多肽生物分析

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多肽生物分析相关的厂商

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    希施生物科技(上海)有限公司是美国希施生物(CS Bio)海外第一个分公司.CS Bio公司总部位于美国加州,是一家拥有二十多年历史、品牌悠久的多肽公司,同时也是一家集多肽合成仪、多肽原料、GMP多肽、客户定制肽,抗体以及多项多肽相关业务的专业化顶尖企业。二十多年来,希施生物科技致力于为世界各地的多肽制药厂和实验室提供合成效果优越、坚固耐用的多肽合成设备;同时致力于提供客户肽的定制服务与GMP多肽原料药的生产。希施生物科技是全球拥有从研发到制药级别客户范围最宽、用户数量最多、最有影响力的多肽合成仪制造商之一。CS Bio品牌多肽合成仪几乎出现在世界上任何一个生物化学制药园区。希施生物科技也是全球唯一拥有GMP生产证书的多肽合成仪制造企业.位于上海张江高科技园区药谷内的希施生物科技(上海)有限公司将立足于中国,为全球客户提供CS Bio多肽合成仪、多肽原料、GMP药物多肽、定制肽、抗体及相关产品,同时提供配套技术服务.希施生物科技以“客户的利益为上,提供优良产品和服务给客户”为最终理念来服务我们的客户, 并逐步向以开发新型多肽药物的的制药企业迈进.
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  • 科奥美萃生物科技有限公司是由在美国色谱和制药领域长期从事研究开发的、拥有丰富经验的资深专家们所创建的、专业从事色谱分离分析纯化耗材研发、生产和销售的企业,设有美国总部和中国无锡分部。 科奥美萃生物科技有限公司(Chrom-Matrix Inc. )资深专家们毕业于英国剑桥大学、美国加尼福尼亚伯克利分校等,并受到良好的博士后训练;先期供职于世界知名的色谱耗材公司如瑞典的法玛西亚(现GE Healthcare)、德国Merck RGA、美国Sigma-Aldrich(Supelco Division)、日本Daicel,后期又在下游产业链世界著名企业的如先灵葆雅(Schering-plough)、雅培(Abbott)、Charles River laboratories,英国剑桥Antibody Associates等出任首席科学家。长期在国际化大企业工作,在实战中来回检验,在技术上和产品品质上无可挑剔,具有将产品产业化、市场化的丰富经验。 科奥美萃生物科技有限公司是世界上唯一一家使用球形B型硅胶作固相萃取产品、快速流色谱产品材料骨架的公司, 是世界上唯一一家使用超临界流体封端技术生产C18等高效液相反相色谱柱的公司。科奥美萃生物科技有限公司也在LC/MS/MS分析、制药领域液相色谱实战应用、手性分离、蛋白质和多肽分离分析纯化、食品安全分析、兴奋剂毒品分析、天然产物分离分析纯化、中草药现代化、环境分析、半制备等领域领先同行。
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  • 400-860-5168转1840
    湖南振华分析仪器有限公司系国内专业从事新材料及检测技术的研究生产,新型检测仪器及装置制造销售的科技型股份制高新技术企业。主要产品和服务包括:新型材料研制生产,无机非金属材料理化检测仪器,建筑节能仪器仪表及装置,绝热保温材料检测仪器及装置,分析仪器系列产品,真空试验电炉,整流电控及工业配电设备,微机应用自动化工程项目设计安装。公司职工50人,工程技术人员占职工总数的60%。公司占地2000多m2,拥有机械加工中心、板金制作、系统总成三个车间,机加工设备20多台(套),专业检测设备15台(套),年生产能力达1000台(套)。产品远销全国各地并有部分出口。 公司生产检测手段完善,技术力量雄厚,几年来,随着企业内部机制转换,雄厚的技术、完善的生产检测手段和企业内部市场化运行机制,能可靠地向客户提供稳定可靠的优质产品,热情周密的服务措施,诚实规范的商业信用。取得良好的经济效益和社会效益。 公司专门设立了客户技术服务科,有多位技术资深的工程师,专门负责客户调试、技术咨询、维修、技术培训、用户信息反馈。我公司郑重承诺:产品出现质量问题后36小时内赶到用户处,2小时内处理结果。 凡我公司用户,我公司均负责安装调试,免费代培操作人员,免费包装、运输,并长期优惠提供配件。QQ: 1095620207 电话: 0731-58566699
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多肽生物分析相关的仪器

  • 固相合成多肽点样工作站 生物阵列工作站多肽合成移液系统复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora全自动多肽合成工作站简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora全自动多肽合成工作站应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora全自动多肽合成工作站特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora全自动多肽合成工作站产品规格 盘面容量4个盘面吸液范围自40nL-100μL可调开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)重量54kg尺寸约70cm*60cm*86cm相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora全自动多肽合成工作站原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora全自动多肽合成工作站应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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    多肽一般是由100个以内氨基酸通过肽键连接而成的一类化合物,通常具有二级结构。