电解质监测仪

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电解质监测仪相关的厂商

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  • 东莞市玖弘检测仪器有限公司是一家专注于检测设备研发、生产、销售为一体的科技型设备制造民营企业,其主要业务范围是研发、产销各种检测仪器仪表如:电子仪器仪表、自动化设备及配件、通用机械设备、注塑机、五金配件、模具、以及机电设备专业的仪器维修和技术服务、高分子材料产品质量检测、销售计量器具、货物进出口等。未来东莞市玖弘检测仪器有限公司将继续在领域保持定力,开拓奋斗,希望与广大的朋友们一起携手共进!
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  • 广东欧可检测仪器有限公司是一家专业从事研发、设计、生产和销售模拟可靠性环境试验设备及各类检测仪器的高新技术企业,生产基地位于广东东莞。主要自行研发生产各种材料的力学性能/耐候(环境)性能及寿命测试的可靠性试验机、品质检测设备。客户领域遍及科研、军工、国防、院校、质检、LCD、LED、汽车、高分子、新能源、轨道交通、光电、精密电子、医疗、通讯、电器等科技产业。  公司致力于为客户提供完善的产品及售后服务,我司在华东,华南,华北和西北地区均设有售后服务网点。秉承“质量为本、诚信为旨、致力创新、至诚服务”的企业理念。公司产品已被多家大型企业实验室采用,代表客户有中国科学院、CEC中国电子、上海大学、南京工业大学、ABB中国研究院、石油化学研究院、有色金属研究院、中兴、腾达、赛格导航、科勒卫浴、晨光文具、江铃汽车…   公司产品关键零部件均采用德国比泽尔、法国泰康、日本三菱、韩国TEMI,确保了产品的耐用性,时至今日欧可所制造的检测仪器在各大实验室内日复一日地使用,对提升各产业品质做出了贡献!  企业文化  专业品质服务创新:为客户提供专业化产品和服务,以真诚和实力赢得客户的理解、尊重和支持。员工:信任员工的努力和奉献,承认员工的成就并提供相应回报,为员工创造良好的工作环境和发展前景。市场为客户降低采购成本和风险,为客户投资提供切实保障。 发展:追求永续发展的目标,并把它建立在客户满意的基础上。企业精神:自信、自律,自立、自强客户。
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电解质监测仪相关的仪器

  • ' - 工作原理:MS9000多参数水质监测仪自带采配水、预处理及反吹自清洗装置。系统由工控机作为控制主机、PLC作为控制从机控制全部采样过程。水样通过系统控制的外部水泵进行采样;自来水则用来完成管道自清洗,保证采样预处理系统及过滤装置的长期使用,减少设备维护量。- 应用行业:● 地表水河流断面● 饮用水源地● 城市内河- 仪器特点:一体化设计采用一体化设计,占地面积小。便于迁移、运输和安装,减少了对环境的影响和人力、物力及财力的浪费。可连续监测包括水温、pH、溶解氧、电导率、浊度、高锰酸盐指数、氨氮、总磷、总氮9 种水质参数。维护量更低专门为无人值守的应用场合设计。工控机(含显示器等外设)为现场操作人员提供良好的人机交互界面(系统工作流程、实时数据、报表、历史数据查询及报表导出、参数设置、仪器及系统状态等功能)。按照仪器故障通知,及时分析查找故障原因并进行现场维护。通讯功能齐备采用TCP/IP通讯协议,根据HJ 212-2017数据传输标准与信息中心服务器进行交互。授权管理者可以通过网页实时监视现场仪器运行的情况,对现场仪器采集的监测数据进行质量控制和分析,并将合格数据通过网络报送相关管理部门和企业,将在线自动监测仪器的异常运行情况通报监测设备维护单位。此外,系统也可以支持Modbus RTU通讯协议,实现第三方集成系统数据采集功能。
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  • 电解质分析仪器是用来从样本中检测钾离子,钠离子,氯离子,离子钙和锂离子的仪器。样本可以是全血,血清,血浆,尿液, 透析液,和水化液。电解质分析仪厂家?电解质分析仪多少钱?找陈经理K-Lite8G电解质分析仪技术参数1、技术特点:★1-1、7英寸真彩色高清触摸屏,人机交互式菜单,操作和维护导航功能,在线故障自动报警及排除1-2、功能部件自动检测,传感部件自动判断、自动适应和自动校正1-3、先进的泉涌清洗和分段式气液混合冲洗,配合清洗配方,杜绝了堵塞和交叉污染现象1-4、一键式全方位维护操作,免除操作者繁杂工作及确保仪器zui优工作状态1-5、 检测和计算项目: K+、Na+、Cl—、Ca2+、pH、nCa、TCa等多种参数组合1-6、 较低的样品耗量:80μl~150μl,电解质项目从吸样到显示结果≤25秒1-7、 断电后仍可储存质控和样品数据,实现数据储存再现,超大存储量5000,并支持无限扩展★1-8、 国际标准HL7协议,标配网络接口支持LIS联网,支持外接打印机、鼠标和键盘,支持U盘数据导出,支持软件在线升级。★1-9、自动一点及两点定标,附加人工定标功能,自动斜率和均差参数调整,支持原厂质控参数条码扫描输入1-10、一体化试剂包,降低生物污染风险,符合环保要求1-11、独特的背光式电极观察窗,让检测一目了然★1-12、试剂余量报警,条码耗材控制技术,确保用户用得放心★1-13、可选项自动进样盘,进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量,液面检测及采样针防碰撞功能;进样盘内置条码扫描功能。3600旋转试管条码自动扫描。进样盘包含多达40个样本位、急诊位、质控位。
