钙吸油定仪

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  • 400-860-5168转1566
    上海楚定分析仪器有限公司是一家专业经营各种分析仪器配件、色谱耗材、化学试剂及标准品、实验室常规仪器、气体发生器、玻璃器皿及实验室安全防护用品的高科技公司。公司致力于为客户提供质优价廉的产品和热忱周到的服务,自成立以来,得到了广大客户的一致好评和认可。公司和多家知名仪器供应商建立了良好的合作关系,可以提供Agilent,Waters,Varian,岛津等知名仪器厂商的色谱配件和耗材,另外公司还代理国内外多个知名品牌的实验室常用仪器设备。我们的产品广泛应用于检验检疫、化工、农药、化肥、医疗卫生、生化制药、食品、环境保护、农业、军工、卫生防疫、大专院校及科研等部门。专业的销售技术人员和品种齐全的优质产品是客户最佳的选择,良好的信誉和热忱的服务为客户提供可靠的售后保障。 公司主营产品: 色谱配件及耗材,气体发生器(氢气发生器,空气发生器,氮气发生器,氮、氢、空一体机),化学试剂及标准品,实验室常用仪器设备。实验室安全防护用品。
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  • 顶合嘉(北京)国际贸易有限公司的主要产品有:元素分析仪、样品前处理设备(如:酸纯化器、酸蒸清洗器、球磨机、磨样机、电热板、熔样机、压片机、镶样机等)、力可仪器用备件、德国埃尔特仪器用备件、日本堀场仪器用备件、美国热电仪器用备件、美国PE仪器用备件、美国利曼仪器用备件、美国瓦里安仪器用备件、美国安捷伦仪器用备件、日本岛津仪器用备件、日本日立仪器用备件、有机元素分析仪备件、德国斯派克仪器用备件。 顶合嘉是中国进口标准物质领域的一面旗帜,所提供的标准样品范围如下:工业用化学性能标准样品 一、地质标准样品:包括矾土、红柱石、硬石膏、钙长石、锑矿、文石、重晶石、玄武石、硼砂、菱镁矿、铝矿、粘土、辉绿岩、铜矿、白云石、橄榄石、长石、萤石、辉长岩、金矿、花岗岩、石墨、铁片、铁矿、瓷土、金伯利岩、石灰石、锰矿、钼矿、镍矿、铌矿、贵金属矿、淤泥、磷酸盐、辉岩、金红石、沙岩、沉积物、页岩、板岩、土壤、钨矿、钛矿、锌矿、锆、钽矿、云母等 二、原材料标准样品:碳酸钙、水泥、煤、煤灰、焦炭、铜矿、焊料、玻璃、铅、锰、钼、镍、多元素氧化物、耐火材料、锆石、硅石、炉渣、矿渣、钢渣、污泥、钨粉、润滑油、催化剂等。 三、气体标准样品:铁基、有色金属等 四、铁合金标准样品:硼铁、铬铁、锰铁、钼铁、镍铁、磷铁、铌铁、钛铁、钨铁、矾铁、锆铁、硅铁。 五、铁基化学标样:纯铁、碳钢、低合金、硬质钢、硫化钢、高硅钢、钙钢、铅钢、钨钢、锰钢、工具钢、不锈钢、高合金钢、铸铁等。 六、有色金属化学标准样品:铝合金、钛合金、铬、铜、铜合金、白铜、黄铜、青铜、铅合金、镁合金、镍合金、锡、钛、钨合金、锌合金、锆合金等。 七、铁基光谱标准样品:纯铁、碳钢、低合金钢、铅钢、铋硒钢、钨钢、钙钢、钼钢、硅钢、镁钢、工具钢、镍钢、马氏体钢、高合金钢、17-4PH钢、不锈钢、铸铁等。 八、铝基光谱标准样品:纯铝、铝合金、铜合金、镁合金、锰合金、硅合金、锶合金、钛合金、锌合金等。 九、铜基光谱标准样品:铜、铬合金、铍钴合金、铜合金、锰合金、镁合金、白铜、镍合金、磷合金、黄铜、青铜、荧光铜合金等。 十、镍基光谱标准样品:镍、钴铬合金、钴铝合金、铬铁合金、铬钼合金、铬锰合金、铬铌合金、铬钛合金、铬钨合金、镍合金等。 十一、 其它光谱标准样品:镉、钴合金、铅合金、稀土镁、镁合金、钼、锡合金、钛合金、锌合金、钴合金、金、银合金等。 十二、 光谱控样(SUS):铝合金、钴合金、铜合金、黄铜、铅合金、镁合金、镍合金、锌合金、钛合金、铁合金、铸铁、钢、不锈钢、荧光玻璃等。 十三、 X荧光光谱仪用专用标准样品。 工业用物理性能标准样品 一、颗粒度标准样品:大小、数量 二、表面粗糙度、表面耐磨性标准样品 三、断裂韧度(陶瓷、金属)、维氏、努氏硬度、次生铁素体数量标准样品 四、磁矩标准样品。 五、冲击标准试样块 六、粘稠度、密度标准样品 七、热值测定标准样品 八、热膨胀、热导系数测定标准样品 九、各种光学性能测定用标准样品 食物和农产品、海产品标准样品 一、营养成分标准样品 二、微量元素标准样品 三、化肥标准样品 四、小麦硬度标准样品 这些产品全部原装进口,带有原产地证书。如果您对上述标准样品感兴趣请和我公司联系,我们将竭诚为您提供全方位服务。
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  • 油杯滑盖 400-860-5168转3044
    联合嘉利EFP110全自动闭口闪点测定仪配件 油杯滑盖深圳市联合嘉利科技有限公司集研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司自创办以来,以“质量即生命、信誉之根本”为企业宗旨,“团结诚信,求实创新”为企业精神,“用户需要是我们的目标”为经营理念,竭诚为用户提供最优质的产品及服务,致力于石油分析仪器的研发及制造。 我们的产品广泛应用于油田、炼厂、化工、油料储运、钢铁、电力、机械、冶金、汽车制造、航空、船舶、铁路、部队、质检院、特检院、海关、检验检疫及科研院所等行业。 联合嘉利崇尚科学精神,敬仰科学工作者勇于探索、挑战极限和追求真理的精神,这同时也是联合嘉利之精神! 公司主营产品有:全自动闭口闪点、全自动开口闪点燃点、全自动馏程、全自动汽油氧化安定性(诱导期)、全自动运动粘度等产品,是一家专业生产加工的公司,拥有完整、科学的质量管理体系。深圳市联合嘉利科技有限公司的诚信、实力和产品质量获得业界的