自上世纪20年代胰岛素疗法问世以来,多肽药物一直在医药领域发挥了重要的作用,相比于小分子药物,多肽药物在生物活性和特异性方面比较高,同时稳定性方面比蛋白质药物较好。随着生物技术的不断发展,越来越多的多肽药物被开发并应用于临床,因适应证广、安全性高且疗效显著,多肽药物目前广泛应用于肿瘤、糖尿病、艾滋病、细菌真菌感染、免疫、心血管、泌尿等方面。▲糖尿病药物利拉鲁肽的氨基酸序列图和药物产品图早在2017年FDA发布的”Impact Story”栏目中的一篇文章就提到,目前全球将近有100种上市的多肽药物,全球销售额约在150-200亿美元。研发新的多肽药物以及多肽类仿制药都面临着巨大的机遇和挑战。FDA收到的关于多肽药物新的适用症申请正在快速增加,同时仿制药的出现也正加速多肽药物的发展。然而为了确保仿制药与原研药的质量和疗效一致性,开发稳定的多肽药物分析和表征方法变得尤为重要。FDA的药品评价和研究中心(CDER)的专家们认为质谱(MS)技术是分析多肽药物非常关键的一项技术。结合液相的色谱分离和质谱的检测,LCMS方法因其良好的专属性、高灵敏度、更宽的动态范围、以及更高的准确度和精密度,现已广泛用于多肽药物的分析方法开发中,尤其是含有生物基质的分析方法开发。同样LCMS方法也适用于多肽药物临床使用阶段的药物监测。▲岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪的巅峰之作但是相比于其他小分子药物,多肽因其具有吸附性以及分子量较大的特点,因此在样品的储存、预处理以及色谱柱的选择、仪器方法的开发等方面带来了更大的挑战。尤其像多肽容易吸附到固体表面,最终可能导致浓度测量的偏差,通常推荐低吸附的材质产品来保存多肽药物。在多肽药物的生物分析方法开发中,还有一个非常重要问题就是内标(IS)的选择。内标在保证LCMS方法的准确度和方法稳健性方面起着至关重要的作用,选择稳定同位素内标用于LCMS生物分析方法也逐渐成为“金标准”。考虑多肽药物生物分析方法的复杂性,选择稳定同位素内标时更是优先推荐选择含13C标记及标记数量更多的内标!岛津在药物生物分析领域除了提供仪器和消耗品外,还开发了高品质稳定同位素内标产品。下表介绍了常见的多肽药物对应的稳定同位素内标产品。多肽药物(适用证)稳定同位素内标货号特立帕肽(骨质疏松)Stable Isotope Labeled TeriparatideSVSEIQ{Leu(13C6,15N)}MHNLGKH{Leu(13C6,15N)}NSMERVEW{Leu(13C6,15N)}RKK{Leu(13C6,15N)}QDVHNFSC1208-1丙氨瑞林(子宫肌瘤)Stable Isotope Labeled Alarelin{pGLU}{His}{Trp}{Ser}{Tyr}{D-Ala}{Leu(13C6,15N)}{Arg}{Pro}-NHEtSC1208-2艾塞那肽(2型糖尿病)Stable Isotope Labeled ExenatideHGEGTFTSDLSKQMEEEA{Val(13C5,15N)}R{Leu(13C5,15N)}FIEW{Leu(13C5,15N)}KNGGPSSGAPPPSSC1208-3利拉鲁肽(2型糖尿病、肥胖症)Stable Isotope Labeled LiraglutideHAEGTFTSDVSSYLEGQAA{Lys(gamma-Glu-palmitoyl)}EFIAW {Leu(13C6,15N)}{Val(13C5,15N)}RGRGSC1208-5亮丙瑞林(前列腺癌)Stable Isotope Labeled Leuprorelin{pGLU}{His}{Trp}{Ser}{Tyr}{D-Leu}{Leu(13C6,15N)}{Arg}{Pro}-NHEtSC1208-6奥曲肽(肢端肥大症)[2H8]-Octreotide acetateC4840加压素(尿崩症)[2H7]-Vasopressin acetateC5126去氨加压素(尿崩症)[2H5]-DesmopressinC5013万古霉素(抗菌)[2H12]-Vancomycin TFA saltC3831卡泊芬净(抗真菌)[2H4]-Caspofungin diformateC6237达托霉素(抗菌)[2H5]-Daptomycin trifluoroacetic acid saltC3801米卡芬净(抗真菌)[13C6]-Micafungin sodium saltC5771可比司他(HIV感染)[13C4, 2H3]-CobicistatC5634环孢菌素(免疫抑制)[2H12]-Cyclosporin AC1273硼替佐米(多发性骨髓瘤)[2H8]-BortezomibC3667卡非佐米(多发性骨髓瘤)[2H8]-CarfilzomibC3944除了以上产品,岛津还提供多肽药物定制合成稳定同位素内标产品。所有内标均提供HPLC、LCMS、NMR详细检测数据。号外号外,优惠活动来了!即日起至2020年12月31日,凡购买多肽稳定同位素内标产品,即可申请一套低吸附样品瓶!下期预告:抗体药物生物分析试剂盒
  • 更低吸附+黄金标准 多肽生物分析的两大护法!