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  • 1、可靠的长寿命电极   采用进口材料制造的无引线组装式离子选择性电极,制造商保用壹年,奥迪康独家采用超量氯化银内电极,彻底杜绝了早期失效的隐患。所有电极采用采用独特的全密封技术,使电极的渗漏(特别是极易发生渗漏的参考电极)完全消失,大大提高了电极的稳定性及寿命,使电极维护工作完全实现用仪器自动完成,这些技术是使奥迪康电解质能长期稳定工作的重要保证,同时使电极寿命大为延长,我们用户的电极平均寿命已达2年以上,最长的达到5年以上。 2、全自动智能化运行   AC9000自动系列电解质分析仪采用了最新的嵌入式处理器,仪器所有的测试、校准、电极状态监测等全部由程序控制。仪器配置了各种智能化的监测传感器,可以准确检测样品、气泡、废液溢出报警、标准液耗尽报警,并增加了样品位置指示灯及标准液位置指示灯使用户使用更为简单方便,使测试结果更准确。   AC9802,AC9102样品泵校准、样品气泡检测、废液溢出报警、标准液位报警以上四个功能选配。 3、先进独特的流路设计   AC9000自动系列电解质分析仪采用了奥迪康独特的流路设计,不采用旋转型流路分配阀而使用全电磁阀控制流路,而大量标准化制造的电磁阀的可靠性远高于各仪器厂家的旋转型分配阀,使仪器的可靠性大为提高。同时采用了反冲及波浪冲洗技术,使准确性明显提高,交叉互染率进一步降低。 4、确保准确的三大措施  1)要保证准确性必须首先保证稳定性,AC9000自动系列的全部电极均被安置在全铝合金电极屏蔽盒中,并且特别加装了样品接地电极,使电极组工作稳定可靠,即使在有干扰的情况下也能准确测量。  2)采用独特的流路设计,特别使样本路径达到最短、最简单,而且全部采用微孔管径,并采用防气泡检测,管路全程冲洗,采用自动校准与手动校准相结合的方法,并在分析方法上采用智能化终点判断程序以保证分析测量的每一个数据的准确性。  3)采用国际通用的校准方法,系统有斜度与截距进行校正,并采用专用的质控分析程序,可对批间和日间质控测量后给出包含均值(X)。标准差(SD)变异系数(CV)的质控报告,既能保质临床样本及室内质控的测试水平,又能适应不同厂家的质控品,确保室间质控水平的提高。 5、友好的界面及全面的数据管理   AC9000自动系列电解质分析仪采用LCD液晶显示器,全中文界面,采用YES/NO数字键组合这种最优化的操作方式,分级菜单控制,操作简单,每位操作者使用手册在中文引导下即可快速掌握使用方法。   AC9000自动系列电解质分析仪采用内置打印机,可以方便地打印全部样本数据、计算数据、参考值范围,仪器的内存可以存储10000个以上的测量数据,仪器有USB通迅接口,可以和外部计算机及管理软件通讯,亦可方便地手动查询数据。 技术参数 型 号AC9802自动电解质分析仪 测量项目K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH 计算项目nCa、TCa 测量参数测量项目测量范围(mmol/L)分辨率(mmol/L)重复性误差 钾(K+)0.50~15.000.01CV≤1.0% 钠(Na+)30.0~200.00.1CV≤1.0% 氯(Cl-)30.0~200.00.1CV≤1.0% 钙(Ca2+)0.10~5.000.01CV≤1.0% pH(H+)4.0~9.00.01CV≤1.0% 测量时间25秒,进样、测量、冲洗、打印全程时间40秒 样本量100μL(手动定位60μL) 数据储存10000个,存满后可自动刷新 通讯接口232通讯接口/USB接口 显示240×64LCD液晶显示器(有背光) 打印机内置58mm热敏打印机 电源AC220V±22V 50Hz 25W 尺寸348mm×362mm×205mm 重量5.5Kg 测量方法采用ISE离子选择性电极法 测量环境温度5℃~40℃、相对湿度≤85%
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电解质监测仪相关的资讯

  • Nature子刊:原位拉曼光谱用于电解质演化捕捉
    在目前的电池研究工作中迫切需要改进的分析工具来识别锂离子电池的退化和失效机制。然而,了解并最终避免这些有害机制需要持续跟踪不同电池组件中的复杂电化学过程。为了达到这样的目的,剑桥大学Tijmen G. Euser教授团队报导了一种原位光谱方法,该方法能够在具有石墨阳极和LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2阴极的锂离子电池的电化学循环过程中监测碳酸盐基液体电解质的化学性质。通过在实验室级别的软包电池内嵌入空心光纤探针,我们通过无背景拉曼光谱证明了液体电解质物质的演化。光谱测量的分析揭示了碳酸盐溶剂和电解质添加剂的比例随电池电压的变化,并在跟踪锂离子溶剂化动力学方面表现出极大的潜力。原位电解质监测可以促进研究复杂的化学途径和实际电池中化学物质之间的串扰现象。一个关键的例子是在没有初始碳酸亚乙烯酯(VC)的样品中出现了亚乙烯基拉曼谱带,这表明虽然亚乙烯基物质在阳极被消耗,但它们也在循环过程中通过碳酸亚乙酯(EC)氧化产生。本工作所提出的操作方法有助于更好地理解当前锂离子电池的局限性,并为研究不同电化学储能系统中的降解机制拓展了前景。原位拉曼如何表征电解质演化过程测试装置:图1. 具有空心光纤耦合拉曼分析设备的锂离子软包电池在拉曼装置中(图 1a),10-15 厘米长的空芯光纤的近端被封装在一个定制的微流体单元中,允许光线和流体进入光纤(图 1b, c)。纤维的远端安装并密封在软包电池的电极之间。使用两层单层PE聚合物隔膜(MTI)来避免纤维和电极之间的直接接触(图1d)。简化的空芯光纤(图 1c)经过优化,可在充满电解质时引导拉曼泵浦光和信号波长范围内的光。光纤的 36 µm 宽纤芯区域既可用作波导通道,又可用作微流体通道,其内部体积低至 30 nL/cm。自动注射泵用于根据需要从软包电池中取样和注入电解液。使用底部填充的 10x 0.3 NA 显微镜物镜将拉曼泵浦激光(785 nm 连续波,图 1a)发射到填充电解质的光纤芯中。拉曼信号沿光纤的长度产生,一部分以反向传播的光纤模式被捕获,并被引导回邻近的光纤端面。产生的拉曼光的 CCD 图像(图 1c 中的右侧图像)显示大部分拉曼光是在中空光纤芯内产生和引导的。每次光学测量后,电解质样品被注入回软包电池中。由于需要避免任何电池扰动,需要 22 分钟的单次采样间隔(在 C/10 C 速率下大约是完全放电时间的 4%)。定期重复采样以达到在较长时间内监测电解质的目的(典型的充电-放电形成周期需要超过 10 小时)。测试结果分析:图2. 空心光纤中的在线拉曼测量。(a) 从光纤端面发出的拉曼光(左,图像比例尺为 50 µm)和光谱色散图像(右) (b) 在连续样品渗透期间跟踪的拉曼光谱。红色虚线表示泵何时开启;t1-a表示样品流体到达纤芯的时间。 白色虚线表示泵何时关闭,然后是样品注射器的开关。水平实线表示获取 c 中所示光谱的时间 (c) 得到不同溶剂混合物的光谱。与电池化学相关的突出显示的拉曼谱带是 893 cm-1处的碳酸亚乙酯呼吸模式(深红色虚线)、740 cm-1处的 PF6 阴离子模式(绿色虚线)和以 1628 cm-1为中心的碳酸亚乙烯酯 -HC = CH- 谱带(不存在于这些溶液和光谱中)。