表面测试

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表面测试相关的厂商

  • 长沙市瑞饰表面工程技术有限责任公司从事表面处理聚四氟乙烯换热器及特种电镀等多方面的工程设计及相关设备的生产和销售。本公司的技术与产品主要应用于活塞环等内燃机配件等行业、换热行业以及电镀、钢铁酸洗、腐蚀等表面处理行业。  公司有从事表面处理、高分子材料、机电一体化等专业的技术和生产队伍。通过采用新工艺、新材料,不断开发新产品,结合成熟的生产工艺和完善的质保体系生产出满足用户的产品。  公司一直坚守高质、低耗、实用、环保的原则,以良好的信誉、先进的理念、严格的管理、精美的质量竭诚为用户提供优质的服务。我们还提供全面的技术支持,即向用户提供相关产品的生产工艺及技术指导。
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  • 东莞市凯盟表面处理技术开发有限公司(下简称“凯盟公司”)是一家以研发金属防锈和抛光材料为方向的集研发、生产、销售为一体的高新技术公司,总部位于中国工业核心区-东莞。公司为全国范围内的各类钢铁、金属制品企业提供技术领先、品质卓越的产品和高效率的服务。主要产品分为:不锈钢表面处理系列、铜铝表面处理系列和其它化学品。随着业务市场的不断扩大公司在宁波、苏州、佛山和重庆设有业务办事机构,销售网络辐射全国。在国内同行业中享有盛誉。 凯盟公司创立于2005年,原称“东莞市凯盟化工有限公司”。2012年10月更名为“东莞市凯盟表面处理技术开发有限公司”。注册资本为人民币200万元,现有在职员工50余名,其中大专以上学历人员约占40%%。拥有固定资产700余万元。公司分别与“华中科技大学”和“中南民族大学”等国内知名高校建立了良好的合作关系,具有一流的产品研发能力。汇聚专业的研发能力,我们坚持创新,公司陆续开发出一批具有自主知识产权的新型产品,获得发明专利4项,注册商标1件。尤其在钝化领域取得了长足的发展和优异的成果。目前公司产品在:家具、餐具、医疗器械、工程装备、核电、压力容器等领域取得了广泛应用,年产能1000余吨。在新产品的带动下,截至2011年止我司实现产值连续增长4番的优秀业绩。经过公司全体同仁几年的努力创新发展,“凯盟”牌系列产品领衔同行之首,受到了众多客户的认可和赞誉。“凯盟”已名副其实的成为了国内不锈钢表面处理方面行业的知名品牌和最具竞争力的企业之一。我司是“民营科技企业”和“科技特派员驻点企业”,2012年1月获得ISO9001:2008国际质量体系认证。 十年磨一剑,厚积薄发。铸就成为钝化防锈领域的高端知名企业俨然已成为我们新的挑战。我们将继续秉承“以【质】求胜、以【德】求存、可失于【利】、不失于【信】”的经营理念,以“为客户提供一流的产品”为使命,凝心聚力,开拓进取,我们坚信凯盟公司将成为一流的钝化防锈领域高端品牌!
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  • 布鲁克纳米表面仪器部——表面分析测试设备领先者布鲁克纳米表面仪器部是全球领先的分析仪器公司布鲁克下属的一个事业部,前身是美国维易科(Veeco)公司纳米测试仪器部。布鲁克公司作为全球领先的分析仪器公司之一,拥有自成立五十多年以来,始终针对当今的分析需求,开发最先进的技术和最全面的解决方案。布鲁克公司的产品和服务遍布全球一百多个国家和地区。在五十多年的高速发展过程中,布鲁克公司凭借自身的科研优势,以独有的先进技术、科学的管理和市场导向的产品推动了全球的科学发展。布鲁克纳米表面仪器部作为作为表面观测和测量技术的全球领导者,一直着眼于研发新的表面计量、检测方法和工具,致力于为客户解决各种技术难题,提供最完善的解决方案。布鲁克纳米表面仪器部的设备都是同领域领先的设备,包括:1)用于表面理化性能纳米尺度表征和操纵的原子力显微镜,2)用于表面三维形貌及粗糙度快速测量分析的三维非接触式光学轮廓仪,3)用于表面三维形貌和台阶高度测量的接触式探针表面轮廓仪,4)用于材料摩擦磨损、润滑测试及涂层结合力测试的摩擦磨损测试仪,5)用于研究化学机械抛光的化学机械抛光测试仪,6)用于表征纳米尺度表面的机械性能、摩擦磨损和薄膜结合力的纳米压痕仪,7)用于生命科学前沿研究的超高分辨快速荧光/双光子显微镜等。这些设备从不同维度构成了表面表征测试的多种应用方案,适用于从高校研究所到工业领域的材料、化学、生命科学、物理、LED、太阳能、触摸屏、半导体、通信以及数据存储等领域进行科学研究、产品开发、质量控制及失效分析的准确、高效分析测试的要求。这些产品和应用方案帮助我们的客户在各自的表面测量测试应用中解决面临的问题,提升技术和工艺水平,提高研发效率,从而实现最大限度的回报。布鲁克纳米表面仪器部在中国的业务是布鲁克公司全球业务的重要组成部分,很早就在北京、上海和广州陆续设有产品演示中心,在北京还单独设立的客户关怀中心和备件仓库,大大方便了客户从购买设备之前的考察到售后阶段的各种需求。不论是售前还是售后服务,都获得了广大用户的好评。
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表面测试相关的仪器