    p style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun text-indent: 2em "多肽一般是由100个以内氨基酸通过肽键连接而成的一类化合物,通常具有二级结构。自上世纪20年代胰岛素疗法问世以来,多肽药物一直在医药领域发挥了重要的作用,相比于小分子药物,多肽药物在生物活性和特异性方面比较高,同时稳定性方面比蛋白质药物较好。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "随着生物技术的不断发展,越来越多的多肽药物被开发并应用于临床,因适应证广、安全性高且疗效显著,多肽药物目前广泛应用于肿瘤、糖尿病、艾滋病、细菌真菌感染、免疫、心血管、泌尿等方面。 /span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/70a59597-0454-4c23-9f57-c07be703dbbe.jpg" title="7.png" alt="7.png"//ppbr//pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: center "span style="font-size: 14px "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "糖尿病药物利拉鲁肽的氨基酸序列图和药物产品图/span/strong/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun " /spanspan style="font-family: 宋体, SimSun text-indent: 2em "早在2017年FDA发布的“Impact Story”栏目中的一篇文章sup[1]/sup就提到,strong目前全球将近有100种上市的多肽药物,全球销售额约在150-200亿美元/strong。研发新的多肽药物以及多肽类仿制药都面临着巨大的机遇和挑战。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "FDA收到的关于多肽药物新的适用症申请正在快速增加,同时仿制药的出现也正加速多肽药物的发展。然而为了确保仿制药与原研药的质量和疗效一致性,开发稳定的多肽药物分析和表征方法变得尤为重要。strongFDA的药品评价和研究中心(CDER)的专家们认为质谱(MS)技术是分析多肽药物非常关键的一项技术/strong。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun text-indent: 2em "结合液相的色谱分离和质谱的检测,LCMS方法因其良好的专属性、高灵敏度、更宽的动态范围、以及更高的准确度和精密度,现已广泛用于多肽药物的分析方法开发中,尤其是含有生物基质的分析方法开发。strong同样LCMS方法也适用于多肽药物临床使用阶段的药物监测/strong。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "7月16日 岛津发布新品 LCMS-8060NX/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/954c26fd-dac2-47fd-9684-914e7741b31c.jpg" title="8.png" alt="8.png"/span style="font-family: 宋体, SimSun text-indent: 2em " /span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C239206.htm" target="_self" style="color: rgb(84, 141, 212) text-decoration: underline "span style="color: rgb(84, 141, 212) "strongspan style="color: rgb(84, 141, 212) font-family: 宋体, SimSun font-size: 14px "三重四级杆液相色谱质谱联用仪/span/strong/span/aspan style="font-family: 宋体, SimSun "br/ /span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "但是相比于其他小分子药物,多肽因其具有吸附性以及分子量较大的特点,因此在样品的储存、预处理以及色谱柱的选择、仪器方法的开发等方面带来了更大的挑战。尤其像多肽容易吸附到固体表面,最终可能导致浓度测量的偏差,通常推荐低吸附的材质产品来保存多肽药物。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/13f40756-2a0e-4c5f-b3dd-5a8e4bf6602e.jpg" title="9.png" alt="9.png"//pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: center "span style="font-size: 14px "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "岛津SHIMSEN低吸附PP样品瓶/板/span/strong/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "SHIMSEN低吸附PP材质系列样品瓶、样品板,利用专利技术对PP材质进行特殊化处理,从而达到大大降低吸附量的效果,以保障在分析检测中数据更高的准确性,也可有效避免由于吸附等原因带来的线性差、响应低、浓度改变等问题。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/b044a896-f4b1-426e-a731-784812a78a84.jpg" title="10.png" alt="10.png"//pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "在多肽药物的生物分析方法开发中,还有一个非常重要问题就是内标(IS)的选择。内标在保证LCMS方法的准确度和方法稳健性方面起着至关重要的作用,选择稳定同位素内标用于LCMS生物分析方法也逐渐成为“金标准”。考虑多肽药物生物分析方法的复杂性,选择稳定同位素内标时更是优先推荐含13C标记及标记数量更多的内标!/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "岛津在药物生物分析领域除了提供仪器和消耗品外,还开发了高品质稳定同位素内标产品。