物呼吸监护仪

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物呼吸监护仪相关的厂商

  • 北京恒广瑞泰科贸有限公司是国内一家多年来致力于代理、销售、贸易和服务于国内外知名医疗产品的综合型多元化公司,主要从事韩国Mediana&bistos&Mek&Bionet&Medison&Oseto&Biospace:多参数监护仪、中央监护系统、胎儿监护仪、心电图机、呼吸机、三维彩超、骨密度仪、人体成分分析仪;德国Kenswick&Drager&Primedic&Herrmann:手术无影灯、吊塔、麻醉机、除颤监护仪、高压臭氧系统;美国 Ohmeda & 瑞士 Medela &中国 Heal Force:婴儿蓝光毯 (床)、麻醉深度监护仪、灭菌系统;芬兰 Merivaara&台湾 Acomed&英国 Inditherm:床系列、病员加温系统;国内外医用高低值耗材类:强生缝合线、百菲米术后防粘连隔离膜、其胜医用几丁糖、福爱乐医用胶、医用导管类等的产品销售。
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  • 上海聚慕(jmmedical)医疗器械有限公司是一家专业经营医疗设备的现代化企业。公司位于BHC中环中心,总建筑面积约10.6万㎡,傲居上海自贸、前滩区域辐射核心,地处大上海中环金腰带之上,占据优越地理位置,同时紧邻宜家、红星美凯龙等区域商业地标,周边张江高科技园区、新希望产业园、北蔡工业园、康桥工业园、陆家嘴软件园、周浦国际医学园区等众多高新产业园齐聚, 是由好一家集团以国际化视角,于浦东北蔡版块倾力打造的高品质写字楼。公司目前经营急救科、妇产科、儿科、耳鼻喉科、康复理疗科、消毒供应室等设备。公司目前代理销售的品牌:日本拓普康眼科检测设备/德国斯蒂芬呼吸机/美国3M供应室设备/美国伟伦视力筛查仪/日本八光穿刺针/日本光电心电图机/日本捷斯特肺功能仪/日本美能肺功能仪/德国徕卡切片机/飞利浦监护仪/美敦力除颤监护仪/丹麦国际听力听力检查设备/丹麦麦德森听力检测等设备.上海聚慕(jmmedical)医疗器械有限公司位于浦东新区上海世博展览馆附近,交通便利,如需咨询或订购产品请与我们销售经理联系,联系人:施经理1-3-7-6-4-8-0-5-6-2-1。
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  • 何经理17321195672我司主营急救设备,销售飞利浦,麦邦,普美康、美国卓尔、科曼、菲康、光电、瑞士席勒品牌的除颤仪主要经营:美国卓尔AED自动体外除颤仪,国产麦邦AED除颤仪,飞利浦FRX除颤AED,美国菲康AED自动体外除颤器,飞利浦除颤监护仪DFM100,德国里斯特麻醉光纤LED喉镜,检耳镜,检眼镜,台湾恺德呼吸气囊,韩国台式血压计,飞利浦HS1除颤AED,美国燕牌脉搏血氧仪,美国伟伦电子血压,挪度担架套装
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物呼吸监护仪相关的仪器

  • 呼吸末监护仪 400-860-5168转1674
    呼吸末监护仪监测麻醉气体的排放(Isoflurance, Halothane, Sevoflurane)测量得到呼吸末二氧化碳数值、波形,吸入二氧化碳(Inspired CO2)以及呼吸频率可调式报警功能,声音报警或闪光报警通过串行口实时导出数据至电脑(选配串行口数据线)
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  • MouseOX小动物监护仪 无创脉搏血氧呼吸核磁兼容小动物监护仪又称小动物无创脉搏血氧呼吸监护仪,以无创的方式测量实验室麻醉的或意识清醒的小动物,例如小鼠,大鼠,豚鼠,兔子等。一个无创的传感器获得多个生命信号(动脉血氧饱和度,心率,呼吸频率,脉搏幅度,呼吸幅度)。可以作为小动物外科手术监视器使用,也可以作为心肺数据记录仪使用。产品优势:心率 90–900 次/分:MouseOx Plus可用于小鼠,大鼠和其他小动物,脉搏率为90–900bpm。无需侵入性外科手术即可测量多个生理参数。动脉血氧饱和度,心率,呼吸频率,脉搏幅度,呼吸幅度,体温等。麻醉和意识受试者:特殊的传感器和软件模块允许监控麻醉和有意识的受试者。兼容磁共振成像:使用MRI传感器在MRI成像期间监测受试者的健康状况可同时监测记录 16 只动物各类传感器适用于不同实验场景及实验需求。(足部,颈部,腿部,咽喉处等)产品应用:1.动脉氧气饱和度,心率,呼吸率,脉搏舒张,呼吸舒张等参数的测量2.新生动物体征的监测,动物麻醉状态、外科手术过程中作为监视设备3.用于心肺功能的评价,连续监测心肺功能(心率在90-900bpm),可作为心肺数据记录仪4.肺损伤的研究,机械人工呼吸救助装置5.休克动物模型的研究中风和脑损伤的研究6.转化型医学的研究7.缺氧及吸入性实验的研究,确保动物处干适当的麻醉深度,预防手术中缺氧
