颅内压监护仪

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颅内压监护仪相关的厂商

  • 北京恒广瑞泰科贸有限公司是国内一家多年来致力于代理、销售、贸易和服务于国内外知名医疗产品的综合型多元化公司,主要从事韩国Mediana&bistos&Mek&Bionet&Medison&Oseto&Biospace:多参数监护仪、中央监护系统、胎儿监护仪、心电图机、呼吸机、三维彩超、骨密度仪、人体成分分析仪;德国Kenswick&Drager&Primedic&Herrmann:手术无影灯、吊塔、麻醉机、除颤监护仪、高压臭氧系统;美国 Ohmeda & 瑞士 Medela &中国 Heal Force:婴儿蓝光毯 (床)、麻醉深度监护仪、灭菌系统;芬兰 Merivaara&台湾 Acomed&英国 Inditherm:床系列、病员加温系统;国内外医用高低值耗材类:强生缝合线、百菲米术后防粘连隔离膜、其胜医用几丁糖、福爱乐医用胶、医用导管类等的产品销售。
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  • 产品品牌:麦迪特销售的产品:除颤监护仪|AED|心电图机|肺功能仪|监护仪|胎心多普勒|脉搏血氧仪|听诊器|公司简介:青岛麦迪特伟业医疗技术有限公司成立于2008年,是一家致力于研发、生产和销售于一体的医疗设备制造商,我们的产品热销全球80多个国家和地区。出口产品广泛用于医院和诊所,如心电图机、多参数监护仪、除颤仪、自动体外除颤仪、超声波诊断仪、脉搏血氧仪、多普勒胎儿、胎儿监护仪、电子血压、肺功能仪等.,公司产品已通过ISO13485和CE认证。我们致力于为全球客户提供优质的产品和服务。我们以优质的产品和优异的价格获得来自全球各地的好评。相关出口业务欢迎联系我们!
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  • 上海聚慕(jmmedical)医疗器械有限公司是一家专业经营医疗设备的现代化企业。公司位于BHC中环中心,总建筑面积约10.6万㎡,傲居上海自贸、前滩区域辐射核心,地处大上海中环金腰带之上,占据优越地理位置,同时紧邻宜家、红星美凯龙等区域商业地标,周边张江高科技园区、新希望产业园、北蔡工业园、康桥工业园、陆家嘴软件园、周浦国际医学园区等众多高新产业园齐聚, 是由好一家集团以国际化视角,于浦东北蔡版块倾力打造的高品质写字楼。公司目前经营急救科、妇产科、儿科、耳鼻喉科、康复理疗科、消毒供应室等设备。公司目前代理销售的品牌:日本拓普康眼科检测设备/德国斯蒂芬呼吸机/美国3M供应室设备/美国伟伦视力筛查仪/日本八光穿刺针/日本光电心电图机/日本捷斯特肺功能仪/日本美能肺功能仪/德国徕卡切片机/飞利浦监护仪/美敦力除颤监护仪/丹麦国际听力听力检查设备/丹麦麦德森听力检测等设备.上海聚慕(jmmedical)医疗器械有限公司位于浦东新区上海世博展览馆附近,交通便利,如需咨询或订购产品请与我们销售经理联系,联系人:施经理1-3-7-6-4-8-0-5-6-2-1。
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颅内压监护仪相关的仪器

