位水计量器具配备和管理通则；3.GBT11007-2008电导率仪试验方法；4.GBT11165-2005实验室pH计；5.GBT12519-2010分析仪器通用技术条件；6.GBT13743-1992直流磁电系检流计；7.GBT13979-2008质谱检漏仪；8.GBT16631-2008高效液相色谱法通则；9.GBT17764-2008密度计的结构和校准原则；10.GBT18809-2002空气离子测量仪通用规范；11.GBT21186-2007傅立叶变换红外光谱仪；12.GBT21187-2007[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计；13.GBT21191-2007原子荧光光谱仪；14.GBT21388-2008游标、带表和数显深度卡尺；15.GBT26792-2011高效液相色谱仪；16.GBT27500-2011pH值测定用复合玻璃电极；17.GBT30099-2013实验室离心机通用技术条件；18.GBT30430-2013[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测试用标准色谱柱；19.GBT30431-2013实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]；20.GBT4946-2008[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法术语；21.GBT6040-2002红外光谱分析方法通则；22.GBT6041-2002质谱分析方法通则；23.GBT6315-2008游标、带表和数显万能角度尺；24.GBT8322-2008分子吸收光谱法：术语；25.GBT9008-2007液相色谱法术语：柱色谱法和平面色谱法；26.QBT1676-1992手动脂肪测定仪；[b]微生物类[/b][align=center] [/align]1.GBT22056-2008显微镜，物镜和目镜的标志；2.GBT22058-2008显微镜，体视显微镜的标志；3.GBT22059-2008显微镜，放大率；4.GBT2609-2006显微镜，物镜；5.GBT2985-2008生物显微镜；6.GBT9246-2008显微镜，目镜；7.GBT9247-2008显微镜，聚光镜；8.QBT2296-1997培养皿；[b]天平[/b]1.GBT25106-2010扭力天平；2.GBT4167-2011砝码；3.GBT4168-1992非自动天平杠杆式天平；4.QBT2087-1995架盘天平；[align=center][/align]实验室安全篇[align=center][b][/b][/align][align=center][b]GB/T27476.1-2014检测实验室安全　[/b][/align][align=center] [/align][b]第1部分：总则 [/b]GB/T27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）安全的通用要求。本部分适用于检测实验室，校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室，其他场所的实验室可参照使用，但是,可能需要附加要求。[b]GB/T27476.2-2014检测实验室安全　第2部分：电气因素 [/b]GB/T27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）与电气因素有关的安全要求，以提高实验室的电气安全，将人员伤害降到最低并防止财产损失。本部分适用于检测实验室，校准和科研实验室可参照使用,本部分适用于固定场所。。。[b]GB/T27476.3-2014检测实验室安全 第3部分：机械因素 [/b]GB/T27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）与机械因素有关的安全要求。本部分适用于检测实验室，校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室，其他场所的实验室可参照使用，但是，可能需要附加要求。。。[b]GB/T27476.4-2014检测实验室安全　 第4部分：非电离辐射因素 [/b]GB/T27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）与非电离辐射因素相关的安全要求。本部分给出了非电离辐射的限值要求并提出了详细的建议，以防止这些辐射引起的伤害或者由于使用这些辐射引起的其他伤害。[b]GB/T27476.5-2014检测实验室安全　 第5部分：化学因素 [/b]GB/T27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）中与化学因素有关的安全要求。本部分适用于检测实验室，校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室，其他场所的实验室可参照使用，但可能需要附加。。。[b]实验室良好管理规范篇：[/b]GB/T32146.3-2015检验检测实验室设计与建设技术要求。。。