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/4adb6562-e107-4ab7-aaee-cc3287f837a6.jpg" title="11.png" alt="11.png"//pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em text-align: center "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun font-size: 14px "岛津Alsachim稳定同位素内标/span/strongspan style="font-family: 宋体, SimSun text-indent: 2em " /span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "除了以上产品,岛津还提供多肽药物定制合成稳定同位素内标产品。所有内标均提供HPLC、LCMS、NMR详细检测数据。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun " /span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "[1]参考文献:/spanspan style="font-family: 宋体, SimSun text-decoration: none "https://www.fda.gov/drugs/regulatory-science-action/impact-story-developing-tools-evaluate-complex-drug-products-peptides/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "br//pp style="line-height: 1.75em text-indent: 0em text-align: right "span style="text-indent: 2em font-family: 宋体, SimSun "供稿人:/spanspan style="text-indent: 2em font-family: 宋体, SimSun "岛津(上海)实验器材有限公司 市场部 周可鹏/span/ppbr//p
  • 多肽药物研发与分析检测技术会议日程公布
    p style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "随着生物技术与多肽合成技术的日臻成熟,越来越多的多肽药物被开发并应用于临床。因适应症广、安全性高且疗效显著,多肽药物目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗,具有广阔的开发前景。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "在多肽药物研发过程中,从药物筛选,到药效评价,再到质量研究等各个环节都离不开分析检测技术。为加强相关先进技术和创新方法的交流,从而推动中国多肽药物产业发展,仪器信息网将于2020年3月12日举办“多肽药物研发与分析检测技术”主题网络研讨会,本届网络研讨会为期1天,将邀请9位业内专家做精彩报告,为广大从事生物制药研发工作的用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " /pp style="text-align: center margin-top: 5px margin-bottom: 5px "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/peptide/" target="_blank"img width="400" height="148" title="ss.png" style="width: 413px height: 156px max-height: 100% max-width: 100% " alt="ss.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/dc58b3bc-4274-4899-ad29-70fcd21e3e30.jpg" border="0" vspace="0"//a/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 5px margin-bottom: 5px "strong点击图片免费报名参会/strong/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong会议日程:/strong/span/pp style="text-align: center "img width="580" height="436" title="会议日程.png" style="width: 580px height: 436px max-height: 100% max-width: 100% " alt="会议日程.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/1744e35a-9592-46b4-b6f1-63f096316d5b.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong专家简介/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "img width="550" height="152" title="王珠银教授.png" style="width: 550px height: 152px max-height: 100% max-width: 100% " alt="王珠银教授.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/1b7ffddd-2df0-471a-9412-c884abdb9c6e.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "王珠银教授博士学士和硕士毕业于兰州大学化学系,博士毕业于美国Rutgers大学,博士后在纽约哥伦比亚大学做研究,现为兰州大学功能有机分子国家重点实验室教授。王教授主要研究方向为合成生物学,多肽和蛋白质生物医药,高通量药物筛选等。过去多年发表论文50余篇,申请美国和中国专利50多项,其中已获得11项美国发明专利授权,7项中国专利授权,1项欧盟专利授权,1项澳大利亚专利授权。王教授成功研发了多肽信息压缩技术,并基于此技术构建了大型多肽全库,加速多肽新药研发。