原料药粒度仪

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原料药粒度仪相关的厂商

  • 我公司成立于2009年,位于南京市化工园区,南京市域北部,长江北岸,自然地理条件优越。区位交通优势突出。占地50多亩,注册资金三百万元。员工中,其中高级工程师20人,大专以上学历一百多人。 为配合环境的优化,公司坚持科学发展观,实行增产不增污,废物再利用的循环产业链模式。不断创新,谋求发展;讲求信誉,赢得客户;提高品质,拓展市场是我们公司永恒不变的经营理念。多年来,杜衡医药着力研究开发符合国际标准的产品,根据国内外市场需求,以市场为先导,着重于新产品和创新工艺的工业化,现已开发投产出的产品有几十多种,产业链涉及原料药中间体、食品和饲料添加剂等行业,已经发展成为一个具备一定规模和实力的科研生产实体。获客户长期的好评。 杜衡秉承以“质量为本、科技为先、诚信服务、共享双赢”为企业经营理念。用心做好每件事,用心对待每个人,是华耀的最高行为准则。欢迎广大厂商及事业同仁来厂考察,洽谈业务,合作共赢!
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  • 公司总部坐落于中国的文化历史古城济南,是中国专注于研究开发医药新产品、新技术、新剂型、满足临床需求的专业化、规模化研究企业。2014年,诚创集团在山东德州市按照欧盟、FDA建设标准开建药厂,投资3个多亿,占地180余亩,一期规划6个原料药生产车间以及行政办公大楼,一号车间和二号车间已经投产接近一年.配套产业服务,从提供起始原料中间体、到新药项目立项科研申报、再到原料药上市许可持有人制度委托加工,我们能为合作伙伴提供一站式新药研发专业解决方案和优质服务,为客户新项目新产品开发解决后顾之忧!2018年,诚创集团整体剥离药物研发业务团队人员,成立山东诚创蓝海医药科技有限公司全面负责集团的药品研发业务,能为客户对化学药物研发提供个性化方案设计和临床前评价研究服务。公司内设有标准品部门,能为客户针对标准品杂质等提供杂质谱研究定向合成、未知杂质分离提取结构鉴定及API分子衍生修饰等服务。
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  • 江苏倍达医药科技有限公司是一家集研制、销售为一体的医药科技单位。主营产品有医药中间体、化学试剂、原料药、其它稀有化学产品、化学药物衍生物及相关精细化学品。公司在化学品研究及合成方面具有高端科研技术力量,可以为客户提供化合物的设计、合成、萃取及高级技术支持,也可以运用我们的独有技术在药物研发过程中提供高标准的技术服务,为客户大幅度提高新产品的开发速度。现公司还提供合成药自有专利技术的转让。近期我们扩展了医药原料药、医药中间体、实验室设备及化学试剂的采购代理业务,同时也竭诚为中国的客户提供各种化学产品。我司接受我司产品目录和网站中未刊载的化合物的生产委托、已有产品的放大、运用类似反应及新合成路线的生产委托。我司拥有丰富的有机试剂生产经验以及高超的合成、纯化和分析技术,许多技术都具相当的先进性和广泛性。我们的质量检测手段先进,能够保证我们产品的质量。公司坚持以市场为先导,研发为后盾的理念,凭借自身的实力,不断发展壮大。2012年,公司获得了乌克兰与加拿大公司life chemical的中国代理权,全权销售该公司的筛选化合物库和定制化学品库。(www.lifechemicals.com)
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原料药粒度仪相关的仪器

  • 仪器简介:BI-DCP/BI-XDC是基于经典的离心/沉降原理,通过高精度的数字式电机控制,是迄今为止具有统计意义的粒度仪中分辨率、准确率优越的测量仪器。广泛应用于胶乳、碳黑、陶瓷和金属粉末等行业的质量控制方面。1.工作原理:重力或者离心力使得悬浮在样品转盘腔内的颗粒可以产生沉降或离心运动。大颗粒运动较快,小颗粒运动较慢,随着时间的增加,大小颗粒自然分级并依次通过靠近转盘腔底内部的检测器,因而具有极高的分辩率。2.应用价值:1)精确分辨复杂体系的粒度分布从而提高流变性能和结构特性的分析;2)通过测量对原料进行监控,避免由原料带来的生产问题;3)通过简化步骤和减少测量时间来提高效率;4)最优化材料特性从而提高产品性能;5)研究体系粒度的基本构成从而帮助新产品和生产工艺的开发。3.乳胶涂层的应用实例: 在未使用BI-DCP进行工艺条件优化和品质监控以前,用乳胶生产出来的涂层的性能差异都很大,而且跟设想的规格都不吻合,因此这些涂层都只能报废或作为常规产品使用,这极大地影响了产品品质和工厂利率。在使用BI-DCP对生产中的每个环节进行监控之后,发现问题出在一个生产胶乳的大反应釜中,每一批乳胶的粒度分布都存在着较大差异。该工厂及时对工艺进行优化并对中间环节和最终产品严格监控,最终生产出来的成品完全符合标准,不仅提高了产品品质,也为工厂带来了很高的利润。4.炭黑行业的应用: 在炭黑行业中,BI-DCP是作为一台标准仪器来使用的,这是由于炭黑的粒径对它的性能有着较大的影响,并进而影响到使用炭黑所生产的轮胎的硬度等性能。因此,目前世界上几乎所有知名的轮胎及炭黑生产商在他们的研发和生产过程中都使用BI-DCP进行的粒度分析,如:BRIDGESTONE、CARBOT、MICHELIN、DEGUSSA、PIRELLI等等。5.应用领域1)PS、PVC及其它聚合物2)炭黑、3)金属氧化物、金属粉末4)油墨、氧化铝、氧化钛5)制药、化妆品、食品、粘合剂6)涂料、无机染料7)陶瓷、粘土、矿物技术参数:1.