检测实验

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检测实验相关的厂商

  • 欢迎来到扬州滙鑫试验检测有限责任公司网站,我公司位于历史悠久,文化璀璨,商业昌盛,人杰地灵的扬州。 具体地址是江苏省扬州江都区杨庄工业区,鹏程路8号,联系人是朱安峰。联系手机是17625859138,主要经营拉力机 硫化仪 门尼 热变形维卡 落锤冲击 盐雾腐蚀试验箱 熔体流动速率仪 简支梁冲击 悬臂梁冲击 缺口制样机 测厚仪 硬度 老化试验箱 臭氧老化 高低温试验箱。我们公司有拉力机,硫化仪等产品。集研究、开发、生产为一体,技术力量雄厚,其中高、中级的职称的工程技术人员占全体职员工的30%以上,各种 专业配套设备齐全,生产工艺先进,具有完善的质量保障体系,产品质量严格把关,精益求精,产品合格率高。多年来 在科技人员的不断努力下,集众家之长,精心研制机械产品,各项技术指标,优先于国家标准,在同行业中名列前茅。我们公司以诚挚的心,优质的产品,全方位的服务,合理的价格,欢迎各界朋友光临。
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  • 西安广博检测设备有限公司是由国内资深力学环境试验设备研发专家和知名检测设备营销团队联合组建的创新型高科技企业。公司注册资本600万元,专业研发团队30余人,其中高级工程师5人,工程师10人,研究生5人 。公司依托国内知名企业及对口高等院校雄厚的技术实力和研发团队,实施价值升华、理想放飞、不拘一格、唯真务实的创新战略,致力于试验设备的设计、开发,非标专用设备的设计、研发,电气自动控制系统的设计、研发,检测仪器、设备的研发,试验设备技术升级改造、环境试验技术咨询等完整解决方案。 西安广博检测设备有限公司以“客户价值是我们执行的方向,人才价值是我们执行的保证,你我共赢是我们追求的目标”作为开放创新的理念,秉承融汇国内外先进的环境试验技术和产品,实行广纳贤能,博采众长,人有我优,人优我精立业方针,搭建科技自主创新平台,为用户提供高品质的产品和全面的技术服务,为推进试验科技的发展不懈努力。
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  • 深圳市通测检测技术有限公司(TCT)是一家专注于电子电器产品及消费品安全的检测认证服务的第三方检测机构。TCT一直以“公平、公正、准确、严谨”为准则,严格按照ISO/IEC17025检测和校准实验室管理体系要求进行科学管理。配备专业齐全的检测设施,并且拥有经验丰富的检测认证专家团队。长期以来通测检测依托先进的服务模式,恪守品质第一、诚实守信的经营理念,为客户提供专业的、全面的、优质的、一站式测试和认证服务。  TCT实验室是经过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可的检测机构,编号:L6165.经过多年的发展,TCT先后与美国UL,ETL,美国FDA,韩国的KTL、KETI 保持着良好的关系,而且与深圳市计量质量研究院,深圳市电子产品检测中心,深圳商检局,广州赛宝,广州日用家电检测所等国家实验室有着良好的合作。可直接进行FCC、ETL、EK-MARK 等的全部测试,协助客户一次申请获得多国的认证证书。
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检测实验相关的仪器

  • . 我司设计和制造的移动实验室充分考虑了环境温湿度、振动、仪器设备运行的可靠性、实验室供电、供水、 通风系统设施保障、安全防护、环境友好等要素并进行有效控制,满足现场检测活动的需求。. 依据《GB/T 29479-2012 移动实验室通用要求》、《GB/ T 29475-2012 移动实验室设计原则及基本要求》技术标准。
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  • 生物安全实验室是以处理致病微生物介质为主要操作的特殊洁净环境,其工程设计及建造的主要特点是强调对高风险生物因子操作的隔离保护,确保不会造成生物因子的外溢事故。因此,生物安全实验室的设计及验证过程中,需着重于隔离屏障的建立与维护,并确保实验室在正常运行过程中,不会因为停电、风机故障、运行工况的转换(如安全柜的启停等)而导致隔离屏障的破坏。检测项目:沉降菌、浮游菌、尘埃粒子数、静压差、换气次数、温度、相对湿度、风速、风量、噪声、照度、高效过滤器检漏、气流流型、维护结构严密性。检测依据:GB 19489-2008《实验室生物安全通用要求》 GB 50346-2011《生物安全实验建筑技术规范》生物安全实验室中必须配备生物安全柜,生物安全柜是保证人员、环境、样品安全的重要设备。生物安全柜检测项目:外观、流入气流流速、下降气流流速、气流模式、高效过滤器完整性、噪声、照度。