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "img width="550" height="152" title="胡.png" style="width: 550px height: 152px max-height: 100% max-width: 100% " alt="胡.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/54b9b3ea-5bd3-48c9-8cc1-6ce4fd51cfff.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "胡宏岗,教授,博士生导师,现为上海大学转化医学研究院副院长,化学生物学研究中心主任。2003年毕业于第二军医大学获药学学士学位;2007年赴美国韦恩州立大学留学1年,师从国际知名糖化学家郭忠武教授;2008年获第二军医大学药物化学博士学位;2013年赴清华大学化学系刘磊教授课题组从事访问研究1年,2018年从第二军医大学转业进入上海大学工作。目前主要从事新型多肽药物及多肽生物材料的开发与应用研究。相关工作获国家自然科学基金重大研究计划项目1项,军委科技委重大项目2项,军委科技委创新培育项目2项,全军医学科技青年培育人才项目1项,国家自然科学基金青年项目1项,国家科技部新药创制重大专项资助2项;经费800余万元;研究成果在包括Angew. Chem. Int. Ed., Advanced Science, Small, Hepatology, Chem. Sci., J. Med. Chem.等权威刊物上发表SCI收录论文共计70余篇,总计被引980余次(Google Scholar)。编写教材5部,获国家发明专利授权15项。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "img width="550" height="151" title="许.png" style="width: 550px height: 151px max-height: 100% max-width: 100% " alt="许.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/bfe83e99-676b-417b-9512-160b7de22a9b.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "许家喜,北京化工大学化学学院有机化学系教授1987年和1992年分别于北京大学化学系获理学士和博士学位。1992-1994在北京医科大学药学院做博士后研究。1994年-2007年任北京大学化学与分子工程学院副教授、教授,其中1995.8-1996.2香港中文大学化学系访问副研究员,2000.3-2002.1年赴美进修,2007年北京化工大学化学学院有机化学系教授。目前主要从事有机合成方法学及其反应机理、不对称催化与合成、手性药物及其中间体的合成、生物活性氨基酸和多肽的合成研究。迄今发表SCI收录论文300余篇,论文SCI他引5000余次。2011年获北京市高等学校教学名师奖,2013和2017分别获得北京市教学成果奖3项,2014年获得国家教学成果奖1项。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "img width="550" height="154" title="梁.png" style="width: 550px height: 154px max-height: 100% max-width: 100% " alt="梁.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/b200fcec-3bb8-4016-b554-a7845220b445.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "博士,毕业于军事医学科学院,从事多肽药物研发20余年。负责和参与申请新化合物专利40余项;负责国家新药创制重大专项“肽化学修饰与工业化规模制备关键技术”;承担科技部863重点课题分题1项;负责多项军队、北京市专项课题;十二五新药创制重大专项课题;完成了2个肽类新药项目的申报并获得新药证书。总政治部颁发的军队人才津贴;获得北京市科学技术二等奖(肽类药物研发平台构建及应用)。2016年成立北京普诺旺康医药科技有限公司,公司核心团队来自于军事医学科学院,专业从事多肽创新药和仿制药技术研发。公司分别于2017、2018年认定为中关村高新技术企业、国家高新技术企业。 2017年,北京药物化学专业委员会委员;2018年,中国生化制药协会专家;2019年,多肽分会专家委员会委员。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "img width="550" height="153" title="李建.png" style="width: 550px height: 153px max-height: 100% max-width: 100% " alt="李建.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2b1787c7-fb58-4080-bc1c-6a8ddb0531d3.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "李建明,博士,工商管理硕士,海南双成药业总经理。1983年去美国攻读生物化学博士。1989年至2003年他先后在耶鲁大学和美国NIH癌症中心工作,研究癌症的分子生物学和生物化学机理;之后在美国FDA任NDA和BLA的审评科学家,在美国辉瑞担任法规事务药学副总监和高级主要科学家, 领导化药和生物药研发的法规事务和国际注册,2013年回国加盟双成药业之前。李建明在美国高校、政府机构(NIH和FDA)和药企工作的30多年里积累了丰富的药品研发、国际注册和GMP经验,曾帮助中国多家药企通过美国GMP检查和获得药品批文。在他的领导下,双成药业在多肽药品国际化方面取得了丰富经验,多次通过美国FDA和欧盟EMA的GMP检查,获得药品批文,使双成药业成为中国多肽药企国际化的领先者。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "img width="550" height="152" title="ge.png" style="width: 550px height: 152px max-height: 100% max-width: 100% " alt="ge.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/4f902d2f-2e10-4dbc-96be-4fa55369da3e.