全身震定仪

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全身震定仪相关的厂商

  • 武汉和视光声科技有限公司是一家专业研制光声成像产品的创新科技公司,于2017年正式注册成立,总部位于武汉光谷生物城。公司董事长汪立宏教授是世界光声成像技术的开拓者,国际生物医学光学协会主席,美国工程院院士。 2021年4月8日,在公司专场产品发布会上,公司研发和生产的全球首台360°全环光声成像系统(PAT)- 人体乳腺光声断层成像系统和小动物活体全身光声断层成像系统正式发布,在业界引起了巨大的轰动。 公司本着将世界领先的光声成像技术产品化,加快该技术在生物医学领域的应用和普及,以造福人类的创立初心,致力于光声计算机断层扫描技术的研发、生产及销售,为用户提供世界领先水平的光声成像产品和优质的服务。目前,公司已实现了用于人体乳腺肿瘤检测和活体小动物全身光声成像设备的研制生产,并获取专利几十项。未来,公司将朝着成为全球“光声医学成像研发中心和生产基地”的奋斗目标努力前行。 公司的企业价值观是“用世界顶尖光声技术造福人类”。
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  • 深圳市鼎鑫宜实验设备有限公司立足于深圳,专注于实验仪器的研发设计生产。是一家专业仪器供应商,同时代理销售各大品牌仪器。与国外多家著名仪器厂商保持长期发展,为客户提供优质优价廉的产品及完善的售后服务。公司实力雄厚,重信任、守合同、保质量,以多品种经营特色的薄利多销原则赢得了广大客户的信任。我们以客户需求为导向;以科技、管理做保障;以产品质量为原则;以客户满意为目的,以真诚促进。携手共进,共赢发展...。
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  • 上海双兑生物科技有限公司自主研发生产的科研设备,性价比很高,适合动物医院、宠物门诊、动物实验室的新款式多功能麻醉机,这款动物麻醉机技术指标可满足动物实验室中对鼠、犬、猫、兔、猪、羊、牛等动物实施全身麻醉及医学研究的需要。符合国际标准的回路系统,气密性好,使用方便。周到的结构设计该设备价格便宜、配件充足、维护费用低,是进口动物麻醉机的理想替代产品。
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全身震定仪相关的仪器

  • 美国quest HAVPro个体手臂及全身振动监测仪 应用目的:工作场所个体手臂及全身振动量测量主要技术特点:● 符合标准:○ ISO 8041:1990 及1:1999.2631.5349○ ANSI S3.34&3.18○ 欧盟标准2002/44/EC● 体积小、重量轻、坚固耐用,一体成型设计;● 可配戴在移动性操作人员身上;● 无需另加讯号处理器或多重发讯器;● 同时量测X、Y、Z 三向输入,减少量测时间,资料更具代表性;● 可预先设定手部与全身测量参数、操作快速便捷;● 标准三向加速器,仪器与传感器间仅需一条线● 防电磁波干扰的设计:制造标准依据89/336/EEC;EN50081-1,EN50082-2;● 大容量内存(1/2MB)可储存100个档案数据及10个设定;● 标准接口RS-232(选项USB适配器);● 可与QSP Ⅱ计算机数据分析软件连接进行数据分析。