CRISPR/Cas系统是细菌和古细菌的一种适应性免疫防御系统，可对抗入侵的病毒及外源遗传物质。天然的CRISPR/Cas系统经过改造，可以对哺乳动物细胞基因组进行编辑，具有简便、精准、高效等优势，快速推动了干细胞工程、基因与免疫治疗、动物疾病模型构建、靶点筛选等多领域的科学进展。尽管CRISPR/Cas技术展现了广阔的应用前景，但是由于该系统编码尺寸较大、缺乏组织靶向性以及存在潜在的脱靶效应，其体内应用仍面临多重挑战。针对这些难题，我们开发了多种新型人工仿病毒递送系统，通过体内精准高效递送CRISPR/Cas系统，开展了一系列基于CRISPR/Cas技术在肿瘤治疗中的应用研究。相较于传统的病毒递送系统，我们开发的仿生病毒递送系统在保持与天然病毒相当的转染效率的同时，还具有肿瘤靶向精准、基因装载能力强、免疫原性低、易于扩大生产等优势，并成功在小鼠肿瘤模型中完成了靶基因的编辑，达到了良好的肿瘤治疗效果。新型CRISPR递送系统的不断发展将为CRISPR/Cas基因编辑系统的临床应用提供实验基础和潜在新选择。