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物呼吸监护仪

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物呼吸监护仪相关的资讯

  • 科曼医疗“病人监护仪”获批上市
    近日,国家药品监督管理局经审查,批准了深圳市科曼医疗设备有限公司生产的“病人监护仪”创新产品注册申请。该产品由主机、插件模块和附件组成。可对患者进行心电(含ST段测量及心律失常分析)、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压、呼吸及呼吸末二氧化碳、麻醉气体、无创心输出量(仅适用于成人患者)、有创心输出量(仅适用于成人患者)监护,同时具有心电图、PICC、呼吸氧合图、肾功能计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、药物计算、记录仪功能。该产品预期在医疗机构由经培训合格的专业临床医生和护士使用,其应用领域包括手术室、ICU和普通科室。该产品采用了心电信号自适应滤波技术和四电极心电系统技术,可通过实时观察腔内心电图P波的变化,反馈导管末端位置,实现置管操作过程中对导管末端的实时定位。与传统中心静脉置管术方法相比,该产品具有中心静脉置管末端定位功能,有助于提高PICC导管到位率。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。
  • 160万!四川省司法警官总医院采购心电监护仪、静脉输液泵等设备
    项目概况四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取,具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。获取招标文件,并于2021年12月15日 10点30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:SCIT-FG(Z)-2021110007项目名称:四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目预算金额:160.3000000 万元(人民币)最高限价(如有):160.3000000 万元(人民币)采购需求:标的的名称:四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购数量、简要技术需求或服务要求:本项目共2个包,采购仪器设备一批。包号品目号名称拟购数量(台/套)单项最高限价(万元)最高限价合计(万元)0101-01心电监护仪40486801-02静脉输液泵301501-03微量注射泵1050202-01有创呼吸机24092.302-02可视喉镜31202-03中频治疗仪20.802-04电针治疗仪50.502-05牙科综合治疗椅21602-06动态心电图机2202-07控温毯1202-08空压机1502-09电子阴道镜11102-10微波治疗仪13合同履行期限:中标人须在签订合同后30日内完成安装 ,否则将视为违约,招标人有权取消购货并索赔。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:/3.本项目的特定资格要求:3.1若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2截至递交投标文件截止日,供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。注:采购人或采购代理机构将于资格审查时在“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站等渠道对供应商进行信用记录查询,并将查询记录存档。凡被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的,视为存在不良信用记录,参与本项目的将被视为无效投标。(两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,将对所有联合体成员进行信用记录查询,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录。)三、获取招标文件时间:2021年11月24日 至 2021年11月30日,每天上午9:00至12:00,下午13:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取,具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。方式:节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取,具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2021年12月15日 10点30分(北京时间)开标时间:2021年12月15日 10点30分(北京时间)地点:中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场 1栋17层。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:四川省司法警官总医院     地址:四川省成都市双流区学府路二段十五号        联系方式:郭老师85965736      2.采购代理机构信息名 称:四川国际招标有限责任公司            地 址:中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号            联系方式:陈雨霏 028-87797107、028-87797776            3.项目联系方式项目联系人:敬女士电 话:  13219086239
  • 厉害了!雅培推出兼容智能手机的植入心脏监护仪
    p style="text-align: left text-indent: 2em "雅培推出兼容智能手机的植入心脏监护仪。植入体内后,该款ICM可以持续监测患者的心律。它通过蓝牙将心律数据传输到智能手机上。患者可以使用应用程序myMerlin来查看这些数据,并可以添加笔记,这将有助于医生跟踪他们的病情。/pp  今年年初,雅培通过以250亿美元收购St. Jude Medical而获得了Confirm Rx设备和myMerlin应用程序。/pp style="text-align: center "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/6899e522-4100-43a2-9cac-068f7daeae78.jpg"//pp  雅培表示,将ICM连接到智能手机可以避免对庞大的病床边发射器和单独的手持式激活器的依赖。这意味着患者可以随时记录症状,并将其传送给医生,而不必像传统的发射器那样等待夜间同步。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(153, 153, 153) "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/3582b833-213f-45af-9233-356c77426671.jpg"/br//span/pp style="text-align: center "strong雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士(图片来源:LinkedIn)/strong/pp  雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士说:“Confirm Rx显示我们可以采用尖端的通信技术和最先进的医疗设备,为改善患者护理提供新的机会。通过向患者提供一款能够利用智能手机蓝牙的设备,我们可以帮助医生轻松远程诊断潜在的危险异常心跳,而无需患者使用单独或繁琐的记录设备。”/pp  可植入心脏监护器目前用于评估可能由心律失常等原因引起的心悸等症状。将来,它们也可能在管理房颤患者和患有室性心律失常风险的患者方面起到新的作用。/pp  德国鲁尔大学(Ruhr-University)北威州心脏和糖尿病中心(Herz-und Diabeteszentrum NRW)的Georg N?lker博士说:“Confirm Rx ICM装置将成为诊断疑似心律失常患者的重要工具,可以用于经历晕厥或心悸的患者等。/p
  • GE医疗在华首批高端呼吸机投产下线,携手无锡再添中国智造新动力
    GE医疗在华首批高端呼吸机投产下线,携手无锡再添中国智造新动力 GE医疗在华生产的首批高端呼吸机于无锡正式投产下线,以驰援全球抗疫,支持“预防型公共卫生体系”建设 该举措标志着GE医疗拓展供应链国产化布局,践行中国承诺的又一里程碑,也将带动无锡乃至长三角制造业转型和智能医疗产业升级 2020年6月22日,无锡——今天,GE医疗在华生产的首批高端呼吸机正式投产下线,以驰援全球抗疫并支持“预防型公共卫生体系”建设。该项举措是GE医疗国产化进程的重要里程碑,也标志着无锡国家高新技术产业开发区和GE医疗,在联合推动无锡乃至长三角地区制造业转型、提升全供应链智能制造水平方面取得的重要成就。 无锡市政府副市长、高新区党工委书记、新吴区委书记蒋敏表示:“GE医疗扎根无锡20多年,持续不断地把全球领先技术引入中国,造福中国患者,同时让先进的智能制造带动了一批地方企业的发展,其本土创新实力更是影响世界。今天,一条GE全球最高端的呼吸机产线落户无锡,代表着无锡产业链能力达到了国际最高标准。未来,我们期待与GE继续深化合作,在无锡打造一个植根中国、惠及中国老百姓的创新医疗生态系统。” GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊表示:“在疫情蔓延之时,GE医疗和中国民众站在一起,第一时间为抗疫前线提供急需的医疗设备和物资。GE医疗无锡工厂是我们全球最重要的超声和生命关爱医疗设备的研发和生产中心,为抗疫物资生产做出重大贡献。衷心感谢无锡市各级政府和供应链合作伙伴的大力支持,让我们在无锡原有产线基础上,快速推进呼吸机产线落地,用更快捷的响应速度满足中国和全球市场的需求。这不仅标志着GE医疗全面国产化进程又迈进一步,彰显了我们继续扎根无锡、扎根中国的坚定信心,也标志着无锡智能医疗产业发展和智能制造转型迈上了一个新的台阶。未来,GE医疗将继续携手各级政府伙伴,推进全球创新智能医疗设备的国产化进程,关爱每个中国人的生命重要时刻。” 据悉,此次下线的呼吸机产品系GE医疗全球最高端的重症有创呼吸机CARESCAPE R860,用于无创通气后呼吸窘迫和/或低氧血症无法缓解的危重病患的救治。面对病情几小时内的迅速恶化,R860提供的智能精准肺功能评估、智能营养支持方案是挽救生命危险的关键——能监测残气量和能量代谢的详细数据,可协助医生直观评估肺部的可复张性以及肺复张效果,降低患者肺损伤风险,这也是业界目前仅有的能同时实现两种功能的呼吸机;同时,参数的精准监测、定制化的潮气量输送、根据间接测热法的营养评估,可有效避免呼吸机造成的肺损伤,改善预后,降低感染率并加快ICU流转——这些也均是面对重大卫生事件时辅助医生抢救更多生命的“决赛点”。 生产此类高端呼吸机对无锡工厂的智能制造能力、供应链的可靠性也提出了更高的要求。从项目立项至今天首批产品下线,GE医疗中国团队用时仅3个月。期间,GE医疗无锡工厂与美国工厂紧密协调并与全球近50家供应商合作,通过无锡工厂成熟的精益生产管理体系、严格的质量管控、规范的操作流程使项目顺利推进。呼吸机产线落成后,将很快达到每月1,000台的出货量,销往全球各地。 疫情爆发以来,GE已捐助了价值2,000万人民币医疗物资及现金,其中包括价值1,000万的监护仪和超声设备。同时,GE医疗集合全球供应链资源,向全国和全球疫情医院提供了数千台CT、超声、监护仪、呼吸机等设备和解决方案。此外,GE医疗中国自主创新为前线医院量身定制了“诺亚1号”一体式方舱CT检查室,实现AI自动患者定位和隔室操作,确保医患安全,提高诊疗效率;自主研发了LK 2.0 CT影像智能分析平台,用于新冠肺炎的早期识别。客户服务部门无偿为全国逾千家医院提供CT/MR设备远程支持,并在疫情后期为湖北和全国数家医院的CT、超声无偿焕新,助力医院疫后复工。
  • 四方光电标准呼吸模拟器,多重质控满足肺功能检查仪临床检测/计量校准要求
    肺功能检查仪进行检测校准的必要性    慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。肺功能检查作为慢性气道等呼吸疾病诊断的金标准之一,是慢性阻塞性肺疾病防治和检查的关键。肺功能检查仪是检测肺脏吸入、呼出气体容量和速率,从而了解呼吸生理和呼吸功能是否正常的一种设备,主要由肺量计、气体分析器等部件组成。肺功能检查仪对于早期检出肺及气道的病变,诊断病变部位和评估疾病的严重程度具有重要的临床意义。    在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下,“要像测量血压一样,测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注和认可。2019年推出的《健康中国行动(2019—2030年)》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。随着2020年国家基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目在各地的实施落地,以及社区居民对呼吸系统慢性疾病早防早治意识的增强,不同原理类型的肺功能检查仪在全国各地基层医疗卫生机构得到了广泛配置及使用。    但肺功能检查仪的检测结果容易受多方面因素影响。比如不同肺功能检查仪的生产厂家采用的检测原理和设备结构不一样,会导致性能有较大差异,加上仪器设备在使用过程中因磨损或受环境因素而影响其正常使用,将出现检测结果的不准确。所以临床上常见发生同一个患者在不同医院所进行的肺功能测试结果有较大的偏差,给诊断造成很大影响。因此,对肺功能检查仪进行定期检测校准等质量控制、确保其测量的准确性极为重要。    肺功能检查仪检测校准的标准要求    校准是肺功能检查设备质控的关键措施,国际上美国胸腔协会(ATS)、欧洲呼吸协会(ERS) 、英国标准协会(BSI)分别发布的肺功能检查技术指南中,均提出了肺功能检查设备的技术性能标准和质控规范,我国也于2008年颁布了JJF 1213-2008 《肺功能检查仪校准规范》,解决肺功能检查仪的质量控制和量值溯源问题。    对肺功能检查仪肺量计的检测通常采用标准呼吸模拟器进行校准,要求必须能模拟人体器官肺的基本运动模式,标准规范主要参考美国胸腔协会(ATS)肺功能检测标准的内容。该标准对肺功能检查仪性能指标、测定方法、校准装置、BTPS修正、对FVC及PEF等指标检测的操作方法作了具体的要求和说明,并提供了24条标准波形检测肺功能检查仪的FVC指标,26条流量标准波形检测PEF指标。    (表:校准用设备性能表)    肺功能检查仪检测校准质控设备的选择    肺功能检查仪校准用标准呼吸模拟器必须能够精确模拟人体器官肺的运动模式,特别是模拟输出ATS推荐的标准波形,因此普通气体流量计计量标准和肺量计定标筒,不适合用于肺功能检查仪的量值传递。    四方光电呼吸模拟器是一款肺功能检查仪校准专用设备,由气缸、交流伺服电机、伺服电机控制器、专用控制卡和计算机组成。通过计算机控制软件驱动控制卡进而驱动伺服电机转动,推动活塞作往复运动,压出或者吸入气缸中的空气,从而模拟人的平静呼吸、深吸气、用力快速吹气等呼吸动作,为检验肺功能检查仪 VC、FVC、MVV 等测试指标提供了标准方法。    四方光电呼吸模拟器不但可精准输出ATS的24条标准FVC及26条PEF波形曲线,还可用于智能检测分析被校正肺功能检查仪的准确度和频率速度响应情况,有助于医生对肺功能检查仪所测定的病人肺功能状况的数据指标作准确判断。产品符合多重质控标准,满足临床检测/计量校准要求,可为《呼吸学科医疗服务能力指南(2018年版)》、《健康中国行动(2019—2030年)》的实施提供装备支撑。    ■ 设备标准质控    符合美国胸科学会发布的“肺活量测定的标准化”(2005)    符合ISO 23747:2015(ATS)    符合EN ISO 26782:2009    ■ 模拟波形质控    ATS标准24个容量-时间波形    ATS标准26个流量-时间波形    13项波形符合EN ISO 26782:2009附录C要求的标准波形    10项波形符合EN ISO 23747:2009附录C外形A要求的标准波形    用户还可自定义波形    ■ 使用过程质控    为所有类型的呼气曲线提供完整的BTPS模拟    根据ATS全面支持人体差异测试    全自动测试程序可由用户定义,如自定义容量、自定义流速、自定义运行次数    ■ 结果判读质控    所产生波形的参数均可完全溯源至国家标准    根据ATS评估测试结果并进行错误分析    四方光电标准呼吸模拟器应用领域及技术参数     计量院肺功能检查仪年检手段     科研单位呼吸模拟测试研究     肺功能检查仪企业溯源设备    关于四方光电    四方光电股份有限公司(以下简称“四方光电”)是一家从事智能气体传感器和高端气体分析仪器的科创板上市企业(股票代码688665)。公司2003年成立于武汉“光谷”,形成了包括光学(红外、紫外、光散射、激光拉曼)、超声波、MEMS金属氧化物半导体 (MOX)、电化学、陶瓷厚膜工艺高温固体电解质等原理的气体传感技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。    四方光电建设有省级企业技术中心和湖北省气体分析仪器仪表工程技术研究中心。同时公司积极融入国家技术创新体系,先后获得国家重大科学仪器设备开发专项、工信部物联网发展专项、工信部强基工程传感器“一条龙”、科技部科技助力经济2020重点专项、湖北省技术创新重大项目等多个项目的支持,被国内外行业权威机构列为中国气体传感器主要厂商和代表性企业,并荣获中国物联网产业联盟“最具影响力物联网传感企业奖”。     在健康医疗领域,四方光电超声波肺功能检查仪是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品,是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。同时公司开发的肺功能检查仪定标筒、制氧机用氧气传感器、呼吸机用流量及气体成分传感器、监护仪用红外EtCO2传感器在国内外医疗机构及设备中得到广泛应用。未来,四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块,加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度,推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。