规格HAVPro输入型式3个输入通道,接受1个3轴加速度计标准传感器 手臂﹝Hand-Arm﹞传感器编号072-010电压模式,3轴加速计,灵敏度10mV/g手臂 RMS范围0.01到5,000m/s2,依增益设定及加速计手臂 Peak峰值范围0.2到7,000 m/s2,依增益设定全身﹝Whole Body﹞传感器编号072-011电压模式,3轴座垫加速度计,灵敏度10mV/g全身 RMS范围0.001到500 m/s2,依增益设定全身 Peak峰值范围0.2到700 m/s2,依增益设定测量 单位英制,公制,dB振动模式加速度,速度,位移机械模式Arms,Amin,Amax,Aeq,Amp,PEAK,时间历史手臂﹝Hand-Arm﹞振动Arms,Amin,Amax,Aeq,Amp,PEAK,A(1),A(2),A(4),A(8)全身﹝Whole Body﹞振动Arms,Amin,Amax,Aeq,Amp,PEAK,CFmp,CF,VDV,时间历史声级无动态范围60dB频率范围0.5-3000Hz ± 5%;0.3-5000Hz ± 10%采样速率14,400Hz分析仪无频率计权 振动Ws(Severity),Fa(0.4-100Hz),Fb(0.4-1250Hz),Fc(6.3-1250Hz)声音无手臂﹝Hand-Arm﹞Wh全身﹝Whole Body﹞Wb,Wc,Wd,We,Wg,Wj,Wk,WB内存 设定档可达10个用户设定文件美国Quest公司为高知名度的世界级制造厂。常年为国内企业提供精密仪器。其主要产品分为:1. 实时频谱及噪声分析仪2. 个体噪声剂量计3. 声级计4. 脉冲积分声级计5. 热指数监测仪WBGT/个体热应力监测仪6. 个体手臂,全身振动监测仪7. 机械振动监测仪8. 室内空气品质监测仪9. 听力测试分析仪/生物声学模拟器10. 有毒气体监测仪/可燃性气体监测仪11. 美国QUEST的实时频谱及噪声分析仪包括:SoundPro SE/DL系列实时频谱及噪声分析仪,SoundPro SE/DL-2实时频谱及噪声分析仪,SoundPro SE/DL-2-1/1实时频谱及噪声分析仪,SoundPro SE/DL-2-1/3实时频谱及噪声分析仪,SoundPro SE/DL-1实时频谱及噪声分析仪,SoundPro SE/DL-1-1/1实时频谱及噪声分析仪,SoundPro SE/DL-1-1/3实时频谱及噪声分析仪。美国QUEST的个体噪声剂量计包括:Noise Pro个体噪声剂量计,Noise Pro DL个体噪声剂量计,Noise Pro DLX个体噪声剂量计,Noise Pro DLX-1个体噪声剂量计,Edge3个体噪声剂量计,EG3个体噪声剂量计,EG-3个体噪声剂量计,Edge-3个体噪声剂量计,Edge4个体噪声剂量计,EG4个体噪声剂量计,EG-4个体噪声剂量计,Edge-4个体噪声剂量计,Edge5个体噪声剂量计,EG5个体噪声剂量计,EG-5个体噪声剂量计,Edge个体噪声剂量计。美国QUEST的声级计和脉冲积分声级计包括:QUEST 210声级计,QUEST 1100声级计,QUEST 2100声级计,QUEST 1200脉冲积分声级计,QUEST 2200脉冲积分声级计美国QUEST热指数监测仪WBGT/个体热应力监测仪包括:QT-32热指数监测仪(QUESTemp 32),QT-34热指数监测仪(QUESTemp 34),QT-36热指数监测仪(QUESTemp 36)。美国QUEST机械振动监测仪包括:QUEST个体手臂及全身振动监测仪HAVPro,美国QUEST个体实时振动频率分析仪VI-400Pro。
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  • 简单易解的用户界面,满足国际标准ISO 8041: 2005(人体振动反应-测量设备)、ISO 2631-1:1997(全身振动暴露级的测量和评估)、ISO 5349-1及-2:2001(手臂传输振动暴露级的测量和评估)要求,对手臂振动、全身振动进行测量,对振动暴露级进行评估。测量数据可用随机软件BZ-5623通过USB传送至电脑。产品货源Bruel & Kjaer的所有产品均为丹麦原产产品报价本商铺不提供网上报价,如需产品报价,请直接联系Bruel & Kjaer中国