  • 货期:30天 品牌:北斗仪器 型号:CA200产地:广东东莞 名称:标准型光学接触角测量仪 接触角(Contact angle)是指在气、液、固三相交点处c作的气-液界面的切线,此切线在液体一方的与固-液交界线之间的夹角θ,是润湿程度的量度。是现今表面性能检测的主要方法。采用光学成像的原理-图像轮廓分析方式测量样品表面的接触角、润湿性能、表界面张力、前进后退角、表面能等。主要由光源、注射单元、样品台、采集系统、分析软件等组成。设备采用全自动进液装置,性价比高、拓展性强、功能全面、可满足各种常规测量需求,目前已经广泛使用在众多高校院所及企业。测量方法 固体表面处理评价、等离子清洗效果分析、表面清洁度分析、固液体之间或固体黏驸特性研究、液体配方设计、表面印刷性能的表征、分析表面改性、玻璃(包括塑料或金属等固体)表面润湿性研究等。在手机制造、玻璃制造、表面处理、材料研究、化学化工、半导体制造、涂料油墨、电子电路、纺织纤维、医疗生物等领域,接触角测量已经成为了一项评估表面性能的重要仪器。ASTM D 1173/评价表面活性剂发泡性能的标准测试方法(罗氏泡沫分析法)ASTM 5725 / 用自动接触角测试仪测试片状材料表面润湿性和吸收性的标准方法ASTM 724 / 纸表面润湿性的标准方法(接触角法)ASTM C 813 / 用接触角测量法测试玻璃疏水污物的标准方法ASTM D 971 / 用环法测试油对水的界面张力的标准方法ASTM D 1331 / 表面活性剂溶液表面张力和界面张力的标准测试方法ASTM D 1417 / 测试合成橡胶胶乳的标准方法ASTM D 1590 / 水表面张力的标准测试方法DIN 53914 / 表面活性剂测试 – 测定表面张力DIN 55660 / 色漆和清漆 - 润湿性评价DIN EN 14210 / 表面活性剂 – 用镫法或环法测定表面活性剂溶液的表面张力DIN EN 14370 / 表面活性剂 - 表面张力的测定DIN 14272 / 泡沫化合物德标 - 适用于消防用低膨胀水性成膜泡沫化合物ISO 1409 / 塑料/橡胶-聚合物分散体和橡胶胶乳(天然和合成)-表面张力的环法测定ISO 4311/阴离子和非离子表面活性剂-临界胶束浓度的测定ISO 6295 / 油水界面张力的测定型号CA200自动滴液光学接触角测量仪 三维平台左右X移动手动:行程30mm,精度0.1mm前后Y移动手动:行程50mm,精度0.1mm上下Z移动手动:行程40mm,精度0.1mm水平调整整机水平调整,摄像头水平调整(配送专业级XY水平仪)样品台尺寸120*150mm(可定制)可放置最大样品200(W)*∞(L)*50(H)mm样品台材质铝合金进液系统微量进样器XY移动行程:100mm,精度0.1mm(针头对中及液滴转移)进液控制移动行程:25mm,精度:0.01mm滴液控制模式手动,精度:0.1ul加液方式手动(配送5ml玻璃烧杯加液)微量进样器容量:1000ul(标配一支,备品一支)针头标配0.5mm不锈钢针头(可替换)20个、超疏水针头0.25mm(可替换)20个成像系统镜头Subpixel级别0.7-4.5远心轮廓深度定制镜头相机日本SONY原装进口高速工业级芯片(Onsemi行曝光)传感器类型1/1.8 英寸逐行扫描CMOS分辨率1280× 1024镜头控制仰视角度:±10度,精度:1度调焦移动行程:0-10mm,精度1mm。帧率80帧/s(可选配全局曝光高速400帧/s的相机)光源系统组合方式采用石英扩散膜与均光板使得亮度更均匀,液滴轮廓更清晰光源采用进口CCS工业级蓝色冷光源(有效避免因光源散发热量蒸发液滴),使用寿命可达5万小时以上亮度调节PWM数字调节光源波长460-465nm功率10W接触角测量接触角测量方法悬滴法、座滴法、前进角、后退角、滚动角、薄膜法等测量软件CA V1.2.1静/动态接触角测量软件+表面能测量软件软件操作系统要求windows 10(64位)接触角测量方式自动与手动接触角计算方法(static contact angle)自动拟合法(ms级别一键全自动拟合,不存在人工误差)、三点拟合、五点拟合、自动测量(包括圆拟合法/斜圆拟合法(Circle method/ Oblique Circle)、椭圆拟合法/斜椭圆拟合法(Ellipse method /Oblique Ellipse))、凹凸面测量等动态接触角测量(Dynamic contact angle)前进角(Advancing angle),后退角(receding angle),滞后角(hysteresis angle),滚动角(选配)(可批量拟合多张图片或视频连续拟合计算Video analysis)基线拟合自动与手动角度范围0°<θ<180°精度0.1°分辨率0.001°表面能表面能测量方法Fowks法,OWRK法,Zisman法,EOS法,Acid-Base Theory法,Wu harmonic mean法,Extended Fowkes法(软件中预装37种液体数据库,可自行建立液体性能参数)数据可直接调入用于表面能估算,液体库数据可自行添加、删除和修改。可分别得到固体表面能、色散力、极性力、氢键力、范德华分量、路易斯酸分量、路易斯碱分量等表面能单位MN/m其他机架型材欧标160输入电源220V 50-60Hz仪器尺寸约640mm(W)*180mm(L)* 530mm(H)仪器重量约30KG表界面张力测量方法自动拟合+手动拟合精度0.01MN/m测量范围0.1MN/m-2000MN/m润湿性分析粘附功一键自动分析铺展系数一键自动分析粘附张力一键自动分析精度0.001 MN/m单位MN/m配件选配件纸片夹具、温控平台(高温、低温、高低温、湿度)、旋转台(滚动角)、蠕动泵等。