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  • Model 1025小动物心电呼吸血压血氧监护仪系统能够满足对于麻醉小鼠、大鼠及其它小动物的生理监测和控制的需要,可以在CT、PET、SPECT、光学和一般实验条件下都可使用(另有Model 1030可在MR条件下使用)。Model 1025T小动物心电呼吸血压血氧监护仪系统系统包括数据采集模块、处理模块和软件,另需一台电脑,电脑显示多个波形、测量值、趋势和选通脉冲。可测量ECG、呼吸、温度,此外还可选配其它模块测量碳酸波形图、有创血压、血氧饱和度和呼气末二氧化碳。本系统包括靠近动物身体可置于磁体下的数据采集装置以及与核磁控制台附近的计算机相连接的门控模块。计算机上可以显示多种波形、监测值、趋势以及选通脉冲。数据采集系统可以由计算机端软件控制。MR-compatible Small Animal Monitoring 可用来测量小动物的下列参数: 心电图、呼吸,温度,压力,包括有创血压、血氧饱和度和呼末二氧化碳。根据实验需求,还可以选择:MouseOx大小鼠生理信号测量仪MouseOx Plus pulse oximeter以无创的方式测量小动物(幼鼠,小鼠,大鼠,豚鼠,兔, 等)的血氧饱和度、脉搏频率、呼吸频率、脉搏幅度、呼吸幅度和体温。除体温外,所有测量都是通过一个无创的感应器。主要应用: • 动脉氧气饱和度,心率,呼吸率,脉搏舒张,呼吸舒张等参数的测量• 动物麻醉状态、外科手术过程中作为监视设备• 用于心肺功能的评价,连续监测心肺功能(心率在90-900 bpm),可作为心肺数据记录仪使用• 新生动物体征的监测• 肺损伤的研究,机械人工呼吸救助装置• 休克动物模型的研究• 中风和脑损伤的研究• 转化型医学的研究• 缺氧及吸入性实验的研究• 确保动物处于适当的麻醉深度,预防手术中缺氧 MouseOx 系统包括三个组分: MouseOx设备、Starr链接模拟输出模块和Starr束缚管。 主要监测参数如下:脉波频率(心率) 在90到900 BPM范围内监测(每分钟心跳, Beat per minutes, BPM)血氧饱和度 监测范围: 0% 到100% 动脉血氧饱和度 呼吸频率: 监测范围: 每分钟 25到450 次动物体温 脉波幅度: 无创伤监测脉搏充盈度以估量血流量的变化.呼吸幅度 (呼吸的动度) 无创伤监测动物呼吸幅度的变化.经过验证的准确度 以下是使用有创血气采样测量结果与无创MouseOx测量结果的比较可实现大鼠、小鼠清醒活动状态下进行测量多种探头可选 软件界面 玉研仪器是美国STARR公司MouseOx授权中国总代理,美国Starr公司专注于实验动物(大鼠,小鼠)的无创监护,其mouseox是世界上第一款专门应用于小鼠和大鼠的监护仪,可以测量脉搏血氧,呼吸,心率,脉搏幅度,呼吸幅度,体温等参数。详情请来电咨询!请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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物呼吸监护仪相关的资讯

  • 科曼医疗“病人监护仪”获批上市
    近日,国家药品监督管理局经审查,批准了深圳市科曼医疗设备有限公司生产的“病人监护仪”创新产品注册申请。该产品由主机、插件模块和附件组成。可对患者进行心电(含ST段测量及心律失常分析)、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压、呼吸及呼吸末二氧化碳、麻醉气体、无创心输出量(仅适用于成人患者)、有创心输出量(仅适用于成人患者)监护,同时具有心电图、PICC、呼吸氧合图、肾功能计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、药物计算、记录仪功能。该产品预期在医疗机构由经培训合格的专业临床医生和护士使用,其应用领域包括手术室、ICU和普通科室。该产品采用了心电信号自适应滤波技术和四电极心电系统技术,可通过实时观察腔内心电图P波的变化,反馈导管末端位置,实现置管操作过程中对导管末端的实时定位。与传统中心静脉置管术方法相比,该产品具有中心静脉置管末端定位功能,有助于提高PICC导管到位率。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。
  • 160万!四川省司法警官总医院采购心电监护仪、静脉输液泵等设备