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  • 苏州实验室用水检测单位:在测试实验室用水(一级水、二级水)关键验收指标可溶性硅时,需使用容量为250ml的铂金坩埚,该要求对一般实验室来说过于苛刻。让您的实验室用水验收将不再是不可逾越的障碍!实验室用水是实验室使用最多也是最至关重要的试剂之一。做好水质的验收监控是实验室质量控制的重要环节。可溶性硅含量是一、二级水的重要验收指标,由于该项目的检测需要用到铂金坩埚(铂皿)这类贵重设备,一般实验室很难具备此实验条件,给实验室用水的验收带来极大的障碍。目前,实验室用水的验收标准为GB/T 6682-2008 《分析实验室用水规格和试验方法》。标准中对实验室用水的规格要求如下:一级水用于有严格要求的分析试验,包括对颗粒有要求的试验。如高效液相色谱分析用水。二级水用于无机痕量分析等试验。如原子吸收光谱分析用水。因可溶性硅含量检测对取样、样品保存及实验设备均有严格的要求,为保证检测结果能准确反映实验室用水的质量,各检测机构及企业实验室在送样至我院进行检测时,要注意以下事项:1、送检样品数量要求用于检测的样品数量不得少于3L。2、包装容器要求要使用密闭的、专用聚乙烯容器;如果是新容器则在使用前需用20%盐酸溶液浸泡3天,再用待测水反复冲洗,并注满待测水浸泡6小时以上。3、取样要求实验室用一、二级水一般均由实验室自己制备,应等待制水设备的在线监控数据稳定后再开始取样,确保取得的样品具有代表性;取样前应用待测水反复清洗专用的取样容器,水样应注满容器。4、贮存、运输要求GB/T 6682-2008第6.3条有说明:一级水不可贮存,应使用前制备;二、三级水可适量制备。为减少因贮存、运输给最终检测结果造成影响,各检测机构及企业实验室应在样品制备的当天进行送检;尤其是针对一级水,应在取样后立即送检。
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  • 实验室检测数据事关重大 天津整顿380检测机构
    今天上午,天津市质监局针对实验室检测工作召开了检测工作整顿会议,部署今年本市检测实验室的整顿活动。  去年,在全国范围内发生的海南“砒霜门”等几起事件均与检测工作相关,引起本市质监系统对检测质量的重视。  据了解,本次实验室整顿活动从即日开始到11月底结束,整顿对象主要是本市质监系统内外的380家检测机构。主要内容是清理整顿检验检测的工作依据、管理制度、检测资质和检验人员素质等,并不断提高本市检测管理工作的规范化和科学化。市质监局负责人在会上告诉记者,今年1月份,质监局已对本市94家检测机构进行了现场检查,并随机对检测机构出具的12万份检测报告中的2200份报告进行了抽查。同时,对检查中发现的原始记录不规范、检验报告内容与样品和合同表述内容不一致、仪器设备检定不及时等问题提出了整改措施。  据了解,实验室等检测机构出具数据的准确与否直接关系到百姓生活,尤其是市质监部门经常对市场上的各类产品质量进行抽检,其最终公布的抽检结果对消费市场起到一定的指导作用。
  • 深圳计量质量检测院通过实验室认可提升检测能力
    日前,由17位专家组成的评审组对广东深圳市计量质量检测研究院进行了为期3天的实验室认可、资质认定“五合一”现场评审,共确认1842个检测项目和512个校准项目。这标志着该院资质能力再次得到显著提升。  评审组对该院人员能力、设备设施、环境条件等进行了全方位考核。评审组一致认为,该院人员能力、环境条件等能够满足检测工作开展的需求,检测方法有效,现场试验结果全部满意,各种质量活动处于受控状态,质量管理体系运行较好并保持持续改进,实验室技术能力有较大提升。  一直以来,深圳市计量质量检测研究院秉承“检测立院、科技兴院、人才强院”的宗旨,始终贯彻“公正、科学、准确、高效”的质量方针,以促进经济发展方式转变和产业结构调整为己任,全力服务支柱产业和优势传统产业,积极介入战略新兴产业,不断创新产业服务模式,布局新兴检测领域,着力提升科研能力和技术能力,大力推进重大项目建设和队伍、文化、品牌建设,全面提高技术服务水平。本次评审的顺利通过,对该院服务深圳国家创新型城市建设、深圳内外贸战略实施、现代产业体系建设以及深圳经济由“深圳速度”向“深圳质量”跨越具有重要意义。
  • 血站实验室检测能力有待提升
    在日前召开的全国采供血机构实验室质量管理暨室间质量评价总结大会上,卫生部相关部门负责人介绍,由卫生部医政司组织、今年下半年即将展开的血站实验室督导检查,将一改过去血站系统“自查自纠”的模式,首次由卫生部临床检验中心提供技术支持,这标志着国家更加关注血站实验室检测技术水平的发展。  基本建起质控体系  人们对血站实验室知之甚少。事实上,这个默默无闻的部门对于控制经血传播疾病的传播、保障血液安全却有着非比寻常的意义。我国有各级血站400余家,实验室检验是血站的核心业务。目前,这些血站开展的可经输血传播疾病检测项目有乙肝、丙肝、艾滋病和梅毒4种。  卫生部临床检验中心免疫室主任李金明告诉记者,通常,采血前对献血员的问询是血液安全的第一道防线,其后才是实验室检测。但由于问询具有随意性,在我国,实验室检测实际上已跃升为血液安全的第一道屏障。  据了解,我国的血站实验室建设起步较晚,管理水平、技术水平参差不齐。据武汉市血液中心检验科主任孙立平介绍,在国家颁布血站系统统一的管理要求和技术标准之前,很多检验人员眼中的血液检测就是按照试剂操作说明书“出结果、发报告”。  为提高血液检测质量,卫生部于2006年相继颁布了《血站质量管理规范》和《血站实验室质量管理规范》,开始搭建血站及实验室的质量管理体系。“从实验室管理职责、组织结构、体系文件、设备物料等到检测前、检测中、检测后过程管理及监控与持续改进都作了规范要求”。到2008年,各地采供血机构基本建立了符合要求的实验室质量管理体系,覆盖了血液检测全过程的管理,实验室的管理整体水平明显提升。  