恶性肿瘤是严重危害我国人民健康的重大疾病，个性化小分子抗肿瘤药物和免疫抑制剂药物在很大程度上提高了疗效。结合我国肿瘤诊治的需要，选择多个已有较好前期基础、成药潜力大的小分子靶向抗肿瘤新药或已上市的药物，开展多中心临床研究，明确这些药物的临床应用价值和获益患者的选择标准，同时利用高通量测序、质谱、PCR、杂交等技术平台，伴随个性化药物临床试验同步进行伴随诊断试剂（盒）的研发；研制用于患者筛选、肿瘤分子分型、药物靶标确定及疗效监测和毒副反应相关的系列伴随分子诊断试剂；以临床应用为导向，探索肿瘤伴随分子诊断试剂的临床评价体系，以及个性化药物与伴随诊断产品协同开发的新模式，建立特异靶向治疗生物标志物寻找、确证与临床转化的体系；推动我国医药产业升级，提高我国的肿瘤诊断治疗水平。