设备选配件众所皆知,软件是一台仪器的灵魂所在,组成系统的硬件虽为测量提供了基础,但只有在软件的支持下,才能完美地实现硬件的功能,充分发挥其潜力,使系统的总体功能和性能如虎添翼。本公司研发定制的CA V1.2.1静/动态接触角测量软件+表面能测量软件专用测控软件自2010年开始就面向客户提供使用,经过多年来各行业客户的使用反馈、使用要求、国家标准和国外标准的融合,已经达到一个很成熟稳定的状态。拥有自主知识产权的软件控制系统(行业内极少),在对以后软件升级,新标准更换的时候起到一个很大的优势。软件主界面图版权声明:广东北斗精密仪器有限公司拥有光学静动态接触角分析测量仪CA V1.2.1软件的所有知识产权,本计算机程序受版本法/著作权法和国际公约保护,未经书面授权擅自传播本程序部分或者全部可能遭受严厉的民事刑事制裁,并将在法律允许的范围内受到最大可能的起诉测试报告1.精细机械:系统的框架选用高质量的进口高强度氧化保护铝型材并烤漆处理,所有的其它主要组件也都是由铝合金,不锈钢和铜合金通过精密制作而成。保证仪器极强的稳定性。2.精密定位:系统所有的线性移动单元,包括三维样品台(xy-轴),(Z-轴)注射器/针头的移动调节,均是由直线铜齿条和精密燕尾槽驱动,确保传动平稳、轻松和精细。3.配置齐全的进样器与针头选择:提供数十种不同规格的进样器供使用者选择,如不同规格(25ul/50ul/100ul/250ul/500ul/1000ul….),不同材质(气密玻璃进样器/塑料进样器),不同品牌(Hamilton/boli….)以满足不同客户需求。提供各种规格(10-34#)以及不同材质(不锈钢/聚四氟乙烯/pp挠性针头)以及特殊针头(弯曲针头),可用于常规接触角测量,也可用于超疏水、超亲水、高粘度等特殊液体的进样、液滴转移等。4.成像系统:采用了行曝光(Rolling Shutter)高分辨率CMOS图像传感器配合pomeas0.7-4.5远心轮廓镜头。保证最佳的成像效果。同时亮度连续数字可调的高强度背光冷光源为成像提供了均匀的背景照明。优质镜头和高分辨率相机能够以理想的尺寸和亮度在图像中显示出液滴,即使是非常小的液滴。5.领 先 的 软 件 平 台 :软 件 是 整 个 测 量 系 统 的 灵 魂 和大 脑 。 CA V1.2.1软件 为用户 提 供 了 范 围 广 泛 的功 能 和 特 性 ,而 且 其 中 的 许 多 项目 在 这 一 领 域 均是 出类拔萃 。作 为 一 光 学 方 法 ,测 量 的 精 度 取 决于 成 像 的 质 量 和 后 着 的 处 理 、 分析 和 计 算 方 法 。 其 中 采 用 的 亚 像 素 ( sub-pixel) 液 滴 坐标 检 测 ,自 动 液 /固 /流 -三 相 接 触 线 识 别 , 液 滴 全 轮 廓 分析 ,和 基 于 连 续 信 息 反 馈 的 液 滴 监 视 功能 等构成了 软 件 的 核 心 组 件 , 而且 这 一 切 又 都 能 实 时 完成。具备双边接触角自动测量快速拟合功能,分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况。6.软件自动生成报告,其中涵盖word、excel、PDF图文、谱图等多种数据报告。7.基线自动倾斜功能,可修正由于样品倾斜或机台倾斜时的差异。8.分级管理系统,权限管理。分实验员与管理员。避免人为数据的改动影响测试结果。9.具备双边接触角测量快速拟合功能,更全面量分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况;10.动态拍摄、视频快速测试数据,可以连续性记录测试接触角的变化,再由软件自动批量拟合;11.具备历史数据库功能,记录每一次的测试结果,可追溯历史测试结果。1.usb2.0数字CCD摄像头 1个2.连续变倍光学系统 1个3.手动加样系统 1套4.手动CCD倾斜系统 1套5.表界面分析测量系统应用软件 1套6.说明书纸质一份及说明书电子版 1份7.保修卡及合格证1份8.亲水进样针10个,疏水进样针10个9.500ul进样器1个10.电源线及数据线1条11.XY专用水平仪1个(电脑为选配件 客户可以自配)物料名称品牌物料名称品牌CPU英特尔i3处理器鼠标键盘力拓主板 英特尔 H61主板机箱金和田内存华硕8G DDR3 1600电源长城硬盘七彩虹 250G显示器HUYINIUDA 19寸
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  • 表面清洁度测试仪 400-860-5168转2623
    表面清洁度分析仪器是一种借用特定测试技术来分析物体表面的清洁程度的仪器。通常测试设备分为接触式和非接触式。非接触式测量振动的方法(开尔文探针)的测试表面电势的变化. 由于在固体表面上的电晕放电下的充电,然后定量评价,例如可以判定金属基体材料的表面上的污染程度 。 其他应用还有:五金塑胶、橡胶、污垢管理;镀铬钝化膜的管理;DLC薄膜的质量管理;各种材料带电性能的评价。
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  • 表面张力测试仪 400-860-5168转0895