    项目概况四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取,具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。获取招标文件,并于2021年12月15日 10点30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:SCIT-FG(Z)-2021110007项目名称:四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目预算金额:160.3000000 万元(人民币)最高限价(如有):160.3000000 万元(人民币)采购需求:标的的名称:四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购数量、简要技术需求或服务要求:本项目共2个包,采购仪器设备一批。包号品目号名称拟购数量(台/套)单项最高限价(万元)最高限价合计(万元)0101-01心电监护仪40486801-02静脉输液泵301501-03微量注射泵1050202-01有创呼吸机24092.302-02可视喉镜31202-03中频治疗仪20.802-04电针治疗仪50.502-05牙科综合治疗椅21602-06动态心电图机2202-07控温毯1202-08空压机1502-09电子阴道镜11102-10微波治疗仪13合同履行期限:中标人须在签订合同后30日内完成安装 ,否则将视为违约,招标人有权取消购货并索赔。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:/3.本项目的特定资格要求:3.1若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2截至递交投标文件截止日,供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。注:采购人或采购代理机构将于资格审查时在“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站等渠道对供应商进行信用记录查询,并将查询记录存档。凡被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的,视为存在不良信用记录,参与本项目的将被视为无效投标。(两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,将对所有联合体成员进行信用记录查询,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录。)三、获取招标文件时间:2021年11月24日 至 2021年11月30日,每天上午9:00至12:00,下午13:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取,具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。方式:节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取,具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2021年12月15日 10点30分(北京时间)开标时间:2021年12月15日 10点30分(北京时间)地点:中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场 1栋17层。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:四川省司法警官总医院     地址:四川省成都市双流区学府路二段十五号        联系方式:郭老师85965736      2.采购代理机构信息名 称:四川国际招标有限责任公司            地 址:中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号            联系方式:陈雨霏 028-87797107、028-87797776            3.项目联系方式项目联系人:敬女士电 话:  13219086239
  • 厉害了!雅培推出兼容智能手机的植入心脏监护仪
