电解质监测仪

各位大虾好！小弟初学GC，就碰到这个：检测锂电池电解质添加物：ES 亚硫酸亚乙酯、FEC氟代碳酸乙烯酯、VC碳酸亚乙烯酯、VEC碳酸乙烯亚乙酯。这怎么选择GC呢？FID+毛细管柱进样器行不行呢？

电解质电导率国家计量基准 　　电解质电导率国家计量基准由国家标准物质研究中心建立，于1984年通过了成果鉴定，1986年由原国家计量局批准为国家计量基准。其工作原理是：首先制取一种高纯度氯化钾作为一级标准物质，其主体含量为99.99％。利用国际公认的25℃下各浓度的电导率为起始点，测出25℃下电导池常数J25，然后按下式计算出不同温度下的电导池常数Jt： 　　Jt=J。(1－αt) 　　式中J。为0℃时的电导池常数；α为构成电导池的玻璃的膨胀系数(84.9×10－7)；t为测量温度。再根据不同温度下各种溶液在相应电导池上的电阻值，计算出各种溶液在不同温度下的电导率。 　　该基准包括高纯度氯化钾和测量氯化钾溶液电导率的电解质电导率国家计量基准装置两部分。测量温度为15℃、18℃、20℃、25℃、35℃。准确度为：在1D、0.1D、0.01D三个名义浓度下的扩展不确定度为0.03％～0.05％(k=3)；在0.001D名义浓度下的扩展不确定度为0.07％(k=2)。达到了国际水平。 　　电解质电导率量值是电解质溶液的一个基本物理化学量。电导率的测量广泛应用于环境监测、工业流程控制、医药卫生、科学研究和产品质量检验过程。电解质电导率国家计量基准的建立对于工、农业生产、科学研究和国防各部门都有重要价值，其中环境水质监测、电子工业用水水质评定是最为突出的应用例子。基准对于我国电导(率)仪的生产和正常运转起到了统一量值的作用。目前已在全国形成了一个较为完整的传递和溯源系统。

在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物叫电解质。化合物导电的前提：其内部存在着自由移动的阴阳离子。离子化合物在水溶液中或熔化状态下能导电；共价化合物：某些也能在水溶液中导电（如HC，其它为非电解质）导电的性质与溶解度无关，强电解质一般有：强酸强碱，大多数盐；弱电解质一般有：（水中只能部分电离的化合物）弱酸（可逆电离，分步电离。另外，水是极弱电解质。注：能导电的不一定是电解质判断某化合物是否是电解质，不能只凭它在水溶液中导电与否，还需要进一步考察其晶体结构和化学键的性质等因素。例如，判断硫酸钡、碳酸钙和氢氧化铁是否为电解质。硫酸钡难溶于水(20 ℃时在水中的溶解度为2.4×10-4 g)，溶液中离子浓度很小，其水溶液不导电，似乎为非电解质。但溶于水的那小部分硫酸钡却几乎完全电离(20 ℃时硫酸钡饱和溶液的电离度为97.5％)。因此，硫酸钡是电解质。碳酸钙和硫酸钡具有相类似的情况，也是电解质。从结构看，对其他难溶盐，只要是离子型化合物或强极性共价型化合物，尽管难溶，也是电解质。 氢氧化铁的情况则比较复杂，Fe3+与OH-之间的化学键带有共价性质，它的溶解度比硫酸钡还要小(20 ℃时在水中的溶解度为9.8×10-5 g)；而落于水的部分，其中少部分又有可能形成胶体，其余亦能电离成离子。但氢氧化铁也是电解质。 判断氧化物是否为电解质，也要作具体分析。非金属氧化物，如SO2、SO3、P2O5、CO2等，它们是共价型化合物，液态时不导电，所以不是电解质。有些氧化物在水溶液中即便能导电，但也不是电解质。因为这些氧化物与水反应生成了新的能导电的物质，溶液中导电的不是原氧化物，如SO2本身不能电离，而它和水反应，生成亚硫酸，亚硫酸为电解质。金属氧化物，如Na2O，MgO，CaO，Al2O3等是离子化合物，它们在熔化状态下能够导电，因此是电解质。 可见，电解质包括离子型或强极性共价型化合物；非电解质包括弱极性或非极性共价型化合物。电解质水溶液能够导电，是因电解质可以离解成离子。至于物质在水中能否电离，是由其结构决定的。因此，由物质结构识别电解质与非电解质是问题的本质。 另外，有些能导电的物质，如铜、铝等不是电解质。因它们并不是能导电的化合物，而是单质，不符合电解质的定义。 电解质是指在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物，例如酸、碱和盐等。凡在上述情况下不能导电的化合物叫非电解质，例如蔗糖、酒精等。电解电能转变为化学能的过程。即使直流电通过电解槽，在电极-溶液界面上进行电化学反应的过程。例如，水的电解，电解槽中阴极为铁板，阳极为镍板 ，电解液为氢氧化钠溶液。通时，在外电场的作用下，电解液中的正、负离子分别向阴 、阳极迁移 ，离子在电极 - 溶液界面上进行电化学反应。在阴极上进行还原反应.水的电解就是在外电场作用下将水分解为H2（g）和O2（g）。电解是一种非常强有力的促进氧化还原反应的手段，许多很难进行的氧化还原反应，都可以通过电解来实现。例如：可将熔融的氟化物在阳极上氧化成单质氟，熔融的锂盐在阴极上还原成金属锂。电解工业在国民经济中具有重要作用，许多有色金属（如钠、钾、镁、铝等）和稀有金属（如锆、铪等）的冶炼及金属（如铜、锌、铅等）的精炼，基本化工产品(如氢、氧、烧碱、氯酸钾、过氧化氢、乙二腈等)的制备，还有电镀、电抛光、阳极氧化等，都是通过电解实现的。