    技术特点:1:采用先进的电磁力平衡力传感器,具有高精度、高重复性特性。2:5寸宽大触摸屏操控,当前环境温度,当前张力,峰值张力,等效张力等信息一体化显示, 操作非常简便。3:同时设计铂金板、铂金环两种测试方法,可任选其中一种,也可同时选择两种。4:操作全自动化,消除一切人为误差。自动锁定液体界面,显示张力曲线,自动锁定峰值张力,无需任何换算,直接屏幕显示张力值。自动停止测量,无需人工操作,减少人工误差。5:全量程自动校正,支持砝码重量校正,蒸馏水与无水乙醇校正仪器系数。6:样品台自动升降,无噪声,通过触摸屏上升、下降速度等速可调7:方便的铂金板、铂金环吊装支架,用户非常容易卸装,随时可以使用标准砝码标定力值准确性。8:一键式去皮功能,数字不跳动,零位无漂移。9:环境温度自动补偿,以水、乙醇为标准物,自动换算试样20°C下的张力值。10:符合以下标准但不限于以下标准: GB/T6541-86石油产品油对水界面张力测定法 ISO1409-1995塑料、橡胶、聚合物分散体和乳胶表面张力的测定GB/T22237-2008表面活性剂表面张力的测定 SH/T1156-95合成乳胶表面张力测定法 ISO6295-1983石油产品、矿物油、油对水界面张力的测定 JB/T18396-2001天然乳胶环法测定表面张力GB/T5549(ISO 304-1985)用拉起膜法测定表面张力HARKE-SFT-A1表面张力仪产品参数表面/界面张力测试范围:0-400mN/m表面/界面张力测度精度:±0.1mN/m表面/界面张力显示精度:±0.01mN/m传感器量程:0-120g样品台升级速度:0-10mm/Sec样品台升级距离:0-80mm样品台升降精度:±0.1mm样品池尺寸:Φ50mm测量软件:SFT-A温度范围:室温仪器尺寸(mm):360*360*620重量:20KgHARKE-SFT-A1表面张力仪基本功能吊环法HARKE-SFT-A1表面张力仪可选附加项电加热恒温循环套
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表面测试相关的资讯

  • DX系列比表面积仪-正极材料磷酸铁锂比表面积测试
    在动力电池界,三元锂和磷酸铁锂是最常用的两种锂离子电池。三元锂电池因为其正极材料中的镍钴铝或镍钴锰而得名“三元”,而磷酸铁锂电池的正极材料为磷酸铁锂。由于三元锂电池当中的钴元素是一种战略金属,全球的供应价格连年来一路飙升,相较之下,磷酸铁锂电池中没有钴这种价格昂贵的金属,更加便宜。因此,更多的造车企业采用磷酸铁锂电池来降低生产成本,抢占市场份额。在过去的2021年,磷酸铁锂凭借高性价比优势成为市场选择的宠儿,主流材料生产企业大多实现扭亏为盈,而下游动力方面需求的强劲支撑也使其在年末阶段面对高价的碳酸锂原料依然积极扫货。2022年1月国内磷酸铁锂产量为5.91万吨,同比增长158.9%,环比小幅提升3.3%。2021年1-12月国内动力电池装机量达到154.5Gwh,同比增长142.8%,其中磷酸铁锂电池在7月实现对三元电池产量与装机量的双重超越后,领先优势不断扩大,1-12月累计装机量达到79.8Gwh,占比51.7%,同比增幅达到227.4%,其中宁德时代、比亚迪和国轩高科分列磷酸铁锂电池装机前三甲,CR3集中度超过85%。从生产企业来看,德方纳米凭借稳定的客户渠道和产能优势,全年产量继续领跑;国轩高科在储能和自行车领域开疆拓土,自产铁锂需求稳健,紧随其后;湖南裕能、贝特瑞、湖北万润是市场供应的坚实后盾。考虑到未来全球动力电池与储能电池需求,预计2025年全球磷酸铁锂正极材料需求约为98万吨,对应市场规模约为280亿元。伴随着宁德时代年产8万吨磷酸铁锂投资项目签署,磷酸铁锂新一轮周期即将来临。大规模的量产也必将刺激比表面积分析仪的市场需求。众所周知,比表面积分析仪在锂离子电池行业有着广泛的应用需求,主要应用于正极材料、三元前驱体材料、负极材料、隔膜涂覆用氧化铝等材料的比表面积测试。比表面积过大的石墨粉在粉碎过程中更易于使其晶型结构发生改变,小颗粒石墨粉中菱形晶数量相对较多,而菱方结构的石墨具有较小的储锂容量,使电池的充放电容量有所降低。另外比表面积过大,单位重量总表面积就会很大,需要的包覆材料越多,导致电极材料的堆积密度减小而体积能量密度下降。如果能准确的对各种原材料进行比表面积测试,在一定程度上有助于研判后续产品的性能。磷酸铁锂作为动力电池的正极材料,其比表面积与电池的性能密切相关。通常情况下,磷酸铁锂的比表面积与碳含量呈线性关系。生产中有比表面积测试仪进行测试。比表面积太小,说明材料的碳包覆量不够,直接体现是电池内阻偏高、循环性能不好。比表面积过大,说明材料的碳包覆量过高,直接的体现是材料的电化学性能极好,但易团聚、极片加工困难,且涂布不均匀等。行业标准《YS/T1027-2015磷酸铁锂》明确规定了磷酸铁锂比表面积测试方法及流程。快速高效、精确规范的测试离不开性能优良的测试仪器,JW-DX系列快速比表面积测试仪,测试方法及数据符合《YS/T 1027-2015磷酸铁锂》的要求。JW-DX比表面积测试仪采用专利号为20140320453.2的吸附法专利测试,完全避免了常温下样品脱附不完全带来的测试误差,非常适合粉体生产厂家的在线快速测定。测试范围:比表面测试范围:0.0001m2/g,重复精度:±1%产品特性:1、测试速度快,5分钟测试一个样品;2、吸附峰的峰形尖锐,灵敏度大幅提高;3、独立4个分析站,实现了多样品的无干扰、无差异测试;4、外置式4站真空脱气机,避免污染测试单元。
  • 比表面积测试应该加多少样品?