    p style="text-align: left text-indent: 2em "雅培推出兼容智能手机的植入心脏监护仪。植入体内后,该款ICM可以持续监测患者的心律。它通过蓝牙将心律数据传输到智能手机上。患者可以使用应用程序myMerlin来查看这些数据,并可以添加笔记,这将有助于医生跟踪他们的病情。/pp  今年年初,雅培通过以250亿美元收购St. Jude Medical而获得了Confirm Rx设备和myMerlin应用程序。/pp style="text-align: center "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/6899e522-4100-43a2-9cac-068f7daeae78.jpg"//pp  雅培表示,将ICM连接到智能手机可以避免对庞大的病床边发射器和单独的手持式激活器的依赖。这意味着患者可以随时记录症状,并将其传送给医生,而不必像传统的发射器那样等待夜间同步。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(153, 153, 153) "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/3582b833-213f-45af-9233-356c77426671.jpg"/br//span/pp style="text-align: center "strong雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士(图片来源:LinkedIn)/strong/pp  雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士说:“Confirm Rx显示我们可以采用尖端的通信技术和最先进的医疗设备,为改善患者护理提供新的机会。通过向患者提供一款能够利用智能手机蓝牙的设备,我们可以帮助医生轻松远程诊断潜在的危险异常心跳,而无需患者使用单独或繁琐的记录设备。”/pp  可植入心脏监护器目前用于评估可能由心律失常等原因引起的心悸等症状。将来,它们也可能在管理房颤患者和患有室性心律失常风险的患者方面起到新的作用。/pp  德国鲁尔大学(Ruhr-University)北威州心脏和糖尿病中心(Herz-und Diabeteszentrum NRW)的Georg N?lker博士说:“Confirm Rx ICM装置将成为诊断疑似心律失常患者的重要工具,可以用于经历晕厥或心悸的患者等。/p

物呼吸监护仪相关的方案

物呼吸监护仪相关的资料

物呼吸监护仪相关的试剂

物呼吸监护仪相关的论坛

  • 【原创大赛】多参数监护仪检定规程部分内容值得商榷

    【原创大赛】多参数监护仪检定规程部分内容值得商榷

    [font=仿宋][size=16.0000pt] 多参数监护仪是能够对病人的多种生命体征参数进行实时监测和记录的仪器,一般包括心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼末二氧化碳等生命体征参数。并于2019年11月纳入计量器具强制检定目录。国家计量检定规程JJG1163-2019《多参数监护仪》已于2020年3月实施。国家计量检定规程的实施统一了多参数监护仪检定的方式,解决了先前部分省市执行地方检定规程、部分省市依据JJG760-2003 《心电监护仪》检定规程和JJG 692-2010《 无创自动测量血压计》检定规程分功能检定,造成的检定项目和判定准则不统一的问题,但在实际执行过程中部分条款仍值得商榷。[/size][/font][font=仿宋][size=16.0000pt][font=仿宋] [b]一、[/b][/font][font=仿宋][b]检定项目设置的问题[/b][/font][font=仿宋] [b] 1、检定规程规定的检定项目[/b][/font][font=仿宋] JJG1163-2019《多参数监护仪》规定的检定项目包括:[/font][font=仿宋] a)电压测量误差:最大允许误差±10%;[/font][font=仿宋] b)扫描速度误差:最大允许误差±10%;[/font][font=仿宋] c)幅频特性:在监护模式下,以10Hz正弦波为参考值,在(1~25)Hz频率范围内,幅度变化应在+5%~-30%;[/font][font=仿宋] d)心律示值误差:在(30~200)次/min范围内,最大允许误差为±(示值的5%+1)次/min;[/font][font=仿宋] e)静态压力测量范围:(0.0~34.7)kPa;[/font][font=仿宋] f)静态压力示值误差:±0.4kPa或者±2%读数(两者取其大);[/font][font=仿宋] g)血压示值重复性:不大于0.4kPa;[/font][font=仿宋] h)气密性:压力泄露率不大于0.8kPa/min;[/font][font=仿宋] i)脉搏血氧饱和度:(70~84)%范围内,示值重复性不大于3%;在(85~100)%测量范围内示值重复性不大于2%;[/font][font=仿宋] j)脉率:在(30~200)次/min范围内,最大允许误差为±(示值的5%+1)次/min;[/font][font=仿宋] k)呼末二氧化碳浓度:最大允许误差±(示值的8%+0.43)kPa,或±(示值的8%+0.43%)体积百分比,或±(示值的8%+3.2)mmHg。