关于邱、张、杨、高四位老师研制的氟离子选择电极法测铝电解质分子比的规程，其中有些地方不大明白~忘高手指点一二。1.如何对氟离子选择电极及参比电极的电势进行状态验证。2.加入氟化钠的克数与分子比含量的曲线是多少？（如：范围在2.5左右的需要加入多少克氟化钠等等）为什么？3.两个电势之间的电势差控制在多少范围内合适？为什么？4.计算程序时输入温度，是测定的室温还是水温？5.其他还应注意哪些？

我们现在需要一台水质监测仪，要国产的又经济，又实惠！

1。因同一电解质在浓溶液中电离度小，表现为弱电解质的性质；而在稀溶液中电离度大，表现为强电解质的性质。于是，依电离度大小来划分强、弱电解质，对同一电解质随浓度而变，将可能为强电解质，亦可能为弱电解质。为统一起见，一般以物质的量浓度0.1 mol·L-1为标准。同一电解质在不同溶剂中也可表现出完全不同的性质。如，食盐在水中为强电解质，而在极性弱的溶剂，如甲醇中，则为弱电解质。一般情况下所谓的强、弱电解质均对水溶液而言。强电解质和弱电解质并不能作为物质的类别，而仅仅是电解质的分类。由于其状态不同，性质也不同。来自：电解质分析仪

请问各位大虾，用电化学工作站测固体电解质薄膜的交流阻抗，电极该怎么接？用二电极还是三电极？参比电极和辅助电极可不可以接在同一电极上？

电解质分析仪的校准溶液配制方法？

电解液是锂离子电池关键材料之一，采用有机溶剂的电解液在极端情况下会出现漏液问题，并易燃。用聚合物电解质替代电解液被认为是解决上述问题的有效方案。聚合物电解质主要包括凝胶聚合物电解质(GPE)和全固态聚合物电解质(SPE)。全固态聚合物电解质由于常温离子电导率较低的问题一直没有解决，并且成本过高，尚未有商品上市。目前取得商业化应用的主要是凝胶聚合物电解质。凝胶聚合物电解质既有全固态聚合物电解质良好的安全性，又与有机溶剂电解液有相近的离子电导率，并且具有与电极材料间的反应活性低、质量轻、易成薄膜、黏弹性好的特点。因此采用凝胶聚合物电解质的电池可制成各种形状，并具有耐压、耐冲击、生产成本低和易于加工使用等优势。应用于高端数码产品的软包锂电池对轻薄和电池形状的灵活性有较高的要求，是凝胶聚合物电解质最适合的应用方向之一。传统制备凝胶聚合物电解质的原理是利用分子链间存在相互作用力而形成物理交联，再吸入电解液后制成凝胶聚合物电解质。需经过聚合物成膜、造孔剂萃出和电解液浸渍等复杂工序，制出凝胶聚合物电解质膜后再与正、负极按一定顺序组装成电池。随着制备工艺的发展，出现了凝胶聚合物电解质的现场聚合工艺。现场聚合工艺的原理是将聚合物单体和引发剂按一定比例加入电解液中混合均匀，在一定的外界条件下引发自由基聚合反应，单体聚合后即产生网状的立体骨架结构，将电解液均匀固化在网状结构的空隙当中，得到凝胶聚合物电解质。现场聚合工艺优点是电解液含量高，凝胶热稳定性好，电池成品质量稳定。但其未反应的残余单体对电池性能的影响不容忽视，并且聚合反应精确控制的难度较大。现场聚合工艺具体可分为热引发现场聚合工艺与非热引发现场聚合工艺，而前者更为常见。其中中国科学院物理研究所、比亚迪股份有限公司、三洋株式会社及三星SDI 株式会社等均有相关专利。相比传统制备工艺的繁琐，现场聚合工艺将电解质的制备与电池组装一步完成，有效降低了生产成本，提高了生产效率。

