荧光二抗检测

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荧光二抗检测相关的厂商

  • 合肥万康检测仪器有限公司是从事工业用检测仪器、理化分析仪器、计量仪器等检测设备产品的销售、服务、维修一体的公司。销售产品广泛应用于机械制造、冶金、电力、石化、铸造、石油管道、钢管、化工、电子、压力容器、航空航天、造船、汽车、铁路、电缆、光纤、漆包线等领域的科研、生产、试验和质检等单位部门。多年来以优良的产品,优质的服务,良好的信誉赢得客户的信赖,建立了良好的关系。公司销售产品如下:硬度计系列如:(洛氏硬度计、维氏硬度计、布氏硬度计、里氏硬度计、橡胶硬度计、海绵硬度计等) 环境试验仪器系列 如:(高低温试验箱、盐雾腐蚀试验箱、干燥箱、恒温恒湿试验箱、紫外耐气候试验箱等) 无损检测仪器系列 如:(超声波测厚仪、超声波探伤仪、涂层测厚仪、涡流探伤仪、荧光探伤仪等) 金相试样仪器系列如:(金相抛光机、金相切割机、金相镶嵌机、金相磨抛机、金相预磨机等) 理化分析仪器系列如:(气相色谱仪、液相色谱仪、元素分析仪、ROHS检测仪等) 光学测量仪器系列 如:(体式显微镜、金相显微镜、生物显微镜、工业检测显微镜、投影仪、影像测量仪等) 力学测试仪器系列 如:(万能拉力试验机、推拉力计、扭力扳手、扭矩校准仪、精密拉力棒、张力计等) 色彩检测仪器系列如:(色差仪、光泽度仪、标准光源箱、白度计、各类色卡等) 三维测量仪器系列 如:(三坐标测量机、齿轮检测中心、三维激光抄数机等) 水份检测仪器系列如:(电池水份测定仪、木材水份测试仪、纸张水份测试仪等) 电学测试仪器系列如:(万用表、耐压测试仪、电阻测试仪、图示仪、示波器、功率计等) 温度测试仪器系列如:(红外线测温仪、温度计、红外热像仪、人体测温仪等) 包装试验仪器系列 如:(整箱抗压试验机、耐戳破试验机、纸板水分吸收测定仪、纸管抗压测试仪等) 其他检测仪器系列 如:(照度计、风速仪、温湿度计、转速仪、频闪仪、测距仪等) 电子衡器系列 如:(电子计重秤、电子计数秤、电子地磅、精密分析天平、电子吊钩秤等) 专用检测设备系列如:(动平衡机、高速热运转试验炉、圆柱度仪、叶轮跳动检测仪等) 量具系列如:(游标卡尺,千分尺,百分表,千分表,内径量表,量块,铸铁平板,大理石平板等) 代理涉及国内外上百种知名品牌的检测仪器,欢迎广大新老顾客来电咨询经过几年的努力,公司建立了完善的营销服务网络与服务体系,公司拥有售前,售中,售后技术服务力量,“用户至上,诚信经营”的原则为发展宗旨,以“顾客始终满意”为目标与您携手共进。我们将以“可靠的产品质量、良好的企业信誉、真诚的合作意识”热忱地为每一位客户提供优质产品,以“ 诚信、细致、周到服务、以最佳的状态对待每一个客户和事”,同时也热忱地欢迎国内外经济贸易界的朋友在平等互利的基础上进行广泛的经济技术合作, 共绘蓝图,促进双方共同繁荣发达。合肥万康检测仪器有限公司联系人:高晓波QQ:200600516电话:0551-7195280-808 7195290-808传真:0551-7195270网站:www.chinawankoo.net
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  • 优尔鸿信,为富士康华南检测中心,对外部企业服务的第三方检测公司。 众所周知,富士康华南检测中心是富士康科技集团下属机构,于1996年成立,是配合集团高科技电子产品设计、验证、生产过程中的检测需求组建的实验室。 优尔鸿信已发展成为一家具有七大功能22个专业实验室、占地6.6万平方米、主要检测设备4300余台(套) 、2000余人团队的检测公司,能够提供快速、精密、准确检测服务,服务网络遍及全国的大型旗舰实验室,所提供资质报告,全球同行。
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  • 成都蓝格尔科技有限公司从成立之初就以行业领先高标准为起点,在哈尔滨工业大学、武汉大学、重庆大学、四川大学等高等院校组成的国内顶级行业专家课题组的带领下,由数十位专注于汽车电池测试仪器仪表研究的专业研究生团队经过多年的数据分析、测试、市场检测,研制出具有完全自主知识产权的汽车电池电导测试仪。成为世界上能生产汽车电池电导测试仪的仅有的几个厂家之一。  蓝格尔的汽车电池电导测试仪,已经被多家汽车电池厂家(风帆、骆驼、巨江、嘉乐驰、德尔福等)及配套车厂认可及使用,融合了各种电瓶生产标准及多种语言选择,成为各电瓶生产厂家销售服务部配送给各级代理商的重要售后的检测工具。秉承“技术创新、用户至上”的理念,蓝格尔将开发更多更优质的行业产品服务给于广大用户。
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荧光二抗检测相关的仪器