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  • A1210电容器油析气性测定仪适应标准:GB/T11142-89、NB/SH/T0810-2010、ASTMD2300。用于测定绝缘液在受到强度足以引起在液、气交界处放电的电场作用下,放出吸收气体的能力。适用于测定电缆油、电容器油和变压器油。该仪器广泛应用于石化、电力、铁路、科研等部门。仪器特点大屏幕液晶显示,中文提示菜单,触摸屏控制,方便试验操作。透明的恒温油浴槽,采用先进的PID控温整定,使系统温度更精确。高压系统采用干式高压变压器,环氧真空浇注工艺,可确保输出电压稳定可靠。自动计时,具有定时报警功能,方便提示试验人员。透明安全保护罩,保证试验人员安全。可根据试验要求选定标准。可提供仪器鉴定报告,使试验结果更具有可溯性。技术参数控温范围:0℃~100℃控温精度:±0.5℃试验电压:10KV电压精度:±2%计时范围:1~120分钟计时精度:±1s气体流量:3L/h环境温度:5℃~40℃环境湿度:≤85%工作电源:AC220V±10%,50Hz功率:≤1500W外形尺寸:400mm×450mm×950mm重量:38Kg
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  • 绝缘油析气性测定仪 400-860-5168转2577
    TP575绝缘油析气性测定仪型号:TP575广泛应用于石化、电力、铁路、科研等部门,是油品分析和质量检查不可缺少的设备。该仪器符合国家标准GB/T 11142-89和国家行业标准NB/SH/T 0810-2010《绝缘油在电场和电离作用下析气性测定法》,绝缘油经经干燥和氢气饱和后,绝缘液体和液面上的氢气层在电压为10KV、频率为50Hz、油温为80℃、测试时间为120min的条件下,受到径向电场的作用,油、氢气交界面因放电反映导致油本身吸收或放出气体的倾向。* 7寸大屏幕触摸液晶屏,图像清晰、操作方便。* 不同标准集于一身,客户选择性高。* 内置流程图,用户实验方便操作。* 进口温度传感器,测量精度高。* 进口温控模块,高精度控温。* 带排油阀,换油操作方便。* 热敏打印机打印结果,稳定可靠。* 具有安全防护开关,仪器使用安全可靠。* 储存1000条历史数据,方便查询。氢气进气压力:0.05~0.1Mpa恒温温度:80℃±0.05℃(可调范围:室温~ 100℃)分 辨 率:0.01℃试验电压:10kV±0.2 kV 分 辨 率:0.01kV时间计量:5 min、10 min、50min、120min(根据标准自动转换) 计时误差:<±0.1s使用温度:(10~40)℃相对湿度: <85% 加热功率:≤1500W 搅拌速度:1200转/分电源电压:AC 220V±10% 50Hz±10 整机功率:≤1700W外型尺寸:控 制 器 :320mm×305mm×195mm 高压发生器:320mm×305mm×380mm 析气性测定仪:320mm×305mm×590mm配件指南* 析气池* 量气管注意事项1. 仪器外壳应与大地接触良好以保证安全。2. 恒温浴内没有液体时,不得启动仪器,否则将损坏加热器。3. 在更换保险丝或其它零部件时,应拔下电源插头。4. 如果更换了新的量气管需要重新输入数据。5. 非专业人员不得随意拆修仪器。6. 仪器使用完毕后,应及时切断电源。
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  • 能谱测油仪:HJ 1077-2019 固定污染源废气 油烟和油雾的测定
    警告:实验中所使用的萃取溶剂对人体健康有害,样品前处理过程应在通风橱中进行, 并按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定固定污染源废气中油烟和油雾的红外分光光度法。 本标准适用于固定污染源废气中油烟和油雾的测定。 当采样体积为 250 L(标准状态),萃取液体积为 25 ml,使用 4 cm 石英比色皿时,本方法油烟和油雾的检出限均为 0.1 mg/m3,测定下限均为 0.4 mg/m3。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。 GB 18483 饮食业油烟排放标准(试行) GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 HJ/T 48 烟尘采样器技术条件 HJ/T 397 固定源废气监测技术规范3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。3.1油烟 oil fume 指食物烹饪、加工过程中挥发的油脂、有机质及其加热分解或裂解产物。3.2 油雾 oil mist 指工业生产过程(如机械加工、金属材料热处理等工艺)中挥发产生的矿物油及其加热分解或裂解产物。4 方法原理 固定污染源废气中的油烟和油雾经滤筒吸附后,用四氯乙烯超声萃取,萃取液用红外分光光度法OIL3000B 红外测油仪测定。