阴影区域表示与锂溶剂化机制相关的 1700-1850 cm-1处的 EC 和 EMC 带, 插图 i 展示了由 IPA 的拉曼强度(819 cm-1)监测的样品交换时间和 EMC 骨架(~900 cm-1)模式(c中的箭头)。插图 ii 显示了 1700-1850 cm-1处的 EC 和 EMC 波段。纤维芯内的动态交换和拉曼光谱首先在没有软包电池的情况下针对一系列电解质成分和典型溶剂进行了非原位测试(图 2)。光谱仪 CCD 记录近端面图像和光谱分散的光纤图像(图 2a)。在整个实验过程中,以每个光谱 20 秒的积分时间连续记录光谱。为了能够同时监测多个拉曼波段,我们在光谱范围、分辨率和信号强度之间进行了最佳权衡(图 2b)。最初,纤维填充有异丙醇 (IPA),其拉曼光谱如图 2b-c 所示。更换注射器以交换样品,泵流速设置为 5 µL/min (0.083 µL/s) 以渗入纤维芯。一旦拉曼信号稳定,注射泵就会关闭。 样品交换后系统的流体稳定时间目前约为 400 秒(对应于约 33 µL 的流量,图 2c)。此处依次渗透到纤维中的样品是 IPA、碳酸甲乙酯 (EMC)、碳酸亚乙酯 (EC) 和 EMC 的 3:7 混合物,以及商用电池级液体电解质溶液 LP57(即 EC 中的 1.0 M LiPF:EMC 3:7 v/v)。对于每个样品,在 410 和 2182 cm-1 之间获取相对宽带的拉曼光谱(图 2c)。拉曼光谱清晰显示了各种电解质成分特征。 首先,在 LP57 电解质中可以清楚地看到 PF6- 阴离子拉曼谱带在 740 cm-1 处的光谱位置。PF6- 峰在 ~720 cm-1 处与 EC 骨架模式部分重叠。检测 PF6- 很有意义,因为它的分解是基于一种发生在 NMC811 等富镍正极的表面的降解机制。此外,PF6- 很容易与电解质分解反应中产生的水发生反应。 其次,893 cm-1 处的 EC 呼吸模式与分子的环结构完整性有关。最后,1700-1850 cm-1 之间的阴影(宽紫色)带对应于 EMC 和 EC/VC 中羰基(C = O)键的拉曼峰,其光谱位置随锂离子溶剂化动力学而变化。此外,还标记了(弱)光谱带在 1628 cm-1(灰色虚线)处的预期位置,这是由于亚乙烯基 –HC = CH 添加剂 VC 的振动。因此,通过在装置中使用低密度衍射光栅,我们可以同时监测许多重要的电解质成分。图3. 循环过程中的电池电解质拉曼光谱演变。(a) 在 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(NMC811) - 石墨锂离子软包电池的形成周期期间操作拉曼光谱,其电解质包含 LP57 + 2 wt.% VC。将电池恒流充电至 4.3 V,恒电位保持在 4.3 V,然后放电 (b) 拉曼光谱演化显示电池电解质的一系列拉曼模式中空纤维嵌入由 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 (NMC811) 阴极和石墨阳极组成的软包电池中,以监测其在循环期间电解质的化学变化。每个圆形电极的有效面积为 1.54 cm2(直径 14 mm),并被一层聚合物隔膜覆盖。HC 纤维放置在两个分隔层之间,以保护电极表面免受纤维的机械损伤(图 1d)。将电池密封并填充 100 µL LP57,并添加 2 wt.% VC。尽管 HC 纤维在两个隔膜之间产生了微小的间距,但总电极表面与电解质的体积比 (~15 cm2/mL) 仍然非常接近于研究环境中常规组装的软包电池。将电池恒流充电至 4.3 V,在 4.3 V 下恒电位保持 1 小时,最后以 C/10 (18.5 mA g-1NMC) 的循环速率放电至 3.5 V。为确保在纤维芯中进行完全的样品交换,每 22 分钟从电池中提取 24 µL 体积的微量样品(大约是内部纤维体积的 50 倍),通过纤维内拉曼光谱进行分析,然后重新注入软包电池。我们从EC分子从正极到负极的穿过隔膜的扩散时间(td)来监测电极过程。假设聚合物隔膜的曲折度为 2.5,液体扩散系数为 10-6 cm2/s,这导致分子从一个电极到另一个电极的扩散时间为 td = 445 s(~7 分钟)。与之前的实验一样,我们使用宽光谱窗口(640-2340 cm-1,粗光栅)同时跟踪一系列化学物质。在第一个电化学循环期间,拉曼光谱的演变被测量为电池电压(红色曲线)的函数,在此期间预计会由于 EEI 形成而发生许多化学变化(图 3a)。在 PF6-、EC 呼吸模式和 EMC 和 EC/VC 中的羰基 (C = O) 键的谱线中观察到清晰的特征,如图 2b 所示。此外,在~1628 cm-1 处检测到(弱)亚乙烯基-HC = CH-拉曼谱带。在整个循环过程中收集完整的拉曼光谱可以对电解质盐和溶剂及其相互作用进行详细分析。总结:循环过程中碳酸酯溶剂的C=O拉伸模式相关的拉曼光谱变化,以及亚乙烯基-(C=C)双键浓度的变化等信号都可以由原位拉曼装置检测得到。对这些信号的获取和分析有助于研究电解质中的溶剂和盐成分在电池循环中的变化,揭示电池性能降解的机理,对开发长寿命的电池系统具有非常重要的意义。参考文献:Ermanno Miele et al. Hollow-core optical fibre sensors for operando Raman spectroscopy investigation of Li-ion battery liquid electrolytes. Nat. Commun. 2022.DOI: 10.1038/s41467-022-29330-4
  • 院士团队固态电解质成果遭质疑 仪器大战佐证关键论点