机型 BI-DCP1)进样方式:辅层进样(LIST模式)与均相进样(HOST模式)2)检测光源:可见光3)操作模式:离心沉降模式4)粒度范围:0.01~45um(与粘度、密度有关)5)数据库:存储各种物质的消光曲线6)精度:2%7)重复性:1%8)旋转盘材料:标准PMMA或特殊抗腐蚀盘9)电机转速:500~15000rpm10)转速精度:0.01%2.机型 BI-XDC1)进样方式:均相进样(HOST模式)探头扫描速度:0.05~10mm/min2)检测光源:X射线3)操作模式:重力沉降模式与离心沉降模式4)粒度范围:0.01~100um(与粘度、密度有关)5)数据库:无需消光校正6)精度:2%7)重复性:1%8)旋转盘材料:标准PMMA或特殊抗腐蚀盘9)电机转速:500~6000rpm,10000rpm可选10)转速精度:0.01%主要特点:1.高分辨率的测量方法,长期测量实践证明,基于Stokes公式的离心沉降理论仍然是分辨率、精度、准确度最高的测量方法。2.实用方便的分段监测功能3.功能完善的软件
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  • 百特激光粒度仪BT-9300SE是一种经济型的激光粒度仪,它的光学系统(主机)与分散系统各自独立的分体式结构,便于主机与水循环、溶剂循环、微量样品池等不同的分散系统组合,以便适应不同的样品。BT-9300SE主机采用的是常规的傅里叶光路系统,同时配合前向和侧向探测器阵列,通过对前向和侧向散射光信号的接收,用来测试微米级样品的粒度分布。BT-9300SE激光粒度仪不追求宽量程和多领域,而是面向微米级粉体且一般为单一产品的用户。其重复性和和准确性均优于国际标准的要求。BT-9300SE激光粒度仪以及其配套的BT-802自动循环分散系统,这种高端循环分散系统具有自动测试、自动对中、自动进水、自动排水、自动消除气泡、自动清洗、防干烧超声波等智能化功能。智能化不仅简化了操作,也减少了人为因素对测试结果的影响,使它的量程、重复性、准确性和分辨力等主要指标完都达到国际标准。该仪器特别适合小微粉体生产企业和小微粉体应用企业,也适用于其他中小实验室作为粉体质量控制、生产工艺控制、粉体应用研究、新粉体材料研究的粒度监测手段。基本性能指标测试范围0.1-1000μm进样方式自动循环分散系统重复性误差≤1%(国标样D50偏差)准确性误差≤1%(国标样D50偏差)测量原理米氏散射理论测量方式自动测量(SOP),自动对中最快测量时间≤10秒激光光源进口半导体激光器光路系统单镜头光路系统操作系统Win7/Win10接口方式USB2.0、3.0或RS232光电探测器80个超声波功率50W循环池容积600mL循环流量3000-8000mL/分钟电压AC220V、50/60Hz体积与重量705×318×295mm(主机),22kg应用领域● 各种非金属粉:如重钙、轻钙、滑石粉、高岭土、石墨、硅灰石、水镁石、重晶石、云母粉、膨润土、硅藻土、黏土、二氧化硅、石榴石、硅酸锆、氧化锆、氧化镁、氧化锌等。● 各种金属粉:如铝粉、锌粉、钼粉、钨粉、镁粉、铜粉以及稀土金属粉、合金粉等。● 其它粉体:如锂电池材料、催化剂、荧光粉、水泥、磨料、医药、农药、食品、涂料、染料、河流泥沙、陶瓷原料、化工材料、纳米材料、造纸填料涂料、各种乳液等。突出特点● 光路系统:采用傅里叶光路系统,在前向和侧向设有光电探测器,保证了在测量范围内的所有颗粒的散射光信号精确接收,保证结果准确可靠。● 样品制备系统:外置自动循环、分散、进水、排水、水位监测等系统,保证了样品充分分散,保证了测试结果稳定可靠。● 自动对中系统:由精密执行单元和控制单元组成的自动对中系统,保证了光路始终处于最佳状态。● 微量样品池系统:适用于少量、贵重、非水介质等样品、与循环系统能方便的互换。良好的重复性同一样品连续测试时重复性重复取样测试时重复性良好的准确性通过标准样品验证,结果与标称值一致
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  • 百特激光粒度分析仪BT-9300S是一种实用型的激光粒度仪,它的光学系统(主机)与分散系统各自独立的分体式结构,便于主机与水循环、溶剂循环、微量样品池等不同的分散系统组合,以便适应不同的样品。主机采用双镜头光学系统,同时配合前向、侧向和后向探测器阵列,使前向、侧向和后向散射光信号都能被有效接收,扩大了测量范围,提高了粒度测试的重复性和和准确性。BT-9300S激光粒度仪以及其配套的BT-802自动循环分散系统,具有自动测试、自动对中、自动进水、自动排水、自动消除气泡、自动清洗、防干烧超声波等智能化功能。智能化不仅简化了操作,也减少了人为因素对测试结果的影响,使它的量程、重复性、准确性和分辨力等主要指标全都达到国际标准。该仪器特别适合中小粉体生产与应用企业、高校和研究院所的中小实验室使用,作为粉体质量控制、生产工艺控制、粉体应用研究、新粉体材料研究可靠的粒度监测手段。BT-9300S是一个长盛不衰、销量广泛的产品,自投产15年来,不仅销售到国内三十个省市区,还批量出口到韩国、巴西、俄罗斯、巴基斯坦、印度、越南、马来西亚等十几个国家和地区,截止2019年底,国内外的市场保有量达2100多台,它成熟的和精良的制造工艺、优良的重复性和准确性、一键式操作等突出特点,深受国内外用户的好评。