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“生物等效性评价中的生物检测”主题网络研讨会特邀报告—《生物等效性和Ⅰ期药代研究中的生物分析技术概述》

仪器信息网2019/05/09点击686

报告人简介:

  李鹏飞,男,1980年8月出生,硕士研究生。首都医科大学附属北京朝阳医院,副主任药师。2006年7月至今先后在二炮总医院和北京朝阳医院药事部工作,主要从事临床药理、体内药物分析、治疗药物监测、代谢组学等研究工作,负责I期临床试验研究室和质谱检测实验室,曾兼医院国家药物临床试验机构秘书。

  熟悉I期药物临床试验和质谱进行药物分析的全过程,有15年临床药代动力学和药效学研究经验。硕士期间实验室为吉林大学生命科学学院药物代谢研究中心,在顾景凯教授的指导下从事药物分析和药物代谢动力学工作,参与/完成课题共11项,其中新药生物利用度、生物等效性及Ⅰ期临床药代动力学横向课题6项。2006年至2012年5月在二炮总医院药学部工作,负责药物临床试验机构秘书工作,参与质控小组质控工作,协助各专业组迎接CFDA、总后项目核查工作。参与完成Ⅰ期药物研究室药代动力学和生物等效性试验30余项,主要完成分析方法的建立、生物样本的分析测试、数据的统计分析、药代动力学评价和总结报告等工作。2012年6月至今在首都医院科大学附属北京朝阳医院工作,作为Sub-I负责I期临床试验的具体开展工作,组织开展耐受性试验、药代动力学试验和生物等效性试验30余项。


报告题目:生物等效性和Ⅰ期药代研究中的生物分析技术概述


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