    p  2019年1月25日,清华大学材料科学与工程学院南策文院士和李亮亮副研究员团队通过系统实验结合第一性原理计算,探究了一种新型的PVDF基固态电解质与锂金属阳极之间的界面,发现原位形成具有稳定、均匀镶嵌结构的纳米级界面层可以有效抑制锂枝晶的生长。研究成果以“Self‐Suppression of Lithium Dendrite in All‐Solid‐State Lithium Metal Batteries with Poly(vinylidene difluoride)‐Based Solid Electrolytes”为题发表在Advanced Materials上。/pp style="text-align: center "img width="500" height="215" title="Self‐Suppression of Lithium Dendrite in All‐Solid‐State Lithium Metal Batteries with Poly(vinylidene difluoride)‐Based Solid Electrolytes.jpg" style="width: 500px height: 215px max-height: 100% max-width: 100% " alt="Self‐Suppression of Lithium Dendrite in All‐Solid‐State Lithium Metal Batteries with Poly(vinylidene difluoride)‐Based Solid Electrolytes.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/65f43a48-13ea-4629-b162-95b1cb55e798.jpg" border="0" vspace="0"//pp  意大利米兰-比科卡大学的Piercarlo Mustarelli教授团队对上述工作中“纯PVDF基固态电解质”这一概念提出质疑,他们认为不可能利用纯PVDF聚合物制备出无溶剂的锂离子导体固态电解质,而且由于DMF溶剂的存在,文中所报道的固态电解质实际上应该是凝胶电解质。相关评论以“Is It Possible to Obtain Solvent‐Free, Li+‐Conducting Solid Electrolytes Based on Pure PVdF? Comment on “Self‐Suppression of Lithium Dendrite in All‐Solid‐State Lithium Metal Batteries with Poly(vinylidene difluoride)‐Based Solid Electrolytes””为题,于2020年2月27日在线发表在Advanced Materials上。/pp style="text-align: center "img width="500" height="209" title="Comment on Self‐Suppression of Lithium Dendrite in All‐Solid‐State Lithium Metal Batteries with Poly(vinylidene difluoride)‐Based Solid Electrolytes.jpg" style="width: 500px height: 209px max-height: 100% max-width: 100% " alt="Comment on Self‐Suppression of Lithium Dendrite in All‐Solid‐State Lithium Metal Batteries with Poly(vinylidene difluoride)‐Based Solid Electrolytes.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8d830fb1-9742-4479-b38c-d4a221db4e79.jpg" border="0" vspace="0"//pp  Piercarlo Mustarelli教授等人认为DMF沸点高达153℃,即便在真空条件下也不可能从聚合物基质中完全移除。而且,南策文院士团队的文章中并没有给出相应的热重表征数据来证实DMF已经被完全从PVDF电解质中移除。/pp  为验证这一说法,PiercarloMustarelli教授团队根据南院士文中的描述,采用同样的PVDF-LiFSI(3:2, w:w)电解质体系和DMF-THF(3:7, v:v)的溶剂体系进行研究,并且同样在80℃真空干燥20h。然而, 热失重曲线表明,即使是沸点相对较低的THF溶剂(66℃),经过上述处理后都没被完全除去。而且由于DMF的蒸发,曲线几乎呈线性下降趋势,甚至持续到250℃的高温都没能完成,说明PVDF电解质体系中至少含有13%以上的DMF溶剂。TGA曲线(Nsub2/sub氛围)同样证实,上述电解质体系中含有大约14%的溶剂残留。/pp style="text-align: center "img title="PVDF电解质薄膜的热重分析结果.jpg" style="max-width:100% max-height:100% " alt="PVDF电解质薄膜的热重分析结果.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/b3bf7fa0-b712-4e4c-89e0-b6e4d0a51676.jpg"//pp style="text-align: center "PVDF电解质薄膜的热重分析结果/pp  同日,Advanced Materials在线发表了南策文院士与李亮亮副研究员团队正面回应上述质疑的文章,文中认为少量溶剂残留并不代表该电解质就一定是凝胶电解质,“含有自由溶剂分子”的才算是,而文中报道的PVDF电解质中不存在自由DMF溶剂分子,因此实质上是不含自由溶剂的固态电解质而非凝胶电解质。/pp style="text-align: center "img width="500" height="210" title="Response to Comment on “Self‐Suppression of Lithium Dendrite in All‐Solid‐State Lithium Metal Batteries with Poly(vinylidene difluoride)‐Based Solid Electrolytes.jpg" style="width: 500px height: 210px max-height: 100% max-width: 100% " alt="Response to Comment on “Self‐Suppression of Lithium Dendrite in All‐Solid‐State Lithium Metal Batteries with Poly(vinylidene difluoride)‐Based Solid Electrolytes.