油烟和油雾含量由波数分别为 2930 cm-1(CH2 基团中 C—H 键的伸缩振动)、2960 cm-1(CH3 基团中C—H 键的伸缩振动)和 3030 cm-1(芳香环中 C—H 键的伸缩振动) 谱带处的吸光度 A2930、A2960 和 A3030 进行计算。5 试剂和材料 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。5.1 正十六烷(C16H34)。5.2 异辛烷(C8H18)。5.3 苯(C6H6)。5.4 四氯乙烯(C2Cl4)。 用 4 cm 比色皿,空气池做参比,在波数 2930 cm-1、2960 cm-1 和 3030 cm-1 处吸光度应分别不超过 0.34、0.07 和 0。5.5 无水硫酸钠(Na2SO4)。 在 500 ℃下加热 4 h,冷却后装入磨口玻璃瓶中,置于干燥器内保存。5.6 正十六烷标准贮备液:ρ≈1×104 mg/L。 将 100 ml 空容量瓶称重(准确至 1 mg),然后滴入约 1 g 正十六烷(5.1),再次称重(准确至 1 mg),加四氯乙烯(5.4)定容,混匀,计算正十六烷标准贮备液准确浓度。5.7 正十六烷标准使用液:ρ=1.00×103 mg/L。 移取适量的正十六烷标准贮备液(5.6)于 100 ml 容量瓶中,用四氯乙烯(5.4)定容, 混匀。5.8 异辛烷标准贮备液:ρ≈1×104 mg/L。 将 100 ml 空容量瓶称重(准确至 1 mg),然后滴入约 1 g 异辛烷(5.2),再次称重(准确至 1 mg),加四氯乙烯(5.4)定容,混匀,计算异辛烷标准贮备液准确浓度。5.9 异辛烷标准使用液:ρ=1.00×1 03 mg/L。 移取适量的异辛烷标准贮备液(5.8)于 100 ml 容量瓶中,用四氯乙烯(5.4)定容,混匀。5.10 苯标准贮备液:ρ≈1×104 mg/L。 将 100 ml 空容量瓶称重(准确至 1 mg),然后滴入约 1 g 苯(5.3),再次称重(准确至1 mg),加四氯乙烯(5.4)定容,混匀,计算苯标准贮备液准确浓度。5.11 苯标准使用液:ρ=1.00×10 3 mg/L。 移取适量的苯标准贮备液(5.10)于 100 ml 容量瓶中,用四氯乙烯(5.4)定容,混匀。 注:可直接购买市售有证标准溶液。5.12 油烟标准油。 在 500 ml 双颈蒸馏瓶中加入 300 ml 花生油,侧口插入量程为 500℃的温度计,在 120℃ 温度下敞口加热 30 min,然后在上口安装空气冷凝管,升温至 300℃,回流 2 h,即得标准油,放冷后取适量放入带聚四氟乙烯衬垫螺旋盖的 500 ml 样品瓶中。5.13 油烟标准油贮备液:ρ≈1×104 mg/L。 将 100 ml 空容量瓶称重(准确至 1 mg),然后滴入约 1 g 油烟标准油(5.12),再次称重(准确至 1 mg),加四氯乙烯(5.4)至标线,混匀,计算油烟标准油贮备液准确浓度。5.14 油烟标准油使用液:ρ=100 mg/L。 移取适量的油烟标准油贮备液(5.13)于 250 ml 容量瓶中,用四氯乙烯(5.4)稀释至标线。5.15 油雾标准油。 分别用刻度移液管吸取 6.5 ml 正十六烷(5.1)、2.5 ml 异辛烷(5.2)和 1.0 ml 苯(5.3)移入 10 ml 容量瓶,立即塞紧混匀。5.16 油雾标准油贮备液:ρ≈1×104 mg/L。 将 100 ml 空容量瓶称重(准确至 1 mg),然后滴入约 1 g 油雾标准油(5.15),再次称重(准确至 1 mg),加四氯乙烯(5.4)至标线,混匀,计算油雾标准油贮备液准确浓度。5.17 油雾标准油使用液:ρ=100 mg/L。 移取适量的油雾标准油贮备液(5.16)于 250 ml 容量瓶中,用四氯乙烯(5.4)定容。 注:可直接购买市售有证油烟、油雾标准溶液。5.18 金属采样滤筒及聚四氟乙烯套筒。 金属滤筒材质:316 不锈钢,内部充填毛面玻璃微珠或 316 不锈钢纤维,滤筒清洗后用无油清洁空气吹干置于套筒内保存。当油烟或油雾浓度在 10 mg/m3 以上时,油烟和油雾采集效率应≥95%。5.19 玻璃纤维滤筒。 Φ28×70 mm ,对粒径 0.5 μm 粒子捕集效率不低于 99.9%,失重≤0.2%。经 400℃灼烧 1 h,冷却后进行检查,未变形或破碎的玻璃纤维滤筒放入带盖聚四氟乙烯柱形套筒密封待用。6 仪器和设备 6.1 能谱OIL3000B 红外测油仪。 配有 4 cm 带盖石英比色皿,仪器扫描范围:3400 cm-1 至 2400 cm-1。6.2 烟尘测试仪。 符合HJ/T 48 的要求。6.3 玻璃纤维滤筒采样管。符合HJ/T 48 的要求。6.4 金属滤筒采样管及配套滤筒。6.5 一般实验室常用仪器和设备。7 样品7.1 样品采集 采样布点、频次、采样工况按照 GB 18483、GB/T 16157、HJ/T 397 和其他相关标准要求进行。 选择合适的采样器,安装采样嘴及滤筒。采集油雾时选择玻璃纤维滤筒采样管(6.3) 或金属滤筒采样管(6.4),采集油烟时选择金属滤筒采样管(6.4)。采样前检查系统的气密性。连续采样 10 min,将采样后滤筒放入套筒内。7.2 样品的保存 样品采集后应尽快测定。样品若不能在 24 h 内测定,可冷藏(≤4℃)保存 7 d。