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  • 厂家:Svantek / 波兰型号:SV106 波兰Svantek公司SV 106型是一台数字式、六通道的个体手臂及全身振动分析仪,符合ISO 8041:2005,ISO 2631-1,2&5与ISO 5349。具革命性的设计,SV 106型可以同时地测量2个三轴加速度传感器,包括三轴手臂振动或三轴全身(坐垫)振动,测量不同振动计权的RMS,Peak,Peak-Peak,VDV,MTVV,A(8)或Dose数值。此外,还可以选配1/1或1/3倍频程实时分析功能,测量结果也可以保存在内置的Micro SD记忆卡,提供几乎无限的记忆容量。 特点: 六通道同时地测量两组三轴加速度传感器 可选三轴全身(坐垫)振动加速度传感器SV 38V 可选三轴手臂振动加速度传感器SV 50 时间-领域信号记录(符合ISO 2631-5) 选配功能,包括1/1及1/3倍频程实时分析 高级的时间历史记录,包括频谱分析 使用Micro SD记忆卡保存大量数据 提供USB 1.1,伸延的I/O-AC输出或数字式输入/输出 编程时间可达24小时 选配SvanPC+_VR软件,易于为仪器设置及数据下载 信息全面彩色显示屏,易于使用的操作接口 技術規格:振动计模式RMS,VDV,MTVV或Max,Peak,Peak-Peak,Vector,A(8),Dose,ELV,EAV同时测量多达6个通道,可设置独立的过滤器及探头常数 过滤器Wd,Wk,Wm,Wb,Wc,Wj,Wg,Wf(ISO 2631),Wh(ISO 5349)及带限制滤波器 RMS & RMQ 探测器数字式真实RMS及RMQ探测器,可测峰值,分辨率0.1dB。时间常数由100ms~10s 测量范围SV 38V坐垫传感器,Wd滤波器:0.01m/s2 RMS~50 m/s2 峰值SV 50手臂传感器,Wh滤波器:0.1m/s2 RMS~5,000 m/s2 峰值因应不同传感器而不同 频率范围0.1Hz~2,828Hz;因应不同传感器而不同 数据记录器时间历史数据,包括Meter模式及频谱模式 时间-领域记录时间-领域信号记录,可调采样频率:375Hz,3kHz或6kHz(选配) 分析仪(选配)1/1倍频程实时分析,0.5Hz~2,000Hz & 1/3倍频程实时分析,0.5Hz~2,500HzFFT实时分析,多达1,600线。FFT互频谱测量 加速度传感器(选配)用于全身振动测量,SV 38V坐垫加速度传感器用于手臂振动测量,SV 50(Dytran 3023M2加速度传感器,另选配SA50,SA51,SA52适配器)输入2组IEPE 5针内存内存16M非挥发性内存,Micro SD记忆卡(支持8~16GB)显示屏彩色OLED 2.4”,320x240象素,超对比度10,000:1界面USB 1.1,外置I/O-AC输出或数字式输入/输出(触发/脉冲)电源 / 使用时间4个AA碱性电池(12hr),4个AA可充电电池(16hr),USB界面:500mA HUB尺寸 / 重量140x83x33mm / 390g(含电池,不包括加速传感器)
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全身震定仪相关的资讯

  • 重磅|联影全球首款5T全身磁共振获批!