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "毕业于北京大学药学院,现任GE医疗生命科学事业部分子互作资深产品专家。一直从事分子互作技术支持、应用开发、市场推广等工作,拥有7年的分子互作技术开发经验,参与完成了多个应用手册和操作指南编写,对抗体、多肽、小分子等药物研究领域的应用有深刻的理解。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "img width="550" height="152" title="q.png" style="width: 550px height: 152px max-height: 100% max-width: 100% " alt="q.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/6ea20269-8776-43e9-b454-7c42a9e559c6.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "赛默飞世尔科技高分辨质谱团队应用工程师,毕业于复旦大学,在生物制药质谱表征领域有丰富的经验,主要负责LCMS产品应用方法开发及售前售后支持工作。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "img width="550" height="152" title="z.png" style="width: 550px height: 152px max-height: 100% max-width: 100% " alt="z.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/a1d814e1-cde3-4278-b7bd-0f41a24425cf.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "艾杰尔-飞诺美业务经理(生物分子分离),毕业于华南理工大学,多年分析仪器行业市场推广与技术支持经验,对生物制药的市场有较系统的认识,熟悉生物制药相关应用,现支持艾杰尔-飞诺美中国区生物药物行业业务发展。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "img width="550" height="152" title="su.png" style="width: 550px height: 152px max-height: 100% max-width: 100% " alt="su.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/6fd48162-ca11-4b65-91a4-bdb1774cb393.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "孙超,毕业于南京工业大学,2017年加入Waters,任职消耗品部门应用及市场开发。多年以来一直致力于临床、生物样本分析等方向方法开发和技术支持工作。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "br//pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "strong加入“多肽药物交流群”随时关注会议动向及多肽药物相关内容交流!/strong/pp style="text-align: center "img width="300" height="389" title="群二维码.jpg" style="width: 300px height: 389px max-height: 100% max-width: 100% " alt="群二维码.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/6b84c06c-01cf-408a-8e00-a91800bc4e2a.jpg" border="0" vspace="0"//p

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  • 网络讲堂:12月19日多肽蛋白等生物大分子药物分析色谱柱的选择

    http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif多肽蛋白等生物大分子药物分析色谱柱的选择讲座时间:2014年12月19日 10:00主讲人:金琦芸赛默飞世尔公司专业色谱耗材部产品市场经理,在赛默飞一直致力于色谱耗材方面的产品应用支持,在固相萃取,液相,气相色谱柱在制药、食品和环境中的应用,积累有丰富的经验。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】1、多肽蛋白等生物大分子药物分析色谱柱的选择2、生物大分子药物质量控制要求3、增强核技术色谱柱在多肽分离中的应用4、聚合物技术色谱柱在多肽蛋白分析中的应用 * 我们会在线上的听众中随机抽取5名幸运观众,赠送USB mini 办公/车载加湿器,报名后请记住讲座时间,别错过我们可爱的小礼品~!-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间:2014年12月19日 09:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/12625、报名及参会咨询:QQ群—231246773

  • MRM3模式在多肽药物生物分析中的应用解决方案

    随着制药企业对生物治疗药物的日益重视,在药物研究中使用LCMS定量分析蛋白和多肽药物已经引起越来越多研究者的兴趣。艾塞那肽是一种治疗性多肽,目前已被批准用于治疗I型和II型糖尿病。艾塞那肽可增强胰腺β细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素,以调节糖代谢和胰岛素分泌。近年来,血浆中艾塞那肽的浓度测定主要通过配体实验来完成,例如利用酶标免疫测定法进行艾塞那肽的 药代动力学研究。但是,由于某些具有相似理化性质的化合物的存在,致使酶标免疫测定法缺乏足够的特异 性和选择性,导致采用该方法分析将面临一定的风险。基于以上原因,采用AB SCIEX QTRAP® 5500系统的 MRM3模式确保分析血浆中多肽药物时能够达到更高的选择性。实验方法样品制备:提取人血浆中的艾塞那肽,用氮气吹干,复溶。在所有的操作步骤中,pH值及有机相都要严格控制。