7.3 试样的制备7.3.1 油烟的试样制备 在采样后的套筒中加入四氯乙烯(5.4)溶剂 12 ml,旋紧套筒盖,将套筒置于超声波清洗器,超声清洗 10 min,萃取液转移至 25 ml 比色管,再加入 6 ml 四氯乙烯(5.4)超声清洗 5 min,将萃取液转移至上述 25 ml 比色管。用少许四氯乙烯(5.4)清洗滤筒及聚四氟乙烯套筒二次,清洗液一并转移至上述 25 ml 比色管,加入四氯乙烯(5.4)至刻度标线,密封待测。7.3.2 油雾的试样制备7.3.2.1 若采用纤维滤筒采样,将采样后的滤筒剪碎后置于 50 ml 烧杯中,用 25 ml 四氯乙烯(5.4)在超声波清洗器中超声萃取 10 min,萃取液转移至 25 ml 比色管,密封待测。7.3.2.2 采用金属滤筒采样,参照 7.3.1 饮食业油烟的试样制备方法。7.4 空白试样的制备 用空白滤筒,按照试样的制备步骤(7.3)制备空白试样。 8 分析步骤8.1 校准8.1.1 校正系数的确定 分别量取 2.00 ml 正十六烷标准使用液(5.7)、2.00 ml 异辛烷标准使用液(5.9)和 10.00ml苯标准使用液(5.11)于 3 个 100 ml 容量瓶中,用四氯乙烯(5.4)定容至标线,混匀。正十六烷、异辛烷和苯标准溶液的浓度分别为 20.0 mg/L、20.0 mg/L 和 100 mg/L。用四氯乙烯(5.4)做参比溶液,使用 4 cm 比色皿,分别测定正十六烷、异辛烷和苯标准溶液在 2930 cm-1、 2960 cm-1 和 3030 cm-1 处的吸光度 A2930、A2960 和 A3030。代入公式(1)求解后,可分别得到相应的校正系数 X,Y,Z 和 F,输入仪器进行校准。 式中: ρ——四氯乙烯中目标物的含量(mg/L); A2930、A2960 和 A3030——各对应波数下测得的吸光度; X、Y、Z ——与各种C-H 键吸光度相对应的系数; F——脂肪烃对芳香烃影响的校正因子,即正十六烷在 2930 cm-1 与 3030 cm-1 处的吸光度之比。 能谱科技致力于傅立叶红外光谱仪,红外测油仪,粉尘游离二氧化硅分析仪的研发生产销售多元化高xin技术企业;无论是常规检查,还是用于前沿科学研究,在这您一定能找到合适您的理想工具。
  • 瑞士万通推出生物柴油滴定分析的整体解决方案
    有关生物柴油的标准DIN EN 14214 规定了,通过非水酸碱滴定法测定酸值和通过硫代硫酸钠的氧化还原滴定反应测定碘值的方法。酸值测定的等当点通过Solvotrode电极测定;碘值测定的等当点通过Pt Titrode电极测定。两种方法都容易使用,并且具有高准确度和高精密度。测试样品的酸值0.202mg/g和碘值114.4g I2 /100g,完全符合DIN EN 14214标准中规定的酸值0.5mg/g 和碘值120 I2 /100g 的要求。 根据ASTM标准 D 4806,用硝酸铅测定生物乙醇中的总硫酸盐,以Pb选择电极为工作电极,双液接的Ag/AgCl电极或者玻碳电极为参比电极。尽管两个参比电极都得到很好的回收率,但是玻碳电极更易维护。两个电极的理想测试范围是1-20ppm。相应的回收率在98%-109%。通过硫酸盐标准物的加入和增加商品化的生物乙醇(E85)中高氯酸浓度,可以检测亚ppm级的硫酸盐。 通过可再生植物资源获得的生物燃料,近年引起了极大关注。原因在于对矿物油需求的增加和矿物油燃烧带来的环境污染问题。为了防止生物燃料对发动机燃油喷射系统和发动机本身的干扰,车辆和生物燃料制作商已经提出了相应的质量标准, 这些标准规定了测试方法和生物燃料的品质。有两个主要生物柴油标准,即,欧洲的 EN 14214 和美国的 ASTM D 6751。生物乙醇只有一个标准,即,美国的ASTM D 4806。ASTM D 4806相当于欧洲的EN 15376标准,EN 15376正在逐步完善中。详细资料下载:http://metrohm.com.cn/application/research.aspx?info_id=788&kind=45更多产品请登陆瑞士万通中文官网:http://www.metrohm.com.cn关于瑞士万通:1950年,瑞士万通发明了第一支复合pH电极。1954年,瑞士万通设计出第一台用于痕量分析的实用自动极谱仪。1956年,瑞士万通开发出第一支活塞型滴定管。1968年,在瑞士万通诞生世界首台数字化滴定仪,第一台数字化电子滴定管。&hellip &hellip 2007年,瑞士万通研发出首台智能型离子色谱仪。2010年,瑞士万通研制出世界首台紫外离子色谱。Metrohm - 瑞士万通,是当今世界唯一全方位涵盖各类不同离子分析技术的国际化分析仪器公司。
  • 贺利氏特种光源助力喷涂行业“油改水”“漆改粉”