基本性能指标测试范围0.1-1200μm进样方式自动循环分散系统重复性误差≤1%(国标样D50偏差)准确性误差≤1%(国标样D50偏差)测量原理米氏散射理论测量方式自动测量(SOP),自动对中最快测量时间≤10秒激光光源大功率光纤激光器光路系统双镜头光路系统操作系统Win7/Win10及以上接口方式USB2.0或3.0光电探测器86个超声波功率50W循环池容积600mL循环流量3000-8000mL/分钟电压100-240VAC,50/60Hz,4A体积与重量705×318×295mm(主机),22kg应用领域●各种非金属粉:如重钙、轻钙、滑石粉、高岭土、石墨、硅灰石、水镁石、重晶石、云母粉、膨润土、硅藻土、黏土、二氧化硅、石榴石、硅酸锆、氧化锆、氧化镁、氧化锌等。● 各种金属粉:如铝粉、锌粉、钼粉、钨粉、镁粉、铜粉以及稀土金属粉、合金粉等。● 其它粉体:如锂电池材料、催化剂、荧光粉、水泥、磨料、医药、农药、食品、涂料、染料、河流泥沙、陶瓷原料、化工材料、纳米材料、造纸填料涂料、各种乳液等。突出特点● 光路系统:采用百特专利技术双镜头光路系统,在前、侧和后向均设有光电探测器,保证了在测量范围内的所有颗粒的散射光信号精确接收,保证结果准确可靠。● 样品制备系统:外置自动循环、分散、进水、排水、水位监测等系统,保证了样品充分分散,保证了测试结果稳定可靠。● 自动对中系统:由精密执行单元和控制单元组成的自动对中系统,保证了光路始终处于最佳状态。● 微量样品池系统:适用于少量、贵重、非水介质等样品,与循环系统能方便地互换。良好的重复性同一样品连续测试时重复性同一样品连续测试时重复性良好的准确性通过标准样品验证,结果与标称值一致
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原料药粒度仪相关的资讯

  • 成都精新:激光粒度仪测试原料药样品经验谈
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "在制药行业中,粉体的颗粒特性已成为胶囊、药片、口服制剂等产品开发和质量控制中至关重要的因素之一。原料药的粒度分布会对产品的性能产生显著的影响,如:溶解度、生物利用度、含量均匀度、稳定性等。此外,原料药和辅料的粒度分布也会影响药物的可生产性,如:颗粒流动性、总混均匀度、可压性等,最终可能影响药物的安全性、有效性和质量。所以无论是制粉还是制粒都对药物的粒度分布有一个很严格的要求。/span/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/872d1979-fedc-4a32-883a-a72710391b9c.jpg" title="图片1.jpg" alt="图片1.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="font-family: 宋体, SimSun "strong图1 显微镜下采集的原料药颗粒形貌/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun color: rgb(0, 176, 240) font-size: 18px "strong粒度测试方法选择依据大揭秘/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "原料药和辅料的粒度测试,要根据它的特性选择合适的粒度测试方法。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "首次测量样品的第一步就是决定在湿状态下还是在干状态下分析样品。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "如一些样品易和湿分散介质起反应,比如可能溶解或和液体接触时膨胀,就应选择干法测试。干法测试的方法是:采用空压机气体为分散介质,利用紊流分散原理,配合高精度进料装置和粉料喷射枪(专利),无油静音气源,保证样品被充分分散,得到准确的粒度数据。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "如样品能在水中均匀分散,且不溶解或膨胀,应选择湿法测试,尤其是液体或乳液类原料。湿法测试的方法是:将样粉放入样品池,进行超声波分散、机械搅拌循环测试。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun color: rgb(0, 176, 240) "取样、分散小技巧分享/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "粒度测试还应有完善的粒度分析标准,包括取样、分散方法、仪器参数设置、管理员进入密码、数据分析和说明等。其中取样和分散至关重要,关系到样品最终测试的准确性。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "strong1、取样/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "药物的粒度测量是通过对少量的样品,进行粒度分布测试来表征大量粉体粒度分布的,因此要求所测的样品必须具有充分的代表性。取样应注意以下几点:/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "①从生产线中取样时要从料流中截断料流取样。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "②从大堆物料中取样时要从不同深度、不同部位多点取样。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "③从实验室样品中取样首先要混合均匀,多点(至少四个点)取样。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "④从悬浮液中取样时应充分搅拌均匀,从液面到器皿底之间摇匀抽取。