  • 一产品简介: 抗生素荧光定量检测仪是一款荧光定量检测食品抗生素的仪器设备,主要检测呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林、磺胺类药物、氟喹诺酮类、氯霉素、四环素、氟苯尼考、喹乙醇等畜禽、水产品药物残留的定量检测;样品前处理简单,整个检测过程7min,可以多样品、多种类同时进行检测,大大提高批量定量检测的效率;产品适用于水产养殖流通企业、农业系统、市场监督管理系统、出入境检验检疫、生鲜超市、农贸市场、农批市场、食堂、科研单位等行业。 二、抗生素荧光定量检测仪性能指标 1、一体化设计,集成孵育和检测功能同时进行,孵育完成直接检测; 2、全中文7英寸高清液晶显示,触摸屏操作; 3、Android系统,支持在线升级,可WIFI联网; 4、检测原理:荧光定量免疫层析法; 5、6通道设计,可同时进行一种或多种指标的检测,6个独立检测单元,检测效率高,并且互不干扰; 6、具有二维码自动识别系统,可直接识别检测项目、检测流程等信息; 7、仪器自带热敏打印机,检测结果可实时打印; 8、具有检测数据存储(存储数量不少于10000条)、查询、批量数据处理和打印功能; 9、仪器≥2个USB接口,可拷贝结果及原始数据,具有wifi接入模块,可通过无线连接网络实现数据上传; 10、仪器3分钟内达到工作状态(37℃),封闭系统,不受外界环境(光、热)干扰,工作环境温度:0-30℃; 11、相对极差≤10%; 12、重复性CV≤1%; 13、批间变异≤3%; 14、尺寸310x210x93mm三、抗生素荧光定量检测仪检测项目指标:项目名称定量范围使用样品类型呋喃唑酮0.5~5ug/kg猪、鸡、鱼、虾等动物组织呋喃它酮0.5~5ug/kg猪、鸡、鱼、虾等动物组织呋喃妥因0.5~5ug/kg猪、鸡、鱼、虾等动物组织呋喃西林0.5~5ug/kg猪、鸡、鱼、虾等动物组织磺胺类5~50ug/kg猪、鸡、鱼、虾等动物组织氟喹诺酮类5~50ug/kg猪、鸡、鱼、虾等动物组织氟苯尼考5~50ug/kg鸡肉、鸡蛋等动物组织四环素5~50ug/kg动物组织氯霉素5~50ug/kg动物组织喹乙醇20~500ug/kg动物组织
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  • 抗生素荧光免疫快速检测仪  山东云唐智能科技有限公司生产的抗生素残留检测仪可现场快速检测抗生素类残留、兽药残留、激素类残留、毒素类残留,化学类残留等多种项目,如可快速检测四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、氯-霉素、庆大-霉素、链-霉素、喹乙醇代谢物、硫酸-链霉-素、羧苄青-霉素、噻孢菌素钠、阿莫-西林、氨苄-西林、红-霉素、潮霉素B、安普霉紊、杆-菌肽等抗生素快速检测 还可检测激素类:盐酸克伦特罗、沙丁-胺醇、莱克多巴胺、己烯-雌酚等,水产兽药:呋喃-妥因代谢、呋喃-西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃-唑酮代谢、孔雀石绿等,毒素类:黄曲酶毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲-霉毒素A等,化学类药物:氨丙琳、甲基吡啶磷、阿灭丁、双甲脒、阿散酸、阿维菌素、氮哌酮、苄青霉家、头孢噻呋、克拉维酸、氯羟吡啶等项目。  该仪器广泛应用于食药监局、卫生监督部门、农业部门、商业系统养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、畜牧兽医、检验检疫部门、食品生产企业、农副产品批发市场、农业生产基地、超市、餐厅、高教院校、食堂等单位部门对食品中的不安全指标进行监测使用。  抗生素荧光免疫快速检测仪主要技术性能:  1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显,搭配运行安卓智能操作系统,主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,运转速度更快速,性能更强。  2、仪器功能包括:胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等,可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测,并在同一窗口展示检测结果。  3.一体化便携式快检设备,采用交直流两用供电方式,可连接车载电源,配备6ah大容量充电锂电池,可以满足现场及流动检测使用的需求。仪器尺寸:43×35×20cm, 主机净重:5.1kg  4、系统自带数据集成模块,设备首页自动统计检测数据包含:周检测数据、月检测数据,全部检测总数量,均包含检测总数,合格数,不合格数,以及相关柱形分析图,对各项检测数据清晰掌握,无需电脑查询,更加快捷直观。  5、仪器具有任务预设模块,可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息,样品送检时一键调取保存信息,检测更加方便快捷。  6、胶体金检测模块:  轨道式自动传输扫描方式,可实时显示金标卡实时图像,系统自动分析并呈现出CT曲线图,CT线自动识别,无需手动调整,完成检测后自动退出检测卡。  结果判定线可修改,对照值标定值可保存,断电不丢失数据。  兼容市场上其他胶体金卡,使用耗材不受限制,极大增强用户使用体验。  7、仪器检测系统拥有庞大数据库,并且构建了完善的检索、修订功能。