    近年来,随着我国环保政策越来越严格,许多地区陆续出台了“禁油令”,极大地限制了油性涂料的发展,除此之外,在涂料行业“十三五”规划中也明确提出,要大力推动水性涂料和环保性涂料的发展。在喷涂行业“油改水”、“漆改粉”已成大势所趋,金属件的粉末固化应用越来越多。面临的挑战 然而,现在广泛使用的粉末涂料及涂装工艺,对于腐蚀防护要求较高的挖掘机产品,容易出现边角涂层膜厚较薄,以及复杂的阴角(凹下的角)部位露底等缺陷。 为了解决现有缺陷问题,采用了“干碰干”粉末涂料涂装新工艺。即:将新研制的粉末涂料分两种类型,底粉和面粉,底粉在边角孔洞位置附着力强且有优良的耐腐蚀性;面粉有优良的流平性和装饰性,适用于大面积的涂装涂层。面粉可以在底粉没有固化之前(即底粉为干粉状态下)进行喷涂,喷涂之后两种粉末在一起进行固化。但是,目前国内这种新的喷涂工艺大批量用于涂装生产线的较少,因为这对喷涂设备(喷枪)和固化方法都有较高的要求。所以如何在粉末涂装生产线改善工件固化品质(使表面流平变得更好更均匀)并改善边角固化(工件结构复杂的位置固化效果变好)是企业急需解决的问题。同时客户希望能够提高生产速度,以更快地完成客户的机械订单交付。贺利氏解决方案 客户原本使用的固化方式为传统热风炉加热,尽管这是行业的普遍做法,但是却有着升温时间慢以及占地面积大的问题。在了解了客户需求并在客户现场进行测试后,在贺利氏特种光源团队提出了在客户的热风烘道前,增加燃气催化红外炉对工件进行预热的方案(工艺由纯热风烘道变为燃气催化+热风相结合)。 采用红外预热和热风烘道加热相结合的方式,提高加热效率,节省场地空间,同时又获得了更好的工件表面喷涂效果。 燃气催化红外炉设备内部的情况(从前往后共3个区域,每块区域8块燃气催化加热板,共24块板) 工件经过燃气催化+热风相结合总过程加热曲线。 从曲线前段斜率可以看出在短时间内工件升温速度非常快,相比传统加热炉提升了效率,与此同时并没有影响温度均衡,且固化效果更好了。选择贺利氏的理由 秉承让事实说话的原则,让我们一起来看一下方案实施后现场实测的结果:涂装固化产线长度以及固化时间都缩短了约50%,整套方案的能耗节约了40%,整体固化工艺速度得到了显著提升。气体催化红外系统01.优势预热或固化时间通常为热风炉的1/3减少占地面积,释放有价值的工厂空间节能高达50%最小化系统内气流,消除了不同颜色批次之间的相互干扰无焰反应,生成水、CO2和热催化气体的波长特别适合粉末的吸收特性维护成本低02.适用工艺热敏基材的涂覆(如MDF)粉末喷涂(如金属基材和非金属基材)烘干工艺(如油漆、食品、皮革等)塑料的热成型

钙吸油定仪相关的方案

  • 美析仪器ICP6800S直接进样法测定润滑油中钙元素
    在日常工作和生产过程中经常要对一些特殊的部件进行保护, 因此需要有规律地监控这些部件磨损颗粒的积沉状况, 也就是常常提到的油中金属元素的分析, 基于金属成分的组成及在油中的积聚速度就可以精确判定机器组件的失效周期。另外, 润滑油也需要对其外来污染组分进行监控(如, 灰尘和泥土中带入的金属元素) 。测定润滑油中磨损金属的含量, 可以准确地了解设备的运行状态和性能, 油中所含金属显示机件磨损的严重程度, 这对设备的保养、工作性能的评价至关重要。测定润滑油中微量金属以作为磨损成分的监控方法就显得特别重要。
  • 电位滴定仪检测酱油中的盐分
    采用自动电位滴定仪检测酱油中的盐分,该方法快速、简便、结果准确。代替人工手动操作,提高工作效率,减少误差。
  • 天瑞仪器ICP2060T 直接进样法测定润滑油中16 种磨损元素钙
    在日常工作和生产过程中经常要对一些特殊的部件进行保护, 因此需要有规律地监控这些部件磨损颗粒的积沉状况, 也就是常常提到的油中金属元素的分析, 基于金属成分的组成及在油中的积聚速度就可以精确判定机器组件的失效周期。另外, 润滑油也需要对其外来污染组分进行监控(如, 灰尘和泥土中带入的金属元素) 。测定润滑油中磨损金属的含量, 可以准确地了解设备的运行状态和性能, 油中所含金属显示机件磨损的严重程度, 这对设备的保养、工作性能的评价至关重要。测定润滑油中微量金属以作为磨损成分的监控方法就显得特别重要。 天瑞仪器 ICP2060T(石化专用)电感耦合等离子体发射光谱仪具有以下优势:半导体制冷进样装置提高了进样的稳定性和灵敏度,测试更加精准、可靠;汽油专用炬管,保证等离子体的长期稳定和降低基体背景;增加氧气辅助进样,维持等离子体的稳定和防止积碳。

钙吸油定仪相关的资料

钙吸油定仪相关的试剂

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  • 火焰原子吸收法测定燃料油中金属钙铁镁含量

    1 前言   回炼用燃料油中含有大量的钙、铁、镁等金属元素,燃料油在使用过程中金属元素对设备有一定的腐蚀,并且易形成大量盐类物质沉积在设备上,影响设备的使用效率和使用寿命,严重时将导致事故的发生。燃料油的采购途径比较广,各个厂家提供的燃料油中的金属含量各不相同,为了严格控制进入回炼装置的燃料油中金属含量,保证设备的正常使用,杜绝事故的发生,关键得保证采购的燃料油质量符合生产要求。因此,在燃料油进厂时金属元素的分析成了必测项目。   目前,燃料油中金属元素含量分析一般采用灰化法进行样品预处理,然后用四硼酸二锂、氟化锂熔解残留物,再酸化定容,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法或电感耦合等离子电感发射光谱测定。由于对进厂燃料油样品主要控制钙、铁和镁等常见金属元素,且这三类金属元素均易溶解于盐酸,因此样品预处理直接用盐酸溶解,省去添加助溶剂,使得样品预处理速度加快,并且样品溶解完全,对分析结果没有影响。如按传统的处理方法,方法复杂,分析时间长,无法满足日常生产分析要求。为了能够满足日常生产分析要求,且能够准确、快速的测定出燃料油中金属元素含量,燃料油样品灰化后直接用1:1的盐酸溶液溶解,定容进行分析。