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "strong2、样品分散方法/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "对于粒径小或有粘性的颗粒,这些颗粒有聚集的趋势,选择合适的样品分散方法至关重要,样品分散的目的是尽可能地减弱样品分析中颗粒的聚集,同时避免过度使用分散力而造成颗粒损耗。以湿法测试为例,常见的分散方式有:/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "1、介质湿润:粒度测量通常是将样品置于某种液体介质中,形成一定颗粒浓度的均匀悬浮液,这种均匀悬浮液通过测量窗口时就可以进行粒度测量。这里所用的液体是起媒介作用的物质,称为介质(可以是自来水、蒸馏水、纯净水等)。粒度测量的介质要求:①.纯净②不与被测样品发生化学反应。③使样品具有适当的沉降状态。④与样品具有良好亲和性。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "2、搅拌:通过搅拌叶片产生的剪切力使颗粒与介质分散。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "3、超声波分散:通过超声波产生的高频率机械振动信号传输到介质中,将聚集颗粒分散。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "4、分散剂:分散剂是指加入到粒度测量介质中能提高颗粒表面与介质间亲和性,使颗粒/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "在介质中达到易浸润又保持分散状态的物质。常用的分散剂有六偏磷酸钠、焦磷酸钠、表面活性剂(包括洗涤剂)等。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun color: rgb(0, 176, 240) "仪器推荐/span/strong/span/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/e3b5c3d3-4b77-441d-9e41-070036056ae7.jpg" title="图片2.jpg" alt="图片2.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="font-family: 宋体, SimSun "strong图2 JL-6000 激光粒度仪主机、辅机组合说明/strong/span/pp style="text-indent: 0em "script src="https://p.bokecc.com/player?vid=389F5AC676FAE8E19C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=350&playerid=621F7722C6B7BD4E&playertype=1" type="text/javascript"/scriptspan style="font-family: 宋体, SimSun "strongbr//strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "成都精新自主研发的JL-6000集干法测试和湿法测试于一体,满足了新药研发对于药物粒度的测试需求。软件按照SOP标准化流程操作,提供D10、D50、D90、D97等典型粒径值,并有体积平均粒径、面积平均粒径、比表面积,累计粒度分布曲线、粒度分布数据等,设置管理员权限和审计追踪。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "/span/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/4065fc9c-5b28-466b-badd-befbe3fac3a8.jpg" title="图片3.jpg" alt="图片3.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun " /spanspan style="font-family: 宋体, SimSun text-indent: 2em "图3 粒度报告典型粒径值/span/strong/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/344eb23c-0cec-44bb-8458-3f6eb2e0045b.jpg" title="图片4.jpg" alt="图片4.