  • Camino颅内压监护仪应用光导纤维传感技术,测量精度高。1. 光导纤维换能技术,不受监护室其他电子设备干扰,监测精度高;*2. 多参数监护:平均颅内压、颅内温度、颅内压实时波形;*3. 颅内压动态压力波形显示:实时显示颅内压力的变化,根据压力变化趋势,判断颅内是否有颅压升高的危险;4. 具有120小时平局颅内压波形回顾曲线,分析5天内颅内压变化情况;5. 7英寸触摸屏,全中文操作界面,直观、简单、易操作;6. 存储数据支持USB直接导出,便于临床数据统计和分析;7. 换能器多种位置监测:脑实质内、脑室内、硬膜下三种位置,其中脑室内探头可以监测颅内压的同时进行脑脊液减压治疗或者脑脊液采样分析。结构及组成/主要组成成分:该产品由主机、交流电源适配器、锂电池、Fiber Optic探头连接电缆、Flex探头连接电缆组成。详见附页。适用范围/预期用途:该产品可监护颅内压力和/或颅内温度,适用于脑损伤、神经外科手术、缺血性或出血性脑病患者。该产品应由专业医师使用,合格的医师决定摆放位置并操作探头,医院相关员工(医师、护士、医师助理)来操作设备。注册证编号:国械注进20163070587 关键词:美国Camino颅内压监护仪CAM02 颅内压监护仪 颅内压监护仪CAM02
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  • 产品简介:一键式操作,即插即用,无需手动调零,使用非常简便。气囊式探头,360度感受压力,准确度更高;不受植入角度影响。探头纤细、柔韧,不会发生折断;探头前端光滑,质软,对血管损伤小。探头材料为特殊的聚氨酯,安全性高,可随意弯折,不会断裂。并适用于MRI 3.0Tesla的检测。无需调零,使用简便,即插即用,缝合翼可将探头固定在头皮上,配合线圈式设计,避免探头受到牵拉移位。 可连接床旁其他监护设备。产品为德国原厂制造,品质稳定、耐用,非常维护简单易行。 工作原理:压力传感器,电子硬件,以及气囊填充装置共同构成颅内压监测系统。气囊与压力传感器以管道相连构成气囊系统。颅内压通过气囊薄壁传至其囊中的空气,然后被压力传感器转变为电子信号。可实现零漂移的ICP监测,每小时进行一次自动校准,系统长期保持精确与稳定,保证了测量结果准确。显示内容:颅内压均值,收缩期颅内压,舒张期颅内压,充电电池状态。技术规格:颅内压测量范围-50 ~ +100mmHg。运行电压230 V~.50/60 Hz 115 V~.50/60 Hz6电流要求0.1 A 230 V~ 0.2 A 115 V~输出电压1V/50 mmHg at 1kΩ压力监测器输出端5μV/mmHg/V电池工作时间≥3小时精度等级+/-2%安全等级I/BF机身重量≤3.4Kg(含电池)注册证编号:国械注进20193072257 关键词:德国Spiegelberg颅内压监测仪,颅内压监测仪,颅内压监测仪代理,颅内压监测仪价格,颅内压监护仪
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  • 产品简介:一键式操作,即插即用,无需手动调零,使用非常简便。气囊式探头,360度感受压力,准确度更高;不受植入角度影响。探头纤细、柔韧,不会发生折断;探头前端光滑,质软,对血管损伤小。探头材料为特殊的聚氨酯,安全性高,可随意弯折,不会断裂。并适用于MRI 3.0Tesla的检测。无需调零,使用简便,即插即用,缝合翼可将探头固定在头皮上,配合线圈式设计,避免探头受到牵拉移位。 可连接床旁其他监护设备。产品为德国原厂制造,品质稳定、耐用,非常维护简单易行。 工作原理:压力传感器,电子硬件,以及气囊填充装置共同构成颅内压监测系统。气囊与压力传感器以管道相连构成气囊系统。颅内压通过气囊薄壁传至其囊中的空气,然后被压力传感器转变为电子信号。可实现零漂移的ICP监测,每小时进行一次自动校准,系统长期保持精确与稳定,保证了测量结果准确。显示内容:颅内压均值,收缩期颅内压,舒张期颅内压,充电电池状态。技术规格:颅内压测量范围-50 ~ +100mmHg。运行电压230 V~.50/60 Hz 115 V~.50/60 Hz6电流要求0.1 A 230 V~ 0.2 A 115 V~输出电压1V/50 mmHg at 1kΩ压力监测器输出端5μV/mmHg/V电池工作时间≥3小时精度等级+/-2%安全等级I/BF机身重量≤3.4Kg(含电池)注册证编号:国械注进20193072257
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颅内压监护仪相关的资讯