    据了解,此次获批的产品为联影医疗所研发全球首款5.0T人体全身磁共振系统。该产品采用全身临床5.0T超导磁体,首次在超高场磁共振系统中将全身体激发线圈应用于临床扫描,从而实现全身成像,可以提升图像信噪比和图像空间分辨率,并实现超高场体部成像。而联影医疗也在8月22日于上海证券交易所科创板IPO上市,成为国产高端医疗影像设备第一股,市值超1500亿元;同时也是2022年迄今为止规模最大的科创板IPO上市企业。此次全球首款5.0T人体全身磁共振获批,不仅是公司在MR领域的重要里程碑,也是国内高端医学影像设备的重大突破。全球首款,5.0T人体全身磁共振联影医疗成立于2011年,致力于为全球客户提供高性能医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器及医疗数字化、智能化解决方案,是目前国内唯一一家产品线覆盖全线高端医疗影像设备的企业。经过十一年的创新发展,联影医疗已在医学影像领域内经构建了涵盖MR、CT、XR、PET/CT、PET/MR、RT等的完整产品线布局,累计向市场推出80余款产品。并于今年8月在科创板成功上市,成为年内科创板最大IPO,上市首日,公司市值一度超过1500亿人民币。而创新的核心则在于人才,在成立之初联影医疗便吸引了一大批海内外的杰出科学家加入。截至2021年12月31日,公司共有超过2000名研发人员,占公司员工总数比例超过35%;公司超过1900人拥有硕士或博士学历,超过500人具备海外教育背景或工作经历。攻克了一系列关键技术,实现了PET数字光导探测器、MR超导磁体、MR GPA(梯度功率放大器)、MR RFPA(射频功率放大器)、CT时空探测器、RT多叶光栅等全线高端医学影像及放疗产品核心部件的自主研发,实现核心部件自研比例业界领先。在磁共振领域,联影医疗已在多个核心部件性能指标上超过国际同类产品,拥有业界最均匀的磁体和最强梯度,自主研发的GPA与RFPA等核心部件已搭载于PET-MR、3.0TMR等产品,并已在全国几百家医院投入使用。目前公司已发布数十款MR产品,其中包括全球首款75cm超大孔径3.0T磁共振uMR OMEGA;中国首台超高场动物(临床前)磁共振“活体显微镜”uMR 9.4T等。而此次所获批的全球首款人体全身5T磁共振,去年3月,就已在上海复旦大学附属中山医院作为牵头与联影共建的分子影像远程互联融合创新中心,由首位体验者,中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉完成了安装调试后的人体第一次扫描。并与联影集团董事长薛敏共同启动了“国产超高场5.0T磁共振临床试验合作”项目。同年7月1日联影医疗与中山医院正式开启了首款国产全身5T磁共振设备uMR Jupiter的临床试验合作。时隔近1年,围绕5.0T MRI 双方经过全方位的临床科研探索。今年4月,基于uMR Jupiter 5.0T开展了超高场腹部弥散加权成像的相关研究《Preliminary Experience of 5.0T Higher Field Abdominal Diffusion‐Weighted MRI: Agreement of Apparent Diffusion Coefficient With 3.0T Imaging》发表于国际磁共振领域知名杂志《Journal of Magnetic Resonance Imaging》上,这是全世界范围内首篇 5.0T 超高场磁共振研究成果报道!据了解,5.0T人体全身磁共振uMR Jupiter首次突破了超高场磁共振局限于脑部成像的限制,实现超高场全身临床成像!在神经系统成像方面,uMR Jupiter更是比肩更高场设备,可为脑小血管疾病与退行性病变提供更多诊断信息。核心技术为全身临床 5.0T 超导磁体、多通道射频并行发射控制和超高场磁共振系统射频安全成像,均拥有自主知识产权,关键性能指标已达到国际领先水平。