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8737b43e-c5f7-47e4-91c4-dd176f220965.jpg" border="0" vspace="0"//pp  南策文院士与李亮亮副研究员团队从自由溶剂存在形式、离子传导机制以及性能优越性等角度出发,针对质疑进行了正面回应:之前文章所报道的PVDF基固态电解质薄膜中确实存在着少量DMF溶剂的残留。气相色谱和固态核磁共振光谱结果证实,PVDF-LiClO4体系和PVDF-LiFSI体系中溶剂的残留量分别为13%和15%。然而,他们认为尽管有少量的溶剂残留,但是并不代表该电解质就一定是凝胶电解质。/pp  虽然文中报道的PVDF基电解质薄膜中有少量溶剂存在,但是其中溶剂并不是以自由分子的形式存在。由于大量吸收液体电解质,普通PVDF基凝胶电解质的溶剂含量通常超过50%,其中含有大量的自由溶剂分子。而我们所制备的电解质薄膜中溶剂含量(13%-15%)远低于凝胶电解质中的溶剂含量,更重要的是,薄膜中不存在自由DMF溶剂分子。拉曼光谱和红外光谱证实, PVDF基电解质薄膜中经过80℃长达12小时或20小时的真空干燥处理后检测不到自由DMF分子的拉曼或红外信号,这说明残留的DMF溶剂分子全部与Li+发生配位形成了[Li(DMF)x]+的离子复合物。因此,南策文院士团队认为,他们制备的PVDF基电解质中残留的DMF溶剂分子以键合态而非游离形式存在,与那些含有大量游离溶剂分子的普通凝胶电解质是不同的。/pp style="text-align: center "img title="PVDF基电解质膜与常规PVDF基凝胶电解质中溶剂含量对比.jpg" style="max-width:100% max-height:100% " alt="PVDF基电解质膜与常规PVDF基凝胶电解质中溶剂含量对比.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/47a9676d-3ed0-4ae3-8f74-afd50a66dbd2.jpg"//pp style="text-align: center "南院士团队所制备的PVDF基电解质膜与常规PVDF基凝胶电解质中溶剂含量对比/pp style="text-align: center "img title="PVDF电解质薄膜中DMF溶剂分子的存在形式表征.jpg" style="max-width:100% max-height:100% " alt="PVDF电解质薄膜中DMF溶剂分子的存在形式表征.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/768065f5-f623-4a00-9f31-34787388fc4b.jpg"//pp style="text-align: center "PVDF电解质薄膜中DMF溶剂分子的存在形式表征/pp  全固态型电解质是由锂盐和高分子基质络合而成,而凝胶型电解质则是由锂盐与液体塑化剂、溶剂等与聚合物基质形成稳定凝胶的电解质材料。毫无疑问,固态电解质是非溶剂体系,而凝胶电解质中含有大量的溶剂。那么,含有少量非游离溶剂残留且具有类固体机械性能的电解质属于固体电解质还是凝胶电解质呢?/ppbr//p
  • 材料晶格研究加速新型锂离子电池电解质发展
    p  研究人员表示,分析和设计新离子导体的新方法为可充电电池提供了关键部件。新方法的应用可能会加速高能锂电池以及其他能量存储和传输装置(如燃料电池)的发展。br//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/3477e76a-b550-4f8f-87c2-f756b0769936.jpg" title="201803300842364192.png"//pp  该图揭示了意向电池电解质材料Li 3 PO 4的晶格结构。 研究人员发现,声波能够穿过固体材料,通过声音振动可以揭示离子带电荷的原子或分子如何通过晶格移动 ,以及它们如何在电池中实际的工作原理。在该图中,氧原子显示为红色,紫色金字塔形状为磷酸盐(PO4)分子。 橙色和绿色的球体是锂的离子。/pp  新方法依赖于对振动通过锂离子导体晶格方式的理解。新方法与抑制离子迁移的方式相关联。这提供了一种方法来发现具有增强离子迁移性的新材料,允许快速充电和放电。同时,该方法还可以降低材料与电池电极的反应性,材料与电池电极的反应会缩短电池的使用寿命。更好的离子迁移率和低反应性这两个特性——往往是相互排斥的。/pp  这个新概念是由W.M领导的一个团队开发的。该团队包括Keck能源教授Yang Shao-Horn,研究生Sokseiha Muy,最近毕业的年仅17岁的博士John Bachman,研究科学家Livia Giordano以及麻省理工学院,橡树岭国家实验室以及东京和慕尼黑的其他9所院校人员。他们的研究结果在 Energy and Environmental Science杂志上报道。/pp  Shao-Horn说,新的设计原则已经有五年的时间了。最初的想法始于她和她的团队用来了解和控制催化水分解,并将其应用于离子传导 - 这一过程不仅是可充电电池的核心,而且也是其他应用的技术关键,如在燃料电池和海水淡化系统中的应用。当带有负电荷的电子从电池的一极流向另一极(从而为装置提供电力)时,正离子以另一种方式流过电解质或夹在这些极之间,以完成流动。/pp  典型地,电解质以液体形式存在时,溶解在有机液体中的锂盐是当今锂离子电池中常见的电解质。但该物质易燃,有时会导致这些电池着火。通过新方法寻找一个可靠的材料来取代锂盐将消除这个问题。/pp  Shao-Horn说,存在多种有前景的固体离子导体,在与锂离子电池的正极和负极接触相比都具有不稳定性的特点。因此,寻找既具有高离子电导率又具有稳定性的新的固体离子导体是至关重要的。但是,通过对许多不同的结构族和成分进行分类,找到最有前途的结构无疑是一项大海捞针的工作。这就是新的设计原则的用武之地。/pp  我们的想法是寻找离子电导率与液体相当的材料,但必须具有固体的长期稳定性。Shao-Horn说研究人员被问到“基本原则是什么”,“在一般的结构层次上,是什么设计原则来控制所需属性的”。研究人员回应理论分析和实验测量相结合的方法现在已经有了一些结果。/pp  该论文的第一作者Muy说:“我们意识到有很多材料可以被发现,但是没有理解或者共同的原则让我们能够合理化发现过程。我们想出了一个可以封装我们的理解并预测哪些材料将处于最佳状态的想法。”