食品库涵盖多种样品名称,可按需添加或删除、编辑样品名称 产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。  8、系统打印自定义化,打印格式多样化,产品合格证(国家标准要求),二维码,抽样信息、检测信息,受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果,可按需求自行设置打印内容。  9、A4纸版本报告打印功能(可选配):设备拥有两种结果展示方式,可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式,可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印  10、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能,可以快速上传数据。同步对接监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警。  11、设备支持U盘存储,标准USB接口,免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上,可生成Excel表格,进行一键拷贝,并具有登录保护功能,可设置用户名及密码,规范不同人员操作权限,防止非工作人员操作,并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级,后期检测项目可扩充。  12、抗生素荧光免疫快速检测仪具备远程升级功能,可定向分客户分仪器更新,开机后自动更新,并可持续性免费更新系统版本,无需像传统产品返厂更新,节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。
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  • DY-7200产品介绍: 荧光定量免疫层析技术 荧光定量免疫层析技术可认为是食品安全检测技术里最xin的,也是相对较成熟的POCT(现场即时检测技术)检测技术。光定量层析技术结合了免疫学技术、色谱层析技术、生物探针技术和微光探测技术等,是食品安全检测中的新型检测技术。荧光定量层析技术具有灵敏度高、可定量、操作便捷、检测快速等优点。 技术优势:高灵敏度、定量检测、检测速度快、操作简便、检测结果准确稳定。 抗生素荧光定量检测仪 1、基于光电检测原理的免疫荧光检测系统,利用色谱层析技术、高分子纳米材料技术和免疫学原理研制而成;结合了Elisa法的高灵敏度和胶体金法的快速的优点,具有检测精度高、稳定性强、检测速度快、成本低廉的特点 2、操作屏幕图形化设计,界面简单直观,让人一目了然。无需专业人员亦可进行现场快速检测。 3、体积小,重量轻,携带方便,能满足不同环境的检测需求。 4、快速检测,测试读卡时间<5秒,可以大大提高测试效率。 DY-7200荧光定量免疫层析快检试剂:
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荧光二抗检测相关的资讯

  • 恒光智影IVD: 近红外二区荧光纳米颗粒用于新冠病毒抗原检测
    本文要点:新冠病毒(SARS-CoV-2)的早期发现是预防其传播的有效途径。新冠病毒抗原检测是便捷的方法,但如何发展高灵敏度的有效诊断方法仍是一个挑战。本文提出了一种基于近红外二区窗口荧光发射纳米颗粒的横向流动分析方法( lateral flow assay,LFA),用于新冠病毒抗原的灵敏检测。得益于NIR-II荧光的高穿透性和低自体荧光,这种NIR-ⅡLFA可以增强SBR,使得SARS-CoV-2抗原的检测限可降至0.01 ngmL-1。在临床拭子样本测试中,NIR-II LFA优于胶体金LFA,与聚合酶链反应测试的总体一致性更高。NIR-II LFA可以成功检测低抗原浓度(0.015 ~ 0.068 ngmL-1)的临床标本,而胶体金LFA检测失败。NIR-II LFA可为新冠肺炎感染的早期诊断和大规模筛查提供一个高灵敏度、快速、经济有效的平台。NIR-II荧光纳米颗粒是通过将有机染料封装在聚苯乙烯(PS)纳米颗粒中制备的。纳米颗粒表面修饰的羧基,允许与胺功能化的单克隆抗体(mAbs117)进行偶联。与mAbs117偶联后,纳米颗粒(NIR-II nanoparticles@mAbs117)尺寸增大47 nm、表面变粗糙(Figure 1(a))。制备的纳米颗粒分散在水中呈淡绿色,并显示明亮的NIR-II荧光(Figure 1(b))。其紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)吸收光谱在806 nm处出现峰值,而荧光发射光谱在1046 nm处出现峰值(Figure 1(c))。纳米颗粒对于新冠病毒抗原进行LFA检测的原理如Figure 2 所示。LFA条带由5部分组成:样品垫(Sample pad)、结合垫(Conjugate pad)、NC膜(NC membrane)、吸收垫(Absorbent pad)和塑料衬底(Plastic backing)。