    很多时候,比表面积测试时的样品取样量问题令人头疼,不知道应该称量多少样品合适。今天就跟大家分享一下,比表面积测试时,样品取样量和哪些因素相关,我们怎样根据所掌握的样品信息来确定称样量?样品量的多少很大程度上影响了测试的时间,也决定了测试结果的好坏。比表面积小的样品,加样量过少就会遇到吸附等温线不光滑,曲线明显交叉,甚至吸附量为负数(曲线整体趋势往下走)的情况;比表面积大的样品加多了,就会导致测试时间严重延长。结果有可能会出现液氮用完了,而数据点还没测试完的情况。样品量确定因素01对于整体测试而言,我们回到测试最初的目的,比表面积是我们最终需要的结果,其单位为m2/g。而我们测试之前需要确定样品量的单位为g,理论上我们可以理解为仪器真正测试的结果为样品的表面积,其单位为m2。测试样品的表面积(m2)除以样品的质量(g),得到样品的比表面积(m2/g)。对于测试样品的表面积(m2),即样品量(g)*比表面积(m2/g),我们有一个推荐的测试范围,为2.5-50m2。一般我们推荐取中间数值,比如10、15。示例02为了便于大家更好的理解,我们根据不同比表面积的样品来举例说明。如果样品比表面积在2.5m2/g左右,我们取上述范围的下限2.5m2,那么取样量应该在:2.5(m2)/2.5(m2/g)=1(g),由于我们取上述范围的下限,所以,样品量至少要有1g。如果样品的比表面积在50m2/g左右,我们取上述范围的一个中间值10m2,那么取样量应该在:10(m2)/50(m2/g)=0.2(g)左右。如果样品的比表面积在1000m2/g左右,我们取上述范围的上限50m2,那么取样量应该在:50(m2)/1000(m2/g)=0.05(g)左右。如果样品的比表面积大于1000m2/g,我们取2000m2/g,这时候取上述范围的上限50m2,计算取样量:25(m2)/1000(m2/g)=0.025(g)左右,即25mg,对于25mg的样品称量过程,有可能会出现称量上的误差,一旦出现称量上的误差时,我们的比表面积就会失真。为了避免出现这种误差的出现,我们建议比表面积大于1000m2/g的样品,不去考虑上述范围的上限,都取样0.05g。当然如果老师们可以保证小于0.05g样品的称量的准确度,也可以根据实际情况称量小于0.05g的样品。补充说明03上述的举例说明是针对大部分样品的测试经验,老师们可以根据自己的样品预估的比表面积来确定样品量。好多时候也会遇到一些特殊情况,下面几点补充说明,便于老师们更好的解决遇到的问题:对于未知比表面积样品取样量,我们建议先取0.1g的样品,进行一个简单6点法BET的测试,大概预估一下比表面积的范围,然后按照上面的方法重新确定取样量进行测试。对于非常小的比表面积的测试,样品量没有办法满足上述表面积的范围,或者样品比较轻,没有办法加很多的样品。此时有两种方案,一是选用Kr测试;二是尽量多往样品池里加样品,然后看测试的曲线是否平滑,以及数据数据重复性如何。如果曲线平滑且数据重复性较好,即使低于上述推荐范围也可以进行这类样品的测试。
  • 常见比表面积测试方法对比分析
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "strong动态色谱法/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "动态色谱法是将待测粉体样品装在U型的样品管内,使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品,根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子(N2)的吸附量;静态法根据确定吸附吸附量方法的不同分为重量法和容量法;重量法是根据吸附前后样品重量变化来确定被测样品对吸附质分子(N2)的吸附量,由于分辨率低、准确度差、对设备要求很高等缺陷已很少使用;容量法是将待测粉体样品装在一定体积的一段封闭的试管状样品管内,向样品管内注入一定压力的吸附质气体,根据吸附前后的压力或重量变化来确定被测样品对吸附质分子(N2)的吸附量; /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "动态色谱法和静态法的目的都是确定吸附质气体的吸附量。吸附质气体的吸附量确定后,就可以由该吸附质分子的吸附量来计算待测粉体的比表面了。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "由吸附量来计算比表面的理论很多,如朗格缪尔吸附理论、BET吸附理论、统计吸附层厚度法吸附理论等。其中BET理论在比表面计算方面在大多数情况下与实际值吻合较好,被比较广泛的应用于比表面测试,通过BET理论计算得到的比表面又叫BET比表面。统计吸附层厚度法主要用于计算外比表面;/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "动态色谱法仪器中有种常用的原理有固体标样参比法和BET多点法;/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "动态色谱法之固体标样参比法/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "固体标样参比法也叫直接对比法,国外此种方法的仪器叫做直读比表面仪。该方法测试的原理是用已知比表面的标准样品作为参照,来确定未知待测样品相对标准样品的吸附量,从而通过比例运算求得待测样品比表面积。