还搭载了uAIFI Technology技术平台,凝聚多项全球首创核心技术,全链条革新磁共振硬件、软件设计,实现系统性能、扫描智能化、成像速度与信噪比的大幅提升,同时赋予患者更舒适的检查体验,开启磁共振“类脑”时代。实现从磁体设计到序列定制的全方位创新,开启了超高场磁共振全身应用新纪元,并有助于开展全身多器官联合研究,引领精准医学、转化医学等前沿探索。年内科创板最大IPO2022年8月22日,联影医疗正式登陆上海证券交易所科创板,证券代码为688271。成为国产高端医疗影像设备第一股,同时也是2022年迄今为止规模最大的科创板IPO上市企业。上市首日,联影最高股价192.48元/股,最高涨幅72.92%,公司总市值一度超过1500亿元;相比两年前的估值高了数倍,这也让众多投资者出乎意料,然与超高市值相对应的是,联影医疗确实有着傲人的成绩。作为国产医疗影像设备领域头号赛道选手,公司在多个领域名列前茅,凭借自身硬实力改变了医疗影像设备被进口垄断的竞争格局。按2020年度国内新增台数口径,联影医疗MR、CT、移动DR、PET-CT、PET-MR产品在国内新增市场占有率排名第一,其中高端设备PET-CT及PET-MR产品在国内新增市场占有率分别高达 32.1%及50.0%,PET-CT甚至已连续六年实现国内新增市场占有率第一。另外,根据灼识咨询,按2021年度国内新增台数口径,64排及以上CT产品联影医疗国内新增市场占有率已超越飞利浦医疗,上升至第三位。而在财务数据方面,公司2019年至2021年营收分别为29.79亿元、57.61亿元和72.54亿元,复合增长率达56.03%。2022年上半年,联影医疗预计,公司营业收入37.02亿元至41.65亿元,同比增长20%至35%;归母净利润7.45亿元至8.74亿元,同比增长15%至35%。其中在海外市场,2019年至2021年,联影医疗收入分别为0.99亿元、2.40亿元和5.11亿元,在主营业务的收入占比分别为3.37%、4.21%和7.15%,呈逐年上升趋势,且增速呈翻倍增长。截至2021年12月31日,联影医疗已在美国、日本、波兰、澳大利亚、新西兰、韩国、南非、摩洛哥、马来西亚等全球多个国家及地区建立销售网络,公司产品成功进驻美国、日本、意大利、新西兰、波兰、印度、韩国等约40个国家和地区。联影武汉总部基地智能制造中心同时公司在美国、马来西亚、阿联酋、波兰等地设立区域总部及研发中心,在上海、常州、武汉、 美国休斯敦进行产能布局,已建立全球化的研发、生产和服务网络。其他重点区域,公司的海外分支布局仍在进程中,预计未来将对公司快速增长贡献重要力量。03赛道高速增长医疗影像设备是医疗器械的最大组成部分,随着医学影像设备技术的持续发展,相关产品的推陈出新以及产品性能的更新迭代,使医学影像设备诊断的效率和准确性不断提高,临床诊断对影像设备的需求不断增长,推动医学影像设备市场保持稳定发展。2021 年其市场规模达到 458 亿美元;预计到 2030 年全球医学影像设备市场规模将达到 743亿美元,2021 年至 2030 年复合增长率为 5.5%。而MRI系统作为目前发展最快且最具有前景的医学影像技术之一,同时也是当代医学诊断最强有力的工具之一;从第一台核磁共振成像系统问世至今,全球已有超过50000台核磁共振成像系统装机并运用到不同领域。其市场规模也已经达到了百亿美元左右。近年来,全球MRI市场呈现稳步增长的趋势,据统计,2020年全球磁共振成像设备市场规模为93亿美元,同比上涨3.33%,年均复合增长速度为4.4%。预计2030年将达到118.3亿美元。图源:观研天下磁共振成像从市场规模细分地区分布情况来看,北美地区占比最高,中国市场紧随其后。从我国市场规模情况来看,2020年磁共振成像设备市场规模约为89亿元,同比下降2.20%,年均复合增长速度为8.0%,增速快于全球。