[/font][/size][/font][size=16.0000pt][font=仿宋][size=16.0000pt] [b]2、检定项目设置中存在的问题[/b] JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程的检定项目虽然包含了多参数监护仪的心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼末二氧化碳参数,但在检定项目设置上却存在如下问题: a)未考虑报警功能的检定 多参数监护仪是实时监控病人生命体征的监测型仪器,其对病人生命体征的预警性能,相对于诊断功能更为重要。在医护人员或家属不能时刻观察病人生命体征的情况下,特别是对危重症病人,在生命体征发生明显变化时,特别是心率大幅升高或下降时的及时报警就显得由为重要。而检定规程规定的电压测量误差、幅频特性主要体现了对心电信号幅度的测量结果的准确性,其性能更偏重于诊断功能,也是用于诊断使用的心电图机的重要技术参数。但在JJG1163-2019《多参数监护仪》在心电监护功能检定项目参数设定上却忽略了监护报警功能的检定。所以建议对多参数监护仪心电功能在原有检定项目上,参考JJG760-2003 《心电监护仪》检定规程增加心率报警发生时间、心率报警预置值的检定项目。 b)回避血氧饱和度示值误差的检定 脉搏血氧饱和度是血液中被氧结合的[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%B0%A7%E5%90%88%E8%A1%80%E7%BA%A2%E8%9B%8B%E7%99%BD/9824362]氧合血红蛋白[/url](HbO2)的容量占全部可结合的血红蛋白(Hb,hemoglobin)容量的百分比,即血液中血氧的浓度,它是呼吸循环的重要生理参数。正常人体动脉血的血氧饱和度为98% ,静脉血为75%。所以可见血氧饱和度应是一个定量确定的参数。而JJG1163-2019《多参数监护仪》应该是为了回避血氧饱和度标准器提供的模拟曲线无法溯源,不同多参数监护仪生产厂家采用的校准曲线(R曲线)各不相同等问题,未加入血氧饱和度准确度的检定项目,仅是规定了血氧饱和度测量的重复性。对于血氧饱和度标准器提供的模拟曲线无法溯源的问题,可以通过组织全国或区域性比对的方式进行解决,不同多参数监护仪生产厂家采用的校准曲线(R曲线)各不相同但不是不能确认,只要能够确认R曲线种类就能够选择与之相匹配的模拟曲线进行检定。所以在条件允许的情况下,还是应该增加血氧饱和度示值误差的检定项目。[/size][/font][/size][font=仿宋][size=16.0000pt][font=仿宋] [b] 二、计量性能准确度和标准器的配备要求的问题 1、血压示值重复性[/b] JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程规定,多参数监护仪血压测量功能的血压示值重复性:不大于0.4kPa,根据量值传递的要求,就对上一级计量标准的重复性提出了更高的要求。所以检定规程规定,用于检定血压项目的无创血压模拟仪模拟的动态血压的重复性需小于0.13kPa。而一般用于诊断,并逐步代替传统血压计的的电子血压计的重复性依据JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程规定,电子血压计示值重复性不大于0.7kPa。可见JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程规定的血压示值重复性要求明显高于JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程的规定。而JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程的适用范围明确规定适用于:多参数监护仪(无创血压部分)的型式评价、首次检定、后续检定和使用中检验。两部规程明显冲突,而且因JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程颁布于2010年,大量多参数监护仪(无创血压部分)已按照JJG692-2010《无创自动测量血压计》进行了型式评价和检定,此次颁布的JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程突然大幅提高技术要求,极易造成大量在用多参数监护仪无法通过检定。而且监护设备的技术指标设置高于诊断类设备也是完全没有必要的。