NIR-II nanoparticles@mAbs117被固定在结合垫上。将N蛋白捕获抗体(mAbs30)和链霉亲和素分别置于NC膜上的测试线(T线)和控制线(C线)上,T线和C线之间的间隙约为3 mm。样品液被滴加到样品垫上后,在毛细力作用下流向吸收垫。在流动过程中,样品中新冠病毒N蛋白将与结合垫上的nanoparticles@mAbs117形成 nanoparticles@SARS-CoV-2 N蛋白复合物。由于新冠病毒N蛋白与mAbs30之间的抗原抗体相互作用,该复合物在T线上被mAbs30抗体捕获,形成三明治免疫复合物结构。样品中N蛋白越多,在试验线上聚集的夹心免疫复合物越多。随着样品继续流动,生物素标记的nanoparticles@mAbs117被链霉亲和素捕获在C线上。在808 nm激发并在1000 nm长通滤波器滤波后,可使用低成本的InGaAs光电探测器在室温下记录荧光信号。荧光信号与纳米颗粒的数量呈正相关。通过对T线和C线的荧光信号强度积分,建立抗原浓度与荧光强度的对应关系,可以得到定量的样品浓度。基于此原理,建立了一种高灵敏度的SARS-CoV-2抗原横向流动检测方法,可用于SARS-CoV-2抗原的定量早期诊断。优化筛选出NIR-II nanoparticles@mAbs117的抗体载量和免疫测定时间为240 ngmL-1和15min。随后,通过检测不同浓度的新冠病毒重组抗原,评估LFA的灵敏度。随着N蛋白浓度的增加,T/C信号强度相应增加(Figure 3(a))。T/C强度与N蛋白浓度在0.02-120 ngmL-1范围内呈良好的线性关系。在检测阈值附近进行了一系列低浓度实验。通过空白加三倍标准差的平均信号强度计算,LoD降至0.01 ngmL-1(Figure 3(b))。再现性是评价方法有效性的关键因素。在N蛋白浓度为0.5、10和100 ngmL-1时,回收率估计分别为102.6%、98.9%和109.1%(Figure 3(c))。通过检测甲型流感、乙型流感、S蛋白(SARS-CoV-2重组刺突蛋白)和N蛋白,验证了条带的特异性。结果表明,本研究的条带可以特异性识别新冠病毒,并且与其他蛋白没有交叉反应(Figure 3(d))。从低抗原浓度的检测中发现,T线与背景信号区分明显:当抗原浓度降低到0.1 ngmL-1时,SBR高达3.46;当抗原浓度低至0.01 ngmL-1时,SBR仍可达到1.21,但T线看起来比较模糊(Figure 4(a))。与商业胶体金分析试剂盒进行比较,在用相同抗体制备的胶体金检测试剂盒中:当抗原浓度稀释到0.1 ngmL-1时,T线不明显;而0.5 ngmL-1时SBR仅为1.23(Figure 4(b))。另一种商业胶体金型新冠病毒抗原试剂盒,当抗原浓度稀释至0.5 ngmL-1时,T线不清晰。结果提示NIR-II LFA检测新冠病毒抗原的敏感性高于胶体金LFA。为进一步验证NIR-II LFA的有效性,研究采集了30份临床拭子样本,包括18份COVID-19阳性样本和12份COVID-19阴性样本(由深圳疾病预防控制中心PCR证实)。通过比较荧光强度分布曲线可以清楚地区分阳性样品和阴性样品。其中10例抗原浓度较低,范围为0.015 ~ 0.068 ngmL-1(Figure 5(a))。我们测试了相同条件下胶体金检测方法 (WWHS Biotech, Inc.)。18份阳性样本中仅检出8例抗原浓度较高的病例(Figure 5(b)),其余10例抗原浓度较低无法与阴性样品区分。如Figure 5(c)所示,NIR-II LFA优于胶体金LFA,因为它可以减少假阴性样品的数量。需要指出的是,标本保存液和保存时间可能会影响临床标本抗原定量的准确性。目前的结果表明,NIR-II方法在疑似病例或早期感染的情况下可以实现更敏感的COVID-19检测,但仍需要对临床COVID-19样本进行更详细的研究,以供未来应用。参考文献doi.org/10.1007/s12274-022-4351-1⭐️ ⭐️ ⭐️近红外二区小动物活体荧光成像系统 - MARS NIR-II in vivo imaging system高灵敏度 - 采用Princeton Instruments深制冷相机,活体穿透深度高于15mm高分辨率 - 定制高分辨大光圈红外镜头,空间分辨率优于3um荧光寿命 - 分辨率优于 5us高速采集 - 速度优于1000fps (帧每秒)多模态系统 - 可扩展X射线辐照、荧光寿命、一区荧光成像、原位成像光谱,CT等显微镜 - 近红外二区高分辨显微系统,兼容成像型光谱仪 ⭐️ ⭐️ ⭐️ 恒光智影 上海恒光智影医疗科技有限公司,专注于近红外二区成像技术。致力于为生物医学、临床前和临床应用等相关领域的研究提供先进的、一体化的成像解决方案。自主研发近红外二区小动物活体荧光成像系统-MARS。 与基于可见光波长的传统成像技术相比,我们的技术侧重于X射线、紫外、红外、短波红外、太赫兹范围,可为肿瘤学、神经学、心血管、药代动力学等一系列学科的科研人员提供清晰的成像效果,助力科技研发。 同时,恒光智影还具备探针研发能力,我们已经成功研发了超过15种探针,这些探针将广泛地应用于众多生物科技前沿领域的相关研究中。
  • 人源血清学检测二抗怎么选?