并对灰化温度和灰化时间进行了大量的实验,摸索出燃料油灰化的最佳分析条件,利用加标回收实验表明此方法准确可靠。   2 实验部分   2.1 仪器设备   PE-AA700[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪   数显电热板   数显恒温烘箱   马弗炉   100ml石英烧杯、石英表面皿   2000ml玻璃烧杯   100ml玻璃容量瓶   玻璃移液管   电子天平   2.2 仪器参数   2.3 试剂   钙单元素标准溶液:1000ug/ml   铁单元素标准溶液:1000ug/ml   镁单元素标准溶液:1000ug/ml   盐酸(GR):1+1   二级水   2.4 燃料油性质   2.5 样品预处理   2.5.1 将100ml石英烧杯和石英表面皿放于2000ml玻璃烧杯中,加入1000ml1+1盐酸溶液放置于电热板上加热至微沸约30分钟,除去附着在石英烧杯内壁的金属物质。待冷却后用二级水冲洗干净放入恒温干燥箱中(105℃),烘干备用。   2.5.2 不同厂家的燃料油水分含量不一致,对于水分大的燃料油样品首先进行脱水处理,否则在燃烧过程中由于水分沸点较燃料油低,受热最先逸出,导致油品溅出,使得测量结果不准确。   2.5.3 称量约20g处理好的燃料油样品于100ml石英烧杯中,准确称量至0.0001g。每个样品称量两个做平行样,同时做空白实验,空白实验除了不加燃料油,其他操作同燃料油样品实验完全相同。将定量无灰滤纸对折两次呈扇形,撕去尖端滤纸,把撕下的滤纸放于石英烧杯中,将滤纸打开至漏斗形状倒扣在石英烧杯中,把石英烧杯置于电热板上,待油完全浸透滤纸后将滤纸引燃,使样品进行燃烧,燃烧过程中无需加热,待样品燃烧至不能再继续被点燃时打开电热板至400℃对样品进行加热,直至石英烧杯不再冒烟,灰化完全为止。将灰化完全的石英烧杯,放入升到一定温度的马弗炉门口边缘,直至石英烧杯不冒黑烟时盖上石英表面皿缓慢推至马弗炉加热区进行加热。加热至灰化完全时将石英烧杯取出,冷却,沿壁加入1+1的盐酸15ml,盖上石英表面皿,放置于电热板上加热,使石英烧杯内残留的灰分完全溶解,待石英烧杯内的液体蒸发至2-3ml时停止加热,将石英烧杯取下,用二级水冲洗石英表面皿,洗液收集在石英烧杯内,用二级水冲洗石英烧杯内壁,转移至100ml容量瓶中,定容至刻线。摇匀,待分析。具体的加热温度和加热时间由2.6中的实验给出。   2.6 灰化温度和灰化时间的选择   根据燃料油的性质将灰化温度设定为500℃、550℃、600℃、700℃、800℃进行试验,由于温度的不同样品灰化至完全需要的时间不同,对此进行了一系列实验,根据实验数据得出灰化温度设定为500℃时,灰化时间过长,影响分析速度。灰化温度为600℃时,灰化时间为2h,对于上述性质的燃料油,在此条件下样品中的金属元素分析数据稳定,分析速度快,能够满足生产分析要求。灰化温度设定为700℃以上时灰化至完全的时间缩短至1.5h,可以达到灰化完全的要求,但是由于在高温状态下, 样品极易产生元素损失, 且会形成酸不溶性混合物, 产生滞留损失。因此,对于此类燃料油选择600℃加热可满足分析要求,且不造成待测金属元素含量损失。   确定了最佳灰化温度,对灰化时间进行实验验证。在600℃条件下,对同一个燃料油样品进行2h、8h和16h的加热实验,测定结果一致,从而证明了延长加热时间对分析结果没有影响,因此,只要保证燃料油样品灰化完全,分析时间越短分析效率越高。通过实验验证,对比表2中燃料油的性质,综合考虑设定燃料油样品灰化加热温度为600℃、灰化加热时间为2h,即可满足分析要求。   2.7 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析步骤   2.7.1 样品准备   将2.5.3中预处理的燃料油样品定容至100ml,摇匀,待分析。   2.7.2 开机准备   打开PE-AA700火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url],点击图标进入工作站,进行联机,打开通风设备后打开空气、乙炔。   2.7.3 标准工作曲线的绘制   用1000ug/ml的钙、铁、镁标准溶液进行稀释,根据样品中待测金属元素含量配制成不同浓度的标准溶液,进行标准工作曲线的绘制。钙标准工作曲线浓度:1.0ug/ml、2.0ug/ml、3.0ug/ml、4.0ug/ml、5.0ug/ml,铁标准工作曲线浓度:1.0ug/ml、2.0ug/ml、3.0ug/ml、4.0ug/ml、5.0ug/ml,镁标准工作曲线浓度:0.1ug/ml、0.2ug/ml、0.3ug/ml、0.4ug/ml、0.5ug/ml。将配制好的标准工作溶液吸入火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]中进行标准工作曲线的绘制。曲线的线性相关系数达到0.999以上,否则因为标准工作曲线线性低,影响分析结果的准确性,在燃料油样品分析过程中如果样品中待测金属元素含量超出标准工作曲线范围,则应对2.5.3中预处理好的样品进行稀释后再测定。保证样品测定值在标准工作曲线的线性范围内。   