检测技术仍有难点  近年来,血站实验室的检测能力不断提升。来自卫生部临床检验中心的数据显示,血站对处于低浓度水平的乙肝表面抗原检测能力,2004年比1999年提升了38.7% 目前,东部地区血站对艾滋病病毒抗体浓度为2Ncu/ml的阳性样本检测能力可达100%,东部与中西部地区血站检测能力没有显著差异。  然而,目前的技术水平与血液安全需求之间仍然存在不小的差距。近期发生的几起血液安全事件,就暴露出了对“窗口期”血液的检测盲点。  据李金明介绍,“窗口期”是乙肝、丙肝、艾滋病病毒检测共同面临的一个技术瓶颈,它是指人群感染这三类病毒后到实验室能检出抗原抗体阳性结果之间的一段时间。在“窗口期”,病毒感染者的血液检测结果呈阴性,而受血者一旦输入“窗口期”血液则会造成感染。通常来讲,乙肝病毒检测的“窗口期”平均为56天,艾滋病为22天,而丙肝则长达82天。“窗口期”血液的检测困难为血液安全带来了隐患。  事实上,技术层面的血液安全挑战绝不只有“窗口期”。李金明告诉记者,检测方法的局限性也是面临的问题之一,比如,在对乙肝病毒变异的检测能力上,国内研发的试剂就有局限性。他说,乙肝的DNA病毒变异能力比其他DNA病毒要高10倍。有研究表明,1000个乙肝表面抗原阳性的人中,大概有7个会发生变异。怎样更好地做出变异体?这对我国乙肝诊断试剂的研发提出了更高要求。  此外,诊断试剂的局限性还表现在灵敏度不够,当乙肝感染者的表面抗原含量较低时容易漏检。李金明说,目前国产乙肝诊断试剂的灵敏度跟进口试剂相比确实存在差距,而造成差距的原因在于国产试剂盒追求方法学简单、快速,从而导致测定方法的简便与测定效能间产生矛盾。  另外,新的可经输血传播的病原体如西尼罗河病毒、埃博拉病毒开始出现 丙肝抗原的复杂性也给试剂的研发、生产带来难度 我国乙肝病毒人群感染率比较高,血站对乙肝病毒只测一个表面抗原指标能否满足需求等,在血站实验室检测技术发展方面,尚有许多难题待解。  推行集中化检测阻力不小  卫生部临床检验中心主任申子瑜指出,想解决血站血液检测的技术难题,一要选择质量好的试剂盒,二要在有条件的地方启用新的检测手段。比如,病毒核酸检测技术可以将乙肝的“窗口期”从56天缩短为30天,把艾滋病的“窗口期”从22天缩短为11天,把丙肝的“窗口期”从82天减至22天。  据孙立平介绍,深圳市血液中心从2007年开始运用核酸检测技术作为常规血液放行的标准,辽宁、天津、青岛也已将该技术作为研究性用途使用。但她同时指出,要在全国推行核酸检测,必须对血站实验室进行整合,推行集中化检测是未来的大方向。  目前,全国已有辽宁、福建、湖北、宁夏4个省区开展了集中化检测试点,但推行缓慢。武汉市血液中心作为湖北省的试点,已经开展了3年的集中化检测,与3家小血站签订协议。孙立平说,集中化检测从技术上来讲只需要解决标本的相关要求和报告的发送,然而真要展开工作,还有不小的阻力。  “从心态上说,承担集中化检测的血液中心有了更大的责任和风险,基层血站更不愿意看到自身业务萎缩。另外,省级卫生行政部门进行整体设置规划也很重要。”孙立平说。  孙立平呼吁,对于发生送检的血液标本和血袋交叉错误等问题,国家层面应对协议双方涉及的法律责任加以明确。

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  • 各类检测实验室对检测人员资质的要求

    检测是一项非常专业的工作,因此不同的检测实验室对检测人员的资质要求也是不同的。本文汇总了各类检测实验室对检测人员资质的要求,供各位同行参考。1.实验室认可通用要求实验室管理者应确保所有操作专门设备、从事检测和/或校准、评价结果、签署检测报告和校准证书的人员的能力。当使用在培员工时,应对其安排适当的监督。对从事特定工作的人员,应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认。注:(1)某些技术领域(如无损检测)可能要求从事某些工作的人员持有个人资格证书,实验室有责任满足这些指定人员持证上岗的要求。人员持证上岗的要求可能是法定的、特殊技术领域标准包含的,或是客户要求的。(2)对检测报告所含意见和解释负责的人员,除了具备相应的资格、培训、经验以及所进行的检测方面的充分知识外,还需具有:——用于制造被检测物品、材料、产品等的相关技术知识、已使用或拟使用方法的知识,以及在使用过程中可能出现的缺陷或降级等方面的知识;——法规和标准中阐明的通用要求的知识;——对物品、材料和产品等正常使用中发现的偏离所产生影响程度的了解。2.实验室资质认定的通用要求实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。实验室应使用正式人员或合同制人员。使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时,实验室应确保这些人员胜任工作且受到监督,并按照实验室管理体系要求工作。对所有从事抽样、检测和/或校准、签发检测/校准报告以及操作设备等工作的人员,应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认并持证上岗。从事特殊产品的检测和/或校准活动的实验室,其专业技术人员和管理人员还应符合相关法律、行政法规的规定要求。实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称,熟悉业务,经考核合格。