    血清学检测是许多健康问题诊断过程中的关键检测方法,包括器官移植筛查,交叉匹配,疾病诊断,监测等。这些检测在临床决策中起着至关重要的作用,免疫分析是目前可用的最强大,最灵敏的血清学检测方法之一,它基于抗原抗体之间的高度特异性结合,即使在低浓度下也能进行定性和定量检测。有多种免疫测定方法,以下是其中最常见两种检测方法示意图,分别是夹心法(图1A)和直接法(图1B),当选择用于夹心法检测的抗人二抗时(图1A),需要考虑一抗的种属,并使用与该物种有最小交叉反应的二抗。图1:测定方式:A.夹心法,B.直接法免疫分析在多种疾病诊断起重要作用各类免疫测定技术各有优缺点,例如,快速测定法(如胶体金侧向流动法)可在数min 内提供定性结果,可进行即时检测,而ELISA可能需要花费数小时才能完成,但可提供定量数据。而当前严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)大流行更加凸显了侧向流动分析的优势,由于该疾病具有快速传播和较高的死亡率等特征,美国FDA已采取相关措施,允许各州未经FDA批准就可开展新的SARS-CoV-2检测。该修订允许使用快速检测试剂盒,该试剂盒定性检测患者针对SARS-CoV-2产生的IgG和IgM抗体,从而显著加大了SARS-CoV-2的检测能力,尽可能地减少病毒的传播。尽管侧向流动检测具有明显的优势,但这种分析方法无法提供定量的数据。表1.几种类型的免疫测定法的优缺点,检测过程,检测的Ig类型免疫测定方法检测过程可检测免疫球蛋白亚型快速测试/横向流动(胶体金)胶体金层析试纸条主要由4个部分组成:在样品区滴加样品后,借助毛细作用,样品泳动至玻璃纤维膜,金标复合物溶解,并与样品进行抗原抗体反应,形成复合物,继续泳动至硝酸纤维素膜的检测区,带有金标记的复合物被检测区抗原或抗体捕获,呈现条带。而质控线不管有无目的样本,都会与金标抗体进行结合并显色,相当于我们的阳性对照,证明金标抗体是正常的。IgG,IgM流式细胞将血清样品添加到带有抗原的细胞或磁珠中,样本中的人源抗体会捕获抗原,再加入荧光探针偶联的二抗(图1B),然后可以通过流式细胞仪分析荧光以给出定量数据。IgG,IgM,IgA流动注射分析(FIA)与流式细胞术相似,将样品注射到含有固定抗原的柱子中,样品中的人源抗体会与抗原结合(图1B),再加入荧光探针或酶偶联抗人的二抗进行检测,用比色或荧光法进行检测。IgG,IgM,IgAELISA法将一抗固定在固体介质表面上,通常是微孔板,随后会捕获抗原(图1A)或将抗原直接包被在板上(图1B),与来自血清的人源抗体结合,加入酶标记的抗人二抗,最后,添加酶底物,从而得到与分析物浓度成正比的比色读数。IgG,IgM,IgA聚合酶链反应(PCR)该过程类似于ELISA,但是第二抗体是与寡核苷酸缀合。然后通过实时PCR进行DNA扩增和检测。IgG,IgM,IgA抗人二抗是各类免疫分析中的关键试剂尽管免疫测定的功能和目的有所不同,但为了在临床上获得准确,可靠数据,开发血清学试剂盒时,高质量试剂至关重要。抗人二抗的质量是开发免疫测定试剂盒时的关键考虑因素,二抗需要谨慎选择,因为它们会结合一种一抗的多个表位上,从而增强了信号的灵敏度和选择性。表2总结了在进行免疫测定选择合适的二抗时需要考虑的多个方面。表2.在免疫分析中选择合适的二抗时的考虑因素以及我们抗体的特征考虑因素Jackson 二抗抗体来源人体样品的血清学检测应使用抗人二抗,以最大程度地减少非特异性结合,以最大程度降低背景信号和假阳性。我们可以提供多种来源的抗人二抗,包括羊驼,驴,山羊,小鼠和兔子。产品类别(完整的IgG还是片段)二抗可以是完整的免疫球蛋白(Ig)G,也可以是F(ab' )2和Fab片段,完整的IgG分子可适用于大多数检测,而F(ab' )2和Fab片段可用于避免与具有Fc受体的活细胞的非特异性结合。我们可以提供完整IgG形式的二抗以及F(ab' )2和Fab片段特异性根据所需免疫测定的特异性,可以制备针对整个Ig分子的二抗,以及针对于Fc或F(ab' )2结构域特异性的二抗。我们可以提供针对于对整个人源Ig分子的二抗,以及针对于Fc和F(ab' )2结构域特异性的二抗。亚型大多数免疫测定均只检测IgG型抗体,这种类型抗体占总血清Ig的?75%,是次级免疫反应的一部分。但是,血清中同时也存在IgM和IgA,而且二抗只对同亚型一抗的具有特异性。我们可以提供对IgG,IgM,IgA,IgG+IgM和IgG+IgM+IgA一种或几种亚型有特异性的二抗。亲和纯化和交叉吸附由于在Ig结构域具有高度的结构保守性,建议对抗体进行亲和纯化并进行交叉血清吸附的,以减少交叉反应的可能性。免疫亲和层析可用于分离亲和纯化的抗体。我们可以选择已进行物种交叉吸附的抗体,交叉吸附相关信息会在对应产品说明括号中提供,表示为“ min X”,“X”为相关物种的缩写。偶联标记二抗通常与分子偶联,例如酶,荧光探针或有色颗粒。免疫测定的检测系统将确定标记物的种类。抗人二抗可以与多种标记物偶联,包括生物素,AP,HRP,荧光基团和胶体金纳米颗粒。
  • 近红外仿生荧光探针抗干扰检测农药残留研究取得新进展
    近日,中国农业科学院茶叶研究所茶叶质量与风险评估创新团队在农药残留快速检测技术方面取得新进展,相关研究结果以“Near-infrared-excitable acetylcholinesterase-activated fluorescent probe for sensitive and anti-interference detection of pesticides in colored food”为题发表在Biosensors and Bioelectronics杂志上。   基于乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制机理的有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测技术具有广谱、便捷、高通量、低成本等显著优点,是农产品质量安全筛查的重要手段。然而,天然色素复杂多样且存在于几乎所有植物源性样品中,极易对光学检测造成干扰,因而开发一种通用、抗色素干扰的AChE抑制检测方法具有重要实用价值。本研究根据天然色素光学背景特点,采用近红外(NIR)激发策略实现了不同植物色素共存下荧光响应信号的准确测量;通过仿生分子设计与化学合成构建了一种能够靶向响应AChE活性的NIR荧光探针,并在此基础上建立了灵敏度高、可靠性好的农药残留抗干扰快速检测方法。利用该探针,本工作实现了对甜菜根、胡萝卜、蓝莓、生菜等不同色系样品中有机磷和氨基甲酸酯类农药的直接快速检测;对样品中敌敌畏的检出限(5.0 μg/kg)低于UPLC-MS等常规仪器检测方法。   本研究得到了国家自然科学基金、浙江省公益计划研究项目、中国农业科学院创新工程等项目资助。我所2020级硕士研究生吴正浩为论文第一作者,郝振霞副研究员、陈红平研究员和鲁成银研究员为共同通讯作者。