[b]食品实验室 [/b]GB/T32146的本部分规定了食品实验室设计与建设的总体规划、功能设计、建筑设计、环境设施、安全防护等方面的技术要求。本部分适用于新建、改建和扩建的食品实验室的设计和建设。[b]GB15193.2-2014食品安全国家标准食品毒理学实验室操作规范[/b]本标准代替GB15193.2-2003《食品毒理学实验室操作规范》。[b]本标准与GB15193.2-2003相比，主要变化如下：[/b]——标准名称修改为“食品安全国家标准食品毒理学实验室操作规范”；[b]GB/T31190-2014实验室废弃化学品收集技术规范[/b]本标准规定了实验室废弃化学品的术语和定义、实验室废弃化学品分类要求、一般要求、对实验室废弃化学品产生者的要求、实验室废弃化学品收集、贮存要求和安全。[b]GB/T 29471-2012食品安全检测移动实验室通用技术规范[/b]本标准规定了食品安全检测移动实验室的分类与代号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。。。本标准适用于陆地使用的可进行食品安全检测的移动实验室。[b]GB/T27411-2012检测实验室中常用不确定度评定方法与表示[/b]本标准规定了测量结果不确定度的四种评定方法,本标准适用于检测实验室的测量不确定度评定。[b]GB/T27407-2010实验室质量控制利用统计质量保证和控制图技术评价分析测量系统的性能[/b]本标准规定了统计质量控制（SQC）程序的设计和操作方案，用于持续监控被测分析测量系统的稳定性、精密度和偏倚性能。[b]GB/T27410-2010消费类产品中有毒有害物质检测实验室技术规范[/b]本标准规定了消费类产品中有毒有害物质检测实验室应满足的技术要求，包括:人员、设施和环境、样品管理、样品拆分和制备、仪器设备、检测方法及方法确认等关键环节。[b]GB/T24777-2009化学品理化及其危险性检测实验室安全要求[/b]本标准规定了化学品理化及其危险性检测实验室的安全要求。本标准适用于化学品理化及其危险性检测实验室。[b]GB/T23621-2009农业植物检疫实验室基础条件[/b]本标准规定了各级农业植物检疫实验室在人员配备、检验用房、设施、环境条件及仪器设备等方面的基础条件要求，本标准适用于各级农业植物检疫实验室建设。[b]GB19489-2008实验室生物安全通用要求[/b]本标准代替GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》。本标准规定了对不同生物安全防护级别实验室的设施、设备和安全管理的基本要求。[b]GB/T 13868-2009感官分析建立感官分析实验室的一般导则[/b]本标准规定了建立感官分析实验室的一般条件，实验室区域（检验区、准备区和办公室等）的布局，以及不同区域的建设要求和应达到的效果。本标准的规定不专门针对某种产品检验类型。[b]GB/T22272-2008良好实验室规范建议性文件建立和管理符合良好实验室规范原则的档案[/b]本标准旨在帮助试验机构，使其档案管理符合良好实验室规范原则的要求。本标准不取代国家法规和/或法律中的相关要求，如，档案保存期限的要求。[b]GB/T22274.1-2008良好实验室规范监督部门指南第1部分：良好实验室规范符合性监督程序指南[/b]GB/T22274《良好实验室规范监督部门指南》分为3个部分，本部分为GB/T22274的第1部分。GB/T22274的本部分规定了良好实验室规范中监督部门的行政管理、保密性、人员和培训、GLP符合性计划、试验机构检查和研究审核的后续工作、申诉程序，本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。[b]GB/T22274.2-2008良好实验室规范监督部门指南第2部分：执行实验室检查和研究审核的指南[/b]GB/T22274《良好实验室规范监督部门指南》分为3个部分，GB/T22274的本部分规定了的监督部门的试验机构检查、检查程序、研究审核、检查或研究审核的完成。本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。[b]GB/T22274.3-2008良好实验室规范监督部门指南第3部分：良好实验室规范检查报告的编制指南[/b]GB/T 22274《良好实验室规范监督部门指南》分为3个部分，本部分为GB/T22274的第3部分。本部分等同采用经济合作与发展组织(OECD)良好实验室规范(GLP)原则和符合性监督系列文件No.9:《良好实验室规范检查报告的编制指南》。GB/T22274的本部分规定了良好实验室规范下检查报告的要求、其他信息和批准，本部分适用于我国在境内设立的GLP监督部门。[b]GB/T22275.1-2008良好实验室规范实施要求第1部分：质量保证与良好实验室规范[/b]GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，GB/T22275的本部分规定了GLP原则下质量保证活动的具体内容和要求，包括：质量保证人员的责任、质量保证人员与管理者的联系、质量保证人员资质及参与标准操作程序和研究计划的制定过程的情况、质量保证检查、质量保证活动的计划和对质量保证活动及方法的论证、质量保证检查的报告、数据和最终报告的审核、质量保证声明、质量保证与非监管研究和小型试验机构中的质量保证，本部分适用于GLP原则下的质量保证活动。