2.7.4 样品测定   将2.5.3中预处理的样品摇匀用2.7.3绘制的标准工作曲线进行样品测定,测定数据如下表3:   2.8 加标回收实验   为了验证燃料油样品在600℃加热2h灰化的过程中没有样品损失、未引入待测金属元素,对燃料油样品进行了加入标准溶液的回收实验,将一定体积的1000ug/ml标准溶液用移液管加入样品中,用相同的分析条件进行燃烧灰化,并用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]进行样品测试,其中镁含量的加标回收定容至1000ml,为了防止测定值超出标准工作曲线范围。测试结果如表4:   通过加标回收实验得出样品加标回收率均高达98%以上,有效验证了本实验方法的稳定性和准确性。由于实验中采用的是石英烧杯,石英表面皿,其性质稳定,实验过程中仪器本身不引入待测金属元素误差,样品损失量小。   3 结论   采用定温灰化法预处理样品,灰化温度为600℃、加热时间为2h,用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定燃料油中金属元素钙、铁、镁,通过加标回收实验证明方法稳定性好,准确度高,适合分析燃料油中金属元素,可以满足日常生产分析要求。   4 注意   4.1 样品量控制在约20g左右,因为样品量太少不具有代表性,引入样品不均匀性的误差,样品量太大引起灰化困难或时间太长,势必引入新的误差并且增加了工作量;   4.2 由于瓷坩埚在高温下长期加热易损耗且易带入分析误差,本实验使用石英烧杯和石英表面皿,避免了传统烧灰使用瓷坩埚带入的误差;   4.3 样品在马弗炉内灰化时在石英烧杯上盖上石英表面皿,以免马弗炉顶部和内壁的灰尘掉进石英烧杯内,影响分析结果的准确性;   4.4 预灰化的石英烧杯放入马弗炉的中心加热区,因为靠近门口的位置达不到预设加热温度,使得在2h内灰化不完全,影响实验完成;   4.5 样品在用高温马弗炉灰化以前, 必须先在电热板上低温炭化至无烟( 预灰化);   4.6 如果样品发生变化,比如样品为蒽油或者液化重油,则在分析温度不变的情况下必须延长加热时间,否则灰化不完全,无法进行样品溶解进而进行下一步分析。   5 结束语   在日常分析工作中面对的样品具有复杂多样性,分析要求特殊性。因此,分析方法的改进与开发显得尤为重要,我们要在工作中不停的去发现、去创造新的分析方法,以满足日常的分析工作要求。

  • c型炭黑吸油计如何检测吸油值

    手工法是日常炭黑结构测定的主要方法,该方式有着明显的缺点,不仅检测速度慢,在工业生产中,检测人员的用力不同,速度及时间不同,得到的结果也不同,出差较大。随着科技的不断发展,炭黑吸油计检测分析仪器的出现,成为整个炭黑吸油值检测结果的标准,其独特的测定方法及简便的操作方式得到了广大客户的喜爱。为了方便更多的石油化工企业能够生产出符合标准的进出口橡胶产品,北京冠远科技通过引进德国Brabender炭黑吸油计分析仪器来解决炭黑测定问题,提高了我国炭黑工业的生产率。炭黑吸油计法原理是添油期间,测量炭黑对旋转转子产生的阻力和确定其吸收能力。适用高精度滴定管将液体(作为滴定剂)添加到混合室中的粉末样品中。当液体湿润样品时,在转矩曲线上就可以看到三个不同的物象:自由流动相 凝聚相 终止相。自动流动相期间,液体被充分吸收到炭黑的结构中。充分吸收液体后,颗粒开始相互粘紧,并形成凝聚体。转矩值骤然上升表示抗混合力增强。通过液态进入固态到固态进入液态的相态改变,转矩可达到其最大值。进而可读出材料的吸油值。德国c型炭黑吸油计可以说是全球标准的炭黑吸油功能分析测试仪器,符合ASTMD2414/3493A,B,C法。其可以直接测定炭黑样品的吸油值,不需要提前做标准值,炭黑吸油计软件会自动校准。c型炭黑吸油计的高检测标准能力得益于极高的精度的扭矩测量能力及很高精度的混合室设计。在样品添加期间,从转矩曲线上可以看到三个物相:自动流动相、凝聚相和终止相。通过样品从液态,固态,液态的改变过程中转矩的测量,分析得出炭黑的吸油值,炭黑吸油值和其加工性能及橡胶化合物的硫化形能直接相关,可配选恒温夹套,精确反应物料混合特。

钙吸油定仪相关的耗材

  • 安捷伦 GC/MS 标样 5982-0025 用于生物柴油分析仪的甘油三癸酸酯内标物:8000 μg/mL,溶于呲啶,1
    Biodiesel Test Samples部件号 :5982-0025用于生物柴油分析仪的甘油三癸酸酯内标物:8000 μg/mL,溶于呲啶,1 × 5 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品,菲-d10,浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液,20 种农药的丙酮溶液,浓度 10 礸/mL,5 x 1 mL5190-0468农药校验标样,100 礸/L,3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467,2A 类,1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467,2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467,2B 