/pp  Shao-Horn 说,关键是要观察这些固体材料的晶格性质。这决定了诸如热波和声子之类的振动是如何通过材料的。这种观察结构的新方法最终证明能够准确地预测材料的实际性能。一旦你知道了某物质的振动频率,你就可以用它来预测新的化学性质或解释实验结果。/pp  研究人员观察到使用该模型确定的晶格特性与锂离子导体材料的导电性之间具有良好的相关性。她说,“我们做了一些实验来实验性地支持这个想法”,并发现结果非常吻合。/pp  他们特别发现,锂的振动频率本身可以通过调整晶格结构、使用化学取代或掺杂剂来微妙地改变原子的结构排列来进行微调。/pp  研究人员表示这个新概念现在可以提供一个强大的工具,用于开发新的性能更好的材料,从而可以大幅度提高可存储在给定尺寸或重量的电池中的功率量,并提高安全性。他们已经用这个新方法筛选出了一些新的材料。而且这些技术还可以适用于分析其他电化学过程的材料,如固体氧化物燃料电池,基于膜的脱盐系统或产生氧气的反应。/pp  该团队包括麻省理工学院的张浩勋, Douglas Abernathy,Dipanshu Bansal和Oak Ridge的Olivier Delaire 东京工业大学的Santoshi Hori和Ryoji Kanno 以及宝马集团位于慕尼黑的研究电池技术公司的Filippo Maglia,Saskia Lupart和Peter Lamp。这项工作得到了宝马,国家科学基金会和美国能源部的支持。/pp  文章来自azonano网站,原文题目为Design principles could point to better electrolytes for next-generation lithium batteries/ppbr//p

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  • 【转帖】电解质电导率国家计量基准

    电解质电导率国家计量基准   电解质电导率国家计量基准由国家标准物质研究中心建立,于1984年通过了成果鉴定,1986年由原国家计量局批准为国家计量基准。其工作原理是:首先制取一种高纯度氯化钾作为一级标准物质,其主体含量为99.99%。利用国际公认的25℃下各浓度的电导率为起始点,测出25℃下电导池常数J25,然后按下式计算出不同温度下的电导池常数Jt:   Jt=J。(1-αt)   式中J。为0℃时的电导池常数;α为构成电导池的玻璃的膨胀系数(84.9×10-7);t为测量温度。再根据不同温度下各种溶液在相应电导池上的电阻值,计算出各种溶液在不同温度下的电导率。   该基准包括高纯度氯化钾和测量氯化钾溶液电导率的电解质电导率国家计量基准装置两部分。测量温度为15℃、18℃、20℃、25℃、35℃。准确度为:在1D、0.1D、0.01D三个名义浓度下的扩展不确定度为0.03%~0.05%(k=3);在0.001D名义浓度下的扩展不确定度为0.07%(k=2)。达到了国际水平。   电解质电导率量值是电解质溶液的一个基本物理化学量。电导率的测量广泛应用于环境监测、工业流程控制、医药卫生、科学研究和产品质量检验过程。电解质电导率国家计量基准的建立对于工、农业生产、科学研究和国防各部门都有重要价值,其中环境水质监测、电子工业用水水质评定是最为突出的应用例子。基准对于我国电导(率)仪的生产和正常运转起到了统一量值的作用。目前已在全国形成了一个较为完整的传递和溯源系统。

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  • YSI 6600V2型 多参数水质监测仪 YSI 6600V2型 多参数水质监测仪 YSI 6600V2型 多参数水质监测仪
    本公司总代理YSI 6600V2型 多参数水质监测仪 ,质量保证,欢迎咨询洽谈,13120400643,唐海红 便携测量/长期监测/自容测量/集成应用 为满足不断发展的水质监测需求,YSI精心推出不仅可以测量常规参数,亦可同时安装四个光学传感器的仪器&mdash YSI 6600V2型多参数水质监测仪,这些光学传感器包括光学溶解氧、蓝绿藻、浊度、叶绿素和罗丹明。 ROX光学溶解氧传感器 ROX溶解氧传感器采用荧光寿命检测技术,是当今最可靠的溶解氧传感器,维护量极低;在高硫化氢(H2S)与低氧环境也能长时间工作,并获得可靠数据,亦不受流速限制。 蓝绿藻(BGA)传感器 YSI 蓝绿藻传感器可帮助用户监测其目标水域的蓝绿藻数量。不管是对藻华的爆发进行预警,还是跟踪饮用水中产生异臭味的生物,亦或是进行生态系统的研究,YSI 蓝绿藻传感器均能提供高灵敏性、高可靠性的现场数据。 可直接投放入水体里进行原位测量,随时掌握水体的真实状况 所有传感器均可由用户自行更换(深度传感器除外) 光学传感器均自带清洁刷TM,消除气泡和沾污,有效延长维护周期,数据长期稳定可靠 内置电池室,电池寿命长达54天(20℃,每15分钟采样间隔,全部参数) 内置非散失性存储器,数据不会因断电而丢失,可存储读数多达150,000个 应用方式 便携式测量:配合YSI 650MDS型 多参数显示和记录系统,直接投放在水体中进行原位测量 长期野外连续监测:连接数据采集平台或遥测系统,实时监测目标水域的水质变化 自容式监测:仪器标配电池室和内存,无需通讯电缆亦可实现长期野外监测 集成应用:集成到水质监测站中,作为其有机组成部分 应用领域 饮用水水源地管理 赤潮监测和预警 江河湖库水质监测 海洋和海岸线水质调查 富营养化状况监测和调查 藻类和浮游生物量估算及其分布调查 初级生产力评估和营养盐循环研究 湿地生态研究 水土流失研究 升级6600至6600V2 YSI公司致力于向用户提供可靠而经济有效的水质监测解决方案。为此,我们提供现有6600升级到6600V2的服务。升级将包括更换新型探头底座、ROX光学溶解氧传感器和固件/软件升级。 