以使用氮吸附BET比表面标准样品为例,该方法的依据是有2个:一、BET理论的假设之一在吸附一层之后的吸附过程中的能量变化相当于吸附质分子液化热,也就是和粉体本身无关;二、在相同氮气分压(5%-30%)、相同液氮温度条件下,吸附层厚度一致;这就是以此种简单的方法所得出的比表面值与BET多点法得到的值一致性较好的原因;/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong动态色谱法之BET多点法/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "BET多点法为国标比表面测试方法,其原理是求出不同分压下待测样品对氮气的绝对吸附量,通过BET理论计算出单层吸附量,从而求出比表面积;其理论认可度相对固体标样参比法高,但实际使用中,由于测试过程相对复杂,耗时长,使得测试结果重复性、稳定性、测试效率相对固体标样参比法都不具有优势,这是也是固体标样参比法的重复性标称值比BET多点法高的原因;/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "动态色谱法和静态容量法是目前常用的主要的比表面测试方法。两种方法比较而言动,态色谱法比较适合测试快速比表面积测试和中小吸附量的小比表面积样品(对于中大吸附量样品,静态法和动态法都可以定量的很准确),静态容量法比较适合孔径及比表面测试。虽然静态法具有比表面测试和孔径测试的功能,但静态法由于样品真空处理耗时较长,吸附平衡过程较慢、易受外界环境影响等,使得测试效率相对动态色谱法的快速直读法低,对小比表面积样品测试结果稳定性也较动态色谱低,所以静态法在比表面测试的分辨率、稳定性方面,相对动态色谱并没有优势;在BET多点法比表面分析方面,静态法无需液氮杯升降来吸附脱附,所以相对动态法省时;静态法相对于动态色谱法由于氮气分压可以很容易的控制到接近1,所以比较适合做孔径分析。而动态色谱法由于是通过浓度变化来测试吸附量,当浓度为1时的情况下吸附前后将没有浓度变化,使得孔径测试受限。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong静态容量法/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在低温(液氮浴)条件下,向样品管内通入一定量的吸附质气体(N2),通过控制样品管中的平衡压力直接测得吸附分压,通过气体状态方程得到该分压点的吸附量;/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "通过逐渐投入吸附质气体增大吸附平衡压力,得到吸附等温线;通过逐渐抽出吸附质气体降低吸附平衡压力,得到脱附等温线;相对动态法,无需载气(He),无需液氮杯反复升降;/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "由于待测样品是在固定容积的样品管中,吸附质相对动态色谱法不流动,故叫静态容量法。/p

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  • 【原创】比表面 比表面测试仪

    比表面是比表面积的简称。根据实际需要,比表面积分为内比表面积、外比表面积、和总比表面积;通常未注明情况下粉体的比表面积是指单位质量粉体颗粒外部表面积和内部孔结构的表面积之和,单位m2/g。粉体材料越细,表面不光滑程度越高,其比表面积越大。由于纳米材料细度很高,一般具有比较大的比表面积;吸附剂催化剂炭黑等材料的效能与比表面积关系密切,一定效能需要一定范围的比表面要求;但并不是比表面积越大,就粉体质量越好。例如在要求粉体球形度的情况下,粒度相当的粉体材料,比表面越大,球形程度就越差。比表面积和粒径(粒径一般用中位径或目数来表示)是两个概念,没有必然联系,同样目数的两个产品不等于他们拥有相同的比表面积,也依赖与其表面光滑程度和孔结构。比表面积研究和相关数据报告中,只有采用BET方法检测出来的结果才是真实可靠的,因为国内外制定出来的比表面积标准都是以BET测试方法为基础的。(GB.T 19587-2004)-气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法,而通过粒度仪估算出的比表面积通常差距都很大,无法反映实际情况。比表面积测试有专用的比表面积测试仪。 比表面分析仪是用来检测颗粒物质比表面积的专用设备,目前在高校、科研单位及生产企业中被广泛实用,比表面积是衡量物质特性的重要参量,其大小与颗粒的粒径、形状、表面缺陷及孔结构密切相关;同时,比表面积大小对物质其它的许多物理及化学性能会产生很大影响,特别是随着颗粒粒径的变小,比表面积成为了衡量物质性能的一项非常重要参量,如目前广泛应用的纳米材料。比表面积大小性能检测在许多的行业应用中是必须的,如电池材料,催化剂,橡胶中碳黑补强剂,纳米材料等。 目前国内外比表面积测试统一采用多点BET法,国内外制定出来的比表面积测定标准都是以BET测试方法为基础的,请参看我国国家标准(GB/T 19587-2004)-气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法。比表面积检测其实是比较耗费时间的工作,由于样品吸附能力的不同,有些样品的测试可能需要耗费一整天的时间,如果测试过程没有实现完全自动化,那测试人员就时刻都不能离开,并且要高度集中,观察仪表盘,操控旋钮,稍不留神就会导致测试过程的失败,这会浪费测试人员很多的宝贵时间。真正完全自动化智能化比表面积测试仪产品,才符合测试仪器行业的国际标准,同类国际产品全部是完全自动化的,人工操作的仪器国外早已经淘汰。真正完全自动化智能化比表面积分析仪产品,将测试人员从重复的机械式操作中解放出来,大大降低了他们的工作强度,培训简单,提高了工作效率。真正完全自动化智能化比表面积测定仪产品,大大降低了人为操作导致的误差,提高测试精度。 精微高博(JWGB)是当代中国著名的粉体表面特性测试技术的开创者。十年来,精微高博(JWGB)的科学家革新了测试技术并设计发明了相应的物性测试仪器,使粉体及多孔材料的测试更精确、更精密、更可靠。这包括: • 比表面测试• 吸附/脱附等温线• 孔隙度、介孔与微孔孔径分布•粉体真密度•精微高博(JWGB)具有代表性的仪器: -连续流动色谱法智能型比表面分析仪 ---- JW-DA -多站静态容量法比表面及孔隙度分析仪 ---- JW-BK -静态容量法超微孔孔径分布测试仪—— JW-BK-F

  • 【原创】比表面测试方法简介与分类