  • 四方光电受邀参加湖南新晃县基层呼吸疾病早期筛查干预能力提升(肺功能检查仪)项目培训会
    全国基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目于2020年九月份正式启动,四方光电作为项目肺功能检查仪、定标筒及呼吸模拟器与配套系统的服务提供商,积极参与全国项目的实施工作。四方光电以实际行动响应政策要求,销售技术团队深入全国各地县乡镇级基层医疗机构,普及推广和规范基层医疗卫生机构人员的肺功能检查标准化操作,提升基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力。  去年12月,湖南省新晃县“基层呼吸疾病早期筛查干预能力提升项目培训会”在新晃县疾病预防控制中心成功召开,四方光电作为该项目肺功能检查仪与配套系统的服务提供商,受邀参加,现场为县级各医疗机构演示手持式肺功能检查仪Gasboard-7020肺功能检查的标准化操作,讲解产品的便捷性与安全性。  培训过程中,参会人员在四方光电销售技术经理的指导下,现场练习如何指导患者配合使用超声波肺功能检查仪进行肺功能检查,同时熟悉肺功能检查仪设备的检查操作,比如容量定标、线性验证、数据生成以及报告解读等。同时,四方光电团队介绍了配套系统的数据联网、数据管理与数据安全以及云平台操作规范。   肺功能检查的重要性  慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下,“要像测量血压一样,测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注。2019年推出的《健康中国行动(2019—2030年)》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。推行高危人群首诊测量肺功能,发现疑似慢阻肺患者及时提供转诊服务,并特别强调要推动各地为社区卫生服务中心和乡镇卫生院配备肺功能检查仪等设备。本次新冠肺炎疫情使得居民进一步认识到呼吸系统疾病的危害性,有助于居民在日常生活中加强对呼吸慢病的关注、预防和筛查。未来随着肺功能仪检测及肺功能康复训练仪器的普及。  如何选择肺功能检查仪?首选超声波。  随着现代电子技术和生物工程学的飞速发展,肺功能仪器也不断推陈出新,日趋精密和完善,从过去的水封式、楔形式、干式滚筒式等容量型肺量计,逐渐发展出各类基于电子计算机配合的设备。  在2000年以后,国际上已经普通使用超声式肺功能仪取代传统压差式、涡轮式和热敏式肺功能检查仪,主要原因是这三种原理存在一些共性的使用局限性:  1、卫生问题:难以清洁,长期使用存在非常高的交叉感染的风险  2、无法测量非常低的流量  3、对气体成分和温度的依赖性太高  4、需要标定和校准   超声波时差法是利用一对超声波换能器相向交替(或同时)收发超声波,通过观测超声波在介质(气体或液体)中的顺流和逆流的传播时间差来间接测量流体的流速,再通过流速来计算流量的一种间接测量方法。  超声波原理的流量测量仅取决于流量和几何形状,不依赖于温度,气体成分,湿度或压力,因此是一种完美的替代压差式和涡轮式原理,适用于肺功能检查仪的最好选择。  超声波检测原理的肺功能仪,其最大的特点和优势汇总如下:  ▶ 无漂移,无预热,无需定标,不需维护(流量测量仅取决于时间测量和传感器的几何形状,因此无需校准)  ▶ 非接触式流量探测技术、超声探头与病人不接触,杜绝交叉感染  ▶ 测量精确高,尤其是非常微弱的气流  ▶ 直接的流量测量、线性范围广、无非线性失真  ▶ 呼吸管道中间没有任何障碍物,无呼吸阻力  ▶ 不怕水汽、实时BTPS校正  ▶ 传感器不受湿度、气压和污染的影响  ▶ 可以同时获得气体浓度信息  ▶ 大大扩展了应用范围:成人 –儿童—新生儿   关于四方光电  四方光电是一家专业从事气体传感器及其增值应用的高新技术企业,产品广泛应用于健康医疗、家电电子、汽车电子、工业控制、环保监测、能源计量等众多领域。四方光电董事长、创始人熊友辉为华中科技大学博士,教授级高级工程师,国务院特殊津贴专家。  依托省级技术中心、湖北省气体仪器仪表工程中心两个技术平台,四方光电积极融入国家技术创新体系,先后获得国家科技部创新基金重点项目、重大科学仪器专项、工信部物联网发展专项、湖北省重大技术创新项目、武汉市重大科技成果转化项目等多个项目的支持,逐步建立了包括红外、紫外、热导、激光拉曼、超声波、电化学、MEMS金属氧化物半导体等原理的气体传感器技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。  四方光电手持式肺功能检查仪Gasboard-7020采用超声波时差法流量技术,是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品,是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。  未来,四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块,加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度,推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。
  • 2020年全球呼吸机厂商TOP 10
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "医用呼吸机是医院的必备物品,呼吸机是一种能够替代、控制或改变正常生理呼吸、增加肺通气、改善呼吸功能、降低呼吸能量消耗、节省心脏储备能力的装置。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "同时,家用呼吸机目前是治疗睡眠呼吸暂停征的主要方法,在国外已经发展了有30多年了。随着时代的发展,越来越多的人从呼吸机的治疗中受益了,而且由于经济的发展,人们观念的转变,很多人开始在旅行出差时也佩戴呼吸机。由于传统的家用呼吸机较为笨重,所以就应运而生了一个细分类别:旅行呼吸机。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前旅行呼吸机正在国外形成一个新的产业热点,先前是几家小型的呼吸机厂家在此领域,近几年来几大巨头厂商也加入了旅行呼吸机的研发中。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "近日,2020呼吸机十大品牌排行榜出炉!我们一起来看看目前世界上最好的呼吸机品牌。(排名不分先后)/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px "strong1、ResMed 瑞思迈 /strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "ResMed创立于1989年澳大利亚,是睡眠呼吸设备专业制造公司,大型呼吸系统疾病医疗解决方案开发商,在全球极具影响力。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "ResMed致力于提供好的治疗帮助患者早日康复,让他们过上更健康的高品质生活。公司的云连接医疗设备改变了睡眠呼吸暂停、COPD和其他慢性疾病患者的护理方式。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "公司完善的医院外软件平台可为专业人士及护理人员提供支持,让他们帮助患者选择在家中或医疗保健服务机构享受健康生活。通过实现更好的护理,公司改善了120多个国家和地区人们的生活质量,减少了慢性疾病的影响,并降低了消费者及医疗保健系统的成本。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "2、飞利浦伟康 /span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "飞利浦伟康创立于1976年美国,前身是美国伟康公司,全球睡眠紊乱和呼吸系统医疗设备市场创新型解决方案知名企业。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "美国伟康公司,成立于1976年,总部位于美国宾夕法尼亚的匹兹堡,2007年12月被飞利浦集团收购,伟康现隶属于荷兰飞利浦公司医疗事业部,改称“飞利浦伟康”。对飞利浦伟康来说,创新的传统和结合预见市场需求的能力是至关重要的。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "飞利浦伟康的成功可部分归功于它预测其所服务的市场的需求的能力,并且能提供一系列解决方案来应对市场的挑战。公司被认为是睡眠和呼吸核心领域的专家,并非常积极地开发有前途的机会,比如通过呼吸途径给药,寻找办法帮助“问题睡眠患者”,以及展开教育项目帮助新生儿重症护理中心的护理人员来照顾早产儿和新生儿患者。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "飞利浦伟康在组织结构上可分为三组:睡眠和家庭呼吸组、医院组、和国际组。这种权利下放的商业结构有助于保障公司的资源能够有效地满足特定的市场需求。每一组都有对他们的市场的综合的理解—从当前的健康护理商业挑战到将来的显露出的技术上的机遇,以及超越传统的对睡眠和呼吸市场的探索。在每一组内,都有三个独立的营业单位,每一个单位都有特定的任务,或者是扩展现存的业务,或者发展新的和正在出现的市场。每个营业单位都被赋予创新和解决问题的能力,通过提供给其所服务的全球市场的广泛的解决方案,为增强公司的实力贡献了一份力量。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "3、费雪派克(Fisher& Paykel)/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "费雪派克始于1930年,呼吸湿化/重症监护及治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症用产品及系统领域享有较高声誉的企业。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "费雪派克是集设计、生产、销售于一体的综合性公司。它的产品和系统在全球120多个国家和地区销售。在大多数主要市场上,我们通过营业部直销,同时我们也建立了完善的经销商网络,将产品经销到医院、家庭治疗产品代理商和其他医疗设备制造商。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "费雪派克于1971年研发出一款独特的用于重症治疗的呼吸湿化系统,进入呼吸治疗市场。现在,我们为呼吸湿化、重症监护及治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(OSA)提供全系列、多类型的产品和系统。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "费雪派克主要有两个产品系列:呼吸治疗与重症监护,及阻塞性睡眠呼吸暂停综合症治疗。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "4、MAQUET迈柯唯/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "MAQUET迈柯唯始于1838年德国,瑞典GETINGEAB集团旗下,全球领先的医疗设备提供商,拥有外科系统部/重症系统部/心血管外科部/麻醉系统部四个专业部门。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在2010年,集团一年中230亿欧元的营业额近一半是由MAQUET迈柯唯公司创造的。集团全球拥有12200员工,其中MAQUET迈柯唯公司拥有5100名员工分布全球36个销售和服务机构,其中包含超过250名的销售代表。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "MAQUET迈柯唯公司有四个专业的部门:外科系统部产品包括手术床、手术灯、手术室吊塔、ICU吊塔、数字化手术室、预制手术室等;重症系统部产品包括呼吸机及相关附件以及高标准临床应用服务;心血管外科部为医院提供心脏外科、血管外科、体外循环以及心肺支持等设备以及一次性耗材;麻醉系统部为医院提供划时代新结构的具有较强肺保护功能的麻醉工作站。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "5、Drä ger德尔格/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "德尔格始于1889年德国,医疗和安全技术领域的国际企业,致力于保护/支持和拯救生命,提供完整的危害管理解决方案,涵盖防护用品/救援逃生/监护监测等安全用品。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "“生命的技术”是德尔格的基本准则和使命。无论技术运用在哪里–临床环境、工业、采矿或紧急服务–德尔格的产品都在保护、支持和拯救生命。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在安全技术领域,德尔格给客户提供完整的危害管理解决方案,重点关注人生安全和保护生产设施。安全分公司现有安全产品组合包含:固定式和移动式气体检测系统、呼吸防护、消防设备、专业潜水设备以及酒精和毒品检测仪。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "德尔格在全球拥有超过14,000位员工,遍及世界190多个国家。集团在50多个国家设有销售和服务机构。其研发和生产基地位于德国,智利,中国,捷克,印度,挪威,南非,瑞典,英国和美国。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6、Devilbiss德百世/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Devilbiss创立于1888年,全球知名的呼吸医疗设备制造商,从事睡眠呼吸产品/呼吸机/雾化器/制氧机/吸痰器等专业器械研发/生产/销售的企业。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "德百世医疗(DevilbissHealthcare)是在设计、制造、和营销医用和家用呼吸产品方面处于世界领先地位。主要产品线包括呼吸机、雾化器、制氧机、吸痰器等专业器械。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1888年,艾伦.德百世(AllenDeVilbiss)医生在俄亥俄州的托莱多市创建了德百世医疗公司,研发出了第一台喷雾器,使用这种喷雾器,可以将药物直接喷到病人的喉咙里,为患者带来更为舒适的治疗方法。和德百世许多其他早期发明一样,在今天,他们仍然是德百世医疗公司产品系列中的一部分。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "德百世医疗公司已经成为全球性呼吸医疗设备制造商和销售商,依靠优良的产品性能和高质量的售后服务在业界赢得了良好的声誉。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "通过与商业合作伙伴,医疗诊所和患者的紧密合作,德百世医疗公司在制氧机和雾化器市场上坚持开发可靠优质的产品,并提供高质量售后服务,更在睡眠医疗方面设计和制造了革命性创新产品-睡眠魔方,拓展了新的行业和市场。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "7、Weinmann万曼/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "万曼创立于1874年德国,是一家拥有140多年历史的德国企业,制造了欧洲较早无创通气设备。140年来,它在睡眠诊断/睡眠治疗/通气治疗/患者面罩等重要医疗领域,为医生与患者提供高品质的医疗设备与系统解决方案。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前德国万曼医疗的产品已行销全球超过70个国家和地区,我们在当地拥有完善的咨询、物流和售后服务网络,随时准备为客户提供任何帮助。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "8、GE医疗/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "GE医疗始于1892年美国,是通用电气公司旗下医疗技术和服务业务,全球知名的提供医疗诊断技术和设备的高科技集团,提供综合医疗解决方案。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "GE医疗集团志在提供革新性的医疗技术和服务,以满足需求,使全世界更多的人能以更可负担的成本获得更好的医疗服务。在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术解决方案等多个领域,助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "其中,GE医疗集团从1979年开始在中国开展业务,于1986年在北京成立了办事处。1991年,航卫通用电气医疗系统有限公司在北京成立,成为GE在中国的合资企业。目前,GE医疗在中国建立了包括独资和合资企业在内的多个经营实体,拥有员工7,000多名。