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "图4 曲线区间粒度分布数据与直方图/span/strong/pp style="text-indent: 0em "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "br//span/strong/pp style="text-indent: 0em text-align: right "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "作者:李梅/span/strong/pp style="text-indent: 0em text-align: right "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "成都精新粉体有限公司测试中心工程师/span/strong/pp style="text-indent: 0em text-align: center "span style="font-size: 18px color: rgb(0, 0, 0) "strongspan style="font-size: 18px font-family: 宋体, SimSun "更多相关仪器欢迎点击进入仪器信息网a href="https://www.instrument.com.cn/zc/470.html" target="_self"span style="font-size: 18px font-family: 宋体, SimSun color: rgb(0, 176, 240) "激光粒度仪专场/span/a了解/span/strong/span/pp style="text-align: left text-indent: 2em "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "(注:本文由成都精新供稿,不代表仪器信息网本网观点)/span/strong/p
  • 国内首个他达拉非新剂型获批,原料药粒度成决定因素
    一直以来,他达拉非的药物剂型只有口服片剂,由于他达拉非水溶性差,生物利用度低,为了达到同等效果,所需的原料药量较多,增加了成本。因此开发新型制剂也成为了国内药品企业追逐的热点。今年,国内首个他达拉非口溶膜新剂型获批,为患者提供了新选择。片剂药物需要到达胃部崩解后,经过胃肠粘膜吸收,而口溶膜则可以在口腔中迅速溶解分散,有效成分经口腔粘膜吸收进入血液循环,有效避免服用片剂对内脏器官造成的损害,达到起效速度更快的效果。据国家药监局网站信息,获批的他达拉非口溶膜剂量分别为2.5mg/5mg/10mg,相对于片剂规格剂量5mg/10mg/20mg,剂量减半,说明口溶膜剂型的生物利用度更高。不仅如此,低剂量用药还能降低鼻塞、头晕头痛、消化不良等不良反应。此药物生物利用度的提高,使用更小粒度的原料药,增加原料药的比表面积从而增加生物利用度是关键。通常来说,难溶性原料药颗粒越小,越能改善药物的吸收率和生物利用度。但与此同时,颗粒越小,比表面积增加,颗粒的流动性也越差,对于片剂的生产难度加越大,难以保证每个药片中载药量的一致性。而口溶膜是将原料药加入到介质中制成的,这样有利于药物的混合,有利于保证载药量的一致性。在原料药微粉化过程中,需要对原料药的粒径进行准确检测。本文采用Bettersize2600激光粒度分析仪检测三种不同微粉化的他达拉非原料药,其粒度分布形态和数据,如图1所示。图1. 三种不同微粉化他达拉非原料药的粒度分布形态及数据从图1看到,三种原料药的粒度分布形态和数据有明显的差异,A、B和C样品的D97分别为11.45μm、14.32μm和35.34μm。从粒度分布看,A样品小于1μm的细颗粒含量最多,B样品次之,C样品最少,说明A样品的微粉化效果最好,B和C样品微粉化效果逐渐变差。据研究,原料药在最大粒径(D97)小于15μm、中位粒径(D50)小于2.5μm时,效果较好。由于采用更细的原料药,他达拉非口溶膜剂型具有吸收快、起效快、服用简便等特点,成为一种获得药监局批准上市的新剂型。丹东百特研制的Bettersize2600激光粒度分析仪,具有准确性和重复性好、操作简便、速度快等特点,符合药企GMP要求,是药物微粉化粒度检测与控制的必备仪器。
  • Bettersize2600激光粒度分析仪测试托拉塞米原料药
    托拉塞米为难溶性药物,原料药颗粒的大小不仅影响药品制备过程中的可加工性,更主要的是影响药物颗粒的溶解性,影响其生物等效性,因此对于托拉塞米颗粒粒度检测是非常重要的。本文使用Bettersize2600激光粒度分析仪测试两款托拉塞米颗粒的粒度,考察两款托拉塞米的差异。湿法或干法对粒度结果的影响湿法是把托拉塞米分散在水或有机溶剂中,通过搅拌、超声以及添加分散剂的方式使粉体颗粒达到良好的分散。图1. 1#托拉塞米样品随分散时间变化曲线(上) 2#托拉塞米样品随分散时间变化曲线(下)由上图来看,1#托拉塞米样品,随着分散时间的增加颗粒粒度逐渐变小,当超声时间达到90s以后基本达到稳定状态。而2#托拉塞米样品,随着分散的进行D10、D50和D90反而增大。图2. 1#托拉塞米样品(A)与2#托拉塞米样品(B)的显微图像这主要是由于两款托拉塞米微粉的粒径差异较大。1#托拉塞米颗粒较大,2#托拉塞米颗粒较小,小颗粒比表面积大,溶解较快,导致粒径逐渐变大。从样品的遮光率变化来看(图3所示),1#托拉塞米遮光率稳定不变,2#托拉塞米遮光率逐渐降低,也进一步证实了2#托拉塞米有溶解现象。图3. 1#与2#托拉塞米遮光率随时间变化曲线从湿法测试结果来看,1#托拉塞米分散90s后结果基本稳定,而2#托拉塞米由于有溶解现象,导致颗粒粒径逐渐变大,因此对于粒径较小的托拉塞米原料药不建议采用湿法测试。干法测试是把托拉塞米干粉直接放到干法进样器中,通过压缩空气将样品“吹过”测试区,从而实现粒度测试。干法测试时,气压将影响结果,我们先用压力滴定的方式,看看能不能找到结果稳定的压力。图4. 1#托拉塞米压力滴定曲线(上) 2#托拉塞米压力滴定曲线(下)从上面两个压力滴定曲线来看,1#托拉塞米随着分散压力增大颗粒粒度逐渐降低,无稳定的平台,这是因为1#托拉塞米的颗粒为片状。空气压力不断将颗粒打碎,导致无稳定的分散平台,这种现象在ISO13320中也给出提示,对1#托拉塞米分散压力选择要慎重。