未来随着我国经济快速发展以及人口老龄化加剧,医疗服务需求的持续增长将促进临床影像检查需求的相应较快增长,以及国产替代,市场有望高速发展。从国内磁共振成像设备细分市场结构来看,1.5T MR市场比重较大,3.0T MR占比持续提升。据统计,2020年中国磁共振成像设备市场,1.5T 磁共振成像市场占比61.4%,3.0T 磁共振成像市场占比25.0%,以性能划分的磁共振成像市场结构有望持续高端化。而联影医疗此次所获批的全球首款人体全身5T磁共振,已突破超高场磁共振局限于脑部成像的限制,实现超高场全身临床成像,在神经系统成像方面,更是比肩更高场设备,将进一步推动国内高端磁共振市场的发展,同时也标志着中国医用磁共振领域的重大突破。
  • 我国研制成功具有世界领先水平的9.4T超高场人体全身磁共振成像超导磁体
    近日,中科院电工研究所王秋良院士团队成功研制出9.4特斯拉(T)超高场人体全身磁共振成像超导磁体。在近期召开的技术成果鉴定会上,与会专家一致认为,这项成果达到国际领先水平,打破了国外对该技术的垄断。 目前,国际上仅有英国特斯拉工程有限公司掌握该项技术,并已在全球装机5台。美欧等国的科研机构利用装配该磁体的磁共振成像设备,在生物医学研究领域取得了多项突破性进展。 9.4T超高场人体全身磁共振成像超导磁体为当前高端医疗超高场磁共振成像设备的核心组成部分。与常规临床应用的1.5T和3.0T超导磁共振成像设备相比,9.4T超高场磁共振成像具备以下优势:能获得更高信噪比、更高分辨率的检测图像;成像速度更快;可对人体内含量较低的钠(23Na)、磷(31P)、碳(13C)、氧(17O)等成分进行成像。该设备可用于开展人体代谢、脑认知科学、神经科学等前沿科学领域的研究,还可用于帕金森症、阿尔兹海默症等神经退行性疾病以及恶性肿瘤的早期诊断。 用于人体全身成像的9.4T超高场磁共振成像超导磁体,需要在800mm的大孔径内提供高均匀性和高稳定度的强磁场,研制难度极高。为攻克超高场磁共振成像超导磁体研制技术难关,研究团队以“十年磨一剑”的精神,克服了重重困难,突破了大尺寸超高场超导磁体极限电磁设计和制造等成套核心技术。经权威机构检测,该磁体的中心磁场强度达到9.4559T,室温孔径800.3mm,磁场稳定度0.022ppm/hr,400mm球形成像区域内磁场均匀性峰峰值3.05ppm,且实现了液氦零挥发的长期稳定运行。 这项成果在我国超高场人体磁共振成像磁体技术领域具有里程碑意义,也让我国成为首个掌握该项核心技术的亚洲国家。
  • 全球首台全身3D医学扫描仪亮相:比普通PET扫描快40倍
    p  在正在芝加哥举办的北美放射学年会(RSNA)上,加州大学戴维斯分校的研究团队和上海联影医疗科技有限公司推出了联合研发的世界首台全身3D医学成像扫描仪——EXPLORER探索者,并宣布已经成功完成了第一次扫描。/pp  据悉该设备比目前普通的PET扫描快40倍,并且可以在短短20到30秒内对整个身体进行诊断扫描。同时在大会上,联影还展示了人体全身动态PET-CT成像过程的“全息电影”,总时长20秒,由1260幅连贯的全身人体影像图组成。/pp  基于该设备人类第一次实现以肉眼清晰观测药物注射后在人体血管内流动、扩散、最终被组织器官摄取并代谢的全过程,突破了不同器官不同时间成像的局限,这是当下设备所完成不了的。/pp  此外探索者还创造了多项记录:接近2米的超大轴向视野、30-40倍于传统扫描设备的超高灵敏度、2.9mm超高分辨率以及低至传统设备1/40的辐射剂量。/pp  第一台探索者将在明年交付客户使用,同时另有多家欧美顶级科研机构提出购买意向,期待像这样科技的进步能尽快付诸应用,为人们的医疗健康带来更为切实的改善。/ppbr//p

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  • 大领导VS小领导,哪个更需要全身心的来应对?