GE医疗在中国共拥有几大全球生产基地:在北京建有CT扫描系统、磁共振成像系统和X光成像系统工厂,在上海有生命科学基地,在无锡建有超声和患者监护仪设备工厂,在桐庐建有滤纸生产基地。此外,主要生产磁共振磁体的天津生产基地正在建设中。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "GE医疗在中国业务范围广泛,包括研发、设计、采购、生产、销售、营销和服务等各个领域,涵盖集团在全球提供的所有技术与服务。基于GE中国研发中心和GE全球其他研发中心的基础性研究,由在华的1,000多名工程师组成的GE医疗技术研发团队,正为中国和全世界开发医疗产品与技术。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "9、新松医疗SYSMED/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "新松医疗SYSMED是中科院直属企业,由研究机构中国科学院沈阳自动化研究所、大连化学物理研究所等共同投资组建。其双水平呼吸机/OT系列和Y系列医疗级氧气机享誉界内,医疗级制氧机专业制造商。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "新松医疗专注于制氧工艺以及控制系统等核心技术的自主创新,已成功研发、制造医用氧气机、分体式氧气机、车载氧气机、分布式制氧系统、医院集中供氧系统等五大系列20多种制氧设备。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "凭借专业品质,新松已成功计入欧洲,南美,中东,东南亚,澳大利亚等46个国家及地区的氧疗设备市场,为无数患者减轻了疾患,改善了生命质量。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "10、瑞迈特RESmart(BMC)/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "瑞迈特RESmart成立于2001年,是专业睡眠呼吸疾病诊断和治疗产品的制造商,提供涵盖睡眠呼吸障碍及相关疾病诊疗设备和呼吸慢病管理解决方案。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "BMC总部位于北京。BMC通过自主创新为全球用户提供涵盖睡眠呼吸障碍及相关疾病诊疗设备和呼吸慢病管理解决方案,当前主要产品包括睡眠监测仪、无创呼吸机、面罩等三大产品以及BMC+呼吸健康管理云平台。公司通过了ISO13485国际医疗器械质量管理体系认证,先后取得了包括中国CFDA、欧盟CE和美国FDA认证在内的五十多个国家的市场准入认证。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "BMC在全国多地设有研发中心,平均每年投入逾千万元进行产品研发和技术创新,所有产品均拥有独立的知识产权。截止2018年6月,拥有的专利数已经有两百多个,公司在2014年推出了第二代呼吸机产品RESmartGII,开创性地融入了血氧监测和治疗数据远程监测功能,并在次年推出了BMC+呼吸健康管理云——国内较早为无创呼吸机用户量身定制的专业互联网远程医疗服务平台,目前合作医院超过三百家。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "BMC已在全国主要城市设立了50余家呼吸机体验中心,并仍在继续铺设。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em color: rgb(127, 127, 127) "原文链接:https://www.sensorexpert.com.cn/article/6257.html /spanbr//p
  • 工信部:有序推动复工,重点开展呼吸机等医疗设备供应
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "2月25日,工业和信息化部发布《关于有序推动工业通信业企业复工复产的指导意见》,全面支持疫情科学防控和企业复工复产,明确重点开展医疗救治急需的呼吸机、心电监护仪等医疗设备和治疗药品的组织生产和及时供应,全面提升医用防护服、口罩等防护物资的生产保供能力,统筹协调医用物资全产业链企业同步复工复产。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/3efcfd68-71d6-4007-81ce-f0c5787c5719.jpg" title="图片7.png" alt="图片7.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="background-color: rgb(0, 112, 192) color: rgb(255, 255, 255) "意见详细内容如下:/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong一、总体要求/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,增强“四个意识”,坚定“四个自信”,做到“两个维护”,把党中央、国务院各项决策部署抓实抓细抓落地,统筹做好疫情防控和经济社会发展工作。坚持突出重点、统筹兼顾,分类指导、分区施策,加强产业链协调,strong充分运用新一代信息技术,全面支持疫情科学防控和企业复工复产。/strong坚决杜绝疫情防控和企业复工复产工作中的形式主义、官僚主义做法,主动担当,积极作为,深入基层,服务企业,抓紧抓实抓细各项措施落实,为基层解决实际困难,切实帮助企业做好复工复产工作。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "二、全力保障医用防护物资供给/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "要把疫情防控物资保障作为当前工作的重中之重,strong重点开展医疗救治急需的呼吸机、心电监护仪等医疗设备和治疗药品的组织生产和及时供应,全面提升医用防护服、口罩等防护物资的生产保供能力,统筹协调医用物资全产业链企业同步复工复产/strong,增强企业生产柔性,科学谋划产能,确保产品质量,强化物资保障协调机制,为打赢湖北和武汉保卫战,以及全国疫情防控全面胜利提供坚强有力的物资保障。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "三、切实帮助企业做好疫情防控工作/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "指导企业落实《企事业单位复工复产疫情防控措施指南》,督促落实疫情防控措施,做好通风、消毒、体温检测等防控工作,建立必备的卫生设施,加强员工健康监测,强化日常防控管理,防止发生聚集性疫情。strong运用大数据、人工智能等新一代信息技术,做好复工复产企业跟踪监测,对疫情防控实施零报告制度。/strong要杜绝“填表抗疫”“作秀留痕”等形式主义做法,切实解决企业实际问题。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "四、加大中小企业扶持力度/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "按照《工业和信息化部关于应对新型冠状病毒肺炎疫情帮助中小企业复工复产共渡难关有关工作的通知》(工信明电〔2020〕14号)要求,指导企业用好用足现有财税、金融、社保等优惠政策。strong继续研究出台阶段性、有针对性的减税降费政策,帮助中小微企业渡过难关。/strong鼓励中央企业、大型国企等龙头企业发挥表率作用,帮助中小企业开展应收账款融资,带动产业链上下游中小企业复工复产,协同开展疫情防控和生产恢复。strong针对中小企业现金流不足的突出问题,落实金融支持政策,帮助企业缓解融资困难。继续加大力度推动清理拖欠民营企业中小企业账款工作,缓解企业资金压力。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "五、加紧推动民生必需品生产企业复工复产/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong加快化肥、农膜、农机装备整机及零部件等涉农企业复工复产,/strong做好春耕备耕物资供应,确保农业生产不误农时。strong推动食品、日用品等生活必需品企业复工复产/strong,保障民生物资供给稳定。strong充分利用电商、信息服务等平台,促进产业链供需线上对接,鼓励开展农机等设备的在线维护。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "六、推动重点行业企业复工复产/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong优先支持汽车、电子、船舶、航空、电力装备、机床等产业链长、带动能力强的产业。继续支持智能光伏、锂离子电池等产业以及制造业单项冠军企业,巩固产业链竞争优势。重点支持5G、工业互联网、集成电路、工业机器人、增材制造、智能制造、新型显示、新能源汽车、节能环保等战略性新兴产业。大力提升食品包装材料、汽车零部件、核心元器件、关键电子材料等配套产业的支撑能力。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "七、推进重大项目开工复工/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "积极扩大国内有效需求,发挥重大项目、重点工程建设示范带动作用,strong加快在建和新开工项目建设进度,带动工程机械、原材料等企业复工复产及人员返岗就业。/strong结合本地区实际,围绕民生就业、产业基础能力、未来产业竞争制高点等重点方向,启动一批投资规模大、带动能力强的重大项目和重点工程。协调解决重大外资项目复工复产遇到的问题,推动重大外资项目落地。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "八、大力促进市场消费提质扩容/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "支持新业态新模式,丰富5G+、超高清视频、增强现实/虚拟现实等应用场景,推动发展远程医疗、在线教育、数字科普、在线办公、协同作业、服务机器人等,带动智能终端消费。积极稳定汽车等传统大宗消费,鼓励汽车限购地区适当增加汽车号牌配额,带动汽车及相关产品消费。strong加大生物医药、智能健康管理设备、高端医疗器械、医疗机器人、公共卫生智能监测检测系统等大健康产业投入力度,/strong满足人民群众的健康需求。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "九、打通人流、物流堵点/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "落实分区分级精准防控策略,保障人员有序流动和物流畅通,推动产业链各环节协同复工复产。指导企业用好用足援企稳岗政策,发挥信息化手段优势,积极开展精准对接,协调打通企业员工返岗通道,提高员工返岗率。主动对接有关部门,strong将重点行业重点企业生产原料、零部件、产品纳入绿色物流通道,保障运输畅通。/strong搭建跨区域人员、物资对接平台,进行精准服务,统筹解决园区、产业集群内企业人员返岗、生产物资运输等问题,推动企业抱团恢复生产。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "十、加强分类指导/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "对低风险地区,落实好相关防控措施,简化程序,强化服务,指导企业复工复产,全面恢复正常生产生活秩序;对中风险地区,在做好疫情防控前提下,合理安排企业复工复产,尽快有序恢复正常生产生活秩序;对高风险地区,要继续集中精力抓好疫情防控工作,根据疫情态势逐步恢复生产生活秩序。要选派优秀干部下沉一线,对重点企业跟踪服务,指导企业复工复产。/p
  • 国家药监局12月批准339个医疗器械上市,涉及呼吸机、PCR仪、基因测序仪等
    2022年12月,国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。其中,境内第三类医疗器械产品273个,进口第三类医疗器械产品37个,进口第二类医疗器械产品25个,港澳台医疗器械产品4个(具体产品见附件)。2022年共批准注册医疗器械产品2500个。特此公告。附件:2022年12月批准注册医疗器械产品目录.docx国家药监局2023年1月9日2022年12月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械1一次性使用压力监测磁定位射频消融导管上海微创电生理医疗科技股份有限公司国械注准202230115712肝功能剪切波量化检测仪无锡海斯凯尔医学技术有限公司国械注准202230715723一次性使用等离子手术电极北京杰西慧中科技有限公司国械注准202230115734半导体激光治疗仪武汉博激世纪科技有限公司国械注准202230915745心脏电生理三维标测系统四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司国械注准202230715756氯胺酮尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)深圳市易瑞生物技术股份有限公司国械注准202234015767多参数监护仪上海三埃弗电子有限公司国械注准202230715778立体定向锥形准直器苏州雷泰医疗科技有限公司国械注准202230515789X射线计算机体层摄影设备赛诺威盛医疗科技(扬州)有限公司国械注准2022306157910医用磁共振成像系统飞利浦医疗(苏州)有限公司国械注准2022306158011病人监护仪深圳市科曼医疗设备有限公司国械注准2022307158112便携式电动注药泵江苏爱朋医疗科技股份有限公司国械注准2022314158213X射线计算机体层摄影设备上海联影医疗科技股份有限公司国械注准2022306158314呼吸机深圳市普博医疗科技股份有限公司国械注准2022308158415一次性使用血管内超声诊断导管天津恒宇医疗科技有限公司国械注准2022306158516新型冠状病毒(2019-nCoV)IgG抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)厦门万泰凯瑞生物技术有限公司国械注准2022340158617新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)厦门万泰凯瑞生物技术有限公司国械注准2022340158718新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)江苏美克医学技术有限公司国械注准2022340158819X射线计算机体层摄影设备飞利浦医疗(苏州)有限公司国械注准2022306158920X射线计算机体层摄影设备康达洲际医疗器械有限公司国械注准2022306159021正电子发射及X射线计算机断层成像系统四川明峰医疗科技有限公司国械注准2022306159122超声软组织切割止血设备苏州锐诺医疗技术有限公司国械注准2022301159223病人监护仪威海威高医疗影像科技有限公司国械注准2022307159324正电子发射及X射线计算机断层成像系统北京通用电气华伦医疗设备有限公司国械注准2022306159425内窥镜手术动力设备江苏邦士医疗科技有限公司国械注准2022301159526戊型肝炎病毒IgG抗体(HEV-IgG)检测试剂盒(光激化学发光法)科美诊断技术股份有限公司国械注准2022340159627超声软组织切割止血设备泰惠(山东)医疗科技有限公司国械注准2022301159728EB病毒核酸检测试剂盒(荧光定量PCR法)江苏默乐生物科技股份有限公司国械注准2022340159829多项毒品唾液联合检测试剂盒(胶体金法)杭州隆基生物技术有限公司国械注准2022340159930总前列腺特异性抗原(tPSA)检测试剂盒(荧光免疫层析法)基蛋生物科技股份有限公司国械注准2022340160031不规则抗体筛检质控品(微柱凝胶法)合肥天一生物技术研究所有限责任公司国械注准2022340160132新型冠状病毒2019-nCoV 