目前常用的电解质酸碱度都是用分子比表示，现在有一种用过剩氟化铝来控制电解质的方法，不知道现有多少个单位使用测量过剩氟化铝的？从以前的分子比变成过剩氟化铝对生产控制有无影响？

大家好，随着环保十二五规划的出台，在未来五年内环境监测仪器尤其是在线监测仪器将会得到更为高速的发展，目前国内在线监测仪器厂家10年达到了180家。国外主要品牌有哈希、岛津、E+H、HORIBA等，国内有先河、聚光等。现征集在线水质监测仪器，接下来我会征集空气及烟气仪器，请大家踊跃参加，我会将资料整理后，发到咱们仪器信息网，供大家共享。1、仪器厂家：（请标明进口或国产）2、仪器型号：3、仪器检测器：4、检测原理：5、测量组分：6、测量范围：7、测量单位：8、仪器价格：9、应用领域：10、样本：

越来越多的水污染事件，在刺激着人们的神经。仅步入2013年后的这短短半个多月，就发生了数起水污染事件。广西环江毛南族自治县水源镇含香村4个屯的饮用水源出现发臭、浑浊异常现象，山西天脊煤化工苯胺泄漏发生水体污染事件迫使河北邯郸市大面积停水，上海金山区朱泾镇发生水污染严重事件，导致周边水域受到污染。这一起起的事件，无不在向人们控诉水污染的恶性，警示人们水污染防治工作的重要。　　如何控制重点区域水污染问题，这就需要从源头上进行解决，水质检测仪器发挥着重要作用。水质监测是污染预警、污染物监测和治理效果评定等工作的重要方式，这就需要水质在线监测仪器提供精确和实时的监测数据。这也为在线监测仪器的发展打开了大门，提供了市场需求。　　传统水质监测已经很难适应当前我国水污染防治工作的需求，人工采样后再实验室仪器分析的方式不仅耗时耗力，而且在数据精确度以及实时性等方面也存在不足。这迫切需要类似水质在线自动监测仪器这样能够连续自动监测数据的仪器和方式。水质在线自动监测仪快速、连续、准确等特点，已经让其在水污染防治行业占据重要地位。　　目前我国水质监测仪器市场，本土品牌与国外品牌并存，共同竞争。随着我国对环境监测的日益重视，我国水质监测仪器的国产化也日益推进，并出现了一系列具备自主研发实力的企业与品牌。但同时我国水质监测仪器市场集中度不高等问题也需要得到重视。我国水质监测仪器发展应该适应我国目前国情，智能、抗干扰、高稳定性和高精度的仪器仍然是未来市场需求的主力。