YSI 6600V2传感器规格 YSI 6600V2 测量范围 分辨率 准确度 光学溶解氧1 (%空气饱和度) 0-500% 0.1% 0-200%:读数之± 1%或1%空气饱和度,以较大者为准; 200-500%:读数之± 15% 光学溶解氧1 (毫克/升) 0-50毫克/升 0.01毫克/升 0-20毫克/升:读数之± 1%或0.1毫克/升,以较大者为准;20-50毫克/升:读数之± 15% 电导率2 0-100 毫西门子/厘米 0.001-0.1毫西门子/厘米(视量程而定) 读数之± 0.5%+0.001毫西门子/厘米 温度 -5至50℃ 0.01℃ ± 0.15℃ 酸碱度 0-14 0.01 ± 0.2 氧化还原电位 -999至999毫伏 0.1毫伏 ± 20毫伏 盐度 0至70ppt 0.01ppt 读数之± 1.0%或0.1ppt,以较大者为准 深度(浅水) 0-9米 0.001米 ± 0.018米 深度(中水) 0-61米 0.001米 ± 0.12米 深度(深水) 0-200米 0.001米 ± 0.3米 透气式水位 0-9米 0.001米 ± 0.003米 浊度1 0-1,000NTU 0.1NTU 读数之± 2%或0.3NTU,以较大者为准3 罗丹明WT1 0-200微克/升 0.1微克/升 读数之± 5% 或1微克/升,以较大者为准 参数 测量范围 检出限 分辨率 线性 叶绿素1 0-400微克/升 叶绿素a 0.1微克/升 叶绿素a4 0.1微克/升 叶绿素a;0.1RFU R2>0.99997 蓝绿藻-藻蓝蛋白1 0-280,000细胞/毫升;0-100RFU 220细胞/毫升5 1细胞/毫升;0.1RFU R2>0.99998 蓝绿藻-藻红蛋白1 0-200,000细胞/毫升;0-100RFU 450细胞/毫升6 1细胞/毫升;0.1RFU R2>0.99999 1.所有光学探头的最大测量深度为61米 2.可同时提供比电导度(修正至25℃的电导率)、电阻率和总溶解固体的数据输出,这些参数是根据水和污水测试行业标准(Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater)的方程式由电导率计算出来 3.使用AMCO-AEPA聚合物标准 4.通过萃取确定的海洋藻和叶绿素a的值 5.铜绿微囊藻培养的估计值 6.含有蓝绿藻的藻红蛋白培养的估计值 7.与罗丹明WT的连续稀释相关(0-500微克/升) 8.与罗丹明WT的连续稀释相关(0-400微克/升) 9.与罗丹明WT的连续稀释相关(0-8微克/升)。 YSI 6600V2 仪器规格 适用水体 淡水、海水或污水 工作温度 -5至50℃ 贮藏温度 仪器主机、除pH和pH/ORP外的所有传感器:-40至60℃;pH和pH/ORP传感器:-10℃至60℃ 材料 PVC 通讯端口 RS-232和SDI-12 内存 可存储150,000个读数 软件 EcoWatch软件(适用于Windows 95/98/2000/NT/ME/XP) 外接电源 12伏 直流 内置电源 8节2号碱性电池 尺寸 直径8.9厘米,无深度长49.8厘米,带深度54.9厘米 重量 3.18公斤(含电池、带深度)YSI 6820V2 / 6920V2型 多参数水质监测仪 YSI 6600V2型 多参数水质监测仪 YSI 600OMS V2 光学监测仪 ,YSI 600OMS V2 光学监测仪 外形小巧、轻便耐固、耗电低,一个光学端口,可随时安装、更换YSI出品的光学溶解氧、浊度、叶绿素、罗丹明WT和蓝绿藻中的任一传感器,以满足各种应用需求。这是一款使用灵活、操作方便的光学监测仪,既是理想的便携测量仪,又可用于长期野外监测。 YSI 600XLV2/600XLMV2 多参数水质监测仪 YSI 6820/6920型 多参数水质监测仪 YSI 6820EDS/6920EDS型 常规五参数水质 YSI 600XLV2/600XLMV2 多参数水质监测仪,600XLM V2 是6600V2-4的精简型,同样可精确测量电导率、温度、酸碱度/氧化还原电位、水位,但在同一时间只能监测光学溶解氧、浊度、叶绿素、罗丹明WT与蓝绿藻中的一个参数。配有电池室与非散失性内存。为长期现场监测与剖面分析提供了一个低成本方案。 YSI 6920DW/600DW型 饮用水多参数安全监测仪 YSI 600CHL型 叶绿素监测仪 YSI 600CHL型 叶绿素监测仪 YSI 58型 实验室溶解氧测量仪 YSI ProODO 光学溶解氧测量仪 YSI ProPlus型 手持式野外/实验室两用测量仪,多种参数选择:溶解氧、BOD、pH、ORP、电导率、氨氮、硝氮、氯化物和温度 YSI 9600型 硝酸盐监测仪 YSI 6500 是水质监控的一种经济有效的选择,有效替代多台单参数设备,可减少安装和操作所需的人力物力 连续监测溶解氧、电导率、温度和酸碱度 YSI 6500与YSI 6系列多参数仪主机连接,可以提供不间断的数据。 YSI 650MDS型 多参数显示和记录系统 用来记录实时数据、校准6系列仪器、设置仪器以及上传数据到计算机等,专为野外使用而设计。YSI 650MDS配有防撞击外壳,符合IP67防水标准,即使掉入水中也能自动浮起。 YSI 600QS可同时测量溶解氧(%空气饱和度和毫克/升浓度)、温度、电导率、酸碱度、氧化还原电位(可选)、深度(可选) YSI 600LS型 高精度水位仪 可精确测量水位、流量、温度和电导率,可与YSI 650MDS、便携式电脑或数据采集平台配合使用。 YSI 600xlm/600xl多参数水质监测仪,各参数为:溶解氧(%空气饱和度与毫克/升浓度)、温度、电导率、比电导度*、盐度*、酸碱度、氧化还原电位、深度或水位、总溶解固体*和电阻率* YSI 600TBD型 浊度监测仪 是在YSI 600OMS光学监测系统平台上,以YSI 6136型 浊度传感器 为核心的浊度监测系统,用于河流、湖泊、池塘、河口及饮用水源水中悬浮固体状况的研究、调查和监测。该监测仪亦可同时测量温度、电导和深度或透气式水位。 YSI 600CHL型 叶绿素监测仪 是在YSI 600OMS光学监测系统平台上,以YSI 6025型 叶绿素传 感器为核心的叶绿素监测系统,用于河流、湖泊、池塘、海洋调查、养殖业、饮用水源、藻类和浮游植物状况的研究、调查和监 测。该监测仪还可同时测量温度、电导和深度或透气式深度。 YSI 6820EDS/6920EDS型 常规五参数水质监测仪 是一个特别设计直接投放在水体中用于长期在线监测的五参数仪。该常规五参数仪既可单独使用,亦可作为水质在线自动监测标准站的五参数仪部分集成到系统中。 YSI 6920DW/600DW型 饮用水多参数安全监测仪 应用于城市自来水供应管网系统中,连续采集水质数据以确认饮用水安全送达社区。 YSI 6820/6920型 多参数水质监测仪 是一个适用于多点采样、长期现场监测与剖面分析的经济型数据记录系统。用户可以自定数据采集的时间间隔期,存储读数可达150,000个。 YSI 6600主导型 多参数水质监测仪,巡测和剖面分析应用的最佳选择 YSI 6600是一款适用于多点采样测量、长期现场监测与剖面分析的多参数仪器,可同时监测多达17个参数。