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带针山东威高集团医用高分子制品股份有限公司国械注准2022314164576肺动脉球囊扩张导管北京管桥医疗科技有限公司国械注准2022303164677注射用交联透明质酸钠凝胶华熙生物科技股份有限公司国械注准2022313164778神经微导丝山东派恩医疗器械有限公司国械注准2022303164879血管内异物抓捕器湖南埃普特医疗器械有限公司国械注准2022303164980冠状动脉导引导丝深圳麦普奇医疗科技有限公司国械注准2022303165081冠脉球囊扩张导管赛诺医疗科学技术股份有限公司国械注准2022303165182导引导丝深圳市顺美医疗股份有限公司国械注准2022303165283一次性使用注药泵配用液袋上海微创生命科技有限公司国械注准2022314165384血液透析器成都欧赛医疗器械有限公司国械注准2022310165485外周血管刻痕球囊扩张导管广东博迈医疗科技股份有限公司国械注准2022303165586腔静脉滤器归创通桥医疗科技股份有限公司国械注准2022313165687造影导管南京康友医疗科技有限公司国械注准2022303165788血管内超声诊断设备深圳开立生物医疗科技股份有限公司国械注准2022306165889一次性使用血管内超声诊断导管上海爱声生物医疗科技有限公司国械注准2022306165990口腔光敏氧化锆陶瓷昆山博力迈三维打印科技有限公司国械注准2022317166091髋关节假体-股骨柄宽岳医疗科技(北京)有限公司国械注准2022313166192椎体融合器天津正天医疗器械有限公司国械注准2022313166293膝关节胫骨衬垫上海博玛医疗科技有限公司国械注准2022313166394骨锚钉配合用缝线运怡(北京)医疗器械有限公司国械注准2022313166495带线锚钉河北瑞鹤医疗器械有限公司国械注准2022313166596植入式给药装置及附件苏州恒瑞宏远医疗科技有限公司国械注准2022314166697脊柱后路内固定系统北京邦塞科技有限公司国械注准2022313166798带袢钛板河北瑞鹤医疗器械有限公司国械注准2022313166899一次性使用静脉留置针陕西智宇寰宸医疗器械有限公司国械注准20223141669100一次性使用防针刺静脉输液针重庆医药集团威逊医疗科技有限公司国械注准20223141670101柠檬酸消毒液海南朗腾医疗设备有限公司国械注准20223101671102一次性使用闭合夹山东威瑞外科医用制品有限公司国械注准20223021672103颅内球囊扩张导管辽宁垠艺生物科技股份有限公司国械注准20223031673104颅内球囊扩张导管上海励楷科技有限公司国械注准20223031674105聚醚醚酮界面螺钉北京万洁天元医疗器械股份有限公司国械注准20223131675106可旋转重复开闭夹子装置上海威尔逊光电仪器有限公司国械注准20223021676107导引导管南京脉创医疗科技有限公司国械注准20223031677108外周血管微导管深圳市顺美医疗股份有限公司国械注准20223031678109股骨颈动力交叉钉系统重庆富沃思医疗器械有限公司国械注准20223131679110一次性使用血管鞘组河南驼人贝斯特医疗器械有限公司国械注准20223031680111金属骨针重庆熙科医疗科技有限公司国械注准20223131681112外周球囊扩张导管为泰医疗器械(深圳)有限公司国械注准20223031682113牙种植体附件威海多普乐医疗器械有限公司国械注准20223171683114聚醚醚酮带线锚钉北京万洁天元医疗器械股份有限公司国械注准20223131684115微导丝苏州恒瑞迦俐生生物医药科技有限公司国械注准20223031685116颅内球囊扩张导管业聚医疗器械(深圳)有限公司国械注准20223031686117导引导丝佛山市其右医疗科技有限公司国械注准20223031687118半肩关节假体北京爱康宜诚医疗器材有限公司国械注准20223131688119一次性使用神经封闭针上海埃斯埃医疗技术有限公司国械注准20223081689120同种异体口腔填充修复材料南京吾岳道医疗科技发展有限公司国械注准20223171690121受精培养液东蕴医疗科技(上海)有限公司国械注准20223181691122左心房导丝上海普实医疗器械股份有限公司国械注准20223031693123可调带袢钛板江苏爱厚朴医疗器械有限公司国械注准20223131694124带袢钛板宁波兆盈医疗器械有限公司国械注准20223131695125软性亲水接触镜江苏视准医疗器械有限公司国械注准20223161696126颅内球囊扩张导管辽宁垠艺生物科技股份有限公司国械注准20223031697127个性化匹配式基台及螺钉上海雅谷义齿有限公司国械注准20223171698128外周球囊扩张导管宁波韦科医疗科技有限公司国械注准20223031699129椎板固定板系统上海锐植医疗器械有限公司国械注准20223131700130颅骨接骨板系统湖南华翔医疗科技有限公司国械注准20223131701131注药泵配用液袋爱普科学仪器(江苏)有限公司国械注准20223141702132PTA球囊扩张导管辽宁垠艺生物科技股份有限公司国械注准20223031703133一次性使用无菌注射器 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  • 美国博纯将参加第二十次全国呼吸病学学术会议
    全球呼吸气体采样管线专家美国博纯将于2019年9月6至8日参加在武汉国际会议中心举办的2019中华医学会呼吸病学年会(第二十次全国呼吸病学学术会议),会议期间博纯公司将提供展位E36交流平台。美国博纯是首家使用Nafion膜渗透技术,为呼吸类OEM医疗设备制造商提供气体水分管理解决方案的厂家。博纯具有 ISO 13485 以及FDA注册认证,ISO Class 8洁净室,供应独特的呼吸气体采样管线、呼吸气体干燥管和吸入性气体加湿器。这些产品广泛应用于麻醉监护、肺功能监测、ETCO2、FeNO等样气除湿、提高分析仪器监测精度;Nafion气体加湿应用可增加吸入性气体湿度,缓解病人鼻腔干燥,从而提高治疗的呼吸舒适度。Nafion产品高性能湿度管理技术已获得全球GPS (GE, Philips和SIEMENS)医疗客户一致认可。此次,博纯将在现场展出ME-050,ME-070,ME-110及呼吸气体采样线等产品。博纯全球医疗业务发展总监Jessica Light女士也将携博纯中国区销售骨干全程参与次会议并分享前沿的成功案例,博纯团队期待您的莅临指导!关于博纯:美国博纯有限责任公司(Perma Pure)提供创新的高性能气体预处理解决方案,产品包含呼吸气体干燥管和气体加湿管。作为Nafion™ 管指定生产商,我们在各种广泛的应用如呼末二氧化碳、麻醉监护、肺功能检测、吸入性气体治疗、制氧和先进的创伤护理中提供高品质和可靠性的产品。这也是医疗市场先行者们信任选择博纯的原因所在。参观博纯展位# E36来了解更多我们所能为您做的。
  • 国家补助湖北2亿元 重点用于医疗仪器采购
    p  strong仪器信息网讯/strong 近期,国家发展改革委紧急下达第二批中央预算内投资2亿元,专项补助承担重症感染患者救治任务的华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、湖北省人民医院的重症治疗病区建设,重点用于购置无创呼吸机、心电监护仪、床旁血滤机(CRRT)、体外膜肺氧合仪(ECMO)等重要医疗设备。/pp  无创呼吸机又称Continuous Positive Airway Pressure(持续气道正压通气)的英文缩写。CPAP在临床上用于治疗睡眠呼吸暂停综合症(SAS)及相关疾病,这些疾病所引起的血氧饱和度下降、交感神经张力增高、副交感神经张力下降血液二氧化碳浓度升高、PH值降低以及胸内负压增高,严重影响各种重要脏器功能。。/pp  心电监护仪是医院实用的精密医学仪器,能同时监护病人的动态实用的精密医学仪器。该设备具有心电信息的采集、存储、智能分析预警等功能。并具备精准监测、触屏操控、简单便捷等特点。/pp  CRRT的原理是利用高通透性血滤器,模拟肾小球滤过以及肾小管重吸收,在补充置换液的同时使血液中水分超滤,维持患者机体酸碱平衡并清除有害物质。它适应于多种疾病,包括各种心血管功能不稳定的、高分解代谢的或伴脑水肿的急慢性肾衰竭、多脏器功能障碍综合征、全身炎症反应综合征、充血性心力衰竭、急性呼吸窘迫综合征、挤压综合征、重症烧伤、急性坏死性胰腺炎、肝性脑病等。/pp  ECMO(Extracorporeal Membrane Oxygenation),中文名体外膜肺氧合,俗称“叶克膜”、“人工肺”,是一种医疗急救设备,用于对重症心肺功能衰竭患者提供持续的体外呼吸与循环,以维持患者生命。ECMO的本质是一种改良的人工心肺机,最核心的部分是膜肺和血泵,分别起人工肺和人工心的作用,可以对重症心肺功能衰竭患者进行长时间心肺支持,为危重症的抢救赢得宝贵的时间。ECMO是目前针对严重心肺功能衰竭最核心的支持手段,也誉称为重症患者的“最后救命稻草”,是一项顶尖的生命支持技术,它是代表一个医院、一个地区,乃至一个国家危重症急救水平的一门技术。/pp 《国家发展改革委紧急下达中央预算内投资2亿元 支持湖北省提高重症感染患者救治能力》通知全文如下:/pp  为深入贯彻落实习近平总书记对新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作的重要指示批示精神,按照党中央、国务院总体部署,国家发展改革委紧急下达第二批中央预算内投资2亿元,专项补助承担重症感染患者救治任务的华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、湖北省人民医院的重症治疗病区建设,重点用于购置无创呼吸机、心电监护仪、床旁血滤机(CRRT)、体外膜肺氧合仪(ECMO)等重要医疗设备,保障重症患者得到集中统一救治,努力提高治愈率、降低病死率。/pp  下一步,国家发展改革委将坚决贯彻落实党中央、国务院决策部署,切实调整优化投资结构,将中央预算内投资优先向疫情重灾区应急医疗救治设施、隔离设施等传染病防治急需的项目倾斜,为坚决打赢疫情防控阻击战提供设施保障。/ppbr//p
  • 42亿美元!碧迪医疗收购爱德华生命科学重症监护业务
    &bull 此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇,预计将为碧迪医疗带来即时收益增长、调整后毛利率、调整后运营利润率和调整后每股收益&bull 拓展碧迪医疗智能互联护理解决方案:整合双方的先进医疗监测技术、先进AI临床决策工具及强大的创新研发管线&bull 重症监护将作为碧迪医疗医疗板块的一个独立业务单元运营碧迪医疗(Becton, Dickinson and Company)(纽约证券交易所代码:BDX)和爱德华生命科学(纽约证券交易所代码:EW) 宣布,双方已达成最终协议,碧迪医疗以42亿美元现金收购爱德华兹的重症监护业务(“重症监护”),后者是先进医疗监测解决方案的全球领导者,此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇,并增强碧迪医疗在智能互联护理解决方案方面的产品组合。重症监护业务是高增长、创新型的行业领导者,专注于先进的患者监测技术,并借助先进的人工智能算法为全球数百万患者服务。其开创了血流动力学监测这一领域,该解决方案目前在全球超过10,000家医院中应用,旨在更好地实时了解重症患者的循环系统状况,从而帮助改善治疗结果。血流动力学监测与药物管理技术常在手术室或重症监护病房同时使用,为护理全程中的深远创新与系统间兼容性开辟了持久的发展机遇。重症监护业务目前拥有约4,500名员工,其中大多数在位于加利福尼亚州尔湾工作。2023年,该业务创造了超过9亿美元的收入。碧迪医疗全球董事会主席、CEO兼总裁柏乐(Tom Polen) 表示:“重症监护业务凭借其不断增长的领先监测技术、先进的人工智能临床决策工具和强大的创新渠道,扩展了碧迪医疗的智能互联护理解决方案组合,补充了碧迪医疗为手术室和重症监护室服务的现有技术。我们相信,通过碧迪医疗广泛的全球足迹、对新的和现有的医院客户的渗透率提高、数据集和平台的新创新机会以及碧迪医疗卓越操作系统的应用,这一组合开启了多种新的增长和价值创造途径。预计该交易将立即促进所有关键的财务指标,并带来强劲的回报,这突出了我们对创造持续股东价值的持续承诺。重症监护与碧迪医疗的核心创新和商业战略非常一致,是一种强大的文化契合,我们期待着欢迎凯蒂和重症监护的杰出人才加入碧迪医疗。”重症监护产门的产品线包括黄金标准的Swan-Ganz肺动脉导管、微创传感器、无创袖套、组织血氧仪传感器和监视器。其智能技术依托于先进的数据分析,结合机器学习和基于AI的预测与规范性算法,旨在帮助临床医生更全面地理解患者当前及未来的状况,并提供临床决策支持工具。 交易亮点 根据交易条款,碧迪医疗将以42亿美元现金收购重症监护业务。此项交易符合碧迪医疗在增长、盈利能力和回报率方面的所有严格投资标准。预计该交易将即时提升所有关键财务指标,包括收益增长、调整后毛利润率和营业利润率,以及调整后每股收益。重症监护业务的长期财务状况预期将实现约6%至7%的持续收益增长,第一年的调整后毛利率至少为60%,调整后营业利润率至少为25%,且随着时间的推移还将逐步提高。这与BD2025战略相符,促进增长和创造价值的并购仍然是碧迪医疗目标财务结构中的关键组成部分。预计通过适度的协同效应预计将进一步扩大利润率并创造更多价值,这些效应主要源自销售成本、供应链效率提升,以及通过实施碧迪医疗卓越运营系统原则降低一般和行政开支,同时保持重症监护业务的商业运作和创新能力资源。为了筹集收购资金,碧迪医疗计划动用约10亿美元的现金以及32亿美元的新债务。交易完成后,碧迪医疗的预计净负债率为约3倍,并期望在交易完成后12至18个月内,主要通过自由现金流偿还债务的方式,将其净负债率降至长期目标的2.5倍。该笔交易将在本年度末完成,并需经过常规监管审查和满足成交条件。 管理与架构 交易完成后,重症监护将作为碧迪医疗医疗板块内的一个独立业务单元运作,以适应其智能互联护理策略,并将继续保留在加州尔湾的业务总部。自2015年起担任爱德华生命科学重症监护部门副总裁的Katie Szyman,将负责领导碧迪医疗的重症监护业务,并直接向碧迪医疗全球执行副总裁、医疗板块总裁Mike Garrison汇报
  • 与疫情赛跑的真男神!肖战捐赠武汉呼吸器等医疗物资
    p style="text-indent: 2em "strong仪器信息网讯 /strong近日,武汉同济医院爆出,肖战通过其工作室向医院捐赠了大批呼吸机等医疗物资用于抗击新冠肺炎,而呼吸机这次疫情中,堪称是与疫情赛跑的重要医疗设备。据悉这批医疗物资上还带有肖战亲自设计的logo,一个金色的战字。同济医院院长、分管副院长、部门负责人亲临指挥安排登记与分发,并表达了感谢。而肖战分粉丝也先后累计捐赠金钱和物资超过284万人民币。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9adb52b5-f222-4aee-abd5-8e187e6e2cd6.jpg" title="真男神!肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.png" alt="真男神!肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.png"//pp style="text-indent: 2em "肖战1991年10月5日出生于重庆市,是中国内地男演员、歌手,此前疫情爆发时,很多网友埋怨肖战毫无表示。但据悉在肖战捐赠的这批物资中,医疗呼吸机是进口的,下单后需要等发货,海关审查,且大多的仪器也都不是现货,就算有现货发货也需要等三天左右,还要运到国内走物流,这一系列下来,运输的时间就要很多天。也就是说,这位看似沉默且无作为的青年偶像,至少要在初三前就下好订单。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5b8c94af-4303-4d6d-8be8-8e57e9bd57d6.jpg" title="真男神!肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资。。。.jpg" alt="真男神!肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资。。。.jpg"//pp style="text-indent: 2em "据仪器信息网了解,呼吸机作为一项能人工替代自主通气功能的有效手段,常用于临床医疗,已普遍用于各种原因所致的呼吸衰竭、大手术期间的麻醉呼吸管理、呼吸支持治疗和急救复苏中,是一种能够起到预防和治疗呼吸衰竭,减少并发症,挽救及延长病人生命的至关重要的医疗设备。/pp style="text-indent: 2em "根据一线专家在《柳叶刀》上发表的论文 ,新冠病毒感染者的主要致死原因是一种严重的呼吸衰竭,即急性呼吸窘迫综合症,简称 ARDS。/pp style="text-indent: 2em "对于新冠病毒感染的重症患者,他们的整个肺里到处都在发生炎症,数亿个肺泡当中的大多数都被阻塞,使得人体非常缺氧,无法呼吸。严重时就会出现呼吸衰竭,出现急性呼吸窘迫综合症 ARDS。而唯一的支持治疗手段,就是进重症监护室 (ICU),上呼吸机,通过机械通气,强行维持患者的呼吸。本质上,就是借助机器的力量,和病毒“赛跑”,在炎症自行消失之前,维持患者的生命,因此称之为支持治疗。span style="text-indent: 2em "因此在本次疫情中,呼吸机是非常重要的医疗工具。/span/pp style="text-indent: 2em text-align: center "span style="text-indent: 2em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/noimg/8813dcdf-6610-4207-b8f0-44ce142f457a.gif" title="真男神!肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.gif" alt="真男神!肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.gif"//span/pp style="text-indent: 2em "在疫情爆发的第一时间,就及时联系捐赠疫区的最实用物资!如此有颜有才,又心系国家社会,捐赠靠谱设备的肖战,配得上一句真男神!/p
  • 完成Biopharma出售交易 GE又联合厂商生产呼吸机
    p  3月31日,GE宣布已完成其生物制药业务Biopharma出售给丹纳赫(纽约证券交易所:DHR)的交易,净收益约为200亿美元。/pp  GE董事长兼首席执行官拉里· 卡尔普表示:“完成BioPharma的出售是GE多年转型的里程碑事件,这可以有效降低我们的资产风险并继续优化我们的财务状况。我为团队在面临当前全球变化中完成这项交易感到自豪。虽然出售了Biopharma,但GE仍是全球领先的医疗保健公司之一,未来我们将利用我们在全球的用户规模和技术,为追求精准健康的世界提供更好的结果和更大的能力。”/pp  根据交易协议的条款,通用电气收到的总对价为214亿美元,其中包括约210亿美元的现金以及丹纳赫承担的某些养老金负债。扣除交易税,交易费和应收账款余额后,GE的净收益总计约为200亿美元。/pp  2019年2月,丹纳赫公司宣布214亿美元收购通用电气公司的生物制药(GE Biopharma)业务。/pp  2020年3月19日,丹纳赫公司获得美国联邦贸易委员会(FTC)的批准收购通用电气生命科学公司的生物制药业务。/pp  生物制药业务Biopharma是通用医疗业务板块的一部分,其主营业务是为生物制药企业提供工艺开发和生产制造流程中的仪器、耗材及软件产品。除了生物制药,GE生命科学业务还包括医学成像、患者监护和诊断、药物研发、运营解决方案等多个领域。/pp  在交易刚刚披露时,GE董事长曾表示出售完成后,通用电气将停止扩大对医疗保健业务的投入。但3月26日,GE医疗集团宣布将与福特和3M合作,生产美国因新冠肺炎疫情急需的呼吸机等医疗设备和用品。/p
  • 什么是果蔬呼吸测定仪?果蔬呼吸速率测定全靠它!
