免疫组化（IHC）结合荧光显微镜是广泛使用地鉴定组织标本中病变区域特征抗原的成像方法。然而，该方法通常仅限于有限数量的生物标志物抗原。波士顿大学和Ambergen公司开发一种基于新型光裂解质量标签试剂（PC-MTs）的新技术，将标签试剂标记抗体，并和组织中的特异抗原反应，然后在MALDI成像质谱仪上进行多重抗原（MALDI-IHC）蛋白成像。这种方法可分析抗原蛋白数量大大超过了用荧光或化学裂解标签方法。在小鼠大脑、人类扁桃体和乳腺癌组织标本上显示了多达12个抗原的MALDI-IHC，反映了靶向生物标志物的抗原组成、解剖学和病理学特征。新开发的双标记荧光PC-MT抗体和结合无标记小分子质谱成像极大地扩展了传统免疫组化的分析能力。