    比表面测试方法根据测试思路不同分为吸附法、透气法和其它方法,透气法是将待测粉体填装在透气管内震实到一定堆积密度,根据透气速率不同来确定粉体比表面积大小,比表面测试范围和精度都很有限;其它比表面积测试方法有粒度估算法、 显微镜观测估算法,已很少使用;其中吸附法比较常用且精度相对其它方法较高; 吸附法的思路就是让一种吸附质分子吸附在待测粉末样品(吸附剂)表面,根据吸附量的多少来评价待测粉末样品的比表面大小。根据吸附质的不同,吸附法分为低温氮吸附法、吸碘法、吸汞法和吸附其它分子方法;较早使用的是后面吸碘法、吸汞法等几种方法,这几种方法在不同行业内被使用了较长时间;但由于吸碘法中使用的碘分子直径很大,不能进入许多小孔,测得的比表面积不完全,另外碘分子活性较高,对不少粉体不能适用,局限较大;吸汞法又叫压汞法,使用的吸附质--汞有毒,很少使用了,在此不详述了。吸附其它气体分子的方法使用也极少。使用最广的为以氮分子作为吸附质的氮吸附法;氮吸附法由于需要在液氮温度下进行吸附,又叫低温氮吸附法,这种方法中使用的吸附质--氮分子性质稳定、分子直径小、安全无毒、来源广泛,是理想的且是目前主要的吸附法比表面测试吸附质。 氮吸附法根据吸附过程和吸附质确定方式的不同又分为动态色谱法和静态法。 动态色谱法是将待测粉体样品装在U型的样品管内,使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品,根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子(N2)的吸附量; 静态法根据确定吸附吸附量方法的不同分为重量法和容量法;重量法是根据吸附前后样品重量变化来确定被测样品对吸附质分子(N2)的吸附量,由于分辨率低、准确度差、对设备要求很高等缺陷已很少使用;容量法是将待测粉体样品装在一定体积的一段封闭的试管状样品管内,向样品管内注入一定压力的吸附质气体,根据吸附前后的压力或重量变化来确定被测样品对吸附质分子(N2)的吸附量; 动态色谱法和静态法的目的都是确定吸附质气体的吸附量。吸附质气体的吸附量确定后,就可以由该吸附质分子的吸附量来计算待测粉体的比表面了。 由吸附量来计算比表面的理论很多,如朗格缪尔吸附理论、BET吸附理论、统计吸附层厚度法吸附理论等。其中BET理论在比表面计算方面在大多数情况下与实际值吻合较好,被比较广泛的应用于比表面测试,通过BET理论计算得到的比表面又叫 BET比表面。统计吸附层厚度法主要用于计算外比表面; 动态色谱法仪器中有种常用的比表面测试方法,叫固体标样参比法或叫直接对比法,国外此种方法的仪器叫做直读比表面仪。该方法测试的原理是用已知比表面的标准样品作为参照,来确定未知待测样品相对标准样品的吸附量,从而通过比例运算求得待测样品比表面积。以使用氮吸附BET比表面标准样品为例,该方法的依据是有2个:一、BET理论的假设之一在吸附一层之后的吸附过程中的能量变化相当于吸附质分子液化热,也就是和粉体本身无关;二、在相同氮气分压(5%-30%)、相同液氮温度条件下,吸附层厚度一致;这就是以此种简单的方法所得出的比表面值与BET多点法得到的值一致性较好的原因; 动态色谱法和静态容量法是目前常用的主要的比表面测试方法。两种方法比较而言动态色谱法比较适合测试比表面积,静态容量法比较适合孔径测试。虽然静态法具有比表面测试和孔径测试的功能,但静态法由于样品真空处理耗时较长,吸附平衡过程较慢、易受外界环境影响等使得测试效率相对动态色谱法低,测试结果稳定性也较动态色谱低,所以在比表面测试的效率、分辨率、稳定性方面,相对动态色谱没有优势;但静态法相对于动态色谱法由于氮气分压可以很容易的控制到1,所以比较适合做孔径分析。而动态色谱法由于是通过浓度变化来测试吸附量,当浓度为1时的情况下吸附前后将没有浓度变化,使得孔径测试受限。作者:贝士德仪器科技技术部

表面测试相关的耗材

  • Q-SERS 表面增强拉曼测试芯片
    产品简介:Q- SERSTM G1基片(专利正在申请中)必须与拉曼光谱仪同时使用,可产生表面增强拉曼散射信号。 Q- SERSTM G1基片是由硅为底材表面镀金(Au)的纳米结构。对拉曼信号它可以提供快速的,可重复性和可再现性测试的结果,同时对信号提供几个数量级的增强。增强效果取决于包括分析物本身特性在内许多因素。除非它受到污染,在短期暴露空气中的情况下,Q- SERSTM G1基片的性能不会受到影响。在空气中Q- SERSTM G1是一款性能稳定的增强基片,它有着广泛的应用领域,例如分析化学,农业和食品安全,水安全,制药,医疗和法医科等。产品描述:Q-SERSTM G1基片是粘贴在一个标准的载玻片上,载玻片尺寸为75毫米x 25毫米(3”× 1”),大约1毫米厚,基片大小为5毫米x 5毫米金表面纳米结构的硅晶片(如图1)。每个载波片上有独有的序列号,例如' G1101106A04B0P' ,此序列号主要用于基片的追踪作用。我们还可以根据客户的需求提供不同规格基片,如不同大小尺寸的基片和载玻片等。 h -- 增强因子与检测范围Q-SERSTM G1 基片能够为许多的化学和生物样品的拉曼信号提供满意的增强效果。 检测限范围可达到ppm(百万分之一)乃至ppb(十亿分之一)的水平。比如,台式拉曼显微镜配合 Q-SERSTM G1基片可检测到的食品中的污染物含量:结晶紫(20 ppb),三聚氰胺(250 ppb)和谷硫磷(1ppm)。-- 存储和保质期无论基片是在包装袋中还是在空气中,我们的专利技术可以使Q-SERSTM G1 基片有着非常稳定的性能。为了得到理想的测试效果,我们建议Q-SERSTM G1 基片在购买后的6个月内使用;同时,基片应当在开封后4个星期内使用。-- 重复性和再现性Q-SERSTM G1基片配合拉曼光谱仪能够获得重复性与再现性良好的测试结果,是理想的表面增强拉曼光谱分析的产品。为了让用户对Q-SERSTM G1基片的增强性能有更好的了解,下面的测试结果由3个不同的测试人员在10个不同的基片上测量三聚氰胺液滴而得到的。这些测试在配置50倍物镜台式拉曼光谱仪上完成。在每个基片上采集三个不同位置的增强光谱,拉曼光谱在676cm-1的标准差平均移峰强度绘制。左图表明操作员1对浓度为1.0ppm和2.5ppm的三聚氰胺溶液的测试结果,右图表示3个测试员对浓度为1.0ppm的三聚氰胺溶液的测试结果。