类,1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467,2C类,1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467,第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液,浓度 10 礸/mL,3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒,5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样,1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标,3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标,17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样,5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标,3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标,14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036
  • 油份浓度分析仪/测油仪OCMA-220
    油份浓度分析仪/测油仪 OCMA-220油份浓度分析仪/测油仪 型号:OCMA-220油份浓度分析仪/测油仪 型号:OCMA-220本产品是一种便携式分析仪器,适用于环保、石油、化工、电力、海监以及科研等部门对工业废水及江、河、海水等含油量的监测、分析和研究。 主要特点: * 测量快捷,操作简单。 * 体积小、便于携带。 * 不需辅助设备。 * 超量程报警显示。 * 样品和溶剂用量少。 主要技术参数: 测量范围(二选一):0~5、0~20ppm (双量程) 0~50、0~200ppm (双量程) 测量对象:有机碳氢化合物(俗称油) 指示方式:三位数字液晶显示 重 复 性:± 2%(满量程) 稳 定 性:± 5%/3h(满量程) 示值误差:± 3%(满量程) 萃取方式:机内自动萃取 萃取溶剂:CCI4、F-113 样品用量:每次5~20ml 环境温度:5~40℃ 输 出:DC 0~100mV 电 源:AC 220V,50Hz,50W 外型尺寸(宽× 高× 深):220mm× 375mm× 362mm 重 量:约10kg
  • 安捷伦 GC/MS 标样 5982-0024 用于生物柴油分析仪的丁三醇内标物:1000 μg/mL,溶于呲啶,1 ×
    Biodiesel Test Samples部件号 :5982-0024用于生物柴油分析仪的丁三醇内标物:1000 μg/mL,溶于呲啶,1 × 5 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品,菲-d10,浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液,20 种农药的丙酮溶液,浓度 10 礸/mL,5 x 1 mL5190-0468农药校验标样,100 礸/L,3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467,2A 类,1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467,2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467,2B 类,1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467,2C类,1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467,第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液,浓度 10 礸/mL,3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒,5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样,1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标,3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标,17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样,5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标,3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标,14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036
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