2#托拉塞米当分散压力在0.2~0.4MPa之间,粒度结果都处于相对稳定的状态,说明颗粒达到相对稳定的分散状态,未被进一步破碎,因此2#托拉塞米样品适合用干法激光粒度仪测试粒度。湿法和干法测试的粒度结果由于两款托拉塞米样品差异较大,建议选择丹东百特干湿法两用激光粒度仪Bettersize 2600激光粒度分析仪,用配备的湿法进样器测试颗粒较大的1#托拉塞米,用干法进样器测试颗粒较小的2#托拉塞米,这样对于两款原料药都可以得到较为准确的且具有良好重复性和准确性的粒度结果。图5. 1#托拉塞米样品粒度分布图(上) 2#托拉塞米样品粒度分布图(下)结论1.1#托拉塞米颗粒为片状,易碎,因此建议采用湿法激光粒度仪进行粒度测试,避免干法对颗粒造成破碎,从而影响粒度测试结果的准确性。2.2#托拉塞米样品颗粒较小,比表面积大,在水中有溶解现象,因此建议采用干法激光粒度仪进行粒度测试,避免因小颗粒快速溶解而影响粒度测试结果的准确性。3.选用既有干法进样器、又有湿法进样器的干湿法两用激光粒度仪Bettersize2600,能准确测试两款物性差异较大的托拉塞米样品的粒度。

原料药粒度仪相关的方案

  • 药学一致性评价与粒度分析(原料药)的关系
    目前对于原料药调整其粒径大小方面的工艺主要是通过微粉或者细粉处理等,使其达到一定的粒度,混合后主药含量更为均匀, 制得的片剂更为细腻均匀。其中有效成分的溶出速率也大为加快, 同等重量的药物, 粒度越小, 表面积越大, 溶解越快, 细粉比粗粉的绝对生物利用度能提高约20%左右。一般情况下,颗粒的粒度愈小,而均匀度、流动性好的颗粒, 才能保证重量差异小, 药物含量分布均匀, 颗粒的第二次崩解好, 从而改善药物的溶出性能。
  • 拉曼光谱在药物API晶型及粒度分析中的应用
    化学原料药物(API,active pharmaceutical ingredient)的多晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研发和药物一致性评价中,API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析,常用的方法为X射线粉末衍射法,其对粉末API样品的颗粒度有一定的要求,通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时,由于某些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型,可能会存在一定干扰,增加测试和分析难度。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,对于低频振动的检测具有明显的优越性,甚至可检测到分子的晶格振动,其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律,也可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比,制样简单,非接触检测,避免了制样过程对晶型的影响,从分子结构水平上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率,轻松进行晶型鉴别、共晶分析、混晶定量等。此外,赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因其优异的空间分辨和高速的数据处理能力,不但可以满足晶型的常规鉴别分析,混晶、共晶分析,也可快速实现粒度统计及分布分析,提供更丰富的信息,助力仿制药一致性评价和新药研发。
  • 拉曼光谱在药物API晶型及粒度分析中的应用
    化学原料药物(API,active pharmaceutical ingredient)的多晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研发和药物一致性评价中,API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析,常用的方法为X射线粉末衍射法,其对粉末API样品的颗粒度有一定的要求,通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时,由于某些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型,可能会存在一定干扰,增加测试和分析难度。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,对于低频振动的检测具有明显的优越性,甚至可检测到分子的晶格振动,其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律,也可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比,制样简单,非接触检测,避免了制样过程对晶型的影响,从分子结构水平上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率,轻松进行晶型鉴别、共晶分析、混晶定量等。此外,赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因其优异的空间分辨和高速的数据处理能力,不但可以满足晶型的常规鉴别分析,混晶、共晶分析,也可快速实现粒度统计及分布分析,提供更丰富的信息,助力仿制药一致性评价和新药研发。

原料药粒度仪相关的资料

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  • 粒度对原料药性能的影响