[b]GB/T22275.2-2008良好实验室规范实施要求第2部分：良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责[/b]GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，GB/T22275的本部分规定了项目负责人的任务、任命、培训、职责、资质、法律地位。除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括:医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。[b]GB/T22275.3-2008良好实验室规范实施要求第3部分：实验室供应商对良好实验室规范原则的符合情况[/b]GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，本部分为GB/T22275的第3部分。GB/T22275的本部分规定了GLP原则下的实验室供应商的要求，包括以下方面：标准和合格评定计划、试验系统、动物的饲料、垫料和水、带有放射性标记的化学品、计算机系统，应用软件、参照物质、仪器、无菌材料、常规试剂、清洁剂和消毒剂、微生物学检验需要的产品。本部分适用于GLP原则下对实验室供应商的要求。[b]GB/T22275.4-2008良好实验室规范实施要求第4部分：良好实验室规范原则在现场研究中的应用[/b]GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，本部分为GB/T22275的第4部分。GB/T22275的本部分规定了现场研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、试验设施、仪器、原料、试剂、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究结果的报告、记录和材料的存储和保留。除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括:医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。[b]GB/T22275.5-2008良好实验室规范实施要求第5部分：良好实验室规范原则在短期研究中的应用[/b]GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，本部分为GB/T22275的第5部分。GB/T22275的本部分规定了短期研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、设施、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究的实施和研究结果的报告。除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括：医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。[b]GB/T22275.6-2008良好实验室规范实施要求第6部分：良好实验室规范原则在计算机化的系统中的应用[/b]GB/T22275的本部分规定了GLP原则下计算机化的系统的应用与管理，包括:各部门的责任、相关的培训、设备和仪器的要求、计算机化的系统的维护与灾难恢复、数据的记录与处理、计算机化的系统的安全、计算机化的系统的确认程序、关于其开发、确认、操作和维护的文档要求。本部分适用于GLP原则下计算机化的系统的应用。[b]GB/T22275.7-2008良好实验室规范实施要求第7部分：良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用[/b]本标准规定了多场所研究的管理和控制、质量保证、主进度表、研究计划、研究的实施、研究结果的报告、标准操作程序、记录和材料的存储和保管。除了国家立法的明确豁免，本标准所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括:医药、杀虫剂、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。[b]GB/T22278-2008良好实验室规范原则[/b]本标准等同采用经济合作与发展组织(OECD)良好实验室规范(GLP)原则和符合性监督系列文件No.1:《OECD GLP原则》。[b]GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法[/b]本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。[b]GB/T19495转基因产品检测实验室技术要求[/b]本标准规定了转基因产品检测实验室总体技术要求和检验质量控制的基本要求。本部分适用于以核酸扩增技术和免疫学方法检测转基因产品的实验室，也适用于基因工程等其他相关领域的实验室。[color=#888888]（内容来源：搜狐教育）[/color]