农药残留检测仪和重金属检测仪在功能、检测对象和原理上存在明显的区别。[list=1][*]功能与检测对象：[/list][list][*]农药残留检测仪：主要用于检测农产品中的农药残留量，特别是针对有机磷和氨基甲酸酯类农药。它可以帮助确保农产品符合国家和国际的安全标准，减少农药残留对人体健康的潜在危害。[*]重金属检测仪：则专注于检测农产品中的重金属含量，如铅、镉、汞等。重金属污染可能对人体健康造成严重危害，因此使用重金属检测仪可以及时发现并减少重金属摄入的风险。[/list][list=1][*]原理：[/list][list][*]农药残留检测仪：通常基于酶抑制法原理工作。如果样品中含有有机磷和氨基甲酸酯类农药，则会抑制酶的活性，导致水解作用减弱，反应液颜色变浅。通过测量反应液颜色的变化，仪器可以计算出农药对酶活性的抑制程度，从而得出样品的农药残留含量。[*]重金属检测仪：则可能采用多种原理进行检测。例如，基于磁感应原理的仪器利用磁性探针和线圈的相互作用来测量样品的导电率和导磁率，从而判断样品中是否含有重金属。而基于电化学原理的仪器则通过电化学电极和电解质配合使用，将样品中的重金属元素还原为游离离子，并通过电化学反应转换为电流信号进行检测。[/list]综上所述，农药残留检测仪和重金属检测仪在功能、检测对象和原理上有所不同。根据具体的检测需求，可以选择适合的仪器来确保农产品的质量和安全性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405161523556130_1933_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

[url=http://www.hach.com.cn]水质监测仪[/url]目前被广泛应用于各类水的检测。水产养殖中水质的pH值、氨氮含量以及溶解氧含量等因素对于鱼虾的生存和发育至关重要。对于溶解氧含量来说，溶氧高于12mg/L，表明水中氧已过量，此时鱼虾易得气泡病。通过水质检测仪检测各类物质是否达标，可以及时调整，稳定水质，确保养殖户的利益。

打算购买一批在线水质监测仪器，包括PH，余氯，浊度等等日常监测项目的在线设备谁知道国产的那些厂家的产品质量可靠，是否有必要购买进口在线呢，还有就是在价格方面国产进口产品大概都是多少呢？？急！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

我想问一下,YSI-6600水质监测仪的溶解氧探头在更换溶解氧膜后,需平衡多长时间才稳定?

在现实情况中，安全和卫生方面的遇到的气体很多都是有机无机气体的混合物。只是由于各种原因，目前我们对于有毒有害气体的认识还更多地集中于可燃气体、可以引起急性中毒的气体（硫化氢、氰氢酸等）、以及某些常见的有毒气体（一氧化碳）、氧气等检测仪上，因此，本文将首先着重介绍这类检测仪，并综合目前的情况对各类有毒有害（无机/有机）气体检测仪的应用提出建议。　　气体检测仪的关键部件是气体传感器，气体传感器从原理上可以分为三大类：　A） 利用物理化学性质的气体传感器：如半导体式（表面控制型、体积控制型、表面电位型）、催化燃烧式、固体热导式等。　B） 利用物理性质的气体传感器：如热传导式、光干涉式、红外吸收式等。　C） 利用电化学性质的气体传感器：如定电位电解式、迦伐尼电池式、隔膜离子电极式、固定电解质式等。