    所有的公司都是金字塔模式。最高管理层,中层管理层,下层管理层,一般员工。对于普通员工来说,面对领导,应对领导是工作中必不可少的一部分。对于员工来说,大领导和小领导,哪个更不好对付,需要真心的、全身心的来应对呢?

  • 【分享】可怕的全身中毒性毒剂

    【分享】可怕的全身中毒性毒剂

    [color=#DC143C]全身中毒性毒剂[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911121033_183978_1610969_3.jpg[/img]全身中毒性毒剂(systemic agents)主要包括氢氰酸(hydrogen cyanide,HCN)和氯化氰(cyanogen chloride,CICN)。化合物分子中含CN-,故属氰类毒剂(cyanide agents)。施放后呈蒸气态,经呼吸道吸入,作用于细胞呼吸链末端细胞色素氧化酶,使细胞能量代谢受阻,供能失调,迅速导致机体功能障碍,是一类速杀性毒剂。  氢氰酸及其盐类,平时广泛用于化纤,电镀,合成橡胶,有机玻璃、制药、肥料、冶金、灭鼠及杀虫等。在生产和使用时违反操作规程或不注意安全防护,常有中毒发生。自然界以苦扁桃仁甙(Amygdalin)形式存在于苦杏仁,樱桃、李、杏以及木薯块和根等。食后在体内酶催化作用下分解,放出氢氰酸。如100g苦杏仁分解释放氢氰酸100~250mg。氢氰酸致死剂量为60mg,故口服十几颗苦杏仁即可引起儿童中毒。  1916年7月1日,法军在Somme河战役中,首先对德军使用了氢氰酸,但因炮弹爆炸引起燃烧、蒸气比重较空气轻、挥发度大,有效战斗浓度维持时间短等原因,未能造成人员伤亡。目前,由于弹药和施放技术的改进,在短时间内可造成2~3mg/L的染毒浓度,在此浓度下,暴露15~30秒,中毒人员可迅速死亡。  全身中毒性剂施放时呈蒸气态,有效浓度维持时间短,已居次要地位。但作为化学战剂,氢氰酸具有较强隐蔽的性和速杀作用、易透过防毒面具、平时作为化工原料有大量生产和贮存、来源丰富、战时可直接转化为化学战剂,外军仍较重视。

全身震定仪相关的耗材

  • HS5933A型环境振级分析仪
    HS5933A型环境振级分析仪 HS5933A型环境振级分析仪是在HS5933型环境振级计基础上,增加了数据存储、分析、打印功能。是一种智能化、轻型便携式环境振动自动测量仪器,由主机与打印机两部分组成。该仪器具有自动量程转换、液晶数字显示、最大值保持、自动测量等效连续振级、统计振级等特点,打印机能自动打印出各种测量结果。该仪器性能符合ISO8041&mdash 1990《人体响应振动计》对Ⅱ型振动测量仪器的要求,并符合ISO2631《人随受全身振动评价》、GB10071&mdash 88《城市区域环境振动测量方法》标准对测量仪器的要求。广泛适用于劳动保护、环境保护和工业卫生等部门对振动测量的需要。二、主要技术参数及功能:1、传感器:压电式加速度计;2、电压灵敏度400mV(峰值)/g;3、频率范围:1~160Hz;4、横向灵敏度比:&le 5%;5、幅值线性:5%;6、振级测量范围:60~140dB(以10-6M/S2为参考);7、频率范围:1~80Hz;8、频率计权:1) VLZ(全身垂直);2) VLX&mdash Y(全身水平);3) VAL(线性,加速度级)。9、时间计权:时间常数1秒;10、自动测量功能:测量时间设定Man(人工)、10s、1m、5m、10 m、15 m、20 m、1h、8h、24h、24h整时,最大瞬时振级保持与过载指示,等效连续振级VLEQ值与统计振级VL10,VL50,VL90,VLMIN,VLMAX,标准偏差SD等数据存储(可存储127组)、显示、打印;11、测量日期设定:年,月,日,时,分;12、显示器:4位LCD液晶数字与符号显示;13、参考校准:内部电信号;14、电源:直流7.5V,5节5号干电池,并设有外接电源输入插孔。 三、其它:1、尺寸:主机:240mm× 81mm× 31mm,打印机:178mm× 81mm× 31mm;2、重量:主机约400克,打印机约410克;3、基本配置:主机、打印机(含充电电池)、输入电缆、振动传感器、携带箱;