具有90天电池寿命与9组探头结构,其中包括两个供浊度、叶绿素或罗丹明探头同时安装的光学口。操作水深达200米 YSI Level Scout 水位跟踪者 ,透气 或 非透气式 不锈钢 或 钛合金材料 2MB或4MB内存 YSI Level Scout 水位跟踪者 拥有高精度的水位传感器技术,并融合了高精度的压力传感器技术与电源稳定微机电路系统 YSI 556MPS型 多参数水质检测仪,多探头系统成功地结合了便携式仪器与多参数系统的特点,其性能如下: 可同时测量温度、电导、盐度、溶解氧、酸碱度和氧化还原电位以及总溶解固体;所有数据同时显示在屏幕上 YSI 85型 溶解氧、电导、盐度、温度测量仪,3米电缆 brYSI 85型 溶解氧、电导、盐度、温度测量仪,7.5米电缆 brYSI 85型 溶解氧、电导、盐度、温度测量仪,15米电缆 brYSI 85型 溶解氧、电导、盐度、温度测量仪,15米电缆 brYSI 85D型 溶解氧、电导、盐度、温度测量仪(不带探头) YSI 55型 溶解氧、温度测量仪 ,手提式操作,亦可肩挂或腰悬 ,不锈钢探头,能抵御更严峻的野外条件;另外,金属的重量让探头更易于沉入水中 ,备有3.7米、7.5米和15米三种电缆长度可供选择 另有低电量显示 YSI 手提式酸度测量仪(60型、63型)是特别为野外测量而设计的专业酸度测量仪器,它克服了一般酸度计电极在野外应用的缺点。 使用特殊电缆屏蔽设计,突破传统酸度计电缆长度的限制,测量水深范围达30米 电极接头全封闭防水,整个探头可插入水中测量 探头加固保护,可抵抗轻度的碰撞 可更换式电极,经济、便于现场维护 ;检测酸度,盐度,电导,温度 YSI 550A 便携式溶氧仪,采用全水密(IP67防水等级)、防撞击仪器外壳,并启用创新性可于野外更换的溶解氧电极模块。使用YSI久经考验的极谱法技术和YSI全球高精密温度典范的热敏电阻法技术,可同时测量溶解氧和温度。新一代PE盖膜提供更快的反应时间和更低的搅拌依赖性。 YSI DO200便携式溶氧,温度测量仪, YSI公司最新推出一系列轻巧、便携式水质测量仪器,以高性价比提供准确的数据。仪器的人机界面友好,操作简单方便(可单手操作)。YSI DO200 可同时测量溶解氧(空气饱和度与毫克/升浓度)与温度。 YSI 58实验室溶解氧测量仪, 系统规格 溶解氧 (%空气饱和度) 测量范围分 辨 率 准 确 度 0至200%空气饱和度 0.1%空气饱和度 ± 0.3%空气饱和度 YSI ProODO 光学溶解氧测量仪 YSI ProPlus型 手持式野外/实验室两用测量仪,多种参数选择:溶解氧、BOD、pH、ORP、电导率、氨氮、硝氮、氯化物和温度 YSI 9600型 硝酸盐监测仪 YSI 6500 连续监测溶解氧、电导率、温度和酸碱度 YSI 6500与YSI 6系列多参数仪主机连接,可以提供不间断的数据。YSI 6500 是水质监控的一种经济有效的选择,有效替代多台单参数设备,可减少安装和操作所需的人力物力。 YSI 650MDS型 多参数显示和记录系统 用来记录实时数据、校准6系列仪器、设置仪器以及上传数据到计算机等,专为野外使用而设计。YSI 650MDS配有防撞击外壳,符合IP67防水标准,即使掉入水中也能自动浮起。
  • 美国YSI水质监测仪一级代理
    北京宏昌信科技有限公司是一家集气体检测仪器,水质检测仪器的专业代理商,公司致力于引进国外性价比最高的气体分析仪器设备、水质检测设备、室内环境检测设备及应急检测设备提供给国内用户,公司代理的仪器广泛适用于军工、航天、电力、化工、环保等行业以及科研部门,教学院校,环境监测站等。   公司成立以来,通过公司全体员工的同心协力,凭借公司员工对行业仪器设备的了解、以及代理产品令人信服的品质及服务质量,树立了良好的口碑。与上述主要行业企业建立了稳固而可信赖的业务联系。   公司主要产品有:气体检测仪、气体分析仪、烟气分析仪、水质检测仪,室内空气质量检测仪,露点仪等。   主要代理厂家有 :美国华瑞气体检测仪,法国奥德姆公司的气体检测仪,英思科气体检测仪,TSI环境检测仪。
  • CM-05 多功能水质监测仪
    CM-05 多功能水质监测仪多功能水质监测仪CM-05是我公司独立开发的新一代水质监测仪。该仪器采用汉字菜单方式,按键少、操作简单直观,未经培训的人员也可迅速掌握仪器的使用方法。它采用特制的密封专用比色管,达到方便快速测定水质的目的。在仪器中采用冷光源和窄带干涉滤光技术,专门设计的温度补偿电路实现了准确、高稳定的测定。仪器采用紧凑的一体化结构,集消解和测量于一体。仪器内部配备大容量闪存,用于保存30条校准曲线和1000个测量结果,在断电的情况下可将数据保存数十年而不丢失。输出接口可实时打印测量数据,也可在测量完成后打印输出。内置微功耗时钟可实时纪录校准及测量时间,而单片机数字处理技术保证了仪器的高自动化和高准确性。使之成为新一代智能多功能仪器。 多功能水质监测仪CM-05 本仪器具有自动调零、浓度直读、线性回归、曲线存储、功能扩展、自动打印、数据输出等多种功能,能满足各种地表水、地下水、工业和生活污水、养殖及再生水的测量需要。可广泛地应用于环境保护、科研监测、生产控制等领域,是现代环境监测与管理理想的专用仪器之一。 多功能水质监测仪CM-05主要技术指标测量精度 ± 5%(全部)重 复 性 ± 3%(全部)工作温度 5~35℃相对湿度 &le 80%最大功耗 100W重量 4.5Kg外形尺寸 320× 330× 180(mm)主要测量指标0-2500mg/L(COD) 0.00-2.00mg/L (二氧化硅)0.01-10mg/L (NH3-N) 0.00-1.00 mg/L(铝离子)0-400&mu g/L(联氨离子) 0.00-0.35mg/L (亚硝酸盐)0.00-0.20mg/L (氰化物)0-500PCU (色度) 0.00-2.00 mg/L(氟离子) 0.0-5.0mg/L (总磷)0.00-5.00 mg/L(余氯/总氯) 0-40 (钼离子)0.00-2.00 mg/L(二氧化氯) 0-50mg/L (钾离子)0-150mg/L(硫酸盐) 0.00-5.00mg/L (铁离子)0.00-2.50mg/L (磷酸盐)注:基础型包括COD、氨氮、总磷,其他指标可自选。主要配置(基础型)多功能水质监测仪 1台打印机 1台 专用比色管 10只专用试剂 3套 多功能水质监测仪CM-05
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