摘要：本文叙述全铝X-射线分析仪分析铝电解质中的Al、F、Na、Ca、Mg含量，进一步计算分子比、CaF2、MgF2、Al2O3、过剩AlF3的方法，以及每个元素及化合物谱线的选择与修正、分析参数的建立、工作曲线的绘制、样品的制备方法等。实践证明：分析结果准确可靠，精密度良好，实现了准确快速测定的目的。一 前言铝槽电解质的分子比是铝电解生产控制的重要参数之一，正确分析电解质的各项指标，直接影响铝电解的工艺控制和经济效益。目前，在国内铝工业生产中铝电解质的分析方法有热滴定法、化学法、结晶光学法和X-射线衍射法，在这些方法中，热滴定法和化学法是基础，但其分析速度慢，分析结果严重滞后；结晶光学法对于有多种添加剂和低分子比的电解质分析时误差太大。X-射线衍射法只有国内少数铝厂采用，其分析的项目较少。本文介绍全铝X-射线分析仪（X荧光+X衍射综合性仪器）分析铝电解质的方法。这是国内从瑞士ARL公司引进的最先进的仪器，经过近一年的实践，证明仪器所分析的数据准确、精密度高、速度快。为青铜峡铝厂三期13万吨200千安预焙电解槽在短时间内达产达标提供了有力的技术支持。使其在4个月内电流效率提高到92%，创造了可观的经济效益。二 实验部分1 实验原理根据邱竹贤、K. Grjotheim等人铝电解质的酸度理论，固态酸性电解质的基体是由冰晶石（Na3AlF6）、亚冰晶石（Na5Al3F14）和Al2O3组成。当加入CaF2时，增加了NaCaAlF6相，液态中增加了CaF2相；加入MgF2时，增加了Na2MgAlF7相，液态中增加了NaMgF3相；加入LiF时，增加了Na2LiAlF6相，液态中增加了Li3AlF6相。因预焙槽工艺中不加LiF，其含量可忽略。根据以上理论，用仪器的荧光部分测定电解质的Al、F、Na、Ca、Mg含量， 再用数学模型计算NaF，AlF3，CaF2，MgF2，Al2O3，过剩AlF3及分子比。2 标样的研制这种标样在实际生产电解槽中直接采取。保证基体相同及每个元素和化合物有足够的梯度。我们在实际生产的640台槽中取样，先用仪器分析其强度，发现单元素有异常的样品，立即大量取样，选取17个单元素有一定梯度的样品，经本厂化验室、郑州轻金属研究所、北京有色金属研究院、包头铝厂、中宁铝厂多家单位化学定值。综合评定，最后选取10个作为标样。3 样品制备为保证分析结果的重复性，从电解槽取样必须严格遵守取样的操作规程。新型全铝分析仪使用慢冷样品，样品中基本上没有非晶质物质存在。各标准样品的冷却条件要和实际取样时尽量保持一致。试样制备过程如下；（1） 粉碎：取电解厂房送来的铝电解质冷却试料块约30g，放入破碎机的试料容器中进行破碎。为了避免破碎时试料粘在容器壁上及压片时易于成型，破碎前滴上1-2滴无水乙醇。经实验在转速1550转/分条件下破碎20秒，可使试料达到300目以上。（2） 压片：将料环放在样托上，称取5克试样粉末倒入料环内，放入压样机，选用30吨压力静压15秒，取出压成的试样片，即可上仪器分析。注意：正常分析样品的取样冷却条件、试样的破碎程度、压样时的压力、静压时间对测量结果均有影响，尽量和标样制备时保持一致。4 选择谱线X-射线荧光是激发原子的最内层K层电子，所以每种元素的特征谱线有好几条，首选Ka谱线，理论Ka谱线与实际生产工艺中元素的谱线并不吻合，必须多做实验加以调整，衍射的谱线也应做调整，无需扣背景，具体谱线见表1。5 确定激发条件对某一种元素，其谱线、晶体、探测器、计数时间、准直器、X-光管电压、电流选择搭配不同，其分析效果也不同。必须做大量实验，总结经验，选择适合生产工艺并能准确反映元素真实含量的分析参数

我想请教一下支持电解质的选择标准还有 那种支持电解质在-0.8到1v不参与电化学氧化还原反应？谢谢！[em54]

软包锂离子电池具有重量轻，比容量高、安全性能好、内阻小、设计灵活等特点，数码消费产品轻薄化、多样化设计使得软包电池发展迅速，软包电池占中国锂电池市场的比例已经突破30%。但目前生产的软包电池绝大部分仍使用液态电解液，并不是真正的“聚合物电池”。采用聚合物电解质替代液态电解液，可以有效提高极端情况下电池的安全性。聚合物电解质主要包括凝胶聚合物电解质（GPE）和全固态聚合物电解质（SPE）。全固态型聚合物电解质是以聚合物基质作为电解质的溶剂，不含任何液态成分。全固态聚合物电解质由于常温离子电导率较低的问题一直没有解决，并且成本过高，国内领先的电芯厂如东莞新能源（ATL）也仍在研发阶段，市场尚未有商业化产品面世。目前取得商业化应用的主要是凝胶聚合物电解质。凝胶聚合物电解质分两种：PVDF-HFP热压聚合工艺路线以及现场聚合工艺路线，目前国内电芯厂普遍采用PVDF-HFP热压聚合工艺（俗称“涂胶隔膜”）。凝胶聚合物电解质既有全固态聚合物电解质良好的安全性，又与有机溶剂电解液有相近的离子电导率，并且具有与电极材料间的反应活性低、质量轻、易成薄膜、黏弹性好等特点。采用凝胶聚合物电解质的电池可制成各种形状，并具有耐压、耐冲击、生产成本低和易于加工使用等优势。相对国内，日韩企业对凝胶聚合物及固态电解质研发及技术储备更早，索尼、三井化学、三星SDI、LG化学等公司拥有相关凝胶聚合物电解质的技术及专利群。国内领先的电解液供应商—广州天赐高新材料股份有限公司推出了适用于正极为钴酸锂、锰酸锂、三元材料软包电池的TC-E505#系列电解液和适用于正极为磷酸铁锂的TC-E506#系列电解液。本系列电解液为传统电解液和聚合物组成的具有一定粘度的聚合物电解液，将电解液注入到电池中后，通过一定的化成工艺，可以将电池的极片与隔膜粘结在一起，电池中不存在液体电解液，全面提升电池的高低温性能、倍率性能、使用寿命和安全性能。