串联质谱技术在药物高通量筛选和生物分析中的应用液相色谱条件:UHPLC采用ShimadzuUFLC LC-20ACXR;反相色谱柱为C-18 2.0 x30mm,5μ;流速为 0.6mL/min;进样体积为5 μL;流动相A为含0.1%甲酸的水溶液,流动相B为含0.1%甲酸的甲醇溶液;梯度5分钟,流动相B浓度从2%升至95%。质谱条件:使用AB SCIEXQTRAP® 5500系统中的MRM3扫描模式进行LC/MS分析。开启离子阱的动态填充时间(DFT)功能,在10,000Da/s的扫描速度下进行MS3扫描。总周期时间为0.17s。采用质荷比 838→396→202进行MRM3分析。QTRAP® 5500系统进行MRM3分析原理展示在图2中。图1. 艾塞那肽结构。艾塞那肽是由39个氨基酸组成的多肽(MW =4186.6 Da),是糖代谢和胰岛素分泌的调节剂。图2. MRM3定量分析工作原理。首先在Q1四极杆中选择母离子,然后在Q2碰撞池中碎裂,其子离子在线性离子阱中富集并分离,接着通过激发产生第二级碎片,然后将第二级产物离子扫描至检测器。实验结果在增强全扫描模式(EMS)下,选择多电荷母离子5+838.3作为前体离子(母离子,图3,上左图)。当前体离子碎裂后,选择m/z 396.

  • 多肽物质分离与分析方法研究进展

    [em04] 摘 要 综述了近几年来多肽类物质的提取分离与分析方法,主要包括高效液相色法、电泳、质谱及核磁共振等方法在肽类物质研究中的最新应用进展。 多肽类化合物广泛存在于自然界中,其中对具有一定生物活性的多肽的研究,一直是药物开发的一个主要方向。生物体内已知的活性多肽主要是从内分泌腺组织器官、分泌细胞和体液中产生或获得的,生命活动中的细胞分化、神经激素递质调节、肿瘤病变、免疫调节等均与活性多肽密切相关。随着现代科技的飞速发展,从天然产物中获得肽类物质的手段也不断得到提高。一些新方法、新思路的应用。不断有新的肽类物质被发现应用于防病治病之中。本文介绍了近几年肽类物质分离、分析的主要方法研究进展。 1 分离方法 采取何种分离纯化方法要由所提取的组织材料、所要提取物质的性质决定。对蛋白质、多肽提取分离常用的方法包括:盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀法、离子交换层析、亲和层析、吸附层析、逆流分溶、酶解法等。这些方法常常组合到一起对特定的物质进行分离纯化,同时上述这些方法也是蛋白、多肽类物质分析中常用的手段,如层析、叫泳等。 1.1 高效液相色谱(HPLC) 1.1.1 反相高效液相色谱(RP-HPLC) 1.1.2 疏水作用色谱(Hydrophobic interaction chromatogrphy,HIC) 1.1.3 分子排阻色谱(Sizs-Exclusion chromatogrphy,SEC) SEC是利用多肽分子大小、形状差异来分离纯化多肽物质,特别对一些较大的聚集态的分子更为方便,如人重组生长激素(hgH)的分离,不同结构、构型的GH在SEC柱上分离行为完全不同,从而可分离不同构型或在氨基酸序列上有微小差异的变异体,利用SEC研究修饰化的PEG的分离方法,此PEC具有半衰期长、作用强的特点。一些分子量较大的肽或蛋白均可利用此法分离分析。 1.1.4离子交换色谱(Iron-Exchange chromatography,IEXC)   IEXC可在中性条件下,利用多肽的带电性不同分离纯化具有生物活性的多肽。其可分为阳离子柱与阴离子柱两大类,还有一些新型树脂,如大孔型树脂、均孔型树脂、离子交换纤维素、葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶树脂等。在多肽类物质的分离分析研究中,对多肽的性质、洗脱剂、洗脱条件的研究较多,不同的多肽分离条件有所不同,特别是洗脱剂的离子强度、盐浓度等对纯化影响较大。Wu等报道利用离子交换柱层析法,探讨分离牛碳酸酐异构体和牛血清白蛋白、鸡血清白蛋白酶的提取条件,获得了有价值的数据供今后此类物质分离研究。 1.1.5膜蛋白色谱(Chromatography of Membrane Protein,CMP) CMP+分离强蔬水性蛋白、多肽混合物的层析系统,一般有去垢剂(如SDS)溶解膜蛋白后形成SDS-融膜蛋白,并由羟基磷灰石为固定相的柱子分离纯化。羟基磷灰石柱具有阴离子磷酸基团(P-端),又具有阳离子钙(C-端),与固定相结合主要决定于膜蛋白的大小、SDS结合量有关。利用原子散射法研究cAMP的分离机制发现,样品与SDS结合后在离子交换柱上存在SDS分子、带电荷氨基酸与固定相中带电离子间的交换,从而达到分级分离的目的。 1.1.6高效置换色谱(High-Performance Displacement Chromatography,HPDC)  HPDC是利用小分子高效置换剂来交换色谱柱上的样品,从而达到分离的目的。它具有分离组分含量较少成分的特性。利用HPDC鉴定分离了低于总量1%组分的活性人重组生长激素(rHG )。在研究非毒性交换剂时Jayarama发现硫酸化葡萄糖(Detran Sulfate,DS)是对β乳球蛋白A和B的良好置换剂,一般DS的相对分子质量为1×104和4×104最宜。研究表明置换剂的相对分子质量越低,越易于与固定相结合,因此在分离相对分子质量小的多肽时,需要更小的置换剂才能将其置换纯化出来。 1.1.7 灌注层析(Perfusion Chromatography,PC) PC是一种基于分子筛原理与高速流动的流动相的层析分离方法,固定相孔径大小及流动相速度直接影响分离效果。试验证明其在生产、制备过程中具有低投入、高产出的特性。目前市场上可供应的PC固定相种类较多,适合于不同分子量的多肽分离使用。 1.2 亲和层析(Affinity Chromatography,AC) AC是利用连接在固定相基质上的配基与可以和其特异性产生作用的配体之间的特异亲和性而分离物质的层析方法。自1968年Cuatrecasas提出亲和层析概念以来,在寻找特异亲和作用物质上发现了许多组合,如抗原-抗体、酶-催化底物、凝集素-多糖、寡核苷酸与其互补链等等。对多肽类物质分离目前主要应用其单抗或生物模拟配基与其亲和,这些配基由天然的,也有根据其结构人工合成的。Patel等人利用一系列亲和柱分离纯化到了组织血浆纤维蛋白酶原激活剂蛋白多肽。 1.3 毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE)--分离分析方法 CE是在传统的电泳技术基础上于本世纪60年代末由Hjerten发明的,其利用小的毛细管代替传统的大电泳槽,使电泳效率提高了几十倍。此技术从80年代以来发展迅速,是生物化学分析工作者与生化学家分离、定性多肽与蛋白类物质的有利工具。CE根据应用原理不同可分为以下几种;毛细管区带电泳Capillary Zone electrophoresis,CZE)、毛细管等电聚焦电泳(Capillary Isoeletric Focusing,CIEF)毛细管凝胶电泳(CapillaryGelElectrophoresis,CGE)和胶束电动毛细管层析(Micellar Electokinetic Electrophoresis Chromatorgraphy,MECC)等。 