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2010版GMP内容解析【第二期】：药品质量风险管理

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课程基本信息

随着国家新版GMP全面铺开，以及CFDA加入ICH组织，药企日常运营管理将面临着更大的升级和挑战，对制药人也提出了更多、更严苛的要求。为帮助【制药人】深入了解新版GMP，【实验室技术学苑】特别邀请拥有10 年药品及卫生行业经验的余冲老师，利用在线课堂为大家开讲：“2010版GMP内容解析”系列课程。


主办机构：SLD中检实验室技术—【实验室技术学苑】


2010版GMP内容解析【第二期】：药品质量风险管理

课程大纲

· 药品质量风管理的概念

· 药品质量风险管理的原则

· 药品质量风险管理的流程

· 药品质量风险管理工具介绍


视频章节总时长：1.1小时 课程目录
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授课机构

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