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  • 10种免疫荧光检测方法

    [font='calibri'][size=13px]10种免疫荧光检测方法详解!从入门到专业![/size][/font]免疫荧光技术(Immunofluorescence technique )又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合,利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。免疫荧光步骤包括,细胞固定和通透,封闭,孵育一抗,二抗等。除了这些基本步骤,接下来的实验方法希望可以帮到您。1. 细胞固定和通透为达到蕞佳的检测效果,细胞需要经过固定和通透。步骤很重要,细胞和抗原需要保证蕞佳的结构,并利于抗体与抗原结合。通常情况下,2. 抗体特异性免疫荧光需要用到特异性非常强的抗体,可以避免高背景和不理想的蛋白定位结果。在大多数情况下,纯化抗体的效果很好,但是正确的对照可以帮助精-准定位抗原。使用只有二抗染色的片子作为阴性对照,有利于减少降低背景干扰。3. 合适的抗体稀释比例通过优化抗体稀释比例来优化染色,通常情况下 1ug/ml 的纯化抗体或者 1:100-1:1000 的抗血清足够达到特异性染色的结果。但在能保证低背景染色的前提下,可以通过增加浓度来提高信号强度。如果是第1次使用该抗体或测定某抗原,强烈建议浓度梯度实验。4. 优化缓冲液和封闭剂尽管很多抗原在常见的 Buffer 如 PBS 中可以很好的被染色,但是对于某些目的抗原,更换一下含有不同离子的缓冲液,比如钙、镁、钾等,可以带来很大程度上的改善。Rockland 可提供优化过的 IHC 用封闭缓冲液,同样适用于荧光染色实验。5. 选择正确的二抗如果您需要做免疫实验,我们强烈建议您选择进行过预吸附的二抗进行单染实验;如果是双重甚至是多重染色,那么必须使用预吸附的二抗。同时,请优先选择来自同一物种的二抗。6. 使用合适的细胞密度选择合适的细胞数量进行染色,当细胞数量过多时,细胞结构不好,导致染色背景深,低细胞密度,会使细胞贴壁不佳,状态不好。7. 多重染色对同一样本进行两个不同抗原的检测时,可以用各自的抗体进行同时染色,但要求两个一抗的种属来源不同,标记物不同,而二抗的种属来源需保持一致。8. 降低背景高背景是免疫荧光常见的问题,解决此问题可以用二抗来源的正常血清代替 BSA 做封闭液,降低抗体浓度,增加洗涤次数,洗涤至少三次,每次五分钟,推荐洗涤液为 PBS+0.05%Tween。9. 封片作为免疫荧光的蕞后一步,可以提高折射率,保护样品。10. 数据分析观察整体样片时,选择具有代表性的细胞进行数据获取与分析。以上是10种检测方法,但是针对免疫荧光检测服务,推荐义翘神州,服务优势:①技术员长期从事抗体质量控制工作,经验丰富。②拥有包括Nikon A1激光共聚焦显微镜等重要仪器,可满足您对样片、活细胞等样本的静态和动态观察拍摄。③检测结果准确、重复性高,实验结果可直接用于论文发表。更多免疫荧光检测服务详情可以参看https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service

  • 基于细胞的荧光法:一种新型抗体亲和力检测技术

    [font=宋体]在生物医学研究和治疗领域,[/font][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/monoclonal-antibody-production][u][font=宋体][color=#0000ff][b][font=宋体]单克隆抗体([/font][font=Calibri]mAbs[/font][font=宋体])[/font][/b][/color][/font][/u][/url][font=宋体][font=宋体]扮演着越来越重要的角色。特别是在癌症和慢性疾病的治疗中,抗体的亲和力[/font][font=宋体]——即其与目标抗原结合的紧密程度[/font][/font][font=宋体],[/font][font=宋体]直接影响[/font][font=宋体]抗体药物的[/font][font=宋体]治疗效果。因此,开发一种既准确又可靠的抗体亲和力测定方法,对于提高治疗效率和开发新型抗体药物至关重要。[/font][b][font=宋体]传统[/font][font=宋体]的亲和力测定[/font][font=宋体]技术[/font][/b][font=宋体]目前存在多种测[/font][font=宋体]定[/font][font=宋体]抗体亲和力的方法,如放射免疫[/font][font=宋体]分析[/font][font=宋体][font=宋体]、表面等离子共振([/font][font=Calibri]SPR[/font][font=宋体])、流式细胞术[/font][/font][font=宋体]、酶联免疫吸附分析和动力学排阻分析[/font][font=宋体]等[/font][font=宋体]。作为一种成功的候选治疗药物,[/font][font=宋体][font=Calibri]mAbs[/font][font=宋体]必须能识别目标抗原上的天然表位,因此需要一种更加快速灵敏、直观简便的测定方法。