今天在实验室遇到这样一个问题，请专家指点 我们实验室已经申请A产品标准，填写审核标准清单时候是这样写的：A 1项目 引用a方法标准 2项目 引用b方法标准…… 以往审核标准清单还会把a和b方法标准单独写一遍，但是我们上次漏写了b。 问题是这样的，委托方要求我们单独用b标准测试出报告，但是我们主任解释不能，只能按照A产品标准测试，否则不能加盖章，但是我理解成既然产品标准审核通过，且其中引用过b标准，那么单独出b标准，也是cma或者cnas认可范围的，各位大神请指点

关键词： 标准物质网 国家标准物质网 中国标准物质网 北京标准物质网 国家标物中心 1 (实验室)方法重复性(精密度) 通过分析一种有证标准物质来评价一个分析方法的重复性(精密度)，或实验室使用哪种方法的重复性，必须已知标准物质认定值的实验室内标准偏差的平均值，并且应该至少有2组重复结果。 如果式(5•1)成立，分析方法或实验室应用这种方法的重复性是可以接受的。 (5。。／dR。)。≤(磊。。／(n--1)) (5．1)式中：n——重复测量次数(n应该≥2)； SwL——重复测量结果的标准偏差； 口Rm——认定值的实验室内标准偏差(the within一1aboratory standard deviation)；z瓢。j——z。分布的0．95～分位数(o．95一quartiIe。f th。zz distributi。n)，自由度为n。 注：建议开展这种测试至少要有三个测量结果。 2 (实验室)方法的准确度 分析一种有证标准物质(cRM)来评价一个分析方法的准确度，或实验室使用这种方法的准确度，必须已知认定值的实验室间标准偏差。一种方法或实验室使用一种方法应该在两组或多组重复(测量)结果的平均值基础上相对于准确度来进行评价。虽然这样的评估使用一组结果也可以做到，但标准物质认定值和认可的单个结果之间的差值可能会太大，这样就不可能做出一个有意义的评价。 (1)两组或多组重复分析结果 如果有两组或多组重复结果，分析方法或实验室应用哪种方法的准确度水平是可以接受的，条件是式(5．2)成立 i Xc—X-I≤2石i而 (5．2)式中：X。——认定值；乱m——认定值的实验室间标准偏差(the between一1aboratories standard deviation)：X。——重复(分析测量)平均值； s。L——义I，的标准偏差。 ①虽然没有什么理论或统计学的基础，但人们还是普遍观察到这样一种关系存在，即对认定值来说口。。≈2口Rm，而对重复(测量)结果来说乱。乏2％，。 在对重复结果而言关系a。。≈2 s。。成立时，人们可以假设这种分析方法或实验室应用哪种方法的准确度水平是以可接受的，如果 f Xc—X-l≤2a。，。 (5．3) 注：这种假设范、围的有效性是未知的，用户应该知道接受这种假设存在的风险。例如：这种假设对于低含量水平金标准物质是无效的，而此时一。。≈dn。。 ②当有证标准物质的d：。是未知的时，可以假设 口L。≈2 s。L (5．4) 那么，这种分析方法或实验室应用哪种方法的准确度可以接受的条件就是 I Xc—x。I≤4 s。。 (5．5) ③如果无论是乱。还是a。。都是未知的，实验室就必须至少分析这个标准物质3遍，以便提供一个对s。。很好的估计。 (2)单个分析结果 如果只有一个分析结果，分析方法或实验室应用哪个方法的准确度可以接受的条件是 1 x。一x。，l≤2、／／口i。+口☆。 (5．6) ①如果认定值存在着o。。≈2 a。。关系时，可以假设分析方法或实验室应用哪种方法的准确度是可以接受的，如果式(5．3)可以成立 I Xc—XL l≤2口L。 (5．3) ②当有证标准物质(CRM)的口。。是未知的，又只有一个测量结果时，可以假设 口L。≈2 dR。 (5．7) 此时，分析方法或实验室应用哪种方法的准确度是可以接受的，只要式(5．8)条件成立 j Xc—XL l≤4口R。 (5．8) 3 举 例(1)实例1实验室A和B分析某金标准物质。标准物质的参数 金(Au)的值认定值 17．O肚g／g 口Lm O．70肚g／g dRm O．42址g／g 口I。。≈2口Rm　 实验室A 实验室B　 18．6p．g／g 17．8,ug／g　 　 16．5／Lg／g 结果 　 16．8ug／g　 　 17．4“g／g　 　 17．1王上g／g 平均值(xL) 　 17．12p．g／g 标准偏差(s。I，) 　 0．49tLg／g 本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