[/font][/size][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt] 同时因该检定规程对血压示值重复性要求相对JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程要求更高,所以对检定设备的选择也带来了一些问题。目前市面常用的无创血压模拟器设计参数多按照JJG692-2010《无创自动测量血压计》、和JJF1626-2017《血压模拟器》校准规范设计,对动态血压模拟的重复性要求均为:不大于0.3kPa。明显无法满足JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程对标准器的要求,易造成部分无创血压模拟器无法用于多参数监护仪的检定。所以建议对血压示值重复性的要求进行适当调整,与JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程为不大于0.7kPa,血压模拟仪的动态血压重复性要求调整为不大于0.3kPa。[/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt] [b]2、气压计的配备[/b] 根据JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程要求,需配备0.1级的气压计,用于测量大气压力。该气压计主要用于呼末二氧化碳浓度示值误差的检定。根据检定规程给出的计算公式:[/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt][img=,481,220]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031122168313_6478_1638093_3.png!w481x220.jpg[/img][/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt][img=,616,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031123352917_6408_1638093_3.png!w616x333.jpg[/img][/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt][img=,615,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031124199872_1089_1638093_3.png!w615x351.jpg[/img][/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt] JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程的颁布实施,解决了一直以来多参数监护仪没有专用检定规程的问题。在心电功能、血压功能的检定中,相对先前执行的JJG760-2003 《心电监护仪》检定规程和JJG 692-2010《 无创自动测量血压计》检定规程有了一定简化,更便于现场检定的开展,同时填补了多参数监护仪脉搏血氧功能和呼末二氧化碳浓度检测功能缺少检定依据的问题。但在检定项目,计量技术要求方面还需要进一步完善。[/size][/font][/font]

物呼吸监护仪相关的耗材

  • 医疗呼吸气体采样管线
    博纯产品广泛的应用领域博纯的产品被广泛应用于工业领域中。八大应用区域已被罗列至下表中,请点击查看每个产品应用领域::1、OEM 医疗设备- 呼吸气体分析2、OEM 分析设备3、烟囱测试和排放物监测4、环境空气监测5、 燃料电池应用6、实验室和科学研究7、CO2 保温箱和环境加湿8、行业源样气预处理。博纯用于制造医疗设备和呼吸气体分析的产品博纯公司是通过ISO 13485 认证的医疗设备制造商,供应独特的样气采样管线、气体干燥器和水分交换器,这些产品广泛应用在麻醉监护、压力测试/肺功能检查、碳酸波形图(二氧化碳监控)和哮喘监控(一氧化氮)上。我们的产品技术主要应用在去除呼吸样气中的湿气,以方便精确分析呼吸气体。气体预处理解决方案使分析成为可能美国博纯有限责任公司(Perma Pure LLC)是创新的样气预处理技术领导者。一直以来我们运用Nafion® 专利,连同其他多样的技术和专业知识来帮助我们的客户安全、准确地分析气流采样。我们的业务分为以下三大领域。医疗设备-作为一个通过FDA注册并拥有ISO 13485认证的医疗设备制造商,我们的医疗呼吸干燥管应用于呼吸气体分析及对呼吸机中氧气与氮气加湿应用。我们也专注于高容量医疗采样管线。气体分析仪和分析仪器-我们样气干燥管作为一个部件广泛应用于气体分析仪及科学分析设备中。我们的气体加湿器用于燃料电池加湿,恒温箱,测试室环境控制等应用中。气体预处理系统用于烟气排放及过程监控:我们的气体预处理系统基于独特的Nafion技术,解决了许多在CEMS和过程监控市场上测量SOx及NOx排放物所产生的问题。我们也提供Baldwin样气冷凝器,稀释法采样探头与样气预处理系统。博纯是豪迈旗下子公司,依托其技术,投资和生产展开全球业务。