(此条为强制要求)依法设置和依法授权的质量监督检验机构,其授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称,熟悉业务,在本专业领域从业3 年以上。(此条为强制要求)3.医学实验室1、实验室管理层应有组织规划、人事政策和规定了所有人员资格及职责的职务说明。2、实验室管理层应维持全部人员相关的教育背景、专业资格、培训、经验及能力记录,相关人员应随时可利用有关信息,包括:a) 证书或执照(需要时);b) 以前的工作资料;c) 职务说明;d) 继续教育及业绩记录;e) 能力评估;f) 对不良事件或事故报告的特别规定。其他与被授权者个人健康有关的记录可包括职业危害暴露记录和免疫状态记录。3.实验室应由负管理责任且有能力对实验室所提供服务负责的一人或多人领导。注:此处的能力应理解为有基础教育,研究生教育,继续教育,以及若干年的医学实验室培训或工作经验的背景。4.微生物检测实验室实验室使用人员时,应考虑以下条件:a) 有颜色视觉障碍的人员不能执行某些涉及到辨色的试验。b) 实验室人员应熟悉生物检测安全操作知识和消毒知识。c)实验室应对在培人员实施有效监督。d)实验室应对新员工进行检测技能的培训,对新员工的检测技能进行确认。5.化学检测实验室(1)实验室授权签字人应具有化学专业本科以上学历,并具有三年以上相关技术工作经历。如果不具备上述条件,应具有足够的化学相关领域检测工作经历(至少十年)。(2)实验室人员应接受有关化学安全和防护、救护知识的培训。关键检测人员(熟悉各项检测方法、程序、目的和结果评价的人员)应掌握化学分析测量不确定度评价的方法。6.电气检测实验室(1)实验室所有操作专门设备、从事检测、评价结果、签署检测报告的人员应具有相应的电气检测基础理论和专业知识。(2)内部培训管理程序应包含离开固定设施、场所或在相关的临时或移动设施中进行工作的人员。(3)对离开固定设施、场所或在相关的临时或移动设施中进行工作的人员也应受到足够的监督。7.医疗器械检测实验室对所有医疗器械检测实验室的特定要求:----实验室应确保所有与检测质量有关的人员受过医疗器械相关法律、法规的培训;----实验室应确保所有在特殊环境条件下临时工作的人员接受必要的培训或在技术监督人员的监督下工作;----若人员与检测样品的接触会影响样品的质量,则实验室应建立并保持对检测人员的健康、清洁和服装的要求,并形成文件;----承担对医疗器械或附件安全性能检测的人员,应能按规定程序判定所检测医疗器械有关的危害(例如:能量危害,生物学危害,环境危害,有关器械使用的危害,以及由功能失效、维护及老化引起的危害等),并有评估其风险的能力;有关人员能够正确出具风险评估报告、进行风险评估评审。8.汽车、摩托车检测实验室对所有汽车和摩托车检测实验室的特殊要求:从事道路试验的驾驶人员必须获得法定驾驶证。9.无损检测实验室对技术监督人员和检测工作人员的任职要求如下:----技术监督人员:①应具有无损检测技术的专门知识和经验;并具有射线或超声探伤Ⅲ级人员的资格;②应具有熟悉的有关材料性能、检测过程和工作环境要求的知识;③应具有整理分析有关无损检测数据和结果的经验和能力;④应具有使用有关标准的经验和依据相关标准编制作业指导书的能力;⑤应具有提出最终的、严谨的检测报告的能力;⑥应具有完成无损检测和监测工作质量的能力。----授权签字人:当授权签字人仅对射线或超声探伤的检测项目负责时,其资格应满足射线或超声探伤Ⅲ级人员的资格;当授权签字人仅对磁粉或渗透检测项目负责时,其资格应满足磁粉或渗透Ⅱ级人员的资格;当授权签字人对无损检测总报告负责时,必须满足上述技术监督人员条款中对人员的全部要求。----检测工作人员:①应具有无损检测Ⅱ级人员的资格;②应具有进行无损检测的经验;③应具有使用有关标准的经验和根据具体的要求应用合适的标准的能力;④应具有整理分析无损检测数据和结果的经验和能力;⑤应具有保持工作记录和编制常规报告的能力。10.玩具检测实验室培训a)为获得准确可靠试验结果,应确保从事本领域检测的人员获得充足的培训,并且培训应持续进行以使操作者的技术能力持续符合标准的要求。b)没有检测经历的操作者应进行以下内容的严格的培训:工作流程、试验目的;不同标准的要求;试验程序、仪器设备使用和相关检测技巧;每个试验的关键点;样品识别;结果报告和记录;仪器校准和维护核查的重要性;试验结果的判定。c)检测人员正式授权上岗前,必须进行考核,该考核包括理论和现场操作考核,考核项必须覆盖计划授权检测范围有关标准的全部项目,完全通过后才可正式授权上岗。11.纺织品检测实验室从事检测工作的人员在上岗前需进行培训、考核,获得资格。羊绒、羊毛手排长度、棉花手扯长度、化学纤维中断法线密度测定、化学纤维长度、羽毛羽绒、 异味的评定等检测工作操作技巧性强,从事此项目检测工作的人员需有二年以上的实际操作经历,方可独立开展检测工作。三个月以上未从事纺织手工操作和目光评定的检测工作人员,必须经过目光校对。同样时期未从事过纺织手工操作和目光评定检测工作的人员,必须经过操作比对,经评定合格后方能重新从事上述项目的检测工作实验室应制定目光校对和操作比对计划,保证从事检测工作的人员定期进行目光校对与操作比对,以稳定、统一检测目光与操作。12.金属材料检测实验室从事取样和制样的工作人员应经过培训,制样人员还须有相应工种技能培训证明并经岗位培训合格。