要新建一个实验室（通过CMA，目前以水质检测为主的实验室），想请教是否有相关的标准。原来建设的时候，主要考虑工作的实际需要以及尽量减少相互干扰，现在各种检查尤其是安全检查比较多，也提出了各种新的要求，进行了很多整改。现在新建实验室，考虑主要的还是：1，安全，2，符合检测需要。由于对实验室建设的相关标准了解不多，特来求教。

在实验室内审时，发现标准已经于年底进行了查新，因为时间较短，有的标准还未搜集到，有的正在翻译中.....，这种情况，实验室如何对该标准进行审核？审核新标准还是旧标准？审核的记录如何填写？

一、概念设计 在概念设计阶段，设计者应当设定工程的总体目标和方向，通常设计一下一些问题：1）实验室建筑的总体目标。2）建筑外观要体现的风格和文化。3）建筑物的机构和面积。4）办公区与实验区的位置。5）建筑涉及的系统工程。6）估算工程的预算。二大纲设计在大纲设计阶段，设计者与使用者就一下问题惊醒沟通并达成共识；1）实验室工作人员数量；2）实验室的 工作流程；3）实验室的功能与数量；4）实验室那没款的尺寸；5）实验室的空间标准；6）实验室的环境要求；7）楼层的平面布局；8）与实验室模块箱协调的建筑布局。三：细节设计在继续诶细节设计阶段，一下细节将全部被决定1）实验室建筑的所有规划细节‘2）实验室家具与配件；3）实验室仪器设备；4）实验室系统工程；5）全套设计施工图纸；6）造价报告书更新

摘 要：什么样的实验室算是标准化实验室？怎样建设标准化实验室？教育部发布的《中小学理科实验室装备规范》、《初中理科教学仪器配备标准》、《初中科学教学仪器配备标准》、《小学数学科学教学仪器配备标准》四个行业标准，对中小学实验室硬件设施建设和理科教学仪器配备以中华人民共和国行业标准的形式进行了规范，这也为中小学标准化实验室建设提供了重要的依据。本文介绍了实验室标准化的管理模式。为实验室的标准化管理提供参考依据。关键词：实验室管理标准化；控制点；教学仪器的保养。 近年来，关于中小学标准化实验室建设的问题已经纳入全国教育技术装备部门的议事日程，教育部基础教育二司技装处也把中小学标准化实验室建设作为一项主要工作来抓。什么样的实验室算是标准化实验室？怎样建设标准化实验室？2006年7月，教育部发布了《中小学理科实验室装备规范》、《初中理科教学仪器配备标准》、《初中科学教学仪器配备标准》、《小学数学科学教学仪器配备标准》四个行业标准，对中小学实验室硬件设施建设和理科教学仪器配备以中华人民共和国行业标准的形式进行了规范，这也为中小学标准化实验室建设提供了重要的依据。 中小学实验室建设涉及“建、配、管、用”四个方面，因此，中小学标准化实验室建设也应从以上四个方面入手，不仅实验室建设和仪器配备要标准化，实验室管理和使用也要标准化，只有“建、配、管、用”都实现标准化，才算实现实验室建设的标准化，这样的实验室才能算是标准化实验室。 一、标准化的定义 要想解决实验室管理标准化的问题，首先要了解什么是标准化。国家标准GB／T 3951—83对标准化下的定义是：在经济、技术、科学及管理等社会实践中，对重复性事物和概念，通过制定、发布和实施标准，达到统一，以获得最佳秩序和社会效益。根据这个定义，我们了解到，标准化的实质就是“通过制定、发布和实施标准，达到统一”，标准化的目的是“获得最佳秩序和社会效益”。标准化的基本原理通常是指“统一原理、简化原理、协调原理和最优化原理”。 标准化是制度化的最高形式，可运用到生产、开发设计、管理等方面，是一种非常有效的工作方法。中小学实验室管理是一项“重复性事物”，因此，中小学实验室管理标准化工作势在必行。 二、实验室管理标准化的提出 实验室管理是各级各类中小学校实验室建设中的一项重要工作。我们常说“ 建设” 是基础， “ 配备” 是条件， “ 管理” 是关键，“使用”是目的。由此看来，实验室管理是整个中小学实验室建设中的关键一环， 起着承上启下的作用。各地装备部门都为实验室管理出台过不少文件，制定过许多制度，但各地出台的文件、制度的内容不尽相同，要求也不一致，有些要求显得繁琐， 实施起来比较困难；有的学校实验教师和任课教师之间由于各自的职责、任务不同，工作协调上也存在问题。 根据标准化的“统一、简化、协调、最优化”原理，实验室管理标准化工作很自然地就提上了各级教育技术装备部门议事日程，通过实现实验室管理标准化，力求使实验室管理工作达到统一、简化、协调和最优化。统一只是相对的，省与省之间在教育环境、自然环境、经济环境等方面都存在很大区别，不可能在全国范围内出台一个统一的管理标准。但以省为单位实现实验室管理标准化还是可行的，因此，我省就在这方面作了些探索。