    果蔬呼吸测定仪是一种用于测量植物呼吸作用的仪器,它可以精确地测定果蔬等植物组织的呼吸速率。该仪器对于研究植物生理生态、优化果蔬采后管理、提高果蔬贮藏寿命等方面具有重要应用价值。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C519684.htm 一、采后管理优化 在果蔬的采后管理中,呼吸测定仪可以帮助研究人员了解不同果蔬的呼吸特性,从而优化冷藏、气调等保鲜技术。通过调节贮藏环境的氧气和二氧化碳浓度,可以减缓果蔬的呼吸速率,延长保鲜期。 二、农业科学研究 在农业科学研究领域,果蔬呼吸测定仪用于研究植物对环境变化的生理响应,如温度、光照、水分等对呼吸作用的影响。这些研究对于指导农业生产、提高作物产量和质量具有重要意义。 三、食品加工与贮藏 在食品加工与贮藏行业,该仪器可以测定加工过程中果蔬的呼吸速率,为食品的包装、运输和贮藏提供科学依据。通过控制呼吸作用,可以减少营养损失,保持食品的新鲜度和营养价值。 四、生态环境监测 果蔬呼吸测定仪还可以应用于生态环境监测,评估环境污染对植物生长的影响。例如,通过测定污染环境下植物的呼吸速率,可以评估污染物对植物生理功能的影响。 果蔬呼吸测定仪是一种多用途的科研和生产工具,它在果蔬采后管理、农业科学研究、食品加工贮藏以及生态环境监测等领域发挥着重要作用。随着对食品安全和质量要求的提高,果蔬呼吸测定仪将在未来的农业生产和食品工业中扮演更加关键的角色。
  • 国药医工院获批筹建“上海呼吸系统药物工程技术研究中心”
    近日,国药集团上海医工院重点实验室获得上海市科委立项,筹建“上海呼吸系统药物工程技术研究中心”。  这一中心将以研发治疗呼吸系统药物及其中试产业化为主要研究内容,具体包括药物体外细胞毒性评价、吸入气雾剂中CFC替代及工业化实施、时控脉冲控释制剂的中试放大、新型干粉吸入剂的产业化及给药装置设计等。该中心将通过建立呼吸系统药物研究、评价、工程化开发的平台,进行呼吸系统疾病新产品的开发及产业化关键技术的研究,力争建成国内领先且有较强国际竞争力的工程化研究中心。
  • 【医学应用】微萃取技术在呼吸生物标志物分析中的应用
    新冠肺炎还未走,支原体肺炎又起!许多企业已经开始纷纷入局呼吸道诊断赛道,尝试通过呼吸物分析能够诊断和监测相关疾病。而前不久,由德国PAS Technology转让到德祥旗下英诺德INNOTEG旗下的技术产品——Needle Trap动态针捕集技术及配套采样装置,在通过呼吸产物分析的诊断与检测应用中具备相当的优势。本文将分享英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术及配套采样装置在临床领域的应用优势。呼吸生物标志物呼气挥发性有机物(VOCs)分析是一种新的医学科学方法,有望成为一种新型的无创诊断工具。呼吸取样与血液或组织分析相反,其无创,并且可以频繁重复检测,对患者和采集样本的工作人员没有任何风险。呼吸 VOCs 的来源可以是作为细胞或微生物的生化产物,也可以是外源污染物或先前吸收。 表1:在人类呼吸中检测到的典型挥发性有机化合物和建议的来源呼吸气体采样一般来说,呼吸周期的不同阶段物质浓度不同,彻 底控制取样是一项关键要求。由于对呼吸采样标准没有严格要求,许多研究使用的是整个呼气的采样(混合呼气)。这就导致了一个问题:混合呼吸会有污染物的影响!该如何解决?解决方案肺泡气中血液中挥发性物质的浓度比混合呼气样高出两倍,污染物的浓度也比混合呼气样低。因此,对呼出气的不同阶段进行取样,不仅可以提高呼气分析的可 靠性,还可以帮助确定呼气生物标志物的来源。 图1:通过二氧化碳示踪识别呼吸阶段和控制肺泡取样。I+II+III 期=呼气期(“混合呼气期”),III 期=肺泡/潮气期。PetCO2=潮汐末二氧化碳分压自动肺泡取样 图2:英诺德INNOTEG Sampling Case 自动采样器英诺德INNOTEG Sampling Case-B,一种新的呼吸气体自动控制取样装置,可在护理点进行直接肺泡取样,无需任何额外的取样或储存步骤。采样前,设置 CO2阈值(通常为 25 和 30 mmHg pCO2),以便区分呼吸周期的吸气期和肺泡期。一旦超过阈值,瓣膜就会打开,肺泡气体可采入一种带填料的捕集针被吸附——英诺德INNOTEG Needletrap 动态捕集针。采样原理图如下,这样可以准确地识别呼吸周期的肺泡期和吸气期: 图3:二氧化碳自动控制动态针捕集微萃取呼吸采样装置结论内源性呼吸生物标志物的浓度变化与肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等急性肺疾病和哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等慢性疾病有关,因此可以帮助诊断和监测护理。由于细菌在生长过程中会产生VOCs,甚至可能通过呼吸 VOCs识别传染源。NT具备更有针对性的临床应用应用英诺德INNOTEG Needle Trap(动态针捕集微萃取),由于样品体积小以及水的影响小,快速可控的样品制备有利于临床的应用。采样和解吸程序的自动化以及采样稳定性的提高,增强了英诺德INNOTEG Needle Trap作为患者和分析仪器之间的通用接口的潜力,用于筛选以及在临床环境中的有针对性的应用。英诺德INNOTEG 气体采样器Sampling Case 英诺德INNOTEGSampling Case气体采样器是一种采集VOCs样品的便携式自动采样装置,与Needle Trap动态捕集针技术或热吸附管联用,用于挥发性有机物VOCs分析。用户通过设定采样体积,采样流速即可实现自动采集气体样品。 英诺德INNOTEG Sampling Case 气体采样器和Needle Trap动态捕集针相连,采样器自动采集气体样品中的挥发性有机物到动态捕集针或热脱附管中。应用于环境,食品,植物,临床呼吸等不同行业VOCs采样,不仅可用于现场采样和临床采样,还可以便携式带到野外采样。产品优势:1. 便携式设计:可实现实验室和野外采样;2. 取样量:10ml-10L;3. 电子MFC,流速范围: 1-50ml/min或5-250ml/min;4. 控制器:带液晶屏的控制器单元;5. 电源:LiPo-lon锂电池,24V直流,10Ah;6. 充电:110-230V AC,50/60 HZ,2A;7. 多种型号可选,SC-XS和SC-S型号用于常规采集;SC-L型号用于常规采样、静态顶空采样;SC-XL型号用于常规采样、静态/动态顶空采样、外接气源压力控制采样;SC-B型号专门用于呼吸肺泡气采样。型号: 英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术英诺德INNOTEG 新型的动态针捕集装置(Needle Trap),把吸附剂填充在针尖内,可装填多达三种不同商用固体填料,是一种新型的无溶剂微萃取技术,集采样、萃取、浓缩、进样于一体,适于痕量挥发性及半挥发性有机物分析。英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术,为气态基质中的痕量分析提供了一种新的样品制备方式。通过增加吸附剂的量以及复合不同种类的吸附剂在增加吸附能力,尤其是对小分子的吸附。利用样品量少和内部膨胀气流热解析的技术进行快速解析而无需冷凝装置,有利于痕量级别的气体分析,其灵敏度高,检出限低。产品优势:1. 英诺德INNOTEG Needle Trap技术易于操作使用,便捷,可用于现场采样的技术;2. 灵敏度高,填有多种吸附剂的动态针捕集装置分析ppb/ppt级低浓度范围挥发性有机物;3. 英诺德INNOTEG Needle Trap的体积小,需要的样品量少,热解析速率只需30s,一方面不需要冷阱聚焦聚焦来解吸样品并且不会造成拖尾峰,另一方面,投入成本和使用成本大大降低;4. 样品采集和存储稳定性强,针头两端有PTFE堵头密封,易于保存,运输方便。规格:Luer-Lock连接头长度:在50mm至70mm之间直径:三种尺寸可选0.7mm/0.4mm;22号规格 (0.72mm/0.4mm) ;23号规格 (0.64mm/0.35mm) ;针尖形式:圆锥形(侧孔,钝面,或根据需求定制)填料:可根据目标组分选择填充不同种类的吸附剂,增大吸附容量和吸附范围如果您对上述产品感兴趣,欢迎随时联系德祥科技。德祥科技德祥集团成立于1992年,总部位于香港特别行政区。作为科学仪器供应商和服务商,德祥服务于大中华区和亚太地区,每年都为数以千计的客户提供全套解决方案。公司业务包含仪器代理,维修售后,实验室咨询与规划,CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。作为深耕科学仪器行业的供应商与服务商,德祥现已服务于政府、高校、科研、制药、检测、食品、医疗、工业、环保、石化以及商业实验室等众多领域。公司目前在亚太地区设有13个办事处和销售网点,3个维修中心和1个样机实验室。2009至2021年间,德祥先后荣获了多个奖项。我们始终秉承诚信经营的理念,致力于成为更好的科学仪器供应商,为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信,每一天都在使这个世界变得更美好!英诺德INNOTEG英诺德INNOTEG是德祥集团旗下自主研发品牌,专业从事科学仪器设备研发生产的高科技企业,是集实验室设备研发生产、方法开发、实验室仪器销售和技术服务为一体的专业厂家。多年以来,英诺德INNOTEG致力于研发高效的实验室创新设备。公司十分重视技术的研究和储备,一直保持高比例研发投入,创建了一支由博士、硕士和行业专家等构成的经验丰富,技术精湛的研发团队,在仪器分析技术领域开展了颇有成效的研究开发工作。此外,英诺德INNOTEG还与各大科研院所、高校合作,积极推进科技成果项目的产业化。英诺德凭借强大的研发能力,注重前瞻性技术研发,已推出多款科学仪器设备及实验室耗材产品。
  • 远离雾霾,自由呼吸——芯硅谷口罩专题
    雾霾来袭近年来,我国雾霾情况越发严重,雾霾已经成为时下热门话题,关于雾霾你了解多少?雾霾天里我们应该如何应对?什么又是雾霾呢? 雾霾,是雾和霾的组合词。雾霾常见于城市。 雾霾是特定气候条件与人类活动相互作用的结果。高密度人口的经济及社会活动必然会排放大量细颗粒物(PM 2.5),一旦排放超过大气循环能力和承载度,细颗粒物浓度将持续积聚,此时如果受静稳天气等影响,极易出现大范围的雾霾。 芯硅谷的产品优势芯硅谷蚌型高效过滤防尘口罩 ,采用双层抗压技术,耐热耐潮,低呼吸阻力设计便于使用和佩戴.耐用的橡胶带,可调节的鼻夹及柔软的鼻梁海绵条,便于使用者更舒适地佩戴 呼吸阀的安装减少热空气形成,在湿热空气中易于呼吸 夹层活性炭有效阻挡外界灰尘。 芯硅谷 四层活性炭口罩 ,四层构造,内外层分别采用水刺布、活性炭布、过滤纸和无纺布制成,可减少纤维脱落现象及增加佩戴的舒适度,有效过滤细菌和颗粒物.可调节鼻梁夹设计可依据不同脸型做最舒适的调整,获得最佳舒适度.广泛应用于用于电子制造业、学校、医院、制药、工厂、喷油、化工厂、家具厂、电子厂、油漆厂、公共场合等。选择芯硅谷防雾霾口罩,让您自强不&ldquo 吸&rdquo 。 产品列表&mdash &mdash 芯硅谷口罩系列项目号品名详细参数包装F1597-06FFP2蚌型高效过滤防尘口罩(单只装),带呼吸阀,带活性炭,防雾霾类型:耳挂式,带呼吸阀,带活性炭 层数:四层(PP纺粘布+熔喷材料+PET预过滤层+PP纺粘布) 材质:海绵鼻梁条,塑料夹,橡胶捆带 颜色:灰色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%10EAF1597-07FFP2蚌型高效过滤防尘口罩(单只装),防雾霾类型:耳挂式,不带呼吸阀,不带活性炭 层数:四层(PP纺粘布+熔喷材料+PET预过滤层+PP纺粘布) 材质:海绵鼻梁条,塑料夹,橡胶捆带 颜色:白色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%20EAF1597-08FFP2蚌型高效过滤防尘口罩(单只装),带呼吸阀,防雾霾类型:耳挂式,带呼吸阀,不带活性炭 层数:四层(PP纺粘布+熔喷材料+PET预过滤层+PP纺粘布) 材质:海绵鼻梁条,塑料夹,橡胶捆带 颜色:白色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%10EAF1597-09FFP3蚌型带阀高效过滤防尘口罩,带呼吸阀,防雾霾类型:耳挂式,带呼吸阀,不带活性炭 层数:四层(PP纺粘布+熔喷材料+PET预过滤层+PP纺粘布) 材质:PVC密封,塑料夹,橡胶捆带 颜色:白色 过滤级别:FFP3 过滤效率:99%10EAF5952-01四层活性炭口罩层数:4 材料:25gPP无纺布+45g活性炭+25g过滤纸+35g水刺布 尺寸:175× 95mm50EAF5952-02四层活性炭口罩(单片装)层数:4 材料:25gPP无纺布+45g活性炭+25g过滤纸+35g水刺布 尺寸:175× 95mm50EAP1590-09FFP2杯型高效过滤防尘口罩,带呼吸阀,带活性炭,防雾霾类型:头带式,带呼吸阀,带活性炭 层数:四层(涤纶槽+熔喷材料+活性炭+PP纺粘布) 材质:PVC环形密封圈,塑料夹,高密度带 颜色:灰色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%10EAP1590-10FFP2杯型高效过滤防尘口罩,带呼吸阀,带活性炭,防雾霾类型:头带式,带呼吸阀,带活性炭,翘角 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:PVC鼻梁垫和高密度带 颜色:浅灰色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%10EAP1590-11FFP2杯型高效过滤防尘口罩,防雾霾类型:头带式,不带呼吸阀,不带活性炭 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:黑色海绵条和氨纶焊带 颜色:白色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%20EAP1590-12FFP2杯型高效过滤防尘口罩,带呼吸阀,防雾霾类型:头带式,带呼吸阀,不带活性炭 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:黑色海绵条和氨纶焊带 颜色:白色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%10EAP1590-13FFP3杯型高效过滤防尘口罩,带呼吸阀,防雾霾类型:头带式,带呼吸阀,不带活性炭 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:PVC环形密封圈,塑料夹,高密度带 颜色:白色 过滤级别:FFP3 过滤效率:99%5EAP1590-14FFP2杯型高效过滤防尘口罩,防雾霾类型:头带式,不带呼吸阀,不带活性炭 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:PVC鼻梁垫和高密度带 颜色:白色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%20EAP1590-15FFP2杯型高效过滤防尘口罩,带呼吸阀,防雾霾类型:头带式,带呼吸阀,不带活性炭,翘角 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:PVC鼻梁垫和高密度带 颜色:白色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%10EAP1590-16FFP3杯型高效过滤防尘口罩(单只装),带呼吸阀,防雾霾类型:头带式,带呼吸阀,不带活性炭,翘角 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:PVC环形密封圈和翘角 颜色:白色 过滤级别:FFP3 过滤效率:99%10EAT5944-01三层无纺布口罩层数:3 材料:25gPP无纺布+25g过滤纸+35g水刺布 尺寸:175× 95mm50EAT5944-02三层无纺布口罩(单片装)层数:3 材料:25gPP无纺布+25g过滤纸+35g水刺布 尺寸:175× 95mm50EA更多产品信息请点击这里
  • 原子间“呼吸”成量子技术新基石
    美国华盛顿大学的研究人员发现,通过观察原子在激光刺激下发出的光的类型,他们可以检测到原子的“呼吸”,即两层原子间的机械振动。这种原子“呼吸”的声音可帮助研究人员编码和传输量子信息。研究人员还开发了一种设备作为量子技术的新型构建块。研究成果发表在6月1日的《自然纳米技术》杂志上。研究人员研究激子试图创造一个单光子发射器,或称“量子发射器”,这是基于光和光学的量子技术的关键部件。为了做到这一点,研究小组将两层薄薄的钨和硒原子放在一起,形成二硒化钨。研究小组发现,二硒化钨原子会发射另一种称为声子的准粒子。声子是原子振动的产物,类似于呼吸。二硒化钨的两个原子层就像相互振动的微小鼓膜,产生了声子。这是第一次在这种类型的二维原子系统中观察到单光子发射器中的声子。当研究人员测量发射光的光谱时,他们注意到几个等间距的峰。激子发出的每一个光子都与一个或多个声子耦合。这有点类似于一级一级地攀登量子能量阶梯,在光谱上,这些能量尖峰由等间距的峰直观地表示。施加电压后,研究人员发现可改变相关声子和发射光子的相互作用能量。这些变化是可测量和可控的,与将量子信息编码为单光子发射有关。研究团队希望能够控制多个量子发射体及其相关的声子态,而不是一次只控制一个量子发射体。这将使量子发射器能够相互对话,从而为量子电路的建立打下坚实的基础。
  • 土壤呼吸 | 极端干旱改变土壤微生物功能群丰度来降低土壤异养呼吸