  • ME™ –系列 用于呼吸气体分析的医疗干燥管
    博纯产品广泛的应用领域博纯的产品被广泛应用于工业领域中。八大应用区域已被罗列至下表中,请点击查看每个产品应用领域::1、OEM 医疗设备- 呼吸气体分析2、OEM 分析设备3、烟囱测试和排放物监测4、环境空气监测5、 燃料电池应用6、实验室和科学研究7、CO2 保温箱和环境加湿8、行业源样气预处理。博纯用于制造医疗设备和呼吸气体分析的产品博纯公司是通过ISO 13485 认证的医疗设备制造商,供应独特的样气采样管线、气体干燥器和水分交换器,这些产品广泛应用在麻醉监护、压力测试/肺功能检查、碳酸波形图(二氧化碳监控)和哮喘监控(一氧化氮)上。我们的产品技术主要应用在去除呼吸样气中的湿气,以方便精确分析呼吸气体。呼吸气体分析中最常见的问题根源是样气中的水汽,这可以造成样气管和测量元件中的冷凝,干扰二氧化碳的监控。博纯公司ME™ 系列干燥器和水分交换器选择性地只去除样气中的水汽,基本上根除了分析仪故障的源头。该系列产品具有不同的管束直径、长度、配件组合,可以在不同流速下应用在不同情况。在医疗领域气体分析中,呼出样气中的水汽是最常见的问题。这些水汽易于冷凝在采样管线和测试池中以致对CO2的分析产生干扰。美国博纯METM系列干燥管使用Nafion膜式管技术,将湿度降至与周围相一致。移除高达90%的水气的同时留下氧气,二氧化碳和麻醉气体,显著地消除足以导致气体分析仪故障的水份问题。阅览主要性能和优点:选择性膜技术只移除水气,留下您想要的分析物消除水对CO2分析产生的干扰仅用很短的一节Nafino® 管就可以去除90%的水气低死体积=反应快速多种医疗接头选择,可与现有设备设计相匹配连接-点击阅览接头种类经验证并于二氧化碳,麻醉监测和代谢测试中成功使用工作原理:在干燥应用中,ME系列水分交换管把潮湿气流中的水气转移到周围空气。当采样湿度和环境湿度相同时,干燥就完成了。因为干燥过程是一阶动力学反应,很快就能达到平衡,通常只需100至200毫秒。干燥管的良好性能对于在室温环境下的高湿度采样气体干燥是非常理想的。因为呼出的气体是饱和水气,液态水将会在呼出气体温度下降时被冷凝出。许多种设备被使用去除已失效样气中的冷凝水,如疏水过滤器和集水器。虽然这些设备可以去除液态水,但他们不可以去除水气。这些设备同时也在采样管路中增加了死体积。当水满后,设备必须排水或更换。因为水气不能被这些设备去除,因此问题只能被减少而不能完全消除。智能产品编号系统:为确保气体密封性能,ME-系列专利水分交换器由注塑成型接头构成。同时,聚丙烯编织层包裹在Nafion膜式管束外面提供有力的保护层。此设计可产生一根坚固的采样管线,从呼出样气中快速去除水气。阅览接头类型。ME系列有多种尺寸的管芯,长度和接头来供应不同流速的应用。根据您的流速和干燥要求选择尺寸。按照下方选型指南和产品编号来创建合适您应用的ME干燥管。1 – 系列ME Moisture Exchanger SeriesME2 – 管束大小0.050″ Nafion® Tubing0500.060″ Nafion® Tubing0600.070″ Nafion® Tubing0700.110″ Nafion® Tubing1103 – 干燥管长度6″ (15 cm)0612″ (30 cm)1224″ (60 cm)244 – 接头类型Thermoplastic tube* with stainless steel coupling (specify length of tube)TTThermoplastic tube* with nylon barb coupling (specify length of tube)BTNylon barbed fittingB1/16″ Molded barb fitting (not available in ME-070 series)MBStainless steel tube in molded polypropylene header (specify length of tube)STMolded male locking luer fitting (Not available in ME-110)MLMale locking luer with push-in barb attached with heat shrinkBMLMolded female luer fitting (Not available in ME-110)FLFemale locking luer with push-in barb attached with heat shrinkBFLMolded male slip luer fitting (Not available in ME-110)MS为您的应用选择合适的医疗干燥管根据目标干燥或加湿水平的要求及样气通过管束流速来选择干燥管。