1、先看下标准相关定义应当制定标准的情况：凡对工业产品的品种、规格、质量、等级或安全、卫生要求，工业产品的设计、生产、检验、包装、储存、运输、使用的方法或生产、储存、运输过程中的安全、卫生要求，有关环境保护的各项技术要求和检验方法，建设工程的设计、施工方法和安全要求，有关工业生产、工程建设和环境保护的技术术语、符号、代号和制图方法等需要统一的技术要求，应当制定标准。一般标准分国际标准、国家标准、行业标准、地方标准和企业标准，其中国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。它们的制定部门和适用范围各不相同，企业、经销商和政府监管部门应按法律法规规定的要求，选择不同类型的标准来执行。根据标准内容的不同，分为产品标准、方法标准和基础标准。产品标准是对某类特定产品的安全、性能等提出要求。如GB4706.1－2005家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求；方法标准是对某个或某种试验实施的原理、步骤、准备、具体操作、判定等提出要求，如GB/T5169.21电工电子产品着火危险试验第21部分:非正常热球压试验；基础标准是对测量结果的处理等提出要求，如GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定，JJF1059.1－2012测量不确定度评定与表示等。对检测/校准实验室来说，标准是开展试验、配置设备、出具报告的依据，是最基本的文件。如何控制和管理标准文件，是每个实验室必须解决的问题。2、实验室如何进行标准的控制2.1、制定程序文件CNAS－CL01:2006的4.3：实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件。标准作为来自外部的文件，应建立符合要求并具备实验室自身特点的程序文件，确保实验室的标准资料得到全面控制，保证标准资料的可追踪、版本有效性、持续可获得和方便获得。程序文件的内容应覆盖标准的收集、审查、购置、标识、领用和收回等各个环节，明确相应的职责分工；还应有相应的纠正和预防措施，识别潜在的关于标准管理的各项纠正措施、不符合原因和所需的改进，保持标准管理的持续有效性。实验室应经常对相关人员开展宣贯、培训，确保程序文件规定的内容得到切实的贯彻执行。2.2、标准台账实验室应建立完善的标准台账对所有标准进行登记管理。台账应能记录实验室每份标准的来源、现在状态、追踪标准的持有者等，方便在用标准的查询、作废标准的处理。台账内容应包括序号、受控号、标准名称、发布日期、实施日期、状态(有效还是作废)、来源、价格、持有者和所在实验室等信息。实验室应配置兼职人员管理台账，定期查询标准信息、更新台账，收回作废标准、发放新标准，完善相关标准的记录，如登记、发放、收回记录、审核和批准记录等，使标准得到全面、准确的控制。3、标准的批准和分发3.1、标准审查批准凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。实验室应对获得的所有标准进行审查批准，审查内容包括以下几点:1)确定标准的来源。应审查标准来源是否可靠，是否通过正规渠道(如标准情报机构等)获得，是否由标准化管理部门正式批准并公开发布。2)判断标准的有效性。对于刚刚发布的标准，在实施日期之前仍允许使用旧标准，但是到了实施日期之后，必须使用新标准。如果是强制性标准，旧标准必须作废，强制收回；如果是推荐性标准，可以保留使用(有作废标识)。但是对检测实验室来说，标准文本的变更涉及实验室资质能力的变更，建议采用新版标准，如果有确实需要保留旧版标准的情况，在实验室资质评审申请时建议同时放置两个标准。检测实验室在承担监督抽查任务时使用的标准版本，应按照监督抽查实施规范的要求来执行。3)确定标准的内容。应审查标准的内容是否完整，有无缺损，不能使用页数缺少、内容有错的标准。完整的标准应包括封面、目次、前言、标准正文、图、附录和封底等，有的标准还应有修订说明等。标准是实验室实施检测、合格判定的依据，如果内容有误造成试验操作错误，影响结果，将严重损害检测的科学性、公平性和公正性。3.2、注意标准状态标识经审查批准过的标准，应有唯一性标识。1)标识内容至少包括实验室受控号和状态。2)实验室的受控号是唯一的，用于区别其他管理体系文件。3)标准的状态分为有效、作废和作废保留(作为参考资料)。每次状态的变更都应有审查程序，批准日期。4)应及时地从标准持有者处收回无效或作废的标准，保证防止误用。出于法律或知识保存目的而保留的作废标准，应有适当标记。4、标准的来源途径标准的规范文本分为电子文本和纸质文本。实验室可以从国家、各省市标准情报部门获得规范文本，可以采取签署长期合作协议的方式来购买。作为服务的采购方，实验室应做好采购评估，对标准情报部门提供的服务进行调研、论证，选择一个服务质量好的标准情报部门，能够快速、便捷、准确地获得规范的标准。网络下载的标准是否可以使用?这取决于使用的目的，如果使用者将其作为知识资料参考学习，可以收录进个人资料，但收录前应确保标准的完整性、正确性；如果将其作为实验室的正式文件纳入管理体系受控，是不可取的（不是说绝对不可以），因为其来源不可追溯、无法控制，建议购买。5、标准变更如何处理5.1、及时获得新标准信息实验室可以在技术期刊、学术杂志上了解相关产品标准的修订情况，也可以在标准情报部门的网站上查询标准的最新状态，还可以参加各种行业座谈会，了解产品的发展状况，标准的更新方向。5.2、标准变更评审标准一旦发生变更，实验室应组织研究新旧版本标准差异，评审现有实验室环境条件、人员能力、检测仪器设备等是否满足新标准要求。对于仅存在代号、年号或文字描述变更，检测方法、技术要求、试验设备均没有发生变化的标准，可以说明新旧版本标准差异，经批准后直接使用。对于检测方法、技术要求、试验设备发生变化的标准，实验室应进行技术确认，必要时采取添置试验设备、开展人员培训、改进试验环境等措施，以适应新版标准要求。否则实验室的相关资质能力将不能继续维持，不可出具依据新标准的检测报告。5.3、标准变更涉及的各项文件的修订标准是检测活动开展的依据。标准发生变更后，涉及的一系列文件记录都需要对照新标准要求，重新修订。1)修改原始记录和检验报告。对照新标准要求，修改检测依据，文字描述，技术要求，试验方法等内容。2)修改检验操作规程。对于制定操作规程的检验项目，应根据新标准分析该规程的适用性，需要修改的操作步骤、操作内容应及时修改。3)修改设备校准确认记录。应根据新标准评估现有设备的适用性，现有设备条件是否满足新的要求。如果仍符合要求，则可以继续使用，如果不符合要求，则需要停用、改进或购置新设备满足检测需要。