  • 现货供应波兰(Svantek) catalog sv106-catalog sv106手臂振动分析仪
    现货供应波兰(Svantek) catalog sv106-catalog sv106手臂振动分析仪,办事处,说明书,特点:销售热线,15300030867,13718811058,张经理,欢迎您的来电咨询六通道同时地测量两组三轴加速度传感器可选三轴全身(坐垫)振动加速度传感器SV38V可选三轴手臂振动加速度传感器SV50时间-领域信号记录(符合ISO2631-5)选配功能,包括1/1及1/3倍频程实时分析高级的时间历史记录,包括频谱分析使用MicroSD记忆卡保存大量数据提供USB1.1,伸延的I/O-AC输出或数字式输入/输出编程时间可达24小时选配SvanPC+_VR软件,易于为仪器设置及数据下载信息全面彩色显示屏,易于使用的操作接口现货供应波兰(Svantek) catalog sv106-catalog sv106手臂振动分析仪,办事处,说明书,特点,技術規格:振动计模式RMS,VDV,MTVV或Max,Peak,Peak-Peak,Vector,A(8),Dose,ELV,EAV同时测量多达6个通道,可设置独立的过滤器及探头常数过滤器Wd,Wk,Wm,Wb,Wc,Wj,Wg,Wf(ISO2631),Wh(ISO5349)及带限制滤波器RMS&RMQ探测器数字式真实RMS及RMQ探测器,可测峰值,分辨率0.1dB。时间常数由100ms~10s测量范围SV38V坐垫传感器,Wd滤波器:0.01m/s2RMS~50m/s2峰值SV50手臂传感器,Wh滤波器:0.1m/s2RMS~5,000m/s2峰值因应不同传感器而不同频率范围0.1Hz~2,828Hz;因应不同传感器而不同数据记录器时间历史数据,包括Meter模式及频谱模式时间-领域记录时间-领域信号记录,可调采样频率:375Hz,3kHz或6kHz(选配)分析仪(选配)1/1倍频程实时分析,0.5Hz~2,000Hz&1/3倍频程实时分析,0.5Hz~2,500HzFFT实时分析,多达1,600线。FFT互频谱测量加速度传感器(选配)用于全身振动测量,SV38V坐垫加速度传感器用于手臂振动测量,SV50(Dytran3023M2加速度传感器,另选配SA50,SA51,SA52适配器)输入2组IEPE5针内存内存16M非挥发性内存,MicroSD记忆卡(支持8~16GB)显示屏彩色OLED2.4”,320x240象素,超对比度10,000:1界面USB1.1,外置I/O-AC输出或数字式输入/输出(触发/脉冲)电源/使用时间4个AA碱性电池(12hr),4个AA可充电电池(16hr),USB界面:500mAHUB尺寸/重量140x83x33mm/390g(含电池,不包括加速传感器)
  • Sunlight显微操作针 注射针 活检针 固定针
    Sunlight显微操作针 注射针 活检针 固定针ICSI注射针用于卵胞浆内单精子注射 ;严格的质量控制和独立包装;经过鼠胚检测和内毒素检测。ICSI固定针/持卵管用于在 ICSI 和其他显微操作过程中固定卵母细胞或胚胎;经过鼠胚检测和内毒素检测;与ICSI注射针完美结合使用。卵裂球活检针用于种植前基因诊断从人类胚胎中移取 卵裂球或滋养外胚层细胞。
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