    粒度对原料药性能的影响

    粒度对原料药性能的影响一、原料药的市场情况一览医药行业分为医药制造和医药商业,医药制造业细分为化学原料药制造、化学制剂制造、中成药制造、中药饮片加工、生物生化制品制造以及卫生材料及医药用品制造等类别。其中,化学原料药制造、化学制剂制造属于化学制药行业。化学制药行业是基础化工行业、精细化工行业的下游产业。完整的化学制药生产价值链由基础化工原料、医药中间体、化学原料药和化学制剂等生产环节构成。其中,化学原料药是用于生产化学制剂的主要原材料,主要通过化学合成所制备的药物活性成份,但病人尚无法直接使用,仍需经进一步加工制成药品,即制剂。2012年医药制造业整体的销售收入同比增长19.27%,利润总额同比增长16.83%。虽然行业收入和利润同比增速与2011年同期相比有所放缓,但增长态势依然较为稳健。化学原料药销售收入同比增长13.03%,利润总额同比上升6.59%,且2012年下半年原料药同比增速有所回升。2013年也有望维持温和增长的态势。在全球原料药市场中,除专利原料药形成一定垄断性质的供需结构外,化学原料药市场是一个完全竞争市场。同时,随着全球医药产业的发展、仿制药消费比例的上升以及原料药生产格局的转移,国际制剂厂商越来越多的采取原料药外包生产,即从发展中国家原料药厂商和制剂厂商采购生产所需的原料药。在全球原料药市场上述趋势影响下,以中国、印度、巴西和俄罗斯为代表的新兴市场中越来越多的原料药和制剂厂商参与国际原料药供求体系。作为全球最大的原料药生产与出口国,中国原料药企业不但随时面对来自国内其他企业的竞争,而且还承受国外特别是印度原料药企业同类产品竞争的压力,其所面临的市场化程度不断提高,竞争也日趋激烈。二、原料药生产中对粒度的要求药物在人体内的吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,另一方面,某些药理作用剧烈,安全指数小,吸收迅速的药物如果溶出速度太快,可能产生明显的不良反应,维持药效的时间也将缩短,在这种情况下,制剂中药物的溶出速率应予以控制。药物在溶剂中溶解的速度与程度用溶出度来表示,片剂是口服制剂中一种常用剂型,其溶出度与原料、辅料,处方组成、粒度分布、颗粒硬度、工艺条件等密切相关。在原料药的生产中,粒度是其一项不可或缺的指标。根据不同的片剂溶出度的要求,原料药的粒度应该控制在不同的粒度段,以达到药效最大化。三、激光粒度仪在生产中的应用http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305271059_441766_388_3.jpg四、激光粒度仪的应用前景激光衍射法是当前最先进的粒度分析方法,颗粒通过激光束时,每一个颗粒的散射光并行的照亮设置在不同散射角的探测器上,探测器的光能强弱行程散射谱,计算机将散射谱反演为粒度分布,就是我们所需的颗粒的粒度分布。前一过程是为了获得颗粒群的散射谱,信息是以光速并行传输的,所有测试快;后一过程是以MIE散射理论为基础,由计算机以数字方式串行完成,所以测试准确。医药行业包括医药制造和医药商业,整体处于一个行业上扬的阶段,行业保持持续增长的态势,2012年行业利润率持续增长。激光粒度仪以其优良的性能简便的操作将会在医药行业得到更加广泛的应用。

  • 普伐他汀钠原料药激光粒度分布

    普伐他丁钠原料药的激光粒度分布有人做过吗?想问下那什么作为分散介质,因为这种原料药溶于水、乙醇、甲醇、磷酸盐、醋酸盐等,都不知道拿什么来当分散介质好,请各位大神指教下。谢谢

原料药粒度仪相关的耗材

  • 影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
    影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的别,即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种,需求量达250万吨以上。经过30多年的发展,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,有许多中间体实现了大量出口。那么,我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢?我国β-内酰胺类抗生素经过近50年的发展,已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β-内酰胺类抗生素(除利期内的品种外)我国都能生产,而且成本很低,青霉素产量居位,大量出口供应国际市场;头孢类抗生素基本能够自给自足,还能争取一部分出口。2012年,与β-内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产,除了半合成抗生素的母核7-ACA和7-ADCA需要部分进口外,所有的侧链中间体均可生产,而且大量出口。 