实验室建设，有标准可以参照吗？比如微生物室建设有哪些要求，这样统一的标准有吗

如果A标准的某一项或某几项是引用B标准，而B标准是实验室已经认可的标准 那么还需要去认可A标准的某一项或某几项吗 才可以出具A标准的报告 盖相应的章吗？

在实验室资质认定评审准则中，明确区分了参考标准和标准物质，参考标准只能仅用于校准而不用于其他目的，除非能证明作为参考标准的性能不会失效。实验室资质认定工作指南中讲道，参考标准是指在给定地区或在给定组织内，通常具有最高计量学特性的测量标准，在该处所做的测量均从它导出。参考标准是具有量值功能的实验室的最高计量标准，由有能够提供溯源的机构，即法定计量技术机构进行检定或校准。在化学分析实验室中，总是使用标准物质来进行定量。而且我们实验室只使用购自国家标准物质中心的CRM。请问各位，我们的参考标准应该是什么？是不是实验室都要建立自己的参考标准，还是校准实验室才需要建立参考标准？谢谢大家

如何设计[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的实验室想要设计一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的实验室，但是原来没接触过，想请教大家建立一个这样的实验室需要哪些设乙炔火焰施，应该怎么布局合理。该[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计具有空气-乙炔火焰原子化、氧化亚氮-乙炔火焰原子化、石墨炉原子化、氢化物热分解及冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]功能。