化学分析和物理检测等相应岗位的技术管理者应有能力和权利保障对检测工作提供技术支持和监督,对检测结果进行评价并签发检测报告。13.卫生检疫实验室有颜色视觉障碍的人员不能执行某些试验。实验室人员必须熟悉生物安全操作知识和消毒知识。实验辅助人员(如:实验用具的清洗人员等)必须进行一定的培训,应具备相应的实际操作技能。基于生物安全考虑,实验室工作人员应定期进行健康状况监测,并建立相关记录,包括定期体检记录、职业暴露记录、免疫接种情况等。注1:对从事有特殊检测要求的检测人员(如HIV检测、临床分子生物学检测),应经被行业所承认的相关技术培训,能证明其技术能力和资格,并持证上岗。注2:实验室在程序中应对负责检测报告中评价和说明的人员的专业背景、培训经历或资格做出详细规定。对结果报告所含意见和解释负责的人员,在进行结果解释是应充分考虑人的精神、个人隐私和医学伦理等问题。对于疾病相关检测项目,其结果应由临床医师结合临床表现和其他检

  • 检测人要分清:什么检测、检验、实验、实验?

    [font=微软雅黑][color=#333333]检测:就是用指定的方法检验测试某种物体(气体、液体、固体)指定的技术性能指标。适用于各种行业范畴的质量评定,如:土木建筑工程、水利、食品、化学、环境、机械、机器等等。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]按照《检验检测机构资质认定管理办法》:第二条 本办法所称检验检测机构,是指依法成立,依据相关标准或者技术规范,利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能,对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。相关内容的延伸一下,[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]检测的定义应为:检测人员依据相关标准或者技术规范,利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能,对产品或者法律法规规定的特定对象进行测试、测量的过程。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]检验:准确的检验定义是:通过观察和判断,适当时结合测量、试验进行符合性评价。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]检测和检验是两个不同的领域。在管理及实际工作过和中,两项工作也有不同的管理体系。即:检测工作符合ISO/IEC17025 ,是实验室认可,证明实验室的校准和检测能力是否达到预期要求;检验工作应符合ISO/IEC17020 ,是检验机构认可,证明检验机构是否具备实施特定检查工作能力。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]试验:指已知某种事物的时候,为了了解它的性能或者结果而进行的试用操作,或者是检测性的操作。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]实验:指对已经认定的科学定理和试验结果进行验证性的试验,一些实验的结果往往是已经知道的或者是确定的,进行实验的目的是为了验证结果或找出与结果不同的实验条件,很多时候还是为了教育或培训学员,让学习者通过实验掌握一定的科学知识。[/color][/font][color=#333333][font=微软雅黑]与实验不同,若想了解有关用来检验某种假设或者验证某种已经存在的理论而进行的操作。还指为了查看某事的结果或某物的性能而从事某种活动;在旧时指考试,测验。[/font][font=微软雅黑][/font][/color][font=微软雅黑][color=#333333]“实验”和“试验”两个词容易被人们混淆。 [/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]主要区别: 实验:前人已经试验过的,基本是成为真理的。我们再做的时候,是重复过程。从实验中更形象的学习到知识。 试验:跟实验就不一样了,他是在以前没有得到结论的。 实验是对抽象的知识理论所做的现实操作,用来证明它正确或者推导出新的结论。它是相对于知识理论的实际操作。 试验是对事物或社会对象的一种检测性的操作,用来检测那里正常操作或临界操作的运行过程、运行状况等。它是就事论事的。 实验是为了获取实验值或者验证某个已经被接受的原理。一般人所做的都是实验。 试验是为了探索的目的,并不只到结果会怎样,进行的尝试。有时候并不能预料结果。简单的说,“试验”是一个探索,“实验”是一个验证。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]“试验”举一个小例子:混凝土抗压强度试验,是在试验之前我不知道看他强度是多少,为了得到的实际结果而开展的试验工作。C919大飞机飞行试验,飞行之前不能确定它的性能是否完好。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]“实验”举一个小例子:酸碱中和实验。知道酸碱在一起会中和,通过这项活动来再现中和过程。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]另外还要注意实验室是指的一个场所和环境,不只指做“实验”而更多的是进行“试验”。[/color][/font]