[/font][/font][b][font=宋体]基于细胞的荧光法:一种新的[/font][font=宋体]检测[/font][font=宋体]技术[/font][/b][font=宋体][font=Calibri]Yu[/font][font=宋体]等人在杜克大学医学中心的研究中,开发了一种基于细胞的荧光[/font][/font][font=宋体]检测[/font][font=宋体]法[/font][font=宋体](如基于细胞的[/font][font=宋体][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]法[/font][/font][font=宋体])[/font][font=宋体],用于测[/font][font=宋体]定[/font][font=宋体][font=宋体]抗体亲和力。这种方法通过使用荧光标记的抗体,并将其加入到固定在[/font][font=Calibri]96[/font][font=宋体]孔板上的抗原阳性和抗原阴性的细胞系中,通过计算特异性结合和非特异性结合的差值来测量抗体的亲和力。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]研究者通过与传统的流式细胞术和放射性([/font][font=Calibri]I[/font][/font][sup][font=宋体][font=Calibri]125[/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体])[/font][font=Calibri]Scatchard[/font][font=宋体]分析方法进行比较,验证了基于细胞的荧光法的有效性。结果显示,新方法得到的解离常数[/font][font=Calibri]KD[/font][font=宋体]值与传统方法相当,证明了这一新技术的准确性和可靠性。[/font][/font][font=宋体]此外,研究还展示了如何使用这种荧光法进行竞争性结合分析,进一步验证了抗体与抗原的特异性结合。这一功能对于研究抗体的结合表位和选择高亲和力抗体具有重要意义。[/font][b][font=宋体]基于细胞的荧光法的优势[/font][/b][font=宋体]与[/font][font=宋体]流式细胞术和[/font][font=宋体][font=Calibri]I[/font][/font][sup][font=宋体][font=Calibri]125[/font][/font][/sup][font=宋体]比色法等[/font][font=宋体]传统方法相比,基于细胞的荧光法具有多项优势。首先,该方法不使用放射性同位素,减少了实验的安全风险。其次,使用完整的细胞而非纯化的蛋白质,能够更真实地模拟抗体与天然抗原的相互作用。此外,该方法操作简便,成本低廉,适合高通量筛选,且能够在短时间内完成大量样本的分析。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]尽管基于细胞的荧光法具有诸多优势,但也存在一些局限性。例如,对于复杂样品的处理可能会产生非特异性结合,导致结果的误判。然而,随着技术的不断优化和发展,这些问题有望得到解决。[/font][font=宋体]尽管目前还未有人利用[/font][font=宋体]基于细胞的荧光法[/font][font=宋体]来评估抗体亲和力,但是其自身具备的优势[/font][font=宋体][color=#182026]表明[/color][/font][font='Segoe UI'][color=#182026]该方法具有作为抗体亲和力检测方法的潜力[/color][/font][font=宋体],为抗体药物的开发和研究提供强有力的支持。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][/font][font=宋体]本篇[/font][font=宋体]文章[/font][font=宋体]由[/font][font=宋体]义翘神州[/font][font=宋体]编辑[/font][font=宋体]整理[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]同时[/font][font=宋体]义翘[/font][font=宋体]神州[/font][font=宋体]提供[/font][url=https://cn.sinobiological.com/services/spr-bli-assay-services][u][font=宋体][color=#0000ff][b][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]亲和力测定服务[/font][/b][/color][/font][/u][/url][font=宋体],[/font][font=宋体]详情[/font][font=宋体]请[/font][font=宋体]点击[/font][font=宋体]![/font][font=宋体][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]参考文献:[/font][font=宋体][font=Calibri]Yu X, Pegram CN, Bigner DD, Chandramohan V. Development and validation of a cell-based fluorescent method for measuring antibody affinity. J Immunol Methods. 2017 442:49-53. doi:10.1016/j.jim.2016.12.004[/font][/font][font=Calibri] [/font]

  • 新型ATP快速荧光检测仪