通常由分析仪器要求来决定。下面是四款医疗干燥管性能曲线,点击曲线图并放大查阅。流速为0-150 cc/min: ME-050 系列流速为0-400 cc/min: ME-060系列流速为0-1000 cc/min: ME-070系列流速为0-1000 cc/min: ME-110系列医疗干燥管常见问题ME医疗干燥管是什么?一个ME干燥管就是一段较短的、有外编织物保护的Nafion管。ME干燥管是如何运作的?当呼吸气体中的水气流过ME干燥管时,水气被干燥管吸收然后蒸发到周围空气中。相反,该产品也可作为一个加湿器,把环境湿度转移到干燥的氧气中。去除或添加管内水气的量取决于管内外的相对湿度。常见问题也已提及“Nafion管为何既是干燥管又是加湿器”。使用ME干燥管的优势是什么?ME干燥管避免了呼吸气体分析仪的故障,因为呼吸气体分析仪最常见的故障根源是在采样中的冷凝水气。当水的干扰被排除,分析仪的准确性和精度也有所提高。ME干燥管应该被安装在采样线中的哪个位置?当干燥管管安放于靠近病人的位置,呼出的采样仍然温暖,在它进入采样线前没有机会冷凝。这个位置有利于ME的性能,因为在较高温度下水气的传输速率会增加。在每个干燥或加湿过程后是否需要更换ME干燥管?因为ME干燥管是采样线的一部分,它也应该被如此对待。出于卫生原因,有些客户会把这些干燥管作为一次性用品。这种干燥管非常耐用,理论上可以使用数月无需更换。然而每家医院有自己的标准,我们遵从个体机构的政策。与脱水器或HME相比,ME干燥管的优势是什么?简易性 – 脱水器收集的液态水必须定期排出。因为ME干燥管除去水气时不会形成冷凝水,潜在的冷凝水被排除。此外,完全无需操作和维护。性能 – 呼吸采样在脱水器出口仍是饱和(100%相对湿度),而ME将降低采样的湿度达到环境湿度的水平(一般30-50%相对湿度)。分析精度 –使用脱水器来移除含有水溶性化合物(如NO2)中的水分会引起采样完整性问题,因为此类化合物能溶于冷凝水了。一个ME干燥管可以有选择地出去水气,而不影响需检测的气体。仍然需要脱水器和HME吗?无需再用脱水器清除水。一个去痰的过滤器仍然是可取的。ME干燥管可以进行消毒吗?消毒的首选方法是伽马辐射。我们的建议是在未消毒的情况下使用,每次使用干燥管后更换。如果要消毒,伽马辐射是首选的方法。ME干燥管的大小?Nafion管材的长度需要是由采样流量和它暴露于环境中的湿度决定的。一般原则来说,1 个6″的干燥管可用于75cc/min的采样流量,一个12″的干燥管可用于150cc/min的流量或更少。一旦采样的相对湿度达到环境水平,水分交换停止。ME干燥管的成本效益如何?由于免除了维修和潮湿采样造成的设备故障,大大节约了成本。没有人可以把防止在一个医疗过程中关键时刻的气体监测失败同一美元的价值相提并论。对使用过的干燥管最适当的处理方法是什么?干燥管的处理方法可以使用医院处理任何乙烯基塑料同样的程序,填埋或特殊焚烧。该产品很稳定且不会分解。我可以清洗ME干燥管吗?由于ME系列的独特构造,博纯强烈建议不要使用液态水或酒精去清洗干燥管。两种类型的液体都有使Nafion膨胀的倾向。很可能在与保护编织层完全接触时造成材料变形和扭结,导致限流和降低干燥管性能。如果这种类型的清洗认为需要,为限制膨胀效应,博纯建议清洁过程必须快速进行,然后在接触液态水或酒精后立即在干燥管中通干净的干燥气体快速移除水分。
  • 呼吸器 / 口罩 – 含呼气阀
    呼吸器 / 口罩 &ndash 含呼气阀【产品规格】&bull 完美的呼吸器或口罩可防范细微灰尘、液体粒子、惰性粒子、有毒物质及有害物质等 (视乎种类)。&bull 按照包含不同NPF值条件的DIN EN 149:2009标准,以微纤维玻璃制造。有欧洲合格认证 (CE) 标志。&bull 轻柔布面的鼻部海棉可增加舒适度及减少载上安全眼罩时的雾气。&bull 凸形、铝质鼻梁片及可调较的口罩带使口罩合适地符合各种面形,减低拉紧及劳累。&bull 呼气阀可把温暖及潮湿的空气最大化地流出口罩,帮助减少对眼罩造成雾气。吸气阀以颜色记号,更容易识别及有效选择合适的口罩。【型号规格表】呼吸器口罩呼气阀颜色滤心级数可防范应用限制包装数量080.41.001黄FFP1 NR细微惰性粒子最多4.5次NPF值12个080.41.002蓝FFP2 NR轻微有毒粒子最多12.5次NPF值以及NR12个080.41.003红FFP3 NR高度有毒粒子最多50次NPF值以及NR5个
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