  • 厉害了!雅培推出兼容智能手机的植入心脏监护仪
    p style="text-align: left text-indent: 2em "雅培推出兼容智能手机的植入心脏监护仪。植入体内后,该款ICM可以持续监测患者的心律。它通过蓝牙将心律数据传输到智能手机上。患者可以使用应用程序myMerlin来查看这些数据,并可以添加笔记,这将有助于医生跟踪他们的病情。/pp  今年年初,雅培通过以250亿美元收购St. Jude Medical而获得了Confirm Rx设备和myMerlin应用程序。/pp style="text-align: center "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/6899e522-4100-43a2-9cac-068f7daeae78.jpg"//pp  雅培表示,将ICM连接到智能手机可以避免对庞大的病床边发射器和单独的手持式激活器的依赖。这意味着患者可以随时记录症状,并将其传送给医生,而不必像传统的发射器那样等待夜间同步。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(153, 153, 153) "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/3582b833-213f-45af-9233-356c77426671.jpg"/br//span/pp style="text-align: center "strong雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士(图片来源:LinkedIn)/strong/pp  雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士说:“Confirm Rx显示我们可以采用尖端的通信技术和最先进的医疗设备,为改善患者护理提供新的机会。通过向患者提供一款能够利用智能手机蓝牙的设备,我们可以帮助医生轻松远程诊断潜在的危险异常心跳,而无需患者使用单独或繁琐的记录设备。”/pp  可植入心脏监护器目前用于评估可能由心律失常等原因引起的心悸等症状。将来,它们也可能在管理房颤患者和患有室性心律失常风险的患者方面起到新的作用。/pp  德国鲁尔大学(Ruhr-University)北威州心脏和糖尿病中心(Herz-und Diabeteszentrum NRW)的Georg N?lker博士说:“Confirm Rx ICM装置将成为诊断疑似心律失常患者的重要工具,可以用于经历晕厥或心悸的患者等。/p
  • 科曼医疗“病人监护仪”获批上市
    近日,国家药品监督管理局经审查,批准了深圳市科曼医疗设备有限公司生产的“病人监护仪”创新产品注册申请。该产品由主机、插件模块和附件组成。可对患者进行心电(含ST段测量及心律失常分析)、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压、呼吸及呼吸末二氧化碳、麻醉气体、无创心输出量(仅适用于成人患者)、有创心输出量(仅适用于成人患者)监护,同时具有心电图、PICC、呼吸氧合图、肾功能计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、药物计算、记录仪功能。该产品预期在医疗机构由经培训合格的专业临床医生和护士使用,其应用领域包括手术室、ICU和普通科室。该产品采用了心电信号自适应滤波技术和四电极心电系统技术,可通过实时观察腔内心电图P波的变化,反馈导管末端位置,实现置管操作过程中对导管末端的实时定位。与传统中心静脉置管术方法相比,该产品具有中心静脉置管末端定位功能,有助于提高PICC导管到位率。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。
  • 160万!四川省司法警官总医院采购心电监护仪、静脉输液泵等设备
    项目概况四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取,具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。获取招标文件,并于2021年12月15日 10点30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:SCIT-FG(Z)-2021110007项目名称:四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目预算金额:160.3000000 万元(人民币)最高限价(如有):160.3000000 万元(人民币)采购需求:标的的名称:四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购数量、简要技术需求或服务要求:本项目共2个包,采购仪器设备一批。包号品目号名称拟购数量(台/套)单项最高限价(万元)最高限价合计(万元)0101-01心电监护仪40486801-02静脉输液泵301501-03微量注射泵1050202-01有创呼吸机24092.302-02可视喉镜31202-03中频治疗仪20.802-04电针治疗仪50.502-05牙科综合治疗椅21602-06动态心电图机2202-07控温毯1202-08空压机1502-09电子阴道镜11102-10微波治疗仪13合同履行期限:中标人须在签订合同后30日内完成安装 ,否则将视为违约,招标人有权取消购货并索赔。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:/3.本项目的特定资格要求:3.1若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2截至递交投标文件截止日,供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。注:采购人或采购代理机构将于资格审查时在“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站等渠道对供应商进行信用记录查询,并将查询记录存档。凡被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的,视为存在不良信用记录,参与本项目的将被视为无效投标。(两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,将对所有联合体成员进行信用记录查询,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录。)三、获取招标文件时间:2021年11月24日 至 2021年11月30日,每天上午9:00至12:00,下午13:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取,具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。方式:节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取,具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2021年12月15日 10点30分(北京时间)开标时间:2021年12月15日 10点30分(北京时间)地点:中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场 1栋17层。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:四川省司法警官总医院     地址:四川省成都市双流区学府路二段十五号        联系方式:郭老师85965736      2.采购代理机构信息名 称:四川国际招标有限责任公司            地 址:中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号            联系方式:陈雨霏 028-87797107、028-87797776            3.项目联系方式项目联系人:敬女士电 话:  13219086239