不同的Q-SERSTM G1基片(在相同的被测样品和相同操作员条件下)信号强度的变化可能是因为液滴残留浓度的分布不均和基片的微弱差别导致的。这些结果表明,即使是由不同的操作员在不同的条件下进行测试,Q-SERSTM G1基片仍然能够区分被测样品浓度的微弱变化,并可以提供可重复性的和再现性良好的测试结果。使用说明 1. 打开包装Q-SERSTM G1基片设计用来检测诸如杀虫剂等微量化学和生物样品,检测限可达ppm(百万分之)或ppb(十亿分之)的水平。使用基片时,应戴无尘手套处理。最重要的是要保持基片表面干净,禁止接触任何类型的污染物,包括裸露的皮肤,桌子表面,灰尘,以及可吸附于Q- SERSTM G1基片表面化学蒸气。如果它受到污染,将会降低其测试效果。请在需要使用基片时才打开真空包装袋,对已开封但没使用的Q-SERSTM G1 基片应存放在原始干净的塑料容器里,并放置在干净,干燥的环境中。请不要将已使用过的基片与未使用过的基片存放有同一个塑料容器中,以免基片之间的交叉污染。2. 滴放液体样品在Q-SERS 基片表面 Q-SERSTM G1基片适合于各式各样分析物检测。举例说明,一个比较合适的测试液滴体积大小为?0.1-0.3微升。这样大小体积的液体滴放在Q-SERSTM G1基片表面可以形成一个直径大约1毫米液滴。液体样品通常是由一个吸管吸取完成,如图2所示,也可以选择其他的方式将液滴放置在基片表面,只要保证合适大小的液滴放置在基片的表面。更大的液滴也可用于测试,但需要较长时间使液体蒸发,液滴在基片上干燥之后才能用于拉曼光谱仪测量。对于半定量或定量的分析,建议每次测量时放置在基片表面的液滴的量是一致的和精确的。在放置液滴时,最重要的是要避免吸管头或其他工具接触及损坏Q-SERSTM G1基片的表面。液滴放置在基片表面后,请等到液滴自然干燥后再测试。使用加热的方法可以加快液滴的烘干,如果使用加热的方法我们建议所有加热的程序应标准化,特别是半定量或定量分析。 如果分析物在高温下不稳定或者会蒸发,不应使用加热方法烘干液滴,应该让其自然蒸发。我们鼓励用户开发自己的方案,以便更好地使用这些基片分析其特定的样品。为了获得好结果,在应用Q-SERSTM G1基片解决问题时,用户应考虑分析物的类型和属性(如粘度)等。激光光斑位置也会影响测试结果。现在用一个例子来解释其概念和机理。图3显示的是一个小液滴干燥后的残留物。对于这个特殊的液滴残留,首先来看原始液滴的边缘,如图3所示,我们不建议激光束对准此处进行测试,因为分析物在原始液滴边缘的浓度很低。请注意意,根据不同的测试样品液滴,在基片上可能有不同的残留形状,及激光光斑位置和大小,对测试结果可能会有较小的影响。因此强烈建议用户相应地做出自己的决定。3 .拉曼信号采集以下是使用Q-SERS基片时,在采集拉曼信号时的操作条件,仅供参考。波长:785 nm左右。 功率:5-30毫瓦。 放大倍数:20倍和50倍。 采集时间:2-60秒。一般来说,使用高激光功率和高放大倍率的物镜将产生更好的结果,但是在高激光功率下生物标本可能会受到损坏。在基片上测试多种标本 在一个单独的Q-SERS基片上至多可以放置四个不同测试样品,即基片四角上各滴放一个液滴。不过,要特别注意避免不同样品之间的交叉污染。 例如,化学蒸气样品,在不可见的情况下也可引起不同样品之间的交叉污染。 4. 一次性使用基片为一次性使用产品。5. 回收对已经使用完毕的基片,请遵守相关的法律法规,不能污染环境,妥善处理。
  • 比表面积测试仪动态样品预处理机
    比表面积测试仪动态样品预处理机动态仪器预处理机作用:由于样品分析前状态无法控制,样品内部可能含有很多水分,有机质或腐蚀性物质。在分析前为了保证分析样品中的杂质,不污染仪器,不损坏或腐蚀仪器管线,样品应放置在高温烘箱中,至少在110 度下烘干2 小时, 若能放置在真空烘箱中烘干效果更好,样品自然冷却至室温, 并在干燥器皿中保存。在上机分析前通常须在样品预处理机上进行真空脱气预处理以保证样品的清洁。动态仪器预处理机特点:◎ 4位同时处理◎ 真空度高,保证脱气最优化◎ 可靠性高,可随时查看真空度和气体流量◎ 操作简单、易懂◎ 脱气温度1℃-400℃,± 1℃
  • FMX-003表面静电测试仪
    FMX-003表面静电测试仪 SIMCO FMX-003 静电测试仪 FMX-003是一非接触式手提静电场测试仪,内置微控处理器,测量精确,但体积轻巧和使用简便。 特点:FMX-003可测范围在+/-20 KV,置有2 LED灯确保测量距离在标准25mm处。外壳为防静电材质,并有接地扣,确保测量结果正确可靠,显示有数字和图形,清晰明确。并可附有离子平衡测量板,测量离子产生器的残余电压,可测范围+/-200V。 规格: 输入电压 :9V,6F22 manganese battery 静电场可测 :+/-(0.00-20.0 kv)(自动显示调整) 标准测距 :25mm +/-1mm 离子平衡可测:+/-(0-200V)测量距离根据ESD-STM3.1-2000 Ionization 标准 反应时间 :1秒 LCD显示更新:每秒5次 精确度 :+/-10% 工作温湿度 :10-40 deg C / RH 0-60 % R 图形显示 :正:红色 / 负:蓝色 数据显示 :静电场(1):+/- X.XX (0.00 KV - 1.49 KV) 静电场(2):+/- XX.X (1.0 KV - 20.0 KV) 离子平衡:+/- XXX (0-200V) 声响报警 :开机 / 闲置自动关机 / 超出可测范围 显示报警 :&ldquo ERR&rdquo 测量仪内的感应器损坏 自动关机 :闲置约5分钟 测量模式切换:静电场:单按Power掣,有一beep声 离子平衡测量板:0.07 kg. 重量/体积 :0.13kg /11.5 cm× 6.5cm× 2.5 cm(连电池)       离子平衡测量板:0.07 kg 封装 :Conductive Resin (ABS).
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