    日本KIKKOMAN公司的ATP荧光检测仪原理: 细菌以及食物残渣中含有大量的ATP,通过特定试剂的作用,使细菌及食物细胞的细胞膜透性增强,以便ATP从细胞中释放出来。ATP与荧光素/荧光素酶反应发光,发光程度与ATP的含量成正比关系,而ATP的含量又与细菌及食品残留的多少成正比关系。即:发光程度与细菌及食品残留含量成正比关系。 ATP + (Luciferin + Luciferase) = Light 检测仪器参数:检测限: 10-15mol ATP检测时间: 10秒钟数据输出: RLU(相关光度值)存储空间: 1200个数据显示: LCD电脑传输: RS232C/USB打印: 可选购电源: 1.5V, R6, AA电池两节尺寸: 80×203×50重量: 280克(无电池情况下) 优势:具有专利保护的ATP/AMP检测方法,同时可以检测ATP和AMP,已使检测结果更加精确和稳定。所用的酶可以抵抗清洁剂,防止用在生产上的清洁剂影响酶的活性试剂长效稳定,使用非常方便 世界上第一台可以检测ATP的同时还可以在把AMP转化成ATP,所以可以使结果更加准确和稳定。同时KIKKOMAN公司的ATP细菌检测仪可以检测表面的细菌量(估计值),有兴趣请来电:021-65110203/651101339-28 赵先生或者我们的网站:www.biochemmu.com

荧光二抗检测相关的耗材

  • 荧光检测器
    荧光检测器是高压液相色谱仪常用的一种检测器。用紫外线照射色谱馏分,当试样组分具有荧光性能时,即可检出。适合于多环芳烃及各种荧光物质的痕量分析。也可用于检测不发荧光但经化学反应后可发荧光的物质。适用于食品工业、化妆品制造业、医疗单位卫生等监测。更高性能的光学系统和数字过滤器保证了更高的仪器信噪比,且测量波长范围更宽,提升了仪器的基本性能;通过双波长同时测量可提供两种波长的色谱图,也可通过光谱扫描获得激光光谱和荧光光谱;更换氙灯式无需光学校正调整,且可以监控氙灯的使用寿命;配备具有温控功能的流通池和自动波长检查功能。
  • ATP荧光检测拭子
    ATP荧光快速检测拭子产品功能ATP荧光检测拭子检测管含有独特的高灵敏度液态稳定一体化试剂。拭子检测管检测物体表面上的细菌或其他微生物以及食物残留物中所含的总ATP活性,给出快速全面的洁净检测结果。保存及有效期:拭子需要放在冰箱里面冷藏温度在-4-0℃。尽量避免试剂反复冻融;短时间存放时,可以存放于4℃,注意避光,密封保存;有效期12个月。超过保质期的试剂请不要使用。注意事项: 1. 本试剂需与ATP荧光检测仪匹配使用。 2. ATP拭子中含有荧光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。为取得较好的使用效果,冻融的次数不宜超过3次,且需要避光保存。 3. 实验时应穿戴一次性手套进行操作,以免外源ATP污染。 4. 取样过程中不要触摸拭子或棉签,确保拭子第一时间直接与被测的物体表面接触。 5. 拭子中样品和溶液反应后,需放置在荧光仪中,并于60秒之内读数。 6. 标准操作的涂抹区域为100cm2。对于不规则的物表,最重要的是保证对每个控制点的每次检测都采用连续一致的方法。控制点应考虑不同物表的特殊结构不同而自行设立标准,如桌面光滑度、仪器接缝、凹陷区域、餐具是否有裂痕(容易藏污垢)等。 7. 本仪器检测的是低出肉眼分辨率的物体表面的洁净度。因此若被测的控制点有肉眼可见的污垢,或涂抹后拭子头部明显变黑,即可停止后续操作以免浪费拭子。 8. 若被待检物表面有多余液体存在,应等表面液体稍许干燥后再进行检测,以免稀释试剂。(无需特别干燥)
  • 便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪
    便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪操作简单-使用方便,ATP是一种在所有动、植物、细菌、霉菌、酵母菌等活细胞中均含有的能量单位,所有活的微生物富含ATP,故检测ATP, 可反映所有微生物的多少。样品中微生物的ATP在被萃取出来后,在与荧光素酶(Luciferase)和荧光素(Luciferin)作用下产生荧光,光量与ATP成正比,而该光量可被深芬仪器的手持式ATP荧光检测仪检测出来,活的微生物越多,则ATP就越多,产生的光量越大,从而达到检测出样品中微生物的状况。 产品特点:1、试剂开放:通用国内外一体化采集拭子及分离拭子2、包装精美:配置铝合金包装箱及ATP拭子冷藏盒、表面取样器3、检测准确:具有显著的低背景值更有利于检测痕量ATP,具有良好的重现性4、电源管理:3000mAh大容量充电锂电池供电,通过Mini USB口充电,可选配太阳能充电器、车载电源充电器 5、人机对话:界面简洁,易操作,具备息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启6、检测智能:底部检测,内置有高精度倾角传感器,对仪器倾角状态实时监控,提高检测精度,采样速率1000次每秒,15秒检测一个样本7、机壳设计:采用特殊密封性材质,提升避光性,内置有高精度霍尔传感器,检测上盖是否完全闭合,检测仓内是否放置拭子,减小外界干扰,检测结果更为准确、稳定。 技术参数:1、检测准确度:1×10-16 mol ATP2、检测精度:1 RLU(相对发光单位)3、检测范围:0~9999 RLU(相对发光单位) 4、检测下限:检测微生物总量可达到1.4 CFU/ml5、检测时间:标准量15秒、快速测量10秒,二种模式可选6、准确误差:±5%7、屏幕:3.5英寸彩色触摸屏,内置触摸屏较准程序,可直接对触摸屏进行较准9、历史存储:≥20000个数据记录,记录包括检测时间、检测结果、判断结果、检测上限、检测下限等数据10、数据查询:以记录方式查询11、计算机连接:USB 接口,可实时检测并传输检测结果,历史数据下载等12、电源:5V,2A 13、操作温度范围:5℃到40℃14、操作相对湿度范围:20%~80%,15、存放温度范围:-10℃~40℃16、存放相对湿度范围:20%~90%,17、电池:3000mAh充电锂电池18、仪器尺寸(L×W×H):195mm×75mm×40mm19、便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪仪器重量:300g
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