各位达人们，小妹刚开始课题，想用两性电解质做些等电聚焦，可是进口两性电解质好像在国内很难找到，联系到好多试剂公司都不是太如意~~~请大家推荐一下两性电解质品牌和可以买到现货的试剂公司吧？谢谢啦！

俺现在刚转行做固体电解质，主要用阻抗谱来测其电导率，现在比较疑惑的就是，电阻率的计算，究竟使用R还是R+Rct？看文献好像两者都有，各位做这方面的兄弟帮帮忙啊

各位大侠，最近我在作实验的时候发现不知道该如何选择支持电解之了，很是困惑，有没有人能帮忙解决一下？我在作有机溶剂中测定一种烯烃的时候，要求支持电解制在－2～－3V的范围内稳定，选择的四丁基碘化铵的DMF溶液，文献报道的该种支持电解质的最低分解电压在－3.3V以下，可我做的时候发现在-2.4V处有一个非常奇怪的峰出现，而且在测定的时候噪音特别的大，表现为峰形上面有很多的毛刺，连续做了一个星期了，这个问题总是解决不了，不知有没有人碰到过这种问题，希望指点一下！还有，请问选择支持电解质的时候溶液的纯度和电解质的纯度要求的高吗？我这种情况是不是纯度的问题引起的？如果有合适的在负电位范围内极限窗口比较宽的支持电解质，希望能推荐一下！不胜感激！！！

[font=&]【题名】： SJG-702型水质监测仪[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ198001003.htm[/font]

我们的ｘ荧光光谱仪主要分析电解质试样，采取压片的方式，也就是硼酸嵌边。有个现象就是分析面出现起皮的现象，用洗耳球一吹就掉一大块，大约１０％。电解质应该是很好压制的，试样也不是含碳量高。求助原因及解决办法！

水中臭氧检测方法　　臭氧是一种强氧化剂，具有很强的杀菌消毒、漂白、除味等特性，因此广泛应用于水消毒、食品加工杀菌净化、食品贮藏保鲜、医疗卫生和家庭消毒净化等方面的产品。在臭氧发生器生产和应用中，一定的臭氧浓度是保证消毒氧化效果、节约能源和防止污染的重要参数。　　臭氧发生器发生臭氧能力在很大程度上受气源的湿度、冷却水温度、放电面的老化等影响，所以要经常对臭氧浓度进行检测。对大型臭氧设备，最好在流程中装有高浓度臭氧(气体)检测仪，并有检测混合后水的溶存臭氧检测仪，还有检测排放的尾气中所含臭氧浓度的检测仪。以便控制整个系统处在最佳工作状态。臭氧检测方法　　测量水中溶存臭氧浓度除了用碘量法和紫外线吸收法之外，近年来国际上普遍采用了一种称之为“膜电极”的电化学方法，它是用一个带有可更换的能渗透臭氧的半透膜的探头和微处理器组成。测量时将探头敏感部分置于臭氧水中，在阴阳极之间加一固定极化电压，溶存的臭氧透过半透膜到达阴极表面并被还原，产生与臭氧浓度成正比的扩散电流。　　国外在对各种半透膜材料、电极材料、电解质以及外加电压电位的研究后，制造出一种电流的稳态电压的膜电极，线形和再现性都很好。膜电极法抗干扰能力强、灵敏度高、量程广、可用于在线分析和控制。国际上有越来越广泛地使用膜电极法分析水中臭氧浓度的趋势。

多种弱电解质的解离常数。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=37579]弱电解质的解离常数[/url]

【题名】：基于USB的电解质分析仪的研究与设计【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10293-1012510556.htm

最近想采购一个便携式的多功能水质监测仪，主要用于采样时候的现场分析。因为要做海水监测，所以想找一台可以测盐度的，并对其他参数进行盐度校正，指标主要就是pH，电导，溶氧，温度等。看了一下YSI的，不过好像型号有点多，请问大家有没有什么推荐的，价格最好也不要太贵。