颅内压监护仪相关的方案

  • 泌尿系统动态监护仪器国内外发展现状和关键技术分析
    针对泌尿系统动态监护仪器,对国内外主流品牌及其产品进行了介绍,并对各自的特点进行了详细分析。同时针对泌尿系统动态监护仪器的模块化和多功能化,对相应的关键技术进行了分析。
  • 多参数监护仪的基本原理
    多参数监护仪的基本原理 监护仪功能各异, 其具体工作原理也不同,但一般都是通过传感器感应各种生理变化,然后放大器会把信息强化,再转换成电信息,这时数据分析软件就会对数据进行计算,分析和编辑,最后在显示屏中的各个功能模块显示出来,或根据需要记录,打印下来,当监测的数据超出设定的指标时,就会激发警报系统,发出信号引起医护人员的注意。硬件构成测量服务器(包括生理感受器(即传感器),信号放大器,数据模拟处理,数据分析处理,数据输出接口等。)数据分析及记录和警报系统
  • 饮料瓶耐内压测试仪:全面解析内压测试的重要性及使用方法
    饮料瓶耐内压测试仪是饮料行业中非常重要的测试设备之一。随着消费者对饮品品质的要求越来越高,饮料容器的质量也成为一项不可忽视的指标。在饮料瓶生产过程中,内压测试扮演着至关重要的角色,以确保瓶身的可靠性和安全性。本文将深入探讨饮料瓶耐内压测试仪的原理、作用以及正确的使用方法,为饮料生产厂商提供有力的技术支持和产品建议。首先,我们来了解一下饮料瓶内压测试的原理。内压测试是通过将饮料瓶内部施加一定压力,观察其是否能够承受住这种压力而不变形或破裂。在实际生产中,饮料瓶常受到外界因素的影响,如运输过程中的挤压、温度变化等。通过内压测试,可以确保饮料瓶的强度和稳定性,减少在运输和储存过程中的损耗和安全隐患。