1.3.1 毛细管区带电泳(Capillary Zone Electrophoresis,CZE) CZE分离多肽类物质主要是依据不同组分中的化合物所带电性决定,比传统凝胶电泳更准确。目前存在于CZE分离分析多肽物质的主要问题是天然蛋白或肽易与毛细管硅胶柱上的硅醇发生反应,影响峰形与电泳时间,针对这些问题不少学者做了大量实验进行改进,如调节电池泳液的PH值,使与硅醇反应的极性基团减少;改进毛细管柱材料的组成,针对多肽性质的不同采取不同的CZE方法研究分离5个含9个氨基酸残基的小肽,确定了小肽分析的基本条件,即在低PH条件下,缓冲液中含有一定浓度的金属离子如Zn2+等,此时分离速度快而且准确。 1.3.2细管等电聚电泳(Capillary Isleletric Focusing,CIEF) 由于不同的蛋白、多肽的等电点(PI)不同,因此在具有不同pH梯度的电泳槽中,其可在等电点pH条件下聚集沉淀下来,而与其他肽类分离开来。CIEF在分离、分析混合多肽物质中应用不多,主要应用与不同来源的多肽异构体之间的分离,如对rHG不同异构体分离。由于在CIEF柱表面覆盖物的不稳定性限制了此法的广泛应用。 1.3. 3毛细管凝胶电泳 (Capillary Gel Electrophoresis,CGE) CGE是基于分子筛原理,经十二烷基磺酸钠(SDS)处理的蛋白或多肽在电泳过程中主要靠分子形状、分子量不同而分离。目前,又有一种非交联欢、线性、疏水多聚凝胶柱被用于多肽物质的分离分析,此电泳法适于含疏水侧链较多的肽分离,这种凝胶易于灌注,使用寿命长,性质较为稳定。 1.3.4胶束电动毛细管层析(Micellar Electrokinetic Electorphoresis Chromatography, MECC) MECC的原理是在电泳液中加入表面活性剂,如SDS,使一些中性分子带相同电荷分子得以分离。特别对一些小分子肽,阴离子、阳离子表面活性剂的应用都可使之形成带有一定电荷的胶束,从而得到很好的分离效果。有文献报道在电解液中加入环糊精等物质,可使用权含疏水结构组分的多肽选择性与环糊精的环孔作用,从而利用疏水作用使多肽得到分离。 1.4多肽蛋白质分离工程的系统应用 以上提到的分离多肽的技术在实际应用过程中多相互结合,根据分离多肽性质的不同,采用不同的分离手段。特别是后基因组时代,对于蛋白质组深入的研究,人们对于分离多肽及蛋白质的手段不断改进,综合利用了蛋白质和多肽的各种性质,采用包括前面提到的常规蛋白多肽提取方法,同时利用了高效液相色谱,毛细管电泳,2-D电泳等手段分离得到细胞或组织中尽可能多的蛋白多肽。在蛋白质组学研究中系统应用蛋白和多肽分离鉴定的技术在此研究中即是分离手段也是分析方法之一。特别是以下提到的质谱技术的发展,大大的提高了蛋白多肽类物质的分析鉴定的效率。

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    适用于合成多肽分析的VariTide RPC 柱 只需一根色谱柱即可涵盖整个合成多肽分子量范围 小粒径填料实现了最大的柱效率,甚至使用1 英寸和2 英寸制备柱也可获得高效率 散装填料填充的1 英寸和2 英寸制备柱,可以纯化毫克到克级的分析物VariTide RPC 柱和填料都是VariPep 多肽解决方案的一部分。这是使用通用方法对合成多肽进行高性价比分离和纯化的推荐选择。订货信息:
  • 赛默飞 多肽杂质分析离子交换色谱柱 | 73105-254630
    产品特点:?BioBasic AX LC 色谱柱使用 Thermo Scientific BioBasic AX LC 色谱柱对蛋白、肽、其他阴离子物质和高极性分子进行分离。BioBasic SCX LC 色谱柱使用 Thermo Scientific BioBasic SCX LC 色谱柱优化蛋白、肽和其他阳离子物质的分离。 这些高性能色谱柱的效率比聚合物离子交换色谱柱更高,特别适用于蛋白、肽和其他生物分子的分析。订货信息:多肽杂质分析离子交换色谱柱BioBasic 5 μm 离子交换色谱柱保护柱 (4/PK)键合相2.1×100 mm2.1×150 mm4.6×100 mm4.6×150 mm4.6×250 mm2.1 mm4.6 mmAX73105-10213073105-15213073105-10463073105-15463073105-25463073105-01210173105-014001SCX73205-10213073205-15213073205-10463073205-15463073205-25463073205-01210173205-014001
  • 色谱柱_赛默飞液相柱_用于生物分子分析的 Accucore 色谱柱
    用于生物分子分析的 Accucore 色谱柱用于生物分子分析的表面多孔硅胶色谱柱孔径为 150? 的 Accucore HPLC 色谱柱可用于分离生物分子,基于Core Enhanced Technology? 技术的 Accucore 色谱柱可以实现超高分离度和快速分离。150? 孔径的 Accucore 150-C18、150-C4 和 150-Amide-HILIC 色谱柱用于分析生物分子时,可以兼顾保留性和分离度。下列色谱图显示,Accucore 150-C18 色谱柱和 80? 表面多孔硅胶 C18 色谱柱相比,具有更好的峰形和更高的分离度。Accucore 150-C18 快速分离多肽 出色的分离度 150? 孔径更高的峰容量可提供更多的多肽的信息。Accucore 150-C18 色谱柱可以得到更窄的色谱峰,因此峰容量比常规的亚 2μm 全多孔 C18 色谱柱显著提高。对于分析而言,准确的保留时间尤为重要。Accucore 150-C18 色谱柱的保留时间重现性很好。Accucore 150-C4 疏水性明显低于 C18 用于保留蛋白和大分子多肽的理想选择与 5μm 全多孔 C4 相比,Accucore 150-C4 具有明显更窄、更高的色谱峰,因此具有更好的分离度和灵敏度。Accucore 150-C4 同样比亚 2μm 全多孔C4 具有更高的效率,而柱压更低。Accucore 150-Amide-HILIC 150? 孔径表面多孔硅胶键合酰胺基 在 HILIC 模式下分离极性分析物 建议用于分离亲水性生物分子,例如聚糖酰胺键合相与极性分析物之间具有很强的氢键结合作用,与其它 HILIC 键合相相比,具有独特的选择性。由于孔径较大,Accucore 150-Amide-HILIC 特别适用于亲水性分子,包括糖类和多肽。因此,Accucore 150-Amide-HILIC 色谱柱是分离聚糖的首选。
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