  • 各类检测实验室对检测人员资质的要求

    检测是一项非常专业的工作,因此不同的检测实验室对检测人员的资质要求也是不同的。本文汇总了各类检测实验室对检测人员资质的要求,供各位同行参考。=======================================================================1.实验室认可通用要求实验室管理者应确保所有操作专门设备、从事检测和/或校准、评价结果、签署检测报告和校准证书的人员的能力。当使用在培员工时,应对其安排适当的监督。对从事特定工作的人员,应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认。注:(1)某些技术领域(如无损检测)可能要求从事某些工作的人员持有个人资格证书,实验室有责任满足这些指定人员持证上岗的要求。人员持证上岗的要求可能是法定的、特殊技术领域标准包含的,或是客户要求的。注:(2)对检测报告所含意见和解释负责的人员,除了具备相应的资格、培训、经验以及所进行的检测方面的充分知识外,还需具有:——用于制造被检测物品、材料、产品等的相关技术知识、已使用或拟使用方法的知识,以及在使用过程中可能出现的缺陷或降级等方面的知识;——法规和标准中阐明的通用要求的知识;——对物品、材料和产品等正常使用中发现的偏离所产生影响程度的了解。=======================================================================2.实验室资质认定的通用要求实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。实验室应使用正式人员或合同制人员。使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时,实验室应确保这些人员胜任工作且受到监督,并按照实验室管理体系要求工作。对所有从事抽样、检测和/或校准、签发检测/校准报告以及操作设备等工作的人员,应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认并 持证上岗。从事特殊产品的检测和/或校准活动的实验室,其专业技术人员和管理人员还应符合相关法律、行政法规的规定要求。实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称,熟悉业务,经考核合格。(此条为强制要求)依法设置和依法授权的质量监督检验机构,其授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称,熟悉业务,在本专业领域从业3 年以上。(此条为强制要求)=======================================================================3.医学实验室 1、实验室管理层应有组织规划、人事政策和规定了所有人员资格及职责的职务说明。2、实验室管理层应维持全部人员相关的教育背景、专业资格、培训、经验及能力记录,相关人员应随时可利用有关信息,包括: a) 证书或执照(需要时); b) 以前的工作资料; c) 职务说明; d) 继续教育及业绩记录; e) 能力评估; f) 对不良事件或事故报告的特别规定。其他与被授权者个人健康有关的记录可包括职业危害暴露记录和免疫状态记录。3.实验室应由负管理责任且有能力对实验室所提供服务负责的一人或多人领导。注:此处的能力应理解为有基础教育,研究生教育,继续教育,以及若干年的医学实验室培训或工作经验的背景。=======================================================================4.微生物检测实验室实验室使用人员时,应考虑以下条件: a) 有颜色视觉障碍的人员不能执行某些涉及到辨色的试验。b) 实验室人员应熟悉生物检测安全操作知识和消毒知识。c)实验室应对在培人员实施有效监督。 d)实验室应对新员工进行检测技能的培训,对新员工的检测技能进行确认。======================================================================= 5.化学检测实验室(1)实验室授权签字人应具有化学专业本科以上学历,并具有三年以上相关技术工作经历。如果不具备上述条件,应具有足够的化学相关领域检测工作经历(至少十年)。(2)实验室人员应接受有关化学安全和防护、救护知识的培训。关键检测人员(熟悉各项检测方法、程序、目的和结果评价的人员)应掌握化学分析测量不确定度评价的方法。=======================================================================6.电气检测实验室(1)实验室所有操作专门设备、从事检测、评价结果、签署检测报告的人员应具有相应的电气检测基础理论和专业知识。(2)内部培训管理程序应包含离开固定设施、场所或在相关的临时或移动设施中进行工作的人员。(3)对离开固定设施、场所或在相关的临时或移动设施中进行工作的人员也应受到足够的监督。