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颅内压监护仪相关的试剂

颅内压监护仪相关的论坛

  • 【原创大赛】多参数监护仪检定规程部分内容值得商榷

    【原创大赛】多参数监护仪检定规程部分内容值得商榷

    [font=仿宋][size=16.0000pt] 多参数监护仪是能够对病人的多种生命体征参数进行实时监测和记录的仪器,一般包括心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼末二氧化碳等生命体征参数。并于2019年11月纳入计量器具强制检定目录。国家计量检定规程JJG1163-2019《多参数监护仪》已于2020年3月实施。国家计量检定规程的实施统一了多参数监护仪检定的方式,解决了先前部分省市执行地方检定规程、部分省市依据JJG760-2003 《心电监护仪》检定规程和JJG 692-2010《 无创自动测量血压计》检定规程分功能检定,造成的检定项目和判定准则不统一的问题,但在实际执行过程中部分条款仍值得商榷。[/size][/font][font=仿宋][size=16.0000pt][font=仿宋] [b]一、[/b][/font][font=仿宋][b]检定项目设置的问题[/b][/font][font=仿宋] [b] 1、检定规程规定的检定项目[/b][/font][font=仿宋] JJG1163-2019《多参数监护仪》规定的检定项目包括:[/font][font=仿宋] a)电压测量误差:最大允许误差±10%;[/font][font=仿宋] b)扫描速度误差:最大允许误差±10%;[/font][font=仿宋] c)幅频特性:在监护模式下,以10Hz正弦波为参考值,在(1~25)Hz频率范围内,幅度变化应在+5%~-30%;[/font][font=仿宋] d)心律示值误差:在(30~200)次/min范围内,最大允许误差为±(示值的5%+1)次/min;[/font][font=仿宋] e)静态压力测量范围:(0.0~34.7)kPa;[/font][font=仿宋] f)静态压力示值误差:±0.4kPa或者±2%读数(两者取其大);[/font][font=仿宋] g)血压示值重复性:不大于0.4kPa;[/font][font=仿宋] h)气密性:压力泄露率不大于0.8kPa/min;[/font][font=仿宋] i)脉搏血氧饱和度:(70~84)%范围内,示值重复性不大于3%;在(85~100)%测量范围内示值重复性不大于2%;[/font][font=仿宋] j)脉率:在(30~200)次/min范围内,最大允许误差为±(示值的5%+1)次/min;[/font][font=仿宋] k)呼末二氧化碳浓度:最大允许误差±(示值的8%+0.43)kPa,或±(示值的8%+0.43%)体积百分比,或±(示值的8%+3.2)mmHg。[/font][/size][/font][size=16.0000pt][font=仿宋][size=16.0000pt] [b]2、检定项目设置中存在的问题[/b] JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程的检定项目虽然包含了多参数监护仪的心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼末二氧化碳参数,但在检定项目设置上却存在如下问题: a)未考虑报警功能的检定 多参数监护仪是实时监控病人生命体征的监测型仪器,其对病人生命体征的预警性能,相对于诊断功能更为重要。在医护人员或家属不能时刻观察病人生命体征的情况下,特别是对危重症病人,在生命体征发生明显变化时,特别是心率大幅升高或下降时的及时报警就显得由为重要。而检定规程规定的电压测量误差、幅频特性主要体现了对心电信号幅度的测量结果的准确性,其性能更偏重于诊断功能,也是用于诊断使用的心电图机的重要技术参数。但在JJG1163-2019《多参数监护仪》在心电监护功能检定项目参数设定上却忽略了监护报警功能的检定。所以建议对多参数监护仪心电功能在原有检定项目上,参考JJG760-2003 《心电监护仪》检定规程增加心率报警发生时间、心率报警预置值的检定项目。 b)回避血氧饱和度示值误差的检定 脉搏血氧饱和度是血液中被氧结合的[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%B0%A7%E5%90%88%E8%A1%80%E7%BA%A2%E8%9B%8B%E7%99%BD/9824362]氧合血红蛋白[/url](HbO2)的容量占全部可结合的血红蛋白(Hb,hemoglobin)容量的百分比,即血液中血氧的浓度,它是呼吸循环的重要生理参数。正常人体动脉血的血氧饱和度为98% ,静脉血为75%。所以可见血氧饱和度应是一个定量确定的参数。而JJG1163-2019《多参数监护仪》应该是为了回避血氧饱和度标准器提供的模拟曲线无法溯源,不同多参数监护仪生产厂家采用的校准曲线(R曲线)各不相同等问题,未加入血氧饱和度准确度的检定项目,仅是规定了血氧饱和度测量的重复性。对于血氧饱和度标准器提供的模拟曲线无法溯源的问题,可以通过组织全国或区域性比对的方式进行解决,不同多参数监护仪生产厂家采用的校准曲线(R曲线)各不相同但不是不能确认,只要能够确认R曲线种类就能够选择与之相匹配的模拟曲线进行检定。所以在条件允许的情况下,还是应该增加血氧饱和度示值误差的检定项目。[/size][/font][/size][font=仿宋][size=16.0000pt][font=仿宋] [b] 二、计量性能准确度和标准器的配备要求的问题 1、血压示值重复性[/b] JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程规定,多参数监护仪血压测量功能的血压示值重复性:不大于0.4kPa,根据量值传递的要求,就对上一级计量标准的重复性提出了更高的要求。所以检定规程规定,用于检定血压项目的无创血压模拟仪模拟的动态血压的重复性需小于0.13kPa。