以β-内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例,我国现有苯乙酸生产厂家近30家,总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小,大的年产2000吨,其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨,消费结构为:青霉素G占85%,其他医药占4%,香料占7%,农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展,苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年,我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨,农药行业将消费500吨,香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量,预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机,是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构,三组分散刀头,表面含有不同粒度大小的金属颗粒,这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计,增大了冷却表面积,更利于长时间工作。 产品说明:锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨,可获得更细悬浮液,技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子(乳化头)和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面,特别要引起注意的是:在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列,还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例,依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨(研磨分散机)的特点:① 线速度很高,剪切间隙非常小,当物料经过的时候,形成的摩擦力就比较剧烈,结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形,具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料,可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
  • 绿百草科技专业提供分析原料药恩替卡韦的色谱柱 YMC-Pack Pro C18 RS
    绿百草科技专业提供分析原料药恩替卡韦的色谱柱 YMC-Pack Pro C18 RS 关键词:恩替卡韦;YMC-Pack Pro C18 RS;绿百草科技 绿百草科技专业提供分析原料药恩替卡韦的色谱柱YMC-Pack Pro C18 RS。绿百草科技可以提供色谱柱YMC-Pack Pro C18 RS分析恩替卡韦原料药的操作条件。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 药典粒度和粒度分布测定法 汇美科HMK-200
    药典粒度和粒度分布测定法简介HMK-200气流筛分仪(空气喷射筛)是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器,由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制,实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造,仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致,而且该仪器价格合理,配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能,驱动粉体上升并与筛盖相碰撞,去除聚合颗粒的粉a体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面,较小颗粒被吸入吸尘器,从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围:5-5,000 um筛分量:0.1-2,000 g标准筛直径:200 mm/75 mm喷嘴旋转速度:低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围:固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围:0-10 Kpa喷嘴间隙:2 mm仪器尺寸:58x35x35 cm电压:220 V/50 Hz/25 W重量:14.8 Kgs产品特点7寸大屏,液晶显示,触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定,筛中实时监测,并可实时调节,保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定,并可选中低高速,提高效率。筛分时间在常规时间内任选,并可设定循环筛分模式,方便操作。世界先进开筛(Open Mesh)功能,有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置,使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体:粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末:医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等
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