    土壤呼吸 | 极端干旱通过改变高寒泥炭地土壤微生物功能群丰度来降低土壤异养呼吸而非甲烷通量【温室气体】人类活动造成温室气体排放急剧增加,全球地表温度持续上升,显著改变了自然生态系统碳水循环格局。极端气候事件,尤其是极端干旱事件发生的频率和强度不断升高,对土壤含水量、土壤微生物群落结构和功能、土壤异养呼吸(Rh)以及土壤甲烷(CH4)通量具有重要影响。高寒泥炭地拥有巨大的碳储量,对气候变化高度敏感。虽然目前围绕高寒泥炭地碳排放开展了一些研究,但对高寒泥炭地生态系统碳排放对极端干旱响应的微生物机制仍不清楚。若尔盖国家级自然保护区基于此,中国林业科学研究院湿地研究所的研究团队以青藏高原东部若尔盖国家级自然保护区高寒泥炭地(33°47′56.62′′ N,102°57′28.44′′ E,3430 m.a.s.l.)为研究对象,依托模拟极端干旱的野外控制实验平台,通过原位观测和室内试验相结合,旨在解决以下问题:(1)不同植物生长期,极端干旱如何影响Rh和CH4通量?(2)极端干旱如何影响土壤微生物群落结构和功能群?以及(3)驱动Rh和CH4通量变化的主要因素是什么?作者于2019年6月18日至9月25日测量了Rh(PS-9000便携式土壤碳通量自动测量系统(北京理加联合科技有限公司))和CH4通量(一个闭路静态室(0.5×0.5×0.5 m)+ABB LGR便携式温室气体分析仪(UGGA,GLA132-GGA))。试验三个生长期结束时,作者测量了样地0-20 cm土壤的土壤性质,包括总氮(TN)、土壤有机碳(SOC)、有效磷含量(AP)、总磷(P)、pH值、溶解有机碳(DOC)、土壤含水量(SWC)、硝态氮(NO3--N)、铵态氮(NH4+-N)、微生物生物量磷(MBP)、微生物生物量氮(MBN)和微生物生物量碳(MBC)。此外,还进行了新鲜土壤样品的DNA提取、PCR扩增和测序。图1 PS-9000便携式土壤碳通量自动测量系统。【结果】图2 不同植物生长期极端干旱对土壤异养呼吸(a)和甲烷通量(b)的影响。“ED”,“MD”,和“LD”分别代表植物快速生长期、盛花期和植物生长衰退期。图3 不同植物生长期极端干旱对细菌碳循环功能群的影响。图4 驱动因素对土壤微生物呼吸(a)和甲烷通量(b)的相对贡献。【结论】极端干旱导致植物生长衰退期土壤异养呼吸显著降低38.04 mg m−2h−1,但对CH4通量无显著影响。极端干旱显著降低了细菌的α多样性,显著降低了植物快速生长期和衰退期的Rokubacteria和Chloroflexi菌的相对丰度,显著增加了盛花期Actinobacteria菌的相对丰度。在植物快速生长期和盛花期,极端干旱使芳香烃降解功能群(aromatic hydrocarbon degraders)相对丰度分别降低了50.26%和64.37%。在植物生长衰退期,极端干旱显著降低了甲醇氧化(methanol oxidizers)和木质素降解(lignin degraders)功能群的相对丰度,分别为81.63%和82.08%。随机森林模型分析表明,细菌功能群在决定土壤异养呼吸和甲烷排放中起着重要的作用。芳香族化合物降解(aromatic compound degraders)和芳香烃(aromatic hydrocarbon degraders)降解功能群对土壤异养呼吸累计贡献率为11.89%。芳香族化合物降解(aromatic compound degraders)、芳香烃降解(aromatic hydrocarbon degraders)、脂肪族非甲烷烃降解(aliphatic non-methane hydrocarbon degraders)和甲基营养(methylotrophs)功能群对甲烷通量的累计贡献率为13.29%。研究结果强调土壤细菌碳循环功能群对于探索未来极端干旱背景下土壤碳循环可能的微生物响应机制至关重要,为高寒泥炭地应对未来气候变化提供了理论基础和科学依据。【产品简介】PS-9000是一套用于测量土壤CO₂通量的便携式测量系统,采用动态气室法测量,专利设计。具有控制测量、存储和数据处理等功能,可测量呼吸室内CO₂浓度变化,同时结合自身测量的空气温度、大气压、土壤温度等传感器的数据,计算处理得到CO₂通量。PS-9000可通过掌上控制器实现无线操作,实时显示仪器测量的各种参数值,并可现场修改各种设置参数。
  • 无创呼吸机获得批准生产 打破国外产品垄断
    近日,由中科院沈阳自动化研究所与沈阳新松医疗科技股份有限公司(以下简称新松医疗)共同开发研制的新松DPAP系列无创呼吸机获得辽宁省食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,可以批量生产上市。该呼吸机的生产上市标志着此类进口无创呼吸机高端产品长期垄断我国无创呼吸机市场的桎梏被打破,对于我国无创呼吸机产业发展具有里程碑的意义。  无创呼吸机是一种人工的机械通气装置,用以辅助或控制患者的自主呼吸运动,以达到肺内气体交换的功能,降低人体的消耗,以利于呼吸功能的恢复。无创呼吸机主要工作原理是患者自主呼吸触发按需流量阀开放,通过口鼻面罩给患者提供可以满足通气需要的高速气流,吸气时呼吸机通过一定的高压力把空气压进人的肺部,呼气时呼吸机通过较低的压力使人把肺内的二氧化碳由口或鼻子从口鼻面罩上面的排气孔排出体外。无创呼吸机流速一般为120L/min以上且能根据患者的需要增加或减少,在提供气流的同时保持管路内的压力在预设的压力水平。当患者没有自主呼吸的情况下,呼吸机会按照预设的吸气压、呼气压、呼吸频率和吸呼时比帮助患者呼吸,并监测包括压力(吸气压,呼气压)、呼气潮气量、呼吸频率、漏气量、峰流速、吸呼时比(I:E)等参数,还可以分别调节吸气和呼气触发灵敏度,在压力超限、漏气、断电、设备操作故障时会以声光警报信号提醒使用者。  无创呼吸机的临床应用分为三大类。一类以呼吸系统疾病为主,包括肺部感染,肺不张、哮喘、肺水肿等影响肺内气体交换功能,此时呼吸机的治疗主要改善肺内气体交换,提高血液中氧浓度和排除二氧化碳 第二类以外科手术为主,有利于病人麻醉恢复,维持正常的呼吸功能,减少呼吸肌运动,降低氧耗量 第三类以睡眠呼吸暂停为主,通过一定的压力解决上气道的堵塞情况。根据世界卫生组织数据显示,全世界共有六亿人口面对慢性阻塞型肺疾病(COPD)的威胁。当其它疾病因医学的发达而日益减少之际,COPD却有逐渐上升的趋势。预计在2020年,将变成世界上第五大疾病。在我国,目前约有3800万个COPD患者。当COPD患者病情发展到呼吸衰竭时,无创呼吸机将成为患者家庭康复治疗的必然选择。在睡眠呼吸疾病方面,国际医学界普遍认为无创呼吸机治疗睡眠呼吸暂停综合症是最为简洁经济的方式,无创呼吸机产品在国外得到普遍的临床应用,每年约有200万台的市场需求。目前中国约有4000万的睡眠呼吸暂停综合征患者,每年有800万患者就诊(按OSAS的发生率为37.5%并结合老龄人口增长率计算),如果有5%的患者遵医嘱采用无创呼吸机进行治疗,每年将有40万台无创呼吸机的需求。  国外无创呼吸机占领我国医疗器械市场是在非典型性肺炎(SARS)爆发的2003年。SARS期间,在疗效尚不明确的情况下,呼吸科医生使用多种药物(如抗生素、抗病毒药、免疫调节剂、糖皮质激素等)和高压氧舱、有创呼吸机、无创呼吸机等医疗设备治愈了数以万计的SARS患者,但通过对愈后患者生活质量统计,发现只有无创呼吸机治愈的患者才能恢复到正常人的生活质量水平。目前,国外此类产品在市场上处于垄断地位。  DPAP系列无创呼吸机的研制得到了辽宁省、沈阳市和沈阳高新区科技计划项目的支持,沈阳自动化所科研人员与企业的产品开发人员紧密配合,在短时间内就完成了无创呼吸机的吸气同步触发技术、漏气补偿技术、气道降噪技术、高稳定性气体流量传感器等关键性技术研究工作并进行了原理性验证,开发了产品样机。2009年12月,DPAP系列无创呼吸机样机通过了国家食品药品监督管理局天津市医疗器械质量监督检验中心进行的医疗器械注册第三方检测,检测结果证明,无创呼吸机符合产品技术标准和注册要求,具备了医疗器械注册证申请条件。相对国外同类型产品更加符合国人生理标准,同时在价格上具有一定的优势。
  • 湖北省再次紧急下达2亿元用于救治场所建设,都需要哪些仪器,这个可以作为参考
    近日以来,新型冠状病毒疫情愈发严重,确诊病例和疑似病例每天都在不断增加,虽然在全国人民的努力下,几天之内便建成了拥有1000张床位的“火神山医院”,但在每天增长的病例数量面前还是显得有些力不从心。应对这种状况,中央也采取了相应的措施,如征用一批酒店场馆等收治轻症患者或观察密切接触者等。昨日,湖北省人民政府发布通知:再次紧急下达2亿元用于救治场所建设补助资金。具体通知如下:湖北省再次紧急下达2亿元救治场所建设补助资金按照湖北省新型冠状病毒感染肺炎疫情防控指挥部的工作部署,省发展改革委、省财政厅在1月31日紧急下达2亿元救治场所建设补助资金的基础上,2月5日再紧急下达2亿元资金,专项补助各地救治场所建设。省指挥部要求各地迅速将资金落实到具体项目,加快推进项目建设,抓实抓细各项工作,千方百计尽快提升救治能力。建立救治场所就必须采购一批相应的疫情防控设备,具体采购什么设备呢?近期,北京小汤山医院发布新型冠状病毒疫情防控应急医用设备、防护用品及信息化设备等购置项目成交结果公告,10家公司中标,涉及总金额约2148万,以下为具体仪器品目,供大家参考。中标明细:包号成交供应商成交金额/元第1包中国医疗器械技术服务有限公司658,000第2包北京新德共创科技有限公司417,000第3包北京海王诺安科技有限公司3,330,900第5包北京领锋世纪贸易有限公司1,890,000第6包北京厚德郎瑞科技有限公司2,520,000第7包北京唐人伟业投资管理有限公司3,400,000第8包中纺国际服装有限公司591,250第9包北京佳信欧赢贸易有限公司5,000,000第10包北京格瑞纳健峰生物技术有限公司2,100,000第11包北京瑞洪成医疗科技有限公司1,570,620各包明细如下:第1包品目名称数量型号和规格单价(元)有创呼吸机(含无创功能)2840300000有创呼吸机(含无创功能)1HUMID-BM58000第2包品目名称数量型号和规格单价(元)床边心肺五项检测仪1Accre647000手持血气分析仪5epoch74000第3包品目名称数量型号和规格单价(元)可视喉镜1VL3D46000移动护理工作站(查房车)8NS73529750高频胸腔震荡排痰仪5V1387000床单位消毒机8LK/CXD14750转运平车4B-1y26000护理车8B342500仪器车8B402000心肺复苏机1100280000病历车8B473750紫外线车8RZSC-1500监护床2LE-04DUO160000喉镜8696907250简易呼吸器8SW72100A2500气溶胶喷雾器8JG-QPX-Ⅱ2000口服药车8B263750输液车8B282000领物车8B292000污物车8B602000血氧仪8Rad55000电子体温计160ET-C205A0血糖仪8Glupad-818700治疗车16B162500抢救车8CQ-067000电子血压计8RBP-90002500轮椅16SYIV100-T-CX-GN800空气消毒净化机(移动)16ZXSJ-Y6500褥疮气垫89P-0601008000病床(含床头柜、过床桌)160FA-64850输注泵系统1拖61SP5、VP5、DS5182000高速输液泵1VP5Neo9900注射泵、输液泵24SP5、VP59900第5包品目名称数量型号和规格单价(元)中央监护系统(1拖8)8CMS200、G30E160000中央监护仪(1拖4)1CMS200、G60E20000012导心电图机4TC1037500除颤仪1DFM10060000除颤监护仪4DFM10050000第6包品目名称数量型号和规格单价(元)移动DR2uDR370i1260000第7包品目名称数量型号和规格单价(元)床旁多普勒超声4Noblus850000第8包品目名称数量型号和规格单价(元)床单/床笠2000成分100%,纱织40*40等72被罩2000成分100%,纱织40*40等102枕套2000成分100%,纱织40*40等14枕芯750全棉防羽布,纱织40*40等44被子750全棉防羽布,纱织40*40等145褥子750高密度涤棉交织布90第9包品目名称数量型号和规格单价(元)全自动血细胞分析仪(+CRP)1BC-5390CRP100000全自动血细胞分析仪(400/小时)1CAL8000(201)500000全自动免疫分析仪1I2000600000全自动干式生化免疫分析仪1SAL8000700000血气分析仪2Rapidpoint500150000全自动尿液分析工作站2EU8000150000粪便分析仪1AVE-562120000带盖穿刺全自动凝血分析仪(200/H)1Compact-Max250000带盖穿刺全自动凝血分析仪(750/H)1R-Max430000全自动生化分析仪(4000测速)1BS-2000M双分析模块900000PCR仪2CFX96400000第10包品目名称数量型号和规格单价(元)全自动质谱检测系统1VITEKMS1650000全自动核酸提取仪1KingfisherFlex450000第11包品目名称数量型号和规格单价(元)低温高速离心机2BY-R16型79000-80度超低温冰箱3DW-86L62679500血沉仪1DW-86L62679500显微镜(带相机)1DM2000118000医用冰箱(2-8℃和-20℃双控)10HYCD-20512000医用冰箱(2-8℃)10BYC-31010000生物安全柜(双人)2BSC-1500ⅡB2-X50000生物安全柜(单人)1BSC-1100ⅡB2-X40000净化工作台1BBS-DDC5900立式压力蒸汽灭菌器( 150L)2HS-15068000生物安全型离心机2600A12000小型纯水机1MicraTank+PureLabClassicUF80000恒温杂交仪1Scientz059000动态试管检测仪(G实验)1IGL-200200000做PCR时用的金属浴2HM100-PRO2500移动式紫外线灯3KTR500恒温水浴箱1HH.S11-23200移液器(2-20l)102-20I310移液器(20-200l)1020-200I310移液器(100-1000l)2100-1000I310电动移液器2100-10004850漩涡混合器2MX-S1500迷你离心机1G16mini2100意外事故处理箱及器材(套)230cm*18cm*20cm1000急救箱及器材(套)230cm*18cm*20cm500样本转运箱360L1100紧急喷淋装置2QT9358E-11800众志成城,抗击疫情。防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情,全国在行动,仪器及检测人也在行动!仪器信息网作为科学仪器行业的专业门户网站,充分发挥科学仪器行业专业媒体资源优势,整合科学仪器及检验检测多方资源,第一时间推出“抗击新冠疫情,仪器人在行动”专题,全力支援疫情抗击工作。点击图片查看专题详情
  • 李嘉诚1500万美元领投呼吸活检 代谢组学助力癌症无创诊断
    p  近日,位于英国剑桥市的 Owlstone Medical 公司宣布,已获得 1500 万美元融资,用来推动 BreathBiopsy?呼吸活检平台的全球商业化,支持该平台下肺癌呼气活检检测推向市场,深度扩建多种癌症的早期检测产品管线,深入推进其精准医学服务延伸融入到制药行业。本次融资由李嘉诚名下私募投资基金 Horizons Ventures 领投,原先投资者 Aviva Ventures 等跟投。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/noimg/2fd110d1-71de-47e2-82a5-54c5e2340caa.jpg" title="001.png" width="500" height="450" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 500px height: 450px "//pp  Owlstone Medical 已经开发出一种呼吸活检设备,通过获取患者呼吸代谢组学物质的一种非侵入性检测方法,用于早期发现并实时监测疾病活动,主要针对癌症、炎症和感染病等疾病的早期检测和诊断。其使命是要每年拯救 10 万人生命和节省 15 亿美元的医疗成本,目标要打造成癌症、传染病和炎症疾病无创诊断领域的全球领导者。/pp  疾病对机体的新陈代谢有直接影响,这将会引发患者呼吸中呼出的挥发性代谢物(VOC)改变,BreathBiopsy?正是基于对这类改变的检测,而成为疾病早期诊断的关键工具。/pp  其重大意义在于:有可能彻底改变癌症等疾病的早期诊断和精准医疗。该技术可以使得疾病在早期即被发现,早期指导选择正确治疗,让治疗更加有效,改善患者预后并降低医疗保健成本,可以挽救更多生命。/pp  目前,该呼吸活检平台正在全世界范围内,开展以下临床试验:肺癌和结直肠癌的早期诊断价试验,针对 8 种不同类型癌症的早期诊断试验。/pp  “我们很高兴 Horizons Ventures 与 Aviva 联手共同领导此轮融资。自 Owlstone 公司成立以来,我们已经确立了呼吸活检的创新开发项目,”Owlstone 的联合创始人兼首席执行官 Billy Boyle 先生说:“这笔融资资金,将使我们能够证明,我们的呼吸活检在疾病早期诊断和精准医疗领域的市场领先地位,及潜在的重要价值。”/pp  [1] Owlstone Medical Raises $15 Million USD (?11 million GBP) To Drive Commercialization of Its Breath Biopsy Platform/pp  [2] Owlstone Medical 官网/p
  • 全球呼吸机“大作战”:特斯拉跨界Model 3变呼吸机