而一般用于诊断,并逐步代替传统血压计的的电子血压计的重复性依据JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程规定,电子血压计示值重复性不大于0.7kPa。可见JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程规定的血压示值重复性要求明显高于JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程的规定。而JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程的适用范围明确规定适用于:多参数监护仪(无创血压部分)的型式评价、首次检定、后续检定和使用中检验。两部规程明显冲突,而且因JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程颁布于2010年,大量多参数监护仪(无创血压部分)已按照JJG692-2010《无创自动测量血压计》进行了型式评价和检定,此次颁布的JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程突然大幅提高技术要求,极易造成大量在用多参数监护仪无法通过检定。而且监护设备的技术指标设置高于诊断类设备也是完全没有必要的。[/font][/size][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt] 同时因该检定规程对血压示值重复性要求相对JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程要求更高,所以对检定设备的选择也带来了一些问题。目前市面常用的无创血压模拟器设计参数多按照JJG692-2010《无创自动测量血压计》、和JJF1626-2017《血压模拟器》校准规范设计,对动态血压模拟的重复性要求均为:不大于0.3kPa。明显无法满足JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程对标准器的要求,易造成部分无创血压模拟器无法用于多参数监护仪的检定。所以建议对血压示值重复性的要求进行适当调整,与JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程为不大于0.7kPa,血压模拟仪的动态血压重复性要求调整为不大于0.3kPa。[/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt] [b]2、气压计的配备[/b] 根据JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程要求,需配备0.1级的气压计,用于测量大气压力。该气压计主要用于呼末二氧化碳浓度示值误差的检定。根据检定规程给出的计算公式:[/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt][img=,481,220]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031122168313_6478_1638093_3.png!w481x220.jpg[/img][/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt][img=,616,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031123352917_6408_1638093_3.png!w616x333.jpg[/img][/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt][img=,615,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031124199872_1089_1638093_3.png!w615x351.jpg[/img][/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt] JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程的颁布实施,解决了一直以来多参数监护仪没有专用检定规程的问题。在心电功能、血压功能的检定中,相对先前执行的JJG760-2003 《心电监护仪》检定规程和JJG 692-2010《 无创自动测量血压计》检定规程有了一定简化,更便于现场检定的开展,同时填补了多参数监护仪脉搏血氧功能和呼末二氧化碳浓度检测功能缺少检定依据的问题。但在检定项目,计量技术要求方面还需要进一步完善。[/size][/font][/font]

颅内压监护仪相关的耗材

  • 飞利浦MP20血压模块
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  • 细菌过滤器
    细菌过滤器/细菌过滤仪 型号:TDD-CA-1本产品专为过滤呼吸机和麻醉呼吸机中医用气体而设计; ¨ 产品采用进口高效过滤介质,可有效截留气体或管道路中的杂质、细菌和其它病原体,预防各种有害物质进入患者体内,造成患者与机械之间的交叉感染,从而降低患者呼吸道感染的发生率;¨ 产品采用进口优质材料制作,光洁、透明、性能稳定;¨ 具有较大的气体通透性能,使用时间长,不易堵塞;¨ 采用标准接口设计,且总体质量轻,临床使用操作简单、方便;¨ 与二氧化碳监护仪连接接口采用6%标准接头,连接可靠。本产品与麻醉呼吸机、呼吸机管路或肺功能仪配套使用,供临床医院对患者进行机械通气使用。注意事项:本产品为一次性使用,建议使用时间不超过48小时; ¨ 使用过程中如出现气体不通畅现象,应立即予以更换。
  • 除颤仪电池用于HS1(M5066A) FRX(861304)
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