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实验室如何实施管理评审
时间:2017/12/07 14:00
上限:300
5794
主讲:舒桂英
舒桂英 实验室管理产品经理,I...
“管理评审空洞无物”;
“管理评审难做,太难做”;
这是很多实验室管理者、实验室质量负责人每年都会头痛的问题。
如何做好实验室的管理评审?
管理评审中需要包含哪些内容?
管理评审结束后的输出及所需采取的措施有哪些?
SGS实验室管理产品经理凭借多年实验室管理经验以及培训辅导超过多家企业实验室的实操经验,与您分享如何有效的完成实验室的管理评审。
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企业实验室会在CNAS现场评审前做很多准备工作,而在接受CNAS现场评审时或多或少总会产生一些不符合项,如何快速有效的分析不符合项产生的根本原因、消除原因、采取相应的纠正、纠正措施及预防措施,是很多实验室质量负责人及实验室主管需要关注的问题。为了帮助广大企业工厂内部的实验室质量负责人、技术负责人、实验室主管快速有效的完成CNAS评审不符合项的整改,SGS实验室管理产品经理凭借超过10年的实验室管理经验,与您分享不符合项的原因分析、采取相应措施的小窍门。
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制药过程中有很多步骤需要进行样品浓缩和干燥,包括前期的药物研发和后期样品纯化。在这些去除溶剂的过程中,你可能会遇到过温度太高使样品受损,样品爆沸导致的损失,特殊溶剂如TFA很难处理,高沸点溶剂很难蒸干,干燥时间过长等问题, GeneVac可为您提供专业的样品前处理和样品储存的整体解决方案,帮助您更安全更高效的浓缩或干燥您的珍贵样品
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溶出度试验是化学药品研发和药品质量控制的重要手段之一,在当前仿制药质量与疗效一致性评价的浪潮中,溶出度试验起着举足轻重的作用。要想获得准确可靠的溶出度试验数据,规范化的操作必不可少。在看似简单的溶出度试验过程中,有哪些细节是需要特别注意的,通常会遇到哪些棘手的问题,本次讲坛将为您一一解答。
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