======================================================================= 7.医疗器械检测实验室 对所有医疗器械检测实验室的特定要求:----实验室应确保所有与检测质量有关的人员受过医疗器械相关法律、法规的培训;----实验室应确保所有在特殊环境条件下临时工作的人员接受必要的培训或在技术监督人员的监督下工作;----若人员与检测样品的接触会影响样品的质量,则实验室应建立并保持对检测人员的健康、清洁和服装的要求,并形成文件;----承担对医疗器械或附件安全性能检测的人员,应能按规定程序判定所检测医疗器械有关的危害(例如:能量危害,生物学危害,环境危害,有关器械使用 的危害,以及由功能失效、维护及老化引起的危害等),并有评估其风险的能力;有关人员能够正确出具风险评估报告、进行风险评估评审。=======================================================================8.汽车、摩托车检测实验室 对所有汽车和摩托车检测实验室的特殊要求:从事道路试验的驾驶人员必须获得法定驾驶证。=======================================================================9.无损检测实验室对技术监督人员和检测工作人员的任职要求如下:----技术监督人员:①应具有无损检测技术的专门知识和经验;并具有射线或超声探伤Ⅲ级人员的资格;②应具有熟悉的有关材料性能、检测过程和工作环境要求的知识;③应具有整理分析有关无损检测数据和结果的经验和能力;④应具有使用有关标准的经验和依据相关标准编制作业指导书的能力;⑤应具有提出最终的、严谨的检测报告的能力;⑥应具有完成无损检测和监测工作质量的能力。----授权签字人:当授权签字人仅对射线或超声探伤的检测项目负责时,其资格应满足射线或超声探伤Ⅲ级人员的资格;当授权签字人仅对磁粉或渗透检测项目负责时,其资格应满足磁粉或渗透Ⅱ级人员的资格;当授权签字人对无损检测总报告负责时,必须满足上述技术监督人员条款中对人员的全部要求。----检测工作人员:①应具有无损检测Ⅱ级人员的资格;②应具有进行无损检测的经验;③应具有使用有关标准的经验和根据具体的要求应用合适的标准的能力;④应具有整理分析无损检测数据和结果的经验和能力;⑤应具有保持工作记录和编制常规报告的能力。======================================================================= 10.玩具检测实验室 a)为获得准确可靠试验结果,应确保从事本领域检测的人员获得充足的培训,并且培训应持续进行以使操作者的技术能力持续符合标准的要求。b)没有检测经历的操作者应进行以下内容的严格的培训:工作流程、试验目的;不同标准的要求;试验程序、仪器设备使用和相关检测技巧;每个试验的关键点;样品识别;结果报告和记录;仪器校准和维护核查的重要性;试验结果的判定。 c)检测人员正式授权

检测实验相关的耗材

  • 穿孔萃取仪七件套--实验检测耗材配件
    板材甲醛检测设备(穿孔萃取法)、人造板/纤维板/刨花板甲醛检测系统、家具甲醛测试仪产品名称:板材甲醛释放量检测系统型号:GB-02穿孔萃取法适用板材:纤维板、刨花板、家具(E1、E2级)执行标准:GB18580-2001、GB/T17657-1999、GB17657-2013售后服务:上门培训价格:欢迎来电咨询。一、系统介绍: 本套板材甲醛检测设备满足按照“穿孔萃取法”板材甲醛释放量检测的国家标准《GB/T17657-1999人造板及饰面人造板理化性能试验方法》和《GB18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》,能满足E1、E2级的胶合板、人造板及其制品的甲醛释放量检测。 该板材甲醛检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格,专业为广大板材、家具生产企业,第三方检测机构,质检商检单位提供“一站式服务”的板材甲醛实验室筹建解决方案。 本司派专业技术工程师送货上门,到现场进行安装调试、人员培训(人数不限、教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。二、系统组成:1、甲醛检测仪:分光光度计;2、制样设备:穿孔萃取仪(圆底烧瓶、穿孔器、萃取管、冷凝管、交换接管、防虹吸球、三角烧瓶等7件套,不锈钢固定支架)、套式恒温器(恒温加热套)、水槽(恒温水浴锅)、空气对流干燥箱(烘箱)电子分析天平等;3、配套玻璃仪器:干燥器、烧杯、量筒、容量瓶、移液管等;4、配套药品试剂:甲醛标准溶液、乙酰丙酮、乙酸氨、甲苯等;5、数据处理软件:含(穿孔萃取法)甲醛标准曲线,只需输入个别数据,即可自动计算出甲醛含量;6、售后服务:壹年质保,上门安装调试、人员培训、长期耗材供应。三、系统特点:1、性价比高:采购成本低,检测成本低,节省长期送检的高昂检测费用;2、性能可靠:按照国家标准配备,与质检、商检执行相同检测方法;3、技术培训完善:上门培训技术人员(初中水平即可),教会为止;4、检测成本低:药品试剂无毒无害,便宜易得,可长期供应;5、实时灵活质检:1天内多批次检测,对原料、成品等灵活进行质量监控;6、数据可回溯性:可与第三方检测机构的检测数据作对比验证;7、塑造企业形象:可供来厂客户参观,宣传企业重视产品质量。