    p style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "新冠疫情在全球暴发,医疗耗材和器械的供应战从口罩、防护服“打到”呼吸机、试剂盒。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "4月4日,纽约州州长安德鲁· 科莫(Andrew M. Cuomo)在例行疫情发布会上表示,蔡崇信、马云等向纽约捐助的1000台呼吸机将于当地时间4月4日抵达纽约肯尼迪机场。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "纽约州是美国疫情最严重的地区之一。科莫曾表示在高峰时期纽约需要三万台呼吸机;4月2日,科莫称按照其时的使用和患者情况,纽约州的呼吸机储备只够6天;州政府虽紧急订购了17000台呼吸机,但由于厂商产能不足无法交付,相较之下美国联邦政府的储备大约是10000台。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "随着疫情的蔓延,源源不断的需求一方面促使全球的传统呼吸机厂商开足马力运转,另一方面则促使有相关生产线的公司纷纷“跨界”。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "3月30日,医疗器械巨头美敦力公开了其呼吸机的通风设计规范,称此举为“提高全球呼吸机产量”。4月6日,特斯拉官方发布了一则用汽车零部件制造呼吸机的视频,其工程部门讲解如何将已有部件改装成呼吸机,在不消耗医疗物资资源的情况下满足需求。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/eba177e4-e400-41df-b570-53fcd0e1e281.jpg" title="d499c28b5251895cfd5599f5d3350b9a.jpg" alt="d499c28b5251895cfd5599f5d3350b9a.jpg" width="600" height="337" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/686b0a21-a3da-41df-8ebb-e3810c47c7e5.jpg" title="4cf61d008b6a38d951f75fd707e4898b.jpg" alt="4cf61d008b6a38d951f75fd707e4898b.jpg" width="600" height="337" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "在应对完国内疫情之后,国内的呼吸机厂商鱼跃医疗和迈瑞医疗接到全球的呼吸机订单已经排至六七月份,但原材料的供应仍然制约着其提升产能的困境。而“跨界”制造、量产呼吸机面临的困难更加艰巨,除了原材料,还面临生产线转变、技术壁垒、供应链、审批等环节,东兴证券估计从零起步的跨界企业可能要花费18个月才能实现量产。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "4月5日国务院联防联控机制举办的新闻发布会上,海关总署综合业务司司长金海出示的数据显示,从3月1日到4月4日,全国共验放出口主要疫情防控物资价值102亿元,主要包括口罩约38.6亿只,价值77.2亿元;防护服3752万件,价值9.1亿元;红外测温仪241万件,价值3.3亿元;呼吸机1.6万台,价值3.1亿元;新型冠状病毒检测试剂284万盒,护目镜841万副。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "产能之困/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "治疗重症新冠病毒感染对呼吸机有严重的依赖和需求。呼吸系统严重疾病患者(如新冠病毒感染者)需要在呼吸机的支持下才能维持有效的呼吸功能。患者连接呼吸机后,机器将负责供氧并模拟人体呼吸,从而让人的肺脏得到休息,并逐步恢复正常功能。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "在3月30日国务院联防联控机制举办的新闻发布会上,工业和信息化部产业政策与法规司司长许科敏介绍,疫情发生以来,我国呼吸机主要生产企业第一时间都恢复生产。“多地工信部门很快实现其上游853家全国配套商中794家复工复产,及时帮助企业解决零部件短缺、物流运输不畅等问题。截至3月29日,主要呼吸机企业累计向全国供应呼吸机2.7万多台,其中有创呼吸机3000多台。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "国外对有创呼吸机的需求量特别大。目前我国有创呼吸机生产企业共有21家,其中8家的主要产品(周产能约2200台)取得了欧盟强制性CE认证,约占全球产能五分之一。目前已签订单量约2万台,同时,每天还有大量的国际意向订单在洽谈。据不完全统计,3月19日以来十天内,已紧急向国外提供有创呼吸机1700多台,达到了今年以来提供国内总量的一半。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "不断刷新的全球确诊人数让呼吸机的缺口持续放大,但短时间内要满足需求并不容易。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "呼吸机根据应用场景和使用患者的不同主要分为几大类,包括重症和亚重症治疗呼吸机、新生儿呼吸机、转运和急救呼吸机、家用呼吸机等。迈瑞医疗生命信息与支持事业部总经理李新胜在接受21世纪经济报道采访时表示, “家用呼吸机每年市面上的产量超过500万台,拉升产能会更容易一些。但重症和亚重症治疗用的呼吸机,全世界一年的产能也就在10万台左右,现在有几十万台甚至上百万的需求,短时间内快速地拉升产能是不太现实的。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "许科敏指出,“一台呼吸机有上千个零部件,主要的零部件供应商不仅有在国内的,也有一些在国外包括欧洲。在疫情影响下想大规模增产并非易事,全部满足所有需求也是不现实的。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "“全球呼吸机做得比较好的厂商在德国、美国和瑞士。”一位业内人士对21世纪经济报道表示,呼吸机涉及的零部件很多,“比如空气压缩模块,是一个非常特殊的部件,是从国外采购的。制约产能的很大一部分原因就是空气压缩涡轮的产能是有限的。即使找替代的压缩模块,涡轮模块里的核心部件高速电机也需要从瑞士进口。没有高速电机,涡轮是做不好的。而且零部件的供应商要有几十年的积累才能打磨出好部件,里面有很多技术诀窍。所以说很难短时间内把产能拉升上来,不管国内还是国外厂商,都受此制约。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "鱼跃医疗在4月1日公告称其获得了美国食品药品监督管理局FDA对于其无创呼吸机签发的紧急使用授权(EUA),此次批准是用于在COVID-19大流行期间治疗患者的医疗环境中的紧急使用。如果在紧急情况终止后,鱼跃仍希望在美国市场销售该产品,则需要完成已在进行中的相应 FDA 注册工作。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "鱼跃方面称,目前收到了大量的呼吸机海外订单,由于呼吸机产品技术较为复杂、品控要求严格,上游供应商产能爬升需要一定时间,预计呼吸机订单排队情况还将持续,“当前呼吸机产能爬升主要受制于原材料供应,每日产量有一定波动。产能提升有限,前期积累订单仍在消化中,获批FDA EUA对业绩的具体影响还需视实际业务发生情况”。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "跨界之难/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "3月30日,美敦力公司宣布公开其PB 560型号的呼吸机设计文件,供各行业评估加快制造呼吸机的可行性。该呼吸机2010年上市,在全球35个国家和地区销售,其产品服务手册、设计文件、制造文件以及电路图现公布在美敦力全球官网上,之后美敦力将提供该呼吸机的软件代码及其他信息。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "这是美敦力在3月18日宣布将自己的呼吸机产能和供应增加一倍之后的一次“开源”行为。美敦力方面对21世纪经济报道称,“开放设计和知识产权朴素的想法就是:大家一起来造。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "“美敦力理解目前对呼吸机的需求远超供给,”美敦力执行副总裁兼微创治疗业务集团总裁Bob White说,“没有一个公司可以单枪匹马满足全球医疗体系的需求。但所有的制造商正在与全球政府、医院和健康组织合作,增加呼吸机产能。通过公开分享PB 560呼吸机的设计,我们希望能够增加全球范围内呼吸机的产量,用以抵抗新冠肺炎。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "同时美敦力方面也称,呼吸机的制造是一个复杂的流程,有赖于高技能的工作人员团队、全球化的供应链,以及经验丰富的临床培训团队。为确保患者安全,呼吸机制造还需要遵守全球各地的监管要求。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "虽然美敦力喊话行业“大家一起来”,但呼吸机不是“谁想造就能造”。除了制约产能的零部件,呼吸机还有其技术壁垒。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "呼吸机的技术壁垒在于信号处理和控制算法技术,“呼吸机所用的部件都是行业内专用的标准件,大家都买得到,如何用同样的部件达到最好的通气控制精度和人机同步效果,就是每家的核心技术所在。目前市场上每个呼吸机厂家产品质量的差异就体现在通气控制技术和人机同步技术上。”李新胜表示,造汽车的、承接生产外包的代工厂等都有很强的生产能力,“但是它的能力很难短时间内转化成生产呼吸机能力。因为这类产品需要在呼吸机行业积淀多年,建立医疗设备质量管理体系、开发生产工装和检测校准工艺、培养专业的人才,这个过程都需要花大量的时间。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "一些政府也已经呼吁非医疗技术制造商转变生产线来制造呼吸机,一些厂商也积极响应。但业界担忧这远低估了呼吸机的复杂性,Evaluate MedTech数据显示,在过去五年中,没有一家全球领先的制造商获批上市的新呼吸机数量超过十种,最多的是Resmed,获批7种,其次为瑞士Hamilton(5)和Hill-Rom(5),另一巨头Philips获批数量为4种,美敦力为3种。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "上市获批数量较少说明呼吸机具有一定技术壁垒,但在当前环境下,更重要的是制造能力,传统大型厂商美敦力和GE Healthcare占据主导地位。但是呼吸机制造商也声称,大量增加产量可能需要三到四个月。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "看上去比较有希望的可能是GE和福特的联合。3月24日,GE Healthcare与福特宣布合作加快和扩大呼吸机的生产。福特将提供其技术和生产专业知识,以简化GE Healthcare现有呼吸机的设计。该新系统将专门为解决新冠肺炎大流行期间的紧急需求而构建,配备安全治疗COVID-19患者所需的基本功能。自COVID-19疫情暴发以来,GE Healthcare称其呼吸机生产能力已翻了一番,并计划在2020年第二季度末再翻一番,以应对前所未有的需求,而无需再与福特合作。/p
  • 德图温湿度、风速变送器监测建筑“呼吸”
    11月21日下午16点,历时6天的第十一届中国国际高新技术成果交易会(简称高交会)在深圳圆满闭幕。在这场科学发展、全面推进创新的盛会上,建筑科研单位首度亮相,其中一座节能建筑的模型在高交会馆八号馆展出,吸引了众多参观者的目光。 这栋名叫建科大厦的建筑不仅是深圳市可再生能源利用城市级示范工程,而且是国家第一批可再生能源示范工程。这座建筑外形普通,甚至毫不起眼,但却使用了诸多节能科技成果。 比如,建科大厦采用了自然通风节能设计,经过精确计算,建筑采用了&ldquo 吕&rdquo 字形体形和平面,为室内通风创造了良好条件 设计中根据房间使用功能和时间上的差异,对不同的楼层区域采用了不同的空调方式。据测算,通过这些能源利用措施,建科大厦比普通大厦可节能65%。&ldquo 它是&lsquo 能够呼吸&rsquo 的建筑。&rdquo 深圳市建筑科学院院长叶青介绍。 在这栋&ldquo 有生命的建筑&rdquo 里,监控建筑的&ldquo 呼吸&rdquo 也是很重要的一环。只有充分掌握建筑环境里的温度、湿度、风速等诸多环境参数,这栋建筑才能根据办公区域人员的多和少,自动调节水平带窗,在窗墙比、自然采光、隔热防晒间找到最佳平衡点。在这里,德图的在线温湿度变送器大展身手,全面监测建筑环境中温度、湿度、风速等诸多环境参数,提供优异精度的数据,让管理人员全方位实时掌握建筑 &ldquo 呼吸&rdquo 状态成为可能。 多年来,德图的温湿度变送器一直是干燥处理及其他关键环境的策略首选。高品质温湿度变送器的核心在于高品质的传感器。从1996至2001,testo的湿度传感器历时5年,走过世界9大国家权威实验室,接受不同的方式的检测,精度都优于1%RH。如此强有力的保证,也是深圳建科大厦选择德图温湿度变送器的原因。&ldquo 深圳建科大厦一共用了150多台testo变送器,涵盖风速、温湿度、温度的测量,德图能以如此大的力度参与中国绿色节能第一楼的建设和维护,我作为产品经理,是非常骄傲的!&rdquo 德图产品经理吴保东高兴的表示。
  • 果蔬呼吸测定仪平衡多久检测一次
    果蔬呼吸测定仪平衡多久检测一次,果蔬呼吸测定仪的平衡时间和检测频率取决于多种因素,包括果蔬的种类、储存条件、仪器的性能等。以下是对果蔬呼吸测定仪平衡时间和检测频率的清晰归纳:平衡时间仪器特点:果蔬呼吸测定仪通常可以根据果蔬的大小来选择不同体积的呼吸室,以加快平衡和测定时间。具体时间:文中未直接提及具体的平衡时间,但一般来说,平衡时间可能因呼吸室的大小、果蔬的种类和数量、环境条件(如温度、湿度)等因素而异。检测频率常规检测:在常规储存条件下(如常温、冷藏库、气调库、超市冷柜等),果蔬呼吸测定仪可用于定期检测果蔬的呼吸强度,以了解其健康状况和新鲜度。频率建议:对于需要长期储存的果蔬,建议定期(如每天或每周)进行检测,以确保储存条件的稳定性和果蔬的品质。在特殊情况下(如温度、湿度等环境条件发生显著变化时),可能需要增加检测频率,以便及时发现问题并采取措施。注意事项环境因素:储存环境的温度、湿度、气体成分等因素对果蔬的呼吸强度有很大影响,因此在进行检测时需要考虑这些因素的影响。仪器校准:为了确保检测结果的准确性,需要定期对果蔬呼吸测定仪进行校准和维护。果蔬呼吸测定仪的平衡时间和检测频率因具体情况而异。在常规储存条件下,建议定期进行检测以了解果蔬的呼吸强度和品质。同时,需要注意环境因素对检测结果的影响,并定期对仪器进行校准和维护。
  • ECHA成员国委员会确定第一批被列为高关注度物质的呼吸致敏物
    赫尔辛基2012年12月17日消息,欧洲化学品管理署(ECHA)成员国委员会(Member State Committee,MSC)确定了23种新的高关注度物质(SVHCs):其中12种通过书面程序确定,11种在2012年12月10日到13日的会议上确定。在这23物质中,MSC首次确定了3种呼吸致敏物质:分别为偶氮二甲酰胺(diazene-1,2-dicarboxamide,ADCA)、六氢苯酐(hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione,HHPA)及甲基六氢苯酐(hexahydromethylphthalic anhydride,MHHPA)。MSC认为这些物质是强呼吸致敏物,需给予和其他高关注度物质,如致癌、致诱变或致生殖毒性物质(CMRs)同样程度的关注。  在其他通过会议被列入SVHCs清单的物质中,2种物质由于其内分泌干扰的特性,4种物质由于其高持久性和生物累积(vPvB),2种物质因其被归类为生殖毒性物质,而被列入清单。在通过书面程序确定的SVHCs中,11种物质归类为CMR,1种归类为PBT(persistent, bioaccumulative and toxic)/vPvB。  上述23种SVHCs将与另外31种不需MSC参与评定的物质一起,被更新在候选清单中。候选清单将于本周晚些时候公布在ECHA网站上。  另外,MSC还一致同意ECHA提交的推荐列入REACH法规附录XIV(需授权物质清单)物质名单草案。该推荐草案包括10种ECHA拟从候选清单中优先纳入需授权物质清单的物质。这10种物质与今年早些提供给公开评议时是一样的。ECHA将在完成附录XIV推荐物质名单最终版时考虑MSC的意见,之后将转交给欧盟委员会。
  • ECHO发布亿斯埃欧生物降解呼吸仪(土壤/堆肥/塑料呼吸仪)新品
    亿斯埃欧生物降解呼吸仪精确检测各种固体或液体样品的耗氧或厌氧的生物降解性。 n 原理l 在控制和气流样品的情况下检测样品的O2和CO2浓度;l 同时也可以检测另外需要的气体,如CH4 和H2S等; n 应用l 固体状态塑料的生物降解性,符合ISO 14855-1,ASTM D 5338; l 在水溶液中塑料的生物降解性,符合ISO 14852;l 符合ASTM D6691和OECD301B等;l 有机废物(固体或液体样品);l 食品生产;l 堆肥生物活性;l 废水;l 生物技术,生物学,生态学和药学方面的研发。 n 优势l 模块化设计(可升级);l 即插即用设计(易于安装,使用和维护);l 实验室或工业用途;l 适用于固体和液体样品;l 耗氧和厌氧测量;l 6,12,24,48或更多通道;l MFC(质量流量控制器)控制每个通道;l 可以选择不同的流量配置(0-200 ml/min,0-1 l/min或更多);l 分别可以为每个通道设置流量;l 可以选配传感器:如CH4, H2S, H2和VOC等;l 温度范围:5°C —70°C;l 自动加湿和冷凝水去除系统;l 温度,流量,压力和湿度测量;l 流量泄漏报警;l 允许各种尺寸的反应器;l 用户友好软件和excel导出文件;l 远程电脑控制;l 实验室空气泵;l 可连接实验室供气系统;l 无需特殊连接;l 12通道系统仅2个多管电缆连接;l 适用于不同领域的各种应用。 n 技术参数l 尺寸 - 控制器:60 x 60 x 60 cm,重量:50 kg;l 尺寸 - 恒温室:60 x 60 x 105 cm,重量:70 kg;l O2和CO2 光学传感器(可根据要求提供选配传感器);l MFC +/- 1.5%,FS:0-200ml/min或0-1l/min;l 2个连接多管电缆;l 用于固体测量的容器 - 2.8l;l 液体测量容器 - 125ml-1000ml;l 带有过程控制的AIO计算机。 n 气体传感器系列l 光学传感器O2:量程0-25%,精度:2%;l 光学传感器CO2:量程0-2000ppm,精度:2%; 量程0-5000ppm,准确度:2%; 量程0-1%,准确度:2%; 量程0-5%,0-10%,0-30%,0-100%,精度:2%;l 光学传感器CH4: 量程0-5%,精度:2%; 量程:0-10%,0-30%,0-100%,100%,精度:2%;l 光学传感器H2S: 量程:0-100ppm至0-1000ppm,精度5%。 n 亿斯埃欧呼吸仪软件ERS12创新点:精确检测各种固体状态塑料的生物降解性6,12,24,48或更多通道亿斯埃欧生物降解呼吸仪(土壤/堆肥/塑料呼吸仪)
