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提取过程沸腾时间在线监测是智能制造数字化过程控制的关键内容。以黄柏中试提取过程为载体,基于自主研制的提取过程NIR在线监测装备平台,通过透明视窗观察提取罐内气泡状态确定沸腾时间参考标准,采用MBSD和PCA-MBSD算法提取在线NIR光谱水分子特征信息,建立了一种用于智能制造的提取过程沸腾时间NIR在线监测方法与装备。
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1.针对液相色谱-Orbitrap高分辨质谱联用的中药代谢组学的数据采集方法进行介绍;
2.对于数据处理、信息挖掘、结果展示等的解决方案进行展示和介绍。
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中药特别是植物药,往往初生与次生代谢产物共存,它们的分子量、酸碱性、极性与含量等跨度大,这些特征导致中药系统物质基础阐释面临挑战。数据依赖采集(DDA)因谱图质量高且易解析,被广泛用于中药非靶向多成分鉴定。但电喷雾离子化模式下中药成分的母离子构成十分复杂,多种加合离子、多聚体离子、多电荷离子甚至源内裂解碎片共存,导致基于强度排序DDA策略产生重复采集、无效采集等,因而对于中药目标类成分的覆盖度变得十分有限。输入母离子列表能够赋予目标质量数成分多级质谱采集的最高优先权,而目标质量数空闲时依然采集未知质量数的裂解信息,是一种强大的“拟靶向”代谢物鉴定策略。本讲结合自建数据库、分子设计、质量亏损过滤算法等探讨母离子列表的构建方法,在LTQ-Orbitrap与Q Exactive Q-Orbitrap高分辨质谱仪上开发多种包含母离子列表DDA策略,实现人参、钩藤、红花、女贞子及小复方二至丸中多类别化学成分的系统表征与鉴定。
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介绍一种自主研发的高灵敏高覆盖的AFADESI-MSI质谱分子成像新技术,无需特殊标记,可用于肿瘤组织原位的代谢表征和整体动物体内的药物分布可视化分析;可实现生物组织切片中多种类代谢物(药物及其代谢物)的同时成像检测。采用该技术,开展天然来源的药物体内代谢及可视化分布研究和基于空间分辨代谢组学的药物作用机制研究。
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稳定同位素示踪技术简介及目前的研究进展;稳定同位素示踪代谢组学技术在慢性疾病抑郁症中的应用实例,主要介绍示踪剂引入整体动物的技术挑战、分析难题以及代谢物的流向与流量研究等。
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1.简要介绍代谢组学技术的研究特点、分析技术和流程
2.代谢组学在中药研究中的应用
以中药复方心可舒等为例,介绍代谢组学在中药药效物质基础和作用机制研究方面的应用。
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主要介绍教材《中药质量控制与分析》第四章 矿物药中重金属与有害元素形态分析、第十一章 常规实验及分析仪器的使用与操作中相关内容,包括重金属与有害元素形态和毒性的相关性,矿物药中重金属与有害元素形态分析现状,以及含矿物药成方制剂的药效与安全性。 另外,针对中药质量控制与分析中常用的LC-MS, GC-MS及(HPLC)-ICP-MS等技术进行应用示例简介,便于读者了解相关技术在本领域中的应用现状。
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为使广大从事中药质量控制与分析相关的学生和技术人员及时了解到中药质量分析技术的新方法、新特点,解决老师、学生在学习实践过程中遇到的种种问题,有必要编写一本反映中药质量控制与分析最新研究成果的参考书目。《中药质量控制与分析》教材编委老师都是一线科研人员,大部分是优秀年轻的一线科研人员,结合自己的专业知识和科研工作以及该教材的要求,把自己的科研工作体会编撰入该教材的相关章节中。
教材在编写过程中力求突出内容的全面性、经典性;体例、格式的规范性、适用性;分析方法的新颖性和创新性。在保证全书普适性前提下,重点针对学生在学习实验过程中遇到的问题及老师自身教学科研实践过程中的经验总结,同时结合中药质量控制与分析的发展趋势,强化了一些日益突出的中药质量控制问题,如产毒真菌和真菌毒素、植物生长调节剂、重金属形态价态、二氧化硫残留等,以求紧密联系实际、紧跟学科发展前沿。
全书共分十一章,除介绍教材的编撰思路和特点外,还将邀请亮点章节的老师进行较详细介绍,例如:第四章 矿物药中重金属与有害元素形态分析、第六章 第一节 中药中产毒真菌的鉴定、第四节 中药材种植常用植物生长调节剂的分析与控制、第六节 硫熏中药中二氧化硫及其衍生物的分析与控制、以及第十一章 常规实验及分析仪器的使用与操作相关内容等,以便加深读者对教材的理解和使用。
该教材得到了北京协和医学院研究生教育教学改革项目、国家出版基金项目的资助。由中国协和医科大学出版社于2020年5月出版发行。本书可以作为中药分析专业本科生、研究生或中药检验等相关技术人员的系统提高学习课程教材,也可供相关专业研究生了解中药质量控制与分析的方法,从而启迪智慧,开拓创新意识,促进该行业健康持续的发展。
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真菌毒素是真菌在生长过程中所产生的代谢产物,对人类和动物都有害,而中药材及其制剂在生产或储存过程中可能受到真菌毒素的污染。
2020版药典对真菌毒素检测法进行修订,该报告系统讲解了现在真菌毒素的检测技术,并通过实际案例对中药饮片中黄曲霉、玉米赤霉烯酮、伏马毒素等多种真菌毒素的检测进行讲解。
无论是中药材还是中药制剂,在分析检测过程中均需遵循新版药品管理法及计算机化系统对于数据完整性的要求,该报告对数据完整性做了详细的解读,并提供了相应的解决方案供相关人员参考。
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主要介绍教材《中药质量控制与分析》第六章 第六节 硫熏中药中二氧化硫及其衍生物的分析与控制,包括中药材的硫熏概况、硫熏中药中二氧化硫残留限量标准以及检测方法,同时在现有研究基础上总结了硫磺熏蒸对中药质量和安全性的影响,且对硫熏药材的合理加工及标准制定进行了展望。