四、满足标准:《GB18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》《GB/T17657-1999人造板及饰面人造板理化性能试验方法》《GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法》《GB18584-2001木家具中有害物质限量》《GB12955-2008防火门标准》五、甲醛限量值:产品名称试验方法限量值使用范围限量标志中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等穿孔萃取法≤9mg/100g可直接用于室内E1≤30mg/100g须饰面处理后允许用于室内E2六、适用板材:1、中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板;2、各种纤维板、刨花板家具、木制品。七、适用客户:本套板材甲醛检测设备适合板材厂、家具厂、地板厂、防火板厂门业、和其他装饰装修业的生产企业。八、售后服务:1、分光光度计等主要仪器设备质保1年,终身维修维护;2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材;3、专业、全面的技术培训,包括:(穿孔萃取法)板材甲醛标准曲线绘制、板材样品检测;4、现场进行安装调试、人员培训(教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。
  • 实验室用检测杯、样品检测杯SC-3345
    XRF样品测试杯规格、射线荧光样品器、土壤样品杯、美国Premier样品杯SC-3345 一、美国Premier XRF样品杯: 美国Premier Lab Supply公司专注于X射线光谱分析XRF的样品制备领域,以高质量和全面的X射线的样品制备产品线享誉。 Premier XRF样品杯能用于固体、液体、粉末、颗粒、土壤等样品XRF检测,适用于RoHS&WEEE检测、油品成份分析、金属成份分析等。被广泛应用于XRF样品制备、检测过程,适用于各类X-ray光谱仪(XRF:WD-XRF、ED-XRF)。 为了对样品杯与XRF仪器提供的样品夹持设备(金属样本杯、旋转盘、滑动平台、固定台等)进行匹配,购买样品杯前请告知您使用过的样品杯型号(CAT. NO),或X荧光光谱仪品牌和型号,或请直接测量仪器样品夹持设备的内径、高度和孔径。  品名:XRF样品杯Sample Cups 型号: CAT. NO SC-3345 品牌:美国Premier Lab (原装进口) 货期:现货 起订量:1包以上(100个/包)。二、适用于各种品牌X荧光光谱仪XRF:日本岛津shimadzu、牛津仪器Oxford、斯派克Spectro、布鲁克Bruker、日本精工SII、日本电子JEOL、日本理学Rigaku、日本堀场Horiba、热电Thermo、帕纳科Panalytical、尼通Niton、伊诺斯Innox-X、天瑞Skyray、Jordan Valley、ARL、Asoma、Kevex、Metorex、Siemens、Spectrace、Philips、Fisons。 CAT. NO 高 内径 外径 容积 数量SC-3345 40mm 37mm 45mm 40mL 100个/包
  • HIAC PODS便携式实验室洁净度检测设备
    主要特点广泛认可的世界第一品牌美国海军唯一指定品牌兼具实验式和便携式双重功能内置NAS1638、中国电力标准和最新的ISO标准完全符合ISO11171校准标准和日本JIS标准在线和瓶式取样方式同时测试粘度和温度粘度范围大(0-424厘斯)内置打印机菜单式操作,支持多种语言包含软件,可以电脑控制,编制电子化表格和趋势图技术参数技术参数粒径范围:4,4.6,6,9.8,14,21.2,38,68um(c)(ISO-MTD)~1,2,5,10,15,25,50,100um(ACFTD)测试流速:15-50ml/min或自动模式光源:激光二极管浓度限值:30,000个/ml被测液体温度范围:0-90摄氏度(环境温度为25度)显示温度:0-100摄氏度正负0.5摄氏度取样体积:5,10或20ml粘度:被测液体粘度范围2-424厘斯(30至2000赛氏通用粘度)显示粘度:2-424厘斯,正负20%厘斯取样瓶模式:冲洗体积:15-30ml气源;可反复充入二氧化碳瓶的二氧化碳气体或清洁、干燥的工业气体连续测试次数:60次(120ml取样瓶)工业气体压力:60-110psi(4.1-7.6巴)在线模式:冲洗体积:自动模式被测液体压力:40-6000psi(2.75-413.7巴)美国太平洋HIACPODS光阻法油污染颗粒诊断系统/美国太平洋油污染度检测仪器/洁净度检测设备油颗粒度仪该设备是一种智能、牢固的实验式和便携式双重功能的油液颗粒分析仪,它秉承了HACH品牌50多年来一贯的高精度和高性能。内置六大国际标准,同时满足ISO-MTD和ACFTD粒径尺寸,是世界唯一可从数量和粒径上完全满足ISO11171标准校准的便携式颗粒计数器。主要应用重大设备的预防性维护液压和润滑系统的监控延长油液系统的可靠性验证设备的磨损程度帮助确定设备的维护和大修时间表在线监控系统的清洁度
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