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用安捷伦7890测定二硫化碳的异丙醇,因为同事在测定其他样品时候将衬管中玻璃毛取出,结果测定的峰面积忽高忽低,同样一分析管进样2次,峰面积竟然相差2倍,但是待测物质和二硫化碳的峰面积比值非常接近,开始以为是隔垫漏气,换了隔垫依然如此,后来我想是自动进样器是否进样品不稳定,改为手动进样品,结果也不理想。然后排查衬管和分流平板是否污染,才发现玻璃毛没有 了, 重新装上后, 峰面积一下就稳定了, 但是峰型就不是很尖锐了,也没有无玻璃毛出的峰漂亮。也许信号稳定和峰型之间只能求其一了。
我想买个WAX毛细管柱及,固相微萃取(主要用于除水,带顶空),但是安捷伦好象没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]专用的WAX毛细管柱,同时安捷伦也没有固相微萃取。听说瓦里安有这两个东西,求教大家谁有买过相同的东西,能否给个厂家及参考价格?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]专用的WAX毛细管柱及固相微萃取(带顶空)厂家及价钱?
新买的7890A-5975C,总是遇到一个问题:用脉冲不分流模式进样,发现本来放在衬管中部的的玻璃毛总是会被推到衬管底部(安捷伦自带的玻璃毛太厚,我自己换了)而且有部分玻璃毛会进入衬管底部的小孔中,造成每次换衬管后,重现性变差,4点曲线时(过原点),计算低浓度标液总是会偏低,但是中高浓度时没问题。请教各位大虾是什么问题,怎么解决。但是一起进来的同型号的仪器,其他的仪器就不会存在这个问题。怎么解释?我用GC/MS3年了,换衬管时自信不会弄断毛细管,再说取玻璃棉时是不会和毛细管打交道的啊,而是在衬管取出来以后才能换怕刚换的玻璃毛会吸附,所以开始时我都先走几个浓标,但是我的结果刚好相反,换衬管后开始的标液响应值都比后标要高,按吸附的说法就是后标要比前标要高,所以我能排除吸附的问题。我现在认为是开始时候玻璃棉没有进入衬管底部的小孔,所以进样量会多一些,响应值会偏高,随着玻璃棉逐渐进入衬管,直到最后稳定,进样量也就逐渐变少至稳定,重现性也就随之变化至稳定。我尝试过不用玻璃毛,结果是OK的。但是样品前处理后不够干净,也怕隔垫碎屑堵塞柱头,不能不用。怎么办啊???