  • 云南省中医医院158.20万元采购病毒免疫分析
    详细信息 0848-2241ZC207149/1-2:云南省中医医院动态脑电功能监护仪等设备购置项目公开招标公告 云南省-昆明市 状态:公告 更新时间: 2022-11-07 招标文件: 附件1 云南省中医医院动态脑电功能监护仪等设备购置项目公开招标公告 2022-11-07 来源: 云南省政府采购网 公告概要 公告信息: 采购项目名称 云南省中医医院动态脑电功能监护仪等设备购置项目 采购单位 云南省中医医院 行政区域 省级 公告时间 2022-11-07 获取招标文件时间 2022-11-08 09:00:00至2022-11-15 17:00:00每日上午:09:00至11:30 下午:13:30至17:00(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥500 获取招标文件的地点 云南云创招标有限公司(昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼) 开标时间 2022-11-29 09:30:00 开标地点 云南省昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼云南云创招标有限公司开标厅 预算金额 ¥158.2万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 罗靖恒、李晓倩、后俊、张韵、樊艳瑾 项目联系电话 0871-64103756 采购单位 云南省中医医院 采购单位地址 昆明市光华街120号 采购单位联系方式 0871-63614496 代理机构名称 云南云创招标有限公司 代理机构地址 昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼 代理机构联系方式 0871-64103756 公开招标公告 项目概况 云南省中医医院动态脑电功能监护仪等设备购置项目招标项目的潜在投标人应在云南云创招标有限公司(昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼)获取招标文件,并于2022-11-29 09:30(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:0848-2241ZC207149/1-2 项目名称:云南省中医医院动态脑电功能监护仪等设备购置项目 预算金额(万元):158.2 最高限价(万元):158.2 采购需求:1包:输液工作站(一拖八),数量:2套,采购预算及最高限价为240000.00元;床旁中心监护系统(1拖12),数量:1套,采购预算及最高限价为390000.00元;专业重症智能病床,数量:5台,采购预算及最高限价为180000.00元。2包:循环增强荧光分析仪(全自动化学发光测定仪),数量:1台,采购预算及最高限价为3000.00元;动态脑电功能监护仪,数量:1台,采购预算及最高限价为450000.00元;转运呼吸机,数量:1台,采购预算及最高限价为49000.00元;病人监护仪(连续血流动力学检测),数量:1台,采购预算及最高限价为270000.00元。以上所有产品不接受进口产品。 合同履行期限:合同签订后30个日历天 本项目(否)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。(2)本项目需要落实的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)、《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)等。 3.本项目的特定资格要求:(1)投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料;(2)投标人在投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 失信信息材料,由招标(采购)代理机构负责在项目开标后评标会议开始前查询、存档,评标时由相关工作人员统一提供给项目评标委员会;(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动;(4)其他要求:供应商所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备,提供承诺书。(5)本次招标不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间:2022-11-08 09:00至2022-11-15 17:00,每天上午09:00至11:30,下午13:30至17:00(北京时间,法定节假日除外) 地点:云南云创招标有限公司(昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼) 方式:携带单位介绍信或法人授权委托书现场登记获取招标文件 售价(元):500 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-11-29 09:30(北京时间) 地点:云南省昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼云南云创招标有限公司开标厅 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 开标方式:现场开标 是否需要缴纳投标保证金:是 (1)输液工作站(一拖八)、床旁中心监护系统 (1拖12)、专业重症智能病床: 保证金金额:16000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银方式 保证金缴纳截止时间:2022-11-29 09:30(2)循环增强荧光分析仪(全自动化学发光测定仪)、动态脑电功能监护仪、转运呼吸机、病人监护仪(连续血流动力学检测): 保证金金额:14000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银方式 保证金缴纳截止时间:2022-11-29 09:30 其他:1、本次招标公告同时在《中国政府采购网》《云南省政府采购网》上公开发布,我公司对其他网站转载本公告的内容不负任何责任。2、公告期限:自招标公告发布之日起5个工作日。3、标书登记电话:0871-641079254、开户银行:招商银行昆明滇池路支行、账号:8719 0345 1810 1020 0700 280 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:云南省中医医院 地址:昆明市光华街120号 联系方式:0871-63614496 2.采购代理机构信息 名 称:云南云创招标有限公司 地址:昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼 联系方式:0871-64103756 3.项目联系方式 项目联系人:罗靖恒、李晓倩、后俊、张韵、樊艳瑾 电 话:0871-64103756 (注:如下载的文件后缀为“.ZCZBJ”,请在网站首页办事指南栏目中下载“.ZCZBJ文件查看工具”) 文件类别 文件名称 上传时间 操作 其他文件 0848-2241ZC207149-云南省中医医院动态脑电功能监护仪等设备购置项目公开招标公告.pdf 2022-11-07 下载 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:病毒免疫分析 开标时间:2022-11-29 09:30 预算金额:158.20万元 采购单位:云南省中医医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:云南云创招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 0848-2241ZC207149/1-2:云南省中医医院动态脑电功能监护仪等设备购置项目公开招标公告 云南省-昆明市 状态:公告 更新时间: 2022-11-07 招标文件: 附件1 云南省中医医院动态脑电功能监护仪等设备购置项目公开招标公告 2022-11-07 来源: 云南省政府采购网 公告概要 公告信息: 采购项目名称 云南省中医医院动态脑电功能监护仪等设备购置项目 采购单位 云南省中医医院 行政区域 省级 公告时间 2022-11-07 获取招标文件时间 2022-11-08 09:00:00至2022-11-15 17:00:00每日上午:09:00至11:30 下午:13:30至17:00(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥500 获取招标文件的地点 云南云创招标有限公司(昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼) 开标时间 2022-11-29 09:30:00 开标地点 云南省昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼云南云创招标有限公司开标厅 预算金额 ¥158.2万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 罗靖恒、李晓倩、后俊、张韵、樊艳瑾 项目联系电话 0871-64103756 采购单位 云南省中医医院 采购单位地址 昆明市光华街120号 采购单位联系方式 0871-63614496 代理机构名称 云南云创招标有限公司 代理机构地址 昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼 代理机构联系方式 0871-64103756 公开招标公告 项目概况 云南省中医医院动态脑电功能监护仪等设备购置项目招标项目的潜在投标人应在云南云创招标有限公司(昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼)获取招标文件,并于2022-11-29 09:30(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:0848-2241ZC207149/1-2 项目名称:云南省中医医院动态脑电功能监护仪等设备购置项目 预算金额(万元):158.2 最高限价(万元):158.2 采购需求:1包:输液工作站(一拖八),数量:2套,采购预算及最高限价为240000.00元;床旁中心监护系统(1拖12),数量:1套,采购预算及最高限价为390000.00元;专业重症智能病床,数量:5台,采购预算及最高限价为180000.00元。2包:循环增强荧光分析仪(全自动化学发光测定仪),数量:1台,采购预算及最高限价为3000.00元;动态脑电功能监护仪,数量:1台,采购预算及最高限价为450000.00元;转运呼吸机,数量:1台,采购预算及最高限价为49000.00元;病人监护仪(连续血流动力学检测),数量:1台,采购预算及最高限价为270000.00元。以上所有产品不接受进口产品。 合同履行期限:合同签订后30个日历天 本项目(否)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。(2)本项目需要落实的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)、《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)等。 3.本项目的特定资格要求:(1)投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料;(2)投标人在投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 失信信息材料,由招标(采购)代理机构负责在项目开标后评标会议开始前查询、存档,评标时由相关工作人员统一提供给项目评标委员会;(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动;(4)其他要求:供应商所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备,提供承诺书。(5)本次招标不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间:2022-11-08 09:00至2022-11-15 17:00,每天上午09:00至11:30,下午13:30至17:00(北京时间,法定节假日除外) 地点:云南云创招标有限公司(昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼) 方式:携带单位介绍信或法人授权委托书现场登记获取招标文件 售价(元):500 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-11-29 09:30(北京时间) 地点:云南省昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼云南云创招标有限公司开标厅 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 开标方式:现场开标 是否需要缴纳投标保证金:是 (1)输液工作站(一拖八)、床旁中心监护系统 (1拖12)、专业重症智能病床: 保证金金额:16000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银方式 保证金缴纳截止时间:2022-11-29 09:30(2)循环增强荧光分析仪(全自动化学发光测定仪)、动态脑电功能监护仪、转运呼吸机、病人监护仪(连续血流动力学检测): 保证金金额:14000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银方式 保证金缴纳截止时间:2022-11-29 09:30 其他:1、本次招标公告同时在《中国政府采购网》《云南省政府采购网》上公开发布,我公司对其他网站转载本公告的内容不负任何责任。2、公告期限:自招标公告发布之日起5个工作日。3、标书登记电话:0871-641079254、开户银行:招商银行昆明滇池路支行、账号:8719 0345 1810 1020 0700 280 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:云南省中医医院 地址:昆明市光华街120号 联系方式:0871-63614496 2.采购代理机构信息 名 称:云南云创招标有限公司 地址:昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼 联系方式:0871-64103756 3.项目联系方式 项目联系人:罗靖恒、李晓倩、后俊、张韵、樊艳瑾 电 话:0871-64103756 (注:如下载的文件后缀为“.ZCZBJ”,请在网站首页办事指南栏目中下载“.ZCZBJ文件查看工具”) 文件类别 文件名称 上传时间 操作 其他文件 0848-2241ZC207149-云南省中医医院动态脑电功能监护仪等设备购置项目公开招标公告.pdf 2022-11-07 下载
  • 果蔬呼吸强度测定仪-一款用于冷藏库中果品呼吸速率测定的仪器2024实时更新
    型号推荐:果蔬呼吸强度测定仪-一款用于冷藏库中果品呼吸速率测定的仪器2024实时更新,在保障果蔬品质和延长储存期方面,准确测定果蔬的呼吸速率至关重要。果蔬呼吸强度测定仪以其高效、精确的特点,为果蔬呼吸速率的测定提供了有力支持。 一、实时监测,精准测量 果蔬呼吸强度测定仪能够实时监测果蔬在呼吸过程中释放的二氧化碳量或消耗的氧气量,从而准确测量其呼吸速率。这种实时监测确保了数据的及时性和准确性,为果蔬储存和运输提供了科学依据。 二、多功能性,适应性强 该仪器不仅可以测量呼吸强度,还可以统计呼吸量、二氧化碳生成量等指标,并可根据果蔬的大小选择不同容积的呼吸室。这种多功能性和适应性强的特点,使得测定仪能够满足不同果蔬在不同储存条件下的测定需求。 三、操作简便,易于使用 果蔬呼吸强度测定仪的操作简便,只需将待测物品放入仪器中,按下开始按钮即可自动测量,并在屏幕上显示结果。同时,该仪器还具有自动校准功能,无需复杂的操作技能,方便用户在不同场合下使用。 四、仪器特点 1、Android安卓操作系统,更便捷的人机交互操作 2、7寸高清触摸屏,操作简单、界面清晰 3、气体流量直接通过仪器设定,可以进行不同流量下果蔬呼吸强度的试验 4、专用动态分析软件,可在安卓显示屏上实时显示实验过程,省去往电脑端拷贝数据,整理分析; 5、可输入试验果品或蔬菜的种类、名称、重量、产地、采摘日期等要素 6、支持wifi、4G联网;数据可无线上传至云平台 果蔬呼吸强度测定仪以其实时监测、精准测量、多功能性和操作简便的特点,为果蔬呼吸速率的测定提供了有力支持。它帮助农业、食品加工和运输行业及时了解果蔬的呼吸状况,为制定科学的储存和运输方案提供了科学依据。
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