1、配电系统配电系统包括了所有实验室内部的使用电源。1、1电源：220V，380V两种；1、1、1 220V主要用于所配置220V电源的仪器设备使用及电源插座、照明、排风风机、电动风量调节系统。1、1、2 220V电源布线预留位置根据仪器设备及操作人员使用要求来确定。2、实验室的电线要求2、1严格按国标（GB-5023-97）标准选择电线。2、2电线截面积在2.5~6平方毫米的标准内选用。2、3动力电源所选择的电线，必须是三相五线，并符合国家规定接线标准。3、实验室电力配置3、1插座 3、1、1插座必须符合特殊环境下使用，具有耐腐蚀性、高强度、安全可靠。文成公司已根据实验室特殊要求自己设计、专业厂家生产的实验室专用插座，具有耐腐蚀，耐冲击、安全可靠、防尘、防水等功能。3、1、2插座分为10A/220V多功能插座；13A/220V方脚三插插座（欧式）。3、2对在实验室中使用电源、设备、仪器等配置漏电保护。3、3实验室所有配电的电线、电缆有严格的保护措施，安全可靠。3、3、1线管要按布线标准采用专用卡子把绝缘线管牢固的固定在指定的布线位置。4、实验室装备电路图、电器原理4、1 气瓶安全储存柜电气图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806271305_95343_1604460_3.gif[/img]技术参数：输入电压：DC12V，5V 功率：0.2KW电流：0.5A4、2电子调压器电气原理：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806271306_95344_1604460_3.gif[/img]技术参数：输入电压：AC220~240V 输出电压：10V~220V，DC6V输出电流：20A[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95349]实验室装备配电标准[/url]

请问实验室间比对时，不同实验室可以按照不同标准检测吗? 还是必须用同一标准？ 因为存在检测项目相同，但是有不同的标准。

请教大家一个问题，我们实验室是要申报15189的，其中有标准物质的管理，我想问下医学实验室用到的标准物质有哪些呢？我只知道血铅有标准溶液。

是否实验室所有测量设备都需要定期校准？——测量设备在不同的检测/校准项目中有不同的用途，有的用作标准器、有的用作辅助设备；有的显示数据用于得出检测/校准结果，有的用于提供或摄影设测量条件；有的用于测量，有的用于监测等等。对于不同用途的测量设备，实验室可采取不同管理办理。 对检测/校准结果产生直接影响的测量设备（例如显示数据用于得出检测/校准结果）和有重要影响的测量设备（例如某些高稳电源），应时行严格的校准。对这样的测量仪器应规定校准的具体时间、溯源路径、并且需要对得到的数据和结果是否符合检测/校准工作的要求做出判断。其中，有的测量设备还要进行期间核查。 对应于检测的，当测量设备校准所带来的贡献对扩展不确定度几乎没有影响时，可以不校准。 对用于提供或创设测量条件的测量设备，例如作为电源向测量设备供电的普通交直流稳压电源，如果电源特性对最终的检测/校准数据没有影响，或者作为工具使用的万用表可以不进行严格的校准，而采用简单的核查。

各位老师，实验室认可项目包含检测标准，判定标准，如果现在客户要求按照认可的检测标准做试验，但是判定不按照认可项目的标准判定，这样出具的报告可以使用认可标识吗？

请问实验室间比对时，不同实验室可以按照不同标准检测吗? 还是必须用同一标准？ 因为存在检测项目相同，但是有不同的标准。

我们负责的微生物实验室和分子生物实验室，采购的用于实验用途的标准物质，包括有证标准物质和无证标准物质，现在需要纳入标准物质管理当中，需要标准物质管理方面的作业指导书、标准物质采购表、登记表、验收要求（包括一般性验收和技术性验收等），但目前不知道标准物质管理参考的依据和标准有哪些？另外，设计到不同标准物质在进行验收的时候，特别是技术性验收，应该怎么制定验收程序和验收内容？对于无证标准物质不知道各位同行有使用过吗？应当如何验收无证（自制）标准物质呢？例如用于分子生物实验室的各种源性成分DNA模板谢谢各位大神

请问一下谁有实验室管理课件或者国家标准实验室管理的课件啊，能否共享一下，谢谢！

我觉得这个问题其实也是关于实验室认证认可的，在资质认定工作中，对采用国际标准进行检测进行了规定，对于目前国标没有的方法，我们使用了国际标准，这个时候我们该在资质认定工作中做哪些工作呢？是否需要把所采用的国际标准翻译成中文后，作为实验室非标方法来进行确认？制定sop？希望能得到前辈的指点。

请问哪里有仪器分析实验室的建设标准？